home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The CDPD Public Domain Collection for CDTV 3 / CDPDIII.bin / books / darwin / descent of man next >
Text File  |  1992-07-31  |  2MB  |  26,534 lines

  1.                                       1871
  2.                                THE DESCENT OF MAN
  3.                                by Charles Darwin
  4. INTRODUCTION
  5.                        INTRODUCTION.
  6.  
  7.   THE NATURE of the following work will be best understood by a
  8. brief account of how it came to be written. During many years I
  9. collected notes on the origin or descent of man, without any intention
  10. of publishing on the subject, but rather with the determination not to
  11. publish, as I thought that I should thus only add to the prejudices
  12. against my views. It seemed to me sufficient to indicate, in the first
  13. edition of my Origin of Species, that by this work "light would be
  14. thrown on the origin of man and his history"; and this implies that
  15. man must be included with other organic beings in any general
  16. conclusion respecting his manner of appearance on this earth. Now
  17. the case wears a wholly different aspect. When a naturalist like
  18. Carl Vogt ventures to say in his address as President of the
  19. National Institution of Geneva (1869), "personne, en Europe au
  20. moins, n'ose plus soutenir la creation independante et de toutes
  21. pieces, des especes," it is manifest that at least a large number of
  22. naturalists must admit that species are the modified descendants of
  23. other species; and this especially holds good with the younger and
  24. rising naturalists. The greater number accept the agency of natural
  25. selection; though some urge, whether with justice the future must
  26. decide, that I have greatly overrated its importance. Of the older and
  27. honoured chiefs in natural science, many unfortunately are still
  28. opposed to evolution in every form.
  29.   In consequence of the views now adopted by most naturalists, and
  30. which will ultimately, as in every other case, be followed by others
  31. who are not scientific, I have been led to put together my notes, so
  32. as to see how far the general conclusions arrived at in my former
  33. works were applicable to man. This seemed all the more desirable, as I
  34. had never deliberately applied these views to a species taken
  35. singly. When we confine our attention to any one form, we are deprived
  36. of the weighty arguments derived from the nature of the affinities
  37. which connect together whole groups of organisms- their geographical
  38. distribution in past and present times, and their geological
  39. succession. The homological structure, embryological development,
  40. and rudimentary organs of a species remain to be considered, whether
  41. it be man or any other animal, to which our attention may be directed;
  42. but these great classes of facts afford, as it appears to me, ample
  43. and conclusive evidence in favour of the principle of gradual
  44. evolution. The strong support derived from the other arguments should,
  45. however, always be kept before the mind.
  46.   The sole object of this work is to consider, firstly, whether man,
  47. like every other species, is descended from some pre-existing form;
  48. secondly, the manner of his development; and thirdly, the value of the
  49. differences between the so-called races of man. As I shall confine
  50. myself to these points, it will not be necessary to describe in detail
  51. the differences between the several races- an enormous subject which
  52. has been fully discussed in many valuable works. The high antiquity of
  53. man has recently been demonstrated by the labours of a host of eminent
  54. men, beginning with M. Boucher de Perthes; and this is the
  55. indispensable basis for understanding his origin. I shall,
  56. therefore, take this conclusion for granted, and may refer my
  57. readers to the admirable treatises of Sir Charles Lyell, Sir John
  58. Lubbock, and others. Nor shall I have occasion to do more than to
  59. allude to the amount of difference between man and the
  60. anthropomorphous apes; for Prof. Huxley, in the opinion of most
  61. competent judges, has conclusively shewn that in every visible
  62. character man differs less from the higher apes, than these do from
  63. the lower members of the same order of primates.
  64.   This work contains hardly any original facts in regard to man; but
  65. as the conclusions at which I arrived, after drawing up a rough draft,
  66. appeared to me interesting, I thought that they might interest others.
  67. It has often and confidently been asserted, that man's origin can
  68. never be known: but ignorance more frequently begets confidence than
  69. does knowledge: it is those who know little, and not those who know
  70. much, who so positively assert that this or that problem will never be
  71. solved by science. The conclusion that man is the co-descendant with
  72. other species of some ancient, lower, and extinct form, is not in
  73. any degree new. Lamarck long ago came to this conclusion, which has
  74. lately been maintained by several eminent naturalists and
  75. philosophers; for instance, by Wallace, Huxley, Lyell, Vogt,
  76. Lubbock, Buchner, Rolle, &c.,* and especially by Haeckel. This last
  77. naturalist, besides his great work, Generelle Morphologie (1866),
  78. has recently (1868, with a second edit. in 1870), published his
  79. Naturliche Schopfungsgeschichte, in which he fully discusses the
  80. genealogy of man. If this work had appeared before my essay had been
  81. written, I should probably never have completed it. Almost all the
  82. conclusions at which I have arrived I find confirmed by this
  83. naturalist, whose knowledge on many points is much fuller than mine.
  84. Wherever I have added any fact or view from Prof. Haeckel's
  85. writings, I give his authority in the text; other statements I leave
  86. as they originally stood in my manuscript, occasionally giving in
  87. the foot-notes references to his works, as a confirmation of the
  88. more doubtful or interesting points.
  89.  
  90.   * As the works of the first-named authors are so well known, I
  91. need not give the titles; but as those of the latter are less well
  92. known in England, I will give them:- Sechs Vorlesungen uberdie
  93. Darwin'sche Theorie: zweite Auflage, 1868, von Dr. L. Buchner;
  94. translated into French under the title Conferences sur la Theorie
  95. Darwinienne, 1869. Der Mensch, im Lichte der Darwin'schen Lehre, 1865,
  96. von Dr. F. Rolle. I will not attempt to give references to all the
  97. authors who have taken the same side of the question. Thus G.
  98. Canestrini has published (Annuario della Soc. dei Naturalisti, Modena,
  99. 1867, p. 81) a very curious paper on rudimentary characters, as
  100. bearing on the origin of man. Another work has (1869) been published
  101. by Dr. Francesco Barrago, bearing in Italian the title of "Man, made
  102. in the image of God, was also made in the image of the ape."
  103.  
  104.   During many years it has seemed to me highly probable that sexual
  105. selection has played an important part in differentiating the races of
  106. man; but in my Origin of Species I contented myself by merely alluding
  107. to this belief. When I came to apply this view to man, I found it
  108. indispensable to treat the whole subject in full detail.* Consequently
  109. the second part of the present work, treating of sexual selection, has
  110. extended to an inordinate length, compared with the first part; but
  111. this could not be avoided.
  112.  
  113.   * Prof. Haeckel was the only author who, at the time when this
  114. work first appeared, had discussed the subject of sexual selection,
  115. and had seen its full importance, since the publication of the Origin;
  116. and this he did in a very able manner in his various works.
  117.  
  118.   I had intended adding to the present volumes an essay on the
  119. expression of the various emotions by man and the lower animals. My
  120. attention was called to this subject many years ago by Sir Charles
  121. Bell's admirable work. This illustrious anatomist maintains that man
  122. is endowed with certain muscles solely for the sake of expressing
  123. his emotions. As this view is obviously opposed to the belief that man
  124. is descended from some other and lower form, it was necessary for me
  125. to consider it. I likewise wished to ascertain how far the emotions
  126. are expressed in the same manner by the different races of man. But
  127. owing to the length of the present work, I have thought it better to
  128. reserve my essay for separate publication.
  129.  
  130.                        PART ONE
  131.  
  132.                 DESCENT OR ORIGIN OF MAN
  133.  
  134.                        CHAPTER I.
  135.  
  136.     THE EVIDENCE OF THE DESCENT OF MAN FROM SOME LOWER FORM.
  137.  
  138.   HE WHO wishes to decide whether man is the modified descendant of
  139. some pre-existing form, would probably first enquire whether man
  140. varies, however slightly, in bodily structure and in mental faculties;
  141. and if so, whether the variations are transmitted to his offspring
  142. in accordance with the laws which prevail with the lower animals.
  143. Again, are the variations the result, as far as our ignorance
  144. permits us to judge, of the same general causes, and are they governed
  145. by the same general laws, as in the case of other organisms; for
  146. instance, by correlation, the inherited effects of use and disuse,
  147. &c.? Is man subject to similar malconformations, the result of
  148. arrested development, of reduplication of parts, &c., and does he
  149. display in any of his anomalies reversion to some former and ancient
  150. type of structure? It might also naturally be enquired whether man,
  151. like so many other animals, has given rise to varieties and sub-races,
  152. differing but slightly from each other, or to races differing so
  153. much that they must be classed as doubtful species? How are such races
  154. distributed over the world; and how, when crossed, do they react on
  155. each other in the first and succeeding generations? And so with many
  156. other points.
  157.   The enquirer would next come to the important point, whether man
  158. tends to increase at so rapid a rate, as to lead to occasional
  159. severe struggles for existence; and consequently to beneficial
  160. variations, whether in body or mind, being preserved, and injurious
  161. ones eliminated. Do the races or species of men, whichever term may be
  162. applied, encroach on and replace one another, so that some finally
  163. become extinct? We shall see that all these questions, as indeed is
  164. obvious in respect to most of them, must be answered in the
  165. affirmative, in the same manner as with the lower animals. But the
  166. several considerations just referred to may be conveniently deferred
  167. for a time: and we will first see how far the bodily structure of
  168. man shows traces, more or less plain, of his descent from some lower
  169. form. In succeeding chapters the mental powers of man, in comparison
  170. with those of the lower animals, will be considered.
  171.   The Bodily Structure of Man. It is notorious that man is constructed
  172. on the same general type or model as other mammals. All the bones in
  173. his skeleton can be compared with corresponding bones in a monkey,
  174. bat, or seal. So it is with his muscles, nerves, blood-vessels and
  175. internal viscera. The brain, the most important of all the organs,
  176. follows the same law, as shewn by Huxley and other anatomists.
  177. Bischoff,* who is a hostile witness, admits that every chief fissure
  178. and fold in the brain of man has its analogy in that of the orang; but
  179. he adds that at no period of development do their brains perfectly
  180. agree; nor could perfect agreement be expected, for otherwise their
  181. mental powers would have been the same. Vulpian*(2) remarks: "Les
  182. differences reelles qui existent entre l'encephale de l'homme et celui
  183. des singes superieurs, sont bien minimes. It ne faut pas se faire
  184. d'illusions a cet egard. L'homme est bien plus pres des singes
  185. anthropomorphes par les caracteres anatomiques de son cerveau que
  186. ceux-ci ne le sont non seulement des autres mammiferes, mais meme de
  187. certains quadrumanes, des guenons et des macaques." But it would be
  188. superfluous here to give further details on the correspondence between
  189. man and the higher mammals in the structure of the brain and all other
  190. parts of the body.
  191.  
  192.   * Grosshirnwindungen des Menschen, 1868, s. 96. The conclusions of
  193. this author, as well as those of Gratiolet and Aeby, concerning the
  194. brain, will be discussed by Prof. Huxley in the appendix.
  195.   *(2) Lec. sur la Phys., 1866, p. 890, as quoted by M. Dally, L'Ordre
  196. des Primates et le Transformisme, 1868, p. 29.
  197.  
  198.   It may, however, be worth while to specify a few points, not
  199. directly or obviously connected with structure, by which this
  200. correspondence or relationship is well shewn.
  201.   Man is liable to receive from the lower animals, and to
  202. communicate to them, certain diseases, as hydrophobia, variola, the
  203. glanders, syphilis, cholera, herpes, &c.;* and this fact proves the
  204. close similarity*(2) of their tissues and blood, both in minute
  205. structure and composition, far more plainly than does their comparison
  206. under the best microscope, or by the aid of the best chemical
  207. analysis. Monkeys are liable to many of the same non-contagious
  208. diseases as we are; thus Rengger,*(3) who carefully observed for a
  209. long time the Cebus azarae in its native land, found it liable to
  210. catarrh, with the usual symptoms, and which, when often recurrent, led
  211. to consumption. These monkeys suffered also from apoplexy,
  212. inflammation of the bowels, and cataract in the eye.The younger ones
  213. when shedding their milk-teeth often died from fever. Medicines
  214. produced the same effect on them as on us. Many kinds of monkeys
  215. have a strong taste for tea, coffee, and spirituous liquors: they will
  216. also, as I have myself seen, smoke tobacco with pleasure.*(4) Brehm
  217. asserts that the natives of north-eastern Africa catch the wild
  218. baboons by exposing vessels with strong beer, by which they are made
  219. drunk. He has seen some of these animals, which he kept in
  220. confinement, in this state; and he gives a laughable account of
  221. their behaviour and strange grimaces. On the following morning they
  222. were very cross and dismal; they held their aching heads with both
  223. hands, and wore a most pitiable expression: when beer or wine was
  224. offered them, they turned away with disgust, but relished the juice of
  225. lemons.*(5) An American monkey, an Ateles, after getting drunk on
  226. brandy, would never touch it again, and thus was wiser than many
  227. men. These trifling facts prove how similar the nerves of taste must
  228. be in monkeys and man, and how similarly their whole nervous system is
  229. affected.
  230.  
  231.   * Dr. W. Lauder Lindsay has treated this subject at some length in
  232. the Journal of Mental Science, July, 1871: and in the Edinburgh
  233. Veterinary Review, July, 1858.
  234.   *(2) A reviewer has criticised (British Quarterly Review, Oct. 1,
  235. 1871, p. 472) what I have here said with much severity and contempt:
  236. but as I do not use the term identity, I cannot see that I am
  237. greatly in error. There appears to me a strong analogy between the
  238. same infection or contagion producing the same result, or one
  239. closely similar, in two distinct animals, and the testing of two
  240. distinct fluids by the same chemical reagent.
  241.   *(3) Naturgeschichte der Saugethiere von Paraguay, 1830, s. 50.
  242.   *(4) The same tests are common to some animals much lower in the
  243. scale. Mr. A. Nicols informs me that he kept in Queensland, in
  244. Australia, three individuals of the Phaseolarctus cinereus, and
  245. that, without having been taught in any way, they acquired a strong
  246. taste for rum, and for smoking tobacco.
  247.   *(5) Brehm, Illustriertes Thierleben, B. i., 1864, 75, 86. On the
  248. Ateles, s. 105. For other analogous statements, see ss. 25, 107.
  249.  
  250.   Man is infested with internal parasites, sometimes causing fatal
  251. effects; and is plagued by external parasites, all of which belong
  252. to the same genera or families as those infesting other mammals, and
  253. in the case of scabies to the same species.* Man is subject, like
  254. other mammals, birds, and even insects,*(2) to that mysterious law,
  255. which causes certain normal processes, such as gestation, as well as
  256. the maturation and duration of various diseases, to follow lunar
  257. periods. His wounds are repaired by the same process of healing; and
  258. the stumps left after the amputation of his limbs, especially during
  259. an early embryonic period, occasionally possess some power of
  260. regeneration, as in the lowest animals.*(3)
  261.  
  262.   * Dr. W. Lauder Lindsay, Edinburgh Veterinary Review, July, 1858, p.
  263. 13.
  264.   *(2) With respect to insects see Dr. Laycock, "On a General Law of
  265. Vital Periodicity," British Association, 1842. Dr. Macculloch,
  266. Silliman's North American Journal of Science, vol. xvii., p. 305,
  267. has seen a dog suffering from tertian ague. Hereafter I shall return
  268. to this subject.
  269.   *(3) I have given the evidence on this head in my Variation of
  270. Animals and Plants under Domestication, vol. ii., p. 15, and more
  271. could be added.
  272.  
  273.   The whole process of that most important function, the
  274. reproduction of the species, is strikingly the same in all mammals,
  275. from the first act of courtship by the male,* to the birth and
  276. nurturing of the young. Monkeys are born in almost as helpless a
  277. condition as our own infants; and in certain genera the young differ
  278. fully as much in appearance from the adults, as do our children from
  279. their full-grown parents.*(2) It has been urged by some writers, as an
  280. important distinction, that with man the young arrive at maturity at a
  281. much later age than with any other animal: but if we look to the races
  282. of mankind which inhabit tropical countries the difference is not
  283. great, for the orang is believed not to be adult till the age of
  284. from ten to fifteen years.*(3) Man differs from woman in size,
  285. bodily strength, hairiness, &c., as well as in mind, in the same
  286. manner as do the two sexes of many mammals. So that the correspondence
  287. in general structure, in the minute structure of the tissues, in
  288. chemical composition and in constitution, between man and the higher
  289. animals, especially the anthropomorphous apes, is extremely close.
  290.  
  291.   * Mares e diversis generibus Quadrumanorum sine dubio dignoscunt
  292. feminas humanas a maribus. Primum, credo, odoratu, postea aspectu. Mr.
  293. Youatt, qui diu in Hortis Zoologicis (Bestiariis) medicus animalium
  294. erat, vir in rebus observandis cautus et sagax, hoc mihi certissime
  295. probavit, et curatores ejusdem loci et alii e ministirs
  296. confirmaverunt. Sir Andrew Smith et Brehm notabant idem in
  297. Cynocephalo. Illustrissimus Cuvier etiam narrat multa de hac re, qua
  298. ut opinor, nihil turpius potest indicari inter omnia hominibus et
  299. Quadrumanis communia. Narrat enim Cynocephalum quendam in furorem
  300. incidere aspectu feminarum aliquarem, sed nequaquam accendi tanto
  301. furore ab omnibus. Semper eligebat juniores, et dignoscebat in
  302. turba, et advocabat voce gestuque.
  303.   *(2) This remark is made with respect to Cynocephalus and the
  304. anthropomorphous apes by Geoffroy Saint-Hilaire and F. Cuvier,
  305. Histoire Nat. des Mammiferes, tom. i., 1824.
  306.   *(3) Huxley, Man's Place in Nature, 1863, p. 34.
  307.  
  308.   Embryonic Development. Man is developed from an ovule, about the
  309. 125th of an inch in diameter, which differs in no respect from the
  310. ovules of other animals. The embryo itself at a very early period
  311. can hardly be distinguished from that of other members of the
  312. vertebrate kingdom. At this period the arteries run in arch-like
  313. branches, as if to carry the blood to branchiae which are not
  314. present in the higher Vertebrata, though the slits on the sides of the
  315. neck still remain (see f, g, fig. 1), marking their former position.
  316. At a somewhat later period, when the extremities are developed, "the
  317. feet of lizards and mammals," as the illustrious von Baer remarks,
  318. "the wings and feet of birds, no less than the hands and feet of
  319. man, all arise from the same fundamental form." It is, says Prof.
  320. Huxley,* "quite in the later stages of development that the young
  321. human being presents marked differences from the young ape, while
  322. the latter departs as much from the dog in its developments, as the
  323. man does. Startling as this last assertion may appear to be, it is
  324. demonstrably true."
  325.  
  326.   * Man's Place in Nature, 1863, p. 67.
  327.  
  328.   As some of my readers may never have seen a drawing of an embryo,
  329. I have given one of man and another of a dog, at about the same
  330. early stage of development, carefully copied from two works of
  331. undoubted accuracy.*
  332.  
  333.   * The human embryo (see upper fig.) is from Ecker, Icones Phys.,
  334. 1851-1859, tab. xxx., fig. 2. The drawing of this embryo is much
  335. magnified. The embryo of the dog is from Bischoff,
  336. Entwicklungsgeschichte des Hunde-Eies, 1845, tab. xi., fig. 42 B. This
  337. drawing is magnified, the embryo being twenty-five days old. The
  338. internal viscera have been omitted, and the uterine appendages in both
  339. drawings removed. I was directed to these figures by Prof. Huxley,
  340. from whose work, Man's Place in Nature, the idea of giving them was
  341. taken. Haeckel has also given analogous drawings in his
  342. Schopfungsgeschichte.
  343.  
  344.   After the foregoing statements made by such high authorities, it
  345. would be superfluous on my part to give a number of borrowed
  346. details, shewing that the embryo of man closely resembles that of
  347. other mammals. It may, however, be added, that the human embryo
  348. likewise resembles certain low forms when adult in various points of
  349. structure. For instance, the heart at first exists as a simple
  350. pulsating vessel; the excreta are voided through a cloacal passage;
  351. and the os coccyx projects like a true extending considerably beyond
  352. the rudimentary legs."* In the embryos of all air-breathing
  353. vertebrates, certain glands, called the corpora Wolffiana,
  354. correspond with, and act like the kidneys of mature fishes.*(2) Even
  355. at a later embryonic period, some striking resemblances between man
  356. and the lower animals may be observed. Bischoff says "that the
  357. convolutions of the brain in a human foetus at the end of the
  358. seventh month reach about the same stage of development as in a baboon
  359. when adult."*(3) The great toe, as Professor Owen remarks,*(4)
  360. "which forms the fulcrum when standing or walking, is perhaps the most
  361. characteristic peculiarity in the human structure"; but in an
  362. embryo, about an inch in length, Prof. Wyman*(5) found "that the great
  363. toe was shorter than the others; and, instead of being parallel to
  364. them, projected at an angle from the side of the foot, thus
  365. corresponding with the permanent condition of this part in the
  366. Quadrumana." I will conclude with a quotation from Huxley,*(6) who,
  367. after asking does man originate in a different way from a dog, bird,
  368. frog or fish, says, "The reply is not doubtful for a moment; without
  369. question, the mode of origin, and the early stages of the
  370. development of man, are identical with those of the animals
  371. immediately below him in the scale: without a doubt in these respects,
  372. he is far nearer to apes than the apes are to the dog."
  373.  
  374.   * Prof. Wyman in Proceedings of the American Academy of Sciences,
  375. vol. iv., 1860, p. 17.
  376.   *(2) Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. i., p. 533.
  377.   *(3) Die Grosshirnwindungen des Menschen 1868, s. 95.
  378.   *(4) Anatomy of Vertebrates, vol. ii., p. 553.
  379.   *(5) Proc. Soc. Nat. Hist., Boston, 1863, vol. ix., p. 185.
  380.   *(6) Man's Place in Nature, p. 65.
  381.  
  382.   Rudiments. This subject, though not intrinsically more important
  383. than the two last, will for several reasons be treated here more
  384. fully.* Not one of the higher animals can be named which does not bear
  385. some part in a rudimentary condition; and man forms no exception to
  386. the rule. Rudimentary organs must be distinguished from those that are
  387. nascent; though in some cases the distinction is not easy. The
  388. former are either absolutely useless, such as the mammee of male
  389. quadrupeds, or the incisor teeth of ruminants which never cut
  390. through the gums; or they are of such slight service to their
  391. present possessors, that we can hardly suppose that they were
  392. developed under the conditions which now exist. Organs in this
  393. latter state are not strictly rudimentary, but they are tending in
  394. this direction. Nascent organs, on the other hand, though not fully
  395. developed, are of high service to their possessors, and are capable of
  396. further development. Rudimentary organs are eminently variable; and
  397. this is partly intelligible, as they are useless, or nearly useless,
  398. and consequently are no longer subjected to natural selection. They
  399. often become wholly suppressed. When this occurs, they are
  400. nevertheless liable to occasional reappearance through reversion- a
  401. circumstance well worthy of attention.
  402.  
  403.   * I had written a rough copy of this chapter before reading a
  404. valuable paper, "Caratteri rudimentali in ordine all' origine dell'
  405. uomo" (Annuario della Soc. d. Naturalisti, Modena, 1867, p. 81), by G.
  406. Canestrini, to which paper I am considerably indebted. Haeckel has
  407. given admirable discussions on this whole subject, under the title
  408. of "Dysteleology," in his Generelle Morphologie and
  409. Shopfungsgeschichte.
  410.  
  411.   The chief agents in causing organs to become rudimentary seem to
  412. have been disuse at that period of life when the organ is chiefly used
  413. (and this is generally during maturity), and also inheritance at a
  414. corresponding period of life. The term "disuse" does not relate merely
  415. to the lessened action of muscles, but includes a diminished flow of
  416. blood to a part or organ, from being subjected to fewer alternations
  417. of pressure, or from becoming in any way less habitually active.
  418. Rudiments, however, may occur in one sex of those parts which are
  419. normally present in the other sex; and such rudiments, as we shall
  420. hereafter see, have often originated in a way distinct from those here
  421. referred to. In some cases, organs have been reduced by means of
  422. natural selection, from having become injurious to the species under
  423. changed habits of life. The process of reduction is probably often
  424. aided through the two principles of compensation and economy of
  425. growth; but the later stages of reduction, after disuse has done all
  426. that can fairly be attributed to it, and when the saving to be
  427. effected by the economy of growth would be very small,* are
  428. difficult to understand. The final and complete suppression of a part,
  429. already useless and much reduced in size, in which case neither
  430. compensation or economy can come into play, is perhaps intelligible by
  431. the aid of the hypothesis of pangenesis. But as the whole subject of
  432. rudimentary organs has been discussed and illustrated in my former
  433. works,*(2) I need here say no more on this head.
  434.  
  435.   * Some good criticisms on this subject have been given by Messrs.
  436. Murie and Mivart, in Transactions, Zoological Society, 1869, vol.
  437. vii., p. 92.
  438.   *(2) Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. ii
  439. pp. 317 and 397. See also Origin of Species.(OOS)
  440.  
  441.   Rudiments of various muscles have been observed in many parts of the
  442. human body;* and not a few muscles, which are regularly present in
  443. some of the lower animals can occasionally be detected in man in a
  444. greatly reduced condition. Every one must have noticed the power which
  445. many animals, especially horses, possess of moving or twitching
  446. their skin; and this is effected by the panniculus carnosus.
  447. Remnants of this muscle in an efficient state are found in various
  448. parts of our bodies; for instance, the muscle on the forehead, by
  449. which the eyebrows are raised. The platysma myoides, which is well
  450. developed on the neck, belongs to this system. Prof. Turner, of
  451. Edinburgh, has occasionally detected, as he informs me, muscular
  452. fasciculi in five different situations, namely in the axillae, near
  453. the scapulae, &c., all of which must be referred to the system of
  454. the panniculus. He has also shewn*(2) that the musculus sternalis or
  455. sternalis brutorum, which is not an extension of the rectus
  456. abdominalis, but is closely allied to the panniculus, occurred in
  457. the proportion of about three per cent. in upward of 600 bodies: he
  458. adds, that this muscle affords "an excellent illustration of the
  459. statement that occasional and rudimentary structures are especially
  460. liable to variation in arrangement."
  461.  
  462.   * For instance, M. Richard (Annales des Sciences Nat., 3d series,
  463. Zoolog., 1852, tom. xviii., p. 13) describes and figures rudiments
  464. of what he calls the "muscle pedieux de la main," which he says is
  465. sometimes "infiniment petit." Another muscle, called "le tibial
  466. posterieur," is generally quite absent in the hand, but appears from
  467. time to time in a more or less rudimentary condition.
  468.   *(2) Prof. W. Turner, Proceedings of the Royal Society of Edinburgh,
  469. 1866-67, p. 65.
  470.  
  471.   Some few persons have the power of contracting the superficial
  472. muscles on their scalps; and these muscles are in a variable and
  473. partially rudimentary condition. M.A. de Candolle has communicated
  474. to me a curious instance of the long-continued persistence or
  475. inheritance of this power, as well as of its unusual development. He
  476. knows a family, in which one member, the present head of the family,
  477. could, when a youth, pitch several heavy books from his head by the
  478. movement of the scalp alone; and he won wagers by performing this
  479. feat. His father, uncle, grandfather, and his three children possess
  480. the same power to the same unusual degree. This family became
  481. divided eight generations ago into two branches; so that the head of
  482. the above-mentioned branch is cousin in the seventh degree to the head
  483. of the other branch. This distant cousin resides in another part of
  484. France; and on being asked whether he possessed the same faculty,
  485. immediately exhibited his power. This case offers a good
  486. illustration how persistent may be the transmission of an absolutely
  487. useless faculty, probably derived from our remote semi-human
  488. progenitors; since many monkeys have, and frequently use the power, of
  489. largely moving their scalps up and down.*
  490.  
  491.   * See my Expression of the Emotions in Man and Animals, 1872, p.
  492. 144.
  493.  
  494.   The extrinsic muscles which serve to move the external ear, and
  495. the intrinsic muscles which move the different parts, are in a
  496. rudimentary condition in man, and they all belong to the system of the
  497. panniculus; they are also variable in development, or at least in
  498. function. I have seen one man who could draw the whole ear forwards;
  499. other men can draw it upwards; another who could draw it backwards;*
  500. and from what one of these persons told me, it is probable that most
  501. of us, by often touching our ears, and thus directing our attention
  502. towards them, could recover some power of movement by repeated trials.
  503. The power of erecting and directing the shell of the ears to the
  504. various points of the compass, is no doubt of the highest service to
  505. many animals, as they thus perceive the direction of danger; but I
  506. have never heard, on sufficient evidence, of a man who possessed
  507. this power, the one which might be of use to him. The whole external
  508. shell may be considered a rudiment, together with the various folds
  509. and prominences (helix and anti-helix, tragus and anti-tragus, &c.)
  510. which in the lower animals strengthen and support the ear when
  511. erect, without adding much to its weight. Some authors, however,
  512. suppose that the cartilage of the shell serves to transmit
  513. vibrations to the acoustic nerve; but Mr. Toynbee,*(2) after
  514. collecting all the known evidence on this head, concludes that the
  515. external shell is of no distinct use. The ears of the chimpanzee and
  516. orang are curiously like those of man, and the proper muscles are
  517. likewise but very slightly developed.*(3) I am also assured by the
  518. keepers in the Zoological Gardens that these animals never move or
  519. erect their ears; so that they are in an equally rudimentary condition
  520. with those of man, as far as function is concerned. Why these animals,
  521. as well as the progenitors of man, should have lost the power of
  522. erecting their ears, we can not say. It may be, though I am not
  523. satified with this view, that owing to their arboreal habits and great
  524. strength they were but little exposed to danger, and so during a
  525. lengthened period moved their ears but little, and thus gradually lost
  526. the power of moving them. This would be a parallel case with that of
  527. those large and heavy birds, which, from inhabiting oceanic islands,
  528. have not been exposed to the attacks of beasts of prey, and have
  529. consequently lost the power of using their wings for flight. The
  530. inability to move the ears in man and several apes is, however, partly
  531. compensated by the freedom with which they can move the head in a
  532. horizontal plane, so as to catch sounds from all directions. It has
  533. been asserted that the ear of man alone possesses a lobule; but "a
  534. rudiment of it is found in the gorilla";*(4) and, as I hear from Prof.
  535. Preyer, it is not rarely absent in the negro.
  536.  
  537.   * Canestrini quotes Hyrtl. (Annuario della Soc. dei Naturalisti,
  538. Modena, 1897, p. 97) to the same effect.
  539.   *(2) The Diseases of the Ear, by J. Toynbee, F. R. S., 1860, p.
  540. 12. A distinguished physiologist, Prof. Preyer, informs me that he had
  541. lately been experimenting on the function of the shell of the ear, and
  542. has come to nearly the same conclusion as that given here.
  543.   *(3) Prof. A. Macalister, Annals and Magazine of Natural History,
  544. vol. vii., 1871, p. 342.
  545.   *(4) Mr. St. George Mivart, Elementary Anatomy, 1873, p. 396.
  546.  
  547.   The celebrated sculptor, Mr. Woolner, informs me of one little
  548. peculiarity in the external ear, which he has often observed both in
  549. men and women, and of which he perceived the full significance. His
  550. attention was first called to the subject whilst at work on his figure
  551. of Puck, to which he had given pointed ears. He was thus led to
  552. examine the ears of various monkeys, and subsequently more carefully
  553. those of man. The peculiarity consists in a little blunt point,
  554. projecting from the inwardly folded margin, or helix. When present, it
  555. is developed at birth, and according to Prof. Ludwig Meyer, more
  556. frequently in man than in woman. Mr. Woolner made an exact model of
  557. one such case, and sent me the accompanying drawing (see fig. 2).
  558. These points not only project inwards towards the centre of the ear,
  559. but often a little outwards from its plane, so as to be visible when
  560. the head is viewed from directly in front or behind. They are variable
  561. in size, and somewhat in position, standing either a little higher
  562. or lower; and they sometimes occur on one ear and not on the other.
  563. They are not confined to mankind, for I observed a case in one of
  564. the spider-monkeys (Ateles beelzebuth) in our Zoological Gardens;
  565. and Mr. E. Ray Lankester informs me of another case in a chimpanzee in
  566. the gardens at Hamburg. The helix obviously consists of the extreme
  567. margin of the ear folded inwards; and this folding appears to be in
  568. some manner connected with the whole external ear being permanently
  569. pressed backwards. In many monkeys, which do not stand high in the
  570. order, as baboons and some species of Macacus,* the upper portion of
  571. the ear is slightly pointed, and the margin is not at all folded
  572. inwards; but if the margin were to be thus folded, a slight point
  573. would necessarily project inwards towards the centre, and probably a
  574. little outwards from the plane of the ear; and this I believe to be
  575. their origin in many cases. On the other hand, Prof. L. Meyer, in an
  576. able paper recently published,*(2) maintains that the whole case is
  577. one of mere variability; and that the projections are not real ones,
  578. but are due to the internal cartilage on each side of the points not
  579. having been fully developed. I am quite ready to admit that this is
  580. the correct explanation in many instances, as in those figured by
  581. Prof. Meyer, in which there are several minute points, or the whole
  582. margin is sinuous. I have myself seen, through the kindness of Dr.
  583. L. Down, the ear of a microcephalus idiot, on which there is a
  584. projection on the outside of the helix, and not on the inward folded
  585. edge, so that this point can have no relation to a former apex of
  586. the ear. Nevertheless in some cases, my original view, that the points
  587. are vestiges of the tips of formerly erect and pointed ears, still
  588. seems to me probable. I think so from the frequency of their
  589. occurrence, and from the general correspondence in position with
  590. that of the tip of a pointed ear. In one case, of which a photograph
  591. has been sent me, the projection is so large, that supposing, in
  592. accordance with Prof. Meyer's view, the ear to be made perfect by
  593. the equal development of the cartilage throughout the whole extent
  594. of the margin, it would have covered fully one-third of the whole ear.
  595. Two cases have been communicated to me, one in North America, and
  596. the other in England, in which the upper margin is not at all folded
  597. inwards, but is pointed, so that it closely resembles the pointed
  598. ear of an ordinary quadruped in outline. In one of these cases,
  599. which was that of a young child, the father compared the ear with
  600. the drawing which I have given*(3) of the ear of a monkey, the
  601. Cynopithecus niger, and says that their outlines are closely
  602. similar. If, in these two cases, the margin had been folded inwards in
  603. the normal manner, an inward projection must have been formed. I may
  604. add that in two other cases the outline still remains somewhat
  605. pointed, although the margin of the upper part of the ear is
  606. normally folded inwards- in one of them, however, very narrowly. The
  607. following woodcut (see fig. 3) is an accurate copy of a photograph
  608. of the foetus of an orang (kindly sent me by Dr. Nitsche), in which it
  609. may be seen how different the pointed outline of the ear is at this
  610. period from its adult condition, when it bears a close general
  611. resemblance to that of man. It is evident that the folding over of the
  612. tip of such an ear, unless it chang greatly during its further
  613. development, would give rise to a point projecting inwards. On the
  614. whole, it still seems to me probable that the points in question are
  615. in some cases, both in man and apes, vestiges of a former condition.
  616.  
  617.   * See also some remarks, and the drawings of the ears of the
  618. Lemuroidea, in Messrs. Murie and Mivart's excellent paper in
  619. Transactions of the Zoological Society, vol. vii., 1869, pp. 6 and 90.
  620.   *(2) Uber das Darwin'sche Spitzohr," Archiv fur Path. Anst. und
  621. Phys., 1871, p. 485.
  622.   *(3) The Expression of the Emotions, p. 136.
  623.  
  624.   The nictitating membrane, or third eyelid, with its accessory
  625. muscles and other structures, is especially well developed in birds,
  626. and is of much functional importance to them, as it can be rapidly
  627. drawn across the whole eyeball. It is found in some reptiles and
  628. amphibians, and in certain fishes, as in sharks. It is fairly well
  629. developed in the two lower divisions of the mammalian series,
  630. namely, in the Monotremata and marsupials, and in some few of the
  631. higher mammals, as in the walrus. But in man, the Quadrumana, and most
  632. other mammals, it exists, as is admitted by all anatomists, as a
  633. mere rudiment, called the semilunar fold.*
  634.  
  635.   * Muller's Elements of Physiology, Eng. translat., 1842, vol. ii.,
  636. p. 1117. Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. iii., p. 260; ibid., on
  637. the walrus, Proceedings of the Zoological Society, November 8, 1854.
  638. See also R. Knox, Great Artists and Anatomists, p. 106. This
  639. rudiment apparently is somewhat larger in Negroes and Australians than
  640. in Europeans, see Carl Vogt, Lectures on Man, Eng. translat., p. 129.
  641.  
  642.   The sense of smell is of the highest importance to the greater
  643. number of mammals- to some, as the ruminants, in warning them of
  644. danger; to others, as the Carnivora, in finding their prey; to others,
  645. again, as the wild boar, for both purposes combined. But the sense
  646. of smell is of extremely slight service, if any, even to the dark
  647. coloured races of men, in whom it is much more highly developed than
  648. in the white and civilised races.* Nevertheless it does not warn
  649. them of danger, nor guide them to their food; nor does it prevent
  650. the Esquimaux from sleeping in the most fetid atmosphere, nor many
  651. savages from eating half-putrid meat. In Europeans the power differs
  652. greatly in different individuals, as I am assured by an eminent
  653. naturalist who possesses this sense highly developed, and who has
  654. attended to the subject. Those who believe in the principle of gradual
  655. evolution, will not readily admit that the sense of smell in its
  656. present state was originally acquired by man, as he now exists. He
  657. inherits the power in an enfeebled and so far rudimentary condition,
  658. from some early progenitor, to whom it was highly serviceable, and
  659. by whom it was continually used. In those animals which have this
  660. sense highly developed, such as dogs and horses, the recollection of
  661. persons and of places is strongly associated with their odour; and
  662. we can thus perhaps understand how it is, as Dr. Maudsley has truly
  663. remarked,*(2) that the sense of smell in man "is singularly
  664. effective in recalling vividly the ideas and images of forgotten
  665. scenes and places."
  666.  
  667.   * The account given by Humboldt of the power of smell possessed by
  668. the natives of South America is well known, and has been confirmed
  669. by others. M. Houzeau (Etudes sur les Facultes Mentales, &c., tom. i.,
  670. 1872, p. 91) asserts that he repeatedly made experiments, and proved
  671. that Negroes and Indians could recognise persons in the dark by
  672. their odour. Dr. W. Ogle has made some curious observations on the
  673. connection between the power of smell and the colouring matter of
  674. the mucous membrane of the olfactory region as well as of the skin
  675. of the body. I have, therefore, spoken in the text of the
  676. dark-coloured races having a finer sense of smell than the white
  677. races. See his paper, Medico-Chirurgical Transactions, London, vol.
  678. liii., 1870, p. 276.
  679.   *(2) The Physiology and Pathology of Mind, 2nd ed., 1868, p. 134.
  680.  
  681.   Man differs conspicuously from all the other primates in being
  682. almost naked. But a few short straggling hairs are found over the
  683. greater part of the body in the man, and fine down on that of a woman.
  684. The different races differ much in hairiness; and in the individuals
  685. of the same race the hairs are highly variable, not only in abundance,
  686. but likewise in position: thus in some Europeans the shoulders are
  687. quite naked, whilst in others they bear thick tufts of hair.* There
  688. can be little doubt that the hairs thus scattered over the body are
  689. the rudiments of the uniform hairy coat of the lower animals. This
  690. view is rendered all the more probable, as it is known that fine,
  691. short, and pale-coloured hairs on the limbs and other parts of the
  692. body, occasionally become developed into "thickset, long, and rather
  693. coarse dark hairs," when abnormally nourished near old-standing
  694. inflamed surfaces.*(2)
  695.  
  696.   * Eschricht, "Uber die Richtung der Haare am menschlichen Korper,"
  697. Muller's Archiv fur Anat. und Phys., 1837, s. 47. I shall often have
  698. to refer to this very curious paper.
  699.   *(2) Paget, Lectures on Surgical Pathology, 1853, vol. i., p. 71.
  700.  
  701.   I am informed by Sir James Paget that often several members of a
  702. family have a few hairs in their eyebrows much longer than the others;
  703. so that even this slight peculiarity seems to be inherited. These
  704. hairs, too, seem to have their representatives; for in the chimpanzee,
  705. and in certain species of Maeacus, there are scattered hairs of
  706. considerable length rising from the naked skin above the eyes, and
  707. corresponding to our eyebrows; similar long hairs project from the
  708. hairy covering of the superciliary ridges in some baboons.
  709.   The fine wool-like hair, or so-called lanugo, with which the human
  710. foetus during the sixth month is thickly covered, offers a more
  711. curious case. It is first developed, during the fifth month, on the
  712. eyebrows and face, and especially round the mouth, where it is much
  713. longer than that on the head. A moustache of this kind was observed by
  714. Eschricht* on a female foetus; but this is not so surprising a
  715. circumstance as it may at first appear, for the two sexes generally
  716. resemble each other in all external characters during an early
  717. period of growth. The direction and arrangement of the hairs on all
  718. parts of the foetal body are the same as in the adult, but are subject
  719. to much variability. The whole surface, including even the forehead
  720. and ears, is thus thickly clothed; but it is a significant fact that
  721. the palms of the hands and the soles of the feet are quite naked, like
  722. the inferior surfaces of all four extremities in most of the lower
  723. animals. As this can hardly be an accidental coincidence, the woolly
  724. covering of the foetus probably represents the first permanent coat of
  725. hair in those mammals which are born hairy. Three or four cases have
  726. been recorded of persons born with their whole bodies and faces
  727. thickly covered with fine long hairs; and this strange condition is
  728. strongly inherited, and is correlated with an abnormal condition of
  729. the teeth.*(2) Prof. Alex. Brandt informs me that he has compared
  730. the hair from the face of a man thus characterised, aged
  731. thirty-five, with the lanugo of a foetus, and finds it quite similar
  732. in texture; therefore, as he remarks, the case may be attributed to an
  733. arrest of development in the hair, together with its continued growth.
  734. Many delicate children, as I have been assured by a surgeon to a
  735. hospital for children, have their backs covered by rather long silky
  736. hairs; and such cases probably come under the same head.
  737.  
  738.   * Eschricht, ibid., ss. 40, 47.
  739.   *(2) See my Variation of Animals and Plants under Domestication,
  740. vol. ii., p. 327. Prof. Alex. Brandt has recently sent me an
  741. additional case of a father and son, born in Russia, with these
  742. peculiarities. I have received drawings of both from Paris.
  743.  
  744.   It appears as if the posterior molar or wisdom-teeth were tending to
  745. become rudimentary in the more civilised races of man. These teeth are
  746. rather smaller than the other molars, as is likewise the case with the
  747. corresponding teeth in the chimpanzee and orang; and they have only
  748. two separate fangs. They do not cut through the gums till about the
  749. seventeenth year, and I have been assured that they are much more
  750. liable to decay, and are earlier lost than the other teeth; but this
  751. is denied by some eminent dentists. They are also much more liable
  752. to vary, both in structure and in the period of their development,
  753. than the other teeth.* In the Melanian races, on the other hand, the
  754. wisdom-teeth are usually furnished with three separate fangs, and
  755. are generally sound; they also differ from the other molars in size,
  756. less than in the Caucasian races.*(2) Prof. Schaaffhausen accounts for
  757. this difference between the races by "the posterior dental portion
  758. of the jaw being always shortened" in those that are civilised,*(3)
  759. and this shortening may, I presume, be attributed to civilised men
  760. habitually feeding on soft, cooked food, and thus using their jaws
  761. less. I am informed by Mr. Brace that it is becoming quite a common
  762. practice in the United States to remove some of the molar teeth of
  763. children, as the jaw does not grow large enough for the perfect
  764. development of the normal number.*(4)
  765.  
  766.   * Dr. Webb, "Teeth in Man and the Anthropoid Apes," as quoted by Dr.
  767. C. Carter Blake in Anthropological Review, July, 1867, p. 299.
  768.   *(2) Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. iii., pp. 320, 321, and 325.
  769.   *(3) "On the Primitive Form of the Skull," Eng. translat., in
  770. Anthropological Review, Oct., 1868, p. 426.
  771.   *(4) Prof. Montegazza writes to me from Florence, that he has lately
  772. been studying the last molar teeth in the different races of man,
  773. and has come to the same conclusion as that given in my text, viz.,
  774. that in the higher or civilised races they are on the road towards
  775. atrophy or elimination.
  776.  
  777.   With respect to the alimentary canal, I have met with an account
  778. of only a single rudiment, namely the vermiform appendage of the
  779. caecum. The caecum is a branch or diverticulum of the intestine,
  780. ending in a cul-de-sac, and is extremely long in many of the lower
  781. vegetable-feeding mammals. In the marsupial koala it is actually
  782. more than thrice as long as the whole body.* It is sometimes
  783. produced into a long gradually-tapering point, and is sometimes
  784. constricted in parts. It appears as if, in consequence of changed diet
  785. or habits, the caecum had become much shortened in various animals,
  786. the vermiform appendage being left as a rudiment of the shortened
  787. part. That this appendage is a rudiment, we may infer from its small
  788. size, and from the evidence which Prof. Canestrini*(2) has collected
  789. of its variability in man. It is occasionally quite absent, or again
  790. is largely developed. The passage is sometimes completely closed for
  791. half or two-thirds of its length, with the terminal part consisting of
  792. a flattened solid expansion. In the orang this appendage is long and
  793. convoluted: in man it arises from the end of the short caecum, and
  794. is commonly from four to five inches in length, being only about the
  795. third of an inch in diameter. Not only is it useless, but it is
  796. sometimes the cause of death, of which fact I have lately heard two
  797. instances: this is due to small hard bodies, such as seeds, entering
  798. the passage, and causing inflammation.*(3)
  799.  
  800.   * Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. iii., pp 416, 434, 441.
  801.   *(2) Annuario della Soc. d. Nat. Modena, 1867, p. 94.
  802.   *(3) M. C. Martins ("De l'Unite Organique," in Revue des Deux
  803. Mondes, June 15, 1862, p. 16) and Haeckel (Generelle Morphologie, B.
  804. ii., s. 278), have both remarked on the singular fact of this rudiment
  805. sometimes causing death.
  806.  
  807.   In some of the lower Quadrumana, in the Lemuridae and Carnivora,
  808. as well as in many marsupials, there is a passage near the lower end
  809. of the humerus, called the supra-condyloid foramen, through which
  810. the great nerve of the fore limb and often the great artery pass.
  811. Now in the humerus of man, there is generally a trace of this passage,
  812. which is sometimes fairly well developed, being formed by a
  813. depending hook-like process of bone, completed by a band of
  814. ligament. Dr. Struthers,* who has closely attended to the subject, has
  815. now shewn that this peculiarity is sometimes inherited, as it has
  816. occurred in a father, and in no less than four out of his seven
  817. children. When present, the great nerve invariably passes through
  818. it; and this clearly indicates that it is the homologue and rudiment
  819. of the supra-condyloid foramen of the lower animals. Prof. Turner
  820. estimates, as he informs me, that it occurs in about one per cent of
  821. recent skeletons. But if the occasional development of this
  822. structure in man is, as seems probable, due to reversion, it is a
  823. return to a very ancient state of things, because in the higher
  824. Quadrumana it is absent.
  825.  
  826.   * With respect to inheritance, see Dr. Struthers in the Lancet, Feb.
  827. 15, 1873, and another important paper, ibid., Jan. 24, 1863, p. 83.
  828. Dr. Knox, as I am informed, was the first anatomist who drew attention
  829. to this peculiar structure in man; see his Great Artists and
  830. Anatomists, p. 63. See also an important memoir on this process by Dr.
  831. Gruber, in the Bulletin de l'Acad. Imp. de St. Petersbourg, tom. xii.,
  832. 1867, p. 448.
  833.  
  834.   There is another foramen or perforation in the humerus, occasionally
  835. present in man, which may be called the inter-condyloid. This
  836. occurs, but not constantly, in various anthropoid and other apes,* and
  837. likewise in many of the lower animals. It is remarkable that this
  838. perforation seems to have been present in man much more frequently
  839. during ancient times than recently. Mr. Busk*(2) has collected the
  840. following evidence on this head: Prof. Broca "noticed the
  841. perforation in four and a half per cent of the arm-bones collected
  842. in the 'Cimetiere, du Sud,' at Paris; and in the Grotto of Orrony, the
  843. contents of which are referred to the Bronze period, as many as
  844. eight humeri out of thirty-two were perforated; but this extraordinary
  845. proportion, he thinks, might be due to the cavern having been a sort
  846. of 'family vault.' Again, M. Dupont found thirty per cent of
  847. perforated bones in the caves of the Valley of the Lesse, belonging to
  848. the Reindeer period; whilst M. Leguay, in a sort of dolmen at
  849. Argenteuil, observed twenty-five per cent to be perforated; and M.
  850. Pruner-Bey found twenty-six per cent in the same condition in bones
  851. from Vaureal. Nor should it be left unnoticed that M. Pruner-Bey
  852. states that this condition is common in Guanche skeletons." It is an
  853. interesting fact that ancient races, in this and several other
  854. cases, more frequently present structures which resemble those of
  855. the lower animals than do the modern. One chief cause seems to be that
  856. the ancient races stand somewhat nearer in the long line of descent to
  857. their remote animal-like progenitors.
  858.  
  859.   * Mr. St. George Mivart, Transactions Phil. Soc., 1867, p. 310.
  860.   *(2) "On the Caves of Gibraltar," Transactions of the
  861. International Congress of Prehistoric Archaeology, Third Session,
  862. 1869, p. 159. Prof. Wyman has lately shewn (Fourth Annual Report,
  863. Peabody Museum, 1871, p. 20), that this perforation is present in
  864. thirty-one per cent of some human remains from ancient mounds in the
  865. Western United States, and in Florida. It frequently occurs in the
  866. negro.
  867.  
  868.   In man, the os coccyx, together with certain other vertebrae
  869. hereafter to be described, though functionless as a tail, plainly
  870. represent this part in other vertebrate animals. At an early embryonic
  871. period it is free, and projects beyond the lower extremities; as may
  872. be seen in the drawing (see fig. 1) of a human embryo. Even after
  873. birth it has been known, in certain rare and anomalous cases,* to form
  874. a small external rudiment of a tail. The os coccyx is short, usually
  875. including only four vertebrae, all anchylosed together: and these
  876. are in a rudimentary condition, for they consist, with the exception
  877. of the basal one, of the centrum alone.*(2) They are furnished with
  878. some small muscles; one of which, as I am informed by Prof. Turner,
  879. has been expressly described by Theile as a rudimentary repetition
  880. of the extensor of the tail, a muscle which is so largely developed in
  881. many mammals.
  882.  
  883.   * Quatrefages has lately collected the evidence on this subject.
  884. Revue des Cours Scientifiques, 1867-1868, p. 625. In 1840
  885. Fleischmann exhibited a human foetus bearing a free tail, which, as is
  886. not always the case, included vertebral bodies; and this tail was
  887. critically examined by the many anatomists present at the meeting of
  888. naturalists at Erlangen (see Marshall in Niederland. Archiv fur
  889. Zoologie, December, 1871).
  890.   *(2) Owen, On the Nature of Limbs, 1849, p. 114.
  891.  
  892.   The spinal cord in man extends only as far downwards as the last
  893. dorsal or first lumbar vertebra; but a thread-like structure (the
  894. filum terminale) runs down the axis of the sacral part of the spinal
  895. canal, and even along the back of the coccygeal bones. The upper
  896. part of this filament, as Prof. Turner informs me, is undoubtedly
  897. homologous with the spinal cord; but the lower part apparently
  898. consists merely of the pia mater, or vascular investing membrane. Even
  899. in this case the os coccyx may be said to possess a vestige of so
  900. important a structure as the spinal cord, though no longer enclosed
  901. within a bony canal. The following fact, for which I am also
  902. indebted to Prof. Turner, shews how closely the os coccyx
  903. corresponds with the true tail in the lower animals: Luschka has
  904. recently discovered at the extremity of the coccygeal bones a very
  905. peculiar convoluted body, which is continuous with the middle sacral
  906. artery; and this discovery led Krause and Meyer to examine the tail of
  907. a monkey (Maeacus), and of a cat, in both of which they found a
  908. similarly convoluted body, though not at the extremity.
  909.   The reproductive system offers various rudimentary structures; but
  910. these differ in one important respect from the foregoing cases. Here
  911. we are not concerned with the vestige of a part which does not
  912. belong to the species in an efficient state, but with a part efficient
  913. in the one sex, and represented in the other by a mere rudiment.
  914. Nevertheless, the occurrence of such rudiments is as difficult to
  915. explain, on the belief of the separate creation of each species, as in
  916. the foregoing cases. Hereafter I shall have to recur to these
  917. rudiments, and shall shew that their presence generally depends merely
  918. on inheritance, that is, on parts acquired by one sex having been
  919. partially transmitted to the other. I will in this place only give
  920. some instances of such rudiments. It is well known that in the males
  921. of all mammals, including man, rudimentary mammae exist. These in
  922. several instances have become well developed, and have yielded a
  923. copious supply of milk. Their essential identity in the two sexes is
  924. likewise shewn by their occasional sympathetic enlargement in both
  925. during an attack of the measles. The vesicula prostatica, which has
  926. been observed in many male mammals, is now universally acknowledged to
  927. be the homologue of the female uterus, together with the connected
  928. passage. It is impossible to read Leuckart's able description of
  929. this organ, and his reasoning, without admitting the justness of his
  930. conclusion. This is especially clear in the case of those mammals in
  931. which the true female uterus bifurcates, for in the males of these the
  932. vesicula likewise bifurcates.* Some other rudimentary structures
  933. belonging to the reproductive system might have been here adduced.*(2)
  934.  
  935.   * Leuckart, in Todd's Cyclopaedia of Anatomy, 1849-52, vol. iv.,
  936. p. 1415. In man this organ is only from three to six lines in
  937. length, but, like so many other rudimentary parts, it is variable in
  938. development as well as in other characters.
  939.   *(2) See, on this subject, Owen, Anatomy of Vertebrates, vol.
  940. iii., pp. 675, 676, 706.
  941.  
  942.   The bearing of the three great classes of facts now given is
  943. unmistakeable. But it would be superfluous fully to recapitulate the
  944. line of argument given in detail in my Origin of Species. The
  945. homological construction of the whole frame in the members of the same
  946. class is intelligible, if we admit their descent from a common
  947. progenitor, together with their subsequent adaptation to diversified
  948. conditions. On any other view, the similarity of pattern between the
  949. hand of a man or monkey, the foot of a horse, the flipper of a seal,
  950. the wing of a bat, &c., is utterly inexplicable.* It is no
  951. scientific explanation to assert that they have all been formed on the
  952. same ideal plan. With respect to development, we can clearly
  953. understand, on the principle of variation supervening at a rather late
  954. embryonic period, and being inherited at a corresponding period, how
  955. it is that the embryos of wonderfully different forms should still
  956. retain, more or less perfectly, the structure of their common
  957. progenitor. No other explanation has ever been given of the marvellous
  958. fact that the embryos of a man, dog, seal, bat, reptile, &c., can at
  959. first hardly be distinguished from each other. In order to
  960. understand the existence of rudimentary organs, we have only to
  961. suppose that a former progenitor possessed the parts in question in
  962. a perfect state, and that under changed habits of life they became
  963. greatly reduced, either from simple disuse, or through the natural
  964. selection of those individuals which were least encumbered with a
  965. superfluous part, aided by the other means previously indicated.
  966.  
  967.   * Prof. Bianconi, in a recently published work, illustrated by
  968. admirable engravings (La Theorie Darwinienne et la creation dite
  969. independante, 1874), endeavours to show that homological structures,
  970. in the above and other cases, can be fully explained on mechanical
  971. principles, in accordance with their uses. No one has shewn so well,
  972. how admirably such structures are adapted for their final purpose; and
  973. this adaptation can, as I believe, be explained through natural
  974. selection. In considering the wing of a bat, he brings forward (p.
  975. 218) what appears to me (to use Auguste Comte's words) a mere
  976. metaphysical principle, namely, the preservation "in its integrity
  977. of the mammalian nature of the animal." In only a few cases does he
  978. discuss rudiments, and then only those parts which are partially
  979. rudimentary, such as the little hoofs of the pig and ox, which do
  980. not touch the ground; these he shows clearly to be of service to the
  981. animal. It is unfortunate that he did not consider such cases as the
  982. minute teeth, which never cut through the jaw in the ox, or the mammae
  983. of male quadrupeds, or the wings of certain beetles, existing under
  984. the soldered wing-covers, or the vestiges of the pistil and stamens in
  985. various flowers, and many other such cases. Although I greatly
  986. admire Prof. Bianconi's work, yet the belief now held by most
  987. naturalists seems to me left unshaken, that homological structures are
  988. inexplicable on the principle of mere adaptation.
  989.  
  990.   Thus we can understand how it has come to pass that man and all
  991. other vertebrate animals have been constructed on the same general
  992. model, why they pass through the same early stages of development, and
  993. why they retain certain rudiments in common. Consequently we ought
  994. frankly to admit their community of descent: to take any other view,
  995. is to admit that our own structure, and that of all the animals around
  996. us, is a mere snare laid to entrap our judgment. This conclusion is
  997. greatly strengthened, if we look to the members of the whole animal
  998. series, and consider the evidence derived from their affinities or
  999. classification, their geographical distribution and geological
  1000. succession. It is only our natural prejudice, and that arrogance which
  1001. made our forefathers declare that they were descended from demigods,
  1002. which leads us to demur to this conclusion. But the time will before
  1003. long come, when it will be thought wonderful that naturalists, who
  1004. were well acquainted with the comparative structure and development of
  1005. man, and other mammals, should have believed that each was the work of
  1006. a separate act of creation.
  1007.                        CHAPTER II.
  1008.  
  1009.     ON THE MANNER OF DEVELOPMENT OF MAN FROM SOME LOWER FORM.
  1010.  
  1011.   IT is manifest that man is now subject to much variability. No two
  1012. individuals of the same race are quite alike. We may compare
  1013. millions of faces, and each will be distinct. There is an equally
  1014. great amount of diversity in the proportions and dimensions of the
  1015. various parts of the body; the length of the legs being one of the
  1016. most variable points.* Although in some quarters of the world an
  1017. elongated skull, and in other quarters a short skull prevails, yet
  1018. there is great diversity of shape even within the limits of the same
  1019. race, as with the aborigines of America and South Australia- the
  1020. latter a race "probably as pure and homogeneous in blood, customs, and
  1021. language as any in existence"- and even with the inhabitants of so
  1022. confined an area as the Sandwich Islands.*(2) An eminent dentist
  1023. assures me that there is nearly as much diversity in the teeth as in
  1024. the features. The chief arteries so frequently run in abnormal
  1025. courses, that is has been found useful for surgical purposes to
  1026. calculate from 1040 corpses how often each course prevails.*(3) The
  1027. muscles are eminently variable: thus those of the foot were found by
  1028. Prof. Turner*(4) not to be strictly alike in any two out of fifty
  1029. bodies; and in some the deviations were considerable. He adds, that
  1030. the power of performing the appropriate movements must have been
  1031. modified in accordance with the several deviations. Mr. J. Wood has
  1032. recorded*(5) the occurrence of 295 muscular variations in thirty-six
  1033. subjects, and in another set of the same number no less than 558
  1034. variations, those occurring on both sides of the body being only
  1035. reckoned as one. In the last set, not one body out of the thirty-six
  1036. was "found totally wanting in departures from the standard
  1037. descriptions of the muscular system given in anatomical text books." A
  1038. single body presented the extraordinary number of twenty-five distinct
  1039. abnormalities. The same muscle sometimes varies in many ways: thus
  1040. Prof. Macalister describes*(6) no less than twenty distinct variations
  1041. in the palmaris accessorius.
  1042.  
  1043.   * Investigations in the Military and Anthropological Statistics of
  1044. American Soldiers, by B. A. Gould, 1869, p. 256.
  1045.   *(2) With respect to the " Cranial forms of the American
  1046. aborigines," see Dr. Aitken Meigs in Proc. Acad. Nat. Sci.
  1047. Philadelphia, May, 1868. On the Australians, see Huxley, in Lyell's
  1048. Antiquity of Man, 1863, p. 87. On the Sandwich Islanders, Prof. J.
  1049. Wyman, Observations on Crania, Boston, 1868, p. 18.
  1050.   *(3) Anatomy of the Arteries, by R. Quain. Preface, vol. i., 1844.
  1051.   *(4) Transactions of the Royal Society of Edinburgh, vol. xxiv., pp.
  1052. 175, 189.
  1053.   *(5) Proceedings Royal Society, 1867, p. 544; also 1868, pp. 483,
  1054. 524. There is a previous paper, 1866, p. 229.
  1055.   *(6) Proc. R. Irish Academy, vol. x., 1868, p. 141.
  1056.  
  1057.   The famous old anatomist, Wolff,* insists that the internal
  1058. viscera are more variable than the external parts: Nulla particula est
  1059. quae non aliter et aliter in aliis se habeat hominibus. He has even
  1060. written a treatise on the choice of typical examples of the viscera
  1061. for representation. A discussion on the beau-ideal of the liver,
  1062. lungs, kidneys, &c., as of the human face divine, sounds strange in
  1063. our ears.
  1064.  
  1065.   * Act. Acad. St. Petersburg, 1778, part ii., p. 217.
  1066.  
  1067.   The variability or diversity of the mental faculties in men of the
  1068. same race, not to mention the greater differences between the men of
  1069. distinct races, is so notorious that not a word need here be said.
  1070. So it is with the lower animals. All who have had charge of menageries
  1071. admit this fact, and we see it plainly in our dogs and other
  1072. domestic animals. Brehm especially insists that each individual monkey
  1073. of those which he kept tame in Africa had its own peculiar disposition
  1074. and temper: he mentions one baboon remarkable for its high
  1075. intelligence; and the keepers in the Zoological Gardens pointed out to
  1076. me a monkey, belonging to the New World division, equally remarkable
  1077. for intelligence. Rengger, also, insists on the diversity in the
  1078. various mental characters of the monkeys of the same species which
  1079. he kept in Paraguay; and this diversity, as he adds, is partly innate,
  1080. and partly the result of the manner in which they have been treated or
  1081. educated.*
  1082.  
  1083.   * Brehm, Illustriertes Thierleben, B. i., ss. 58, 87. Rengger,
  1084. Saugethiere von Paraguay, s. 57.
  1085.  
  1086.   I have elsewhere* so fully discussed the subject of Inheritance,
  1087. that I need here add hardly anything. A greater number of facts have
  1088. been collected with respect to the transmission of the most
  1089. trifling, as well as of the most important characters in man, than
  1090. in any of the lower animals; though the facts are copious enough
  1091. with respect to the latter. So in regard to mental qualities, their
  1092. transmission is manifest in our dogs, horses, and other domestic
  1093. animals. Besides special tastes and habits, general intelligence,
  1094. courage, bad and good temper, &c., are certainly transmitted. With man
  1095. we see similar facts in almost every family; and we now know,
  1096. through the admirable labours of Mr. Galton,*(2) that genius which
  1097. implies a wonderfully complex combination of high faculties, tends
  1098. to be inherited; and, on the other hand, it is too certain that
  1099. insanity and deteriorated mental powers likewise run in families.
  1100.  
  1101.   * Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. ii.,
  1102. chap. xii.
  1103.   *(2) Hereditary Genius: an Inquiry into its Laws and Consequences,
  1104. 1869.
  1105.  
  1106.   With respect to the causes of variability, we are in all cases
  1107. very ignorant; but we can see that in man as in the lower animals,
  1108. they stand in some relation to the conditions to which each species
  1109. has been exposed, during several generations. Domesticated animals
  1110. vary more than those in a state of nature; and this is apparently
  1111. due to the diversified and changing nature of the conditions to
  1112. which they have been subjected. In this respect the different races of
  1113. man resemble domesticated animals, and so do the individuals of the
  1114. same race, when inhabiting. a very wide area, like that of America. We
  1115. see the influence of diversified conditions in the more civilised
  1116. nations; for the members belonging to different grades of rank, and
  1117. following different occupations, present a greater range of
  1118. character than do the members of barbarous nations. But the uniformity
  1119. of savages has often been exaggerated, and in some cases can hardly be
  1120. said to exist.* It is, nevertheless, an error to speak of man, even if
  1121. we look only to the conditions to which he has been exposed, as "far
  1122. more domesticated"*(2) than any other animal. Some savage races,
  1123. such as the Australians, are not exposed to more diversified
  1124. conditions than are many species which have a wide range. In another
  1125. and much more important respect, man differs widely from any
  1126. strictly domesticated animal; for his breeding has never long been
  1127. controlled, either by methodical or unconscious selection. No race
  1128. or body of men has been so completely subjugated by other men, as that
  1129. certain individuals should be preserved, and thus unconsciously
  1130. selected, from somehow excelling in utility to their masters. Nor have
  1131. certain male and female individuals been intentionally picked out
  1132. and matched, except in the well-known case of the Prussian grenadiers;
  1133. and in this case man obeyed, as might have been expected, the law of
  1134. methodical selection; for it is asserted that many tall men were
  1135. reared in the villages inhabited by the grenadiers and their tall
  1136. wives. In Sparta, also, a form of selection was followed, for it was
  1137. enacted that all children should be examined shortly after birth;
  1138. the well-formed and vigorous being preserved, the others left to
  1139. perish.*(3)
  1140.  
  1141.   * Mr. Bates remarks (The Naturalist on the Amazons, 1863, vol. ii p.
  1142. 159), with respect to the Indians of the same South American tribe,
  1143. "no two of them were at all similar in the shape of the head; one
  1144. man had an oval visage with fine features, and another was quite
  1145. Mongolian in breadth and prominence of cheek, spread of nostrils,
  1146. and obliquity of eyes."
  1147.   *(2) Blumenbach, Treatises on Anthropology., Eng. translat., 1865,
  1148. p. 205.
  1149.   *(3) Mitford's History of Greece, vol. i., p. 282. It appears from a
  1150. passage in Xenophon's Memorabilia, B. ii. 4 (to which my attention has
  1151. been called by the Rev. J. N. Hoare), that it was a well recognised
  1152. principle with the Greeks, that men ought to select their wives with a
  1153. view to the health and vigour of their children. The Grecian poet,
  1154. Theognis, who lived 550 B. C., clearly saw how important selection, if
  1155. carefully applied, would be for the improvement of mankind. He saw,
  1156. likewise, that wealth often checks the proper action of sexual
  1157. selection. He thus writes:
  1158.  
  1159.     With kine and horses, Kurnus! we proceed
  1160.     By reasonable rules, and choose a breed
  1161.     For profit and increase at any price:
  1162.     Of a sound stock, without defect or vice.
  1163.     But, in the daily matches that we make,
  1164.     The price is everything: for money's sake,
  1165.     Men marry: women are in marriage given
  1166.     The churl or ruffian, that in wealth has thriven,
  1167.     May match his offspring with the proudest race:
  1168.     Thus everything is mix'd, noble and base!
  1169.     If then in outward manner, form, and mind,
  1170.     You find us a degraded, motley kind,
  1171.     Wonder no more, my friend! the cause is plain,
  1172.     And to lament the consequence is vain.
  1173.  
  1174.   (The Works of J. Hookham Frere, vol. ii., 1872, p. 334.)
  1175.  
  1176.   If we consider all the races of man as forming a single species, his
  1177. range is enormous; but some separate races, as the Americans and
  1178. Polynesians, have very wide ranges. It is a well-known law that
  1179. widely-ranging species are much more variable than species with
  1180. restricted ranges; and the variability of man may with more truth be
  1181. compared with that of widely-ranging species, than with that of
  1182. domesticated animals.
  1183.   Not only does variability appear to be induced in man and the
  1184. lower animals by the same general causes, but in both the same parts
  1185. of the body are effected in a closely analogous manner. This has
  1186. been proved in such full detail by Godron and Quatrefages, that I need
  1187. here only refer to their works.* Monstrosities, which graduate into
  1188. slight variations, are likewise so similar in man and the lower
  1189. animals, that the same classification and the same terms can be used
  1190. for both, as has been shewn by Isidore Geoffroy St-Hilaire.*(2) In
  1191. my work on the variation of domestic animals, I have attempted to
  1192. arrange in a rude fashion the laws of variation under the following
  1193. heads:- The direct and definite action of changed conditions, as
  1194. exhibited by all or nearly all the individuals of the same species,
  1195. varying in the same manner under the same circumstances. The effects
  1196. of the long-continued use or disuse of parts. The cohesion of
  1197. homologous parts. The variability of multiple parts. Compensation of
  1198. growth; but of this law I have found no good instance in the case of
  1199. man. The effects of the mechanical pressure of one part on another; as
  1200. of the pelvis on the cranium of the infant in the womb. Arrests of
  1201. development, leading to the diminution or suppression of parts. The
  1202. reappearance of long-lost characters through reversion. And lastly,
  1203. correlated variation. All these so-called laws apply equally to man
  1204. and the lower animals; and most of them even to plants. It would be
  1205. superfluous here to discuss all of them;*(3) but several are so
  1206. important, that they must be treated at considerable length.
  1207.  
  1208.   * Godron, De l'Espece, 1859, tom. ii., livre 3. Quatrefages, Unite
  1209. de l'Espece Humaine, 1861. Also Lectures on Anthropology, given in the
  1210. Revue des Cours Scientifiques, 1866-1868.
  1211.   *(2) Hist. Gen. et Part. des Anomalies de l'Organisation, tom. i.,
  1212. 1832.
  1213.   *(3) I have fully discussed these laws in my Variation of Animals
  1214. and Plants under Domestication, vol. ii., chaps. xxii. and xxiii. M.
  1215. J. P. Durand has lately (1868) published a valuable essay, De
  1216. l'Influence des Milieux, &c. He lays much stress, in the case of
  1217. plants, on the nature of the soil.
  1218.  
  1219.   The Direct and Definite Action of Changed Conditions.- This is a
  1220. most perplexing subject. It cannot be denied that changed conditions
  1221. produce some, and occasionally a considerable effect, on organisms
  1222. of all kinds; and it seems at first probable that if sufficient time
  1223. were allowed this would be the invariable result. But I have failed to
  1224. obtain clear evidence in favour of this conclusion; and valid
  1225. reasons may be urged on the other side, at least as far as the
  1226. innumerable structures are concerned, which are adapted for special
  1227. ends. There can, however, be no doubt that changed conditions induce
  1228. an almost indefinite amount of fluctuating variability, by which the
  1229. whole organisation is rendered in some degree plastic.
  1230.   In the United States, above 1,000,000 soldiers, who served in the
  1231. late war, were measured, and the States in which they were born and
  1232. reared were recorded.* From this astonishing number of observations it
  1233. is proved that local influences of some kind act directly on
  1234. stature; and we further learn that "the State where the physical
  1235. growth has in great measure taken place, and the State of birth, which
  1236. indicates the ancestry, seem to exert a marked influence on the
  1237. stature." For instance, it is established, "that residence in the
  1238. Western States, during the years of growth, tends to produce
  1239. increase of stature." On the other hand, it is certain that with
  1240. sailors, their life delays growth, as shewn "by the great difference
  1241. between the statures of soldiers and sailors at the ages of
  1242. seventeen and eighteen years." Mr. B. A. Gould endeavoured to
  1243. ascertain the nature of the influences which thus act on stature;
  1244. but he arrived only at negative results, namely that they did not
  1245. relate to climate, the elevation of the land, soil, nor even "in any
  1246. controlling degree" to the abundance or the need of the comforts of
  1247. life. This latter conclusion is directly opposed to that arrived at
  1248. by, Villerme, from the statisties of the height of the conscripts in
  1249. different parts of France. When we compare the differences in
  1250. stature between the Polynesian chiefs and the lower orders within
  1251. the same islands, or between the inhabitants of the fertile volcanic
  1252. and low barren coral islands of the same ocean,*(2) or again between
  1253. the Fuegians on the eastern and western shores of their country, where
  1254. the means of subsistence are very different, it is scarcely possible
  1255. to avoid the conclusion that better food and greater comfort do
  1256. influence stature. But the preceding statements shew how difficult
  1257. it is to arrive at any precise result. Dr. Beddoe has lately proved
  1258. that, with the inhabitants of Britain, residence in towns and
  1259. certain occupations have a deteriorating influence on height; and he
  1260. infers that the result is to a certain extent inherited, as is
  1261. likewise the case in the United States. Dr. Beddoe further believes
  1262. that wherever a "race attains its maximum of physical development,
  1263. it rises highest in energy and moral vigour."*(3)
  1264.  
  1265.   * Investigations in Military and Anthrop. Statistics, &c., 1869,
  1266. by B. A. Gould, pp. 93, 107, 126, 131, 134.
  1267.   *(2) For the Polynesians, see Prichard's Physical History of
  1268. Mankind, vol. v., 1847, pp. 145, 283. Also Godron, De l'Espece, tom.
  1269. ii., p. 289. There is also a remarkable difference in appearance
  1270. between the closely-allied Hindoos inhabiting the Upper Ganges and
  1271. Bengal; see Elphinstone's History of India, vol. i., p. 324.
  1272.   *(3) Memoirs, Anthropological Society, vol. iii., 1867-69, pp.
  1273. 561, 565, 567.
  1274.  
  1275.  Whether external conditions produce any other direct effect on man is
  1276. not known. It might have been expected that differences of climate
  1277. would have had a marked influence, inasmuch as the lungs and kidneys
  1278. are brought into activity under a low temperature, and the liver and
  1279. skin under a high one.* It was formerly thought that the colour of the
  1280. skin and the character of the hair were determined by light or heat;
  1281. and although it can hardly be denied that some effect is thus
  1282. produced, almost all observers now agree that the effect has been very
  1283. small, even after exposure during many ages. But this subject will
  1284. be more properly discussed when we treat of the different races of
  1285. mankind. With our domestic animals there are grounds for believing
  1286. that cold and damp directly affect the growth of the hair; but I
  1287. have not met with any evidence on this head in the case of man.
  1288.  
  1289.   * Dr. Brakenridge, "Theory of Diathesis," Medical Times, June 19 and
  1290. July 17, 1869.
  1291.  
  1292.   Effects of the increased Use and Disuse of Parts.- It is well
  1293. known that use strengthens the muscles in the individual, and complete
  1294. disuse, or the destruction of the proper nerve, weakens them. When the
  1295. eye is destroyed, the optic nerve often becomes atrophied. When an
  1296. artery is tied, the lateral channels increase not only in diameter,
  1297. but in the thickness and strength of their coats. When one kidney
  1298. ceases to act from disease, the other increases in size, and does
  1299. double work. Bones increase not only in thickness, but in length, from
  1300. carrying a greater weight.* Different occupations, habitually
  1301. followed, lead to changed proportions in various parts of the body.
  1302. Thus it was ascertained by the United States Commission*(2) that the
  1303. legs of the sailors employed in the late war were longer by 0.217 of
  1304. an inch than those of the soldiers, though the sailors were on an
  1305. average shorter men; whilst their arms were shorter by 1.09 of an
  1306. inch, and therefore, out of proportion, shorter in relation to their
  1307. lesser height. This shortness of the arms is apparently due to their
  1308. greater use, and is an unexpected result: but sailors chiefly use
  1309. their arms in pulling, and not in supporting weights. With sailors,
  1310. the girth of the neck and the depth of the instep are greater,
  1311. whilst the circumference of the chest, waist, and hips is less, than
  1312. in soldiers.
  1313.  
  1314.   * I have given authorities for these several statements in my
  1315. Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. ii., pp.
  1316. 297-300. Dr. Jaeger, "Uber das Langenwachsthum der Knochen," Jenaische
  1317. Zeitschrift, B. v., Heft. i.
  1318.   *(2) Investigations, &c., by B. A. Gould, 1869, p. 288.
  1319.  
  1320.   Whether the several foregoing modifications would become hereditary,
  1321. if the same habits of life were followed during many generations, is
  1322. not known, but it is probable. Rengger* attributes the thin legs and
  1323. thick arms of the Payaguas Indians to successive generations having
  1324. passed nearly their whole lives in canoes, with their lower
  1325. extremities motionless. Other writers have come to a similar
  1326. conclusion in analogous cases. According to Cranz,*(2) who lived for a
  1327. long time with the Esquimaux, "The natives believe that ingenuity
  1328. and dexterity in seal-catching (their highest art and virtue) is
  1329. hereditary; there is is really something in it, for the son of a
  1330. celebrated seal-catcher will distinguish himself, though he lost his
  1331. father in childhood." But in this case it is mental aptitude, quite as
  1332. much as bodily structure, which appears to be inherited. It is
  1333. asserted that the hands of English labourers are at birth larger
  1334. than those of the gentry.*(3) From the correlation which exists, at
  1335. least in some cases,*(4) between the development of the extremities
  1336. and of the jaws, it is possible that in those classes which do not
  1337. labour much with their hands and feet, the jaws would be reduced in
  1338. size from this cause. That they are generally smaller in refined and
  1339. civilized men than in hard-working men or savages, is certain. But
  1340. with savages, as Mr. Herbert Spencer*(5) has remarked, the greater use
  1341. of the jaws in chewing coarse, uncooked food, would act in a direct
  1342. manner on the masticatory muscles, and on the bones to which they
  1343. are attached. In infants, long before birth, the skin on the soles
  1344. of the feet is thicker than on any other part of the body;*(6) and
  1345. it can hardly be doubted that this is due to the inherited effects
  1346. of pressure during a long series of generations.
  1347.  
  1348.   * Saugethiere von Paraguay, 1830, s. 4.
  1349.   *(2) History of Greenland, Eng. translat., 1767, vol. i., p. 230
  1350.   *(3) Intermarriage, by Alex. Walker, 1838, p. 377.
  1351.   *(4) The Variation of Animals and Plants under Domestication, vol.
  1352. i., p. 173.
  1353.   *(5) Principles of Biology, vol. i., p. 455.
  1354.   *(6) Paget, Lectures on Surgical Pathology, vol. ii, 1853, p. 209.
  1355.  
  1356.   It is familiar to every one that watchmakers and engravers are
  1357. liable to be short-sighted, whilst men living much out of doors, and
  1358. especially savages, are generally long-sighted.* Short-sight and
  1359. long-sight certainly tend to be inherited.*(2) The inferiority of
  1360. Europeans, in comparison with savages, in eyesight and in the other
  1361. senses, is no doubt the accumulated and transmitted effect of lessened
  1362. use during many generations; for Rengger*(3) states that he has
  1363. repeatedly observed Europeans, who had been brought up and spent their
  1364. whole lives with the wild Indians, who nevertheless did not equal them
  1365. in the sharpness of their senses. The same naturalist observes that
  1366. the cavities in the skull for the reception of the several
  1367. sense-organs are larger in the American aborigines than in
  1368. Europeans; and this probably indicates a corresponding difference in
  1369. the dimensions of the organs themselves. Blumenbach has also
  1370. remarked on the large size of the nasal cavities in the skulls of
  1371. the American aborigines, and connects this fact with their
  1372. remarkably acute power of smell. The Mongolians of the plains of
  1373. northern Asia, according to Pallas, have wonderfully perfect senses;
  1374. and Prichard believes that the great breadth of their skulls across
  1375. the zygomas follows from their highly-developed sense organs.*(4)
  1376.  
  1377.   * It is a singular and unexpected fact that sailors are inferior
  1378. to landsmen in their mean distance of distinct vision. Dr. B. A. Gould
  1379. (Sanitary Memoirs of the War of the Rebellion, 1869 p. 530), has
  1380. proved this to be the case; and he accounts for it by the ordinary
  1381. range of vision in sailors being "restricted to the length of the
  1382. vessel and the height of the masts."
  1383.   *(2) The Variation of Animal and Plants under Domestication, vol.
  1384. i., p. 8.
  1385.   *(3) Saugethiere von Paraguay, s. 8, 10. I have had good
  1386. opportunities for observing the extraordinary power of eyesight in the
  1387. Fuegians. See also Lawrence (Lectures on Physiology, &c., 1822, p.
  1388. 404) on this same subject. M. Giraud-Teulon has recently collected
  1389. (Revue des Cours Scientifiques, 1870, p. 625) a large and valuable
  1390. body of evidence proving that the cause of short-sight, "C'est le
  1391. travail assidu, de pres."
  1392.   *(4) Prichard, Physical History of Mankind, on the authority of
  1393. Blumenbach, vol. i., 1841, p. 311; for the statement by Pallas, vol.
  1394. iv., 1844, p. 407.
  1395.  
  1396.   The Quechua Indians inhabit the lofty plateaux of Peru; and Alcide
  1397. d'Orbigny states* that, from continually breathing a highly rarefied
  1398. atmosphere, they have acquired chests and lungs of extraordinary
  1399. dimensions. The cells, also, of the lungs are larger and more numerous
  1400. than in Europeans. These observations have been doubted, but Mr. D.
  1401. Forbes carefully measured many Aymaras, an allied race, living at
  1402. the height of between 10,000 and 15,000 feet; and he informs me*(2)
  1403. that they differ conspicuously from the men of all other races seen by
  1404. him in the circumference and length of their bodies. In his table of
  1405. measurements, the stature of each man is taken at 1000, and the
  1406. other measurements are reduced to this standard. It is here seen
  1407. that the extended arms of the Aymaras are shorter than those of
  1408. Europeans, and much shorter than those of Negroes. The legs are
  1409. likewise shorter; and they present this remarkable peculiarity, that
  1410. in every Aymara measured, the femur is actually shorter than the
  1411. tibia. On an average, the length of the femur to that of the tibia
  1412. is as 211 to 252; whilst in two Europeans, measured at the same
  1413. time, the femora to the tibiae were as 244 to 230; and in three
  1414. Negroes as 258 to 241. The humerus is likewise shorter relatively to
  1415. the forearm. This shortening of that part of the limb which is nearest
  1416. to the body, appears to be, as suggested to me by Mr. Forbes, a case
  1417. of compensation in relation with the greatly increased length of the
  1418. trunk. The Aymaras present some other singular points of structure,
  1419. for instance, the very small projection of the heel.
  1420.  
  1421.   * Quoted by Prichard, Researches into the Physical History of
  1422. Mankind, vol. v., p. 463.
  1423.   *(2) Mr. Forbes' valuable paper is now published in the Journal of
  1424. the Ethnological Society of London, new series, vol. ii., 1870, p.
  1425. 193.
  1426.  
  1427.   These men are so thoroughly acclimatised to their cold and lofty
  1428. abode, that when formerly carried down by Spaniards to the low eastern
  1429. plains, and when now tempted down by high wages to the
  1430. gold-washings, they suffer a frightful rate of mortality. Nevertheless
  1431. Mr. Forbes found a few pure families which had survived during two
  1432. generations: and he observed that they still inherited their
  1433. characteristic peculiarities. But it was manifest, even without
  1434. measurement, that these peculiarities had all decreased; and on
  1435. measurement, their bodies were found not to be so much elongated as
  1436. those of the men on the high plateau; whilst their femora had become
  1437. somewhat lengthened, as had their tibiae, although in a less degree.
  1438. The actual measurements may be seen by consulting Mr. Forbes's memoir.
  1439. From these observations, there can, I think, be no doubt that
  1440. residence during many generations at a great elevation tends, both
  1441. directly and indirectly, to induce inherited modifications in the
  1442. proportions of the body.*
  1443.  
  1444.   * Dr. Wilckens (Landwirthschaft. Wochenblatt, No. 10, 1869) has
  1445. lately published an interesting essay shewing how domestic animals,
  1446. which live in mountainous regions, have their frames modified.
  1447.  
  1448.   Although man may not have been much modified during the latter
  1449. stages of his existence through the increased or decreased use of
  1450. parts, the facts now given shew that his liability in this respect has
  1451. not been lost; and we positively know that the same law holds good
  1452. with the lower animals. Consequently we may infer that when at a
  1453. remote epoch the progenitors of man were in a transitional state,
  1454. and were changing from quadrupeds into bipeds, natural selection would
  1455. probably have been greatly aided by the inherited effects of the
  1456. increased or diminished use of the different parts of the body.
  1457.  
  1458.   Arrests of Development.- There is a difference between arrested
  1459. development and arrested growth, for parts in the former state
  1460. continue to grow whilst still retaining their early condition. Various
  1461. monstrosities come under this head; and some, as a cleft palate, are
  1462. known to be occasionally inherited. It will suffice for our purpose to
  1463. refer to the arrested brain-development of microcephalous idiots, as
  1464. described in Vogt's memoir.* Their skulls are smaller, and the
  1465. convolutions of the brain are less complex than in normal men. The
  1466. frontal sinus, or the projection over the eyebrows, is largely
  1467. developed, and the jaws are prognathous to an "effrayant" degree; so
  1468. that these idiots somewhat resemble the lower types of mankind.
  1469. Their intelligence, and most of their mental faculties, are
  1470. extremely feeble. They cannot acquire the power of speech, and are
  1471. wholly incapable of prolonged attention, but are much given to
  1472. imitation. They are strong and remarkably active, continually
  1473. gambolling and jumping about, and making grimaces. They often ascend
  1474. stairs on all-fours; and are curiously fond of climbing up furniture
  1475. or trees. We are thus reminded of the delight shewn by almost all boys
  1476. in climbing trees; and this again reminds us how lambs and kids,
  1477. originally alpine animals, delight to frisk on any hillock, however
  1478. small. Idiots also resemble the lower animals in some other
  1479. respects; thus several cases are recorded of their carefully
  1480. smelling every mouthful of food before eating it. One idiot is
  1481. described as often using his mouth in aid of his hands, whilst hunting
  1482. for lice. They are often filthy in their habits, and have no sense
  1483. of decency; and several cases have been published of their bodies
  1484. being remarkably hairy.*(2)
  1485.  
  1486.   * Memoires sur les Microcephales, 1867, pp. 50, 125, 169, 171,
  1487. 184-198.
  1488.   *(2) Prof. Laycock sums up the character of brute-like idiots by
  1489. calling them theroid; Journal of Mental Science,, July, 1863. Dr.
  1490. Scott (The Deaf and Dumb, 2nd ed., 1870, p. 10) has often observed the
  1491. imbeciles smelling their food. See, on this same subject, and on the
  1492. hairiness of idiots, Dr. Maudsley, Body and Mind, 1870, pp. 46-51.
  1493. Pinel has also given a striking case of hairiness in an idiot.
  1494.  
  1495.   Reversion.- Many of the cases to be here given, might have been
  1496. introduced under the last heading. When a structure is arrested in its
  1497. development, but still continues growing, until it closely resembles a
  1498. corresponding structure in some lower and adult member of the same
  1499. group, it may in one sense be considered as a case of reversion. The
  1500. lower members in a group give us some idea how the common progenitor
  1501. was probably constructed; and it is hardly credible that a complex
  1502. part, arrested at an early phase of embryonic development, should go
  1503. on growing so as ultimately to perform its proper function, unless
  1504. it had acquired such power during some earlier state of existence,
  1505. when the present exceptional or arrested structure was normal. The
  1506. simple brain of a microcephalous idiot, in as far as it resembles that
  1507. of an ape' may in this sense be said to offer a case of reversion.*
  1508. There are other cases which come more strictly under our present
  1509. head of reversion. Certain structures, regularly occurring in the
  1510. lower members of the group to which man belongs, occasionally make
  1511. their appearance in him, though not found in the normal human
  1512. embryo; or, if normally present in the human embryo, they become
  1513. abnormally developed, although in a manner which is normal in the
  1514. lower members of the group. These remarks will be rendered clearer
  1515. by the following illustrations.
  1516.  
  1517.   * In my Variation of Animals under Domestication (vol. ii., p.
  1518. 57), I attributed the not very rare cases of supernumerary mammae in
  1519. women to reversion. I was led to this as a probable conclusion, by the
  1520. additional mammae being generally placed symmetrically on the
  1521. breast; and more especially from one case, in which a single efficient
  1522. mamma occurred in the inguinal region of a woman, the daughter of
  1523. another woman with supernumerary mammae. But I now find (see, for
  1524. instance, Prof. Preyer, Der Kampf um das Dasein, 1869, s. 45) that
  1525. mammae erraticae, occur in other situations, as on the back, in the
  1526. armpit, and on the thigh; the mammae in this latter instance having
  1527. given so much milk that the child was thus nourished. The
  1528. probability that the additional mammae are due to reversion is thus
  1529. much weakened; nevertheless, it still seems to me probable, because
  1530. two pairs are often found symmetrically on the breast; and of this I
  1531. myself have received information in several cases. It is well known
  1532. that some lemurs normally have two pairs of mammae on the breast. Five
  1533. cases have been recorded of the presence of more than a pair of mammee
  1534. (of course rudimentary) in the male sex of mankind; see Journal of
  1535. Anat. and Physiology, 1872, p. 56, for a case given by Dr. Handyside
  1536. in which two brothers exhibited this peculiarity; see also a paper
  1537. by Dr. Bartels, in Reichert's and du Bois-Reymond's Archiv., 1872,
  1538. p. 304. In one of the cases alluded to by Dr. Bartels, a man bore five
  1539. mammae, one being medial and placed above the navel; Meckel von
  1540. Hemsbach thinks that this latter case is illustrated by a medial mamma
  1541. occurring in certain Cheiroptera. On the whole, we may well doubt if
  1542. additional mammae would ever have been developed in both sexes of
  1543. mankind, had not his early progenitors been provided with more than
  1544. a single pair.
  1545.   In the above work (vol. ii., p. 12), I also attributed, though
  1546. with much hesitation, the frequent cases of polydactylism in men and
  1547. various animals to reversion. I was partly led to this through Prof.
  1548. Owen's statement, that some of the Ichthyopterygia possesses more than
  1549. five digits, and therefore, as I supposed, had retained a primordial
  1550. condition; but Prof. Gegenbaur (Jenaische Zeitschrift, B. v., Heft
  1551. 3, s. 341), disputes Owen's conclusion. On the other hand, according
  1552. to the opinion lately advanced by Dr. Gunther, on the paddle of
  1553. Ceratodus, which is provided with articulated bony rays on both
  1554. sides of a central chain of bones, there seems no great difficulty
  1555. in admitting that six or more digits on one side, or on both sides,
  1556. might reappear through reversion. I am informed by Dr. Zouteveen
  1557. that there is a case on record of a man having twenty-four fingers and
  1558. twenty-four toes! I was chiefly led to the conclusion that the
  1559. presence of supernumerary digits might be due to reversion from the
  1560. fact that such digits, not only are strongly inherited, but, as I then
  1561. believed, had the power of regrowth after amputation, like the
  1562. normal digits of the lower Vertebrata. But I have explained in the
  1563. second edition of my Variation under Domestication why I now place
  1564. little reliance on the recorded cases of such regrowth. Nevertheless
  1565. it deserves notice, inasmuch as arrested development and reversion are
  1566. intimately related processes; that various structures in an
  1567. embryonic or arrested condition, such as a cleft palate, bifid uterus,
  1568. &c., are frequently accompanied by polydactylism. This has been
  1569. strongly insisted on by Meckel and Isidore Geoffroy St-Hilaire. But at
  1570. present it is the safest course to give up altogether the idea that
  1571. there is any relation between the development of supernumerary
  1572. digits and reversion to some lowly organized progenitor of man.
  1573.  
  1574.   In various mammals the uterus graduates from a double organ with two
  1575. distinct orifices and two passages, as in the marsupials, into a
  1576. single organ, which is in no way double except from having a slight
  1577. internal fold, as in the higher apes and man. The rodents exhibit a
  1578. perfect series of gradations between these two extreme states. In
  1579. all mammals the uterus is developed from two simple primitive tubes,
  1580. the inferior portions of which form the cornua; and it is in the words
  1581. of Dr. Farre, "by the coalescence of the two cornua at their lower
  1582. extremities that the body of the uterus is formed in man; while in
  1583. those animals in which no middle portion or body exists, the cornua
  1584. remain ununited. As the development of the uterus proceeds, the two
  1585. cornua become gradually shorter, until at length they are lost, or, as
  1586. it were, absorbed into the body of the uterus." The angles of the
  1587. uterus are still produced into cornua, even in animals as high up in
  1588. the scale as the lower apes and lemurs.
  1589.   Now in women, anomalous cases are not very infrequent, in which
  1590. the mature uterus is furnished with cornua, or is partially divided
  1591. into two organs; and such cases, according to Owen, repeat "the
  1592. grade of concentrative development," attained by certain rodents. Here
  1593. perhaps we have an instance of a simple arrest of embryonic
  1594. development, with subsequent growth and perfect functional
  1595. development; for either side of the partially double uterus is capable
  1596. of performing the proper office of gestation. In other and rarer
  1597. cases, two distinct uterine cavities are formed, each having its
  1598. proper orifice and passage.* No such stage is passed through during
  1599. the ordinary development of the embryo; and it is difficult to
  1600. believe, though perhaps not impossible, that the two simple, minute,
  1601. primitive tubes should know how (if such an expression may be used) to
  1602. grow into two distinct uteri, each with a well-constructed orifice,and
  1603. passage, and each furnished with numerous muscles, nerves, glands
  1604. and vessels, if they had not formerly passed through a similar
  1605. course of development, as in the case of existing marsupials. No one
  1606. will pretend that so perfect a structure as the abnormal double uterus
  1607. in woman could be the result of mere chance. But the principle of
  1608. reversion, by which a long-lost structure is called back into
  1609. existence, might serve as the guide for its full development, even
  1610. after the lapse of an enormous interval of time.
  1611.  
  1612.   * See Dr. A. Farre's well-known article in the Cyclopaedia of
  1613. Anatomy and Physiology, vol. v., 1859, p. 642. Owen, Anatomy of
  1614. Vertebrates, vol. iii., 1868, p. 687. Professor Turner, in Edinburgh
  1615. Medical Journal, February, 1865.
  1616.  
  1617.   Professor Canestrini, after discussing the foregoing and various
  1618. analogous cases, arrives at the same conclusion as that just given. He
  1619. adduces another instance, in the case of the malar bone,* which, in
  1620. some of the Quadrumana and other mammals, normally consists of two
  1621. portions. This is its condition in the human foetus when two months
  1622. old; and through arrested development, it sometimes remains thus in
  1623. man when adult, more especially in the lower prognathous races.
  1624. Hence Canestrini concludes that some ancient progenitor of man must
  1625. have had this bone normally divided into two portions, which
  1626. afterwards became fused together. In man the frontal bone consists
  1627. of a single piece, but in the embryo, and in children, and in almost
  1628. all the lower mammals, it consists of two pieces separated by a
  1629. distinct suture. This suture occasionally persists more or less
  1630. distinctly in man after maturity; and more frequently in ancient
  1631. than in recent crania, especially, as Canestrini has observed, in
  1632. those exhumed from the Drift, and belonging to the brachycephalic
  1633. type. Here again he comes to the same conclusion as in the analogous
  1634. case of the malar bones. In this, and other instances presently to
  1635. be given, the cause of ancient races approaching the lower animals
  1636. in certain characters more frequently than do the modern races,
  1637. appears to be, that the latter stand at a somewhat greater distance in
  1638. the long line of descent from their early semi-human progenitors.
  1639.  
  1640.   * Annuario della Soc. dei Naturalisti, Modena, 1867, p. 83. Prof.
  1641. Canestrini gives extracts on this subject from various authorities.
  1642. Laurillard remarks, that as he has found a complete similarity in
  1643. the form, proportions, and connection of the two malar bones in
  1644. several human subjects and in certain apes, he cannot consider this
  1645. disposition of the parts as simply accidental. Another paper on this
  1646. same anomaly has been published by Dr. Saviotti in the Gazzetta
  1647. delle Cliniche, Turin, 1871, where he says that traces of the division
  1648. may be detected in about two per cent of adult skulls; he also remarks
  1649. that it more frequently occurs in prognathous skulls, not of the Aryan
  1650. race, than in others. See also G. Delorenzi on the same subject;
  1651. "Tre nuovi casi d'anomalia dell' osso malare," Torino, 1872. Also,
  1652. E. Morselli, "Sopra una rara anomalia dell' osso malare," Modena,
  1653. 1872. Still more recently Gruber has written a pamphlet on the
  1654. division of this bone. I give these references because a reviewer,
  1655. without any grounds or scruples, has thrown doubts on my statements.
  1656.  
  1657.   Various other anomalies in man, more or less analogous to the
  1658. foregoing, have been advanced by different authors, as cases of
  1659. reversion; but these seem not a little doubtful, for we have to
  1660. descend extremely low in the mammalian series, before we find such
  1661. structures normally present.*
  1662.  
  1663.   * A whole series of cases is given by Isidore Geoffroy St-Hilaire,
  1664. Hist. des Anomalies, tom, iii, p. 437. A reviewer (Journal of
  1665. Anatomy and Physiology, 1871, p. 366) blames me much for not having
  1666. discussed the numerous cases, which have been recorded, of various
  1667. parts arrested in their development. He says that, according to my
  1668. theory, "every transient condition of an organ, during its
  1669. development, is not only a means to an end, but once was an end in
  1670. itself." This does not seem to me necessarily to hold good. Why should
  1671. not variations occur during an early period of development, having
  1672. no relation to reversion; yet such variations might be preserved and
  1673. accumulated, if in any way serviceable, for instance, in shortening
  1674. and simplifying the course of development? And again, why should not
  1675. injurious abnormalities, such as atrophied or hypertrophied parts,
  1676. which have no relation to a former state of existence, occur at an
  1677. early period, as well as during maturity?
  1678.  
  1679.   In man, the canine teeth are perfectly efficient instruments for
  1680. mastication. But their true canine character, as Owen* remarks, "is
  1681. indicated by the conical form of the crown, which terminates in an
  1682. obtuse point, is convex outward and flat or sub-concave within, at the
  1683. base of which surface there is a feeble prominence. The conical form
  1684. is best expressed in the Melanian races, especially the Australian.
  1685. The canine is more deeply implanted, and by a stronger fang than the
  1686. incisors." Nevertheless, this tooth no longer serves man as a
  1687. special weapon for tearing his enemies or prey; it may, therefore,
  1688. as far as its proper function is concerned, be considered as
  1689. rudimentary. In every large collection of human skulls some may be
  1690. found, as Haeckel*(2) observes, with the canine teeth projecting
  1691. considerably beyond the others in the same manner as in the
  1692. anthropomorphous apes, but in a less degree. In these cases, open
  1693. spaces between the teeth in the one jaw are left for the reception
  1694. of the canines of the opposite jaw. An inter-space of this kind in a
  1695. Kaffir skull, figured by Wagner, is surprisingly wide.*(3) Considering
  1696. how few are the ancient skulls which have been examined, compared to
  1697. recent skulls, it is an interesting fact that in at least three
  1698. cases the canines project largely; and in the Naulette jaw they are
  1699. spoken of as enourmous.*(4)
  1700.  
  1701.   * Anatomy of Vertebrates, vol. iii., 1868, p. 323.
  1702.   *(2) Generelle Morphologie, 1866, B. ii., s. clv.
  1703.   *(3) Carl Vogt's Lectures on Man, Eng. translat., 1864, p. 151.
  1704.   *(4) C. Carter Blake, on a jaw from La Naulette, Anthropological
  1705. Review, 1867, p. 295. Schaaffhausen, ibid., 1868, p. 426.
  1706.  
  1707.   Of the anthropomorphous apes the males alone have their canines
  1708. fully developed; but in the female gorilla, and in a less degree in
  1709. the female orang, these teeth project considerably beyond the
  1710. others; therefore the fact, of which I have been assured, that women
  1711. sometimes have considerably projecting canines, is no serious
  1712. objection to the belief that their occasional great development in man
  1713. is a case of reversion to an ape-like progenitor. He who rejects
  1714. with scorn the belief that the shape of his own canines, and their
  1715. occasional great development in other men, are due to our early
  1716. forefathers having been provided with these formidable weapons, will
  1717. probably reveal, by sneering, the line of his descent. For though he
  1718. no longer intends, nor has the power, to use these teeth as weapons,
  1719. he will unconsciously retract his "snarling muscles" (thus named by
  1720. Sir C. Bell),* so as to expose them ready for action, like a dog
  1721. prepared to fight.
  1722.  
  1723.   * The Anatomy of Expression, 1844, pp. 110, 131.
  1724.  
  1725.   Many muscles are occasionally developed in man, which are proper
  1726. to the Quadrumana or other mammals. Professor Vlacovich* examined
  1727. forty male subjects, and found a muscle, called by him the
  1728. ischio-pubic, in nineteen of them; in three others there was a
  1729. ligament which represented this muscle; and in the remaining
  1730. eighteen no trace of it. In only two out of thirty female subjects was
  1731. this muscle developed on both sides, but in three others the
  1732. rudimentary ligament was present. This muscle, therefore, appears to
  1733. be much more common in the male than in the female sex; and on the
  1734. belief in the descent of man from some lower form, the fact is
  1735. intelligible; for it has been detected in several of the lower
  1736. animals, and in all of these it serves exclusively to aid the male
  1737. in the act of reproduction.
  1738.  
  1739.   * Quoted by Prof. Canestrini in the Annuario, della Soc. dei
  1740. Naturalisti, 1867, p. 90.
  1741.  
  1742.   Mr. J. Wood, in his valuable series of papers,* has minutely
  1743. described a vast number of muscular variations in man, which
  1744. resemble normal structures in the lower animals. The muscles which
  1745. closely resemble those regularly present in our nearest allies, the
  1746. Quadrumans, are too numerous to be here even specified. In a single
  1747. male subject, having a strong bodily frame, and well-formed skull,
  1748. no less than seven muscular variations were observed, all of which
  1749. plainly represented muscles proper to various kinds of apes. This man,
  1750. for instance, had on both sides of his neck a true and powerful
  1751. "levator claviculae," such as is found in all kinds of apes, and which
  1752. is said to occur in about one out of sixty human subjects.*(2)
  1753. Again, this man had "a special abductor of the metatarsal bone of
  1754. the fifth digit, such as Professor Huxley and Mr. Flower have shewn to
  1755. exist uniformly in the higher and lower apes." I will give only two
  1756. additional cases; the acromio-basilar muscle is found in all mammals
  1757. below man, and seems to be correlated with a quadrupedal gait,*(3) and
  1758. it occurs in about one out of sixty human subjects. In the lower
  1759. extremities Mr. Bradley*(4) found an abductor ossis metatarsi quinti
  1760. in both feet of man; this muscle had not up to that time been recorded
  1761. in mankind, but is always present in the anthropomorphous apes. The
  1762. muscles of the hands and arms- parts which are so eminently
  1763. characteristic of man- are extremely liable to vary, so as to resemble
  1764. the corresponding muscles in the lower animals.*(5) Such
  1765. resemblances are either perfect or imperfect; yet in the latter case
  1766. they are manifestly of a transitional nature. Certain variations are
  1767. more common in man, and others in woman, without our being able to
  1768. assign any reason. Mr. Wood, after describing numerous variations,
  1769. makes the following pregnant remark. "Notable departures from the
  1770. ordinary type of muscular structures run in grooves or directions,
  1771. which must be taken to indicate some unknown factor, of much
  1772. importance to a comprehensive knowledge of general and scientific
  1773. anatomy."*(6)
  1774.  
  1775.   * These papers deserve careful study by any one who desires to learn
  1776. how frequently our muscles vary, and in varying come to resemble those
  1777. of the Quadrumana. The following references relate to the few points
  1778. touched on in my text: Proc. Royal Soc., vol. xiv., 1865, pp. 379-384;
  1779. vol. xv., 1866, pp. 241, 242; vol. xv., 1867, p. 544; vol. xvi., 1868,
  1780. p. 524. I may here add that Dr. Murie and Mr. St. George Mivart have
  1781. shewn in their Memoir on the Lemuroidea (Transactions, Zoological
  1782. Society, vol. vii., 1869, p. 96), how extraordinarily variable some of
  1783. the muscles are in these animals, the lowest members of the
  1784. primates. Gradations, also, in the muscles leading to structures found
  1785. in animals still lower in the scale, are numerous in the Lemuroidea.
  1786.   *(2) See also Prof. Macalister in Proceedings, Royal Irish
  1787. Academy, vol. x., 1868, p. 124.
  1788.   *(3) Mr. Champneys in Journal of Anatomy and Physiology, Nov., 1871,
  1789. p. 178.
  1790.   *(4) Ibid., May, 1872, p. 421.
  1791.   *(5) Prof. Macalister (ibid., p. 121) has tabulated his
  1792. observations, and finds that muscular abnormalities are most
  1793. frequent in the fore-arms, secondly, in the face, thirdly, in the
  1794. foot, &c.
  1795.   *(6) The Rev. Dr. Haughton, after giving (Proc. R. Irish Academy,
  1796. June 27, 1864, p. 715) a remarkable case of variation in the human
  1797. flexor pollicis longus, adds, "This remarkable example shows that
  1798. man may sometimes possess the arrangement of tendons of thumb and
  1799. fingers characteristic of the macaque; but whether such a case
  1800. should be regarded as a macaque passing upwards into a man, or a man
  1801. passing downwards into a macaque, or as a congenital freak of
  1802. nature, I cannot undertake to say." It is satisfactory to hear so
  1803. capable an anatomist, and so embittered an opponent of evolutionism,
  1804. admitting even the possibility of either of his first propositions.
  1805. Prof. Macalister has also described (Proceedings Royal Irish
  1806. Academy, vol. x., 1864, p. 138) variations in the flexor pollicis
  1807. longus, remarkable from their relations to the same muscle in the
  1808. Quadrumana.
  1809.  
  1810.   That this unknown factor is reversion to a former state of existence
  1811. may be admitted as in the highest degree probable.* It is quite
  1812. incredible that a man should through mere accident abnormally resemble
  1813. certain apes in no less than seven of his muscles, if there had been
  1814. no genetic connection between them. On the other hand, if man is
  1815. descended from some ape-like creature, no valid reason can be assigned
  1816. why certain muscles should not suddenly reappear after an interval
  1817. of many thousand generations, in the same manner as with horses,
  1818. asses, and mules, dark-coloured stripes suddenly reappear on the legs,
  1819. and shoulders, after an interval of hundreds, or more probably of
  1820. thousands of generations.
  1821.  
  1822.   * Since the first edition of this book appeared, Mr. Wood has
  1823. published another memoir in the Philosophical Transactions, 1870, p.
  1824. 83, on the varieties of the muscles of the human neck, shoulder, and
  1825. chest. He here shows how extremely variable these muscles are, and how
  1826. often and how closely the variations resemble the normal muscles of
  1827. the lower animals. He sums up by remarking, "It will be enough for
  1828. my purpose if I have succeeded in shewing the more important forms
  1829. which, when occurring as varieties in the human subject, tend to
  1830. exhibit in a sufficiently marked manner what may be considered as
  1831. proofs and examples of the Darwinian principle of reversion, or law of
  1832. inheritance, in this department of anatomical science."
  1833.  
  1834.   These various cases of reversion are so closely related to those
  1835. of rudimentary organs given in the first chapter, that many of them
  1836. might have been indifferently introduced either there or here. Thus
  1837. a human uterus furnished with cornua may be said to represent, in a
  1838. rudimentary condition, the same organ in its normal state in certain
  1839. mammals. Some parts which are rudimentary in man, as the os coccyx
  1840. in both sexes, and the mammae in the male sex, are always present;
  1841. whilst others, such as the supracondyloid foramen, only occasionally
  1842. appear, and therefore might have been introduced under the head of
  1843. reversion. These several reversionary structures, as well as the
  1844. strictly rudimentary ones, reveal the descent of man from some lower
  1845. form in an unmistakable manner.
  1846.  
  1847.   Correlated Variation.- In man, as in the lower animals, many
  1848. structures are so intimately related, that when one part varies so
  1849. does another, without our being able, in most cases, to assign any
  1850. reason. We cannot say whether the one part governs the other, or
  1851. whether both are governed by some earlier developed part. Various
  1852. monstrosities, as I. Geoffroy repeatedly insists, are thus
  1853. intimately connected. Homologous structures are particularly liable to
  1854. change together, as we see on the opposite sides of the body, and in
  1855. the upper and lower extremities. Meckel long ago remarked, that when
  1856. the muscles of the arm depart from their proper type, they almost
  1857. always imitate those of the leg; and so, conversely, with the
  1858. muscles of the legs. The organs of sight and hearing, the teeth and
  1859. hair, the colour of the skin and of the hair, colour and constitution,
  1860. are more or less correlated.* Professor Schaaffhausen first drew
  1861. attention to the relation apparently existing between a muscular frame
  1862. and the strongly-pronounced supra-orbital ridges, which are so
  1863. characteristic of the lower races of man.
  1864.  
  1865.   * The authorities for these several statements are given in my
  1866. Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. ii., pp.
  1867. 320-335.
  1868.  
  1869.   Besides the variations which can be grouped with more or less
  1870. probability under the foregoing heads, there is a large class of
  1871. variations which may be provisionally called spontaneous, for to our
  1872. ignorance they appear to arise without any exciting cause. It can,
  1873. however, be shewn that such variations, whether consisting of slight
  1874. individual differences, or of strongly-marked and abrupt deviations of
  1875. structure, depend much more on the constitution of the organism than
  1876. on the nature of the conditions to which it has been subjected.*
  1877.  
  1878.   * This whole subject has been discussed in chap. xxiii., vol. ii. of
  1879. my Variation of Animals and Plants under Domestication.
  1880.  
  1881.   Rate of Increase.- Civilised populations have been known under
  1882. favourable conditions, as in the United States, to double their
  1883. numbers in twenty-five years; and, according to a calculation, by
  1884. Euler, this might occur in a little over twelve years.* At the
  1885. former rate, the present population of the United States (thirty
  1886. millions), would in 657 years cover the whole terraqueous globe so
  1887. thickly, that four men would have to stand on each square yard of
  1888. surface. The primary or fundamental check to the continued increase of
  1889. man is the difficulty of gaining subsistence, and of living in
  1890. comfort. We may infer that this is the case from what we see, for
  1891. instance, in the United States, where subsistence is easy, and there
  1892. is plenty of room. If such means were suddenly doubled in Great
  1893. Britain, our number would be quickly doubled. With civilised nations
  1894. this primary check acts chiefly by restraining marriages. The
  1895. greater death-rate of infants in the poorest classes is also very
  1896. important; as well as the greater mortality, from various diseases, of
  1897. the inhabitants of crowded and miserable houses, at all ages. The
  1898. effects of severe epidemics and wars are soon counterbalanced, and
  1899. more than counterbalanced, in nations placed under favourable
  1900. conditions. Emigration also comes in aid as a temporary check, but,
  1901. with the extremely poor classes, not to any great extent.
  1902.  
  1903.   * See the ever memorable Essay on the Principle of Population, by
  1904. the Rev. T. Malthus, vol. i. 1826. pp. 6, 517.
  1905.  
  1906.   There is great reason to suspect, as Malthus has remarked, that
  1907. the reproductive power is actually less in barbarous, than in
  1908. civilised races. We know nothing positively on this head, for with
  1909. savages no census has been taken; but from the concurrent testimony of
  1910. missionaries, and of others who have long resided with such people, it
  1911. appears that their families are usually small, and large ones rare.
  1912. This may be partly accounted for, as it is believed, by the women
  1913. suckling their infants during a long time; but it is highly probable
  1914. that savages, who often suffer much hardships, and who do not obtain
  1915. so much nutritious food as civilised men, would be actually less
  1916. prolific. I have shewn in a former work,* that all our domesticated
  1917. quadrupeds and birds, and all our cultivated plants, are more
  1918. fertile than the corresponding species in a state of nature. It is
  1919. no valid objection to this conclusion that animals suddenly supplied
  1920. with an excess of food, or when grown very fat; and that most plants
  1921. on sudden removal from very poor to very rich soil, are rendered
  1922. more or less sterile. We might, therefore, expect that civilised
  1923. men, who in one sense are highly domesticated, would be more
  1924. prolific than wild men. It is also probable that the increased
  1925. fertility of civilised nations would become, as with our domestic
  1926. animals, an inherited character: it is at least known that with
  1927. mankind a tendency to produce twins runs in families.*(2)
  1928.  
  1929.   * Variation of Animals and Plants under Domestication, vol ii.,
  1930. pp. 111-113, 163.
  1931.   *(2) Mr. Sedgwick, British and Foreign Medico-Chirurgical Review,
  1932. July, 1863, p. 170.
  1933.  
  1934.   Notwithstanding that savages appear to be less prolific than
  1935. civilised people, they would no doubt rapidly increase if their
  1936. numbers were not by some means rigidly kept down. The Santali, or
  1937. hill-tribes of India, have recently afforded a good illustration of
  1938. this fact; for, as shewn by Mr. Hunter,* they have increased at an
  1939. extraordinary rate since vaccination has been introduced, other
  1940. pestilences mitigated, and war sternly repressed. This increase,
  1941. however, would not have been possible had not these rude people spread
  1942. into the adjoining districts, and worked for hire. Savages almost
  1943. always marry; yet there is some prudential restraint, for they do
  1944. not commonly marry at the earliest possible age. The young men are
  1945. often required to shew that they can support a wife; and they
  1946. generally have first to earn the price with which to purchase her from
  1947. her parents. With savages the difficulty of obtaining subsistence
  1948. occasionally limits their number in a much more direct manner than
  1949. with civilised people, for all tribes periodically suffer from
  1950. severe famines. At such times savages are forced to devour much bad
  1951. food, and their health can hardly fail to be injured. Many accounts
  1952. have been published of their protruding stomachs and emaciated limbs
  1953. after and during famines. They are then, also, compelled to wander
  1954. much, and, as I was assured in Australia, their infants perish in
  1955. large numbers. As famines are periodical, depending chiefly on extreme
  1956. seasons, all tribes must fluctuate in number. They cannot steadily and
  1957. regularly increase, as there is no artificial increase in the supply
  1958. of food. Savages, when hard pressed, encroach on each other's
  1959. territories, and war is the result; but they are indeed almost
  1960. always at war with their neighbours. They are liable to many accidents
  1961. on land and water in their search for food; and in some countries they
  1962. suffer much from the larger beasts of prey. Even in India, districts
  1963. have been depopulated by the ravages of tigers.
  1964.  
  1965.   * The Animals of Rural Bengal, by W. W. Hunter, 1868, p. 259.
  1966.  
  1967.   Malthus has discussed these several checks, but he does not lay
  1968. stress enough on what is probably the most important of all, namely
  1969. infanticide, especially of female infants and the habit of procuring
  1970. abortion. These practices now prevail in many quarters of the world;
  1971. and infanticide seems formerly to have prevailed, as Mr. M'Lennan* has
  1972. shewn on a still more extensive scale. These practices appear to
  1973. have originated in savages recognising the difficulty, or rather the
  1974. impossibility of supporting all the infants that are born.
  1975. Licentiousness may also be added to the foregoing checks; but this
  1976. does not follow from failing means of subsistence; though there is
  1977. reason to believe that in some cases (as in Japan) it has been
  1978. intentionally encouraged as a means of keeping down the population.
  1979.  
  1980.   * Primitive Marriage, 1865.
  1981.  
  1982.   If we look back to an extremely remote epoch, before man had arrived
  1983. at the dignity of manhood, he would have been guided more by
  1984. instinct and less by reason than are the lowest savages at the present
  1985. time. Our early semi-human progenitors would not have practised
  1986. infanticide or polyandry; for the instincts of the lower animals are
  1987. never so perverted* as to lead them regularly to destroy their own
  1988. offspring, or to be quite devoid of jealousy. There would have been no
  1989. prudential restraint from marriage, and the sexes would have freely
  1990. united at an early age. Hence the progenitors of man would have tended
  1991. to increase rapidly; but checks of some kind, either periodical or
  1992. constant, must have kept down their numbers, even more severely than
  1993. with existing savages. What the precise nature of these checks were,
  1994. we cannot say, any more than with most other animals. We know that
  1995. horses and cattle, which are not extremely prolific animals, when
  1996. first turned loose in South America, increased at an enormous rate.
  1997. The elephant, the slowest breeder of all known animals, would in a few
  1998. thousand years stock the whole world. The increase of every species of
  1999. monkey must be checked by some means; but not, as Brehm remarks, by
  2000. the attacks of beasts of prey. No one will assume that the actual
  2001. power of reproduction in the wild horses and cattle of America, was at
  2002. first in any sensible degree increased; or that, as each district
  2003. became fully stocked, this same power was diminished. No doubt, in
  2004. this case, and in all others, many checks concur, and different checks
  2005. under different circumstances; periodical dearths, depending on
  2006. unfavourable seasons, being probably the most important of all. So
  2007. it will have been with the early progenitors of man.
  2008.  
  2009.   * A writer in the Spectator (March 12, 1871, p. 320) comments as
  2010. follows on this passage:- "Mr. Darwin finds himself compelled to
  2011. reintroduce a new doctrine of the fall of man. He shews that the
  2012. instincts of the higher animals are far nobler than the habits of
  2013. savage races of men, and he finds himself, therefore, compelled to
  2014. re-introduce,- in a form of the substantial orthodoxy of which he
  2015. appears to be quite unconscious,- and to introduce as a scientific
  2016. hypothesis the doctrine that man's gain of knowledge was the cause
  2017. of a temporary but long-enduring moral deterioration as indicated by
  2018. the many foul customs, especially as to marriage, of savage tribes.
  2019. What does the Jewish tradition of the moral degeneration of man
  2020. through his snatching at a knowledge forbidden him by his highest
  2021. instinct assert beyond this?"
  2022.  
  2023.   Natural Selection.- We have now seen that man is variable in body
  2024. and mind; and that the variations are induced, either directly or
  2025. indirectly, by the same general causes, and obey the same general
  2026. laws, as with the lower animals. Man has spread widely over the face
  2027. of the earth, and must have been exposed, during his incessant
  2028. migration,* to the most diversified conditions. The inhabitants of
  2029. Tierra del Fuego, the Cape of Good Hope, and Tasmania in the one
  2030. hemisphere, and of the arctic regions in the other, must have passed
  2031. through many climates, and changed their habits many times, before
  2032. they reached their present homes.*(2) The early progenitors of man
  2033. must also have tended, like all other animals, to have increased
  2034. beyond their means of subsistence; they must, therefore,
  2035. occasionally have been exposed to a struggle for existence, and
  2036. consequently to the rigid law of natural selection. Beneficial
  2037. variations of all kinds will thus, either occasionally or
  2038. habitually, have been preserved and injurious ones eliminated. I do
  2039. not refer to strongly-marked deviations of structure, which occur only
  2040. at long intervals of time, but to mere individual differences. We
  2041. know, for instance, that the muscles of our hands and feet, which
  2042. determine our powers of movement, are liable, like those of the
  2043. lower animals,*(3) to incessant variability. If then the progenitors
  2044. of man inhabiting any district, especially one undergoing some
  2045. change in its conditions, were divided into two equal bodies, the
  2046. one half which included all the individuals best adapted by their
  2047. powers of movement for gaining subsistence, or for defending
  2048. themselves, would on an average survive in greater numbers, and
  2049. procreate more offspring than the other and less well endowed half.
  2050.  
  2051.   * See some good remarks to this effect by W. Stanley Jevons, "A
  2052. Deduction from Darwin's Theory," Nature 1869, p. 231.
  2053.   *(2) Latham, Man and his Migrations, 1851, p. 135.
  2054.   *(3) Messrs. Murie and Mivart in their "Anatomy of the Lemuroidea"
  2055. (Transact. Zoolog. Soc., vol. vii., 1869, pp. 96-98) say, " some
  2056. muscles are so irregular in their distribution that they cannot be
  2057. well classed in any of the above groups." These muscles differ even on
  2058. the opposite sides of the same individual.
  2059.  
  2060.   Man in the rudest state in which he now exists is the most
  2061. dominant animal that has ever appeared on this earth. He has spread
  2062. more widely than any other highly organised form: and all others
  2063. have yielded before him. He manifestly owes this immense superiority
  2064. to his intellectual faculties, to his social habits, which lead him to
  2065. aid and defend his fellows, and to his corporeal structure. The
  2066. supreme importance of these characters has been proved by the final
  2067. arbitrament of the battle for life. Through his powers of intellect,
  2068. articulate language has been evolved; and on this his wonderful
  2069. advancement has mainly depended. As Mr. Chauncey Wright remarks: "A
  2070. psychological analysis of the faculty of language shews, that even the
  2071. smallest proficiency in it might require more brain power than the
  2072. greatest proficiency in any other direction."* He has invented and
  2073. is able to use various weapons, tools, traps, &c., with which he
  2074. defends himself, kills or catches prey, and otherwise obtains food. He
  2075. has made rafts or canoes for fishing or crossing over to
  2076. neighbouring fertile islands. He has discovered the art of making
  2077. fire, by which hard and stringy roots can be rendered digestible,
  2078. and poisonous roots or herbs innocuous. This discovery of fire,
  2079. probably the greatest ever made by man, excepting language, dates from
  2080. before the dawn of history. These several inventions, by which man
  2081. in the rudest state has become so pre-eminent, are the direct
  2082. results of the development of his powers of observation, memory,
  2083. curiosity, imagination, and reason. I cannot, therefore, understand
  2084. how it is that Mr. Wallace*(2) maintains, that "natural selection
  2085. could only have endowed the savage with a brain a little superior to
  2086. that of an ape."
  2087.  
  2088.   * "Limits of Natural Selection," North American Review, Oct.,
  2089. 1870, p. 295.
  2090.   *(2) Quarterly Review, April, 1869, p. 392. This subject is more
  2091. fully discussed in Mr. Wallace's Contributions to the Theory of
  2092. Natural Selection, 1870, in which all the essays referred to in this
  2093. work are re-published. The "Essay on Man," has been ably criticised by
  2094. Prof. Claparede, one of the most distinguished zoologists in Europe,
  2095. in an article published in the Bibliotheque Universelle, June, 1870.
  2096. The remark quoted in my text will surprise every one who has read
  2097. Mr. Wallace's celebrated paper on "The Origin of Human Races Deduced
  2098. from the Theory of Natural Selection," originally published in the
  2099. Anthropological Review, May, 1864, p. clviii. I cannot here resist
  2100. quoting a most just remark by Sir J. Lubbock (Prehistoric Times, 1865,
  2101. p. 479) in reference to this paper, namely, that Mr. Wallace, "with
  2102. characteristic unselfishness, ascribes it (i. e. the idea of natural
  2103. selection) unreservedly to Mr. Darwin, although, as is well known,
  2104. he struck out the idea independently, and published it, though not
  2105. with the same elaboration, at the same time."
  2106.  
  2107.   Although the intellectual powers and social habits of man are of
  2108. paramount importance to him, we must not underrate the importance of
  2109. his bodily structure, to which subject the remainder of this chapter
  2110. will be devoted; the development of the intellectual and social or
  2111. moral faculties being discussed in a later chapter.
  2112.   Even to hammer with precision is no easy matter, as every one who
  2113. has tried to learn carpentry will admit. To throw a stone with as true
  2114. an aim as a Fuegian in defending himself, or in killing birds,
  2115. requires the most consummate perfection in the correlated action of
  2116. the muscles of the hand, arm, and shoulder, and, further, a fine sense
  2117. of touch. In throwing a stone or spear, and in many other actions, a
  2118. man must stand firmly on his feet; and this again demands the
  2119. perfect co-adaptation of numerous muscles. To chip a flint into the
  2120. rudest tool, or to form a barbed spear or hook from a bone, demands
  2121. the use of a perfect hand; for, as a most capable judge, Mr.
  2122. Schoolcraft,* remarks, the shaping fragments of stone into knives,
  2123. lances, or arrow-heads, shews "extraordinary ability and long
  2124. practice." This is to a great extent proved by the fact that
  2125. primeval men practised a division of labour; each man did not
  2126. manufacture his own flint tools or rude pottery, but certain
  2127. individuals appear to have devoted themselves to such work, no doubt
  2128. receiving in exchange the produce of the chase. Archaeologists are
  2129. convinced that an enormous interval of time elapsed before our
  2130. ancestors thought of grinding chipped flints into smooth tools. One
  2131. can hardly doubt, that a man-like animal who possessed a hand and
  2132. arm sufficiently perfect to throw a stone with precision, or to form a
  2133. flint into a rude tool, could, with sufficient practice, as far as
  2134. mechanical skill alone is concerned, make almost anything which a
  2135. civilised man can make. The structure of the hand in this respect
  2136. may be compared with that of the vocal organs, which in the apes are
  2137. used for uttering various signal-cries, or, as in one genus, musical
  2138. cadences; but in man the closely similar vocal organs have become
  2139. adapted through the inherited effects of use for the utterance of
  2140. articulate language.
  2141.  
  2142.   * Quoted by Mr. Lawson Tait in his "Law of Natural Selection,"
  2143. Dublin Quarterly Journal of Medical Science, Feb., 1869. Dr. Keller is
  2144. likewise quoted to the same effect.
  2145.  
  2146.   Turning now to the nearest allies of men, and therefore to the
  2147. best representatives of our early progenitors, we find that the
  2148. hands of the Quadrumana are constructed on the same general pattern as
  2149. our own, but are far less perfectly adapted for diversified uses.
  2150. Their hands do not serve for locomotion so well as the feet of a
  2151. dog; as may be seen in such monkeys as the chimpanzee and orang, which
  2152. walk on the outer margins of the palms, or on the knuckles.* Their
  2153. hands, however, are admirably adapted for climbing trees. Monkeys
  2154. seize thin branches or ropes, with the thumb on one side and the
  2155. fingers and palm on the other, in the same manner as we do. They can
  2156. thus also lift rather large objects, such as the neck of a bottle,
  2157. to their mouths. Baboons turn over stones, and scratch up roots with
  2158. their hands. They seize nuts, insects, or other small objects with the
  2159. thumb in opposition to the fingers, and no doubt they thus extract
  2160. eggs and young from the nests of birds. American monkeys beat the wild
  2161. oranges on the branches until the rind is cracked, and then tear it
  2162. off with the fingers of the two hands. In a wild state they break open
  2163. hard fruits with stones. Other monkeys open mussel-shells with the two
  2164. thumbs. With their fingers they pull out thorns and burs, and hunt for
  2165. each other's parasites. They roll down stones, or throw them at
  2166. their enemies: nevertheless, they are clumsy in these various actions,
  2167. and, as I have myself seen, are quite unable to throw a stone with
  2168. precision.
  2169.  
  2170.   * Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. iii., p. 71.
  2171.  
  2172.   It seems to me far from true that because "objects are grasped
  2173. clumsily" by monkeys, "a much less specialised organ of prehension"
  2174. would have served them* equally well with their present hands. On
  2175. the contrary, I see no reason to doubt that more perfectly constructed
  2176. hands would have been an advantage to them, provided that they were
  2177. not thus rendered less fitted for climbing trees. We may suspect
  2178. that a hand as perfect as that of man would have been
  2179. disadvantageous for climbing; for the most arboreal monkeys in the
  2180. world, namely, Ateles in America, Colobus in Africa, and Hylobates
  2181. in Asia, are either thumbless, or their toes partially cohere, so that
  2182. their limbs are converted into mere grasping hooks.*(2)
  2183.  
  2184.   * Quarterly Review, April, 1869, p. 392.
  2185.   *(2) In Hylobates syndactylus, as the name expresses, two of the
  2186. toes regularly cohere; and this, as Mr. Blyth informs me, is
  2187. occasionally the case with the toes of H. agilis, lar, and
  2188. leuciscus. Colobus is strictly arboreal and extraordinarily active
  2189. (Brehm, Illustriertes Thierleben, B. i., s. 50), but whether a
  2190. better climber than the species of the allied genera, I do not know.
  2191. It deserves notice that the feet of the sloths, the most arboreal
  2192. animals in the world, are wonderfully hooklike.
  2193.  
  2194.   As soon as some ancient member in the great series of the primates
  2195. came to be less arboreal, owing to a change in its manner of procuring
  2196. subsistence, or to some change in the surrounding conditions, its
  2197. habitual manner of progression would have been modified: and thus it
  2198. would have been rendered more strictly quadrupedal or bipedal. Baboons
  2199. frequent hilly and rocky districts, and only from necessity climb high
  2200. trees;* and they have acquired almost the gait of a dog. Man alone has
  2201. become a biped; and we can, I think, partly see how he has come to
  2202. assume his erect attitude, which forms one of his most conspicuous
  2203. characters. Man could not have attained his present dominant
  2204. position in the world without the use of his hands, which are so
  2205. admirably adapted to act in obedience to his will. Sir C. Bell*(2)
  2206. insists that "the hand supplies all instruments, and by its
  2207. correspondence with the intellect gives him universal dominion." But
  2208. the hands and arms could hardly have become perfect enough to have
  2209. manufactured weapons, or to have hurled stones and spears with a
  2210. true aim, as long as they were habitually used for locomotion and
  2211. for supporting the whole weight of the body, or, as before remarked,
  2212. so long as they were especially fitted for climbing trees. Such
  2213. rough treatment would also have blunted the sense of touch, on which
  2214. their delicate use largely depends. From these causes alone it would
  2215. have been an advantage to man to become a biped; but for many
  2216. actions it is indispensable that the arms and whole upper part of
  2217. the body should be free; and he must for this end stand firmly on
  2218. his feet. To gain this great advantage, the feet have been rendered
  2219. flat; and the great toe has been peculiarly modified, though this
  2220. has entailed the almost complete loss of its power of prehension. It
  2221. accords with the principle of the division of physiological labour,
  2222. prevailing throughout the animal kingdom, that as the hands became
  2223. perfected for prehension, the feet should have become perfected for
  2224. support and locomotion. With some savages, however, the foot has not
  2225. altogether lost its prehensile power, as shewn by their manner of
  2226. climbing trees, and of using them in other ways.*(3)
  2227.  
  2228.   * Brehm, Illustriertes Thierleben, B. i., s. 80.
  2229.   *(2) "The Hand," &c., Bridgewater Treatise, 1833, p. 38.
  2230.   *(3)  Haeckel has an excellent discussion on the steps by which
  2231. man became a biped: Naturliche Schopfungsgeschicte, 1868, s. 507.
  2232. Dr. Buchner (Conferences sur la Theorie Darwinienne, 1869, p. 135) has
  2233. given good cases of the use of the foot as a prehensile organ by
  2234. man; and has also written on the manner of progression of the higher
  2235. apes, to which I allude in the following paragraph: see also Owen
  2236. (Anatomy of Vertebrates, vol. iii., p. 71) on this latter subject.
  2237.  
  2238.   If it be an advantage to man to stand firmly on his feet and to have
  2239. his hands and arms free, of which, from his pre-eminent success in the
  2240. battle of life, there can be no doubt, then I can see no reason why it
  2241. should not have been advantageous to the progenitors of man to have
  2242. become more and more erect or bipedal. They would thus have been
  2243. better able to defend themselves with stones or clubs, to attack their
  2244. prey, or otherwise to obtain food. The best built individuals would in
  2245. the long run have succeeded best, and have survived in larger numbers.
  2246. If the gorilla and a few allied forms had become extinct, it might
  2247. have been argued, with great force and apparent truth, that an
  2248. animal could not have been gradually converted from a quadruped into a
  2249. biped, as all the individuals in an intermediate condition would
  2250. have been miserably ill-fitted for progression. But we know (and
  2251. this is well worthy of reflection) that the anthropomorphous apes
  2252. are now actually in an intermediate condition; and no one doubts
  2253. that they are on the whole well adapted for their conditions of
  2254. life. Thus the gorilla runs with a sidelong shambling gait, but more
  2255. commonly progresses by resting on its bent hands. The long-armed
  2256. apes occasionally use their arms like crutches, swinging their
  2257. bodies forward between them, and some kinds of Hylobates, without
  2258. having been taught, can walk or run upright with tolerable
  2259. quickness; yet they move awkwardly, and much less securely than man.
  2260. We see, in short, in existing monkeys a manner of progression
  2261. intermediate between that of a quadruped and a biped; but, as an
  2262. unprejudiced judge* insists, the anthropomorphous apes approach in
  2263. structure more nearly to the bipedal than to the quadrupedal type.
  2264.  
  2265.   * Prof. Broca, "La Constitution des vertebres caudales"; La Revue
  2266. d'Anthropologie, 1872, p. 26, (separate copy).
  2267.  
  2268.   As the progenitors of man became more and more erect, with their
  2269. hands and arms more and more modified for prehension and other
  2270. purposes, with their feet and legs at the same time transformed for
  2271. firm support and progression, endless other changes of structure would
  2272. have become necessary. The pelvis would have to be broadened, the
  2273. spine peculiarly curved, and the head fixed in an altered position,
  2274. all which changes have been attained by man. Prof. Schaaffhausen*
  2275. maintains that "the powerful mastoid processes of the human skull
  2276. are the result of his erect position"; and these processes are
  2277. absent in the orang, chimpanzee, &c., and are smaller in the gorilla
  2278. than in man. Various other structures, which appear connected with
  2279. man's erect position, might here have been added. It is very difficult
  2280. to decide how far these correlated modifications are the result of
  2281. natural selection, and how far of the inherited effects of the
  2282. increased use of certain parts, or of the action of one part on
  2283. another. No doubt these means of change often co-operate: thus when
  2284. certain muscles, and the crests of bone to which they are attached,
  2285. become enlarged by habitual use, this shews that certain actions are
  2286. habitually performed and must be serviceable. Hence the individuals
  2287. which performed them best, would tend to survive in greater numbers.
  2288.  
  2289.   * "On the Primitive Form of the Skull," translated in
  2290. Anthropological Review, Oct., 1868, p. 428. Owen (Anatomy of
  2291. Vertebrates, vol. ii., 1866, p. 551) on the mastoid processes in the
  2292. higher apes.
  2293.  
  2294.   The free use of the arms and hands, partly the cause and partly
  2295. the result of man's erect position, appears to have led in an indirect
  2296. manner to other modifications of structure. The early male forefathers
  2297. of man were, as previously stated, probably furnished with great
  2298. canine teeth; but as they gradually acquired the habit of using
  2299. stones, clubs, or other weapons, for fighting with their enemies or
  2300. rivals, they would use their jaws and teeth less and less. In this
  2301. case, the jaws, together with the teeth, would become reduced in size,
  2302. as we may feel almost sure from innumerable analogous cases. In a
  2303. future chapter we shall meet with a closely parallel case, in the
  2304. reduction or complete disappearance of the canine teeth in male
  2305. ruminants, apparently in relation with the development of their horns;
  2306. and in horses, in relation to their habit of fighting with their
  2307. incisor teeth and hoofs.
  2308.   In the adult male anthropomorphous apes, as Rutimeyer,* and
  2309. others, have insisted, it is the effect on the skull of the great
  2310. development of the jaw-muscles that causes it to differ so greatly
  2311. in many respects from that of man, and has given to these animals "a
  2312. truly frightful physiognomy." Therefore, as the jaws and teeth in
  2313. man's progenitors gradually become reduced in size, the adult skull
  2314. would have come to resemble more and more that of existing man. As
  2315. we shall hereafter see, a great reduction of the canine teeth in the
  2316. males would almost certainly affect the teeth of the females through
  2317. inheritance.
  2318.  
  2319.   * Die Grenzen der Thierwelt, eine Betrachtung zu Darwin's Lehre,
  2320. 1868, s. 51.
  2321.  
  2322.   As the various mental faculties gradually developed themselves the
  2323. brain would almost certainly become larger. No one, I presume,
  2324. doubts that the large proportion which the size of man's brain bears
  2325. to his body, compared to the same proportion in the gorilla or
  2326. orang, is closely connected with his higher mental powers. We meet
  2327. with closely analogous facts with insects, for in ants the cerebral
  2328. ganglia are of extraordinary dimensions, and in all the Hymenoptera
  2329. these ganglia are many times larger than in the less intelligent
  2330. orders, such as beetles.* On the other hand, no one supposes that
  2331. the intellect of any two animals or of any two men can be accurately
  2332. gauged by the cubic contents of their skulls. It is certain that there
  2333. may be extraordinary mental activity with an extremely small
  2334. absolute mass of nervous matter: thus the wonderfully diversified
  2335. instincts, mental powers, and affections of ants are notorious, yet
  2336. their cerebral ganglia are not so large as the quarter of a small
  2337. pin's head. Under this point of view, the brain of an ant is one of
  2338. the most marvellous atoms of matter in the world, perhaps more so than
  2339. the brain of a man.
  2340.  
  2341.   * Dujardin, Annales des Sciences Nat., 3rd series, Zoolog., tom.
  2342. xiv., 1850, p. 203. See also Mr. Lowne, Anatomy and Phys. of the Musca
  2343. vomitoria, 1870, p. 14. My son, Mr. F. Darwin, dissected for me the
  2344. cerebral ganglia of the Formica rufa.
  2345.  
  2346.   The belief that there exists in man some close relation between
  2347. the size of the brain and the development of the intellectual
  2348. faculties is supported by the comparison of the skulls of savage and
  2349. civilised races, of ancient and modern people, and by the analogy of
  2350. the whole vertebrate series. Dr. J. Barnard Davis has proved,* by many
  2351. careful measurements, that the mean internal capacity of the skull
  2352. in Europeans is 92.3 cubic inches; in Americans 87.5; in Asiatics
  2353. 87.1; and in Australians only 81.9 cubic inches. Professor Broca*(2)
  2354. found that the nineteenth century skulls from graves in Paris were
  2355. larger than those from vaults of the twelfth century, in the
  2356. proportion of 1484 to 1426; and that the increased size, as
  2357. ascertained by measurements, was exclusively in the frontal part of
  2358. the skull- the seat of the intellectual faculties. Prichard is
  2359. persuaded that the present inhabitants of Britain have "much more
  2360. capacious braincases" than the ancient inhabitants. Nevertheless, it
  2361. must be admitted that some skulls of very high antiquity, such as
  2362. the famous one of Neanderthal, are well developed and capacious.*(3)
  2363. With respect to the lower animals, M. E. Lartet,*(4) by comparing
  2364. the crania of tertiary and recent mammals belonging to the same
  2365. groups, has come to the remarkable conclusion that the brain is
  2366. generally larger and the convolutions are more complex in the more
  2367. recent forms. On the other hand, I have shewn*(5) that the brains of
  2368. domestic rabbits are considerably reduced in bulk, in comparison
  2369. with those of the wild rabbit or hare; and this may be attributed to
  2370. their having been closely confined during many generations, so that
  2371. they have exerted their intellect, instincts, senses and voluntary
  2372. movements but little.
  2373.  
  2374.   * Philosophical Transactions, 1869, p. 513.
  2375.   *(2) "Les Selections," M. P. Broca, Revue d'Anthropologie,, 1873;
  2376. see also, as quoted in C. Vogt's Lectures on Man, Engl. translat.,
  2377. 1864, pp. 88, 90. Prichard, Physical History of Mankind, vol. i.,
  2378. 1838, p. 305.
  2379.   *(3) In the interesting article just referred to, Prof. Broca has
  2380. well remarked, that in civilised nations, the average capacity of
  2381. the skull must be lowered by the preservation of a considerable number
  2382. of individuals, weak in mind and body, who would have been promptly
  2383. eliminated in the savage state. On the other hand, with savages, the
  2384. average includes only the more capable individuals, who have been able
  2385. to survive under extremely hard conditions of life. Broca thus
  2386. explains the otherwise inexplicable fact, that the mean capacity of
  2387. the skull of the ancient troglodytes of Lozere is greater than that of
  2388. modern Frenchmen.
  2389.   *(4) Comptes-rendus des Sciences, &c., June 1, 1868.
  2390.   *(5) The Variation of Animals and Plants under Domestication, vol.
  2391. i., pp. 124-129.
  2392.  
  2393.   The gradually increasing weight of the brain and skull in man must
  2394. have influenced the development of the supporting spinal column,
  2395. more especially whilst he was becoming erect. As this change of
  2396. position was being brought about, the internal pressure of the brain
  2397. will also have influenced the form of the skull; for many facts shew
  2398. how easily the skull is thus effected. Ethnologists believe that it is
  2399. modified by the kind of cradle in which infants sleep. Habitual spasms
  2400. of the muscles, and a cicatrix from a severe burn, have permanently
  2401. modified the facial bones. In young persons whose heads have become
  2402. fixed either sideways or backwards, owing to disease, one of the two
  2403. eyes has changed its position, and the shape of the skull has been
  2404. altered apparently by the pressure of the brain in a new direction.* I
  2405. have shewn that with long-eared rabbits even so trifling a cause as
  2406. the lopping forward of one ear drags forward almost every bone of
  2407. the skull on that side; so that the bones on the opposite side no
  2408. longer strictly correspond. Lastly, if any animal were to increase
  2409. or diminish much in general size, without any change in its mental
  2410. powers, or if the mental powers were to be much increased or
  2411. diminished, without any great change in the size of the body, the
  2412. shape of the skull would almost certainly be altered. I infer this
  2413. from my observations on domestic rabbits, some kinds of which have
  2414. become very much larger than the wild animal, whilst others have
  2415. retained nearly the same size, but in both cases the brain has been
  2416. much reduced relatively to the size of the body. Now I was at first
  2417. much surprised on finding that in all these rabbits the skull had
  2418. become elongated or dolichocephalic; for instance, of two skulls of
  2419. nearly equal breadth, the one from a wild rabbit and the other from
  2420. a large domestic kind, the former was 3.15 and the latter 4.3 inches
  2421. in length.*(2) One of the most marked distinctions in different
  2422. races of men is that the skull in some is elongated, and in others
  2423. rounded; and here the explanation suggested by the case of the rabbits
  2424. may hold good; for Welcker finds that short "men incline more to
  2425. brachycephaly, and tall men to dolichocephaly";*(3) and tall men may
  2426. be compared with the larger and longer-bodied rabbits, all of which
  2427. have elongated skulls or are dolichocephalic.
  2428.  
  2429.   * Schaaffhausen gives from Blumenbach and Busch, the cases of the
  2430. spasms and cicatrix in Anthropological Review, Oct., 1868, p. 420. Dr.
  2431. Jarrold (Anthropologia, 1808, pp. 115, 116) adduces from Camper and
  2432. from his own observations, cases of the modification of the skull from
  2433. the head being fixed in an unnatural position. He believes that in
  2434. certain trades, such as that of a shoemaker, where the head is
  2435. habitually held forward, the forehead becomes more rounded and
  2436. prominent.
  2437.   *(2) Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. i.,
  2438. p. 117, on the elongation of the skull; p. 119, on the effect of the
  2439. lopping of one ear.
  2440.   *(3) Quoted by Schaaffhausen, in Anthropological Review, Oct., 1868,
  2441. p. 419.
  2442.  
  2443.   From these several facts we can understand, to a certain extent, the
  2444. means by which the great size and more or less rounded form of the
  2445. skull have been acquired by man; and these are characters eminently
  2446. distinctive of him in comparison with the lower animals.
  2447.   Another most conspicuous difference between man and the lower
  2448. animals is the nakedness of his skin. Whales and porpoises
  2449. (Cetacea), dugongs (Sirenia) and the hippopotamus are naked; and
  2450. this may be advantageous to them for gliding through the water; nor
  2451. would it be injurious to them from the loss of warmth, as the species,
  2452. which inhabit the colder regions, are protected by a thick layer of
  2453. blubber, serving the same purpose as the fur of seals and otters.
  2454. Elephants and rhinoceroses are almost hairless; and as certain extinct
  2455. species, which formerly lived under an arctic climate, were covered
  2456. with long wool or hair, it would almost appear as if the existing
  2457. species of both genera had lost their hairy covering from exposure
  2458. to heat. This appears the more probable, as the elephants in India
  2459. which live on elevated and cool districts are more hairy* than those
  2460. on the lowlands. May we then infer that man became divested of hair
  2461. from having aboriginally inhabited some tropical land? That the hair
  2462. is chiefly retained in the male sex on the chest and face, and in both
  2463. sexes at the junction of all four limbs with the trunk, favours this
  2464. inference- on the assumption that the hair was lost before man
  2465. became erect; for the parts which now retain most hair would then have
  2466. been most protected from the heat of the sun. The crown of the head,
  2467. however, offers a curious exception, for at all times it must have
  2468. been one of the most exposed parts, yet it is thickly clothed with
  2469. hair. The fact, however, that the other members of the order of
  2470. primates, to which man belongs, although inhabiting various hot
  2471. regions, are well clothed with hair, generally thickest on the upper
  2472. surface,*(2) is opposed to the supposition that man became naked
  2473. through the action of the sun. Mr. Belt believes*(3) that within the
  2474. tropies it is an advantage to man to be destitute of hair, as he is
  2475. thus enabled to free himself of the multitude of ticks (acari) and
  2476. other parasites, with which he is often infested, and which
  2477. sometimes cause ulceration. But whether this evil is of sufficient
  2478. magnitude to have led to the denudation of his body through natural
  2479. selection, may be doubted, since none of the many quadrupeds
  2480. inhabiting the tropics have, as far as I know, acquired any
  2481. specialised means of relief. The view which seems to me the most
  2482. probable is that man, or rather primarily woman, became divested of
  2483. hair for ornamental purposes, as we shall see under Sexual
  2484. Selection; and, according to this belief, it is not surprising that
  2485. man should differ so greatly in hairiness from all other primates, for
  2486. characters, gained through sexual selection, often differ to an
  2487. extraordinary degree in closely related forms.
  2488.  
  2489.   * Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. iii., p. 619.
  2490.   *(2) Isidore Geoffroy St-Hilaire remarks (Histoire Nat. Generale,
  2491. tom. ii., 1859, pp. 215-217) on the head of man being covered with
  2492. long hair; also on the upper surfaces of monkeys and of other
  2493. mammals being more thickly clothed than the lower surfaces. This has
  2494. likewise been observed by various authors. Prof. P. Gervais
  2495. (Histoire Nat. des Mammiferes, tom. i., 1854, p. 28), however,
  2496. states that in the gorilla the hair is thinner on the back, where it
  2497. is partly rubbed off, than on the lower surface.
  2498.   *(3) The Naturalist in Nicaragua, 1874, p. 209. As some confirmation
  2499. of Mr. Belt's view, I may quote the following passage from Sir W.
  2500. Denison (Varieties of Vice-Regal Life, vol. i., 1870, p. 440): "It
  2501. is said to be a practice with the Australians, when the vermin get
  2502. troublesome, to singe themselves."
  2503.  
  2504.   According to a popular impression, the absence of a tail is
  2505. eminently distinctive of man; but as those apes which come nearest
  2506. to him are destitute of this organ, its disappearance does not
  2507. relate exclusively to man. The tail often differs remarkably in length
  2508. within the same genus: thus in some species of Macacus it is longer
  2509. than the whole body, and is formed of twenty-four vertebrae; in others
  2510. it consists of a scarcely visible stump, containing only three or four
  2511. vertebrae. In some kinds of baboons there are twenty-five, whilst in
  2512. the mandrill there are ten very small stunted caudal vertebrae, or,
  2513. according to Cuvier,* sometimes only five. The tail, whether it be
  2514. long or short, almost always tapers towards the end; and this, I
  2515. presume, results from the atrophy of the terminal muscles, together
  2516. with their arteries and nerves, through disuse, leading to the atrophy
  2517. of the terminal bones. But no explanation can at present be given of
  2518. the great diversity which often occurs in its length. Here, however,
  2519. we are more specially concerned with the complete external
  2520. disappearance of the tail. Professor Broca has recently shewn*(2) that
  2521. the tail in all quadrupeds consists of two portions, generally
  2522. separated abruptly from each other; the basal portion consists of
  2523. vertebrae, more or less perfectly channelled and furnished with
  2524. apophyses like ordinary vertebrae; whereas those of the terminal
  2525. portion are not channelled, are almost smooth, and scarcely resemble
  2526. true vertebrae. A tail, though not externally visible, is really
  2527. present in man and the anthropomorphous apes, and is constructed on
  2528. exactly the same pattern in both. In the terminal portion the
  2529. vertabrae, constituting the os coccyx, are quite rudimentary, being
  2530. much reduced in size and number. In the basal portion, the vertebrae
  2531. are likewise few, are united firmly together, and are arrested in
  2532. development; but they have been rendered much broader and flatter than
  2533. the corresponding vertebrae in the tails of other animals: they
  2534. constitute what Broca calls the accessory sacral vertebrae. These
  2535. are of functional importance by supporting certain internal parts
  2536. and in other ways; and their modification is directly connected with
  2537. the erect or semi-erect attitude of man and the anthropomorphous apes.
  2538. This conclusion is the more trustworthy, as Broca formerly held a
  2539. different view, which he has now abandoned. The modification,
  2540. therefore, of the basal caudal vertebrae in man and the higher apes
  2541. may have been effected, directly or indirectly, through natural
  2542. selection.
  2543.  
  2544.   * Mr. St. George Mivart, Proc. Zoolog. Soc., 1865, pp. 562, 583. Dr.
  2545. J. E. Gray, Cat. Brit. Mus: " Skeletons." Owen, Anatomy of
  2546. Vertebrates, vol. ii., p. 517. Isidore Geoffroy, Hist. Nat. Gen., tom.
  2547. ii., p. 244.
  2548.   *(2) Revue d'Anthropologie, 1872; "La Constitution des vertebres
  2549. caudales."
  2550.  
  2551.   But what are we to say about the rudimentary and variable
  2552. vertebrae of the terminal portion of the tail, forming the os
  2553. coccyx? A notion which has often been, and will no doubt again be
  2554. ridiculed, namely, that friction has had something to do with the
  2555. disappearance of the external portion of the tail, is not so
  2556. ridiculous as it at first appears. Dr. Anderson* states that the
  2557. extremely short tail of Macacus brunneus is formed of eleven
  2558. vertebrae, including the imbedded basal ones. The extremity is
  2559. tendinous and contains no vertebrae; this is succeeded by five
  2560. rudimentary ones, so minute that together they are only one line and a
  2561. half in length, and these are permanently bent to one side in the
  2562. shape of a hook. The free part of the tail, only a little above an
  2563. inch in length, includes only four more small vertebrae. This short
  2564. tail is carried erect; but about a quarter of its total length is
  2565. doubled on to itself to the left; and this terminal part, which
  2566. includes the hook-like portion, serves "to fill up the interspace
  2567. between the upper divergent portion of the callosities"; so that the
  2568. animal sits on it, and thus renders it rough and callous. Dr. Anderson
  2569. thus sums up his observations: "These facts seem to me to have only
  2570. one explanation; this tail, from its short size, is in the monkey's
  2571. way when it sits down, and frequently becomes placed under the
  2572. animal while it is in this attitude; and from the circumstance that it
  2573. does not extend beyond the extremity of the ischial tuberosities, it
  2574. seems as if the tail originally had been bent round by the will of the
  2575. animal, into the interspace between the callosities, to escape being
  2576. pressed between them and the ground, and that in time the curvature
  2577. became permanent, fitting in of itself when the organ happens. to be
  2578. sat upon." Under these circumstances it is not surprising that the
  2579. surface of the tail should have been roughened and rendered callous,
  2580. and Dr. Murie,*(2) who carefully observed this species in the
  2581. Zoological Gardens, as well as three other closely allied forms with
  2582. slightly longer tails, says that when the animal sits down, the tail
  2583. "is necessarily thrust to one side of the buttocks; and whether long
  2584. or short its root is consequently liable to be rubbed or chafed." As
  2585. we now have evidence that mutilations occasionally produce an
  2586. inherited effect,*(3) it is not very improbable that in short-tailed
  2587. monkeys, the projecting part of the tail, being functionally
  2588. useless, should after many generations have become rudimentary and
  2589. distorted, from being continually rubbed and chafed. We see the
  2590. projecting part in this condition in the Macacus brunneus, and
  2591. absolutely aborted in the M. ecaudatus and in several of the higher
  2592. apes. Finally, then, as far as we can judge, the tail has
  2593. disappeared in man and the anthropomorphous apes, owing to the
  2594. terminal portion having been injured by friction during a long lapse
  2595. of time; the basal and embedded portion having been reduced and
  2596. modified, so as to become suitable to the erect or semi-erect
  2597. position.
  2598.  
  2599.   * Proceedings Zoological Society, 1872, p. 210.
  2600.   *(2) Proceedings Zoological Society, 1872, p. 786.
  2601.   *(3) I allude to Dr. Brown-Sequard's observations on the transmitted
  2602. effect of an operation causing epilepsy in guinea-pigs, and likewise
  2603. more recently on the analogous effects of cutting the sympathetic
  2604. nerve in the neck. I shall hereafter have occasion to refer to Mr.
  2605. Salvin's interesting case of the apparently inherited effects of
  2606. motmots biting off the barbs of their own tail-feathers. See also on
  2607. the general subject Variation of Animals and Plants under
  2608. Domestication, vol. ii., pp. 22-24.
  2609.  
  2610.   I have now endeavoured to shew that some of the most distinctive
  2611. characters of man have in all probability been acquired, either
  2612. directly, or more commonly indirectly, through natural selection. We
  2613. should bear in mind that modifications in structure or constitution
  2614. which do not serve to adapt an organism to its habits of life, to
  2615. the food which it consumes, or passively to the surrounding
  2616. conditions, cannot have been thus acquired. We must not, however, be
  2617. too confident in deciding what modifications are of service to each
  2618. being: we should remember how little we know about the use of many
  2619. parts, or what changes in the blood or tissues may serve to fit an
  2620. organism for a new climate or new kinds of food. Nor must we forget
  2621. the principle of correlation, by which, as Isidore Geoffroy has
  2622. shewn in the case of man, many strange deviations of structure are
  2623. tied together. Independently of correlation, a change in one part
  2624. often leads, through the increased or decreased use of other parts, to
  2625. other changes of a quite unexpected nature. It is also well to reflect
  2626. on such facts, as the wonderful growth of galls on plants caused by
  2627. the poison of an insect, and on the remarkable changes of colour in
  2628. the plumage of parrots when fed on certain fishes, or inoculated
  2629. with the poison of toads;* for we can thus see that the fluids of
  2630. the system, if altered for some special purpose, might induce other
  2631. changes. We should especially bear in mind that modifications acquired
  2632. and continually used during past ages for some useful purpose, would
  2633. probably become firmly fixed, and might be long inherited.
  2634.  
  2635.   * The Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. ii.,
  2636. pp. 280, 282.
  2637.  
  2638.   Thus a large yet undefined extension may safely be given to the
  2639. direct and indirect results of natural selection; but I now admit,
  2640. after reading the essay by Nageli on plants, and the remarks by
  2641. various authors with respect to animals, more especially those
  2642. recently made by Professor Broca, that in the earlier editions of my
  2643. Origin of Species I perhaps attributed too much to the action of
  2644. natural selection or the survival of the fittest. I have altered the
  2645. fifth edition of the Origin so as to confine my remarks to adaptive
  2646. changes of structure; but I am convinced, from the light gained during
  2647. even the last few years, that very many structures which now appear to
  2648. us useless, will hereafter be proved to be useful, and will
  2649. therefore come within the range of natural selection. Nevertheless,
  2650. I did not formerly consider sufficiently the existence of
  2651. structures, which, as far as we can at present judge, are neither
  2652. beneficial nor injurious; and this I believe to be one of the greatest
  2653. oversights as yet detected in my work. I may be permitted to say, as
  2654. some excuse, that I had two distinct objects in view; firstly, to shew
  2655. that species had not been separately created, and secondly, that
  2656. natural selection had been the chief agent of change, though largely
  2657. aided by the inherited effects of habit, and slightly by the direct
  2658. action of the surrounding conditions. I was not, however, able to
  2659. annul the influence of my former belief, then almost universal, that
  2660. each species had been purposely created; and this led to my tacit
  2661. assumption that every detail of structure, excepting rudiments, was of
  2662. some special, though unrecognised, service. Any one with this
  2663. assumption in his mind would naturally extend too far the action of
  2664. natural selection, either during past or present times. Some of
  2665. those who admit the principle of evolution, but reject natural
  2666. selection, seem to forget, when criticising my book, that I had the
  2667. above two objects in view; hence if I have erred in giving to
  2668. natural selection great power, which I am very far from admitting,
  2669. or in having exaggerated its power, which is in itself probable, I
  2670. have at least, as I hope, done good service in aiding to overthrow the
  2671. dogma of separate creations.
  2672.   It is, as I can now see, probable that all organic beings, including
  2673. man, possess peculiarities of structure, which neither are now, nor
  2674. were formerly of any service to them, and which, therefore, are of
  2675. no physiological importance. We know not what produces the
  2676. numberless slight differences between the individuals of each species,
  2677. for reversion only carries the problem a few steps backwards, but each
  2678. peculiarity must have had its efficient cause. If these causes,
  2679. whatever they may be, were to act more uniformly and energetically
  2680. during a lengthened period (and against this no reason can be
  2681. assigned), the result would probably be not a mere slight individual
  2682. difference, but a well-marked and constant modification, though one of
  2683. no physiological importance. Changed structures, which are in no way
  2684. beneficial, cannot be kept uniform through natural selection, though
  2685. the injurious will be thus eliminated. Uniformity of character
  2686. would, however, naturally follow from the assumed uniformity of the
  2687. exciting causes, and likewise from the free intercrossing of many
  2688. individuals. During successive periods, the same organism might in
  2689. this manner acquire successive modifications, which would be
  2690. transmitted in a nearly uniform state as long as the exciting causes
  2691. remained the same and there was free intercrossing. With respect to
  2692. the exciting causes we can only say, as when speaking of so-called
  2693. spontaneous variations, that they relate much more closely to the
  2694. constitution of the varying organism, than to the nature of the
  2695. conditions to which it has been subjected.
  2696.  
  2697.   Conclusion.- In this chapter we have seen that as man at the present
  2698. day is liable, like every other animal, to multiform individual
  2699. differences or slight variations, so no doubt were the early
  2700. progenitors of man; the variations being formerly induced by the
  2701. same general causes, and governed by the same general and complex laws
  2702. as at present. As all animals tend to multiply beyond their means of
  2703. subsistence, so it must have been with the progenitors of man; and
  2704. this would inevitably lead to a struggle for existence and to
  2705. natural selection. The latter process would be greatly aided by the
  2706. inherited effects of the increased use of parts, and these two
  2707. processes would incessantly react on each other. It appears, also,
  2708. as we shall hereafter see, that various unimportant characters have
  2709. been acquired by man through sexual selection. An unexplained residuum
  2710. of change must be left to the assumed uniform action of those
  2711. unknown agencies, which occasionally induce strongly marked and abrupt
  2712. deviations of structure in our domestic productions.
  2713.   Judging from the habits of savages and of the greater number of
  2714. the Quadrumana, primeval men, and even their ape-like progenitors,
  2715. probably lived in society. With strictly social animals, natural
  2716. selection sometimes acts on the individual, through the preservation
  2717. of variations which are beneficial to the community. A community which
  2718. includes a large number of well-endowed individuals increases in
  2719. number, and is victorious over other less favoured ones; even although
  2720. each separate member gains no advantage over the others of the same
  2721. community. Associated insects have thus acquired many remarkable
  2722. structures, which are of little or no service to the individual,
  2723. such as the pollen-collecting apparatus, or the sting of the
  2724. worker-bee, or the great jaws of soldier-ants. With the higher
  2725. social animals, I am not aware that any structure has been modified
  2726. solely for the good of the community, though some are of secondary
  2727. service to it. For instance, the horns of ruminants and the great
  2728. canine teeth of baboons appear to have been acquired by the males as
  2729. weapons for sexual strife, but they are used in defence of the herd or
  2730. troop. In regard to certain mental powers the case, as we shall see in
  2731. the fifth chapter, is wholly different; for these faculties have
  2732. been chiefly, or even exclusively, gained for the benefit of the
  2733. community, and the individuals thereof have at the same time gained an
  2734. advantage indirectly.
  2735.  
  2736.   It has often been objected to such views as the foregoing, that
  2737. man is one of the most helpless and defenceless creatures in the
  2738. world; and that during his early and less well-developed condition, he
  2739. would have been still more helpless. The Duke of Argyll, for instance,
  2740. insists* that "the human frame has diverged from the structure of
  2741. brutes, in the direction of greater physical helplessness and
  2742. weakness. That is to say, it is a divergence which of all others it is
  2743. most impossible to ascribe to mere natural selection." He adduces
  2744. the naked and unprotected state of the body, the absence of great
  2745. teeth or claws for defence, the small strength and speed of man, and
  2746. his slight power of discovering food or of avoiding danger by smell.
  2747. To these deficiencies there might be added one still more serious,
  2748. namely, that he cannot climb quickly, and so escape from enemies.
  2749. The loss of hair would not have been a great injury to the inhabitants
  2750. of a warm country. For we know that the unclothed Fuegians can exist
  2751. under a wretched climate. When we compare the defenceless state of man
  2752. with that of apes, we must remember that the great canine teeth with
  2753. which the latter are provided, are possessed in their full development
  2754. by the males alone, and are chiefly used by them for fighting with
  2755. their rivals; yet the females, which are not thus provided, manage
  2756. to survive.
  2757.  
  2758.   * Primeval Man, 1869, p. 66.
  2759.  
  2760.   In regard to bodily size or strength, we do not know whether man
  2761. is descended from some small species, like the chimpanzee, or from one
  2762. as powerful as the gorilla; and, therefore, we cannot say whether
  2763. man has become larger and stronger, or smaller and weaker, than his
  2764. ancestors. We should, however, bear in mind that an animal
  2765. possessing great size, strength, and ferocity, and which, like the
  2766. gorilla, could defend itself from all enemies, would not perhaps
  2767. have become social: and this would most effectually have checked the
  2768. acquirement of the higher mental qualities, such as sympathy and the
  2769. love of his fellows. Hence it might have been an immense advantage
  2770. to man to have sprung from some comparatively weak creature.
  2771.   The small strength and speed of man, his want of natural weapons,
  2772. &c., are more than counterbalanced, firstly, by his intellectual
  2773. powers, through which he has formed for himself weapons, tools, &c.,
  2774. though still remaining in a barbarous state, and, secondly, by his
  2775. social qualities which lead him to give and receive aid from his
  2776. fellow-men. No country in the world abounds in a greater degree with
  2777. dangerous beasts than southern Africa; no country presents more
  2778. fearful physical hardships than the arctic regions; yet one of the
  2779. puniest of races, that of the bushmen, maintains itself in southern
  2780. Africa, as do the dwarfed Esquimaux in the arctic regions. The
  2781. ancestors of man were, no doubt, inferior in intellect, and probably
  2782. in social disposition, to the lowest existing savages; but it is quite
  2783. conceivable that they might have existed, or even flourished, if
  2784. they had advanced in intellect, whilst gradually losing their
  2785. brute-like powers such as that of climbing trees, &c. But these
  2786. ancestors would not have been exposed to any special danger, even if
  2787. far more helpless and defenceless than any existing savages, had
  2788. they inhabited some warm continent or large island, such as Australia,
  2789. New Guinea, or Borneo, which is now the home of the orang. And natural
  2790. selection arising from the competition of tribe with tribe, in some
  2791. such large area as one of these, together with the inherited effects
  2792. of habit, would, under favourable conditions, have sufficed to raise
  2793. man to his present high position in the organic scale.
  2794.                       CHAPTER III.
  2795.  
  2796.    COMPARISON OF THE MENTAL POWERS OF MAN AND THE LOWER ANIMALS.
  2797.  
  2798.   WE HAVE seen in the last two chapters that man bears in his bodily
  2799. structure clear traces of his descent from some lower form; but it may
  2800. be urged that, as man differs so greatly in his mental power from
  2801. all other animals, there must be some error in this conclusion. No
  2802. doubt the difference in this respect is enormous, even if we compare
  2803. the mind of one of the lowest savages, who has no words to express any
  2804. number higher than four, and who uses hardly any abstract terms for
  2805. common objects or for the affections,* with that of the most highly
  2806. organised ape. The difference would, no doubt, still remain immense,
  2807. even if one of the higher apes had been improved or civilised as
  2808. much as a dog has been in comparison with its parent-form, the wolf or
  2809. jackal. The Fuegians rank amongst the lowest barbarians; but I was
  2810. continually struck with surprise how closely the three natives on
  2811. board H. M. S. Beagle, who had lived some years in England, and
  2812. could talk a little English, resembled us in disposition and in most
  2813. of our mental faculties. If no organic being excepting man had
  2814. possessed any mental power, or if his powers had been of a wholly
  2815. different nature from those of the lower animals, then we should never
  2816. have been able to convince ourselves that our high faculties had
  2817. been gradually developed. But it can be shewn that there is no
  2818. fundamental difference of this kind. We must also admit that there
  2819. is a much wider interval in mental power between one of the lowest
  2820. fishes, as a lamprey or lancelet, and one of the higher apes, than
  2821. between an ape and man; yet this interval is filled up by numberless
  2822. gradations.
  2823.  
  2824.   * See the evidence on those points, as given by Lubbock, Prehistoric
  2825. Times, p. 354, &c.
  2826.  
  2827.   Nor is the difference slight in moral disposition between a
  2828. barbarian, such as the man described by the old navigator Byron, who
  2829. dashed his child on the rocks for dropping a basket of sea-urchins,
  2830. and a Howard or Clarkson; and in intellect, between a savage who
  2831. uses hardly any abstract terms, and a Newton or Shakespeare.
  2832. Differences of this kind between the highest men of the highest
  2833. races and the lowest savages, are connected by the finest
  2834. gradations. Therefore it is possible that they might pass and be
  2835. developed into each other.
  2836.   My object in this chapter is to shew that there is no fundamental
  2837. difference between man and the higher mammals in their mental
  2838. faculties. Each division of the subject might have been extended
  2839. into a separate essay, but must here be treated briefly. As no
  2840. classification of the mental powers has been universally accepted, I
  2841. shall arrange my remarks in the order most convenient for my
  2842. purpose; and will select those facts which have struck me most, with
  2843. the hope that they may produce some effect on the reader.
  2844.   With respect to animals very low in the scale, I shall give some
  2845. additional facts under Sexual Selection, shewing that their mental
  2846. powers are much higher than might have been expected. The
  2847. variability of the faculties in the individuals of the same species is
  2848. an important point for us, and some few illustrations will here be
  2849. given. But it would be superfluous to enter into many details on
  2850. this head, for I have found on frequent enquiry, that it is the
  2851. unanimous opinion of all those who have long attended to animals of
  2852. many kinds, including birds, that the individuals differ greatly in
  2853. every mental characteristic. In what manner the mental powers were
  2854. first developed in the lowest organisms, is as hopeless an enquiry
  2855. as how life itself first originated. These are problems for the
  2856. distant future, if they are ever to be solved by man.
  2857.   As man possesses the same senses as the lower animals, his
  2858. fundamental intuitions must be the same. Man has also some few
  2859. instincts in common, as that of self-preservation, sexual love, the
  2860. love of the mother for her new-born offspring, the desire possessed by
  2861. the latter to suck, and so forth. But man, perhaps, has somewhat fewer
  2862. instincts than those possessed by the animals which come next to him
  2863. in the series. The orang in the Eastern islands, and the chimpanzee in
  2864. Africa, build platforms on which they sleep; and, as both species
  2865. follow the same habit, it might be argued that this was due to
  2866. instinct, but we cannot feel sure that it is not the result of both
  2867. animals having similar wants, and possessing similar powers of
  2868. reasoning. These apes, as we may assume, avoid the many poisonous
  2869. fruits of the tropics, and man has no such knowledge: but as our
  2870. domestic animals, when taken to foreign lands, and when first turned
  2871. out in the spring, often eat poisonous herbs, which they afterwards
  2872. avoid, we cannot feel sure that the apes do not learn from their own
  2873. experience or from that of their parents what fruits to select. It is,
  2874. however, certain, as we shall presently see, that apes have an
  2875. instinctive dread of serpents, and probably of other dangerous
  2876. animals.
  2877.   The fewness and the comparative simplicity of the instincts in the
  2878. higher animals are remarkable in contrast with those of the lower
  2879. animals. Cuvier maintained that instinct and intelligence stand in
  2880. an inverse ratio to each other; and some have thought that the
  2881. intellectual faculties of the higher animals have been gradually
  2882. developed from their instincts. But Pouchet, in an interesting essay,*
  2883. has shewn that no such inverse ratio really exists. Those insects
  2884. which possess the most wonderful instincts are certainly the most
  2885. intelligent. In the vertebrate series, the least intelligent
  2886. members, namely fishes and amphibians, do not possess complex
  2887. instincts; and amongst mammals the animal most remarkable for its
  2888. instincts, namely the beaver, is highly intelligent, as will be
  2889. admitted by every one who has read Mr. Morgan's excellent work.*(2)
  2890.  
  2891.   * "L'Instinct chez les insectes," Revue des Deux Mondes, Feb., 1870,
  2892. p. 690.
  2893.   *(2) The American Beaver and His Works, 1868.
  2894.  
  2895.   Although the first dawnings of intelligence, according to Mr.
  2896. Herbert Spencer,* have been developed through the multiplication and
  2897. coordination of reflex actions, and although many of the simpler
  2898. instincts graduate into reflex actions, and can hardly be
  2899. distinguished from them, as in the case of young animals sucking,
  2900. yet the more complex instincts seem to have originated independently
  2901. of intelligence. I am, however, very far from wishing to deny that
  2902. instinctive actions may lose their fixed and untaught character, and
  2903. be replaced by others performed by the aid of the free will. On the
  2904. other hand, some intelligent actions, after being performed during
  2905. several generations, become converted into instincts and are
  2906. inherited, as when birds on oceanic islands learn to avoid man.
  2907. These actions may then be said to be degraded in character, for they
  2908. are no longer performed through reason or from experience. But the
  2909. greater number of the more complex instincts appear to have been
  2910. gained in a wholly different manner, through the natural selection
  2911. of variations of simpler instinctive actions. Such variations appear
  2912. to arise from the same unknown causes acting on the cerebral
  2913. organisation, which induce slight variations or individual differences
  2914. in other parts of the body; and these variations, owing to our
  2915. ignorance, are often said to arise spontaneously. We can, I think,
  2916. come to no other conclusion with respect to the origin of the more
  2917. complex instincts, when we reflect on the marvellous instincts of
  2918. sterile worker-ants and bees, which leave no offspring to inherit
  2919. the effects of experience and of modified habits.
  2920.  
  2921.   * The Principles of Psychology, 2nd ed., 1870, pp. 418-443.
  2922.  
  2923.   Although, as we learn from the above-mentioned insects and the
  2924. beaver, a high degree of intelligence is certainly compatible with
  2925. complex instincts, and although actions, at first learnt voluntarily
  2926. can soon through habit be performed with the quickness and certainty
  2927. of a reflex action, yet it is not improbable that there is a certain
  2928. amount of interference between the development of free intelligence
  2929. and of instinct,- which latter implies some inherited modification
  2930. of the brain. Little is known about the functions of the brain, but we
  2931. can perceive that as the intellectual powers become highly
  2932. developed, the various parts of the brain must be connected by very
  2933. intricate channels of the freest intercommunication; and as a
  2934. consequence each separate part would perhaps tend to be less well
  2935. fitted to answer to particular sensations or associations in a
  2936. definite and inherited- that is instinctive- manner. There seems
  2937. even to exist some relation between a low degree of intelligence and a
  2938. strong tendency to the formation of fixed, though not inherited
  2939. habits; for as a sagacious physician remarked to me, persons who are
  2940. slightly imbecile tend to act in everything by routine or habit; and
  2941. they are rendered much happier if this is encouraged.
  2942.   I have thought this digression worth giving, because we may easily
  2943. underrate the mental powers of the higher animals, and especially of
  2944. man, when we compare their actions founded on the memory of past
  2945. events, on foresight, reason, and imagination, with exactly similar
  2946. actions instinctively performed by the lower animals; in this latter
  2947. case the capacity of performing such actions has been gained, step
  2948. by step, through the variability of the mental organs and natural
  2949. selection, without any conscious intelligence on the part of the
  2950. animal during each successive generation. No doubt, as Mr. Wallace has
  2951. argued,* much of the intelligent work done by man is due to
  2952. imitation and not to reason; but there is this great difference
  2953. between his actions and many of those performed by the lower
  2954. animals, namely, that man cannot, on his first trial, make, for
  2955. instance, a stone hatchet or a canoe, through his power of
  2956. imitation. He has to learn his work by practice; a beaver, on the
  2957. other hand, can make its dam or canal, and a bird its nest, as well,
  2958. or nearly as well, and a spider its wonderful web, quite as
  2959. well,*(2) the first time it tries as when old and experienced.
  2960.  
  2961.   * Contributions to the Theory of Natural Selection, 1870, p. 212.
  2962.   *(2) For the evidence on this head, see Mr. J. Traherne
  2963. Moggridge's most interesting work, Harvesting Ants and Trap-Door
  2964. Spiders, 1873, pp. 126, 128.
  2965.  
  2966.   To return to our immediate subject: the lower animals, like man,
  2967. manifestly feel pleasure and pain, happiness and misery. Happiness
  2968. is never better exhibited than by young animals, such as puppies,
  2969. kittens, lambs, &c., when playing together, like our own children.
  2970. Even insects play together, as has been described by that excellent
  2971. observer, P. Huber,* who saw ants chasing and pretending to bite
  2972. each other, like so many puppies.
  2973.  
  2974.   * Recherches sur les Moeurs des Fourmis, 1810, p. 173.
  2975.  
  2976.   The fact that the lower animals are excited by the same emotions
  2977. as ourselves is so well established, that it will not be necessary
  2978. to weary the reader by many details. Terror acts in the same manner on
  2979. them as on us, causing the muscles to tremble, the heart to palpitate,
  2980. the sphincters to be relaxed, and the hair to stand on end. Suspicion,
  2981. the offspring of fear, is eminently characteristic of most wild
  2982. animals. It is, I think, impossible to read the account given by Sir
  2983. E. Tennent, of the behaviour of the female elephants, used as
  2984. decoys, without admitting that they intentionally practise deceit, and
  2985. well know what they are about. Courage and timidity are extremely
  2986. variable qualities in the individuals of the same species, as is
  2987. plainly seen in our dogs. Some dogs and horses are ill-tempered, and
  2988. easily turn sulky; others are good-tempered; and these qualities are
  2989. certainly inherited. Every one knows how liable animals are to furious
  2990. rage, and how plainly they shew it. Many, and probably true, anecdotes
  2991. have been published on the long-delayed and artful revenge of
  2992. various animals. The accurate Rengger, and Brehm* state that the
  2993. American and African monkeys which they kept tame, certainly
  2994. revenged themselves. Sir Andrew Smith, a zoologist whose scrupulous
  2995. accuracy was known to many persons, told me the following story of
  2996. which he was himself an eye-witness; at the Cape of Good Hope an
  2997. officer had often plagued a certain baboon, and the animal, seeing him
  2998. approaching one Sunday for parade, poured water into a hole and
  2999. hastily made some thick mud, which he skilfully dashed over the
  3000. officer as he passed by, to the amusement of many bystanders. For long
  3001. afterwards the baboon rejoiced and triumphed whenever he saw his
  3002. victim.
  3003.  
  3004.   * All the following statements, given on the authority of these
  3005. two naturalists, are taken from Rengger's Naturgesch. der
  3006. Saugethiere von Paraguay, 1830, ss. 41-57, and from Brehm's
  3007. Thierleben, B. i., ss. 10-87.
  3008.  
  3009.   The love of a dog for his master is notorious; as an old writer
  3010. quaintly says,* "A dog is the only thing on this earth that luvs you
  3011. more than he luvs himself."
  3012.  
  3013.   * Quoted by Dr. Lauder Lindsay, in his "Physiology of Mind in the
  3014. Lower Animals," Journal of Mental Science, April, 1871, p. 38.
  3015.  
  3016.   In the agony of death a dog has been known to caress his master, and
  3017. every one has heard of the dog suffering under vivisection, who licked
  3018. the hand of the operator; this man, unless the operation was fully
  3019. justified by an increase of our knowledge, or unless he had a heart of
  3020. stone, must have felt remorse to the last hour of his life.
  3021.   As Whewell* has well asked, "Who that reads the touching instances
  3022. of maternal affection, related so often of the women of all nations,
  3023. and of the females of all animals, can doubt that the principle of
  3024. action is the same in the two cases?" We see maternal affection
  3025. exhibited in the most trifling details; thus Rengger observed an
  3026. American monkey (a Cebus) carefully driving away the flies which
  3027. plagued her infant; and Duvaucel saw a Hylobates washing the faces
  3028. of her young ones in a stream. So intense is the grief of female
  3029. monkeys for the loss of their young, that it invariably caused the
  3030. death of certain kinds kept under confinement by Brehm in N. Africa.
  3031. Orphan monkeys were always adopted and carefully guarded by the
  3032. other monkeys, both males and females. One female baboon had so
  3033. capacious a heart that she not only adopted young monkeys of other
  3034. species, but stole young dogs and cats, which she continually
  3035. carried about. Her kindness, however, did not go so far as to share
  3036. her food with her adopted offspring, at which Brehm was surprised,
  3037. as his monkeys always divided everything quite fairly with their own
  3038. young ones. An adopted kitten scratched this affectionate baboon,
  3039. who certainly had a fine intellect, for she was much astonished at
  3040. being scratched, and immediately examined the kitten's feet, and
  3041. without more ado bit off the claws.*(2) In the Zoological Gardens, I
  3042. heard from the keeper that an old baboon (C. chacma) had adopted a
  3043. Rhesus monkey; but when a young drill and mandrill were placed in
  3044. the cage, she seemed to perceive that these monkeys, though distinct
  3045. species, were her nearer relatives, for she at once rejected the
  3046. Rhesus and adopted both of them. The young Rhesus, as I saw, was
  3047. greatly discontented at being thus rejected, and it would, like a
  3048. naughty child, annoy and attack the young drill and mandrill
  3049. whenever it could do so with safety; this conduct exciting great
  3050. indignation in the old baboon. Monkeys will also, according to
  3051. Brehm, defend their master when attacked by any one, as well as dogs
  3052. to whom they are attached, from the attacks of other dogs. But we here
  3053. trench on the subjects of sympathy and fidelity, to which I shall
  3054. recur. Some of Brehm's monkeys took much delight in teasing a
  3055. certain old dog whom they disliked, as well as other animals, in
  3056. various ingenious ways.
  3057.  
  3058.   * Bridgewater Treatise, p. 263.
  3059.   *(2) A critic, without any grounds (Quarterly Review, July, 1871, p.
  3060. 72), disputes the possibility of this act as described by Brehm, for
  3061. the sake of discrediting my work. Therefore I tried, and found that
  3062. I could readily seize with my own teeth the sharp little claws of a
  3063. kitten nearly five weeks old.
  3064.  
  3065.   Most of the more complex emotions are common to the higher animals
  3066. and ourselves. Every one has seen how jealous a dog is of his master's
  3067. affection, if lavished on any other creature; and I have observed
  3068. the same fact with monkeys. This shews that animals not only love, but
  3069. have desire to be loved. Animals manifestly feel emulation. They
  3070. love approbation or praise; and a dog carrying a basket for his master
  3071. exhibits in a high degree self-complacency or pride. There can, I
  3072. think, be no doubt that a dog feels shame, as distinct from fear,
  3073. and something very like modesty when begging too often for food. A
  3074. great dog scorns the snarling of a little dog, and this may be
  3075. called magnanimity. Several observers have stated that monkeys
  3076. certainly dislike being laughed at; and they sometimes invent
  3077. imaginary offences. In the Zoological Gardens I saw a baboon who
  3078. always got into a furious rage when his keeper took out a letter or
  3079. book and read it aloud to him; and his rage was so violent that, as
  3080. I witnessed on one occasion, he bit his own leg till the blood flowed.
  3081. Dogs shew what may be fairly called a sense of humour, as distinct
  3082. from mere play; if a bit of stick or other such object be thrown to
  3083. one, he will often carry it away for a short distance; and then
  3084. squatting down with it on the ground close before him, will wait until
  3085. his master comes quite close to take it away. The dog will then
  3086. seize it and rush away in triumph, repeating the same manoeuvre, and
  3087. evidently enjoying the practical joke.
  3088.   We will now turn to the more intellectual emotions and faculties,
  3089. which are very important, as forming the basis for the development
  3090. of the higher mental powers. Animals manifestly enjoy excitement,
  3091. and suffer from ennui, as may be seen with dogs, and, according to
  3092. Rengger, with monkeys. All animals feel Wonder, and many exhibit
  3093. Curiosity. They sometimes suffer from this latter quality, as when the
  3094. hunter plays antics and thus attracts them; I have witnessed this with
  3095. deer, and so it is with the wary chamois, and with some kinds of
  3096. wild-ducks. Brehm gives a curious account of the instinctive dread,
  3097. which his monkeys exhibited, for snakes; but their curiosity was so
  3098. great that they could not desist from occasionally satiating their
  3099. horror in a most human fashion, by lifting up the lid of the box in
  3100. which the snakes were kept. I was so much surprised at this account,
  3101. that I took a stuffed and coiled-up snake into the monkey-house at the
  3102. Zoological Gardens, and the excitement thus caused was one of the most
  3103. curious spectacles which I ever beheld. Three species of Cercopithecus
  3104. were the most alarmed; they dashed about their cages, and uttered
  3105. sharp signal cries of danger, which were understood by the other
  3106. monkeys. A few young monkeys and one old Anubis baboon alone took no
  3107. notice of the snake. I then placed the stuffed specimen on the
  3108. ground in one of the larger compartments. After a time all the monkeys
  3109. collected round it in a large circle, and staring intently,
  3110. presented a most ludicrous appearance. They became extremely
  3111. nervous; so that when a wooden ball, with which they were familiar
  3112. as a plaything, was accidentally moved in the straw, under which it
  3113. was partly hidden, they all instantly started away. These monkeys
  3114. behaved very differently when a dead fish, a mouse,* a living
  3115. turtle, and other new objects were placed in their cages; for though
  3116. at first frightened, they soon approached, handled and examined
  3117. them. I then placed a live snake in a paper bag, with the mouth
  3118. loosely closed, in one of the larger compartments. One of the
  3119. monkeys immediately approached, cautiously opened the bag a little,
  3120. peeped in, and instantly dashed away. Then I witnessed what Brehm
  3121. has described, for monkey after monkey, with head raised high and
  3122. turned on one side, could not resist taking a momentary peep into
  3123. the upright bag, at the dreadful object lying quietly at the bottom.
  3124. It would almost appear as if monkeys had some notion of zoological
  3125. affinities, for those kept by Brehm exhibited a strange, though
  3126. mistaken, instinctive dread of innocent lizards and frogs. An orang,
  3127. also, has been known to be much alarmed at the first sight of a
  3128. turtle.*(2)
  3129.  
  3130.   * I have given a short account of their behaviour on this occasion
  3131. in my Expression of the Emotions in Man and Animals, p. 43.
  3132.   *(2) W. C. L. Martin, Natural History of Mammalia, 1841, p. 405.
  3133.  
  3134.   The principle of Imitation is strong in man, and especially, as I
  3135. have myself observed, with savages. In certain morbid states of the
  3136. brain this tendency is exaggerated to an extraordinary degree: some
  3137. hemiplegic patients and others, at the commencement of inflammatory
  3138. softening of the brain, unconsciously imitate every word which is
  3139. uttered, whether in their own or in a foreign language, and every
  3140. gesture or action which is performed near them.* Desor*(2) has
  3141. remarked that no animal voluntarily imitates an action performed by
  3142. man, until in the ascending scale we come to monkeys, which are well
  3143. known to be ridiculous mockers. Animals, however, sometimes imitate
  3144. each other's actions: thus two species of wolves, which had been
  3145. reared by dogs, learned to bark, as does sometimes the jackal,*(3) but
  3146. whether this can be called voluntary imitation is another question.
  3147. Birds imitate the songs of their parents, and sometimes of other
  3148. birds; and parrots are notorious imitators of any sound which they
  3149. often hear. Dureau de la Malle gives an account*(4) of a dog reared by
  3150. a cat, who learnt to imitate the well-known action of a cat licking
  3151. her paws, and thus washing her ears and face; this was also
  3152. witnessed by the celebrated naturalist Audouin. I have received
  3153. several confirmatory accounts; in one of these, a dog had not been
  3154. suckled by a cat, but had been brought up with one, together with
  3155. kittens, and had thus acquired the above habit, which he ever
  3156. afterwards practised during his life of thirteen years. Dureau de la
  3157. Malle's dog likewise learnt from the kittens to play with a ball by
  3158. rolling it about with his fore paws, and springing on it. A
  3159. correspondent assures me that a cat in his house used to put her
  3160. paws into jugs of milk having too narrow a mouth for her head. A
  3161. kitten of this cat soon learned the same trick, and practised it
  3162. ever afterwards, whenever there was an opportunity.
  3163.  
  3164.   * Dr. Bateman, On Aphasia, 1870, p. 110.
  3165.   *(2) Quoted by Vogt, Memoire sur les Microcephales, 1867, p. 168.
  3166.   *(3) The Variation of Animals and Plants under Domestication, vol.
  3167. i., p. 27.
  3168.   *(4) Annales des Sciences Nat., (1st series), tom, xxii., p. 397.
  3169.  
  3170.   The parents of many animals, trusting to the principle of
  3171. imitation in their young, and more especially to their instinctive
  3172. or inherited tendencies, may be said to educate them. We see this when
  3173. a cat brings a live mouse to her kittens; and Dureau de la Malle has
  3174. given a curious account (in the paper above quoted) of his
  3175. observations on hawks which taught their young dexterity, as well as
  3176. judgment of distances, by first dropping through the air dead mice and
  3177. sparrows, which the young generally failed to catch, and then bringing
  3178. them live birds and letting them loose.
  3179.   Hardly any faculty is more important for the intellectual progress
  3180. of man than Attention. Animals clearly manifest this power, as when
  3181. a cat watches by a hole and prepares to spring on its prey. Wild
  3182. animals sometimes become so absorbed when thus engaged, that they
  3183. may be easily approached. Mr. Bartlett has given me a curious proof
  3184. how variable this faculty is in monkeys. A man who trains monkeys to
  3185. act in plays, used to purchase common kinds from the Zoological
  3186. Society at the price of five pounds for each; but he offered to give
  3187. double the price, if he might keep three or four of them for a few
  3188. days, in order to select one. When asked how he could possibly learn
  3189. so soon, whether a particular monkey would turn out a good actor, he
  3190. answered that it all depended on their power of attention. If when
  3191. he was talking and explaining anything to a monkey, its attention
  3192. was easily distracted, as by a fly on the wall or other trifling
  3193. object, the case was hopeless. If he tried by punishment to make an
  3194. inattentive monkey act, it turned sulky. On the other hand, a monkey
  3195. which carefully attended to him could always be trained.
  3196.   It is almost superfluous to state that animals have excellent
  3197. Memories for persons and places. A baboon at the Cape of Good Hope, as
  3198. I have been informed by Sir Andrew Smith, recognised him with joy
  3199. after an absence of nine months. I had a dog who was savage and averse
  3200. to all strangers, and I purposely tried his memory after an absence of
  3201. five years and two days. I went near the stable where he lived, and
  3202. shouted to him in my old manner; he shewed no joy, but instantly
  3203. followed me out walking, and obeyed me, exactly as if I had parted
  3204. with him only half an hour before. A train of old associations,
  3205. dormant during five years, had thus been instantaneously awakened in
  3206. his mind. Even ants, as P. Huber* has clearly shewn, recognised
  3207. their fellow-ants belonging to the same community after a separation
  3208. of four months. Animals can certainly by some means judge of the
  3209. intervals of time between recurrent events.
  3210.  
  3211.   * Les Moeurs des Fourmis, 1810, p. 150.
  3212.  
  3213.   The Imagination is one of the highest prerogatives of man. By this
  3214. faculty he unites former images and ideas, independently of the
  3215. will, and thus creates brilliant and novel results. A poet, as Jean
  3216. Paul Richter remarks,* "who must reflect whether he shall make a
  3217. character say yes or no- to the devil with him; he is only a stupid
  3218. corpse." Dreaming gives us the best notion of this power; as Jean Paul
  3219. again says, "The dream is an involuntary art of poetry." The value
  3220. of the products of our imagination depends of course on the number,
  3221. accuracy, and clearness of our impressions, on our judgment and
  3222. taste in selecting or rejecting the involuntary combinations, and to a
  3223. certain extent on our power of voluntarily combining them. As dogs,
  3224. cats, horses, and probably all the higher animals, even birds*(2) have
  3225. vivid dreams, and this is shewn by their movements and the sounds
  3226. uttered, we must admit that they possess some power of imagination.
  3227. There must be something special, which causes dogs to howl in the
  3228. night, and especially during moonlight, in that remarkable and
  3229. melancholy manner called baying. All dogs do not do so; and, according
  3230. to Houzeau,*(3) they do not then look at the moon, but at some fixed
  3231. point near the horizon. Houzeau thinks that their imaginations are
  3232. disturbed by the vague outlines of the surrounding objects, and
  3233. conjure up before them fantastic images: if this be so, their feelings
  3234. may almost be called superstitious.
  3235.  
  3236.   * Quoted in Dr. Maudsley's Physiology and Pathology of Mind, 1868,
  3237. pp. 19, 220.
  3238.   *(2) Dr. Jerdon, Birds of India, vol. i., 1862, p. xxi. Houzeau says
  3239. that his parakeets and canary-birds dreamt: Etudes sur les Facultes
  3240. Mentales des Animaux, tom. ii., p. 136.
  3241.   *(3) ibid., 1872, tom. ii., p. 181.
  3242.  
  3243.   Of all the faculties of the human mind, it will, I presume, be
  3244. admitted that Reason stands at the summit. Only a few persons now
  3245. dispute that animals possess some power of reasoning. Animals may
  3246. constantly be seen to pause, deliberate, and resolve. It is a
  3247. significant fact, that the more the habits of any particular animal
  3248. are studied by a naturalist, the more he attributes to reason and
  3249. the less to unlearnt instincts.* In future chapters we shall see
  3250. that some animals extremely low in the scale apparently display a
  3251. certain amount of reason. No doubt it is often difficult to
  3252. distinguish between the power of reason and that of instinct. For
  3253. instance. Dr. Hayes, in his work on The Open Polar Sea, repeatedly
  3254. remarks that his dogs, instead of continuing to draw the sledges in
  3255. a compact body, diverged and separated when they came to thin ice,
  3256. so that their weight might be more evenly distributed. This was
  3257. often the first warning which the travellers received that the ice was
  3258. becoming thin and dangerous. Now, did the dogs act thus from the
  3259. experience of each individual, or from the example of the older and
  3260. wiser dogs, or from an inherited habit, that is from instinct? This
  3261. instinct, may possibly have arisen since the time, long ago, when dogs
  3262. were first employed by the natives in drawing their sledges; or the
  3263. arctic wolves, the parent-stock of the Esquimaux dog, may have
  3264. acquired an instinct impelling them not to attack their prey in a
  3265. close pack, when on thin ice.
  3266.  
  3267.   * Mr. L. H. Morgan's work on The American Beaver, 1868, offers a
  3268. good illustration of this remark. I cannot help thinking, however,
  3269. that he goes too far in undertaking the power of instinct.
  3270.  
  3271.   We can only judge by the circumstances under which actions are
  3272. performed, whether they are due to instinct, or to reason, or to the
  3273. mere association of ideas: this latter principle, however, is
  3274. intimately connected with reason. A curious case has been given by
  3275. Prof. Mobius,* of a pike, separated by a plate of glass from an
  3276. adjoining aquarium stocked with fish, and who often dashed himself
  3277. with such violence against the glass in trying to catch the other
  3278. fishes, that he was sometimes completely stunned. The pike went on
  3279. thus for three months, but at last learnt caution, and ceased to do
  3280. so. The plate of glass was then removed, but the pike would not attack
  3281. these particular fishes, though he would devour others which were
  3282. afterwards introduced; so strongly was the idea of a violent shock
  3283. associated in his feeble mind with the attempt on his former
  3284. neighbours. If a savage, who had never seen a large plate-glass
  3285. window, were to dash himself even once against it, he would for a long
  3286. time afterwards associate a shock with a window-frame; but very
  3287. differently from the pike, he would probably reflect on the nature
  3288. of the impediment, and be cautious under analogous circumstances.
  3289. Now with monkeys, as we shall presently see, a painful or merely a
  3290. disagreeable impression, from an action once performed, is sometimes
  3291. sufficient to prevent the animal from repeating it. If we attribute
  3292. this difference between the monkey and the pike solely to the
  3293. association of ideas being so much stronger and more persistent in the
  3294. one than the other, though the pike often received much the more
  3295. severe injury, can we maintain in the case of man that a similar
  3296. difference implies the possession of a fundamentally different mind?
  3297.  
  3298.   * Die Bewegungen der Thiere, &c., 1873, p. 11.
  3299.  
  3300.   Houzeau relates* that, whilst crossing a wide and arid plain in
  3301. Texas, his two dogs suffered greatly from thirst, and that between
  3302. thirty and forty times they rushed down the hollows to search for
  3303. water. These hollows were not valleys, and there were no trees in
  3304. them, or any other difference in the vegetation, and as they were
  3305. absolutely dry there could have been no smell of damp earth. The
  3306. dogs behaved as if they knew that a dip in the ground offered them the
  3307. best chance of finding water, and Houzeau has often witnessed the same
  3308. behaviour in other animals.
  3309.  
  3310.   * Etudes sur les Facultes Mentales des Animaux, 1872, tom. ii., p.
  3311. 265.
  3312.  
  3313.   I have seen, as I daresay have others, that when a small object is
  3314. thrown on the ground beyond the reach of one of the elephants in the
  3315. Zoological Gardens, he blows through his trunk on the ground beyond
  3316. the object, so that the current reflected on all sides may drive the
  3317. object within his reach. Again a well-known ethnologist, Mr. Westropp,
  3318. informs me that he observed in Vienna a bear deliberately making
  3319. with his paw a current in some water, which was close to the bars of
  3320. his cage, so as to draw a piece of floating bread within his reach.
  3321. These actions of the elephant and bear can hardly be attributed to
  3322. ins7tinct or inherited habit, as they would be of little use to an
  3323. animal in a state of nature. Now, what is the difference between
  3324. such actions, when performed by an uncultivated man, and by one of the
  3325. higher animals?
  3326.   The savage and the dog have often found water at a low level, and
  3327. the coincidence under such circumstances has become associated in
  3328. their minds. A cultivated man would perhaps make some general
  3329. proposition on the subject; but from all that we know of savages it is
  3330. extremely doubtful whether they would do so, and a dog certainly would
  3331. not. But a savage, as well as a dog, would search in the same way,
  3332. though frequently disappointed; and in both it seems to be equally
  3333. an act of reason, whether or not any general proposition on the
  3334. subject is consciously placed before the mind.* The same would apply
  3335. to the elephant and the bear making currents in the air or water.
  3336. The savage would certainly neither know nor care by what law the
  3337. desired movements were effected; yet his act would be guided by a rude
  3338. process of reasoning, as surely as would a philosopher in his
  3339. longest chain of deductions. There would no doubt be this difference
  3340. between him and one of the higher animals, that he would take notice
  3341. of much slighter circumstances and conditions, and would observe any
  3342. connection between them after much less experience, and this would
  3343. be of paramount importance. I kept a daily record of the actions of
  3344. one of my infants, and when he was about eleven months old, and before
  3345. he could speak a single word, I was continually struck with the
  3346. greater quickness, with which all sorts of objects and sounds were
  3347. associated together in his mind, compared with that of the most
  3348. intelligent dogs I ever knew. But the higher animals differ in exactly
  3349. the same way in this power of association from those low in the scale,
  3350. such as the pike, as well as in that of drawing inferences and of
  3351. observation.
  3352.  
  3353.   * Prof. Huxley has analysed with admirable clearness the mental
  3354. steps by which a man, as well as a dog, arrives at a conclusion in a
  3355. case analogous to that given in my text. See his article, "Mr.
  3356. Darwin's Critics," in the Contemporary Review, Nov., 1871, p. 462, and
  3357. in his Critiques and Essays, 1873, p. 279.
  3358.  
  3359.   The promptings of reason, after very short experience, are well
  3360. shewn by the following actions of American monkeys, which stand low in
  3361. their order. Rengger, a most careful observer, states that when he
  3362. first gave eggs to his monkeys in Paraguay, they smashed them, and
  3363. thus lost much of their contents; afterwards they gently hit one end
  3364. against some hard body, and picked off the bits of shell with their
  3365. fingers. After cutting themselves only once with any sharp tool,
  3366. they would not touch it again, or would handle it with the greatest
  3367. caution. Lumps of sugar were often given them wrapped up in paper; and
  3368. Rengger sometimes put a live wasp in the paper, so that in hastily
  3369. unfolding it they got stung; after this had once happened, they always
  3370. first held the packet to their ears to detect any movement within.*
  3371.  
  3372.   * Mr. Belt, in his most interesting work, The Naturalist in
  3373. Nicaragua, 1874, p. 119, likewise describes various actions of a tamed
  3374. Cebus, which, I think, clearly shew that this animal possessed some
  3375. reasoning power.
  3376.  
  3377.   The following cases relate to dogs. Mr. Colquhoun* winged two
  3378. wild-ducks, which fell on the further side of a stream; his
  3379. retriever tried to bring over both at once, but could not succeed; she
  3380. then, though never before known to ruffle a feather, deliberately
  3381. killed one, brought over the other, and returned for the dead bird.
  3382. Col. Hutchinson relates that two partridges were shot at once, one
  3383. being killed, the other wounded; the latter ran away, and was caught
  3384. by the retriever, who on her return came across the dead bird; "she
  3385. stopped, evidently greatly puzzled, and after one or two trials,
  3386. finding she could not take it up without permitting the escape of
  3387. the winged bird, she considered a moment, then deliberately murdered
  3388. it by giving it a severe crunch, and afterwards brought away both
  3389. together. This was the only known instance of her ever having wilfully
  3390. injured any game." Here we have reason though not quite perfect, for
  3391. the retriever might have brought the wounded bird first and then
  3392. returned for the dead one, as in the case of the two wild-ducks. I
  3393. give the above cases, as resting on the evidence of two independent
  3394. witnesses, and because in both instances the retrievers, after
  3395. deliberation, broke through a habit which is inherited by them (that
  3396. of not killing the game retrieved), and because they shew how strong
  3397. their reasoning faculty must have been to overcome a fixed habit.
  3398.  
  3399.   * The Moor and the Loch, p. 45. Col. Hutchinson on Dog Breaking,
  3400. 1850, p. 46.
  3401.  
  3402.   I will conclude by quoting a remark by the illustrious Humboldt.*
  3403. "The muleteers in S. America say, 'I will not give you the mule
  3404. whose step is easiest, but la mas racional,- the one that reasons
  3405. best'"; and; as, he adds, "this popular expression, dictated by long
  3406. experience, combats the system of animated machines, better perhaps
  3407. than all the arguments of speculative philosophy." Nevertheless some
  3408. writers even yet deny that the higher animals possess a trace of
  3409. reason; and they endeavor to explain away, by what appears to be
  3410. mere verbiage,*(2) all such facts as those above given.
  3411.  
  3412.   * Personal Narrative, Eng. translat., vol. iii., p. 106.
  3413.   *(2) I am glad to find that so acute a reasoner as Mr. Leslie
  3414. Stephen ("Darwinism and Divinity," Essays on Free Thinking, 1873, p.
  3415. 80), in speaking of the supposed impassable barrier between the
  3416. minds of man and the lower animals, says, "The distinctions, indeed,
  3417. which have been drawn, seem to us to rest upon no better foundation
  3418. than a great many other metaphysical distinctions; that is, the
  3419. assumption that because you can give two things different names,
  3420. they must therefore have different natures. It is difficult to
  3421. understand how anybody who has ever kept a dog, or seen an elephant,
  3422. can have any doubt as to an animal's power of performing the essential
  3423. processes of reasoning."
  3424.  
  3425.   It has, I think, now been shewn that man and the higher animals,
  3426. especially the primates, have some few instincts in common. All have
  3427. the same senses, intuitions, and sensations,- similar passions,
  3428. affections, and emotions, even the more complex ones, such as
  3429. jealousy, suspicion, emulation, gratitude, and magnanimity; they
  3430. practise deceit and are revengeful; they are sometimes susceptible
  3431. to ridicule, and even have a sense of humour; they feel wonder and
  3432. curiosity; they possess the same faculties of imitation, attention,
  3433. deliberation, choice, memory, imagination, the association of ideas,
  3434. and reason, though in very different degrees. The individuals of the
  3435. same species graduate in intellect from absolute imbecility to high
  3436. excellence. They are also liable to insanity, though far less often
  3437. than in the case of man.* Nevertheless, many authors have insisted
  3438. that man is divided by an insuperable barrier from all the lower
  3439. animals in in his mental faculties. I formerly made a collection of
  3440. above a score of such aphorisms, but they are almost worthless, as
  3441. their wide difference and number prove the difficulty, if not the
  3442. impossibility, of the attempt. It has been asserted that man alone
  3443. is capable of progressive improvement; that he alone makes use of
  3444. tools or fire, domesticates other animals, or possesses property; that
  3445. no animal has the power of abstraction, or of forming general
  3446. concepts, is self-conscious and comprehends itself; that no animal
  3447. employs language; that man alone has a sense of beauty, is liable to
  3448. caprice, has the feeling of gratitude, mystery, &c.; believes in
  3449. God, or is endowed with a conscience. I will hazard a few remarks on
  3450. the more important and interesting of these points.
  3451.  
  3452.   * See "Madness in Animals," by Dr. W. Lauder Lindsay, in Journal
  3453. of Mental Science, July, 1871.
  3454.  
  3455.   Archbishop Sumner formerly maintained* that man alone is capable
  3456. of progressive improvement. That he is capable of incomparably greater
  3457. and more rapid improvement than is any other animal, admits of no
  3458. dispute; and this is mainly due to his power of speaking and handing
  3459. down his acquired knowledge. With animals, looking first to the
  3460. individual, every one who has had any experience in setting traps,
  3461. knows that young animals can he caught much more easily than old ones;
  3462. and they can be much more easily approached by an enemy. Even with
  3463. respect to old animals, it is impossible to catch many in the same
  3464. place and in the same kind of trap, or to destroy them by the same
  3465. kind of poison; yet it is improbable that all should have partaken
  3466. of the poison, and impossible that all should have been caught in a
  3467. trap. They must learn caution by seeing their brethren caught or
  3468. poisoned. In North America, where the fur-bearing animals have long
  3469. been pursued, they exhibit, according to the unanimous testimony of
  3470. all observers, an almost incredible amount of sagacity, caution and
  3471. cunning; but trapping has been there so long carried on, that
  3472. inheritance may possibly have come into play. I have received
  3473. several accounts that when telegraphs are first set up in any
  3474. district, many birds kill themselves by flying against the wires,
  3475. but that in the course of a very few years they learn to avoid this
  3476. danger, by seeing, as it would appear, their comrades killed.*(2)
  3477.  
  3478.   * Quoted by Sir C. Lyell, Antiquity of Man, p. 497.
  3479.   *(2) For additional evidence, with details, see M. Houzeau, Etudes
  3480. sur les Facultes Mentales des Animaux, tom. ii., 1872, p. 147.
  3481.  
  3482.   If we look to successive generations, or to the race, there is no
  3483. doubt that birds and other animals gradually both acquire and lose
  3484. caution in relation to man or other enemies;* and this caution is
  3485. certainly in chief part an inherited habit or instinct, but in part
  3486. the result of individual experience. A good observer, Leroy,*(2)
  3487. states, that in districts where foxes are much hunted, the young, on
  3488. first leaving their burrows, are incontestably much more wary than the
  3489. old ones in districts where they are not much disturbed.
  3490.  
  3491.   * See, with respect to birds on oceanic islands, my Journal of
  3492. Researches during the Voyage of the "Beagle," 1845, p. 398. Also,
  3493. Origin of Species.(OOS)
  3494.   *(2) Lettres Phil. sur l'Intelligence des Animaux, nouvelle edit.,
  3495. 1802, p. 86.
  3496.  
  3497.   Our domestic dogs are descended from wolves and jackals,* and though
  3498. they may not have gained in cunning, and may have lost in wariness and
  3499. suspicion, yet they have progressed in certain moral qualities, such
  3500. as in affection, trust-worthiness, temper, and probably in general
  3501. intelligence. The common rat has conquered and beaten several other
  3502. species throughout Europe, in parts of North America, New Zealand, and
  3503. recently in Formosa, as well as on the mainland of China. Mr.
  3504. Swinhoe,*(2) who describes these two latter cases, attributes the
  3505. victory of the common rat over the large Mus coninga to its superior
  3506. cunning; and this latter quality may probably be attributed to the
  3507. habitual exercise of all its faculties in avoiding extirpation by man,
  3508. as well as to nearly all the less cunning or weak-minded rats having
  3509. been continuously destroyed by him. It is, however, possible that
  3510. the success of the common rat may be due to its having possessed
  3511. greater cunning than its fellow-species, before it became associated
  3512. with man. To maintain, independently of any direct evidence, that no
  3513. animal during the course of ages has progressed in intellect or
  3514. other mental faculties, is to beg the question of the evolution of
  3515. species. We have seen that, according to Lartet, existing mammals
  3516. belonging to several orders have larger brains than their ancient
  3517. tertiary prototypes.
  3518.  
  3519.   * See the evidence on this head in chap. i., vol. i., On the
  3520. Variation of Animals and Plants under Domestication.
  3521.   *(2) Proceedings Zoological Society, 1864, p. 186.
  3522.  
  3523.   It has often been said that no animal uses any tool; but the
  3524. chimpanzee in a state of nature cracks a native fruit, somewhat like a
  3525. walnut, with a stone.* Rengger*(2) easily taught an American monkey
  3526. thus to break open hard palm-nuts; and afterwards of its own accord,
  3527. it used stones to open other kinds of nuts, as well as boxes. It
  3528. thus also removed the soft rind of fruit that had a disagreeable
  3529. flavour. Another monkey was taught to open the lid of a large box with
  3530. a stick, and afterwards it used the stick as a lever to move heavy
  3531. bodies; and I have myself seen a young orang put a stick into a
  3532. crevice, slip his hand to the other end, and use it in the proper
  3533. manner as a lever. The tamed elephants in India are well known to
  3534. break off branches of trees and use them to drive away the flies;
  3535. and this same act has been observed in an elephant in a state of
  3536. nature.*(3) I have seen a young orang, when she thought she was
  3537. going to be whipped, cover and protect herself with a blanket or
  3538. straw. In these several cases stones and sticks were employed as
  3539. implements; but they are likewise used as weapons. Brehm*(4) states,
  3540. on the authority of the well-known traveller Schimper, that in
  3541. Abyssinia when the baboons belonging to one species (C. gelada)
  3542. descend in troops from the mountains to plunder the fields, they
  3543. sometimes encounter troops of another species (C. hamadryas), and then
  3544. a fight ensues. The Geladas roll down great stones, which the
  3545. Hamadryas try to avoid, and then both species, making a great
  3546. uproar, rush furiously against each other. Brehm, when accompanying
  3547. the Duke of Coburg-Gotha, aided in an attack with fire-arms on a troop
  3548. of baboons in the pass of Mensa in Abyssinia. The baboons in return
  3549. rolled so many stones down the mountain, some as large as a man's
  3550. head, that the attackers had to beat a hasty retreat; and the pass was
  3551. actually closed for a time against the caravan. It deserves notice
  3552. that these baboons thus acted in concert. Mr. Wallace*(5) on three
  3553. occasions saw female orangs, accompanied by their young, "breaking off
  3554. branches and the great spiny fruit of the Durian tree, with every
  3555. appearance of rage; causing such a shower of missiles as effectually
  3556. kept us from approaching too near the tree." As I have repeatedly
  3557. seen, a chimpanzee will throw any object at hand at a person who
  3558. offends him; and the before-mentioned baboon at the Cape of Good
  3559. Hope prepared mud for the purpose.
  3560.  
  3561.   * Savage and Wyman in Boston Journal of Natural History, vol. iv.,
  3562. 1843-44, p. 383.
  3563.   *(2) Saugethiere von Paraguay, 1830, ss. 51-56.
  3564.   *(3) The Indian Field, March 4, 1871.
  3565.   *(4) Illustriertes Thierleben, B. i., s. 79, 82.
  3566.   *(5) The Malay Archipelago, vol. i., 1869, p. 87.
  3567.  
  3568.   In the Zoological Gardens, a monkey, which had weak teeth, used to
  3569. break open nuts with a stone; and I was assured by the keepers that
  3570. after using the stone, he hid it in the straw, and would not let any
  3571. other monkey touch it. Here, then, we have the idea of property; but
  3572. this idea is common to every dog with a bone, and to most or all birds
  3573. with their nests.
  3574.   The Duke of Argyll* remarks, that the fashioning of an implement for
  3575. a special purpose is absolutely peculiar to man; and he considers that
  3576. this forms an immeasurable gulf between him and the brutes. This is no
  3577. doubt a very important distinction; but there appears to me much truth
  3578. in Sir J. Lubbock's suggestion,*(2) that when primeval man first
  3579. used flint-stones for any purpose, he would have accidentally
  3580. splintered them, and would then have used the sharp fragments. From
  3581. this step it would be a small one to break the flints on purpose,
  3582. and not a very wide step to fashion them rudely. This latter
  3583. advance, however, may have taken long ages, if we may judge by the
  3584. immense interval of time which elapsed before the men of the neolithic
  3585. period took to grinding and polishing their stone tools. In breaking
  3586. the flints, as Sir J. Lubbock likewise remarks, sparks would have been
  3587. emitted, and in grinding them heat would have been evolved: thus the
  3588. two usual methods of "obtaining fire may have originated." The
  3589. nature of fire would have been known in the many volcanic regions
  3590. where lava occasionally flows through forests. The anthropomorphous
  3591. apes, guided probably by instinct, build for themselves temporary
  3592. platforms; but as many instincts are largely controlled by reason, the
  3593. simpler ones, such as this of building a platform, might readily
  3594. pass into a voluntary and conscious act. The orang is known to cover
  3595. itself at night with the leaves of the pandanus; and Brehm states that
  3596. one of his baboons used to protect itself from the heat of the sun
  3597. by throwing a straw-mat over its head. In these several habits, we
  3598. probably see the first steps towards some of the simpler arts, such as
  3599. rude architecture and dress, as they arose amongst the early
  3600. progenitors of man.
  3601.  
  3602.   * Primeval Man, 1869, pp. 145, 147.
  3603.   *(2) Prehistoric Times, 1865, p. 473, &c.
  3604.  
  3605.   Abstraction, General Conceptions, Self-consciousness, Mental
  3606. Individuality.- It would be very difficult for any one with even
  3607. much more knowledge than I possess, to determine how far animals
  3608. exhibit any traces of these high mental powers. This difficulty arises
  3609. from the impossibility of judging what passes through the mind of an
  3610. animal; and again, the fact that writers differ to a great extent in
  3611. the meaning which they attribute to the above terms, causes a
  3612. further difficulty. If one may judge from various articles which
  3613. have been published lately, the greatest stress seems to be laid on
  3614. the supposed entire absence in animals of the power of abstraction, or
  3615. of forming general concepts. But when a dog sees another dog at a
  3616. distance, it is often clear that he perceives that it is a dog in
  3617. the abstract; for when he gets nearer his whole manner suddenly
  3618. changes if the other dog be a friend. A recent writer remarks, that in
  3619. all such cases it is a pure assumption to assert that the mental act
  3620. is not essentially of the same nature in the animal as in man. If
  3621. either refers what he perceives with his senses to a mental concept,
  3622. then so do both.* When I say to my terrier, in an eager voice (and I
  3623. have made the trial many times), "Hi, hi, where is it?" she at once
  3624. takes it as a sign that something is to be hunted, and generally first
  3625. looks quickly all around, and then rushes into the nearest thicket, to
  3626. scent for any game, but finding nothing, she looks up into any
  3627. neighbouring tree for a squirrel. Now do not these actions clearly
  3628. shew that she had in her mind a general idea or concept that some
  3629. animal is to be discovered and hunted?
  3630.  
  3631.   * Mr. Hookham, in a letter to Prof. Max Muller, in the Birmingham
  3632. News, May, 1873.
  3633.  
  3634.   It may be freely admitted that no animal is self-conscious, if by
  3635. this term it is implied, that he reflects on such points, as whence he
  3636. comes or whither he will go, or what is life and death, and so
  3637. forth. But how can we feel sure that an old dog with an excellent
  3638. memory and some power of imagination, as shewn by his dreams, never
  3639. reflects on his past pleasures or pains in the chase? And this would
  3640. be a form of self-consciousness. On the other hand, as Buchner* has
  3641. remarked, how little can the hard worked wife of a degraded Australian
  3642. savage, who uses very few abstract words, and cannot count above four,
  3643. exert her self-consciousness, or reflect on the nature of her own
  3644. existence. It is generally admitted, that the higher animals possess
  3645. memory, attention, association, and even some imagination and
  3646. reason. If these powers, which differ much in different animals, are
  3647. capable of improvement, there seems no great improbability in more
  3648. complex faculties, such as the higher forms of abstraction, and
  3649. self-consciousness, &c., having been evolved through the development
  3650. and combination of the simpler ones. It has been urged against the
  3651. views here maintained that it is impossible to say at what point in
  3652. the ascending scale animals become capable of abstraction, &c.; but
  3653. who can say at what age this occurs in our young children? We see at
  3654. least that such powers are developed in children by imperceptible
  3655. degrees.
  3656.  
  3657.   * Conferences sur la Theorie Darwinienne, French translat., 1869, p.
  3658. 132.
  3659.  
  3660.   That animals retain their mental individuality is unquestionable.
  3661. When my voice awakened a train of old associations in the mind of
  3662. the before-mentioned dog, he must have retained his mental
  3663. individuality, although every atom of his brain had probably undergone
  3664. change more than once during the interval of five years. This dog
  3665. might have brought forward the argument lately advanced to crush all
  3666. evolutionists, and said, "I abide amid all mental moods and all
  3667. material changes.... The teaching that atoms leave their impressions
  3668. as legacies to other atoms falling into the places they have vacated
  3669. is contradictory of the utterance of consciousness, and is therefore
  3670. false; but it is the teaching necessitated by evolutionism,
  3671. consequently the hypothesis is a false one."*
  3672.  
  3673.   * The Rev. Dr. J. M'Cann, Anti-Darwinism, 1869, p. 13.
  3674.  
  3675.   Language.- This faculty has justly been considered as one of the
  3676. chief distinctions between man and the lower animals. But man, as a
  3677. highly competent judge, Archbishop Whately remarks, "is not the only
  3678. animal that can make use of language to express what is passing in his
  3679. mind, and can understand, more or less, what is so expressed by
  3680. another."* In Paraguay the Cebus azarae when excited utters at least
  3681. six distinct sounds, which excite in other monkeys similar
  3682. emotions.*(2) The movements of the features and gestures of monkeys
  3683. are understood by us, and they partly understand ours, as Rengger
  3684. and others declare. It is a more remarkable fact that the dog, since
  3685. being domesticated, has learnt to bark*(3) in at least four or five
  3686. distinct tones. Although barking is a new art, no doubt the wild
  3687. parent-species of the dog expressed their feelings by cries of various
  3688. kinds. With the domesticated dog we have the bark of eagerness, as
  3689. in the chase; that of anger, as well as growling; the yelp or howl
  3690. of despair, as when shut up; the baying at night; the bark of joy,
  3691. as when starting on a walk with his master; and the very distinct
  3692. one of demand or supplication, as when wishing for a door or window to
  3693. be opened. According to Houzeau, who paid particular attention to
  3694. the subject, the domestic fowl utters at least a dozen significant
  3695. sounds.*(4)
  3696.  
  3697.   * Quoted in Anthropological Review, 1864, p. 158.
  3698.   *(2) Rengger, ibid., s. 45.
  3699.   *(3) See my Variation of Animals and Plants under Domestication,
  3700. vol. i., p. 27.
  3701.   *(4) Facultes Mentales des Animaux, tom. ii., 1872, p. 346-349.
  3702.  
  3703.   The habitual use of articulate language is, however, peculiar to
  3704. man; but he uses, in common with the lower animals, inarticulate cries
  3705. to express his meaning, aided by gestures and the movements of the
  3706. muscles of the face.* This especially holds good with the more
  3707. simple and vivid feelings, which are but little connected with our
  3708. higher intelligence. Our cries of pain, fear, surprise, anger,
  3709. together with their appropriate actions, and the murmur of a mother to
  3710. her beloved child are more expressive than any words. That which
  3711. distinguishes man from the lower animals is not the understanding of
  3712. articulate sounds, for, as every one knows, dogs understand many words
  3713. and sentences. In this respect they are at the same stage of
  3714. development as infants, between the ages of ten and twelve months, who
  3715. understand many words and short sentences, but cannot yet utter a
  3716. single word. It is not the mere articulation which is our
  3717. distinguishing character, for parrots and other birds possess this
  3718. power. Nor is it the mere capacity of connecting definite sounds
  3719. with definite ideas; for it is certain that some parrots, which have
  3720. been taught to speak, connect unerringly words with things, and
  3721. persons with events.*(2) The lower animals differ from man solely in
  3722. his almost infinitely larger power of associating together the most
  3723. diversified sounds and ideas; and this obviously depends on the high
  3724. development of his mental powers.
  3725.  
  3726.   * See a discussion on this subject in Mr. E. B. Tylor's very
  3727. interesting work, Researches into the Early History of Mankind,
  3728. 1865, chaps. ii. to iv.
  3729.   *(2) I have received several detailed accounts to this effect.
  3730. Admiral Sir. B. J. Sulivan, whom I know to be a careful observer,
  3731. assures me that an African parrot, long kept in his father's house,
  3732. invariably called certain persons of the household, as well as
  3733. visitors, by their names. He said "good morning" to every one at
  3734. breakfast, and "good night" to each as they left the room at night,
  3735. and never reversed these salutations. To Sir B. J. Sulivan's father,
  3736. he used to add to the " good morning" a short sentence, which was
  3737. never once repeated after his father's death. He scolded violently a
  3738. strange dog which came into the room through the open window; and he
  3739. scolded another parrot (saying "you naughty polly") which had got
  3740. out of its cage, and was eating apples on the kitchen table. See also,
  3741. to the same effect, Houzeau on parrots, Facultes Mentales, tom. ii.,
  3742. p. 309. Dr. A. Moschkau informs me that he knew a starling which never
  3743. made a mistake in saying in German " good morning" to persons
  3744. arriving, and "good bye, old fellow," to those departing. I could
  3745. add several other such cases.
  3746.  
  3747.   As Horne Tooke, one of the founders of the noble science of
  3748. philology, observes, language is an art, like brewing or baking; but
  3749. writing would have been a better simile. It certainly is not a true
  3750. instinct, for every language has to be learnt. It differs, however,
  3751. widely from all ordinary arts, for man has an instinctive tendency
  3752. to speak, as we see in the babble of our young children; whilst no
  3753. child has an instinctive tendency to brew, bake, or write. Moreover,
  3754. no philologist now supposes that any language has been deliberately
  3755. invented; it has been slowly and unconsciously developed by many
  3756. steps.* The sounds uttered by birds offer in several respects the
  3757. nearest analogy to language, for all the members of the same species
  3758. utter the same instinctive cries expressive of their emotions; and all
  3759. the kinds which sing, exert their power instinctively; but the
  3760. actual song, and even the call-notes, are learnt from their parents or
  3761. foster-parents. These sounds, as Daines Barrington*(2) has proved,
  3762. "are no more innate than language is in man." The first attempts to
  3763. sing "may be compared to the imperfect endeavour in a child to
  3764. babble." The young males continue practising, or as the
  3765. bird-catchers say, "recording," for ten or eleven months. Their
  3766. first essays show hardly a rudiment of the future song; but as they
  3767. grow older we can perceive what they are aiming at; and at last they
  3768. are said "to sing their song round." Nestlings which have learnt the
  3769. song of a distinct species, as with the canary-birds educated in the
  3770. Tyrol, teach and transmit their new song to their offspring. The
  3771. slight natural differences of song in the same species inhabiting
  3772. different districts may be appositely compared, as Barrington remarks,
  3773. "to provincial dialects"; and the songs of allied, though distinct
  3774. species may be compared with the languages of distinct races of man. I
  3775. have given the foregoing details to shew that an instinctive
  3776. tendency to acquire an art is not peculiar to man.
  3777.  
  3778.   * See some good remarks on this head by Prof. Whitney, in his
  3779. Oriental and Linguistic Studies, 1873, p. 354. He observes that the
  3780. desire of communication between man is the living force, which, in the
  3781. development of language, "works both consciously and unconsciously;
  3782. consciously as regards the immediate end to be attained; unconsciously
  3783. as regards the further consequences of the act."
  3784.   *(2) Hon. Daines Barrington in Philosoph. Transactions, 1773, p.
  3785. 262. See also Dureau de la Malle, in Ann. des. Sc. Nat., 3rd series,
  3786. Zoolog., tom. x., p. 119.
  3787.  
  3788.   With respect to the origin of articulate language, after having read
  3789. on the one side the highly interesting works of Mr. Hensleigh
  3790. Wedgwood, the Rev. F. Farrar, and Prof. Schleicher,* and the
  3791. celebrated lectures of Prof. Max Muller on the other side, I cannot
  3792. doubt that language owes its origin to the imitation and
  3793. modification of various natural sounds, the voices of other animals,
  3794. and man's own instinctive cries, aided by signs and gestures. When
  3795. we treat of sexual selection we shall see that primeval man, or rather
  3796. some early progenitor of man, probably first used his voice in
  3797. producing true musical cadences, that is in singing, as do some of the
  3798. gibbon-apes at the present day; and we may conclude from a
  3799. widely-spread analogy, that this power would have been especially
  3800. exerted during the courtship of the sexes,- would have expressed
  3801. various emotions, such as love, jealousy, triumph,- and would have
  3802. served as a challenge to rivals. It is, therefore, probable that the
  3803. imitation of musical cries by articulate sounds may have given rise to
  3804. words expressive of various complex emotions. The strong tendency in
  3805. our nearest allies, the monkeys, in microcephalous idiots,*(2) and
  3806. in the barbarous races of mankind, to imitate whatever they hear
  3807. deserves notice, as bearing on the subject of imitation. Since monkeys
  3808. certainly understand much that is said to them by man, and when
  3809. wild, utter signal-cries of danger to their fellows;*(3) and since
  3810. fowls give distinct warnings for danger on the ground, or in the sky
  3811. from hawks (both, as well as a third cry, intelligible to dogs),*(4)
  3812. may not some unusually wise apelike animal have imitated the growl
  3813. of a beast of prey, and thus told his fellow-monkeys the nature of the
  3814. expected danger? This would have been a first step in the formation of
  3815. a language.
  3816.  
  3817.   * On the Origin of Language, by H. Wedgwood, 1866. Chapters on
  3818. Language, by the Rev. F. W. Farrar, 1865. These works are most
  3819. interesting. See also De la Phys. et de Parole, par Albert Lemoine,
  3820. 1865, p. 190. The work on this subject, by the late Prof. Aug.
  3821. Schleicher, has been translated by Dr. Bikkers into English, under the
  3822. title of Darwinism tested by the Science of Language, 1869.
  3823.   *(2) Vogt, Memoire sur les Microcephales, 1867, p. 169. With respect
  3824. to savages, I have given some facts in my Journal of Researches,
  3825. &c., 1845, p. 206.
  3826.   *(3) See clear evidence on this head in the two works so often
  3827. quoted, by Brehm and Rengger.
  3828.   *(4) Houzeau gives a very curious account of his observations on
  3829. this subject in his Facultes Mentales des Animaux, tom. ii., p. 348.
  3830.  
  3831.   As the voice was used more and more, the vocal organs would have
  3832. been strengthened and perfected through the principle of the inherited
  3833. effects of use; and this would have reacted on the power of speech.
  3834. But the relation between the continued use of language and the
  3835. development of the brain, has no doubt been far more important. The
  3836. mental powers in some early progenitor of man must have been more
  3837. highly developed than in any existing ape, before even the most
  3838. imperfect form of speech could have come into use; but we may
  3839. confidently believe that the continued use and advancement of this
  3840. power would have reacted on the mind itself, by enabling and
  3841. encouraging it to carry on long trains of thought. A complex train
  3842. of thought can no more be carried on without the aid of words, whether
  3843. spoken or silent, than a long calculation without the use of figures
  3844. or algebra. It appears, also, that even an ordinary train of thought
  3845. almost requires, or is greatly facilitated by some form of language,
  3846. for the dumb, deaf, and blind girl, Laura Bridgman, was observed to
  3847. use her fingers whilst dreaming.* Nevertheless, a long succession of
  3848. vivid and connected ideas may pass through the mind without the aid of
  3849. any form of language, as we may infer from the movements of dogs
  3850. during their dreams. We have, also, seen that animals are able to
  3851. reason to a certain extent, manifestly without the aid of language.
  3852. The intimate connection between the brain, as it is now developed in
  3853. us, and the faculty of speech, is well shewn by those curious cases of
  3854. brain-disease in which speech is specially affected, as when the power
  3855. to remember substantives is lost, whilst other words can be
  3856. correctly used, or where substantives of a certain class, or all
  3857. except the initial letters of substantives and proper names are
  3858. forgotten.*(2) There is no more improbability in the continued use
  3859. of the mental and vocal organs leading to inherited changes in their
  3860. structure and functions, than in the case of hand-writing, which
  3861. depends partly on the form of the hand and partly on the disposition
  3862. of the mind; and handwriting is certainly inherited.*(3)
  3863.  
  3864.   * See remarks on this head by Dr. Maudsley, The Physiology and
  3865. Pathology of Mind, 2nd ed., 1868, p. 199.
  3866.   *(2) Many curious cases have been recorded. See, for instance, Dr.
  3867. Bateman On Aphasia, 1870, pp. 27, 31, 53, 100, &c. Also, Inquiries
  3868. Concerning the Intellectual Powers, by Dr. Abercrombie, 1838, p. 150.
  3869.   *(3) The Variation of Animals and Plants under Domestication, vol.
  3870. ii., p. 6.
  3871.  
  3872.   Several writers, more especially Prof. Max Muller,* have lately
  3873. insisted that the use of language implies the power of forming general
  3874. concepts; and that as no animals are supposed to possess this power,
  3875. an impassable barrier is formed between them and man.*(2) With respect
  3876. to animals, I have already endeavoured to shew that they have this
  3877. power, at least in a rude and incipient degree. As far as concerns
  3878. infants of from ten to eleven months old, and deaf-mutes, it seems
  3879. to me incredible, that they should be able to connect certain sounds
  3880. with certain general ideas as quickly as they do, unless such ideas
  3881. were already formed in their minds. The same remark may be extended to
  3882. the more intelligent animals; as Mr. Leslie Stephen observes,*(3) "A
  3883. dog frames a general concept of cats or sheep, and knows the
  3884. corresponding words as well as a philosopher. And the capacity to
  3885. understand is as good a proof of vocal intelligence, though in an
  3886. inferior degree, as the capacity to speak."
  3887.  
  3888.   * Lectures on Mr. Darwin's Philosophy of Language, 1873.
  3889.   *(2) The judgment of a distinguished philologist, such as Prof.
  3890. Whitney, will have far more weight on this point than anything that
  3891. I can say. He remarks (Oriental and Linguistic Studies, 1873, p. 297),
  3892. in speaking of Bleek's views: "Because on the grand scale language
  3893. is the necessary auxiliary of thought, indispensable to the
  3894. development of the power of thinking, to the distinctness and
  3895. variety and complexity of cognitions, to the full mastery of
  3896. consciousness; therefore he would fain make thought absolutely
  3897. impossible without speech, identifying the faculty with its
  3898. instrument. He might just as reasonably assert that the human hand
  3899. cannot act without a tool. With such a doctrine to start from, he
  3900. cannot stop short of Max Muller's worst paradoxes, that an infant
  3901. (in fans, not speaking) is not a human being, and that deaf-mutes do
  3902. not become possessed of reason until they learn to twist their fingers
  3903. into imitation of spoken words." Max Muller gives in italics (Lectures
  3904. on Mr. Darwin's Philosophy of Language, 1873, third lecture) this
  3905. aphorism: "There is no thought without words, as little as there are
  3906. words without thought." What a strange definition must here be given
  3907. to the word thought!
  3908.   *(3) Essays on Free Thinking, &c., 1873, p. 82.
  3909.  
  3910.   Why the organs now used for speech should have been originally
  3911. perfected for this purpose, rather than any other organs, it is not
  3912. difficult to see. Ants have considerable powers of inter-communication
  3913. by means of their antennae, as shewn by Huber, who devotes a whole
  3914. chapter to their language. We might have used our fingers as efficient
  3915. instruments, for a person with practice can report to a deaf man every
  3916. word of a speech rapidly delivered at a public meeting; but the loss
  3917. of our hands, whilst thus employed, would have been a serious
  3918. inconvenience. As all the higher mammals possess vocal organs,
  3919. constructed on the same general plan as ours, and used as a means of
  3920. communication, it was obviously probable that these same organs
  3921. would be still further developed if the power of communication had
  3922. to be improved; and this has been effected by the aid of adjoining and
  3923. well adapted parts, namely the tongue and lips.* The fact of the
  3924. higher apes not using their vocal organs for speech, no doubt
  3925. depends on their intelligence not having been sufficiently advanced.
  3926. The possession by them of organs, which with long-continued practice
  3927. might have been used for speech, although not thus used, is paralleled
  3928. by the case of many birds which possess organs fitted for singing,
  3929. though they never sing. Thus, the nightingale and crow have vocal
  3930. organs similarly constructed, these being used by the former for
  3931. diversified song, and by the latter only for croaking.*(2) If it be
  3932. asked why apes have not had their intellects developed to the same
  3933. degree as that of man, general causes only can be assigned in
  3934. answer, and it is unreasonable to expect any thing more definite,
  3935. considering our ignorance with respect to the successive stages of
  3936. development through which each creature has passed.
  3937.  
  3938.   * See some good remarks to this effect by Dr. Maudsley, The
  3939. Physiology and Pathology of Mind, 1868, p. 199.
  3940.   *(2) Macgillivray, Hist. of British Birds, vol. ii., 1839, p. 29. An
  3941. excellent observer, Mr. Blackwall remarks that the magpie learns to
  3942. pronounce single words, and even short sentences, more readily than
  3943. almost any other British bird; yet, as he adds, after long and closely
  3944. investigating its habits, he has never known it, in a state of nature,
  3945. display any unusual capacity for imitation. Researches in Zoology,
  3946. 1834, p. 158.
  3947.  
  3948.   The formation of different languages and of distinct species, and
  3949. the proofs that both have been developed through a gradual process,
  3950. are curiously parallel.* But we can trace the formation of many
  3951. words further back than that of species, for we can perceive how
  3952. they actually arose from the imitation of various sounds. We find in
  3953. distinct languages striking homologies due to community of descent,
  3954. and analogies due to a similar process of formation. The manner in
  3955. which certain letters or sounds change when others change is very like
  3956. correlated growth. We have in both cases the re-duplication of
  3957. parts, the effects of long-continued use, and so forth. The frequent
  3958. presence of rudiments, both in languages and in species, is still more
  3959. remarkable. The letter m in the word am, means I; so that in the
  3960. expression I am, a superfluous and useless rudiment has been retained.
  3961. In the spelling also of words, letters often remain as the rudiments
  3962. of ancient forms of pronunciation. Languages, like organic beings, can
  3963. be classed in groups under groups; and they can be classed either
  3964. naturally according to descent, or artificially by other characters.
  3965. Dominant languages and dialects spread widely, and lead to the gradual
  3966. extinction of other tongues. A language, like a species, when once
  3967. extinct, never, as Sir C. Lyell remarks, reappears. The same
  3968. language never has two birth-places. Distinct languages may be crossed
  3969. or blended together.*(2) We see variability in every tongue, and new
  3970. words are continually cropping up; but as there is a limit to the
  3971. powers of the memory, single words, like whole languages, gradually
  3972. become extinct. As Max Muller*(3) has well remarked:- "A struggle
  3973. for life is constantly going on amongst the words and grammatical
  3974. forms in each language. The better, the shorter, the easier forms
  3975. are constantly gaining the upper hand, and they owe their success to
  3976. their own inherent virtue." To these more important causes of the
  3977. survival of certain words, mere novelty and fashion may be added;
  3978. for there is in the mind of man a strong love for slight changes in
  3979. all things. The survival or preservation of certain favoured words
  3980. in the struggle for existence is natural selection.
  3981.  
  3982.   * See the very interesting parallelism between the development of
  3983. species and languages, given by Sir C. Lyell in The Geological
  3984. Evidences of the Antiquity of Man, 1863, chap. xxiii.
  3985.   *(2) See remarks to this effect by the Rev. F. W. Farrar, in an
  3986. interesting article, entitled Philology and Darwinism," in Nature,
  3987. March 24, 1870, p. 528.
  3988.   *(3) Nature, January 6, 1870, p. 257.
  3989.  
  3990.   The perfectly regular and wonderfully complex construction of the
  3991. languages of many barbarous nations has often been advanced as a
  3992. proof, either of the divine origin of these languages, or of the
  3993. high art and former civilisation of their founders. Thus F. von
  3994. Schlegel writes: "In those languages which appear to be at the
  3995. lowest grade of intellectual culture, we frequently observe a very
  3996. high and elaborate degree of art in their grammatical structure.
  3997. This is especially the case with the Basque and the Lapponian, and
  3998. many of the American languages."* But it is assuredly an error to
  3999. speak of any language as an art, in the sense of its having been
  4000. elaborately and methodically formed. Philologists now admit that
  4001. conjugations, declensions, &c., originally existed as distinct
  4002. words, since joined together; and as such words express the most
  4003. obvious relations between objects and persons, it is not surprising
  4004. that they should have been used by the men of most races during the
  4005. earliest ages. With respect to perfection, the following
  4006. illustration will best shew how easily we may err: a crinoid sometimes
  4007. consists of no less than 150,000 pieces of shell,*(2) all arranged
  4008. with perfect symmetry in radiating lines; but a naturalist does not
  4009. consider an animal of this kind as more perfect than a bilateral one
  4010. with comparatively few parts, and with none of these parts alike,
  4011. excepting on the opposite sides of the body. He justly considers the
  4012. differentiation and specialisation of organs as the test of
  4013. perfection. So with languages: the most symmetrical and complex
  4014. ought not to be ranked above irregular, abbreviated, and bastardised
  4015. languages, which have borrowed expressive words and useful forms of
  4016. construction from various conquering, conquered, or immigrant races.
  4017.  
  4018.   * Quoted by C. S. Wake, Chapters on Man, 1868, p. 101.
  4019.   *(2) Buckland, Bridgewater Treatise, p. 411.
  4020.  
  4021.   From these few and imperfect remarks I conclude that the extremely
  4022. complex and regular construction of many barbarous languages, is no
  4023. proof that they owe their origin to a special act of creation.* Nor,
  4024. as we have seen, does the faculty of articulate speech in itself offer
  4025. any insuperable objection to the belief that man has been developed
  4026. from some lower form.
  4027.  
  4028.   * See some good remarks on the simplification of languages, by Sir
  4029. J. Lubbock, Origin of Civilisation, 1870, p. 278.
  4030.  
  4031.   Sense of Beauty.- This sense has been declared to be peculiar to
  4032. man. I refer here only to the pleasure given by certain colours,
  4033. forms, and sounds, and which may fairly be called a sense of the
  4034. beautiful; with cultivated men such sensations are, however,
  4035. intimately associated with complex ideas and trains of thought. When
  4036. we behold a male bird elaborately displaying his graceful plumes or
  4037. splendid colours before the female, whilst other birds, not thus
  4038. decorated, make no such display, it is impossible to doubt that she
  4039. admires the beauty of her male partner. As women everywhere deck
  4040. themselves with these plumes, the beauty of such ornaments cannot be
  4041. disputed. As we shall see later, the nests of humming-birds, and the
  4042. playing passages of bower-birds are tastefully ornamented with
  4043. gaily-coloured objects; and this shews that they must receive some
  4044. kind of pleasure from the sight of such things. With the great
  4045. majority of animals, however, the taste for the beautiful is confined,
  4046. as far as we can judge, to the attractions of the opposite sex. The
  4047. sweet strains poured forth by many male birds during the season of
  4048. love, are certainly admired by the females, of which fact evidence
  4049. will hereafter be given. If female birds had been incapable of
  4050. appreciating the beautiful colours, the ornaments, and voices of their
  4051. male partners, all the labour and anxiety exhibited by the latter in
  4052. displaying their charms before the females would have been thrown
  4053. away; and this it is impossible to admit. Why certain bright colours
  4054. should excite pleasure cannot, I presume, be explained, any more
  4055. than why certain flavours and scents are agreeable; but habit has
  4056. something to do with the result, for that which is at first unpleasant
  4057. to our senses, ultimately becomes pleasant, and habits are
  4058. inherited. With respect to sounds, Helmholtz has explained to a
  4059. certain extent on physiological principles, why harmonies and
  4060. certain cadences are agreeable. But besides this, sounds frequently
  4061. recurring at irregular intervals are highly disagreeable, as every one
  4062. will admit who has listened at night to the irregular flapping of a
  4063. rope on board ship. The same principle seems to come into play with
  4064. vision, as the eye prefers symmetry or figures with some regular
  4065. recurrence. Patterns of this kind are employed by even the lowest
  4066. savages as ornaments; and they have been developed through sexual
  4067. selection for the adornment of some male animals. Whether we can or
  4068. not give any reason for the pleasure thus derived from vision and
  4069. hearing, yet man and many of the lower animals are alike pleased by
  4070. the same colours, graceful shading and forms, and the same sounds.
  4071.   The taste for the beautiful, at least as far as female beauty is
  4072. concerned, is not of a special nature in the human mind; for it
  4073. differs widely in the different races of man, and is not quite the
  4074. same even in the different nations of the same race. Judging from
  4075. the hideous ornaments, and the equally hideous music admired by most
  4076. savages, it might be urged that their Aesthetic faculty was not so
  4077. highly developed as in certain animals, for instance, as in birds.
  4078. Obviously no animal would be capable of admiring such scenes as the
  4079. heavens at night, a beautiful landscape, or refined music; but such
  4080. high tastes are acquired through culture, and depend on complex
  4081. associations; they are not enjoyed by barbarians or by uneducated
  4082. persons.
  4083.   Many of the faculties, which have been of inestimable service to man
  4084. for his progressive advancement, such as the powers of the
  4085. imagination, wonder, curiosity, an undefined sense of beauty, a
  4086. tendency to imitation, and the love of excitement or novelty, could
  4087. hardly fail to lead to capricious changes of customs and fashions. I
  4088. have alluded to this point, because a recent writer* has oddly fixed
  4089. on Caprice "as one of the most remarkable and typical differences
  4090. between savages and brutes." But not only can we partially
  4091. understand how it is that man is from various conflicting influences
  4092. rendered capricious, but that the lower animals are, as we shall
  4093. hereafter see, likewise capricious in their affections, aversions, and
  4094. sense of beauty. There is also reason to suspect that they love
  4095. novelty, for its own sake.
  4096.  
  4097.   * The Spectator, Dec. 4. 1869, p. 1430.
  4098.  
  4099.   Belief in God- Religion.- There is no evidence that man was
  4100. aboriginally endowed with the ennobling belief in the existence of
  4101. an Omnipotent God. On the contrary there is ample evidence, derived
  4102. not from hasty travellers, but from men who have long resided with
  4103. savages, that numerous races have existed, and still exist, who have
  4104. no idea of one or more gods, and who have no words in their
  4105. languages to express such an idea.* The question is of course wholly
  4106. distinct from that higher one, whether there exists a Creator and
  4107. Ruler of the universe; and this has been answered in the affirmative
  4108. by some of the highest intellects that have ever existed.
  4109.  
  4110.   * See an excellent article on this subject by the Rev. F. W. Farrar,
  4111. in the Anthropological Review, Aug., 1864, p. ccxvii. For further
  4112. facts see Sir J. Lubbock, Prehistoric Times, 2nd ed., 1869, p. 564;
  4113. and especially the chapters on Religion in his Origin of Civilisation,
  4114. 1870.
  4115.  
  4116.   If, however, we include under the term "religion" the belief in
  4117. unseen or spiritual agencies the case is wholly different; for this
  4118. belief seems to be universal with the less civilised races. Nor is
  4119. it difficult to comprehend how it arose. As soon as the important
  4120. faculties of the imagination, wonder, and curiosity, together with
  4121. some power of reasoning, had become partially developed, man would
  4122. naturally crave to understand what was passing around him, and would
  4123. have vaguely speculated on his own existence. As Mr. M'Lennan* has
  4124. remarked, "Some explanation of the phenomena of life, a man must feign
  4125. for himself, and to judge from the universality of it, the simplest
  4126. hypothesis, and the first to occur to men, seems to have been that
  4127. natural phenomena are ascribable to the presence in animals, plants,
  4128. and things, and in the forces of nature, of such spirits prompting
  4129. to action as men are conscious they themselves possess." It is also
  4130. probable, as Mr. Tylor has shewn, that dreams may have first given
  4131. rise to the notion of spirits; for savages do not readily
  4132. distinguish between subjective and objective impressions. When a
  4133. savage dreams, the figures which appear before him are believed to
  4134. have come from a distance, and to stand over him; or "the soul of
  4135. the dreamer goes out on its travels, and comes home with a remembrance
  4136. of what it has seen."*(2) But until the faculties of imagination,
  4137. curiosity, reason, &c., had been fairly well developed in the mind
  4138. of man, his dreams would not have led him to believe in spirits, any
  4139. more than in the case of a dog.
  4140.  
  4141.   * "The Worship of Animals and Plants," in the Fortnightly Review,
  4142. Oct. 1, 1869, p. 422.
  4143.   *(2) Tylor, Early History of Mankind, 1865, p. 6. See also the three
  4144. striking chapters on the "Development of Religion," in Lubbock's
  4145. Origin of Civilisation, 1870. In a like manner Mr. Herbert Spencer, in
  4146. his ingenious essay in the Fortnightly Review (May 1, 1870, p. 535),
  4147. accounts for the earliest forms of religious belief throughout the
  4148. world, by man being led through dreams, shadows, and other causes,
  4149. to look at himself as a double essence, corporeal and spiritual. As
  4150. the spiritual being is supposed to exist after death and to be
  4151. powerful, it is propitiated by various gifts and ceremonies, and its
  4152. aid invoked. He then further shews that names or nicknames given
  4153. from some animal or other object, to the early progenitors or founders
  4154. of a tribe, are supposed after a long interval to represent the real
  4155. progenitor of the tribe; and such animal or object is then naturally
  4156. believed still to exist as a spirit, is held sacred, and worshipped as
  4157. a god. Nevertheless I cannot but suspect that there is a still earlier
  4158. and ruder stage, when anything which manifests power or movement is
  4159. thought to be endowed with some form of life, and with mental
  4160. faculties analogous to our own.
  4161.  
  4162.   The tendency in savages to imagine that natural objects and agencies
  4163. are animated by spiritual or living essences, is perhaps illustrated
  4164. by a little fact which I once noticed: my dog, a full-grown and very
  4165. sensible animal, was lying on the lawn during a hot and still day; but
  4166. at a little distance a slight breeze occasionally moved an open
  4167. parasol, which would have been wholly disregarded by the dog, had
  4168. any one stood near it. As it was, every time that the parasol slightly
  4169. moved, the dog growled fiercely and barked. He must, I think, have
  4170. reasoned to himself in a rapid and unconscious manner, that movement
  4171. without any apparent cause indicated the presence of some strange
  4172. living agent, and that no stranger had a right to be on his territory.
  4173.   The belief in spiritual agencies would easily pass into the belief
  4174. in the existence of one or more gods. For savages would naturally
  4175. attribute to spirits the same passions, the same love of vengeance
  4176. or simplest form of justice, and the same affections which they
  4177. themselves feel. The Fuegians appear to be in this respect in an
  4178. intermediate condition, for when the surgeon on board the Beagle
  4179. shot some young ducklings as specimens, York Minster declared in the
  4180. most solemn manner, "Oh, Mr. Bynoe, much rain, much snow, blow
  4181. much"; and this was evidently a retributive punishment for wasting
  4182. human food. So again he related how, when his brother killed a "wild
  4183. man," storms long raged, much rain and snow fell. Yet we could never
  4184. discover that the Fuegians believed in what we should call a God, or
  4185. practised any religious rites; and Jemmy Button, with justifiable
  4186. pride, stoutly maintained that there was no devil in his land. This
  4187. latter assertion is the more remarkable, as with savages the belief in
  4188. bad spirits is far more common than that in good ones.
  4189.   The feeling of religious devotion is a highly complex one,
  4190. consisting of love, complete submission to an exalted and mysterious
  4191. superior, a strong sense of dependence,* fear, reverence, gratitude,
  4192. hope for the future, and perhaps other elements. No being could
  4193. experience so complex an emotion until advanced in his intellectual
  4194. and moral faculties to at least a moderately high level. Nevertheless,
  4195. we see some distant approach to this state of mind in the deep love of
  4196. a dog for his master, associated with complete submission, some
  4197. fear, and perhaps other feelings. The behaviour of a dog when
  4198. returning to his master after an absence, and, as I may add, of a
  4199. monkey to his beloved keeper, is widely different from that towards
  4200. their fellows. In the latter case the transports of joy appear to be
  4201. somewhat less, and the sense of equality is shewn in every action.
  4202. Professor Braubach goes so far as to maintain that a dog looks on
  4203. his master as on a god.*(2)
  4204.  
  4205.   * See an able article on the "Physical Elements of Religion," by Mr.
  4206. L. Owen Pike, in Anthropological Review, April, 1870, p. lxiii.
  4207.   *(2) Religion, Moral, &c., der Darwin'schen Art-Lehre, 1869, s.
  4208. 53. It is said (Dr. W. Lauder Lindsay, Journal of Mental Science,
  4209. 1871, p. 43), that Bacon long ago, and the poet Burns, held the same
  4210. notion.
  4211.  
  4212.   The same high mental faculties which first led man to believe in
  4213. unseen spiritual agencies, then in fetishism, polytheism, and
  4214. ultimately in monotheism, would infallibly lead him, as long as his
  4215. reasoning powers remained poorly developed, to various strange
  4216. superstitions and customs. Many of these are terrible to think of-
  4217. such as the sacrifice of human beings to a blood-loving god; the trial
  4218. of innocent persons by the ordeal of poison or fire; witchcraft,
  4219. &c.- yet it is well occasionally to reflect on these superstitions,
  4220. for they shew us what an infinite debt of gratitude we owe to the
  4221. improvement of our reason, to science, and to our accumulated
  4222. knowledge. As Sir J. Lubbock* has well observed, "it is not too much
  4223. to say that the horrible dread of unknown evil hangs like a thick
  4224. cloud over savage life, and embitters every pleasure." These miserable
  4225. and indirect consequences of our highest faculties may be compared
  4226. with the incidental and occasional mistakes of the instincts of the
  4227. lower animals.
  4228.  
  4229.   * Prehistoric Times, 2nd ed., p. 571. In this work (p. 571) there
  4230. will be found an excellent account of the many strange and
  4231. capricious customs of savages.
  4232.                         CHAPTER IV.
  4233.  
  4234.        COMPARISON OF THE MENTAL POWERS OF MAN AND THE
  4235.                LOWER ANIMALS (Continued).
  4236.  
  4237.   I FULLY subscribe to the judgment of those writers* who maintain
  4238. that of all the differences between man and the lower animals, the
  4239. moral sense or conscience is by far the most important. This sense, as
  4240. Mackintosh*(2) remarks, "has a rightful supremacy over every other
  4241. principle of human action"; it is summed up in that short but
  4242. imperious word ought, so full of high significance. It is the most
  4243. noble of all the attributes of man, leading him without a moment's
  4244. hesitation to risk his life for that of a fellow-creature; or after
  4245. due deliberation, impelled simply by the deep feeling of right or
  4246. duty, to sacrifice it in some great cause. Immanuel Kant exclaims,
  4247. "Duty! Wondrous thought, that workest neither by fond insinuation,
  4248. flattery, nor by any threat, but merely by holding up thy naked law in
  4249. the soul, and so extorting for thyself always reverence, if not always
  4250. obedience; before whom all appetites are dumb, however secretly they
  4251. rebel; whence thy original?"*(3)
  4252.  
  4253.   * See, for instance, on this subject, Quatrefages, Unite de l'Espece
  4254. Humaine, 1861, p. 21, &c.
  4255.   *(2) Dissertation an Ethical Philosophy, 1837, p. 231, &c.
  4256.   *(3) Metaphysics of Ethics translated by J. W. Semple, Edinburgh,
  4257. 1836, p. 136.
  4258.  
  4259.   This great question has been discussed by many writers* of
  4260. consummate ability; and my sole excuse for touching on it, is the
  4261. impossibility of here passing it over; and because, as far as I
  4262. know, no one has approached it exclusively from the side of natural
  4263. history. The investigation possesses, also, some independent interest,
  4264. as an attempt to see how far the study of the lower animals throws
  4265. light on one of the highest psychical faculties of man.
  4266.  
  4267.   * Mr. Bain gives a list (Mental and Moral Science, 1868, pp.
  4268. 543-725) of twenty-six British authors who have written on this
  4269. subject, and whose names are familiar to every reader; to these, Mr.
  4270. Bain's own name, and those of Mr. Lecky, Mr. Shadworth Hodgson, Sir J.
  4271. Lubbock, and others, might be added.
  4272.  
  4273.   The following proposition seems to me in a high degree probable-
  4274. namely, that any animal whatever, endowed with well-marked social
  4275. instincts,* the parental and filial affections being here included,
  4276. would inevitably acquire a moral sense or conscience, as soon as its
  4277. intellectual powers had become as well, or nearly as well developed,
  4278. as in man. For, firstly, the social instincts lead an animal to take
  4279. pleasure in the society of its fellows, to feel a certain amount of
  4280. sympathy with them, and to perform various services for them. The
  4281. services may be of a definite and evidently instinctive nature; or
  4282. there may be only a wish and readiness, as with most of the higher
  4283. social animals, to aid their fellows in certain general ways. But
  4284. these feelings and services are by no means extended to all the
  4285. individuals of the same species, only to those of the same
  4286. association. Secondly, as soon as the mental faculties had become
  4287. highly developed, images of all past actions and motives would be
  4288. incessantly passing through the brain of each individual: and that
  4289. feeling of dissatisfaction, or even misery, which invariably
  4290. results, as we shall hereafter see, from any unsatisfied instinct,
  4291. would arise, as often as it was perceived that the enduring and always
  4292. present social instinct had yielded to some other instinct, at the
  4293. time stronger, but neither enduring in its nature, nor leaving
  4294. behind it a very vivid impression. It is clear that many instinctive
  4295. desires, such as that of hunger, are in their nature of short
  4296. duration; and after being satisfied, are not readily or vividly
  4297. recalled. Thirdly, after the power of language had been acquired,
  4298. and the wishes of the community could be expressed, the common opinion
  4299. how each member ought to act for the public good, would naturally
  4300. become in a paramount degree the guide to action. But it should be
  4301. borne in mind that however great weight we may attribute to public
  4302. opinion, our regard for the approbation and disapprobation of our
  4303. fellows depends on sympathy, which, as we shall see, forms an
  4304. essential part of the social instinct, and is indeed its
  4305. foundation-stone. Lastly, habit in the individual would ultimately
  4306. play a very important part in guiding the conduct of each member;
  4307. for the social instinct, together with sympathy, is, like any other
  4308. instinct, greatly strengthened by habit, and so consequently would
  4309. be obedience to the wishes and judgment of the community. These
  4310. several subordinate propositions must now be discussed, and some of
  4311. them at considerable length.
  4312.  
  4313.   * Sir B. Brodie, after observing that man is a social animal
  4314. (Psychological Enquiries, 1854, p. 192), asks the pregnant question,
  4315. "Ought not this to settle the disputed question as to the existence of
  4316. a moral sense?" Similar ideas have probably occurred to many
  4317. persons, as they did long ago to Marcus Aurelius. Mr. J. S. Mill
  4318. speaks, in his celebrated work, Utilitarianism, pp. 459, 460, of the
  4319. social feelings as a "powerful natural sentiment," and as "the natural
  4320. basis of sentiment for utilitarian morality." Again he says, "Like the
  4321. other acquired capacities above referred to, the moral faculty, if not
  4322. a part of our nature, is a natural out-growth from it; capable, like
  4323. them, in a certain small degree of springing up spontaneously." But in
  4324. opposition to all this, he also remarks, "If, as in my own belief, the
  4325. moral feelings are not innate, but acquired, they are not for that
  4326. reason less natural." It is with hesitation that I venture to differ
  4327. at all from so profound a thinker, but it can hardly be disputed
  4328. that the social feelings are instinctive or innate in the lower
  4329. animals; and why should they not be so in man? Mr. Bain (see, for
  4330. instance, The Emotions and the Will, 1865, p. 481) and others
  4331. believe that the moral sense is acquired by each individual during his
  4332. lifetime. On the general theory of evolution this is at least
  4333. extremely improbable. The ignoring of all transmitted mental qualities
  4334. will, as it seems to me, be hereafter judged as a most serious blemish
  4335. in the works of Mr. Mill.
  4336.  
  4337.   It may be well first to premise that I do not wish to maintain
  4338. that any strictly social animal, if its intellectual faculties were to
  4339. become as active and as highly developed as in man, would acquire
  4340. exactly the same moral sense as ours. In the same manner as various
  4341. animals have some sense of beauty, though they admire widely-different
  4342. objects, so they might have a sense of right and wrong, though led
  4343. by it to follow widely different lines of conduct. If, for instance,
  4344. to take an extreme case, men were reared under precisely the same
  4345. conditions as hive-bees, there can hardly be a doubt that our
  4346. unmarried females would, like the worker-bees, think it a sacred
  4347. duty to kill their brothers, and mothers would strive to kill their
  4348. fertile daughters; and no one would think of interfering.*
  4349. Nevertheless, the bee, or any other social animal, would gain in our
  4350. supposed case, as it appears to me, some feeling of right or wrong, or
  4351. a conscience. For each individual would have an inward sense of
  4352. possessing certain stronger or more enduring instincts, and others
  4353. less strong or enduring; so that there would often be a struggle as to
  4354. which impulse should be followed; and satisfaction, dissatisfaction,
  4355. or even misery would be felt, as past impressions were compared during
  4356. their incessant passage through the mind. In this case an inward
  4357. monitor would tell the animal that it would have been better to have
  4358. followed the one impulse rather than the other. The one course ought
  4359. to have been followed, and the other ought not; the one would have
  4360. been right and the other wrong; but to these terms I shall recur.
  4361.  
  4362.   Mr. H. Sidgwick remarks, in an able discussion on this subject
  4363. (the Academy, June 15, 1872, p. 231), "A superior bee, we may feel
  4364. sure, would aspire to a milder solution of the popular question."
  4365. Judging, however, from the habits of many or most savages, man
  4366. solves the problem by female infanticide, polyandry and promiscuous
  4367. intercourse; therefore it may well be doubted whether it would be by a
  4368. milder method. Miss Cobbe, in commenting ("Darwinism in Morals,"
  4369. Theological Review, April, 1872, pp. 188-191) on the same
  4370. illustration, says, the principles of social duty would be thus
  4371. reversed; and by this, I presume, she means that the fulfillment of
  4372. a social duty would tend to the injury of individuals; but she
  4373. overlooks the fact, which she would doubtless admit, that the
  4374. instincts of the bee have been acquired for the good of the community.
  4375. She goes so far as to say that if the theory of ethics advocated in
  4376. this chapter were ever generally accepted, "I cannot but believe
  4377. that in the hour of their triumph would be sounded the knell of the
  4378. virtue of mankind!" It is to be hoped that the belief in the
  4379. permanence of virtue on this earth is not held by many persons on so
  4380. weak a tenure.
  4381.  
  4382.  
  4383.   Sociability.- Animals of many kinds are social; we find even
  4384. distinct species living together; for example, some American
  4385. monkeys; and united flocks of rooks, jackdaws, and starlings. Man
  4386. shews the same feeling in his strong love for the dog, which the dog
  4387. returns with interest. Every one must have noticed how miserable
  4388. horses, dogs, sheep, &c., are when separated from their companions,
  4389. and what strong mutual affection the two former kinds, at least,
  4390. shew on their reunion. It is curious to speculate on the feelings of a
  4391. dog, who will rest peacefully for hours in a room with his master or
  4392. any of the family, without the least notice being taken of him; but if
  4393. left for a short time by himself, barks or howls dismally. We will
  4394. confine our attention to the higher social animals; and pass over
  4395. insects, although some of these are social, and aid one another in
  4396. many important ways. The most common mutual service in the higher
  4397. animals is to warn one another of danger by means of the united senses
  4398. of all. Every sportsman knows, as Dr. Jaeger remarks,* how difficult
  4399. it is to approach animals in a herd or troop. Wild horses and cattle
  4400. do not, I believe, make any danger-signal; but the attitude of any one
  4401. of them who first discovers an enemy, warns the others. Rabbits
  4402. stamp loudly on the ground with their hindfeet as a signal: sheep
  4403. and chamois do the same with their forefeet, uttering likewise a
  4404. whistle. Many birds, and some mammals, post sentinels, which in the
  4405. case of seals are said*(2) generally to be the females. The leader
  4406. of a troop of monkeys acts as the sentinel, and utters cries
  4407. expressive both of danger and of safety.*(3) Social animals perform
  4408. many little services for each other: horses nibble, and cows lick each
  4409. other, on any spot which itches: monkeys search each other for
  4410. external parasites; and Brehm states that after a troop of the
  4411. Cercopithecus griseoviridis has rushed through a thorny brake, each
  4412. monkey stretches itself on a branch, and another monkey sitting by,
  4413. "conscientiously" examines its fur, and extracts every thorn or burr.
  4414.  
  4415.   * Die Darwin'sche Theorie, s. 101.
  4416.   *(2) Mr. R. Brown in Proc. Zoolog. Soc., 1868, p. 409.
  4417.   *(3) Brehm, Illustriertes Thierleben, B. i., 1864, ss. 52, 79. For
  4418. the case of the monkeys extracting thorns from each other, see s.
  4419. 54. With respect to the Hamadryas turning over stones, the fact is
  4420. given (s. 76), on the evidence of Alvarez, whose observations Brehm
  4421. thinks quite trustworthy. For the cases of the old male baboons
  4422. attacking the dogs, see s. 79; and with respect to the eagle, s. 56.
  4423.  
  4424.   Animals also render more important services to one another: thus
  4425. wolves and some other beasts of prey hunt in packs, and aid one
  4426. another in attacking their victims. Pelicans fish in concert. The
  4427. Hamadryas baboons turn over stones to find insects, &c.; and when they
  4428. come to a large one, as many as can stand round, turn it over together
  4429. and share the booty. Social animals mutually defend each other. Bull
  4430. bisons in N. America, when there is danger, drive the cows and
  4431. calves into the middle of the herd, whilst they defend the outside.
  4432. I shall also in a future chapter give an account of two young wild
  4433. bulls at Chillingham attacking an old one in concert, and of two
  4434. stallions together trying to drive away a third stallion from a
  4435. troop of mares. In Abyssinia, Brehm encountered a great troop of
  4436. baboons who were crossing a valley; some had already ascended the
  4437. opposite mountain, and some were still in the valley; the latter
  4438. were attacked by the dogs, but the old males immediately hurried
  4439. down from the rocks, and with mouths widely opened, roared so
  4440. fearfully, that the dogs quickly drew back. They were again encouraged
  4441. to the attack; but by this time all the baboons had reascended the
  4442. heights, excepting a young one, about six months old, who, loudly
  4443. calling for aid, climbed on a block of rock, and was surrounded. Now
  4444. one of the largest males, a true hero, came down again from the
  4445. mountain, slowly went to the young one, coaxed him, and triumphantly
  4446. led him away- the dogs being too much astonished to make an attack.
  4447. I cannot resist giving another scene which was witnessed by this
  4448. same naturalist; an eagle seized a young Cercopithecus, which, by
  4449. clinging to a branch, was not at once carried off; it cried loudly for
  4450. assistance, upon which the other members of the troop, with much
  4451. uproar, rushed to the rescue, surrounded the eagle, and pulled out
  4452. so many feathers, that he no longer thought of his prey, but only
  4453. how to escape. This eagle, as Brehm remarks, assuredly would never
  4454. again attack a single monkey of a troop.*
  4455.  
  4456.   * Mr. Belt gives the case of a spider-monkey (Ateles) in
  4457. Nicaragua, which was heard screaming for nearly two hours in the
  4458. forest, and was found with an eagle perched close by it. The bird
  4459. apparently feared to attack as long as it remained face to face; and
  4460. Mr. Belt believes, from what he has seen of the habits of these
  4461. monkeys, that they protect themselves from eagles by keeping two or
  4462. three together. The Naturalist in Nicaragua, 1874, p. 118.
  4463.  
  4464.   It is certain that associated animals have a feeling of love for
  4465. each other, which is not felt by non-social adult animals. How far
  4466. in most cases they actually sympathise in the pains and pleasures of
  4467. others, is more doubtful, especially with respect to pleasures. Mr.
  4468. Buxton, however, who had excellent means of observation,* states
  4469. that his macaws, which lived free in Norfolk, took "an extravagant
  4470. interest" in a pair with a nest; and whenever the female left it,
  4471. she was surrounded by a troop "screaming horrible acclamations in
  4472. her honour." It is often difficult to judge whether animals have any
  4473. feeling for the sufferings of others of their kind. Who can say what
  4474. cows feel, when they surround and stare intently on a dying or dead
  4475. companion; apparently, however, as Houzeau remarks, they feel no pity.
  4476. That animals sometimes are far from feeling any sympathy is too
  4477. certain; for they will expel a wounded animal from the herd, or gore
  4478. or worry it to death. This is almost the blackest fact in natural
  4479. history, unless, indeed, the explanation which has been suggested is
  4480. true, that their instinct or reason leads them to expel an injured
  4481. companion, lest beasts of prey, including man, should be tempted to
  4482. follow the troop. In this case their conduct is not much worse than
  4483. that of the North American Indians, who leave their feeble comrades to
  4484. perish on the plains; or the Fijians, who, when their parents get old,
  4485. or fall ill, bury them alive.*(2)
  4486.  
  4487.   * Annals and Magazine of Natural History, November, 1868, p. 382.
  4488.   *(2) Sir J. Lubbock, Prehistoric Times, 2nd ed., p. 446.
  4489.  
  4490.   Many animals, however, certainly sympathise with each other's
  4491. distress or danger. This is the case even with birds. Captain
  4492. Stansbury* found on a salt lake in Utah an old and completely blind
  4493. pelican, which was very fat, and must have been well fed for a long
  4494. time by his companions. Mr. Blyth, as he informs me, saw Indian
  4495. crows feeding two or three of their companions which were blind; and I
  4496. have heard of an analogous case with the domestic cock. We may, if
  4497. we choose, call these actions instinctive; but such cases are much too
  4498. rare for the development of any special instinct.*(2) I have myself
  4499. seen a dog, who never passed a cat who lay sick in a basket, and was a
  4500. great friend of his, without giving her a few licks with his tongue,
  4501. the surest sign of kind feeling in a dog.
  4502.  
  4503.   * As quoted by Mr. L. H. Morgan, The American Beaver, 1868, p.
  4504. 272. Capt. Stansbury also gives an interesting account of the manner
  4505. in which a very young pelican, carried away by a strong stream, was
  4506. guided and encouraged in its attempts to reach the shore by half a
  4507. dozen old birds.
  4508.   *(2) As Mr. Bain states, "Effective aid to a sufferer springs from
  4509. sympathy proper": Mental and Moral Science, 1868, p. 245.
  4510.  
  4511.   It must be called sympathy that leads a courageous dog to fly at any
  4512. one who strikes his master, as he certainly will. I saw a person
  4513. pretending to beat a lady, who had a very timid little dog on her lap,
  4514. and the trial had never been made before; the little creature
  4515. instantly jumped away, but after the pretended beating was over, it
  4516. was really pathetic to see how perseveringly he tried to lick his
  4517. mistress's face, and comfort her. Brehm* states that when a baboon
  4518. in confinement was pursued to be punished, the others tried to protect
  4519. him. It must have been sympathy in the cases above given which led the
  4520. baboons and Cercopitheci to defend their young comrades from the
  4521. dogs and the eagle. I will give only one other instance of sympathetic
  4522. and heroic conduct, in the case of a little American monkey. Several
  4523. years ago a keeper at the Zoological Gardens showed me some deep and
  4524. scarcely healed wounds on the nape of his own neck, inflicted on
  4525. him, whilst kneeling on the floor, by a fierce baboon. The little
  4526. American monkey, who was a warm friend of this keeper, lived in the
  4527. same compartment, and was dreadfully afraid of the great baboon.
  4528. Nevertheless, as soon as he saw his friend in peril, he rushed to
  4529. the rescue, and by screams and bites so distracted the baboon that the
  4530. man was able to escape, after, as the surgeon thought, running great
  4531. risk of his life.
  4532.  
  4533.   * Illustriertes Thierleben, B. i., s. 85.
  4534.  
  4535.   Besides love and sympathy, animals exhibit other qualities connected
  4536. with the social instincts, which in us would be called moral; and I
  4537. agree with Agassiz* that dogs possess something very like a
  4538. conscience.
  4539.  
  4540.   * De l'Espece et de la Classe, 1869, p. 97.
  4541.  
  4542.   Dogs possess some power of self-command, and this does not appear to
  4543. be wholly the result of fear. As Braubach* remarks, they will
  4544. refrain from stealing food in the absence of their master. They have
  4545. long been accepted as the very type of fidelity and obedience. But the
  4546. elephant is likewise very faithful to his driver or keeper, and
  4547. probably considers him as the leader of the herd. Dr. Hooker informs
  4548. me that an elephant, which he was riding in India, became so deeply
  4549. bogged that he remained stuck fast until the next day, when he was
  4550. extricated by men with ropes. Under such circumstances elephants
  4551. will seize with their trunks any object, dead or alive, to place under
  4552. their knees, to prevent their sinking deeper in the mud; and the
  4553. driver was dreadfully afraid lest the animal should have seized Dr.
  4554. Hooker and crushed him to death. But the driver himself, as Dr. Hooker
  4555. was assured, ran no risk. This forbearance under an emergency so
  4556. dreadful for a heavy animal, is a wonderful proof of noble
  4557. fidelity.*(2)
  4558.  
  4559.   * Die Darwin'sche Art-Lehre, 1869, s. 54.
  4560.   *(2) See also Hooker's Himalayan Journals, vol. ii., 1854, p. 333.
  4561.  
  4562.   All animals living in a body, which defend themselves or attack
  4563. their enemies in concert, must indeed be in some degree faithful to
  4564. one another; and those that follow a leader must be in some degree
  4565. obedient. When the baboons in Abyssinia* plunder a garden, they
  4566. silently follow their leader; and if an imprudent young animal makes a
  4567. noise, he receives a slap from the others to teach him silence and
  4568. obedience. Mr. Galton, who has had excellent opportunities for
  4569. observing the half-wild cattle in S. Africa, says,*(2) that they
  4570. cannot endure even a momentary separation from the herd. They are
  4571. essentially slavish, and accept the common determination, seeking no
  4572. better lot than to be led by any one ox who has enough self-reliance
  4573. to accept the position. The men who break in these animals for
  4574. harness, watch assiduously for those who, by grazing apart, shew a
  4575. self-reliant disposition, and these they train as fore-oxen. Mr.
  4576. Galton adds that such animals are rare and valuable; and if many
  4577. were born they would soon be eliminated, as lions are always on the
  4578. look-out for the individuals which wander from the herd.
  4579.  
  4580.   * Brehm, Illustriertes Thierleben, B. i., s. 76
  4581.   *(2) See his extremely interesting paper on "Gregariousness in
  4582. Cattle, and in Man," Macmillan's Magazine, Feb., 1871, p. 353.
  4583.  
  4584.   With respect to the impulse which leads certain animals to associate
  4585. together, and to aid one another in many ways, we may infer that in
  4586. most cases they are impelled by the same sense of satisfaction or
  4587. pleasure which they experience in performing other instinctive
  4588. actions; or by the same sense of dissatisfaction as when other
  4589. instinctive actions are checked. We see this in innumerable instances,
  4590. and it is illustrated in a striking manner by the acquired instincts
  4591. of our domesticated animals; thus a young shepherd-dog delights in
  4592. driving and running round a flock of sheep, but not in worrying
  4593. them; a young fox-hound delights in hunting a fox, whilst some other
  4594. kinds of dogs, as I have witnessed, utterly disregard foxes. What a
  4595. strong feeling of inward satisfaction must impel a bird, so full of
  4596. activity, to brood day after day over her eggs. Migratory birds are
  4597. quite miserable if stopped from migrating; perhaps they enjoy starting
  4598. on their long flight; but it is hard to believe that the poor pinioned
  4599. goose, described by Audubon, which started on foot at the proper
  4600. time for its journey of probably more than a thousand miles, could
  4601. have felt any joy in doing so. Some instincts are determined solely by
  4602. painful feelings, as by fear, which leads to self-preservation, and is
  4603. in some cases directed towards special enemies. No one, I presume, can
  4604. analyse the sensations of pleasure or pain. In many instances,
  4605. however, it is probable that instincts are persistently followed
  4606. from the mere force of inheritance, without the stimulus of either
  4607. pleasure or pain. A young pointer, when it first scents game,
  4608. apparently cannot help pointing. A squirrel in a cage who pats the
  4609. nuts which it cannot eat, as if to bury them in the ground, can hardly
  4610. be thought to act thus, either from pleasure or pain. Hence the common
  4611. assumption that men must be impelled to every action by experiencing
  4612. some pleasure or pain may be erroneous. Although a habit may be
  4613. blindly and implicitly followed, independently of any pleasure or pain
  4614. felt at the moment, yet if it be forcibly and abruptly checked, a
  4615. vague sense of dissatisfaction is generally experienced.
  4616.   It has often been assumed that animals were in the first place
  4617. rendered social, and that they feel as a consequence uncomfortable
  4618. when separated from each other, and comfortable whilst together; but
  4619. it is a more probable view that these sensations were first developed,
  4620. in order that those animals which would profit by living in society,
  4621. should be induced to live together, in the same manner as the sense of
  4622. hunger and the pleasure of eating were, no doubt, first acquired in
  4623. order to induce animals to eat. The feeling of pleasure from society
  4624. is probably an extension of the parental or filial affections, since
  4625. the social instinct seems to be developed by the young remaining for a
  4626. long time with their parents; and this extension may be attributed
  4627. in part to habit, but chiefly to natural selection. With those animals
  4628. which were benefited by living in close association, the individuals
  4629. which took the greatest pleasure in society would best escape
  4630. various dangers, whilst those that cared least for their comrades, and
  4631. lived solitary, would perish in greater numbers. With respect to the
  4632. origin of the parental and filial affections, which apparently lie
  4633. at the base of the social instincts, we know not the steps by which
  4634. they have been gained; but we may infer that it has been to a large
  4635. extent through natural selection. So it has almost certainly been with
  4636. the unusual and opposite feeling of hatred between the nearest
  4637. relations, as with the worker-bees which kill their brother drones,
  4638. and with the queen-bees which kill their daughter-queens; the desire
  4639. to destroy their nearest relations having been in this case of service
  4640. to the community. Parental affection, or some feeling which replaces
  4641. it, has been developed in certain animals extremely low in the
  4642. scale, for example, in star-fishes and spiders. It is also
  4643. occasionally present in a few members alone in a whole group of
  4644. animals, as in the genus Forficula, or earwigs.
  4645.   The all-important emotion of sympathy is distinct from that of love.
  4646. A mother may passionately love her sleeping and passive infant, but
  4647. she can hardly at such times be said to feel sympathy for it. The love
  4648. of a man for his dog is distinct from sympathy, and so is that of a
  4649. dog for his master. Adam Smith formerly argued, as has Mr. Bain
  4650. recently, that the basis of sympathy lies in our strong
  4651. retentiveness of former states of pain or pleasure. Hence, "the
  4652. sight of another person enduring hunger, cold, fatigue, revives in
  4653. us some recollection of these states, which are painful even in idea."
  4654. We are thus impelled to relieve the sufferings of another, in order
  4655. that our own painful feelings may be at the same time relieved. In
  4656. like manner we are led to participate in the pleasures of others.* But
  4657. I cannot see how this view explains the fact that sympathy is excited,
  4658. in an immeasurably stronger degree, by a beloved, than by an
  4659. indifferent person. The mere sight of suffering, independently of
  4660. love, would suffice to call up in us vivid recollections and
  4661. associations. The explanation may lie in the fact that, with all
  4662. animals, sympathy is directed solely towards the members of the same
  4663. community, and therefore towards known, and more or less beloved
  4664. members, but not to all the individuals of the same species. This fact
  4665. is not more surprising than that the fears of many animals should be
  4666. directed against special enemies. Species which are not social, such
  4667. as lions and tigers, no doubt feel sympathy for the suffering of their
  4668. own young, but not for that of any other animal. With mankind,
  4669. selfishness, experience, and imitation, probably add, as Mr. Bain
  4670. has shown, to the power of sympathy; for we are led by the hope of
  4671. receiving good in return to perform acts of sympathetic kindness to
  4672. others; and sympathy is much strengthened by habit. In however complex
  4673. a manner this feeling may have originated, as it is one of high
  4674. importance to all those animals which aid and defend one another, it
  4675. will have been increased through natural selection; for those
  4676. communities, which included the greatest number of the most
  4677. sympathetic members, would flourish best, and rear the greatest number
  4678. of offspring.
  4679.  
  4680.   * See the first and striking chapter in Adam Smith's Theory of Moral
  4681. Sentiments. Also Mr. Bain's Mental and Moral Science, 1868, pp. 244,
  4682. and 275-282. Mr. Bain states, that, "Sympathy is, indirectly, a source
  4683. of pleasure to the sympathiser"; and he accounts for this through
  4684. reciprocity. He remarks that "The person benefited, or others in his
  4685. stead, may make up, by sympathy and good offices returned, for all the
  4686. sacrifice." But if, as appears to be the case, sympathy is strictly an
  4687. instinct, its exercise would give direct pleasure, in the same
  4688. manner as the exercise, as before remarked, of almost every other
  4689. instinct.
  4690.  
  4691.   It is, however, impossible to decide in many cases whether certain
  4692. social instincts have been acquired through natural selection, or
  4693. are the indirect result of other instincts and faculties, such as
  4694. sympathy, reason, experience, and a tendency to imitation; or again,
  4695. whether they are simply the result of long-continued habit. So
  4696. remarkable an instinct as the placing sentinels to warn the
  4697. community of danger, can hardly have been the indirect result of any
  4698. of these faculties; it must, therefore, have been directly acquired.
  4699. On the other hand, the habit followed by the males of some social
  4700. animals of defending the community, and of attacking their enemies
  4701. or their prey in concert, may perhaps have originated from mutual
  4702. sympathy; but courage, and in most cases strength, must have been
  4703. previously acquired, probably through natural selection.
  4704.   Of the various instincts and habits, some are much stronger than
  4705. others; that is, some either give more pleasure in their
  4706. performance, and more distress in their prevention, than others; or,
  4707. which is probably quite as important, they are, through inheritance,
  4708. more persistently followed, without exciting any special feeling of
  4709. pleasure or pain. We are ourselves conscious that some habits are much
  4710. more difficult to cure or change than others. Hence a struggle may
  4711. often be observed in animals between different instincts, or between
  4712. an instinct and some habitual disposition; as when a dog rushes
  4713. after a hare, is rebuked, pauses, hesitates, pursues again, or returns
  4714. ashamed to his master; or as between the love of a female dog for
  4715. her young puppies and for her master,-for she may be seen to slink
  4716. away to them, as if half ashamed of not accompanying her master. But
  4717. the most curious instance known to me of one instinct getting the
  4718. better of another, is the migratory instinct conquering the maternal
  4719. instinct. The former is wonderfully strong; a confined bird will at
  4720. the proper season beat her breast against the wires of her cage, until
  4721. it is bare and bloody. It causes young salmon to leap out of the fresh
  4722. water, in which they could continue to exist, and thus unintentionally
  4723. to commit suicide. Every one knows how strong the maternal instinct
  4724. is, leading even timid birds to face great danger, though with
  4725. hesitation, and in opposition to the instinct of self-preservation.
  4726. Nevertheless, the migratory instinct is so powerful, that late in
  4727. the autumn swallows, house-martins, and swifts frequently desert their
  4728. tender young, leaving them to perish miserably in their nests.*
  4729.  
  4730.   * This fact, the Rev. L. Jenyns states (see his edition of White's
  4731. Nat. Hist. of Selborne, 1853, p. 204), was first recorded by the
  4732. illustrious Jenner, in Phil. Transact., 1824, and has since been
  4733. confirmed by several observers, especially by Mr. Blackwall. This
  4734. latter careful observer examined, late in the autumn, during two
  4735. years, thirty-six nests; he found that twelve contained young dead
  4736. birds, five contained eggs on the point of being hatched, and three,
  4737. eggs not nearly hatched. Many birds, not yet old enough for a
  4738. prolonged flight, are likewise deserted and left behind. See
  4739. Blackwall, Researches in Zoology, 1834, pp. 108, 118. For some
  4740. additional evidence, although this is not wanted, see Leroy, Lettres
  4741. Phil., 1802, p. 217. For swifts, Gould's Introduction to the Birds
  4742. of Great Britain, 1823, p. 5. Similar cases have been observed in
  4743. Canada by Mr. Adams; Pop. Science Review, July, 1873, p. 283.
  4744.  
  4745.   We can perceive that an instinctive impulse, if it be in any way
  4746. more beneficial to a species than some other or opposed instinct,
  4747. would be rendered the more potent of the two through natural
  4748. selection; for the individuals which had it most strongly developed
  4749. would survive in larger numbers. Whether this is the case with the
  4750. migratory in comparison with the maternal instinct, may be doubted.
  4751. The great persistence, or steady action of the former at certain
  4752. seasons of the year during the whole day, may give it for a time
  4753. paramount force.
  4754.   Man a social animal.- Every one will admit that man is a social
  4755. being. We see this in his dislike of solitude, and in his wish for
  4756. society beyond that of his own family. Solitary confinement is one
  4757. of the severest punishments which can be inflicted. Some authors
  4758. suppose that man primevally lived in single families; but at the
  4759. present day, though single families, or only two or three together,
  4760. roam the solitudes of some savage lands, they always, as far as I
  4761. can discover, hold friendly relations with other families inhabiting
  4762. the same district. Such families occasionally meet in council, and
  4763. unite for their common defence. It is no argument against savage man
  4764. being a social animal, that the tribes inhabiting adjacent districts
  4765. are almost always at war with each other; for the social instincts
  4766. never extend to all the individuals of the same species. Judging
  4767. from the analogy of the majority of the Quadrumana, it is probable
  4768. that the early ape-like progenitors of man were likewise social; but
  4769. this is not of much importance for us. Although man, as he now exists,
  4770. has few special instincts, having lost any which his early progenitors
  4771. may have possessed, this is no reason why he should not have
  4772. retained from an extremely remote period some degree of instinctive
  4773. love and sympathy for his fellows. We are indeed all conscious that we
  4774. do possess such sympathetic feelings;* but our consciousness does
  4775. not tell us whether they are instinctive, having originated long ago
  4776. in the same manner as with the lower animals, or whether they have
  4777. been acquired by each of us during our early years. As man is a social
  4778. animal, it is almost certain that he would inherit a tendency to be
  4779. faithful to his comrades, and obedient to the leader of his tribe; for
  4780. these qualities are common to most social animals. He would
  4781. consequently possess some capacity for self-command. He would from
  4782. an inherited tendency be willing to defend, in concert with others,
  4783. his fellow-men; and would be ready to aid them in any way, which did
  4784. not too greatly interfere with his own welfare or his own strong
  4785. desires.
  4786.  
  4787.   * Hume remarks (An Enquiry Concerning the Principles of Morals,
  4788. ed. of 1751, p. 132), "There seems a necessity for confessing that the
  4789. happiness and misery of others are not spectacles altogether
  4790. indifferent to us, but that the view of the former... communicates a
  4791. secret joy; the appearance of the latter... throws a melancholy damp
  4792. over the imagination."
  4793.  
  4794.   The social animals which stand at the bottom of the scale are guided
  4795. almost exclusively, and those which stand higher in the scale are
  4796. largely guided, by special instincts in the aid which they give to the
  4797. members of the same community; but they are likewise in part
  4798. impelled by mutual love and sympathy, assisted apparently by some
  4799. amount of reason. Although man, as just remarked, has no special
  4800. instincts to tell him how to aid his fellow-men, he still has the
  4801. impulse, and with his improved intellectual faculties would
  4802. naturally be much guided in this respect by reason and experience.
  4803. Instinctive sympathy would also cause him to value highly the
  4804. approbation of his fellows; for, as Mr. Bain has clearly shewn,* the
  4805. love of praise and the strong feeling of glory, and the still stronger
  4806. horror of scorn and infamy, "are due to the workings of sympathy."
  4807. Consequently man would be influenced in the highest degree by the
  4808. wishes, approbation, and blame of his fellow-men, as expressed by
  4809. their gestures and language. Thus the social instincts, which must
  4810. have been acquired by man in a very rude state, and probably even by
  4811. his early ape-like progenitors, still give the impulse to some of
  4812. his best actions; but his actions are in a higher degree determined by
  4813. the expressed wishes and judgment of his fellow-men, and unfortunately
  4814. very often by his own strong selfish desires. But as love, sympathy
  4815. and self-command become strengthened by habit, and as the power of
  4816. reasoning becomes clearer, so that man can value justly the
  4817. judgments of his fellows, he will feel himself impelled, apart from
  4818. any transitory pleasure or pain, to certain lines of conduct. He might
  4819. then declare- not that any barbarian or uncultivated man could thus
  4820. think- I am the supreme judge of my own conduct, and in the words of
  4821. Kant, I will not in my own person violate the dignity of humanity.
  4822.  
  4823.   * Mental and Moral Science, 1868, p. 254.
  4824.  
  4825.   The more enduring Social Instincts conquer the less persistent
  4826. Instincts.- We have not, however, as yet considered the main point, on
  4827. which, from our present point of view, the whole question of the moral
  4828. sense turns. Why should a man feel that he ought to obey one
  4829. instinctive desire rather than another? Why is he bitterly
  4830. regretful, if he has yielded to a strong sense of self-preservation,
  4831. and has not risked his life to save that of a fellow-creature? Or
  4832. why does he regret having stolen food from hunger?
  4833.   It is evident in the first place, that with mankind the
  4834. instinctive impulses have different degrees of strength; a savage will
  4835. risk his own life to save that of a member of the same community,
  4836. but will be wholly indifferent about a stranger: a young and timid
  4837. mother urged by the maternal instinct will, without a moment's
  4838. hesitation, run the greatest danger for her own infant, but not for
  4839. a mere fellow-creature. Nevertheless many a civilized man, or even
  4840. boy, who never before risked his life for another, but full of courage
  4841. and sympathy, has disregarded the instinct of self-preservation, and
  4842. plunged at once into a torrent to save a drowning man, though a
  4843. stranger. In this case man is impelled by the same instinctive motive,
  4844. which made the heroic little American monkey, formerly described, save
  4845. his keeper, by attacking the great and dreaded baboon. Such actions as
  4846. the above appear to be the simple result of the greater strength of
  4847. the social or maternal instincts rather than that of any other
  4848. instinct or motive; for they are performed too instantaneously for
  4849. reflection, or for pleasure or pain to be felt at the time; though, if
  4850. prevented by any cause, distress or even misery might be felt. In a
  4851. timid man, on the other hand, the instinct of self-preservation, might
  4852. be so strong, that he would be unable to force himself to run any such
  4853. risk, perhaps not even for his own child.
  4854.   I am aware that some persons maintain that actions performed
  4855. impulsively, as in the above cases, do not come under the dominion
  4856. of the moral sense, and cannot be called moral. They confine this term
  4857. to actions done deliberately, after a victory over opposing desires,
  4858. or when prompted by some exalted motive. But it appears scarcely
  4859. possible to draw any clear line of distinction of this kind.* As far
  4860. as exalted motives are concerned, many instances have been recorded of
  4861. savages, destitute of any feeling of general benevolence towards
  4862. mankind, and not guided by any religious motive, who have deliberately
  4863. sacrificed their lives as prisoners,*(2) rather than betray their
  4864. comrades; and surely their conduct ought to be considered as moral. As
  4865. far as deliberation, and the victory over opposing motives are
  4866. concerned, animals may be seen doubting between opposed instincts,
  4867. in rescuing their offspring or comrades from danger; yet their
  4868. actions, though done for the good of others, are not called moral.
  4869. Moreover, anything performed very often by us, will at last be done
  4870. without deliberation or hesitation, and can then hardly be
  4871. distinguished from an instinct; yet surely no one will pretend that
  4872. such an action ceases to be moral. On the contrary, we all feel that
  4873. an act cannot be considered as perfect, or as performed in the most
  4874. noble manner, unless it be done impulsively, without deliberation or
  4875. effort, in the same manner as by a man in whom the requisite qualities
  4876. are innate. He who is forced to overcome his fear or want of
  4877. sympathy before he acts, deserves, however, in one way higher credit
  4878. than the man whose innate disposition leads him to a good act
  4879. without effort. As we cannot distinguish between motives, we rank
  4880. all actions of a certain class as moral, if performed by a moral
  4881. being. A moral being is one who is capable of comparing his past and
  4882. future actions or motives, and of approving or disapproving of them.
  4883. We have no reason to suppose that any of the lower animals have this
  4884. capacity; therefore, when a Newfoundland dog drags a child out of
  4885. the water, or a monkey faces danger to rescue its comrade, or takes
  4886. charge of an orphan monkey, we do not call its conduct moral. But in
  4887. the case of man, who alone can with certainty be ranked as a moral
  4888. being, actions of a certain class are called moral, whether
  4889. performed deliberately, after a struggle with opposing motives, or
  4890. impulsively through instinct, or from the effects of slowly-gained
  4891. habit.
  4892.  
  4893.   * I refer here to the distinction between what has been called
  4894. material and formal morality. I am glad to find that Professor
  4895. Huxley (Critiques and Addresses, 1873, p. 287) takes the same view
  4896. on this subject as I do. Mr. Leslie Stephen remarks (Essays on Free
  4897. Thinking and Plain Speaking, 1873, p. 83), "The metaphysical
  4898. distinction between material and formal morality is as irrelevant as
  4899. other such distinctions."
  4900.   *(2) I have given one such case, namely of three Patagonian
  4901. Indians who preferred being shot, one after the other, to betraying
  4902. the plans of their companions in war (Journal of Researches, 1845,
  4903. p. 103).
  4904.  
  4905.   But to return to our more immediate subject. Although some instincts
  4906. are more powerful than others, and thus lead to corresponding actions,
  4907. yet it is untenable, that in man the social instincts (including the
  4908. love of praise and fear of blame) possess greater strength, or have,
  4909. through long habit, acquired greater strength than the instincts of
  4910. self-preservation, hunger, lust, vengeance, &c. Why then does man
  4911. regret, even though trying to banish such regret, that he has followed
  4912. the one natural impulse rather than the other; and why does he further
  4913. feel that he ought to regret his conduct? Man in this respect
  4914. differs profoundly from the lower animals. Nevertheless we can, I
  4915. think, see with some degree of clearness the reason of this
  4916. difference.
  4917.   Man, from the activity of his mental faculties, cannot avoid
  4918. reflection: past impressions and images are incessantly and clearly
  4919. passing through his mind. Now with those animals which live
  4920. permanently in a body, the social instincts are ever present and
  4921. persistent. Such animals are always ready to utter the
  4922. danger-signal, to defend the community, and to give aid to their
  4923. fellows in accordance with their habits; they feel at all times,
  4924. without the stimulus of any special passion or desire, some degree
  4925. of love and sympathy for them; they are unhappy if long separated from
  4926. them, and always happy to be again in their company. So it is with
  4927. ourselves. Even when we are quite alone, how often do we think with
  4928. pleasure or pain of what others think of us,- of their imagined
  4929. approbation or disapprobation; and this all follows from sympathy, a
  4930. fundamental element of the social instincts. A man who possessed no
  4931. trace of such instincts would be an unnatural monster. On the other
  4932. hand, the desire to satisfy hunger, or any passion such as
  4933. vengeance, is in its nature temporary, and can for a time be fully
  4934. satisfied. Nor is it easy, perhaps hardly possible, to call up with
  4935. complete vividness the feeling, for instance, of hunger; nor indeed,
  4936. as has often been remarked, of any suffering. The instinct of
  4937. self-preservation is not felt except in the presence of danger; and
  4938. many a coward has thought himself brave until he has met his enemy
  4939. face to face. The wish for another man's property is perhaps as
  4940. persistent a desire as any that can be named; but even in this case
  4941. the satisfaction of actual possession is generally a weaker feeling
  4942. than the desire: many a thief, if not an habitual one, after success
  4943. has wondered why he stole some article.*
  4944.  
  4945.   * Enmity or hatred seems also to be a highly persistent feeling,
  4946. perhaps more so than any other that can be named. Envy is defined as
  4947. hatred of another for some excellence or success; and Bacon insists
  4948. (Essay ix.), "Of all other affections envy is the most importune and
  4949. continual." Dogs are very apt to hate both strange men and strange
  4950. dogs, especially if they live near at hand, but do not belong to the
  4951. same family, tribe, or clan; this feeling would thus seem to be
  4952. innate, and is certainly a most persistent one. It seems to be the
  4953. complement and converse of the true social instinct. From what we hear
  4954. of savages, it would appear that something of the same kind holds good
  4955. with them. If this be so, it would be a small step in any one to
  4956. transfer such feelings to any member of the same tribe if he had
  4957. done him an injury and had become his enemy. Nor is it probable that
  4958. the primitive conscience would reproach a man for injuring his
  4959. enemy; rather it would reproach him, if he had not revenged himself.
  4960. To do good in return for evil, to love your enemy, is a height of
  4961. morality to which it may be doubted whether the social instincts
  4962. would, by themselves, have ever led us. It is necessary that these
  4963. instincts, together with sympathy, should have been highly
  4964. cultivated and extended by the aid of reason, instruction, and the
  4965. love or fear of God, before any such golden rule would ever be thought
  4966. of and obeyed.
  4967.  
  4968.   A man cannot prevent past impressions often repassing through his
  4969. mind; he will thus be driven to make a comparison between the
  4970. impressions of past hunger, vengeance satisfied, or danger shunned
  4971. at other men's cost, with the almost ever-present instinct of
  4972. sympathy, and with his early knowledge of what others consider as
  4973. praiseworthy or blameable. This knowledge cannot be banished from
  4974. his mind, and from instinctive sympathy is esteemed of great moment.
  4975. He will then feel as if he had been baulked in following a present
  4976. instinct or habit, and this with all animals causes dissatisfaction,
  4977. or even misery.
  4978.   The above case of the swallow affords an illustration, though of a
  4979. reversed nature, of a temporary though for the time strongly
  4980. persistent instinct conquering another instinct, which is usually
  4981. dominant over all others. At the proper season these birds seem all
  4982. day long to be impressed with the desire to migrate; their habits
  4983. change; they become restless, are noisy and congregate in flocks.
  4984. Whilst the mother-bird is feeding, or brooding over her nestlings, the
  4985. maternal instinct is probably stronger than the migratory; but the
  4986. instinct which is the more persistent gains the victory, and at
  4987. last, at a moment when her young ones are not in sight, she takes
  4988. flight and deserts them. When arrived at the end of her long
  4989. journey, and the migratory instinct has ceased to act, what an agony
  4990. of remorse the bird would feel, if, from being endowed with great
  4991. mental activity, she could not prevent the image constantly passing
  4992. through her mind, of her young ones perishing in the bleak north
  4993. from cold and hunger.
  4994.   At the moment of action, man will no doubt be apt to follow the
  4995. stronger impulse; and though this may occasionally prompt him to the
  4996. noblest deeds, it will more commonly lead him to gratify his own
  4997. desires at the expense of other men. But after their gratification
  4998. when past and weaker impressions are judged by the ever-enduring
  4999. social instinct, and by his deep regard for the good opinion of his
  5000. fellows, retribution will surely come. He will then feel remorse,
  5001. repentance, regret, or shame; this latter feeling, however, relates
  5002. almost exclusively to the judgment of others. He will consequently
  5003. resolve more or less firmly to act differently for the future; and
  5004. this is conscience; for conscience looks backwards, and serves as a
  5005. guide for the future.
  5006.   The nature and strength of the feelings which we call regret, shame,
  5007. repentance or remorse, depend apparently not only on the strength of
  5008. the violated instinct, but partly on the strength of the temptation,
  5009. and often still more on the judgment of our fellows. How far each
  5010. man values the appreciation of others, depends on the strength of
  5011. his innate or acquired feeling of sympathy; and on his own capacity
  5012. for reasoning out the remote consequences of his acts. Another element
  5013. is most important, although not necessary, the reverence or fear of
  5014. the Gods, or Spirits believed in by each man: and this applies
  5015. especially in cases of remorse. Several critics have objected that
  5016. though some slight regret or repentance may be explained by the view
  5017. advocated in this chapter, it is impossible thus to account for the
  5018. soul-shaking feeling of remorse. But I can see little force in this
  5019. objection. My critics do not define what they mean by remorse, and I
  5020. can find no definition implying more than an overwhelming sense of
  5021. repentance. Remorse seems to bear the same relation to repentance,
  5022. as rage does to anger, or agony to pain. It is far from strange that
  5023. an instinct so strong and so generally admired, as maternal love,
  5024. should, if disobeyed, lead to the deepest misery, as soon as the
  5025. impression of the past cause of disobedience is weakened. Even when an
  5026. action is opposed to no special instinct, merely to know that our
  5027. friends and equals despise us for it is enough to cause great
  5028. misery. Who can doubt that the refusal to fight a duel through fear
  5029. has caused many men an agony of shame? Many a Hindoo, it is said,
  5030. has been stirred to the bottom of his soul by having partaken of
  5031. unclean food. Here is another case of what must, I think, be called
  5032. remorse. Dr. Landor acted as a magistrate in West Australia, and
  5033. relates* that a native on his farm, after losing one of his wives from
  5034. disease, came and said that, "He was going to a distant tribe to spear
  5035. a woman, to satisfy his sense of duty to his wife. I told him that
  5036. if he did so, I would send him to prison for life. He remained about
  5037. the farm for some months, but got exceedingly thin, and complained
  5038. that he could not rest or eat, that his wife's spirit was haunting
  5039. him, because he had not taken a life for hers. I was inexorable, and
  5040. assured him that nothing should save him if he did." Nevertheless
  5041. the man disappeared for more than a year, and then returned in high
  5042. condition; and his other wife told Dr. Landor that her husband had
  5043. taken the life of a woman belonging to a distant tribe; but it was
  5044. impossible to obtain legal evidence of the act. The breach of a rule
  5045. held sacred by the tribe, will thus, as it seems, give rise to the
  5046. deepest feelings,- and this quite apart from the social instincts,
  5047. excepting in so far as the rule is grounded on the judgment of the
  5048. community. How so many strange superstitions have arisen throughout
  5049. the world we know not; nor can we tell how some real and great crimes,
  5050. such as incest, have come to be held in an abhorrence (which is not
  5051. however quite universal) by the lowest savages. It is even doubtful
  5052. whether in some tribes incest would be looked on with greater
  5053. horror, than would the marriage of a man with a woman bearing the same
  5054. name, though not a relation. "To violate this law is a crime which the
  5055. Australians hold in the greatest abhorrence, in this agreeing
  5056. exactly with certain tribes of North America. When the question is put
  5057. in either district, is it worse to kill a girl of a foreign tribe,
  5058. or to marry a girl of one's own, an answer just opposite to ours would
  5059. be given without hesitation."*(2) We may, therefore, reject the
  5060. belief, lately insisted on by some writers, that the abhorrence of
  5061. incest is due to our possessing a special God-implanted conscience. On
  5062. the whole it is intelligible, that a man urged by so powerful a
  5063. sentiment as remorse, though arising as above explained, should be led
  5064. to act in a manner, which he has been taught to believe serves as an
  5065. expiation, such as delivering himself up to justice.
  5066.  
  5067.   * Insanity in Relation to Law, Ontario, United States, 1871, p. 1.
  5068.   *(2) E. B. Tylor, in Contemporary Review, April, 1873, p. 707.
  5069.  
  5070.   Man prompted by his conscience, will through long habit acquire such
  5071. perfect self-command, that his desires and passions will at last yield
  5072. instantly and without a struggle to his social sympathies and
  5073. instincts, including his feeling for the judgment of his fellows.
  5074. The still hungry, or the still revengeful man will not think of
  5075. stealing food, or of wreaking his vengeance. It is possible, or as
  5076. we shall hereafter see, even probable, that the habit of
  5077. self-command may, like other habits, be inherited. Thus at last man
  5078. comes to feel, through aequired and perhaps inherited habit, that it
  5079. is best for him to obey his more persistent impulses. The imperious
  5080. word ought seems merely to imply the consciousness of the existence of
  5081. a rule of conduct, however it may have originated. Formerly it must
  5082. have been often vehemently urged that an insulted gentleman ought to
  5083. fight a duel. We even say that a pointer ought to point, and a
  5084. retriever to retrieve game. If they fail to do so, they fail in
  5085. their duty and act wrongly.
  5086.   If any desire or instinct leading to an action opposed to the good
  5087. of others still appears, when recalled to mind, as strong as, or
  5088. stronger than, the social instinct, a man will feel no keen regret
  5089. at having followed it; but he will be conscious that if his conduct
  5090. were known to his fellows, it would meet with their disapprobation;
  5091. and few are so destitute of sympathy as not to feel discomfort when
  5092. this is realised. If he has no such sympathy, and if his desires
  5093. leading to bad actions are at the time strong, and when recalled are
  5094. not over-mastered by the persistent social instincts, and the judgment
  5095. of others, then he is essentially a bad man;* and the sole restraining
  5096. motive left is the fear of punishment, and the conviction that in
  5097. the long run it would be best for his own selfish interests to
  5098. regard the good of others rather than his own.
  5099.  
  5100.   * Dr. Prosper Despine, in his Psychologie Naturelle, 1868 (tom.
  5101. i., p. 243; tom. ii., p. 169) gives many curious cases of the worst
  5102. criminals who apparently have been entirely destitute of conscience.
  5103.  
  5104.   It is obvious that every one may with an easy conscience gratify his
  5105. own desires, if they do not interfere with his social instincts,
  5106. that is with the good of others; but in order to be quite free from
  5107. self-reproach, or at least of anxiety, it is almost necessary for
  5108. him to avoid the disapprobation, whether reasonable or not, of his
  5109. fellow-men. Nor must he break through the fixed habits of his life,
  5110. especially if these are supported by reason; for if he does, he will
  5111. assuredly feel dissatisfaction. He must likewise avoid the reprobation
  5112. of the one God or gods in whom. according to his knowledge or
  5113. superstition, he may believe; but in this case the additional fear
  5114. of divine punishment often supervenes.
  5115.   The strictly Social Virtues at first alone regarded.- The above view
  5116. of the origin and nature of the moral sense, which tells us what we
  5117. ought to do, and of the conscience which reproves us if we disobey it,
  5118. accords well with what we see of the early and undeveloped condition
  5119. of this faculty in mankind. The virtues which must be practised, at
  5120. least generally, by rude men, so that they may associate in a body,
  5121. are those which are still recognised as the most important. But they
  5122. are practised almost exclusively in relation to the men of the same
  5123. tribe; and their opposites are not regarded as crimes in relation to
  5124. the men of other tribes. No tribe could hold together if murder,
  5125. robbery, treachery, &c., were common; consequently such crimes
  5126. within the limits of the same tribe "are branded with everlasting
  5127. infamy";* but excite no such sentiment beyond these limits. A
  5128. North-American Indian is well pleased with himself, and is honoured by
  5129. others, when he scalps a man of another tribe; and a Dyak cuts off the
  5130. head of an unoffending person, and dries it as a trophy. The murder of
  5131. infants has prevailed on the largest scale throughout the world,*(2)
  5132. and has met with no reproach; but infanticide, especially of
  5133. females, has been thought to be good for the tribe, or at least not
  5134. injurious. Suicide during former times was not generally considered as
  5135. a crime,*(3) but rather, from the courage displayed, as an
  5136. honourable act; and it is still practised by some semi-civilised and
  5137. savage nations without reproach, for it does not obviously concern
  5138. others of the tribe. It has been recorded that an Indian Thug
  5139. conscientiously regretted that he had not robbed and strangled as many
  5140. travellers as did his father before him. In a rude state of
  5141. civilisation the robbery of strangers is, indeed, generally considered
  5142. as honourable.
  5143.  
  5144.   * See an able article in the North British Review, 1867, p. 395. See
  5145. also Mr. W. Bagehot's articles on the "Importance of Obedience and
  5146. Coherence to Primitive Man, " in the Fortnightly Review, 1867, p. 529,
  5147. and 1868, p. 457, &c.
  5148.   *(2) The fullest account which I have met with is by Dr. Gerland, in
  5149. his Ober den Aussterben der Naturvolker, 1868: but I shall have to
  5150. recur to the subject of infanticide in a future chapter.
  5151.   *(3) See the very interesting discussion on suicide in Lecky's
  5152. History of European Morals, vol. i., 1869, p. 223. With respect to
  5153. savages, Mr. Winwood Reade informs me that the negroes of west
  5154. Africa often commit suicide. It is well known how common it was
  5155. amongst the miserable aborigines of South America after the Spanish
  5156. conquest. For New Zealand, see The Voyage of the Novara, and for the
  5157. Aleutian Islands, Muller, as quoted by Houzeau, Les Facultes Mentales,
  5158. &c., tom. ii., p. 136.
  5159.  
  5160.   Slavery, although in some ways beneficial during ancient times,*
  5161. is a great crime; yet it was not so regarded until quite recently,
  5162. even by the most civilised nations. And this was especially the
  5163. case, because the slaves belonged in general to a race different
  5164. from that of their masters. As barbarians do not regard the opinion of
  5165. their women, wives are commonly treated like slaves. Most savages
  5166. are utterly indifferent to the sufferings of strangers, or even
  5167. delight in witnessing them. It is well known that the women and
  5168. children of the North American Indians aided in torturing their
  5169. enemies. Some savages take a horrid pleasure in cruelty to
  5170. animals,*(2) and humanity is an unknown virtue. Nevertheless,
  5171. besides the family affections, kindness is common, especially during
  5172. sickness, between the members of the same tribe, and is sometimes
  5173. extended beyond these limits. Mungo Park's touching account of the
  5174. kindness of the negro women of the interior to him is well known. Many
  5175. instances could be given of the noble fidelity of savages towards each
  5176. other, but not to strangers; common experience justifies the maxim
  5177. of the Spaniard, "Never, never trust an Indian." There cannot be
  5178. fidelity without truth; and this fundamental virtue is not rare
  5179. between the members of the same tribe: thus Mungo Park heard the negro
  5180. women teaching their young children to love the truth. This, again, is
  5181. one of the virtues which becomes so deeply rooted in the mind, that it
  5182. is sometimes practised by savages, even at a high cost, towards
  5183. strangers; but to lie to your enemy has rarely been thought a sin,
  5184. as the history of modern diplomacy too plainly shews. As soon as a
  5185. tribe has a recognised leader, disobedience becomes a crime, and
  5186. even abject submission is looked at as a sacred virtue.
  5187.  
  5188.   * See Mr. Bagehot, Physics and Politics, 1872, p. 72.
  5189.   *(2) See, for instance, Mr. Hamilton's account of the Kaffirs,
  5190. Anthropological Review, 1870, p. xv.
  5191.  
  5192.   As during rude times no man can be useful or faithful to his tribe
  5193. without courage, this quality has universally been placed in the
  5194. highest rank; and although in civilised countries a good yet timid man
  5195. may be far more useful to the community than a brave one, we cannot
  5196. help instinctively honouring the latter above a coward, however
  5197. benevolent. Prudence, on the other hand, which does not concern the
  5198. welfare of others, though a very useful virtue, has never been
  5199. highly esteemed. As no man can practise the virtues necessary for
  5200. the welfare of his tribe without self-sacrifice, self-command, and the
  5201. power of endurance, these qualities have been at all times highly
  5202. and most justly valued. The American savage voluntarily submits to the
  5203. most horrid tortures without a groan, to prove and strengthen his
  5204. fortitude and courage; and we cannot help admiring him, or even an
  5205. Indian Fakir, who, from a foolish religious motive, swings suspended
  5206. by a hook buried in his flesh.
  5207.   The other so-called self-regarding virtues, which do not
  5208. obviously, though they may really, affect the welfare of the tribe,
  5209. have never been esteemed by savages, though now highly appreciated
  5210. by civilised nations. The greatest intemperance is no reproach with
  5211. savages. Utter licentiousness, and unnatural crimes, prevail to an
  5212. astounding extent.* As soon, however, as marriage, whether polygamous,
  5213. or monogamous, becomes common, jealousy will lead to the inculcation
  5214. of female virtue; and this, being honoured, will tend to spread to the
  5215. unmarried females. How slowly it spreads to the male sex, we see at
  5216. the present day. Chastity eminently requires self-command;
  5217. therefore, it has been honoured from a very early period in the
  5218. moral history of civilised man. As a consequence of this, the
  5219. senseless practice of celibacy has been ranked from a remote period as
  5220. a virtue.*(2) The hatred of indecency, which appears to us so
  5221. natural as to be thought innate, and which is so valuable an aid to
  5222. chastity, is a modern virtue, appertaining exclusively, as Sir G.
  5223. Staunton remarks,*(3) to civilised life. This is shewn by the
  5224. ancient religious rites of various nations, by the drawings on the
  5225. walls of Pompeii, and by the practices of many savages.
  5226.  
  5227.   * Mr. M'Lennan has given (Primitive Marriage, 1865, p. 176) a good
  5228. collection of facts on this head.
  5229.   *(2) Lecky, History of European Morals, vol. i., 1869, p. 109.
  5230.   *(3) Embassy to China, vol. ii., p. 348.
  5231.  
  5232.   We have now seen that actions are regarded by savages, and were
  5233. probably so regarded by primeval man, as good or bad, solely as they
  5234. obviously affect the welfare of the tribe,- not that of the species,
  5235. nor that of an individual member of the tribe. This conclusion
  5236. agrees well with the belief that the so-called moral sense is
  5237. aboriginally derived from the social instincts, for both relate at
  5238. first exclusively to the community.
  5239.   The chief causes of the low morality of savages, as judged by our
  5240. standard, are, firstly, the confinement of sympathy to the same tribe.
  5241. Secondly, powers of reasoning insufficient to recognise the bearing of
  5242. many virtues, especially of the self-regarding virtues, on the general
  5243. welfare of the tribe. Savages, for instance, fail to trace the
  5244. multiplied evils consequent on a want of temperance, chastity, &c.
  5245. And, thirdly, weak power of self-command; for this power has not
  5246. been strengthened through long-continued, perhaps inherited, habit,
  5247. instruction and religion.
  5248.   I have entered into the above details on the immorality of savages,*
  5249. because some authors have recently taken a high view of their moral
  5250. nature, or have attributed most of their crimes to mistaken
  5251. benevolence.*(2) These authors appear to rest their conclusion on
  5252. savages possessing those virtues which are serviceable, or even
  5253. necessary, for the existence of the family and of the tribe,-
  5254. qualities which they undoubtedly do possess, and often in a high
  5255. degree.
  5256.  
  5257.   * See on this subject copious evidence in chap. vii. of Sir J.
  5258. Lubbock, Origin of Civilisation, 1870.
  5259.   *(2) For instance Lecky, History of European Morals, vol. i., p.
  5260. 124.
  5261.  
  5262.   Concluding Remarks.- It was assumed formerly by philosophers of
  5263. the derivative* school of morals that the foundation of morality lay
  5264. in a form of Selfishness; but more recently the "Greatest happiness
  5265. principle" has been brought prominently forward. It is, however,
  5266. more correct to speak of the latter principle as the standard, and not
  5267. as the motive of conduct. Nevertheless, all the authors whose works
  5268. I have consulted, with a few exceptions,*(2) write as if there must be
  5269. a distinct motive for every action, and that this must be associated
  5270. with some pleasure or displeasure. But man seems often to act
  5271. impulsively, that is from instinct or long habit, without any
  5272. consciousness of pleasure, in the same manner as does probably a bee
  5273. or ant, when it blindly follows its instincts. Under circumstances
  5274. of extreme peril, as during a fire, when a man endeavours to save a
  5275. fellow-creature without a moment's hesitation, he can hardly feel
  5276. pleasure; and still less has he time to reflect on the dissatisfaction
  5277. which he might subsequently experience if he did not make the attempt.
  5278. Should he afterwards reflect over his own conduct, he would feel
  5279. that there lies within him an impulsive power widely different from
  5280. a search after pleasure or happiness; and this seems to be the
  5281. deeply planted social instinct.
  5282.  
  5283.   * This term is used in an able article in the Westminster Review,
  5284. Oct., 1869, p. 498; For the "Greatest happiness principle," see J.
  5285. S. Mill, Utilitarianism, p. 448.
  5286.   *(2) Mill recognises (System of Logic, vol. ii., p. 422) in the
  5287. clearest manner, that actions may be performed through habit without
  5288. the anticipation of pleasure. Mr. H. Sidgwick also, in his "Essay on
  5289. Pleasure and Desire" (The Contemporary Review, April, 1872, p. 671),
  5290. remarks: "To sum up, in contravention of the doctrine that our
  5291. conscious active impulses are always directed towards the production
  5292. of agreeable sensations in ourselves, I would maintain that we find
  5293. everywhere in consciousness extra-regarding impulse, directed
  5294. towards something that is not pleasure; that in many case the
  5295. impulse is so far incompatible with the self-regarding that the two do
  5296. not easily co-exist in the same moment of consciousness." A dim
  5297. feeling that our impulses do not by any means always arise from any
  5298. contemporaneous or anticipated pleasure, has, I cannot but think, been
  5299. one chief cause of the acceptance of the intuitive theory of morality,
  5300. and of the rejection of the utilitarian or "Greatest happiness"
  5301. theory. With respect to the latter theory the standard and the
  5302. motive of conduct have no doubt often been confused, but they are
  5303. really in some degree blended.
  5304.  
  5305.   In the case of the lower animals it seems much more appropriate to
  5306. speak of their social instincts, as having been developed for the
  5307. general good rather than for the general happiness of the species. The
  5308. term, general good, may be defined as the rearing of the greatest
  5309. number of individuals in full vigour and health, with all their
  5310. faculties perfect, under the conditions to which they are subjected.
  5311. As the social instincts both of man and the lower animals have no
  5312. doubt been developed by nearly the same steps, it would be
  5313. advisable, if found practicable, to use the same definition in both
  5314. cases, and to take as the standard of morality, the general good or
  5315. welfare of the community, rather than the general happiness; but
  5316. this definition would perhaps require some limitation on account of
  5317. political ethics.
  5318.   When a man risks his life to save that of a fellow-creature, it
  5319. seems also more correct to say that he acts for the general good,
  5320. rather than for the general happiness of mankind. No doubt the welfare
  5321. and the happiness of the individual usually coincide; and a contented,
  5322. happy tribe will flourish better than one that is discontented and
  5323. unhappy. We have seen that even at an early period in the history of
  5324. man, the expressed wishes of the community will have naturally
  5325. influenced to a large extent the conduct of each member; and as all
  5326. wish for happiness, the "greatest happiness principle" will have
  5327. become a most important secondary guide and object; the social
  5328. instinct, however, together with sympathy (which leads to our
  5329. regarding the approbation and disapprobation of others), having served
  5330. as the primary impulse and guide. Thus the reproach is removed of
  5331. laying the foundation of the noblest part of our nature in the base
  5332. principle of selfishness; unless, indeed, the satisfaction which every
  5333. animal feels, when it follows its proper instincts, and the
  5334. dissatisfaction felt when prevented, be called selfish.
  5335.   The wishes and opinions of the members of the same community,
  5336. expressed at first orally, but later by writing also, either form
  5337. the sole guides of our conduct, or greatly reinforce the social
  5338. instincts; such opinions, however, have sometimes a tendency
  5339. directly opposed to these instincts. This latter fact is well
  5340. exemplified by the Law of Honour, that is, the law of the opinion of
  5341. our equals, and not of all our countrymen. The breach of this law,
  5342. even when the breach is known to be strictly accordant with true
  5343. morality, has caused many a man more agony than a real crime. We
  5344. recognise the same influence in the burning sense of shame which
  5345. most of us have felt, even after the interval of years, when calling
  5346. to mind some accidental breach of a trifling, though fixed, rule of
  5347. etiquette. The judgment of the community will generally be guided by
  5348. some rude experience of what is best in the long run for all the
  5349. members; but this judgment will not rarely err from ignorance and weak
  5350. powers of reasoning. Hence the strangest customs and superstitions, in
  5351. complete opposition to the true welfare and happiness of mankind, have
  5352. become all-powerful throughout the world. We see this in the horror
  5353. felt by a Hindoo who breaks his caste, and in many other such cases.
  5354. It would be difficult to distinguish between the remorse felt by a
  5355. Hindoo who has yielded to the temptation of eating unclean food,
  5356. from that felt after committing a theft; but the former would probably
  5357. be the more severe.
  5358.   How so many absurd rules of conduct, as well as so many absurd
  5359. religious beliefs, have originated, we do not know; nor how it is that
  5360. they have become, in all quarters of the world, so deeply impressed on
  5361. the mind of men; but it is worthy of remark that a belief constantly
  5362. inculcated during the early years of life, whilst the brain is
  5363. impressible, appears to acquire almost the nature of an instinct;
  5364. and the very essence of an instinct is that it is followed
  5365. independently of reason. Neither can we say why certain admirable
  5366. virtues, such as the love of truth, are much more highly appreciated
  5367. by some savage tribes than by others;* nor, again, why similar
  5368. differences prevail even amongst highly civilised nations. Knowing how
  5369. firmly fixed many strange customs and superstitions have become, we
  5370. need feel no surprise that the self-regarding virtues, supported as
  5371. they are by reason, should now appear to us so natural as to be
  5372. thought innate, although they were not valued by man in his early
  5373. condition.
  5374.  
  5375.   * Good instances are given by Mr. Wallace in Scientific Opinion,
  5376. Sept. 15, 1869; and more fully in his Contributions to the Theory of
  5377. Natural Selection, 1870, p. 353.
  5378.  
  5379.   Not withstanding many sources of doubt, man can generally and
  5380. readily distinguish between the higher and lower moral rules. The
  5381. higher are founded on the social instincts, and relate to the
  5382. welfare of others. They are supported by the approbation of our
  5383. fellow-men and by reason. The lower rules, though some of them when
  5384. implying self-sacrifice hardly deserve to be called lower, relate
  5385. chiefly to self, and arise from public opinion, matured by
  5386. experience and cultivation; for they are not practised by rude tribes.
  5387.   As man advances in civilisation, and small tribes are united into
  5388. larger communities, the simplest reason would tell each individual
  5389. that he ought to extend his social instincts and sympathies to all the
  5390. members of the same nation, though personally unknown to him. This
  5391. point being once reached, there is only an artificial barrier to
  5392. prevent his sympathies extending to the men of all nations and
  5393. races. If, indeed, such men are separated from him by great
  5394. differences in appearance or habits, experience unfortunately shews us
  5395. how long it is, before we look at them as our fellow-creatures.
  5396. Sympathy beyond the confines of man, that is, humanity to the lower
  5397. animals, seems to be one of the latest moral acquisitions. It is
  5398. apparently unfelt by savages, except towards their pets. How little
  5399. the old Romans knew of it is shewn by their abhorrent gladiatorial
  5400. exhibitions. The very idea of humanity, as far as I could observe, was
  5401. new to most of the Gauchos of the Pampas. This virtue, one of the
  5402. noblest with which man is endowed, seems to arise incidentally from
  5403. our sympathies becoming more tender and more widely diffused, until
  5404. they are extended to all sentient beings. As soon as this virtue is
  5405. honoured and practised by some few men, it spreads through instruction
  5406. and example to the young, and eventually becomes incorporated in
  5407. public opinion.
  5408.   The highest possible stage in moral culture is when we recognise
  5409. that we ought to control our thoughts, and "not even in inmost thought
  5410. to think again the sins that made the past so pleasant to us."*
  5411. Whatever makes any bad action familiar to the mind, renders its
  5412. performance by so much the easier. As Marcus Aurelius long ago said,
  5413. "Such as are thy habitual thoughts, such also will be the character of
  5414. thy mind; for the soul is dyed by the thoughts."*(2)
  5415.  
  5416.   * Tennyson, Idylls of the King, p. 244.
  5417.   *(2) Marcus Aurelius, Meditations, Bk. V, sect. 16.
  5418.  
  5419.   Our great philosopher, Herbert Spencer, has recently explained his
  5420. views on the moral sense. He says, "I believe that the experiences
  5421. of utility organised and consolidated through all past generations
  5422. of the human race, have been producing corresponding modifications,
  5423. which, by continued transmission and accumulation, have become in us
  5424. certain faculties of moral intuition- certain emotions responding to
  5425. right and wrong conduct, which have no apparent basis in the
  5426. individual experiences of utility."* There is not the least inherent
  5427. improbability, as it seems to me, in virtuous tendencies being more or
  5428. less strongly inherited; for, not to mention the various
  5429. dispositions and habits transmitted by many of our domestic animals to
  5430. their offspring, I have heard of authentic cases in which a desire
  5431. to steal and a tendency to lie appeared to run in families of the
  5432. upper ranks; and as stealing is a rare crime in the wealthy classes,
  5433. we can hardly account by accidental coincidence for the tendency
  5434. occurring in two or three members of the same family. If bad
  5435. tendencies are transmitted, it is probable that good ones are likewise
  5436. transmitted. That the state of the body by affecting the brain, has
  5437. great influence on the moral tendencies is known to most of those
  5438. who have suffered from chronic derangements of the digestion or liver.
  5439. The same fact is likewise shewn by the "perversion or destruction of
  5440. the moral sense being often one of the earliest symptoms of mental
  5441. derangement";*(2) and insanity is notoriously often inherited.
  5442. Except through the principle of the transmission of moral
  5443. tendencies, we cannot understand the differences believed to exist
  5444. in this respect between the various races of mankind.
  5445.  
  5446.   * Letter to Mr. Mill in Bain's Mental and Moral Science, 1868, p.
  5447. 722.
  5448.   *(2) Maudsley, Body and Mind, 1870, p. 60.
  5449.  
  5450.   Even the partial transmission of virtuous tendencies would be an
  5451. immense assistance to the primary impulse derived directly and
  5452. indirectly from the social instincts. Admitting for a moment that
  5453. virtuous tendencies are inherited, it appears probable, at least in
  5454. such cases as chastity, temperance, humanity to animals, &c., that
  5455. they become first impressed on the mental organization through
  5456. habit, instruction and example, continued during several generations
  5457. in the same family, and in a quite subordinate degree, or not at
  5458. all, by the individuals possessing such virtues having succeeded
  5459. best in the struggle for life. My chief source of doubt with respect
  5460. to any such inheritance, is that senseless customs, superstitions, and
  5461. tastes, such as the horror of a Hindoo for unclean food, ought on
  5462. the same principle to be transmitted. I have not met with any evidence
  5463. in support of the transmission of superstitious customs or senseless
  5464. habits, although in itself it is perhaps not less probable than that
  5465. animals should acquire inherited tastes for certain kinds of food or
  5466. fear of certain foes.
  5467.  
  5468.   Finally the social instincts, which no doubt were acquired by man as
  5469. by the lower animals for the good of the community, will from the
  5470. first have given to him some wish to aid his fellows, some feeling
  5471. of sympathy, and have compelled him to regard their approbation and
  5472. disapprobation. Such impulses will have served him at a very early
  5473. period as a rude rule of right and wrong. But as man gradually
  5474. advanced in intellectual power, and was enabled to trace the more
  5475. remote consequences of his actions; as he aequired sufficient
  5476. knowledge to reject baneful customs and superstitions; as he
  5477. regarded more and more, not only the welfare, but the happiness of his
  5478. fellow-men; as from habit, following on beneficial experience,
  5479. instruction and example, his sympathies became more tender and
  5480. widely diffused, extending to men of all races, to the imbecile,
  5481. maimed, and other useless members of society, and finally to the lower
  5482. animals,- so would the standard of his morality rise higher and
  5483. higher. And it is admitted by moralists of the derivative school and
  5484. by some intuitionists, that the standard of morality has risen since
  5485. an early period in the history of man.*
  5486.  
  5487.   * A writer in the North British Review (July, 1869, p. 531), well
  5488. capable of forming a sound judgment, expresses himself strongly in
  5489. favour of this conclusion. Mr. Lecky (History of Morals, vol. i., p.
  5490. 143) seems to a certain extent to coincide therein.
  5491.  
  5492.   As a struggle may sometimes be seen going on between the various
  5493. instincts of the lower animals, it is not surprising that there should
  5494. be a struggle in man between his social instincts, with their
  5495. derived virtues, and his lower, though momentarily stronger impulses
  5496. or desires. This, as Mr. Galton* has remarked, is all the less
  5497. surprising, as man has emerged from a state of barbarism within a
  5498. comparatively recent period. After having yielded to some temptation
  5499. we feel a sense of dissatisfaction, shame, repentance, or remorse,
  5500. analogous to the feelings caused by other powerful instincts or
  5501. desires, when left unsatisfied or baulked. We compare the weakened
  5502. impression of a past temptation with the ever present social
  5503. instincts, or with habits, gained in early youth and strengthened
  5504. during our whole lives, until they have become almost as strong as
  5505. instincts. If with the temptation still before us we do not yield,
  5506. it is because either the social instinct or some custom is at the
  5507. moment predominant, or because we have learnt that it will appear to
  5508. us hereafter the stronger, when compared with the weakened
  5509. impression of the temptation, and we realise that its violation
  5510. would cause us suffering. Looking to future generations, there is no
  5511. cause to fear that the social instincts will grow weaker, and we may
  5512. expect that virtuous habits will grow stronger, becoming perhaps fixed
  5513. by inheritance. In this case the struggle between our higher and lower
  5514. impulses will be less severe, and virtue will be triumphant.
  5515.  
  5516.   * See his remarkable work on Hereditary Genius, 1869, p. 349. The
  5517. Duke of Argyll (Primeval Man, 1869, p. 188) has some good remarks on
  5518. the contest in man's nature between right and wrong.
  5519.  
  5520.   Summary of the last two Chapters.- There can be no doubt that the
  5521. difference between the mind of the lowest man and that of the
  5522. highest animal is immense. An anthropomorphous ape, if he could take a
  5523. dispassionate view of his own case, would admit that though he could
  5524. form an artful plan to plunder a garden- though he could use stones
  5525. for fighting or for breaking open nuts, yet that the thought of
  5526. fashioning a stone into a tool was quite beyond his scope. Still less,
  5527. as he would admit, could he follow out a train of metaphysical
  5528. reasoning, or solve a mathematical problem, or reflect on God, or
  5529. admire a grand natural scene. Some apes, however, would probably
  5530. declare that they could and did admire the beauty of the coloured skin
  5531. and fur of their partners in marriage. They would admit, that though
  5532. they could make other apes understand by cries some of their
  5533. perceptions and simpler wants, the notion of expressing definite ideas
  5534. by definite sounds had never crossed their minds. They might insist
  5535. that they were ready to aid their fellow-apes of the same troop in
  5536. many ways, to risk their lives for them, and to take charge of their
  5537. orphans; but they would be forced to acknowledge that disinterested
  5538. love for all living creatures, the most noble attribute of man, was
  5539. quite beyond their comprehension.
  5540.   Nevertheless the difference in mind between man and the higher
  5541. animals, great as it is, certainly is one of degree and not of kind.
  5542. We have seen that the senses and intuitions, the various emotions
  5543. and faculties, such as love, memory, attention, curiosity,
  5544. imitation, reason, &c., of which man boasts, may be found in an
  5545. incipient, or even sometimes in a well-developed condition, in the
  5546. lower animals. They are also capable of some inherited improvement, as
  5547. we see in the domestic dog compared with the wolf or jackal. If it
  5548. could be proved that certain high mental powers, such as the formation
  5549. of general concepts, self-consciousness, &c., were absolutely peculiar
  5550. to man, which seems extremely doubtful, it is not improbable that
  5551. these qualities are merely the incidental results of other
  5552. highly-advanced intellectual faculties; and these again mainly the
  5553. result of the continued use of a perfect language. At what age does
  5554. the new-born infant possess the power of abstraction, or become
  5555. self-conscious, and reflect on its own existence? We cannot answer;
  5556. nor can we answer in regard to the ascending organic scale. The
  5557. half-art, half-instinct of language still bears the stamp of its
  5558. gradual evolution. The ennobling belief in God is not universal with
  5559. man; and the belief in spiritual agencies naturally follows from other
  5560. mental powers. The moral sense perhaps affords the best and highest
  5561. distinction between man and the lower animals; but I need say
  5562. nothing on this head, as I have so lately endeavoured to shew that the
  5563. social instincts,- the prime principle of man's moral constitution*
  5564. - with the aid of active intellectual powers and the effects of habit,
  5565. naturally lead to the golden rule, "As ye would that men should do
  5566. to you, do ye to them likewise"; and this lies at the foundation of
  5567. morality.
  5568.  
  5569.   * Marcus Aurelius, Meditations, Bk. V, sect. 55.
  5570.  
  5571.   In the next chapter I shall make some few remarks on the probable
  5572. steps and means by which the several mental and moral faculties of man
  5573. have been gradually evolved. That such evolution is at least possible,
  5574. ought not to be denied, for we daily see these faculties developing in
  5575. every infant; and we may trace a perfect gradation from the mind of an
  5576. utter idiot, lower than that of an animal low in the scale, to the
  5577. mind of a Newton.
  5578.                        CHAPTER V.
  5579.  
  5580.    ON THE DEVELOPMENT OF THE INTELLECTUAL AND MORAL FACULTIES.
  5581.            DURING PRIMEVAL AND CIVILISED TIMES.
  5582.  
  5583.   THE subjects to be discussed in this chapter are of the highest
  5584. interest, but are treated by me in an imperfect and fragmentary
  5585. manner. Mr. Wallace, in an admirable paper before referred to,* argues
  5586. that man, after he had partially acquired those intellectual and moral
  5587. faculties which distinguish him from the lower animals, would have
  5588. been but little liable to bodily modifications through natural
  5589. selection or any other means. For man is enabled through his mental
  5590. faculties "to keep with an unchanged body in harmony with the changing
  5591. universe." He has great power of adapting his habits to new conditions
  5592. of life. He invents weapons, tools, and various stratagems to
  5593. procure food and to defend himself. When he migrates into a colder
  5594. climate he uses clothes, builds sheds, and makes fires; and by the aid
  5595. of fire cooks food otherwise indigestible. He aids his fellow-men in
  5596. many ways, and anticipates future events. Even at a remote period he
  5597. practised some division of labour.
  5598.  
  5599.   * Anthropological Review, May, 1864, p. clviii.
  5600.  
  5601.   The lower animals, on the other hand, must have their bodily
  5602. structure modified in order to survive under greatly changed
  5603. conditions. They must be rendered stronger, or acquire more
  5604. effective teeth or claws, for defence against new enemies; or they
  5605. must be reduced in size, so as to escape detection and danger. When
  5606. they migrate into a colder climate, they must become clothed with
  5607. thicker fur, or have their constitutions altered. If they fail to be
  5608. thus modified, they will cease to exist.
  5609.   The case, however, is widely different, as Mr. Wallace has with
  5610. justice insisted, in relation to the intellectual and moral
  5611. faculties of man. These faculties are variable; and we have every
  5612. reason to believe that the variations tend to be inherited. Therefore,
  5613. if they were formerly of high importance to primeval man and to his
  5614. ape-like progenitors, they would have been perfected or advanced
  5615. through natural selection. Of the high importance of the
  5616. intellectual faculties there can be no doubt, for man mainly owes to
  5617. them his predominant position in the world. We can see, that in the
  5618. rudest state of society, the individuals who were the most
  5619. sagacious, who invented and used the best weapons or traps, and who
  5620. were best able to defend themselves, would rear the greatest number of
  5621. offspring. The tribes, which included the largest number of men thus
  5622. endowed, would increase in number and supplant other tribes. Numbers
  5623. depend primarily on the means of subsistence, and this depends
  5624. partly on the physical nature of the country, but in a much higher
  5625. degree on the arts which are there practised. As a tribe increases and
  5626. is victorious, it is often still further increased by the absorption
  5627. of other tribes.* The stature and strength of the men of a tribe are
  5628. likewise of some importance for its success, and these depend in
  5629. part on the nature and amount of the food which can be obtained. In
  5630. Europe the men of the Bronze period were supplanted by a race more
  5631. powerful, and, judging from their sword-handles, with larger
  5632. hands;*(2) but their success was probably still more due to their
  5633. superiority in the arts.
  5634.  
  5635.   * After a time the members of tribes which are absorbed into another
  5636. tribe assume, as Sir Henry Maine remarks (Ancient Law, 1861, p.
  5637. 131), that they are the co-descendants of the same ancestors.
  5638.   *(2) Morlot, Soc. Vaud. Sc. Nat., 1860, p. 294.
  5639.  
  5640.   All that we know about savages, or may infer from their traditions
  5641. and from old monuments, the history of which is quite forgotten by the
  5642. present inhabitants, shew that from the remotest times successful
  5643. tribes have supplanted other tribes. Relics of extinct or forgotten
  5644. tribes have been discovered throughout the civilised regions of the
  5645. earth, on the wild plains of America, and on the isolated islands in
  5646. the Pacific Ocean. At the present day civilised nations are everywhere
  5647. supplanting barbarous nations, excepting where the climate opposes a
  5648. deadly barrier; and they succeed mainly, though not exclusively,
  5649. through their arts, which are the products of the intellect. It is,
  5650. therefore, highly probable that with mankind the intellectual
  5651. faculties have been mainly and gradually perfected through natural
  5652. selection; and this conclusion is sufficient for our purpose.
  5653. Undoubtedly it would be interesting to trace the development of each
  5654. separate faculty from the state in which it exists in the lower
  5655. animals to that in which it exists in man; but neither my ability
  5656. nor knowledge permits the attempt.
  5657.   It deserves notice that, as soon as the progenitors of man became
  5658. social (and this probably occurred at a very early period), the
  5659. principle of imitation, and reason, and experience would have
  5660. increased, and much modified the intellectual powers in a way, of
  5661. which we see only traces in the lower animals. Apes are much given
  5662. to imitation, as are the lowest savages; and the simple fact
  5663. previously referred to, that after a time no animal can be caught in
  5664. the same place by the same sort of trap, shews that animals learn by
  5665. experience, and imitate the caution of others. Now, if some one man in
  5666. a tribe, more sagacious than the others, invented a new snare or
  5667. weapon, or other means of attack or defence, the plainest
  5668. self-interest, without the assistance of much reasoning power, would
  5669. prompt the other members to imitate him; and all would thus profit.
  5670. The habitual practice of each new art must likewise in some slight
  5671. degree strengthen the intellect. If the new invention were an
  5672. important one, the tribe would increase in number, spread, and
  5673. supplant other tribes. In a tribe thus rendered more numerous there
  5674. would always be a rather greater chance of the birth of other superior
  5675. and inventive members. If such men left children to inherit their
  5676. mental superiority, the chance of the birth of still more ingenious
  5677. members would be somewhat better, and in a very small tribe
  5678. decidedly better. Even if they left no children, the tribe would still
  5679. include their blood-relations; and it has been ascertained by
  5680. agriculturists* that by preserving and breeding from the family of
  5681. an animal, which when slaughtered was found to be valuable, the
  5682. desired character has been obtained.
  5683.  
  5684.   * I have given instances in my Variation of Animals under
  5685. Domestication, vol. ii., p. 196.
  5686.  
  5687.   Turning now to the social and moral faculties. In order that
  5688. primeval men, or the apelike progenitors of man, should become social,
  5689. they must have acquired the same instinctive feelings, which impel
  5690. other animals to live in a body; and they no doubt exhibited the
  5691. same general disposition. They would have felt uneasy when separated
  5692. from their comrades, for whom they would have felt some degree of
  5693. love; they would have warned each other of danger, and have given
  5694. mutual aid in attack or defence. All this implies some degree of
  5695. sympathy, fidelity, and courage. Such social qualities, the
  5696. paramount importance of which to the lower animals is disputed by no
  5697. one, were no doubt acquired by the progenitors of man in a similar
  5698. manner, namely, through natural selection, aided by inherited habit.
  5699. When two tribes of primeval man, living in the same country, came into
  5700. competition, if (other circumstances being equal) the one tribe
  5701. included a great number of courageous, sympathetic and faithful
  5702. members, who were always ready to warn each other of danger, to aid
  5703. and defend each other, this tribe would succeed better and conquer the
  5704. other. Let it be borne in mind how all-important in the
  5705. never-ceasing wars of savages, fidelity and courage must be. The
  5706. advantage which disciplined soldiers have over undisciplined hordes
  5707. follows chiefly from the confidence which each man feels in his
  5708. comrades. Obedience, as Mr. Bagehot has well shewn,* is of the highest
  5709. value, for any form of government is better than none. Selfish and
  5710. contentious people will not cohere, and without coherence nothing
  5711. can be effected. A tribe rich in the above qualities would spread
  5712. and be victorious over other tribes: but in the course of time it
  5713. would, judging from all past history, be in its turn overcome by
  5714. some other tribe still more highly endowed. Thus the social and
  5715. moral qualities would tend slowly to advance and be diffused
  5716. throughout the world.
  5717.  
  5718.   * See a remarkable series of articles on "Physics and Politics,"
  5719. in the Fortnightly Review, Nov., 1867; April 1, 1868; July 1, 1869,
  5720. since separately published.
  5721.  
  5722.   But it may be asked, how within the limits of the same tribe did a
  5723. large number of members first become endowed with these social and
  5724. moral qualities, and how was the standard of excellence raised? It
  5725. is extremely doubtful whether the offspring of the more sympathetic
  5726. and benevolent parents, or of those who were the most faithful to
  5727. their comrades, would be reared in greater numbers than the children
  5728. of selfish and treacherous parents belonging to the same tribe. He who
  5729. was ready to sacrifice his life, as many a savage has been, rather
  5730. than betray his comrades, would often leave no offspring to inherit
  5731. his noble nature. The bravest men, who were always willing to come
  5732. to the front in war, and who freely risked their lives for others,
  5733. would on an average perish in larger numbers than other men.
  5734. Therefore, it hardly seems probable that the number of men gifted with
  5735. such virtues, or that the standard of their excellence, could be
  5736. increased through natural selection, that is, by the survival of the
  5737. fittest; for we are not here speaking of one tribe being victorious
  5738. over another.
  5739.   Although the circumstances, leading to an increase in the number
  5740. of those thus endowed within the same tribe, are too complex to be
  5741. clearly followed out, we can trace some of the probable steps. In
  5742. the first place, as the reasoning powers and foresight of the
  5743. members became improved, each man would soon learn that if he aided
  5744. his fellow-men, he would commonly receive aid in return. From this low
  5745. motive he might acquire the habit of aiding his fellows; and the habit
  5746. of performing benevolent actions certainly strengthens the feeling
  5747. of sympathy which gives the first impulse to benevolent actions.
  5748. Habits, moreover, followed during many generations probably tend to be
  5749. inherited.
  5750.   But another and much more powerful stimulus to the development of
  5751. the social virtues, is afforded by the praise and the blame of our
  5752. fellow-men. To the instinct of sympathy, as we have already seen, it
  5753. is primarily due, that we habitually bestow both praises and blame
  5754. on others, whilst we love the former and dread the latter when applied
  5755. to ourselves; and this instinct no doubt was originally acquired, like
  5756. all the other social instincts, through natural selection. At how
  5757. early a period the progenitors of man in the course of their
  5758. development, became capable of feeling and being impelled by, the
  5759. praise or blame of their fellow-creatures, we cannot of course say.
  5760. But it appears that even dogs appreciate encouragement, praise, and
  5761. blame. The rudest savages feel the sentiment of glory, as they clearly
  5762. show by preserving the trophies of their prowess, by their habit of
  5763. excessive boasting, and even by the extreme care which they take of
  5764. their personal appearance and decorations; for unless they regarded
  5765. the opinion of their comrades, such habits would be senseless.
  5766.   They certainly feel shame at the breach of some of their lesser
  5767. rules, and apparently remorse, as shewn by the case of the
  5768. Australian who grew thin and could not rest from having delayed to
  5769. murder some other woman, so as to propitiate his dead wife's spirit.
  5770. Though I have not met with any other recorded case, it is scarcely
  5771. credible that a savage, who will sacrifice his life rather than betray
  5772. his tribe, or one who will deliver himself up as a prisoner rather
  5773. than break his parole,* would not feel remorse in his inmost soul,
  5774. if he had failed in a duty, which he held sacred.
  5775.  
  5776.   * Mr. Wallace gives cases in his Contributions to the Theory of
  5777. Natural Selection, 1870, p. 354.
  5778.  
  5779.   We may therefore conclude that primeval man, at a very remote
  5780. period, was influenced by the praise and blame of his fellows. It is
  5781. obvious, that the members of the same tribe would approve of conduct
  5782. which appeared to them to be for the general good, and would reprobate
  5783. that which appeared evil. To do good unto others- to do unto others as
  5784. ye would they should do unto you- is the foundation-stone of morality.
  5785. It is, therefore, hardly possible to exaggerate the importance
  5786. during rude times of the love of praise and the dread of blame. A
  5787. man who was not impelled by any deep, instinctive feeling, to
  5788. sacrifice his life for the good of others, yet was roused to such
  5789. actions by a sense of glory, would by his example excite the same wish
  5790. for glory in other men, and would strengthen by exercise the noble
  5791. feeling of admiration. He might thus do far more good to his tribe
  5792. than by begetting offspring with a tendency to inherit his own high
  5793. character.
  5794.   With increased experience and reason, man perceives the more
  5795. remote consequences of his actions, and the self-regarding virtues,
  5796. such as temperance, chastity, &c., which during early times are, as we
  5797. have before seen, utterly disregarded, come to be highly esteemed or
  5798. even held sacred. I need not, however, repeat what I have said on this
  5799. head in the fourth chapter. Ultimately our moral sense or conscience
  5800. becomes a highly complex sentiment- originating in the social
  5801. instincts, largely guided by the approbation of our fellow-men,
  5802. ruled by reason, self-interest, and in later times by deep religious
  5803. feelings, and confirmed by instruction and habit.
  5804.   It must not be forgotten that although a high standard of morality
  5805. gives but a slight or no advantage to each individual man and his
  5806. children over the other men of the same tribe, yet that an increase in
  5807. the number of well-endowed men and an advancement in the standard of
  5808. morality will certainly give an immense advantage to one tribe over
  5809. another. A tribe including many members who, from possessing in a high
  5810. degree the spirit of patriotism, fidelity, obedience, courage, and
  5811. sympathy, were always ready to aid one another, and to sacrifice
  5812. themselves for the common good, would be victorious over most other
  5813. tribes; and this would be natural selection. At all times throughout
  5814. the world tribes have supplanted other tribes; and as morality is
  5815. one important element in their success, the standard of morality and
  5816. the number of well-endowed men will thus everywhere tend to rise and
  5817. increase.
  5818.   It is, however, very difficult to form any judgment why one
  5819. particular tribe and not another has been successful and has risen
  5820. in the scale of civilisation. Many savages are in the same condition
  5821. as when first discovered several centuries ago. As Mr. Bagehot has
  5822. remarked, we are apt to look at the progress as normal in human
  5823. society; but history refutes this. The ancients did not even entertain
  5824. the idea, nor do the Oriental nations at the present day. According to
  5825. another high authority, Sir Henry Maine, "The greatest part of mankind
  5826. has never shewn a particle of desire that its civil institutions
  5827. should be improved."* Progress seems to depend on many concurrent
  5828. favourable conditions, far too complex to be followed out. But it
  5829. has often been remarked, that a cool climate, from leading to industry
  5830. and to the various arts, has been highly favourable thereto. The
  5831. Esquimaux, pressed by hard necessity, have succeeded in many ingenious
  5832. inventions, but their climate has been too severe for continued
  5833. progress. Nomadic habits, whether over wide plains, or through the
  5834. dense forests of the tropics, or along the shores of the sea, have
  5835. in every case been highly detrimental. Whilst observing the
  5836. barbarous inhabitants of Tierra del Fuego, it struck me that the
  5837. possession of some property, a fixed abode, and the union of many
  5838. families under a chief, were the indispensable requisites for
  5839. civilisation. Such habits almost necessitate the cultivation of the
  5840. ground and the first steps in cultivation would probably result, as
  5841. I have elsewhere shewn,*(2) from some such accident as the seeds of
  5842. a fruit-tree falling on a heap of refuse, and producing an unusually
  5843. fine variety. The problem, however, of the first advance of savages
  5844. towards civilisation is at present much too difficult to be solved.
  5845.  
  5846.   * Ancient Law, 1861, p. 22. For Mr. Bagehot's remarks, Fortnightly
  5847. Review, April 1, 1868, p. 452.
  5848.   *(2) The Variation of Animals and Plants under Domestication, vol.
  5849. i., p. 309.
  5850.  
  5851.   Natural Selection as affecting Civilised Nations.- I have hitherto
  5852. only considered the advancement of man from a semi-human condition
  5853. to that of the modern savage. But some remarks on the action of
  5854. natural selection on civilised nations may be worth adding. This
  5855. subject has been ably discussed by Mr. W. R. Greg,* and previously
  5856. by Mr. Wallace and Mr. Galton.*(2) Most of my remarks are taken from
  5857. these three authors. With savages, the weak in body or mind are soon
  5858. eliminated; and those that survive commonly exhibit a vigorous state
  5859. of health. We civilised men, on the other hand, do our utmost to check
  5860. the process of elimination; we build asylums for the imbecile, the
  5861. maimed, and the sick; we institute poor-laws; and our medical men
  5862. exert their utmost skill to save the life of every one to the last
  5863. moment. There is reason to believe that vaccination has preserved
  5864. thousands, who from a weak constitution would formerly have
  5865. succumbed to small-pox. Thus the weak members of civilised societies
  5866. propagate their kind. No one who has attended to the breeding of
  5867. domestic animals will doubt that this must be highly injurious to
  5868. the race of man. It is surprising how soon a want of care, or care
  5869. wrongly directed, leads to the degeneration of a domestic race; but
  5870. excepting in the case of man himself, hardly any one is so ignorant as
  5871. to allow his worst animals to breed.
  5872.  
  5873.   * Fraser's Magazine, Sept., 1868, p. 353. This article seems to have
  5874. struck many persons, and has given rise to two remarkable essays and a
  5875. rejoinder in the Spectator, Oct. 3 and 17, 1868. It has also been
  5876. discussed in the Quarterly Journal of Science, 1869, p. 152, and by
  5877. Mr. Lawson Tait in the Dublin Quarterly Journal of Medical Science,
  5878. Feb., 1869, and by Mr. E. Ray Lankester in his Comparative
  5879. Longevity, 1870, p. 128. Similar views appeared previously in the
  5880. Australasian, July 13, 1867. I have borrowed ideas from several of
  5881. these writers.
  5882.   *(2) For Mr. Wallace, see Anthropological Review, as before cited.
  5883. Mr. Galton in Macmillan's Magazine, Aug., 1865, p. 318; also his great
  5884. work, Hereditary Genius, 1870.
  5885.  
  5886.   The aid which we feel impelled to give to the helpless is mainly
  5887. an incidental result of the instinct of sympathy, which was originally
  5888. acquired as part of the social instincts, but subsequently rendered,
  5889. in the manner previously indicated, more tender and more widely
  5890. diffused. Nor could we check our sympathy, even at the urging of
  5891. hard reason, without deterioration in the noblest part of our
  5892. nature. The surgeon may harden himself whilst performing an operation,
  5893. for he knows that he is acting for the good of his patient; but if
  5894. we were intentionally to neglect the weak and helpless, it could
  5895. only be for a contingent benefit, with an overwhelming present evil.
  5896. We must therefore bear the undoubtedly bad effects of the weak
  5897. surviving and propagating their kind; but there appears to be at least
  5898. one check in steady action, namely that the weaker and inferior
  5899. members of society do not marry so freely as the sound; and this check
  5900. might be indefinitely increased by the weak in body or mind refraining
  5901. from marriage, though this is more to be hoped for than expected.
  5902.   In every country in which a large standing army is kept up, the
  5903. finest young men are taken by the conscription or are enlisted. They
  5904. are thus exposed to early death during war, are often tempted into
  5905. vice, and are prevented from marrying during the prime of life. On the
  5906. other hand the shorter and feebler men, with poor constitutions, are
  5907. left at home, and consequently have a much better chance of marrying
  5908. and propagating their kind.*
  5909.  
  5910.   * Prof. H. Fick (Einfluss der Naturwissenschaft auf das Recht, June,
  5911. 1872) has some good remarks on this head, and on other such points.
  5912.  
  5913.   Man accumulates property and bequeaths it to his children, so that
  5914. the children of the rich have an advantage over the poor in the race
  5915. for success, independently of bodily or mental superiority. On the
  5916. other hand, the children of parents who are short-lived, and are
  5917. therefore on an average deficient in health and vigour, come into
  5918. their property sooner than other children, and will be likely to marry
  5919. earlier, and leave a larger number of offspring to inherit their
  5920. inferior constitutions. But the inheritance of property by itself is
  5921. very far from an evil; for without the accumulation of capital the
  5922. arts could not progress; and it is chiefly through their power that
  5923. the civilised races have extended, and are now everywhere extending
  5924. their range, so as to take the place of the lower races. Nor does
  5925. the moderate accumulation of wealth interfere with the process of
  5926. selection. When a poor man becomes moderately rich, his children enter
  5927. trades or professions in which there is struggle enough, so that the
  5928. able in body and mind succeed best. The presence of a body of
  5929. well-instructed men, who have not to labour for their daily bread,
  5930. is important to a degree which cannot be over-estimated; as all high
  5931. intellectual work is carried on by them, and on such work, material
  5932. progress of all kinds mainly depends, not to mention other and
  5933. higher advantages. No doubt wealth when very great tends to convert
  5934. men into useless drones, but their number is never large; and some
  5935. degree of elimination here occurs, for we daily see rich men, who
  5936. happen to be fools or profligate, squandering away their wealth.
  5937.   Primogeniture with entailed estates is a more direct evil, though it
  5938. may formerly have been a great advantage by the creation of a dominant
  5939. class, and any government is better than none. Most eldest sons,
  5940. though they may be weak in body or mind, marry, whilst the younger
  5941. sons, however superior in these respects, do not so generally marry.
  5942. Nor can worthless eldest sons with entailed estates squander their
  5943. wealth. But here, as elsewhere, the relations of civilised life are so
  5944. complex that some compensatory checks intervene. The men who are
  5945. rich through primogeniture are able to select generation after
  5946. generation the more beautiful and charming women; and these must
  5947. generally be healthy in body and active in mind. The evil
  5948. consequences, such as they may be, of the continued preservation of
  5949. the same line of descent, without any selection, are checked by men of
  5950. rank always wishing to increase their wealth and power; and this
  5951. they effect by marrying heiresses. But the daughters of parents who
  5952. have produced single children, are themselves, as Mr. Galton* has
  5953. shewn, apt to be sterile; and thus noble families are continually
  5954. cut off in the direct line, and their wealth flows into some side
  5955. channel; but unfortunately this channel is not determined by
  5956. superiority of any kind.
  5957.  
  5958.   * Hereditary Genius, 1870, pp. 132-140.
  5959.  
  5960.   Although civilisation thus checks in many ways the action of natural
  5961. selection, it apparently favours the better development of the body,
  5962. by means of good food and the freedom from occasional hardships.
  5963. This may be inferred from civilised men having been found, wherever
  5964. compared, to be physically stronger than savages.* They appear also to
  5965. have equal powers of endurance, as has been proved in many adventurous
  5966. expeditions. Even the great luxury of the rich can be but little
  5967. detrimental; for the expectation of life of our aristocracy, at all
  5968. ages and of both sexes, is very little inferior to that of healthy
  5969. English lives in the lower classes.*(2)
  5970.  
  5971.   * Quatrefages, Revue des Cours Scientifiques 1867-68, p. 659.
  5972.   *(2) See the fifth and sixth columns compiled from good authorities,
  5973. in the table given in Mr. E. R. Lankester's Comparative Longevity,
  5974. 1870, p. 115.
  5975.  
  5976.   We will now look to the intellectual faculties. If in each grade
  5977. of society the members were divided into two equal bodies, the one
  5978. including the intellectually superior and the other the inferior,
  5979. there can be little doubt that the former would succeed best in all
  5980. occupations, and rear a greater number of children. Even in the lowest
  5981. walks of life, skill and ability must be of some advantage; though
  5982. in many occupations, owing to the great division of labour, a very
  5983. small one. Hence in civilised nations there will be some tendency to
  5984. an increase both in the number and in the standard of the
  5985. intellectually able. But I do not wish to assert that this tendency
  5986. may not be more than counterbalanced in other ways, as by the
  5987. multiplication of the reckless and improvident; but even to such as
  5988. these, ability must be some advantage.
  5989.   It has often been objected to views like the foregoing, that the
  5990. most eminent men who have ever lived have left no offspring to inherit
  5991. their great intellect. Mr. Galton says, "I regret I am unable to solve
  5992. the simple question whether, and how far, men and women who are
  5993. prodigies of genius are infertile. I have, however, shewn that men
  5994. of eminence are by no means so."* Great lawgivers, the founders of
  5995. beneficent religions, great philosophers and discoverers in science,
  5996. aid the progress of mankind in a far higher degree by their works than
  5997. by leaving a numerous progeny. In the case of corporeal structures, it
  5998. is the selection of the slightly better-endowed and the elimination of
  5999. the slightly less well-endowed individuals, and not the preservation
  6000. of strongly-marked and rare anomalies, that leads to the advancement
  6001. of a species.*(2) So it will be with the intellectual faculties, since
  6002. the somewhat abler men in each grade of society succeed rather
  6003. better than the less able, and consequently increase in number, if not
  6004. otherwise prevented. When in any nation the standard of intellect
  6005. and the number of intellectual men have increased, we may expect
  6006. from the law of the deviation from an average, that prodigies of
  6007. genius will, as shewn by Mr. Galton, appear somewhat more frequently
  6008. than before.
  6009.  
  6010.   * Hereditary Genius, 1870, p. 330.
  6011.   *(2) Origin of Species.(OOS)
  6012.  
  6013.   In regard to the moral qualities, some elimination of the worst
  6014. dispositions is always in progress even in the most civilised nations.
  6015. Malefactors are executed, or imprisoned for long periods, so that they
  6016. cannot freely transmit their bad qualities. Melancholic and insane
  6017. persons are confined, or commit suicide. Violent and quarrelsome men
  6018. often come to a bloody end. The restless who will not follow any
  6019. steady occupation- and this relic of barbarism is a great check to
  6020. civilisation* - emigrate to newly-settled countries; where they
  6021. prove useful pioneers. Intemperance is so highly destructive, that the
  6022. expectation of life of the intemperate, at the age of thirty for
  6023. instance, is only 13.8 years; whilst for the rural labourers of
  6024. England at the same age it is 40.59 years.*(2) Profligate women bear
  6025. few children, and profligate men rarely marry; both suffer from
  6026. disease. In the breeding of domestic animals, the elimination of those
  6027. individuals, though few in number, which are in any marked manner
  6028. inferior, is by no means an unimportant element towards success.
  6029. This especially holds good with injurious characters which tend to
  6030. reappear through reversion, such as blackness in sheep; and with
  6031. mankind some of the worst dispositions, which occasionally without any
  6032. assignable cause make their appearance in families, may perhaps be
  6033. reversions to a savage state, from which we are not removed by very
  6034. many generations. This view seems indeed recognised in the common
  6035. expression that such men are the black sheep of the family.
  6036.  
  6037.   * Hereditary Genius, 1870, p. 347.
  6038.   *(2) E Ray Lankester, Comparative Longevity, 1870, p. 115. The table
  6039. of the intemperate is from Neison's Vital Statistics. In regard to
  6040. profligacy, see Dr. Farr, "Influence of Marriage on Mortality," Nat.
  6041. Assoc. for the Promotion of Social Science, 1858.
  6042.  
  6043.   With civilised nations, as far as an advanced standard of
  6044. morality, and an increased number of fairly good men are concerned,
  6045. natural selection apparently effects but little; though the
  6046. fundamental social instincts were originally thus gained. But I have
  6047. already said enough, whilst treating of the lower races, on the causes
  6048. which lead to the advance of morality, namely, the approbation of
  6049. our fellow-men- the strengthening of our sympathies by habit-
  6050. example and imitation- reason- experience, and even self-interest-
  6051. instruction during youth, and religious feelings.
  6052.   A most important obstacle in civilised countries to an increase in
  6053. the number of men of a superior class has been strongly insisted on by
  6054. Mr. Greg and Mr. Galton,* namely, the fact that the very poor and
  6055. reckless, who are often degraded by vice, almost invariably marry
  6056. early, whilst the careful and frugal, who are generally otherwise
  6057. virtuous, marry late in life, so that they may be able to support
  6058. themselves and their children in comfort. Those who marry early
  6059. produce within a given period not only a greater number of
  6060. generations, but, as shewn by Dr. Duncan,*(2) they produce many more
  6061. children. The children, moreover, that are borne by mothers during the
  6062. prime of life are heavier and larger, and therefore probably more
  6063. vigorous, than those born at other periods. Thus the reckless,
  6064. degraded, and often vicious members of society, tend to increase at
  6065. a quicker rate than the provident and generally virtuous members. Or
  6066. as Mr. Greg puts the case: "The careless, squalid, unaspiring Irishman
  6067. multiplies like rabbits: the frugal, foreseeing, self-respecting,
  6068. ambitious Scot, stern in his morality, spiritual in his faith,
  6069. sagacious and disciplined in his intelligence, passes his best years
  6070. in struggle and in celibacy, marries late, and leaves few behind
  6071. him. Given a land originally peopled by a thousand Saxons and a
  6072. thousand Celts- and in a dozen generations five-sixths of the
  6073. population would be Celts, but five-sixths of the property, of the
  6074. power, of the intellect, would belong to the one-sixth of Saxons
  6075. that remained. In the eternal 'struggle for existence,' it would be
  6076. the inferior and less favoured race that had prevailed- and
  6077. prevailed by virtue not of its good qualities but of its faults."
  6078.  
  6079.   * Fraser's Magazine, Sept., 1868, p. 353. Macmillan's Magazine,
  6080. Aug., 1865, p. 318. The Rev. F. W. Farrar (Fraser's Magazine, Aug.,
  6081. 1870, p. 264) takes a different view.
  6082.   *(2) "On the Laws of the Fertility of Women," in Transactions of the
  6083. Royal Society, Edinburgh, vol. xxiv., p. 287; now published separately
  6084. under the title of Fecundity, Fertility, and Sterility, 1871. See,
  6085. also, Mr. Galton, Hereditary Genius pp. 352-357, for observations to
  6086. the above effect.
  6087.  
  6088.   There are, however, some checks to this downward tendency. We have
  6089. seen that the intemperate suffer from a high rate of mortality, and
  6090. the extremely profligate leave few offspring. The poorest classes
  6091. crowd into towns, and it has been proved by Dr. Stark from the
  6092. statistics of ten years in Scotland,* that at all ages the
  6093. death-rate is higher in towns than in rural districts, "and during the
  6094. first five years of life the town death-rate is almost exactly
  6095. double that of the rural districts." As these returns include both the
  6096. rich and the poor, no doubt more than twice the number of births would
  6097. be requisite to keep up the number of the very poor inhabitants in the
  6098. towns, relatively to those in the country. With women, marriage at too
  6099. early an age is highly injurious; for it has been found in France
  6100. that, "Twice as many wives under twenty die in the year, as died out
  6101. of the same number of the unmarried." The mortality, also, of husbands
  6102. under twenty is "excessively high,"*(2) but what the cause of this may
  6103. be, seems doubtful. Lastly, if the men who prudently delay marrying
  6104. until they can bring up their families in comfort, were to select,
  6105. as they often do, women in the prime of life, the rate of increase
  6106. in the better class would be only slightly lessened.
  6107.  
  6108.   * Tenth Annual Report of Births, Deaths, &c., in Scotland, 1867,
  6109. p. xxix.
  6110.   *(2) These quotations are taken from our highest authority on such
  6111. questions, namely, Dr. Farr, in his paper "On the Influence of
  6112. Marriage on the Mortality of the French People," read before the
  6113. Nat. Assoc. for the Promotion of Social Science, 1858.
  6114.  
  6115.   It was established from an enormous body of statistics, taken during
  6116. 1853, that the unmarried men throughout France, between the ages of
  6117. twenty and eighty, die in a much larger proportion than the married:
  6118. for instance, out of every 1000 unmarried men, between the ages of
  6119. twenty and thirty, 11.3 annually died, whilst of the married, only 6.5
  6120. died.* A similar law was proved to hold good, during the years 1863
  6121. and 1864, with the entire population above the age of twenty in
  6122. Scotland: for instance, out of every 1000 unmarried men, between the
  6123. ages of twenty and thirty, 14.97 annually died, whilst of the
  6124. married only 7.24 died, that is less than half.*(2) Dr. Stark
  6125. remarks on this, "Bachelorhood is more destructive to life than the
  6126. most unwholesome trades, or than residence in an unwholesome house
  6127. or district where there has never been the most distant attempt at
  6128. sanitary improvement." He considers that the lessened mortality is the
  6129. direct result of "marriage, and the more regular domestic habits which
  6130. attend that state." He admits, however, that the intemperate,
  6131. profligate, and criminal classes, whose duration of life is low, do
  6132. not commonly marry; and it must likewise be admitted that men with a
  6133. weak constitution, ill health, or any great infirmity in body or mind,
  6134. will often not wish to marry, or will be rejected. Dr. Stark seems
  6135. to have come to the conclusion that marriage in itself is a main cause
  6136. of prolonged life, from finding that aged married men still have a
  6137. considerable advantage in this respect over the unmarried of the
  6138. same advanced age; but every one must have known instances of men, who
  6139. with weak health during youth did not marry, and yet have survived
  6140. to old age, though remaining weak, and therefore with a lessened
  6141. chance of life or of marrying. There is another remarkable
  6142. circumstance which seems to support Dr. Stark's conclusion, namely,
  6143. that widows and widowers in France suffer in comparison with the
  6144. married a very heavy rate of mortality; but Dr. Farr attributes this
  6145. to the poverty and evil habits consequent on the disruption of the
  6146. family, and to grief. On the whole we may conclude with Dr. Farr
  6147. that the lesser mortality of married than of unmarried men, which
  6148. seems to be a general law, "is mainly due to the constant
  6149. elimination of imperfect types, and to the skilful selection of the
  6150. finest individuals out of each successive generation"; the selection
  6151. relating only to the marriage state, and acting on all corporeal,
  6152. intellectual, and moral qualities.*(3) We may, therefore, infer that
  6153. sound and good men who out of prudence remain for a time unmarried, do
  6154. not suffer a high rate of mortality.
  6155.  
  6156.   * Dr. Farr, ibid. The quotations given below are extracted from
  6157. the same striking paper.
  6158.   *(2) I have taken the mean of the quinquennial means, given in the
  6159. Tenth Annual Report of Births, Deaths, &c., in Scotland, 1867. The
  6160. quotation from Dr. Stark is copied from an article in the Daily
  6161. News, Oct. 17, 1868. which Dr. Farr considers very carefully written.
  6162.   *(3) Dr. Duncan remarks (Fecundity, Fertility, &c., 1871, p. 334) on
  6163. this subject: "At every age the healthy and beautiful go over from the
  6164. unmarried side to the married, leaving the unmarried columns crowded
  6165. with the sickly and unfortunate."
  6166.  
  6167.   If the various checks specified in the two last paragraphs, and
  6168. perhaps others as yet unknown, do not prevent the reckless, the
  6169. vicious and otherwise inferior members of society from increasing at a
  6170. quicker rate than the better class of men, the nation will retrograde,
  6171. as has too often occurred in the history of the world. We must
  6172. remember that progress is no invariable rule. It is very difficult
  6173. to say why one civilised nation rises, becomes more powerful, and
  6174. spreads more widely, than another; or why the same nation progresses
  6175. more quickly at one time than at another. We can only say that it
  6176. depends on an increase in the actual number of the population, on
  6177. the number of men endowed with high intellectual and moral
  6178. faculties, as well as on their standard of excellence. Corporeal
  6179. structure appears to have little influence, except so far as vigour of
  6180. body leads to vigour of mind.
  6181.   It has been urged by several writers that as high intellectual
  6182. powers are advantageous to a nation, the old Greeks, who stood some
  6183. grades higher in intellect than any race that has ever existed,*
  6184. ought, if the power of natural selection were real, to have risen
  6185. still higher in the scale, increased in number, and stocked the
  6186. whole of Europe. Here we have the tacit assumption, so often made with
  6187. respect to corporeal structures, that there is some innate tendency
  6188. towards continued development in mind and body. But development of all
  6189. kinds depends on many concurrent favourable circumstances. Natural
  6190. selection acts only tentatively. Individuals and races may have
  6191. acquired certain indisputable advantages, and yet have perished from
  6192. failing in other characters. The Greeks may have retrograded from a
  6193. want of coherence between the many small states, from the small size
  6194. of their whole country, from the practice of slavery, or from
  6195. extreme sensuality; for they did not succumb until "they were
  6196. enervated and corrupt to the very core."*(2) The western nations of
  6197. Europe, who now so immeasurably surpass their former savage
  6198. progenitors, and stand at the summit of civilisation, owe little or
  6199. none of their superiority to direct inheritance from the old Greeks,
  6200. though they owe much to the written works of that wonderful people.
  6201.  
  6202.   * See the ingenious and original argument on this subject by Mr.
  6203. Galton, Hereditary Genius, pp. 340-342.
  6204.   *(2) Mr. Greg, Fraser's Magazine, Sept., 1868, p. 357.
  6205.  
  6206.   Who can positively say why the Spanish nation, so dominant at one
  6207. time, has been distanced in the race? The awakening of the nations
  6208. of Europe from the dark ages is a still more perplexing problem. At
  6209. that early period, as Mr. Galton has remarked, almost all the men of a
  6210. gentle nature, those given to meditation or culture of the mind, had
  6211. no refuge except in the bosom of a Church which demanded celibacy;*
  6212. and this could hardly fail to have had a deteriorating influence on
  6213. each successive generation. During this same period the Holy
  6214. Inquisition selected with extreme care the freest and boldest men in
  6215. order to burn or imprison them. In Spain alone some of the best men-
  6216. those who doubted and questioned, and without doubting there can be no
  6217. progress- were eliminated during three centuries at the rate of a
  6218. thousand a year. The evil which the Catholic Church has thus
  6219. effected is incalculable, though no doubt counterbalanced to a
  6220. certain, perhaps to a large, extent in other ways; nevertheless,
  6221. Europe has progressed at an unparalleled rate.
  6222.  
  6223.   * Hereditary Genius, 1870, pp. 357-359. The Rev. F. W. Farrar
  6224. (Fraser's Magazine, Aug., 1870, p. 257) advances arguments on the
  6225. other side. Sir C. Lyell had already (Principles of Geology, vol. ii.,
  6226. 1868, p. 489), in a striking passage, called attention to the evil
  6227. influence of the Holy Inquisition in having, through selection,
  6228. lowered the general standard of intelligence in Europe.
  6229.  
  6230.   The remarkable success of the English as colonists, compared to
  6231. other European nations, has been ascribed to their "daring and
  6232. persistent energy"; a result which is well illustrated by comparing
  6233. the progress of the Canadians of English and French extraction; but
  6234. who can say how the English gained their energy? There is apparently
  6235. much truth in the belief that the wonderful progress of the United
  6236. States, as well as the character of the people, are the results of
  6237. natural selection; for the more energetic, restless, and courageous
  6238. men from all parts of Europe have emigrated during the last ten or
  6239. twelve generations to that great country, and have there succeeded
  6240. best.* Looking to the distant future, I do not think that the Rev. Mr.
  6241. Zincke takes an exaggerated view when he says:*(2) "All other series
  6242. of events- as that which resulted in the culture of mind in Greece,
  6243. and that which resulted in the empire of Rome- only appear to have
  6244. purpose and value when viewed in connection with, or rather as
  6245. subsidiary to... the great stream of Anglo-Saxon emigration to the
  6246. west." Obscure as is the problem of the advance of civilisation, we
  6247. can at least see that a nation which produced during a lengthened
  6248. period the greatest number of highly intellectual, energetic, brave,
  6249. patriotic, and benevolent men, would generally prevail over less
  6250. favoured nations.
  6251.  
  6252.   * Mr. Galton, Macmillan's Magazine, August, 1865, p. 325. See
  6253. also, Nature, "On Darwinism and National Life," Dec., 1869, p. 184.
  6254.   *(2) Last Winter in the United States, 1868, p. 29.
  6255.  
  6256.   Natural selection follows from the struggle for existence; and
  6257. this from a rapid rate of increase. It is impossible not to regret
  6258. bitterly, but whether wisely is another question, the rate at which
  6259. man tends to increase; for this leads in barbarous tribes to
  6260. infanticide and many other evils, and in civilised nations to abject
  6261. poverty, celibacy, and to the late marriages of the prudent. But as
  6262. man suffers from the same physical evils as the lower animals, he
  6263. has no right to expect an immunity from the evils consequent on the
  6264. struggle for existence. Had he not been subjected during primeval
  6265. times to natural selection, assuredly he would never have attained
  6266. to his present rank. Since we see in many parts of the world
  6267. enormous areas of the most fertile land capable of supporting numerous
  6268. happy homes, but peopled only by a few wandering savages, it might
  6269. be argued that the struggle for existence had not been sufficiently
  6270. severe to force man upwards to his highest standard. Judging from
  6271. all that we know of man and the lower animals, there has always been
  6272. sufficient variability in their intellectual and moral faculties,
  6273. for a steady advance through natural selection. No doubt such
  6274. advance demands many favourable concurrent circumstances; but it may
  6275. well be doubted whether the most favourable would have sufficed, had
  6276. not the rate of increase been rapid, and the consequent struggle for
  6277. existence extremely severe. It even appears from what we see, for
  6278. instance, in parts of S. America, that a people which may be called
  6279. civilised, such as the Spanish settlers, is liable to become
  6280. indolent and to retrograde, when the conditions of life are very easy.
  6281. With highly civilised nations continued progress depends in a
  6282. subordinate degree on natural selection; for such nations do not
  6283. supplant and exterminate one another as do savage tribes. Nevertheless
  6284. the more intelligent members within the same community will succeed
  6285. better in the long run than the inferior, and leave a more numerous
  6286. progeny, and this is a form of natural selection. The more efficient
  6287. causes of progress seem to consist of a good education during youth
  6288. whilst the brain is impressible, and of a high standard of excellence,
  6289. inculcated by the ablest and best men, embodied in the laws, customs
  6290. and traditions of the nation, and enforced by public opinion. It
  6291. should, however, be borne in mind, that the enforcement of public
  6292. opinion depends on our appreciation of the approbation and
  6293. disapprobation of others; and this appreciation is founded on our
  6294. sympathy, which it can hardly be doubted was originally developed
  6295. through natural selection as one of the most important elements of the
  6296. social instincts.*
  6297.  
  6298.   * I am much indebted to Mr. John Morley for some good criticisms
  6299. on this subject: see, also Broca, "Les Selections," Revue
  6300. d'Anthropologie, 1872.
  6301.  
  6302.   On the evidence that all civilised nations were once barbarous.- The
  6303. present subject has been treated in so full and admirable a manner
  6304. by Sir J. Lubbock,* Mr. Tylor, Mr. M'Lennan, and others, that I need
  6305. here give only the briefest summary of their results. The arguments
  6306. recently advanced by the Duke of Argyll*(2) and formerly by Archbishop
  6307. Whately, in favour of the belief that man came into the world as a
  6308. civilised being, and that all savages have since undergone
  6309. degradation, seem to me weak in comparison with those advanced on
  6310. the other side. Many nations, no doubt, have fallen away in
  6311. civilisation, and some may have lapsed into utter barbarism, though on
  6312. this latter head I have met with no evidence. The Fuegians were
  6313. probably compelled by other conquering hordes to settle in their
  6314. inhospitable country, and they may have become in consequence somewhat
  6315. more degraded; but it would be difficult to prove that they have
  6316. fallen much below the Botocudos, who inhabit the finest parts of
  6317. Brazil.
  6318.  
  6319.   * "On the Origin of Civilisation," Proceedings of the Ethnological
  6320. Society, Nov. 26, 1867.
  6321.   *(2) Primeval Man, 1869.
  6322.  
  6323.   The evidence that all civilised nations are the descendants of
  6324. barbarians, consists, on the one side, of clear traces of their former
  6325. low condition in still-existing customs, beliefs, language, &c.; and
  6326. on the other side, of proofs that savages are independently able to
  6327. raise themselves a few steps in the scale of civilisation, and have
  6328. actually thus risen. The evidence on the first head is extremely
  6329. curious, but cannot be here given: I refer to such cases as that of
  6330. the art of enumeration, which, as Mr. Tylor clearly shews by reference
  6331. to the words still used in some places, originated in counting the
  6332. fingers, first of one hand and then of the other, and lastly of the
  6333. toes. We have traces of this in our own decimal system, and in the
  6334. Roman numerals, where, after the V, which is supposed to be an
  6335. abbreviated picture of a human hand, we pass on to VI, &c., when the
  6336. other hand no doubt was used. So again, "When we speak of
  6337. three-score and ten, we are counting by the vigesimal system, each
  6338. score thus ideally made, standing for 20- for 'one man' as a Mexican
  6339. or Carib would put it."* According to a large and increasing school of
  6340. philologists, every language bears the marks of its slow and gradual
  6341. evolution. So it is with the art of writing, for letters are rudiments
  6342. of pictorial representations. It is hardly possible to read Mr.
  6343. M'Lennan's work*(2) and not admit that almost all civilised nations
  6344. still retain traces of such rude habits as the forcible capture of
  6345. wives. What ancient nation, as the same author asks, can be named that
  6346. was originally monogamous? The primitive idea of justice, as shewn
  6347. by the law of battle and other customs of which vestiges still remain,
  6348. was likewise most rude. Many existing superstitions are the remnants
  6349. of former false religious beliefs. The highest form of religion- the
  6350. grand idea of God hating sin and loving righteousness- was unknown
  6351. during primeval times.
  6352.  
  6353.   * Royal Institution of Great Britain, March 15, 1867. Also,
  6354. Researches into the Early History of Mankind, 1865.
  6355.   *(2) Primitive Marriage, 1865. See, likewise, an excellent
  6356. article, evidently by the same author, in the North British Review,
  6357. July, 1869. Also, Mr. L. H. Morgan, "A Conjectural Solution of the
  6358. Origin of the Class, System of Relationship," in Proc. American
  6359. Acad. of Sciences, vol. vii., Feb., 1868. Prof. Schaaffhausen
  6360. (Anthropolog. Review, Oct., 1869, p. 373) remarks on "the vestiges
  6361. of human sacrifices found both in Homer and the Old Testament."
  6362.  
  6363.   Turning to the other kind of evidence: Sir J. Lubbock has shewn that
  6364. some savages have recently improved a little in some of their
  6365. simpler arts. From the extremely curious account which he gives of the
  6366. weapons, tools, and arts, in use amongst savages in various parts of
  6367. the world, it cannot be doubted that these have nearly all been
  6368. independent discoveries, excepting perhaps the art of making fire.*
  6369. The Australian boomerang is a good instance of one such independent
  6370. discovery. The Tahitians when first visited had advanced in many
  6371. respects beyond the inhabitants of most of the other Polynesian
  6372. islands. There are no just grounds for the belief that the high
  6373. culture of the native Peruvians and Mexicans was derived from
  6374. abroad;*(2) many native plants were there cultivated, and a few native
  6375. animals domesticated. We should bear in mind that, judging from the
  6376. small influence of most missionaries, a wandering crew from some
  6377. semi-civilised land, if washed to the shores of America, would not
  6378. have produced any marked effect on the natives, unless they had
  6379. already become somewhat advanced. Looking to a very remote period in
  6380. the history of the world, we find, to use Sir J. Lubbock's
  6381. well-known terms, a paleolithic and neolithic period; and no one
  6382. will pretend that the art of grinding rough flint tools was a borrowed
  6383. one. In all parts of Europe, as far east as Greece, in Palestine,
  6384. India, Japan, New Zealand, and Africa, including Egypt, flint tools
  6385. have been discovered in abundance; and of their use the existing
  6386. inhabitants retain no tradition. There is also indirect evidence of
  6387. their former use by the Chinese and ancient Jews. Hence there can
  6388. hardly be a doubt that the inhabitants of these countries, which
  6389. include nearly the whole civilised world, were once in a barbarous
  6390. condition. To believe that man was aboriginally civilised and then
  6391. suffered utter degradation in so many regions, is to take a pitiably
  6392. low view of human nature. It is apparently a truer and more cheerful
  6393. view that progress has been much more general than retrogression; that
  6394. man has risen, though by slow and interrupted steps, from a lowly
  6395. condition to the highest standard as yet attained by him in knowledge,
  6396. morals and religion.
  6397.  
  6398.   * Sir J. Lubbock, Prehistoric Times, 2nd ed., 1869, chaps. xv. and
  6399. xvi. et passim. See also the excellent 9th chapter in Tylor's Early
  6400. History of Mankind, 2nd ed., 1870.
  6401.   *(2) Dr. F. Muller has made some good remarks to this effect in
  6402. the Reise der Novara: Anthropolog. Theil, Abtheil. iii., 1868, s. 127.
  6403.                        CHAPTER VI.
  6404.  
  6405.           ON THE AFFINITIES AND GENEALOGY OF MAN.
  6406.  
  6407.   EVEN if it be granted that the difference between man and his
  6408. nearest allies is as great in corporeal structure as some
  6409. naturalists maintain, and although we must grant that the difference
  6410. between them is immense in mental power, yet the facts given in the
  6411. earlier chapters appear to declare, in the plainest manner, that man
  6412. is descended from some lower form, notwithstanding that
  6413. connecting-links have not hitherto been discovered.
  6414.   Man is liable to numerous, slight, and diversified variations, which
  6415. are induced by the same general causes, are governed and transmitted
  6416. in accordance with the same general laws, as in the lower animals. Man
  6417. has multiplied so rapidly, that he has necessarily been exposed to
  6418. struggle for existence, and consequently to natural selection. He
  6419. has given rise to many races, some of which differ so much from each
  6420. other, that they have often been ranked by naturalists as distinct
  6421. species. His body is constructed on the same homological plan as
  6422. that of other mammals. He passes through the same phases of
  6423. embryological development. He retains many rudimentary and useless
  6424. structures, which no doubt were once serviceable. Characters
  6425. occasionally make their re-appearance in him, which we have reason
  6426. to believe were possessed by his early progenitors. If the origin of
  6427. man had been wholly different from that of all other animals, these
  6428. various appearances would be mere empty deceptions; but such an
  6429. admission is incredible. These appearances, on the other hand, are
  6430. intelligible, at least to a large extent, if man is the
  6431. co-descendant with other mammals of some unknown and lower form.
  6432.   Some naturalists, from being deeply impressed with the mental and
  6433. spiritual powers of man, have divided the whole organic world into
  6434. three kingdoms, the Human, the Animal, and the Vegetable, thus
  6435. giving to man a separate kingdom.* Spiritual powers cannot be compared
  6436. or classed by the naturalist: but he may endeavour to shew, as I
  6437. have done, that the mental faculties of man and the lower animals do
  6438. not differ in kind, although immensely in degree. A difference in
  6439. degree, however great, does not justify us in placing man in a
  6440. distinct kingdom, as will perhaps be best illustrated by comparing the
  6441. mental powers of two insects, namely, a coccus or scale-insect and
  6442. an ant, which undoubtedly belong to the same class. The difference
  6443. is here greater than, though of a somewhat different kind from, that
  6444. between man and the highest mammal. The female coccus, whilst young,
  6445. attaches itself by its proboscis to a plant; sucks the sap, but
  6446. never moves again; is fertilised and lays eggs; and this is its
  6447. whole history. On the other hand, to describe the habits and mental
  6448. powers of worker-ants, would require, as Pierre Huber has shewn, a
  6449. large volume; I may, however, briefly specify a few points. Ants
  6450. certainly communicate information to each other, and several unite for
  6451. the same work, or for games of play. They recognise their
  6452. fellow-ants after months of absence, and feel sympathy for each other.
  6453. They build great edifices, keep them clean, close the doors in the
  6454. evening, and post sentries. They make roads as well as tunnels under
  6455. rivers, and temporary bridges over them, by clinging together. They
  6456. collect food for the community, and when an object, too large for
  6457. entrance, is brought to the nest, they enlarge the door, and
  6458. afterwards build it up again. They store up seeds, of which they
  6459. prevent the germination, and which, if damp, are brought up to the
  6460. surface to dry. They keep aphides and other insects as milch-cows.
  6461. They go out to battle in regular bands, and freely sacrifice their
  6462. lives for the common weal. They emigrate according to a preconcerted
  6463. plan. They capture slaves. They move the eggs of their aphides, as
  6464. well as their own eggs and cocoons, into warm parts of the nest, in
  6465. order that they may be quickly hatched; and endless similar facts
  6466. could be given.*(2) On the whole, the difference in mental power
  6467. between an ant and a coccus is immense; yet no one has ever dreamed of
  6468. placing these insects in distinct classes, much less in distinct
  6469. kingdoms. No doubt the difference is bridged over by other insects;
  6470. and this is not the case with man and the higher apes. But we have
  6471. every reason to believe that the breaks in the series are simply the
  6472. results of many forms having become extinct.
  6473.  
  6474.   * Isidore Geoffroy St-Hilaire gives a detailed account of the
  6475. position assigned to man by various naturalists in their
  6476. classifications: Hist. Nat. Gen. tom. ii., 1859, pp. 170-189.
  6477.   *(2) Some of the most interesting facts ever published on the habits
  6478. of ants are given by Mr. Belt, in his The Naturalist in Nicaragua,
  6479. 1874. See also Mr. Moggridge's admirable work, Harvesting Ants, &c.,
  6480. 1873, also "L'Instinct chez les insectes," by M. George Pouchet, Revue
  6481. des Deux Mondes, Feb., 1870, p. 682.
  6482.  
  6483.   Professor Owen, relying chiefly on the structure of the brain, has
  6484. divided the mammalian series into four sub-classes. One of these he
  6485. devotes to man; in another he places both the marsupials and the
  6486. Monotremata; so that he makes man as distinct from all other mammals
  6487. as are these two latter groups conjoined. This view has not been
  6488. accepted, as far as I am aware, by any naturalist capable of forming
  6489. an independent judgment, and therefore need not here be further
  6490. considered.
  6491.   We can understand why a classification founded on any single
  6492. character or organ- even an organ so wonderfully complex and important
  6493. as the brain- or on the high development of the mental faculties, is
  6494. almost sure to prove unsatisfactory. This principle has indeed been
  6495. tried with hymenopterous insects; but when thus classed by their
  6496. habits or instincts, the arrangement proved thoroughly artificial.*
  6497. Classifications may, of course, be based on any character whatever, as
  6498. on size, colour, or the element inhabited; but naturalists have long
  6499. felt a profound conviction that there is a natural system. This
  6500. system, it is now generally admitted, must be, as far as possible,
  6501. genealogical in arrangement,- that is, the co-descendants of the
  6502. same form must be kept together in one group, apart from the
  6503. co-descendants of any other form; but if the parent-forms are related,
  6504. so will be their descendants, and the two groups together will form
  6505. a larger group. The amount of difference between the several groups-
  6506. that is the amount of modification which each has undergone- is
  6507. expressed by such terms as genera, families, orders, and classes. As
  6508. we have no record of the lines of descent, the pedigree can be
  6509. discovered only by observing the degrees of resemblance between the
  6510. beings which are to be classed. For this object numerous points of
  6511. resemblance are of much more importance than the amount of
  6512. similarity or dissimilarity in a few points. If two languages were
  6513. found to resemble each other in a multitude of words and points of
  6514. construction, they would be universally recognised as having sprung
  6515. from a common source, notwithstanding that they differed greatly in
  6516. some few words or points of construction. But with organic beings
  6517. the points of resemblance must not consist of adaptations to similar
  6518. habits of life: two animals may, for instance, have had their whole
  6519. frames modified for living in the water, and yet they will not be
  6520. brought any nearer to each other in the natural system. Hence we can
  6521. see how it is that resemblances in several unimportant structures,
  6522. in useless and rudimentary organs, or not now functionally active,
  6523. or in an embryological condition, are by far the most serviceable
  6524. for classification; for they can hardly be due to adaptations within a
  6525. late period; and thus they reveal the old lines of descent or of
  6526. true affinity.
  6527.  
  6528.   * Westwood, Modern Classification of Insects, vol. ii., 1840, p. 87.
  6529.  
  6530.  
  6531.   We can further see why a great amount of modification in some one
  6532. character ought not to lead us to separate widely any two organisms. A
  6533. part which already differs much from the same part in other allied
  6534. forms has already, according to the theory of evolution, varied
  6535. much; consequently it would (as long as the organism remained
  6536. exposed to the same exciting conditions) be liable to further
  6537. variations of the same kind; and these, if beneficial, would be
  6538. preserved, and thus be continually augmented. In many cases the
  6539. continued development of a part, for instance, of the beak of a
  6540. bird, or of the teeth of a mammal, would not aid the species in
  6541. gaining its food, or for any other object; but with man we can see
  6542. no definite limit to the continued development of the brain and mental
  6543. faculties, as far as advantage is concerned. Therefore in
  6544. determining the position of man in the natural or genealogical system,
  6545. the extreme development of his brain ought not to outweigh a multitude
  6546. of resemblances in other less important or quite unimportant points.
  6547.   The greater number of naturalists who have taken into
  6548. consideration the whole structure of man, including his mental
  6549. faculties, have followed Blumenbach and Cuvier, and have placed man in
  6550. a separate Order, under the title of the Bimana, and therefore on an
  6551. equality with the orders of the Quadrumana, Carnivora, &c. Recently
  6552. many of our best naturalists have recurred to the view first
  6553. propounded by Linnaeus, so remarkable for his sagacity, and have
  6554. placed man in the same Order with the Quadrumana, under the title of
  6555. the primates. The justice of this conclusion will be admitted: for
  6556. in the first place, we must bear in mind the comparative
  6557. insignificance for classification of the great development of the
  6558. brain in man, and that the strongly-marked differences between the
  6559. skulls of man and the Quadrumana (lately insisted upon by Bischoff,
  6560. Aeby, and others) apparently follow from their differently developed
  6561. brains. In the second place, we must remember that nearly all the
  6562. other and more important differences between man and the Quadrumana
  6563. are manifestly adaptive in their nature, and relate chiefly to the
  6564. erect position of man; such as the structure of his hand, foot, and
  6565. pelvis, the curvature of his spine, and the position of his head.
  6566. The family of seals offers a good illustration of the small importance
  6567. of adaptive characters for classification. These animals differ from
  6568. all other Carnivora in the form of their bodies and in the structure
  6569. of their limbs, far more than does man from the higher apes; yet in
  6570. most systems, from that of Cuvier to the most recent one by Mr.
  6571. Flower,* seals are ranked as a mere family in the Order of the
  6572. Carnivora. If man had not been his own classifier, he would never have
  6573. thought of founding a separate order for his own reception.
  6574.  
  6575.   * Proceedings Zoological Society, 1863, p. 4.
  6576.  
  6577.   It would be beyond my limits, and quite beyond my knowledge, even to
  6578. name the innumerable points of structure in which man agrees with
  6579. the other primates. Our great anatomist and philosopher, Prof. Huxley,
  6580. has fully discussed this subject,* and concludes that man in all parts
  6581. of his organization differs less from the higher apes, than these do
  6582. from the lower members of the same group. Consequently there "is no
  6583. justification for placing man in a distinct order."
  6584.  
  6585.   * Evidence as to Man's Place in Nature, 1863, p. 70, et passim
  6586.  
  6587.   In an early part of this work I brought forward various facts,
  6588. shewing how closely man agrees in constitution with the higher
  6589. mammals; and this agreement must depend on our close similarity in
  6590. minute structure and chemical composition. I gave, as instances, our
  6591. liability to the same diseases, and to the attacks of allied
  6592. parasites; our tastes in common for the same stimulants, and the
  6593. similar effects produced by them, as well as by various drugs, and
  6594. other such facts.
  6595.   As small unimportant points of resemblance between man and the
  6596. Quadrumana are not commonly noticed in systematic works, and as,
  6597. when numerous, they clearly reveal our relationship, I will specify
  6598. a few such points. The relative position of our features is manifestly
  6599. the same; and the various emotions are displayed by nearly similar,
  6600. movements of the muscles and skin, chiefly above the eyebrows and
  6601. round the mouth. Some few expressions are, indeed, almost the same, as
  6602. in the weeping of certain kinds of monkeys and in the laughing noise
  6603. made by others, during which the corners of the mouth are drawn
  6604. backwards, and the lower eyelids wrinkled. The external ears are
  6605. curiously alike. In man the nose is much more prominent than in most
  6606. monkeys; but we may trace the commencement of an aquiline curvature in
  6607. the nose of the Hoolock gibbon; and this in the Semnopithecus nasica
  6608. is carried to a ridiculous extreme.
  6609.   The faces of many monkeys are ornamented with beards, whiskers, or
  6610. moustaches. The hair on the head grows to a great length in some
  6611. species of Semnopithecus;* and in the bonnet monkey (Macacus radiatus)
  6612. it radiates from a point on the crown, with a parting down the middle.
  6613. It is commonly said that the forehead gives to man his noble and
  6614. intellectual appearance; but the thick hair on the head of the
  6615. bonnet monkey terminates downwards abruptly, and is succeeded by
  6616. hair so short and fine that at a little distance the forehead, with
  6617. the exception of the eyebrows, appears quite naked. It has been
  6618. erroneously asserted that eyebrows are not present in any monkey. In
  6619. the species just named the degree of nakedness of the forehead differs
  6620. in different individuals; and Eschricht states*(2) that in our
  6621. children the limit between the hairy scalp and the naked forehead is
  6622. sometimes not well defined; so that here we seem to have a trifling
  6623. case of reversion to a progenitor, in whom the forehead had not as yet
  6624. become quite naked.
  6625.  
  6626.   * Isidore Geoffroy St-Hilaire, Hist. Nat. Gen., tom. ii., 1859, p.
  6627. 217.
  6628.   *(2) "Uber die Richtung der Haare, &c.," Muller's Archiv fur Anat.
  6629. und Phys., 1837, s. 51.
  6630.  
  6631.   It is well known that the hair on our arms tends to converge from
  6632. above and below to a point at the elbow. This curious arrangement,
  6633. so unlike that in most of the lower mammals, is common to the gorilla,
  6634. chimpanzee, orang, some species of Hylobates, and even to some few
  6635. American monkeys. But in Hylobates agilis the hair on the forearm is
  6636. directed downwards or towards the wrist in the ordinary manner; and in
  6637. H. lar it is nearly erect, with only a very slight forward
  6638. inclination; so that in this latter species it is in a transitional
  6639. state. It can hardly be doubted that with most mammals the thickness
  6640. of the hair on the back and its direction, is adapted to throw off the
  6641. rain; even the transverse hairs on the fore-legs of a dog may serve
  6642. for this end when he is coiled up asleep. Mr. Wallace, who has
  6643. carefully studied the habits of the orang, remarks that the
  6644. convergence of the hair towards the elbow on the arms of the orang may
  6645. be explained as serving to throw off the rain, for this animal
  6646. during rainy weather sits with its arms bent, and with the hands
  6647. clasped round a branch or over its head. According to Livingstone, the
  6648. gorilla also "sits in pelting rain with his hands over his head."*
  6649. If the above explanation is correct, as seems probable, the
  6650. direction of the hair on our own arms offers a curious record of our
  6651. former state; for no one supposes that it is now of any use in
  6652. throwing off the rain; nor, in our present erect condition, is it
  6653. properly directed for this purpose.
  6654.  
  6655.   * Quoted by Reade, African Sketch Book, vol i., 1873, p. 152.
  6656.  
  6657.   It would, however, be rash to trust too much to the principle of
  6658. adaptation in regard to the direction of the hair in man or his
  6659. early progenitors; for it is impossible to study the figures given
  6660. by Eschricht of the arrangement of the hair on the human foetus
  6661. (this being the same as in the adult) and not agree with this
  6662. excellent observer that other and more complex causes have intervened.
  6663. The points of convergence seem to stand in some relation to those
  6664. points in the embryo which are last closed in during development.
  6665. There appears, also, to exist some relation between the arrangement of
  6666. the hair on the limbs, and the course of the medullary arteries.*
  6667.  
  6668.   * On the hair in Hylobates, see Natural History of Mammals, by C. L.
  6669. Martin, 1841, p. 415. Also, Isidore Geoffroy on the American monkeys
  6670. and other kinds, Hist. Nat. Gen., vol. ii., 1859, pp. 216, 243.
  6671. Eschricht, ibid., ss. 46, 55, 61. Owen, Anatomy of Vertebrates, vol.
  6672. iii., p. 619. Wallace, Contributions to the Theory of Natural
  6673. Selection, 1870, p. 344.
  6674.  
  6675.   It must not be supposed that the resemblances between man and
  6676. certain apes in the above and in many other points- such as in
  6677. having a naked forehead, long tresses on the head, &c.,- are all
  6678. necessarily the result of unbroken inheritance from a common
  6679. progenitor, or of subsequent reversion. Many of these resemblances are
  6680. more probably due to analogous variation, which follows, as I have
  6681. elsewhere attempted to shew,* from co-descended organisms having a
  6682. similar constitution, and having been acted on by like causes inducing
  6683. similar modifications. With respect to the similar direction of the
  6684. hair on the fore-arms of man and certain monkeys, as this character is
  6685. common to almost all the anthropomorphous apes, it may probably be
  6686. attributed to inheritance; but this is not certain, as some very
  6687. distinct American monkeys are thus characterised.
  6688.  
  6689.   * Origin of Species. The Variation of Animals and Plants under
  6690. Domestication, vol. ii., 1868, p. 348.
  6691.  
  6692.   Although, as we have now seen, man has no just right to form a
  6693. separate Order for his own reception, he may perhaps claim a
  6694. distinct sub-order or family. Prof. Huxley, in his last work,* divides
  6695. the primates into three suborders; namely, the Anthropidae with man
  6696. alone, the Simiadae including monkeys of all kinds, and the
  6697. Lemuridae with the diversified genera of lemurs. As far as differences
  6698. in certain important points of structure are concerned, man may no
  6699. doubt rightly claim the rank of a sub-order; and this rank is too low,
  6700. if we look chiefly to his mental faculties. Nevertheless, from a
  6701. genealogical point of view it appears that this rank is too high,
  6702. and that man ought to form merely a family, or possibly even only a
  6703. sub-family. If we imagine three lines of descent proceeding from a
  6704. common stock, it is quite conceivable that two of them might after the
  6705. lapse of ages be so slightly changed as still to remain as species
  6706. of the same genus, whilst the third line might become so greatly
  6707. modified as to deserve to rank as a distinct sub-family, or even
  6708. Order. But in this case it is almost certain that the third line would
  6709. still retain through inheritance numerous small points of
  6710. resemblance with the other two. Here, then, would occur the
  6711. difficulty, at present insoluble, how much weight we ought to assign
  6712. in our classifications to strongly-marked differences in some few
  6713. points,- that is, to the amount of modification undergone; and how
  6714. much to close resemblance in numerous unimportant points, as
  6715. indicating the lines of descent or genealogy. To attach much weight to
  6716. the few but strong differences is the most obvious and perhaps the
  6717. safest course, though it appears more correct to pay great attention
  6718. to the many small resemblances, as giving a truly natural
  6719. classification.
  6720.  
  6721.   * An Introduction to the Classification of Animals, 1869, p. 99.
  6722.  
  6723.   In forming a judgment on this head with reference to man, we must
  6724. glance at the classification of the Simiadae. This family is divided
  6725. by almost all naturalists into the catarhine group, or Old World
  6726. monkeys, all of which are characterised (as their name expresses) by
  6727. the peculiar structure of their nostrils, and by having four premolars
  6728. in each jaw; and into the platyrhine group or New World monkeys
  6729. (including two very distinct sub-groups), all of which are
  6730. characterised by differently constructed nostrils, and by having six
  6731. premolars in each jaw. Some other small differences might be
  6732. mentioned. Now man unquestionably belongs in his dentition, in the
  6733. structure of his nostrils, and some other respects, to the catarhine
  6734. or Old World division; nor does he resemble the platyrhines more
  6735. closely than the catarhines in any characters, excepting in a few of
  6736. not much importance and apparently of an adaptive nature. It is
  6737. therefore against all probability that some New World species should
  6738. have formerly varied and produced a man-like creature, with all the
  6739. distinctive characters proper to the Old World division; losing at the
  6740. same time all its own distinctive characters. There can, consequently,
  6741. hardly be a doubt that man is an off-shoot from the Old World simian
  6742. stem; and that under a genealogical point of view he must be classed
  6743. with the catarhine division.*
  6744.  
  6745.   * This is nearly the same classification as that provisionally
  6746. adopted by Mr. St. G. Mivart, Transactions, Philosophical Society,
  6747. 1867, p. 300, who, after separating the Lemuridae, divides the
  6748. remainder of the Primates into the Hominidae, the Simiadae which
  6749. answer to the catarhines, the Cebidae, and the Hapalidae,- these two
  6750. latter groups answering to the platyrhines. Mr. Mivart still abides by
  6751. the same view; see Nature, 1871, p. 481.
  6752.  
  6753.   The anthropomorphous apes, namely the gorilla, chimpanzee, orang,
  6754. and Hylobates, are by most naturalists separated from the other Old
  6755. World monkeys, as a distinct sub-group. I am aware that Gratiolet,
  6756. relying on the structure of the brain, does not admit the existence of
  6757. this sub-group, and no doubt it is a broken one. Thus the orang, as
  6758. Mr. St. G. Mivart remarks, "is one of the most peculiar and aberrant
  6759. forms to be found in the Order."* The remaining non-anthropomorphous
  6760. Old World monkeys, are again divided by some naturalists into two or
  6761. three smaller subgroups; the genus Semnopithecus, with its peculiar
  6762. sacculated stomach, being the type of one sub-group. But it appears
  6763. from M. Gaudry's wonderful discoveries in Attica, that during the
  6764. Miocene period a form existed there, which connected Semnopithecus and
  6765. Macacus; and this probably illustrates the manner in which the other
  6766. and higher groups were once blended together.
  6767.  
  6768.   * Transactions, Zoolog. Soc., vol. vi., 1867, p. 214.
  6769.  
  6770.   If the anthropomorphous apes be admitted to form a natural
  6771. sub-group, then as man agrees with them, not only in all those
  6772. characters which he possesses in common with the whole catarhine
  6773. group, but in other peculiar characters, such as the absence of a tail
  6774. and of callosities, and in general appearance, we may infer that
  6775. some ancient member of the anthropomorphous sub-group gave birth to
  6776. man. It is not probable that, through the law of analogous
  6777. variation, a member of one of the other lower sub-groups should have
  6778. given rise to a man-like creature, resembling the higher
  6779. anthropomorphous apes in so many respects. No doubt man, in comparison
  6780. with most of his allies, has undergone an extraordinary amount of
  6781. modification, chiefly in consequence of the great development of his
  6782. brain and his erect position; nevertheless, we should bear in mind
  6783. that he "is but one of several exceptional forms of primates."*
  6784.  
  6785.   * Mr. St. G. Mivart, Transactions of the Philosophical Society,
  6786. 1867, p. 410.
  6787.  
  6788.   Every naturalist, who believes in the principle of evolution, will
  6789. grant that the two main divisions of the Simiadae, namely the
  6790. catarhine and platyrhine monkeys, with their sub-groups, have all
  6791. proceeded from some one extremely ancient progenitor. The early
  6792. descendants of this progenitor, before they had diverged to any
  6793. considerable extent from each other, would still have formed a
  6794. single natural group; but some of the species or incipient genera
  6795. would have already begun to indicate by their diverging characters the
  6796. future distinctive marks of the catarhine and platyrhine divisions.
  6797. Hence the members of this supposed ancient group would not have been
  6798. so uniform in their dentition, or in the structure of their
  6799. nostrils, as are the existing catarhine monkeys in one way and the
  6800. platyrhines in another way, but would have resembled in this respect
  6801. the allied Lemuridae, which differ greatly from each other in the form
  6802. of their muzzles,* and to an extraordinary degree in their dentition.
  6803.  
  6804.   * Messrs. Murie and Mivart on the Lemuroidea, Transactions,
  6805. Zoological Society, vol. vii, 1869, p. 5.
  6806.  
  6807.   The catarhine and platyrhine monkeys agree in a multitude of
  6808. characters, as is shewn by their unquestionably belonging to one and
  6809. the same Order. The many characters which they possess in common can
  6810. hardly have been independently acquired by so many distinct species;
  6811. so that these characters must have been inherited. But a naturalist
  6812. would undoubtedly have ranked as an ape or a monkey, an ancient form
  6813. which possessed many characters common to the catarhine and platyrhine
  6814. monkeys, other characters in an intermediate condition, and some
  6815. few, perhaps, distinct from those now found in either group. And as
  6816. man from a genealogical point of view belongs to the catarhine or
  6817. Old World stock, we must conclude, however much the conclusion may
  6818. revolt our pride, that our early progenitors would have been
  6819. properly thus designated.* But we must not fall into the error of
  6820. supposing that the early progenitors of the whole simian stock,
  6821. including man, was identical with, or even closely resembled, any
  6822. existing ape or monkey.
  6823.  
  6824.   * Haeckel has come to this same conclusion. See "Uber die Entstehung
  6825. des Menschengeschlechts," in Virchow's Sammlung. gemein. wissen.
  6826. Vortrage, 1868, s. 61. Also his Naturliche Schopfungsgeschicte,
  6827. 1868, in which he gives in detail his views on the genealogy of man.
  6828.  
  6829.   On the Birthplace and Antiquity of Man.- We are naturally led to
  6830. enquire, where was the birthplace of man at that stage of descent when
  6831. our progenitors diverged from the catarhine stock? The fact that
  6832. they belonged to the stock clearly shews that they inhabited the Old
  6833. World; but not Australia nor any oceanic island, as we may infer
  6834. from the laws of geographical distribution. In each great region of
  6835. the world the living mammals are closely related to the extinct
  6836. species of the same region. It is therefore probable that Africa was
  6837. formerly inhabited by extinct apes closely allied to the gorilla and
  6838. chimpanzee; and as these two species are now man's nearest allies,
  6839. it is somewhat more probable that our early progenitors lived on the
  6840. African continent than elsewhere. But it is useless to speculate on
  6841. this subject; for two or three anthropomorphous apes, one the
  6842. Dryopithecus* of Lartet, nearly as large as a man, and closely
  6843. allied to Hylobates, existed in Europe during the Miocene age; and
  6844. since so remote a period the earth has certainly undergone many
  6845. great revolutions, and there has been ample time for migration on
  6846. the largest scale.
  6847.  
  6848.   * Dr. C Forsyth Major, "Sur les Singes fossiles trouves en
  6849. Italie," Soc. Ital. des Sc. Nat., tom., xv., 1872.
  6850.  
  6851.   At the period and place, whenever and wherever it was, when man
  6852. first lost his hairy covering, he probably inhabited a hot country;
  6853. a circumstance favourable for the frugi-ferous diet on which,
  6854. judging from analogy, he subsisted. We are far from knowing how long
  6855. ago it was when man first diverged from the catarhine stock; but it
  6856. may have occurred at an epoch as remote as the Eocene period; for that
  6857. the higher apes had diverged from the lower apes as early as the Upper
  6858. Miocene period is shewn by the existence of the Dryopithecus. We are
  6859. also quite ignorant at how rapid a rate organisms, whether high or low
  6860. in the scale, may be modified under favourable circumstances; we know,
  6861. however, that some have retained the same form during an enormous
  6862. lapse of time. From what we see going on under domestication, we learn
  6863. that some of the co-descendants of the same species may be not at all,
  6864. some a little, and some greatly changed, all within the same period.
  6865. Thus it may have been with man, who has undergone a great amount of
  6866. modification in certain characters in comparison with the higher apes.
  6867.   The great break in the organic chain between man and his nearest
  6868. allies, which cannot be bridged over by any extinct or living species,
  6869. has often been advanced as a grave objection to the belief that man is
  6870. descended from some lower form; but this objection will not appear
  6871. of much weight to those who, from general reasons, believe in the
  6872. general principle of evolution. Breaks often occur in all parts of the
  6873. series, some being wide, sharp and defined, others less so in
  6874. various degrees; as between the orang and its nearest allies-
  6875. between the Tarsius and the other Lemuridae- between the elephant, and
  6876. in a more striking manner between the Ornithorhynchus or Echidna,
  6877. and all other mammals. But these breaks depend merely on the number of
  6878. related forms which have become extinct. At some future period, not
  6879. very distant as measured by centuries, the civilised races of man will
  6880. almost certainly exterminate, and replace, the savage races throughout
  6881. the world. At the same time the anthropomorphous apes, as Professor
  6882. Schaaffhausen has remarked,* will no doubt be exterminated. The
  6883. break between man and his nearest allies will then be wider, for it
  6884. will intervene between man in a more civilised state, as we may
  6885. hope, even than the Caucasian, and some ape as low as a baboon,
  6886. instead of as now between the negro or Australian and the gorilla.
  6887.  
  6888.   * Anthropological Review, April, 1867, p. 236
  6889.  
  6890.   With respect to the absence of fossil remains, serving to connect
  6891. man with his ape-like progenitors, no one will lay much stress on this
  6892. fact who reads Sir C. Lyell's discussion,* where he shews that in
  6893. all the vertebrate classes the discovery of fossil remains has been
  6894. a very slow and fortuitous process. Nor should it be forgotten that
  6895. those regions which are the most likely to afford remains connecting
  6896. man with some extinct ape-like creature, have not as yet been searched
  6897. by geologists.
  6898.  
  6899.   * Elements of Geology, 1865, pp. 583-585. Antiquity of Man, 1863, p.
  6900. 145.
  6901.  
  6902.   Lower Stages in the Genealogy of Man.- We have seen that man appears
  6903. to have diverged from the catarhine or Old World division of the
  6904. Simiadae, after these had diverged from the New World division. We
  6905. will now endeavour to follow the remote traces of his genealogy,
  6906. trusting principally to the mutual affinities between the various
  6907. classes and orders, with some slight reference to the periods, as
  6908. far as ascertained, of their successive appearance on the earth. The
  6909. Lemuridae stand below and near to the Simiadae, and constitute a
  6910. very distinct family of the primates, or, according to Haeckel and
  6911. others, a distinct Order. This group is diversified and broken to an
  6912. extraordinary degree, and includes many aberrant forms. It has,
  6913. therefore, probably suffered much extinction. Most of the remnants
  6914. survive on islands, such as Madagascar and the Malayan archipelago,
  6915. where they have not been exposed to so severe a competition as they
  6916. would have been on well-stocked continents. This group likewise
  6917. presents many gradations, leading, as Huxley remarks,* "insensibly
  6918. from the crown and summit of the animal creation down to creatures
  6919. from which there is but a step, as it seems, to the lowest,
  6920. smallest, and least intelligent of the placental mammalia." From these
  6921. various considerations it is probable that the Simiadae were
  6922. originally developed from the progenitors of the existing Lemuridae;
  6923. and these in their turn from forms standing very low in the
  6924. mammalian series.
  6925.  
  6926.   * Man's Place in Nature, p. 105.
  6927.  
  6928.   The marsupials stand in many important characters below the
  6929. placental mammals. They appeared at an earlier geological period,
  6930. and their range was formerly much more extensive than at present.
  6931. Hence the Placentata are generally supposed to have been derived
  6932. from the Implacentata or marsupials; not, however, from forms
  6933. closely resembling the existing marsupials, but from their early
  6934. progenitors. The Monotremata are plainly allied to the marsupials,
  6935. forming a third and still lower division in the great mammalian
  6936. series. They are represented at the present day solely by the
  6937. Ornithorhynchus and Echidna; and these two forms may be safely
  6938. considered as relics of a much larger group, representatives of
  6939. which have been preserved in Australia through some favourable
  6940. concurrence of circumstances. The Monotremata are eminently
  6941. interesting, as leading in several important points of structure
  6942. towards the class of reptiles.
  6943.   In attempting to trace the genealogy of the Mammalia, and
  6944. therefore of man, lower down in the series, we become involved in
  6945. greater and greater obscurity; but as a most capable judge, Mr.
  6946. Parker, has remarked, we have good reason to believe, that no true
  6947. bird or reptile intervenes in the direct line of descent. He who
  6948. wishes to see what ingenuity and knowledge can effect, may consult
  6949. Prof. Haeckel's works.* I will content myself with a few general
  6950. remarks. Every evolutionist will admit that the five great
  6951. vertebrate classes, namely, mammals, birds, reptiles, amphibians,
  6952. and fishes, are descended from some one prototype; for they have
  6953. much in common, especially during their embryonic state. As the
  6954. class of fishes is the most lowly organised, and appeared before the
  6955. others, we may conclude that all the members of the vertebrate kingdom
  6956. are derived from some fishlike animal. The belief that animals so
  6957. distinct as a monkey, an elephant, a humming-bird, a snake, a frog,
  6958. and a fish, &c., could all have sprung from the same parents, will
  6959. appear monstrous to those who have not attended to the recent progress
  6960. of natural history. For this belief implies the former existence of
  6961. links binding closely together all these forms, now so utterly unlike.
  6962.  
  6963.   * Elaborate tables are given in his Generelle Morphologie (B. ii.,
  6964. s. cliii. and s. 425); and with more especial reference to man in
  6965. his Naturliche Schopfungsgeschichte, 1868. Prof. Huxley, in
  6966. reviewing this latter work (The Academy, 1869, p. 42), says that he
  6967. considers the phylum or lines of descent of the Vertebrata to be
  6968. admirably discussed by Haeckel, although he differs on some points. He
  6969. expresses, also, his high estimate of the general tenor and spirit
  6970. of the whole work.
  6971.  
  6972.   Nevertheless, it is certain that groups of animals have existed,
  6973. or do now exist, which serve to connect several of the great
  6974. vertebrate classes more or less closely. We have seen that the
  6975. Ornithorhynchus graduates towards reptiles; and Prof. Huxley has
  6976. discovered, and is confirmed by Mr. Cope and others, that the
  6977. dinosaurians are in many important characters intermediate between
  6978. certain reptiles and certain birds- the birds referred to being the
  6979. ostrich-tribe (itself a widely-diffused remnant of a larger group) and
  6980. the Archeopteryx, that strange secondary bird, with a long lizard-like
  6981. tail. Again, according to Prof. Owen,* the ichthyosaurians- great
  6982. sea-lizards furnished with paddles- present many affinities with
  6983. fishes, or rather, according to Huxley, with amphibians; a class
  6984. which, including in its highest division frogs and toads, is plainly
  6985. allied to the ganoid fishes. These latter fishes swarmed during the
  6986. earlier geological periods, and were constructed on what is called a
  6987. generalised type, that is, they presented diversified affinities
  6988. with other groups of organisms. The Lepidosiren is also so closely
  6989. allied to amphibians and fishes, that naturalists long disputed in
  6990. which of these two classes to rank it; it, and also some few ganoid
  6991. fishes, have been preserved from utter extinction by inhabiting
  6992. rivers, which are harbours of refuge, and are related to the great
  6993. waters of the ocean in the same way that islands are to continents.
  6994.  
  6995.   * Palaeontology 1860, p. 199.
  6996.  
  6997.   Lastly, one single member of the immense and diversified class of
  6998. fishes, namely, the lancelet or amphioxus, is so different from all
  6999. other fishes, that Haeckel maintains that it ought to form a
  7000. distinct class in the vertebrate kingdom. This fish is remarkable
  7001. for its negative characters; it can hardly be said to possess a brain,
  7002. vertebral column, or heart, &c.; so that it was classed by the older
  7003. naturalists amongst the worms. Many years ago Prof. Good sir perceived
  7004. that the lancelet presented some affinities with the ascidians,
  7005. which are invertebrate, hermaphrodite, marine creatures permanently
  7006. attached to a support. They hardly appear like animals, and consist of
  7007. a simple, tough, leathery sack, with two small projecting orifices.
  7008. They belong to the Mulluscoida of Huxley- a lower division of the
  7009. great kingdom of the Mollusca; but they have recently been placed by
  7010. some naturalists amongst the Vermes or worms. Their larvae somewhat
  7011. resemble tadpoles in shape,* and have the power of swimming freely
  7012. about. Mr. Kovalevsky*(2) has lately observed that the larvae of
  7013. ascidians are related to the Vertebrata, in their manner of
  7014. development, in the relative position of the nervous system, and in
  7015. possessing a structure closely like the chorda dorsalis of
  7016. vertebrate animals; and in this he has been since confirmed by Prof.
  7017. Kupffer. M. Kovalevsky writes to me from Naples, that he has now
  7018. carried these observations yet further, and should his results be well
  7019. established, the whole will form a discovery of the very greatest
  7020. value. Thus, if we may rely on embryology, ever safest guide in
  7021. classification, it seems that we have at last gained a clue to the
  7022. source whence the Vertebrata were derived.*(3) We should then be
  7023. justified in believing that at an extremely remote period a group of
  7024. animals existed, resembling in many respects the larvae of our present
  7025. ascidians, which diverged into two great branches- the one
  7026. retrograding in development and producing the present class of
  7027. ascidians, the other rising to the crown and summit of the animal
  7028. kingdom by giving birth to the Vertebrata.
  7029.  
  7030.   * At the Falkland Islands I had the satisfaction of seeing, in
  7031. April, 1833, and therefore some years before any other naturalist, the
  7032. locomotive larvae of a compound ascidian, closely allied to
  7033. Synoicum, but apparently generically distinct from it. The tail was
  7034. about five times as long as the oblong head, and terminated in a
  7035. very fine filament. It was, as sketched by me under a simple
  7036. microscope, plainly divided by transverse opaque partitions, which I
  7037. presume represent the great cells figured by Kovalevsky. At an early
  7038. stage of development the tail was closely coiled round the head of the
  7039. larva.
  7040.   *(2) Memoires de l'Acad. des Sciences de St. Petersbourg, tom. x.,
  7041. No. 15, 1866.
  7042.   *(3) But I am bound to add that some competent judges dispute this
  7043. conclusion; for instance, M. Giard, in a series of papers in the
  7044. Archives de Zoologie Experimentale, for 1872. Nevertheless, this
  7045. naturalist remarks, p. 281, "L'organisation de la larve ascidienne
  7046. en dehors de toute hypothese et de toute theorie, nous montre
  7047. comment la nature peut produire la disposition fondamentale du type
  7048. vertebre (l'existence d'une corde dorsale) chez un invertebre par la
  7049. seule condition vitale de l'adaptation, et cette simple possibilite du
  7050. passage supprime l'abime entre les deux sous-regnes, encore bien qu'en
  7051. ignore par ou le passage sest fait en realite."
  7052.  
  7053.   We have thus far endeavoured rudely to trace the genealogy of the
  7054. Vertebrata by the aid of their mutual affinities. We will now look
  7055. to man as he exists; and we shall, I think, be able partially to
  7056. restore the structure of our early progenitors, during successive
  7057. periods, but not in due order of time. This, can be effected by
  7058. means of the rudiments which man still retains, by the characters
  7059. which occasionally make their appearance in him through reversion, and
  7060. by the aid of the principles of morphology and embryology. The various
  7061. facts, to which I shall here allude, have been given in the previous
  7062. chapters.
  7063.   The early progenitors of man must have been once covered with
  7064. hair, both sexes having beards; their ears were probably pointed,
  7065. and capable of movement; and their bodies were provided with a tail,
  7066. having the proper muscles. Their limbs and bodies were also acted on
  7067. by many muscles which now only occasionally reappear, but are normally
  7068. present in the Quadrumana. At this or some earlier period, the great
  7069. artery and nerve of the humerus ran through a supra-condyloid foramen.
  7070. The intestine gave forth a much larger diverticulum or caecum than
  7071. that now existing. The foot was then prehensile, judging from the
  7072. condition of the great toe in the foetus; and our progenitors, no
  7073. doubt, were arboreal in their habits, and frequented some warm,
  7074. forest-clad land. The males had great canine teeth, which served
  7075. them as formidable weapons. At a much earlier period the uterus was
  7076. double; the excreta were voided through a cloaca; and the eye was
  7077. protected by a third eyelid or nictitating membrane. At a still
  7078. earlier period the progenitors of man must have been aquatic in
  7079. their habits; for morphology plainly tells us that our lungs consist
  7080. of a modified swimbladder, which once served as a float. The clefts on
  7081. the neck in the embryo of man show where the branchiae once existed.
  7082. In the lunar or weekly recurrent periods of some of our functions we
  7083. apparently still retain traces of our primordial birthplace, a shore
  7084. washed by the tides. At about this same early period the true
  7085. kidneys were replaced by the corpora wolffiana. The heart existed as a
  7086. simple pulsating vessel; and the chorda dorsalis took the place of a
  7087. vertebral column. These early ancestors of man, thus seen in the dim
  7088. recesses of time, must have been as simply, or even still more
  7089. simply organised than the lancelet or amphioxus.
  7090.   There is one other point deserving a fuller notice. It has long been
  7091. known that in the vertebrate kingdom one sex bears rudiments of
  7092. various accessory parts, appertaining to the reproductive system,
  7093. which properly belong to the opposite sex; and it has now been
  7094. ascertained that at a very early embryonic period both sexes possess
  7095. true male and female glands. Hence some remote progenitor of the whole
  7096. vertebrate kingdom appears to have been hermaphrodite or androgynous.*
  7097. But here we encounter a singular difficulty. In the mammalian class
  7098. the males possess rudiments of a uterus with the adjacent passage,
  7099. in their vesiculae prostaticae; they bear also rudiments of mammae,
  7100. and some male marsupials have traces of a marsupial sack.*(2) Other
  7101. analogous facts could be added. Are we, then, to suppose that some
  7102. extremely ancient mammal continued androgynous, after it had
  7103. acquired the chief distinctions of its class, and therefore after it
  7104. had diverged from the lower classes of the vertebrate kingdom? This
  7105. seems very improbable, for we have to look to fishes, the lowest of
  7106. all the classes, to find any still existent androgynous forms.*(3)
  7107. That various accessory parts, proper to each sex, are found in a
  7108. rudimentary condition in the opposite sex, may be explained by such
  7109. organs having been gradually acquired by the one sex, and then
  7110. transmitted in a more or less imperfect state to the other. When we
  7111. treat of sexual selection, we shall meet with innumerable instances of
  7112. this form of transmission,- as in the case of the spurs, plumes, and
  7113. brilliant colours, acquired for battle or ornament by male birds,
  7114. and inherited by the females in an imperfect or rudimentary condition.
  7115.  
  7116.   * This is the conclusion of Prof. Gegenbaur, one of the highest
  7117. authorities in comparative anatomy: see Grundzuge der vergleich.
  7118. Anat., 1870, s. 876. The result has been arrived at chiefly from the
  7119. study of the Amphibia; but it appears from the researches of
  7120. Waldeyer (as quoted in Journal of Anat. and Phys., 1869, p. 161), that
  7121. the sexual organs of even "the higher vertebrata are, in their early
  7122. condition, hermaphrodite." Similar views have long been held by some
  7123. authors, though until recently without a firm basis.
  7124.   *(2) The male Thylacinus offers the best instance. Owen, Anatomy
  7125. of Vertebrates, vol. iii., p. 771.
  7126.   *(3) Hermaphroditism has been observed in several species of
  7127. Serranus, as well as in some other fishes, where it is either normal
  7128. and symmetrical, or abnormal and unilateral. Dr. Zouteveen has given
  7129. me references on this subject, more especially to a paper by Prof.
  7130. Halbertsma, in the Transact. of the Dutch Acad. of Sciences, vol. xvi.
  7131. Dr. Gunther doubts the fact, but it has now been recorded by too
  7132. many good observers to be any longer disputed. Dr. M. Lessona writes
  7133. to me, that he has verified the observations made by Cavolini on
  7134. Serranus. Prof. Ercolani has recently shewn (Acad. delle Scienze,
  7135. Bologna, Dec. 28, 1871) that eels are androgynous.
  7136.  
  7137.  
  7138.   The possession by male mammals of functionally imperfect mammary
  7139. organs is, in some respects, especially curious. The Monotremata
  7140. have the proper milk-secreting glands with orifices, but no nipples;
  7141. and as these animals stand at the very base of the mammalian series,
  7142. it is probable that the progenitors of the class also had
  7143. milk-secreting glands, but no nipples. This conclusion is supported by
  7144. what is known of their manner of development; for Professor Turner
  7145. informs me, on the authority of Kolliker and Langer, that in the
  7146. embryo the mammary glands can be distinctly traced before the
  7147. nipples are in the least visible; and the development of successive
  7148. parts in the individual generally represents and accords with the
  7149. development of successive beings in the same line of descent. The
  7150. marsupials differ from the Monotremata by possessing nipples; so
  7151. that probably these organs were first acquired by the marsupials,
  7152. after they had diverged from, and risen above, the Monotremata, and
  7153. were then transmitted to the placental mammals.* No one will suppose
  7154. that the marsupials still remained androgynous, after they had
  7155. approximately acquired their present structure. How then are we to
  7156. account for male mammals possessing mammae? It is possible that they
  7157. were first developed in the females and then transferred to the males,
  7158. but from what follows this is hardly probable.
  7159.  
  7160.   * Prof. Gegenbaur has shewn (Jenaische Zeitschrift, Bd. vii., p.
  7161. 212) that two distinct types of nipples prevail throughout the several
  7162. mammalian orders, but that it is quite intelligible how both could
  7163. have been derived from the nipples of the marsupials, and the latter
  7164. from those of the Monotremata. See, also, a memoir by Dr. Max Huss, on
  7165. the mammary glands, ibid., B. viii., p. 176.
  7166.  
  7167.   It may be suggested, as another view, that long after the
  7168. progenitors of the whole mammalian class had ceased to be androgynous,
  7169. both sexes yielded milk, and thus nourished their young; and in the
  7170. case of the marsupials, that both sexes carried their young in
  7171. marsupial sacks. This will not appear altogether improbable, if we
  7172. reflect that the males of existing syngnathous fishes receive the eggs
  7173. of the females in their abdominal pouches, hatch them, and afterwards,
  7174. as some believe, nourish the young;* - that certain other male
  7175. fishes hatch the eggs within their mouths or branchial cavities;- that
  7176. certain male toads take the chaplets of eggs from the females, and
  7177. wind them round their own thighs, keeping them there until the
  7178. tadpoles are born;- that certain male birds undertake the whole duty
  7179. of incubation, and that male pigeons, as well as the females, feed
  7180. their nestlings with a secretion from their crops. But the above
  7181. suggestion first occurred to me from mammary glands of male mammals
  7182. being so much more perfectly developed than the rudiments of the other
  7183. accessory reproductive parts, which are found in the one sex though
  7184. proper to the other. The mammary glands and nipples, as they exist
  7185. in male mammals, can indeed hardly be called rudimentary; they are
  7186. merely not fully developed, and not functionally active. They are
  7187. sympathetically affected under the influence of certain diseases, like
  7188. the same organs in the female. They often secrete a few drops of
  7189. milk at birth and at puberty: this latter fact occurred in the curious
  7190. case before referred to, where a young man possessed two pairs of
  7191. mammee. In man and some other male mammals these organs have been
  7192. known occasionally to become so well developed during maturity as to
  7193. yield a fair supply of milk. Now if we suppose that during a former
  7194. prolonged period male mammals aided the females in nursing their
  7195. offspring,*(2) and that afterwards from some cause (as from the
  7196. production of a smaller number of young) the males ceased to give this
  7197. aid, disuse of the organs during maturity would lead to their becoming
  7198. inactive; and from two well-known principles of inheritance, this
  7199. state of inactivity would probably be transmitted to the males at
  7200. the corresponding age of maturity. But at an earlier age these
  7201. organs would be left unaffected, so that they would be almost
  7202. equally well developed in the young of both sexes.
  7203.  
  7204.   * Mr. Lockwood believes (as quoted in Quart. Journal of Science,
  7205. April, 1868, p. 269), from what he has observed of the development
  7206. of Hippocampus, that the walls of the abdominal pouch of the male in
  7207. some way afford nourishment. On male fishes hatching the ova in
  7208. their mouths, see a very interesting paper by Prof. Wyman, in Proc.
  7209. Boston Soc. of Nat. Hist., Sept. 15, 1857; also Prof. Turner, in
  7210. Journal of Anatomy and Physiology, Nov. 1, 1866, p. 78. Dr. Gunther
  7211. has likewise described similar cases.
  7212.   *(2) Mlle. C. Royer has suggested a similar view in her Origine de
  7213. l'homme, &c., 1870.
  7214.  
  7215.   Conclusion.- Von Baer has defined advancement or progress in the
  7216. organic scale better than any one else, as resting on the amount of
  7217. differentiation and specialisation of the several parts of a being,-
  7218. when arrived at maturity, as I should be inclined to add. Now as
  7219. organisms have become slowly adapted to diversified lines of life by
  7220. means of natural selection, their parts will have become more and more
  7221. differentiated and specialised for various functions from the
  7222. advantage gained by the division of physiological labour. The same
  7223. part appears often to have been modified first for one purpose, and
  7224. then long afterwards for some other and quite distinct purpose; and
  7225. thus all the parts are rendered more and more complex. But each
  7226. organism still retains the general type of structure of the progenitor
  7227. from which it was aboriginally derived. In accordance with this view
  7228. it seems, if we turn to geological evidence, that organisation on
  7229. the whole has advanced throughout the world by slow and interrupted
  7230. steps. In the great kingdom of the Vertebrata it has culminated in
  7231. man. It must not, however, be supposed that groups of organic beings
  7232. are always supplanted, and disappear as soon as they have given
  7233. birth to other and more perfect groups. The latter, though
  7234. victorious over their predecessors, may not have become better adapted
  7235. for all places in the economy of nature. Some old forms appear to have
  7236. survived from inhabiting protected sites, where they have not been
  7237. exposed to very severe competition; and these often aid us in
  7238. constructing our genealogies, by giving us a fair idea of former and
  7239. lost populations. But we must not fall into the error of looking at
  7240. the existing members of any lowly-organised group as perfect
  7241. representatives of their ancient predecessors.
  7242.   The most ancient progenitors in the kingdom of the Vertebrata, at
  7243. which we are able to obtain an obscure glance, apparently consisted of
  7244. a group of marine animals,* resembling the larvae of existing
  7245. ascidians. These animals probably gave rise to a group of fishes, as
  7246. lowly organised as the lancelet; and from these the ganoids, and other
  7247. fishes like the Lepidosiren, must have been developed. From such
  7248. fish a very small advance would carry us on to the amphibians. We have
  7249. seen that birds and reptiles were once intimately connected
  7250. together; and the Monotremata now connect mammals with reptiles in a
  7251. slight degree. But no one can at present say by what line of descent
  7252. the three higher and related classes, namely, mammals, birds, and
  7253. reptiles, were derived from the two lower vertebrate classes,
  7254. namely, amphibians and fishes. In the class of mammals the steps are
  7255. not difficult to conceive which led from the ancient Monotremata to
  7256. the ancient marsupials; and from these to the early progenitors of the
  7257. placental mammals. We may thus ascend to the Lemuridae; and the
  7258. interval is not very wide from these to the Simiadae. The Simiadae
  7259. then branched off into two great stems, the New World and Old World
  7260. monkeys; and from the latter, at a remote period, Man, the wonder
  7261. and glory of the Universe, proceeded.
  7262.  
  7263.   * The inhabitants of the seashore must be greatly affected by the
  7264. tides; animals living either about the mean high-water mark, or
  7265. about the mean low-water mark, pass through a complete cycle of
  7266. tidal changes in a fortnight. Consequently, their food supply will
  7267. undergo marked changes week by week. The vital functions of such
  7268. animals, living under these conditions for many generations, can
  7269. hardly fail to run their course in regular weekly periods. Now it is a
  7270. mysterious fact that in the higher and now terrestrial Vertebrata,
  7271. as well as in other classes, many normal and abnormal processes one or
  7272. more whole weeks as their periods; this would be rendered intelligible
  7273. if the Vertebrata are descended from an animal allied to the
  7274. existing tidal ascidians. Many instances of such periodic processes
  7275. might be given, as the gestation of mammals, the duration of fevers,
  7276. &c. The hatching of eggs affords also a good example, for, according
  7277. to Mr. Bartlett (Land and Water, Jan. 7, 1871), the eggs of the pigeon
  7278. are hatched in two weeks; those of the fowl in three; those of the
  7279. duck in four; those of the goose in five; and those of the ostrich
  7280. in seven weeks. As far as we can judge, a recurrent period, if
  7281. approximately of the right duration for any process or function, would
  7282. not, when once gained, be liable to change; consequently it might be
  7283. thus transmitted through almost any number of generations. But if
  7284. the function changed, the period would have to change, and would be
  7285. apt to change almost abruptly by a whole week. This conclusion, if
  7286. sound, is highly remarkable; for the period of gestation in each
  7287. mammal, and the hatching of each bird's eggs, and many other vital
  7288. processes, thus betray to us the primordial birthplace of these
  7289. animals.
  7290.  
  7291.   Thus we have given to man a pedigree of prodigious length, but
  7292. not, it may be said, of noble quality. The world, it has often been
  7293. remarked, appears as if it had long been preparing for the advent of
  7294. man: and this, in one sense is strictly true, for he owes his birth to
  7295. a long line of progenitors. If any single link in this chain had never
  7296. existed, man would not have been exactly what he now is. Unless we
  7297. wilfully close our eyes, we may, with our present knowledge,
  7298. approximately recognise our parentage; nor need we feel ashamed of it.
  7299. The most humble organism is something much higher than the inorganic
  7300. dust under our feet; and no one with an unbiased mind can study any
  7301. living creature, however humble, without being struck with
  7302. enthusiasm at its marvellous structure and properties.
  7303.                      CHAPTER VII.
  7304.  
  7305.                   ON THE RACES OF MAN.
  7306.  
  7307.   IT is not my intention here to describe the several so-called
  7308. races of men; but I am about to enquire what is the value of the
  7309. differences between them under a classificatory point of view, and how
  7310. they have originated. In determining whether two or more allied
  7311. forms ought to be ranked as species or varieties, naturalists are
  7312. practically guided by the following considerations; namely, the amount
  7313. of difference between them, and whether such differences relate to few
  7314. or many points of structure, and whether they are of physiological
  7315. importance; but more especially whether they are constant. Constancy
  7316. of character is what is chiefly valued and sought for by
  7317. naturalists. Whenever it can be shewn, or rendered probable, that
  7318. the forms in question have remained distinct for a long period, this
  7319. becomes an argument of much weight in favour of treating them as
  7320. species. Even a slight degree of sterility between any two forms
  7321. when first crossed, or in their offspring, is generally considered
  7322. as a decisive test of their specific distinctness; and their continued
  7323. persistence without blending within the same area, is usually accepted
  7324. as sufficient evidence, either of some degree of mutual sterility,
  7325. or in the case of animals of some mutual repugnance to pairing.
  7326.   Independently of fusion from intercrossing, the complete absence, in
  7327. a well-investigated region, of varieties linking together any two
  7328. closely-allied forms, is probably the most important of all the
  7329. criterions of their specific distinctness; and this is a somewhat
  7330. different consideration from mere constancy of character, for two
  7331. forms may be highly variable and yet not yield intermediate varieties.
  7332. Geographical distribution is often brought into play unconsciously and
  7333. sometimes consciously; so that forms living in two widely separated
  7334. areas, in which most of the other inhabitants are specifically
  7335. distinct, are themselves usually looked at as distinct; but in truth
  7336. this affords no aid in distinguishing geographical races from
  7337. so-called good or true species.
  7338.     Now let us apply these generally-admitted principles to the
  7339. races of man, viewing him in the same spirit as a naturalist would any
  7340. other animal. In regard to the amount of difference between the races,
  7341. we must make some allowance for our nice powers of discrimination
  7342. gained by the long habit of observing ourselves. In India, as
  7343. Elphinstone remarks, although a newly-arrived European cannot at first
  7344. distinguish the various native races, yet they soon appear to him
  7345. extremely dissimilar;* and the Hindoo cannot at first perceive any
  7346. difference between the several European nations. Even the most
  7347. distinct races of man are much more like each other in form than would
  7348. at first be supposed; certain negro tribes must be excepted, whilst
  7349. others, as Dr. Rohlfs writes to me, and as I have myself seen, have
  7350. Caucasian features. This general similarity is well shewn by the
  7351. French photographs in the Collection Anthropologique du Museum de
  7352. Paris of the men belonging to various races, the greater number of
  7353. which might pass for Europeans, as many persons to whom I have shewn
  7354. them have remarked. Nevertheless, these men, if seen alive, would
  7355. undoubtedly appear very distinct, so that we are clearly much
  7356. influenced in our judgment by the mere colour of the skin and hair, by
  7357. slight differences in the features, and by expression.
  7358.  
  7359.   * History of India, 1841, vol. i., p. 323. Father Ripa makes exactly
  7360. the same remark with respect to the Chinese.
  7361.  
  7362.    There is, however, no doubt that the various races, when
  7363. carefully compared and measured, differ much from each other,- as in
  7364. the texture of the hair, the relative proportions of all parts of
  7365. the body,* the capacity of the lungs, the form and capacity of the
  7366. skull, and even in the convolutions of the brain.*(2) But it would
  7367. be an endless task to specify the numerous points of difference. The
  7368. races differ also in constitution, in acclimatisation and in liability
  7369. to certain diseases. Their mental characteristies are likewise very
  7370. distinct; chiefly as it would appear in their emotional, but partly in
  7371. their intellectual faculties. Every one who has had the opportunity of
  7372. comparison, must have been struck with the contrast between the
  7373. taciturn, even morose, aborigines of S. America and the
  7374. lighthearted, talkative negroes. There is a nearly similar contrast
  7375. between the Malays and the Papuans,*(3) who live under the same
  7376. physical conditions, and are separated from each other only by a
  7377. narrow space of sea.
  7378.  
  7379.   * A vast number of measurements of whites, blacks, and Indians,
  7380. are given in the Investigations in the Military and Anthropolog.
  7381. Statistics of American Soldiers by B. A. Gould, 1869, pp. 298-358; "On
  7382. the capacity of the lungs," p. 471. See also the numerous and valuable
  7383. tables, by Dr. Weisbach, from the observations of Dr. Scherzer and Dr.
  7384. Schwarz, in the Reise der Novara: Anthropolog. Theil, 1867.
  7385.   *(2) See, for instance, Mr. Marshall's account of the brain of a
  7386. bushwoman, in Philosophical Transactions, 1864, p. 519.
  7387.   *(3) Wallace The Malay Archipelago, vol. ii., 1869, p. 178.
  7388.  
  7389.   We will first consider the arguments which may be advanced in favour
  7390. of classing the races of man as distinct species, and then the
  7391. arguments on the other side. If a naturalist, who had never before
  7392. seen a Negro, Hottentot, Australian, or Mongolian, were to compare
  7393. them, he would at once perceive that they differed in a multitude of
  7394. characters, some of slight and some of considerable importance. On
  7395. enquiry he would find that they were adapted to live under widely
  7396. different climates, and that they differed somewhat in bodily
  7397. constitution and mental disposition. If he were then told that
  7398. hundreds of similar specimens could be brought from the same
  7399. countries, he would assuredly declare that they were as good species
  7400. as many to which he had been in the habit of affixing specific
  7401. names. This conclusion would be greatly strengthened as soon as he had
  7402. ascertained that these forms had all retained the same character for
  7403. many centuries; and that negroes, apparently identical with existing
  7404. negroes, had lived at least 4000 years ago.* He would also hear, on
  7405. the authority of an excellent observer, Dr. Lund,*(2) that the human
  7406. skulls found in the caves of Brazil entombed with many extinct
  7407. mammals, belonged to the same type as that now prevailing throughout
  7408. the American continent.
  7409.  
  7410.   * With respect to the figures in the famous Egyptian caves of
  7411. Abou-Simbel, M. Pouchet says (The Plurality of the Human Races, Eng.
  7412. translat., 1864, p. 50), that he was far from finding recognisable
  7413. representations of the dozen or more nations which some authors
  7414. believe that they can recognise. Even some of the most strongly-marked
  7415. races cannot be identified with that degree of unanimity which might
  7416. have been expected from what has been written on the subject. Thus
  7417. Messrs. Nott and Gliddon (Types of Mankind, p. 148), state that
  7418. Rameses II, or the Great, has features superbly European; whereas
  7419. Knox, another firm believer in the specific distinctness of the
  7420. races of man (Races of Man, 1850, p. 201), speaking of young Memnon
  7421. (the same as Rameses II, as I am informed by Mr. Birch), insists in
  7422. the strongest manner that he is identical in character with the Jews
  7423. of Antwerp. Again, when I looked at the statue of Amunoph III, I
  7424. agreed with two officers of the establishment, both competent
  7425. judges, that he had a strongly-marked negro type of features; but
  7426. Messrs. Nott and Gliddon (ibid., p. 146, fig. 53), describe him as a
  7427. hybrid, but not of "negro intermixture."
  7428.   *(2) As quoted by Nott and Gliddon, Types of Mankind, 1854, p.
  7429. 439. They give also corroborative evidence; but C. Vogt thinks that
  7430. the subject requires further investigation.
  7431.  
  7432.   Our naturalist would then perhaps turn to geographical distribution,
  7433. and he would probably declare that those forms must be distinct
  7434. species, which differ not only in appearance, but are fitted for
  7435. hot, as well as damp or dry countries, and for the arctic regions.
  7436. He might appeal to the fact that no species in the group next to
  7437. man- namely, the Quadrumana, can resist a low temperature, or any
  7438. considerable change of climate; and that the species which come
  7439. nearest to man have never been reared to maturity, even under the
  7440. temperate climate of Europe. He would be deeply impressed with the
  7441. fact, first noticed by Agassiz,* that the different races of man are
  7442. distributed over the world in the same zoological provinces, as
  7443. those inhabited by undoubtedly distinct species and genera of mammals.
  7444. This is manifestly the case with the Australian, Mongolian, and
  7445. Negro races of man; in a less well-marked manner with the
  7446. Hottentots; but plainly with the Papuans and Malays, who are
  7447. separated, as Mr. Wallace has shewn, by nearly the same line which
  7448. divides the great Malayan and Australian zoological provinces. The
  7449. aborigines of America range throughout the continent; and this at
  7450. first appears opposed to the above rule, for most of the productions
  7451. of the Southern and Northern halves differ widely: yet some few living
  7452. forms, as the opossum, range from the one into the other, as did
  7453. formerly some of the gigantic Edentata. The Esquimaux, like other
  7454. arctic animals, extend round the whole polar regions. It should be
  7455. observed that the amount of difference between the mammals of the
  7456. several zoological provinces does not correspond with the degree of
  7457. separation between the latter; so that it can hardly be considered
  7458. as an anomaly that the Negro differs more, and the American much
  7459. less from the other races of man, than do the mammals of the African
  7460. and American continents from the mammals of the other provinces.
  7461. Man, it may be added, does not appear to have aboriginally inhabited
  7462. any oceanic island; and in this respect, he resembles the other
  7463. members of his class.
  7464.  
  7465.   * "Diversity of Origin of the Human Races," in the Christian
  7466. Examiner, July, 1850.
  7467.  
  7468.   In determining whether the supposed varieties of the same kind of
  7469. domestic animal should be ranked as such, or as specifically distinct,
  7470. that is, whether any of them are descended from distinct wild species,
  7471. every naturalist would lay much stress on the fact of their external
  7472. parasites being specifically distinct. All the more stress would be
  7473. laid on this fact, as it would be an exceptional one; for I am
  7474. informed by Mr. Denny that the most different kinds of dogs, fowls,
  7475. and pigeons, in England, are infested by the same species of
  7476. Pediculi or lice. Now Mr. A. Murray has carefully examined the
  7477. Pediculi. collected in different countries from the different races of
  7478. man;* and he finds that they differ, not only in colour, but in the
  7479. structure of their claws and limbs. In every case in which many
  7480. specimens were obtained the differences were constant. The surgeon
  7481. of a whaling ship in the Pacific assured me that when the Pediculi,
  7482. with which some Sandwich Islanders on board swarmed, strayed on to the
  7483. bodies of the English sailors, they died in the course of three or
  7484. four days. These Pediculi were darker coloured, and appeared different
  7485. from those proper to the natives of Chiloe in South America, of
  7486. which he gave me specimens. These, again, appeared larger and much
  7487. softer than European lice. Mr. Murray procured four kinds from Africa,
  7488. namely, from the Negroes of the Eastern and Western coasts, from the
  7489. Hottentots and Kaffirs; two kinds from the natives of Australia; two
  7490. from North and two from South America. In these latter cases it may be
  7491. presumed that the Pediculi came from natives inhabiting different
  7492. districts. With insects slight structural differences, if constant,
  7493. are generally esteemed of specific value: and the fact of the races of
  7494. man being infested by parasites, which appear to be specifically
  7495. distinct, might fairly be urged as an argument that the races
  7496. themselves ought to be classed as distinct species.
  7497.  
  7498.   * Transactions of the Royal Society of Edinburgh, vol. xxii, 1861,
  7499. p. 567.
  7500.  
  7501.   Our supposed naturalist having proceeded thus far in his
  7502. investigation, would next enquire whether the races of men, when
  7503. crossed, were in any degree sterile. He might consult the work* of
  7504. Professor Broca, a cautious and philosophical observer, and in this he
  7505. would find good evidence that some races were quite fertile
  7506. together, but evidence of an opposite nature in regard to other races.
  7507. Thus it has been asserted that the native women of Australia and
  7508. Tasmania rarely produce children to European men; the evidence,
  7509. however, on this head has now been shewn to be almost valueless. The
  7510. half-castes are killed by the pure blacks: and an account has lately
  7511. been published of eleven half-caste youths murdered and burnt at the
  7512. same time, whose remains were found by the police.*(2) Again, it has
  7513. often been said that when mulattoes intermarry, they produce few
  7514. children; on the other hand, Dr. Bachman, of Charleston,*(3)
  7515. positively asserts that he has known mulatto families which have
  7516. intermarried for several generations, and have continued on an average
  7517. as fertile as either pure whites or pure blacks. Enquiries formerly
  7518. made by Sir C. Lyell on this subject led him, as he informs me, to the
  7519. same conclusion.*(4) In the United States the census for the year 1854
  7520. included, according to Dr. Bachman, 405,751 mulattoes; and this
  7521. number, considering all the circumstances of the case, seems small;
  7522. but it may partly be accounted for by the degraded and anomalous
  7523. position of the class, and by the profligacy of the women. A certain
  7524. amount of absorption of mulattoes into negroes must always be in
  7525. progress; and this would lead to an apparent diminution of the former.
  7526. The inferior vitality of mulattoes is spoken of in a trustworthy
  7527. work*(5) as a well-known phenomenon; and this, although a different
  7528. consideration from their lessened fertility, may perhaps be advanced
  7529. as a proof of the specific distinctness of the parent races. No
  7530. doubt both animal and vegetable hybrids, when produced from
  7531. extremely distinct species, are liable to premature death; but the
  7532. parents of mulattoes cannot be put under the category of extremely
  7533. distinct species. The common mule, so notorious for long life and
  7534. vigour, and yet so sterile, shews how little necessary connection
  7535. there is in hybrids between lessened fertility and vitality; other
  7536. analogous cases could be cited.
  7537.  
  7538.   * On the Phenomena of Hybridity in the Genus Homo, Eng. translat.,
  7539. 1864.
  7540.   *(2) See the interesting letter by Mr. T. A. Murray, in the
  7541. Anthropological Review, April, 1868, p. liii. In this letter Count
  7542. Strzelecki's statement that Australian women who have borne children
  7543. to a white man, are afterwards sterile with their own race, is
  7544. disproved. M. A. de Quatrefages has also collected (Revue des Cours
  7545. Scientifiques, March, 1869, p. 239), much evidence that Australians
  7546. and Europeans are not sterile when crossed.
  7547.   *(3) An Examination of Prof. Agassiz's Sketch of the Nat.
  7548. Provinces of the Animal World, Charleston, 1855, p. 44.
  7549.   *(4) Dr. Rohlfs writes to me that he found the mixed races in the
  7550. Great Sahara, derived from Arabs, Berbers, and Negroes of three
  7551. tribes, extraordinarily fertile. On the other hand, Mr. Winwood
  7552. Reade informs me that the Negroes on the Gold Coast, though admiring
  7553. white men and mulattoes, have a maxim that mulattoes should not
  7554. intermarry, as the children are few and sickly. This belief, as Mr.
  7555. Reade remarks, deserves attention, as white men have visited and
  7556. resided on the Gold Coast for four hundred years, so that the
  7557. natives have had ample time to gain knowledge through experience.
  7558.   *(5) Military and Anthropological Statistics of American Soldiers,
  7559. by B. A. Gould, 1869, p. 319.
  7560.  
  7561.   Even if it should hereafter be proved that all the races of men were
  7562. perfectly fertile together, he who was inclined from other reasons
  7563. to rank them as distinct species, might with justice argue that
  7564. fertility and sterility are not safe criterions of specific
  7565. distinctness. We know that these qualities are easily affected by
  7566. changed conditions of life, or by close interbreeding, and that they
  7567. are governed by highly complex laws, for instance, that of the unequal
  7568. fertility of converse crosses between the same two species. With forms
  7569. which must be ranked as undoubted species, a perfect series exists
  7570. from those which are absolutely sterile when crossed, to those which
  7571. are almost or completely fertile. The degrees of sterility do not
  7572. coincide strictly with the degrees of difference between the parents
  7573. in external structures or habits of life. Man in many respects may
  7574. be compared with those animals which have long been domesticated,
  7575. and a large body of evidence can be advanced in favour of the
  7576. Pallasian doctrine,* that domestication tends to eliminate the
  7577. sterility which is so general a result of the crossing of species in a
  7578. state of nature. From these several considerations, it may be justly
  7579. urged that the perfect fertility of the intercrossed races of man,
  7580. if established, would not absolutely preclude us from ranking them
  7581. as distinct species.
  7582.  
  7583.   * The Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. ii
  7584. p. 109. I may here remind the reader that the sterility of species
  7585. when crossed is not a specially acquired quality, but, like the
  7586. incapacity of certain trees to be grafted together, is incidental on
  7587. other acquired differences. The nature these differences is unknown,
  7588. but they relate more especially to the reproductive system, and much
  7589. less so to external structure or to ordinary differences in
  7590. constitution. One important element in the sterility of crossed
  7591. species apparently lies in one or both having been long habituated
  7592. to fixed conditions; for we know that changed conditions have a
  7593. special influence on the reproductive system, and we have good
  7594. reason to believe (as before remarked) that the fluctuating conditions
  7595. of domestication tend to eliminate that sterility which is so
  7596. general with species, in a natural state, when crossed. It has
  7597. elsewhere been shewn by me (ibid., vol. ii., p. 185, and Origin of
  7598. Species, (OOS), that the sterility of crossed species has not been
  7599. acquired through natural selection: we can see that when two forms
  7600. have already been rendered very sterile, it is scarcely possible
  7601. that their sterility should be augmented by the preservation or
  7602. survival of the more and more sterile individuals; for, as the
  7603. sterility increases. fewer and fewer offspring will be produced from
  7604. which to breed, and at last only single individuals will be produced
  7605. at the rarest intervals. But there is even a higher grade of sterility
  7606. than this. Both Gartner and Kolreuter have proved that in genera of
  7607. plants, including many species, a series can be formed from species
  7608. which, when crossed, yield fewer and fewer seeds, to species which
  7609. never produce a single seed, but yet are affected by the pollen of the
  7610. other species, as shewn by the swelling of the germen. It is here
  7611. manifestly impossible to select the more sterile individuals, which
  7612. have already ceased to yield seeds; so that the acme of sterility,
  7613. when the germen alone is affected, cannot have been gained through
  7614. selection. This acme, and no doubt the other grades of sterility,
  7615. are the incidental results of certain unknown differences in the
  7616. constitution of the reproductive system of the species which are
  7617. crossed.
  7618.  
  7619.   Independently of fertility, the characters presented by the
  7620. offspring from a cross have been thought to indicate whether or not
  7621. the parent-forms ought to be ranked as species or varieties; but after
  7622. carefully studying the evidence, I have come to the conclusion that no
  7623. general rules of this kind can be trusted. The ordinary result of a
  7624. cross is the production of a blended or intermediate form; but in
  7625. certain cases some of the offspring take closely after one
  7626. parent-form, and some after the other. This is especially apt to occur
  7627. when the parents differ in characters which first appeared as sudden
  7628. variations or monstrosities.* I refer to this point, because Dr.
  7629. Rohlfs informs me that he has frequently seen in Africa the
  7630. offspring of negroes crossed with members of other races, either
  7631. completely black or completely white, or rarely piebald. On the
  7632. other hand, it is notorious that in America mulattoes commonly present
  7633. an intermediate appearance.
  7634.  
  7635.   * The Variation of Animals, &c., vol. ii., p. 92.
  7636.  
  7637.   We have now seen that a naturalist might feel himself fully
  7638. justified in ranking the races of man as distinct species; for he
  7639. has found that they are distinguished by many differences in structure
  7640. and constitution, some being of importance. These differences have,
  7641. also, remained nearly constant for very long periods of time. Our
  7642. naturalist will have been in some degree influenced by the enormous
  7643. range of man, which is a great anomaly in the class of mammals, if
  7644. mankind be viewed as a single species. He will have been struck with
  7645. the distribution of the several so-called races, which accords with
  7646. that of other undoubtedly distinct species of mammals. Finally, he
  7647. might urge that the mutual fertility of all the races has not as yet
  7648. been fully proved, and even if proved would not be an absolute proof
  7649. of their specific identity.
  7650.   On the other side of the question, if our supposed naturalist were
  7651. to enquire whether the forms of man keep distinct like ordinary
  7652. species, when mingled together in large numbers in the same country,
  7653. he would immediately discover that this was by no means the case. In
  7654. Brazil he would behold an immense mongrel population of Negroes and
  7655. Portuguese; in Chiloe, and other parts of South America, he would
  7656. behold the whole population consisting of Indians and Spaniards
  7657. blended in various degrees.* In many parts of the same continent he
  7658. would meet with the most complex crosses between Negroes, Indians, and
  7659. Europeans; and judging from the vegetable kingdom, such triple crosses
  7660. afford the severest test of the mutual fertility of the parent
  7661. forms. In one island of the Pacific he would find a small population
  7662. of mingled Polynesian and English blood; and in the Fiji Archipelago a
  7663. population of Polynesians and Negritos crossed in all degrees. Many
  7664. analogous cases could be added; for instance, in Africa. Hence the
  7665. races of man are not sufficiently distinct to inhabit the same country
  7666. without fusion; and the absence of fusion affords the usual and best
  7667. test of specific distinctness.
  7668.  
  7669.   * M. de Quatrefages has given (Anthropological Review, Jan., 1869,
  7670. p. 22), an interesting account of the success and energy of the
  7671. Paulistas in Brazil, who are a much crossed race of Portuguese and
  7672. Indians, with a mixture of the blood of other races.
  7673.  
  7674.   Our naturalist would likewise be much disturbed as soon as he
  7675. perceived that the distinctive characters of all the races were highly
  7676. variable. This fact strikes every one on first beholding the negro
  7677. slaves in Brazil, who have been imported from all parts of Africa. The
  7678. same remark holds good with the Polynesians, and with many other
  7679. races. It may be doubted whether any character can be named which is
  7680. distinctive of a race and is constant. Savages, even within the limits
  7681. of the same tribe, are not nearly so uniform in character, as has been
  7682. often asserted. Hottentot women offer certain peculiarities, more
  7683. strongly marked than those occurring in any other race, but these
  7684. are known not to be of constant occurrence. In the several American
  7685. tribes, colour and hairiness differ considerably; as does colour to
  7686. a certain degree, and the shape of the features greatly, in the
  7687. negroes of Africa. The shape of the skull varies much in some
  7688. races;* and so it is with every other character. Now all naturalists
  7689. have learnt by dearly bought experience, how rash it is to attempt
  7690. to define species by the aid of inconstant characters.
  7691.  
  7692.   * For instance, with the aborigines of America and Australia,
  7693. Prof. Huxley says (Transact. Internat. Congress of Prehist. Arch.,
  7694. 1868, p. 105), that the skulls of many South Germans and Swiss are "as
  7695. short and as broad as those of the Tartars," &c.
  7696.  
  7697.   But the most weighty of all the arguments against treating the races
  7698. of man as distinct species, is that they graduate into each other,
  7699. independently in many cases, as far as we can judge, of their having
  7700. intercrossed. Man has been studied more carefully than any other
  7701. animal, and yet there is the greatest possible diversity amongst
  7702. capable judges whether he should be classed as a single species or
  7703. race, or as two (Virey), as three (Jacquinot), as four (Kant), five
  7704. (Blumenbach), six (Buffon), seven (Hunter), eight (Agassiz), eleven
  7705. (Pickering), fifteen (Bory de St-Vincent), sixteen (Desmoulins),
  7706. twenty-two (Morton), sixty (Crawfurd), or as sixty-three, according to
  7707. Burke.* This diversity of judgment does not prove that the races ought
  7708. not to be ranked as species, but it shews that they graduate into each
  7709. other, and that it is hardly possible to discover clear distinctive
  7710. characters between them.
  7711.  
  7712.   * See a good discussion on this subject in Waitz, Introduction to
  7713. Anthropology, Eng. translat., 1863, pp. 198-208, 227. I have taken
  7714. some of the above statements from H. Tuttle's Origin and Antiquity
  7715. of Physical Man, Boston, 1866, p. 35.
  7716.  
  7717.   Every naturalist who has had the misfortune to undertake the
  7718. description of a group of highly varying organisms, has encountered
  7719. cases (I speak after experience) precisely like that of man; and if of
  7720. a cautious disposition, he will end by uniting all the forms which
  7721. graduate into each other, under a single species; for he will say to
  7722. himself that he has no right to give names to objects which he
  7723. cannot define. Cases of this kind occur in the Order which include
  7724. man, namely in certain genera of monkeys; whilst in other genera, as
  7725. in Cercopithecus, most of the species can be determined with
  7726. certainty. In the American genus Cebus, the various forms are ranked
  7727. by some naturalists as species, by others as mere geographical
  7728. races. Now if numerous specimens of Cebus were collected from all
  7729. parts of South America, and those forms which at present appear to
  7730. be specifically distinct, were found to graduate into each other by
  7731. close steps, they would usually be ranked as mere varieties or
  7732. races; and this course has been followed by most naturalists with
  7733. respect to the races of man. Nevertheless, it must be confessed that
  7734. there are forms, at least in the vegetable kingdom,* which we cannot
  7735. avoid naming as species, but which are connected together by
  7736. numberless gradations, independently of intercrossing.
  7737.  
  7738.   * Prof. Nageli has carefully described several striking cases in his
  7739. Botanische Mittheilungen, B. ii., 1866, ss. 294-369. Prof. Asa Gray
  7740. has made analogous remarks on some intermediate forms in the
  7741. Compositae of N. America.
  7742.  
  7743.   Some naturalists have lately employed the term "sub-species" to
  7744. designate forms which possess many of the characteristics of true
  7745. species, but which hardly deserve so high a rank. Now if we reflect on
  7746. the weighty arguments above given, for raising the races of man to the
  7747. dignity of species, and the insuperable difficulties on the other side
  7748. in defining them, it seems that the term "sub-species" might here be
  7749. used with propriety. But from long habit the term "race" will
  7750. perhaps always be employed. The choice of terms is only so far
  7751. important in that it is desirable to use, as far as possible, the same
  7752. terms for the same degrees of difference. Unfortunately this can
  7753. rarely be done: for the larger genera generally include closely-allied
  7754. forms, which can be distinguished only with much difficulty, whilst
  7755. the smaller genera within the same family include forms that are
  7756. perfectly distinct; yet all must be ranked equally as species. So
  7757. again, species within the same large genus by no means resemble each
  7758. other to the same degree: on the contrary, some of them can
  7759. generally be arranged in little groups round other species, like
  7760. satellites round planets.*
  7761.  
  7762.   * Origin of Species. (OOS)
  7763.  
  7764.   The question whether mankind consists of one or several species
  7765. has of late years been much discussed by anthropologists, who are
  7766. divided into the two schools of monogenists and polygenists. Those who
  7767. do not admit the principle of evolution, must look at species as
  7768. separate creations, or in some manner as distinct entities; and they
  7769. must decide what forms of man they will consider as species by the
  7770. analogy of the method commonly pursued in ranking other organic beings
  7771. as species. But it is a hopeless endeavour to decide this point, until
  7772. some definition of the term "species" is generally accepted; and the
  7773. definition must not include an indeterminate element such as an act of
  7774. creation. We might as well attempt without any definition to decide
  7775. whether a certain number of houses should be called a village, town,
  7776. or city. We have a practical illustration of the difficulty in the
  7777. never-ending doubts whether many closely-allied mammals, birds,
  7778. insects, and plants, which represent each other respectively in
  7779. North America and Europe, should be ranked as species or
  7780. geographical races; and the like holds true of the productions of many
  7781. islands situated at some little distance from the nearest continent.
  7782.   Those naturalists, on the other hand, who admit the principle of
  7783. evolution, and this is now admitted by the majority of rising men,
  7784. will feel no doubt that all the races of man are descended from a
  7785. single primitive stock; whether or not they may think fit to designate
  7786. the races as distinct species, for the sake of expressing their amount
  7787. of difference.* With our domestic animals the question whether the
  7788. various races have arisen from one or more species is somewhat
  7789. different. Although it may be admitted that all the races, as well
  7790. as all the natural species within the same genus, have sprung from the
  7791. same primitive stock, yet it is a fit subject for discussion,
  7792. whether all the domestic races of the dog, for instance, have acquired
  7793. their present amount of difference since some one species was first
  7794. domesticated by man; or whether they owe some of their characters to
  7795. inheritance from distinct species, which had already been
  7796. differentiated in a state of nature. With man no such question can
  7797. arise, for he cannot be said to have been domesticated at any
  7798. particular period.
  7799.  
  7800.   * See Prof. Huxley to this effect in the Fortnightly Review, 1865,
  7801. p. 275.
  7802.  
  7803.   During an early stage in the divergence of the races of man from a
  7804. common stock, the differences between the races and their number
  7805. must have been small; consequently as far as their distinguishing
  7806. characters are concerned, they then had less claim to rank as distinct
  7807. species than the existing so-called races. Nevertheless, so
  7808. arbitrary is the term of species, that such early races would
  7809. perhaps have been ranked by some naturalists as distinct species, if
  7810. their differences, although extremely slight, had been more constant
  7811. than they are at present, and had not graduated into each other.
  7812.   It is however possible, though far from probable, that the early
  7813. progenitors of man might formerly have diverged much in character,
  7814. until they became more unlike each other than any now existing
  7815. races; but that subsequently, as suggested by Vogt,* they converged in
  7816. character. When man selects the offspring of two distinct species
  7817. for the same object, he sometimes induces a considerable amount of
  7818. convergence, as far as general appearance is concerned. This is the
  7819. case, as shown by von Nathusius,*(2) with the improved breeds of the
  7820. pig, which are descended from two distinct species; and in a less
  7821. marked manner with the improved breeds of cattle. A great anatomist,
  7822. Gratiolet, maintains that the anthropomorphous apes do not form a
  7823. natural sub-group; but that the orang is a highly developed gibbon
  7824. or Semnopithecus, the chimpanzee a highly developed Macacus, and the
  7825. gorilla a highly developed mandrill. If this conclusion, which rests
  7826. almost exclusively on brain-characters, be admitted, we should have
  7827. a case of convergence at least in external characters, for the
  7828. anthropomorphous apes are certainly more like each other in many
  7829. points, than they are to other apes. All analogical resemblances, as
  7830. of a whale to a fish, may indeed be said to be cases of convergence;
  7831. but this term has never been applied to superficial and adaptive
  7832. resemblances. It would, however be extremely rash to attribute to
  7833. convergence close similarity of character in many points of
  7834. structure amongst the modified descendants of widely distinct
  7835. beings. The form of a crystal is determined solely by the molecular
  7836. forces, and it is not surprising that dissimilar substances should
  7837. sometimes assume the same form; but with organic beings we should bear
  7838. in mind that the form of each depends on an infinity of complex
  7839. relations, namely on variations, due to causes far too intricate to be
  7840. followed,- on the nature of the variations preserved, these
  7841. depending on the physical conditions, and still more on the
  7842. surrounding organisms which compete with each,- and lastly, on
  7843. inheritance (in itself a fluctuating element) from innumerable
  7844. progenitors, all of which have had their forms determined through
  7845. equally complex relations. It appears incredible that the modified
  7846. descendants of two organisms, if these differed from each other in a
  7847. marked manner, should ever afterwards converge so closely as to lead
  7848. to a near approach to identity throughout their whole organisation. In
  7849. the case of the convergent races of pigs above referred to, evidence
  7850. of their descent from two primitive stock is, according to von
  7851. Nathusius, still plainly retained, in certain bones of their skulls.
  7852. If the races of man had descended, as is supposed by some naturalists,
  7853. from two or more species, which differed from each other as much, or
  7854. nearly as much, as does the orang from the gorilla, it can hardly be
  7855. doubted that marked differences in the structure of certain bones
  7856. would still be discoverable in man as he now exists.
  7857.  
  7858.   * Lectures on Man, Eng. translat., 1864, p. 468.
  7859.   *(2) Die Rassen des Schweines, 1860, s. 46. Vorstudien fur
  7860. Geschichte, &c., "Schweinesschadel," 1864, s. 104. With respect to
  7861. cattle, see M. de Quatrefages, Unite de l'Espece Humaine, 1861, p.
  7862. 119.
  7863.  
  7864.   Although the existing races of man differ in many respects, as in
  7865. colour, hair, shape of skull, proportions of the body, &c., yet if
  7866. their whole structure be taken into consideration they are found to
  7867. resemble each other closely in a multitude of points. Many of these
  7868. are of so unimportant or of so singular a nature, that it is extremely
  7869. improbable that they should have been independently acquired by
  7870. aboriginally distinct species or races. The same remark holds good
  7871. with equal or greater force with respect to the numerous points of
  7872. mental similarity between the most distinct races of man. The American
  7873. aborigines, Negroes and Europeans are as different from each other
  7874. in mind as any three races that can be named; yet I was incessantly
  7875. struck, whilst living with the Feugians on board the Beagle, with
  7876. the many little traits of character, shewing how similar their minds
  7877. were to ours; and so it was with a full-blooded negro with whom I
  7878. happened once to be intimate.
  7879.   He who will read Mr. Tylor's and Sir J. Lubbock's interesting works*
  7880. can hardly fail to be deeply impressed with the close similarity
  7881. between the men of all races in tastes, dispositions and habits.
  7882. This is shown by the pleasure which they all take in dancing, rude
  7883. music, acting, painting, tattooing, and otherwise decorating
  7884. themselves; in their mutual comprehension of gesture-language, by
  7885. the same expression in their features, and by the same inarticulate
  7886. cries, when excited by the same emotions. This similarity, or rather
  7887. identity, is striking, when contrasted with the different
  7888. expressions and cries made by distinct species of monkeys. There is
  7889. good evidence that the art of shooting with bows and arrows has not
  7890. been handed down from any common progenitor of mankind, yet as
  7891. Westropp and Nilsson have remarked,*(2) the stone arrow-heads, brought
  7892. from the most distant parts of the world, and manufactured at the most
  7893. remote periods, are almost identical; and this fact can only be
  7894. accounted for by the various races having similar inventive or
  7895. mental powers. The same observation has been made by
  7896. archaeologists*(3) with respect to certain widely-prevalent ornaments,
  7897. such as zig-zags, &c.; and with respect to various simple beliefs
  7898. and customs, such as the burying of the dead under megalithic
  7899. structures. I remember observing in South America,*(4) that there,
  7900. as in so many other parts of the world, men have generally chosen
  7901. the summits of lofty hills, to throw up piles of stones, either as a
  7902. record of some remarkable event, or for burying their dead.
  7903.  
  7904.   * Tylor's Early History of Mankind, 1865: with respect to
  7905. gesture-language, see p. 54. Lubbock's Prehistoric Times, 2nd ed.,
  7906. 1869.
  7907.   *(2) "On Analogous Forms of Implements," in Memoirs of
  7908. Anthropological Society by H. M. Westropp. The Primitive Inhabitants
  7909. of Scandinavia, Eng. translat., edited by Sir J. Lubbock, 1868, p.
  7910. 104.
  7911.   *(3) Westropp "On Cromlechs," &c., Journal of Ethnological Soc.,
  7912. as given in Scientific Opinion, June 2, 1869, p. 3.
  7913.   *(4) Journal of Researches: Voyage of the Beagle, p. 46.
  7914.  
  7915.   Now when naturalists observe a close agreement in numerous small
  7916. details of habits, tastes, and dispositions between two or more
  7917. domestic races, or between nearly-allied natural forms, they use
  7918. this fact as an argument that they are descended from a common
  7919. progenitor who was thus endowed; and consequently that all should be
  7920. classed under the same species. The same argument may be applied
  7921. with much force to the races of man.
  7922.   As it is improbable that the numerous and unimportant points of
  7923. resemblance between the several races of man in bodily structure and
  7924. mental faculties (I do not here refer to similar customs) should all
  7925. have been independently acquired, they must have been inherited from
  7926. progenitors who had these same characters. We thus gain some insight
  7927. into the early state of man, before he had spread step by step over
  7928. the face of the earth. The spreading of man to regions widely
  7929. separated by the sea, no doubt, preceded any great amount of
  7930. divergence of character in the several races; for otherwise we
  7931. should sometimes meet with the same race in distinct continents; and
  7932. this is never the case. Sir J. Lubbock, after comparing the arts now
  7933. practised by savages in all parts of the world, specifies those
  7934. which man could not have known, when he first wandered from his
  7935. original birthplace; for if once learnt they would never have been
  7936. forgotten.* He thus shews that "the spear, which is but a
  7937. development of the knife-point, and the club, which is but a long
  7938. hammer, are the only things left." He admits, however, that the art of
  7939. making fire probably had been already discovered, for it is common
  7940. to all the races now existing, and was known to the ancient
  7941. cave-inhabitants of Europe. Perhaps the art of making rude canoes or
  7942. rafts was likewise known; but as man existed at a remote epoch, when
  7943. the land in many places stood at a very different level to what it
  7944. does now, he would have been able, without the aid of canoes, to
  7945. have spread widely. Sir J. Lubbock further remarks how improbable it
  7946. is that our earliest ancestors could have "counted as high as ten,
  7947. considering that so many races now in existence cannot get beyond
  7948. four." Nevertheless, at this early period, the intellectual and social
  7949. faculties of man could hardly have been inferior in any extreme degree
  7950. to those possessed at present by the lowest savages; otherwise
  7951. primeval man could not have been so eminently successful in the
  7952. struggle for life, as proved by his early and wide diffusion.
  7953.  
  7954.   * Prehistoric Times, 1869, p. 574.
  7955.  
  7956.   From the fundamental differences between certain languages, some
  7957. philologists have inferred that when man first became widely diffused,
  7958. he was not a speaking animal; but it may be suspected that
  7959. languages, far less perfect than any now spoken, aided by gestures,
  7960. might have been used, and yet have left no traces on subsequent and
  7961. more highly-developed tongues. Without the use of some language,
  7962. however imperfect, it appears doubtful whether man's intellect could
  7963. have risen to the standard implied by his dominant position at an
  7964. early period.
  7965.   Whether primeval man, when he possessed but few arts, and those of
  7966. the rudest kind, and when his power of language was extremely
  7967. imperfect, would have deserved to be called man, must depend on the
  7968. definition which we employ. In a series of forms graduating insensibly
  7969. from some ape-like creature to man as he now exists, it would be
  7970. impossible to fix on any definite point where the term "man" ought
  7971. to be used. But this is a matter of very little importance. So
  7972. again, it is almost a matter of indifference whether the so-called
  7973. races of man are thus designated, or are ranked as species or
  7974. sub-species; but the latter term appears the more appropriate.
  7975. Finally, we may conclude that when the principle of evolution is
  7976. generally accepted, as it surely will be before long, the dispute
  7977. between the monogenists and the polygenists will die a silent and
  7978. unobserved death.
  7979.  
  7980.   One other question ought not to be passed over without notice,
  7981. namely, whether, as is sometimes assumed, each sub-species or race
  7982. of man has sprung from a single pair of progenitors. With our domestic
  7983. animals a new race can readily be formed by carefully matching the
  7984. varying offspring from a single pair, or even from a single individual
  7985. possessing some new character; but most of our races have been formed,
  7986. not intentionally from a selected pair, but unconsciously by the
  7987. preservation of many individuals which have varied, however
  7988. slightly, in some useful or desired manner. If in one country stronger
  7989. and heavier horses, and in another country lighter and fleeter ones,
  7990. were habitually preferred, we may feel sure that two distinct
  7991. sub-breeds would be produced in the course of time, without any one
  7992. pair having been separated and bred from, in either country. Many
  7993. races have been thus formed, and their manner of formation is
  7994. closely analogous to that of natural species. We know, also, that
  7995. the horses taken to the Falkland Islands have, during successive
  7996. generations, become smaller and weaker, whilst those which have run
  7997. wild on the Pampas have acquired larger and coarser heads; and such
  7998. changes are manifestly due, not to any one pair, but to all the
  7999. individuals having been subjected to the same conditions, aided,
  8000. perhaps, by the principle of reversion. The new sub-breeds in such
  8001. cases are not descended from any single pair, but from many
  8002. individuals which have varied in different degrees, but in the same
  8003. general manner; and we may conclude that the races of man have been
  8004. similarly produced, the modifications being either the direct result
  8005. of exposure to different conditions, or the indirect result of some
  8006. form of selection. But to this latter subject we shall presently
  8007. return.
  8008.   On the Extinction of the Races of Man.- The partial or complete
  8009. extinction of many races and sub-races of man is historically known.
  8010. Humboldt saw in South America a parrot which was the sole living
  8011. creature that could speak a word of the language of a lost tribe.
  8012. Ancient monuments and stone implements found in all parts of the
  8013. world, about which no tradition has been preserved by the present
  8014. inhabitants, indicate much extinction. Some small and broken tribes,
  8015. remnants of former races, still survive in isolated and generally
  8016. mountainous districts. In Europe the ancient races were all, according
  8017. to Shaaffhausen,* "lower in the scale than the rudest living savages";
  8018. they must therefore have differed, to a certain extent, from any
  8019. existing race. The remains described by Professor Broca from Les
  8020. Eyzies, though they unfortunately appear to have belonged to a
  8021. single family, indicate a race with a most singular combination of low
  8022. or simious, and of high characteristics. This race is "entirely
  8023. different from any other, ancient or modern, that we have heard
  8024. of."*(2) It differed, therefore, from the quaternary race of the
  8025. caverns of Belgium.
  8026.  
  8027.   * Translation in Anthropological Review, Oct., 1868, p. 431.
  8028.   *(2) Transactions, International Congress of Prehistoric Archaeology
  8029. 1868, pp. 172-175. See also Broca (tr.) in Anthropological Review,
  8030. Oct., 1868, p. 410.
  8031.  
  8032.   Man can long resist conditions which appear extremely unfavourable
  8033. for his existence.* He has long lived in the extreme regions of the
  8034. North, with no wood for his canoes or implements, and with only
  8035. blubber as fuel, and melted snow as drink. In the southern extremity
  8036. of America the Fuegians survive without the protection of clothes,
  8037. or of any building worthy to be called a hovel. In South Africa the
  8038. aborigines wander over arid plains, where dangerous beasts abound. Man
  8039. can withstand the deadly influence of the Terai at the foot of the
  8040. Himalaya, and the pestilential shores of tropical Africa.
  8041.  
  8042.   * Dr. Gerland, Uber das Aussterben der Naturvolker 1868, s. 82.
  8043.  
  8044.   Extinction follows chiefly from the competition of tribe with tribe,
  8045. and race with race. Various checks are always in action, serving to
  8046. keep down the numbers of each savage tribe,- such as periodical
  8047. famines, nomadic habits and the consequent deaths of infants,
  8048. prolonged suckling, wars, accidents, sickness, licentiousness, the
  8049. stealing of women, infanticide, and especially lessened fertility.
  8050. If any one of these checks increases in power, even slightly, the
  8051. tribe thus affected tends to decrease; and when of two adjoining
  8052. tribes one becomes less numerous and less powerful than the other, the
  8053. contest is soon settled by war, slaughter, cannibalism, slavery, and
  8054. absorption. Even when a weaker tribe is not thus abruptly swept
  8055. away, if it once begins to decrease, it generally goes on decreasing
  8056. until it becomes extinct.*
  8057.  
  8058.   * Gerland, ibid., s. 12, gives facts in support of this statement.
  8059.  
  8060.   When civilised nations come into contact with barbarians the
  8061. struggle is short, except where a deadly climate gives its aid to
  8062. the native race. Of the causes which lead to the victory of
  8063. civilised nations, some are plain and simple, others complex and
  8064. obscure. We can see that the cultivation of the land will be fatal
  8065. in many ways to savages, for they cannot, or will not, change their
  8066. habits. New diseases and vices have in some cases proved highly
  8067. destructive; and it appears that a new disease often causes much
  8068. death, until those who are most susceptible to its destructive
  8069. influence are gradually weeded out;* and so it may be with the evil
  8070. effects from spirituous liquors, as well as with the unconquerably
  8071. strong taste for them shewn by so many savages. It further appears,
  8072. mysterious as is the fact, that the first meeting of distinct and
  8073. separated people generates disease.*(2) Mr. Sproat, who in Vancouver
  8074. Island closely attended to the subject of extinction, believed that
  8075. changed habits of life, consequent on the advent of Europeans, induces
  8076. much ill health. He lays, also, great stress on the apparently
  8077. trifling cause that the natives become "bewildered and dull by the new
  8078. life around them; they lose the motives for exertion, and get no new
  8079. ones in their place."*(3)
  8080.  
  8081.   * See remarks to this effect in Sir H. Holland's Medical Notes and
  8082. Reflections, 1839, p. 390.
  8083.   *(2) I have collected (Journal of Researches: Voyage of the
  8084. Beagle, p. 435) a good many cases bearing on this subject; see also
  8085. Gerland, ibid., s. 8. Poeppig speaks of the "breath of civilisation as
  8086. poisonous to savages."
  8087.   *(3) Sproat, Scenes and Studies of Savage Life, 1868, p. 284.
  8088.  
  8089.   The grade of their civilisation seems to be a most important element
  8090. in the success of competing nations. A few centuries ago Europe feared
  8091. the inroads of Eastern barbarians; now any such fear would be
  8092. ridiculous. It is a more curious fact, as Mr. Bagehot has remarked,
  8093. that savages did not formerly waste away before the classical nations,
  8094. as they now do before modern civilised nations; had they done so,
  8095. the old moralists would have mused over the event; but there is no
  8096. lament in any writer of that period over the perishing barbarians.*
  8097. The most potent of all the causes of extinction, appears in many cases
  8098. to be lessened fertility and ill-health, especially amongst the
  8099. children, arising from changed conditions of life, notwithstanding
  8100. that the new conditions may not be injurious in themselves. I am
  8101. much indebted to Mr. H. H.  Howorth for having called my attention
  8102. to this subject, and for having given me information respecting it.
  8103. I have collected the following cases.
  8104.  
  8105.   * Bagehot, "Physics and Politics," Fortnightly Review, April 1,
  8106. 1868, p. 455.
  8107.  
  8108.   When Tasmania was first colonised the natives were roughly estimated
  8109. by some at 7000 and by others at 20,000. Their number was soon greatly
  8110. reduced, chiefly by fighting with the English and with each other.
  8111. After the famous hunt by all the colonists, when the remaining natives
  8112. delivered themselves up to the government, they consisted only of
  8113. 120 individuals,* who were in 1832 transported to Flinders Island.
  8114. This island, situated between Tasmania and Australia, is forty miles
  8115. long, and from twelve to eighteen miles broad: it seems healthy, and
  8116. the natives were well treated. Nevertheless, they suffered greatly
  8117. in health. In 1834 they consisted (Bonwick, p. 250) of forty-seven
  8118. adult males, forty-eight adult females, and sixteen children, or in
  8119. all of 111 souls. In 1835 only one hundred were left. As they
  8120. continued rapidly to decrease, and as they themselves thought that
  8121. they should not perish so quickly elsewhere, they were removed in 1847
  8122. to Oyster Cove in the southern part of Tasmania. They then consisted
  8123. (Dec. 20th, 1847) of fourteen men, twenty-two women and ten
  8124. children.*(2) But the change of site did no good. Disease and death
  8125. still pursued them, and in 1864 one man (who died in 1869), and
  8126. three elderly women alone survived. The infertility of the women is
  8127. even a more remarkable fact than the liability of all to ill-health
  8128. and death. At the time when only nine women were left at Oyster
  8129. Cove, they told Mr. Bonwick (p. 386), that only two had ever borne
  8130. children: and these two had together produced only three children!
  8131.  
  8132.   * All the statements here given are taken from The Last of the
  8133. Tasmanians, by J. Bonwick, 1870.
  8134.   *(2) This is the statement of the Governor of Tasmania, Sir W.
  8135. Denison, Varieties of Vice-Regal Life, 1870, vol. i., p. 67.
  8136.  
  8137.   With respect to the cause of this extraordinary state of things, Dr.
  8138. Story remarks that death followed the attempts to civilise the
  8139. natives. "If left to themselves to roam as they were wont and
  8140. undisturbed, they would have reared more children, and there would
  8141. have been less mortality." Another careful observer of the natives,
  8142. Mr. Davis, remarks, "The births have been few and the deaths numerous.
  8143. This may have been in a great measure owing to their change of
  8144. living and food; but more so to their banishment from the mainland
  8145. of Van Diemen's Land, and consequent depression of spirits"
  8146. (Bonwick, pp. 388, 390).
  8147.   Similar facts have been observed in two widely different parts of
  8148. Australia. The celebrated explorer, Mr. Gregory, told Mr. Bonwick,
  8149. that in Queensland "the want of reproduction was being already felt
  8150. with the blacks, even in the most recently settled parts, and that
  8151. decay would set in." Of thirteen aborigines from Shark's Bay who
  8152. visited Murchison River, twelve died of consumption within three
  8153. months.*
  8154.  
  8155.   * For these cases, see Bonwick's Daily Life of the Tasmanians, 1870,
  8156. p. 90: and The Last of the Tasmanians, 1870, p. 386.
  8157.  
  8158.   The decrease of the Maories of New Zealand has been carefully
  8159. investigated by Mr. Fenton, in an admirable report, from which all the
  8160. following statements, with one exception, are taken.* The decrease
  8161. in number since 1830 is admitted by every one, including the natives
  8162. themselves, and is still steadily progressing. Although it has
  8163. hitherto been found impossible to take an actual census of the
  8164. natives, their numbers were carefully estimated by residents in many
  8165. districts. The result seems trustworthy, and shows that during the
  8166. fourteen years, previous to 1858, the decrease was 19.42 per cent.
  8167. Some of the tribes, thus carefully examined, lived above a hundred
  8168. miles apart, some on the coast, some inland; and their means of
  8169. subsistence and habits differed to a certain extent (p. 28). The total
  8170. number in 1858 was believed to be 53,700, and in 1872, after a
  8171. second interval of fourteen years, another census was taken, and the
  8172. number is given as only 36,359, shewing a decrease of 32.29 per
  8173. cent!*(2) Mr. Fenton, after shewing in detail the insufficiency of the
  8174. various causes, usually assigned in explanation of this
  8175. extraordinary decrease, such as new diseases, the profligacy of the
  8176. women, drunkenness, wars, &c., concludes on weighty grounds that it
  8177. depends chiefly on the unproductiveness of the women, and on the
  8178. extraordinary mortality of the young children (pp. 31, 34). In proof
  8179. of this he shews (p. 33) that in 1844 there was one non-adult for
  8180. every 2.57 adults; whereas in 1858 there was only one non-adult for
  8181. every 3.27 adults. The mortality of the adults is also great. He
  8182. adduces as a further cause of the decrease the inequality of the
  8183. sexes; for fewer females are born than males. To this latter point,
  8184. depending perhaps on a widely distinct cause, I shall return in a
  8185. future chapter. Mr. Fenton contrasts with astonishment the decrease in
  8186. New Zealand with the increase in Ireland; countries not very
  8187. dissimilar in climate, and where the inhabitants now follow nearly
  8188. similar habits. The Maories themselves (p. 35) "attribute their
  8189. decadence, in some measure, to the introduction of new food and
  8190. clothing, and the attendant change of habits"; and it will be seen,
  8191. when we consider the influence of changed conditions on fertility,
  8192. that they are probably right. The diminution began between the years
  8193. 1830 and 1840; and Mr. Fenton shews (p. 40) that about 1830, the art
  8194. of manufacturing putrid corn (maize), by long steeping in water, was
  8195. discovered and largely practised; and this proves that a change of
  8196. habits was beginning amongst the natives, even when New Zealand was
  8197. only thinly inhabited by Europeans. When I visited the Bay of
  8198. Islands in 1835, the dress and food of the inhabitants had already
  8199. been much modified: they raised potatoes, maize, and other
  8200. agricultural produce, and exchanged them for English manufactured
  8201. goods and tobacco.
  8202.  
  8203.   * Observations on the Aboriginal Inhabitants of New Zealand,
  8204. published by the Government, 1859.
  8205.   *(2) New Zealand, by Alex. Kennedy, 1873, p. 47.
  8206.  
  8207.   It is evident from many statements in the life of Bishop
  8208. Patteson,* that the Melanesians of the New Hebrides and neighbouring
  8209. archipelagoes, suffered to an extraordinary degree in health, and
  8210. perished in large numbers, when they were removed to New Zealand,
  8211. Norfolk Island, and other salubrious places, in order to be educated
  8212. as missionaries.
  8213.  
  8214.   * Life of J. C. Patteson, by C. M. Younge, 1874; see more especially
  8215. vol. i., p. 530.
  8216.  
  8217.   The decrease of the native population of the Sandwich Islands is
  8218. as notorious as that of New Zealand. It has been roughly estimated
  8219. by those best capable of judging, that when Cook discovered the
  8220. islands in 1779, the population amounted to about 300,000. According
  8221. to a loose census in 1823, the numbers then were 142,050. In 1832, and
  8222. at several subsequent periods, an accurate census was officially
  8223. taken, but I have been able to obtain only the following returns:
  8224.  
  8225.                 Native Population          Annual rate of decrease
  8226.                                            per cent, assuming it to
  8227.               (Except during 1832 and      have been uniform between
  8228.               1836, when the few           the successive censuses;
  8229.               foreigners in the islands    these censuses being taken
  8230.   Year        were included.)              at irregular intervals.
  8231.  
  8232.   1832              130,313
  8233.                                                    4.46
  8234.   1836              108,579
  8235.                                                    2.47
  8236.   1853               71,019
  8237.                                                    0.81
  8238.   1860               67,084
  8239.                                                    2.18
  8240.   1866               58,765
  8241.                                                    2.17
  8242.   1872               51,531
  8243.  
  8244.   We here see that in the interval of forty years, between 1832 and
  8245. 1872, the population has decreased no less than sixty-eight per
  8246. cent! This has been attributed by most writers to the profligacy of
  8247. the women, to former bloody wars, and to the severe labour imposed
  8248. on conquered tribes and to newly introduced diseases, which have
  8249. been on several occasions extremely destructive. No doubt these and
  8250. other such causes have been highly efficient, and may account for
  8251. the extraordinary rate of decrease between the years 1832 and 1836;
  8252. but the most potent of all the causes seems to be lessened
  8253. fertility. According to Dr. Ruschenberger of the U. S. Navy, who
  8254. visited these islands between 1835 and 1837, in one district of
  8255. Hawaii, only twenty-five men out of 1134, and in another district only
  8256. ten out of 637, had a family with as many as three children. Of eighty
  8257. married women, only thirty-nine had ever borne children; and "the
  8258. official report gives an average of half a child to each married
  8259. couple in the whole island." This is almost exactly the same average
  8260. as with the Tasmanians at Oyster Cove. Jarves, who published his
  8261. History in 1843, says that "families who have three children are freed
  8262. from all taxes; those having more, are rewarded by gifts of land and
  8263. other encouragements." This unparalleled enactment by the government
  8264. well shews how infertile the race had become. The Rev. A. Bishop
  8265. stated in the Hawaiian Spectator in 1839, that a large proportion of
  8266. the children die at early ages, and Bishop Staley informs me that this
  8267. is still the case, just as in New Zealand. This has been attributed to
  8268. the neglect of the children by the women, but it is probably in
  8269. large part due to innate weakness of constitution in the children,
  8270. in relation to the lessened fertility of their parents. There is,
  8271. moreover, a further resemblance to the case of New Zealand, in the
  8272. fact that there is a large excess of male over female births: the
  8273. census of 1872 gives 31,650 males to 25,247 females of all ages,
  8274. that is 125.36 males for every 100 females; whereas in all civilised
  8275. countries the females exceed the males. No doubt the profligacy of the
  8276. women may in part account for their small fertility; but their changed
  8277. habits of life is a much more probable cause, and which will at the
  8278. same time account for the increased mortality, especially of the
  8279. children. The islands were visited by Cook in 1779, Vancouver in 1794,
  8280. and often subsequently by whalers. In 1819 missionaries arrived, and
  8281. found that idolatry had been already abolished and other changes
  8282. effected by the king. After this period there was a rapid change in
  8283. almost all the habits of life of the natives, and they soon became
  8284. "the most civilised of the Pacific Islanders." One of my informants,
  8285. Mr. Coan, who was born on the islands, remarks that the natives have
  8286. undergone a greater change in their habits of life in the course of
  8287. fifty years than Englishmen during a thousand years. From
  8288. information received from Bishop Staley, it does not appear that the
  8289. poorer classes have ever much changed their diet, although many new
  8290. kinds of fruit have been introduced, and the sugar-cane is in
  8291. universal use. Owing, however, to their passion for imitating
  8292. Europeans, they altered their manner of dressing at an early period,
  8293. and the use of alcoholic drinks became very general. Although these
  8294. changes appear inconsiderable, I can well believe, from what is
  8295. known with respect to animals, that they might suffice to lessen the
  8296. fertility of the natives.*
  8297.  
  8298.   * The foregoing statements are taken chiefly from the following
  8299. works: Jarves' History of the Hawaiian Islands, 1843, pp. 400-407.
  8300. Cheever, Life in the Sandwich Islands, 1851, p. 277. Ruschenberger
  8301. is quoted by Bonwick, Last of the Tasmanians, 1870, p. 378. Bishop
  8302. is quoted by Sir E. Belcher, Voyage Round the World, 1843, vol. i., p.
  8303. 272. I owe the census of the several years to the kindness of Mr.
  8304. Coan, at the request of Dr. Youmans of New York; and in most cases I
  8305. have compared the Youmans figures with those given in several of the
  8306. above-named works. I have omitted the census for 1850, as I have
  8307. seen two widely different numbers given.
  8308.  
  8309.   Lastly, Mr. Macnamara states* that the low and degraded
  8310. inhabitants of the Andaman Islands, on the eastern side of the Gulf of
  8311. Bengal, are "eminently susceptible to any change of climate: in
  8312. fact, take them away from their island homes, and they are almost
  8313. certain to die, and that independently of diet or extraneous
  8314. influences." He further states that the inhabitants of the Valley of
  8315. Nepal, which is extremely hot in summer, and also the various
  8316. hill-tribes of India, suffer from dysentery and fever when on the
  8317. plains; and they die if they attempt to pass the whole year there.
  8318.  
  8319.   * The Indian Medical Gazette, Nov. 1, 1871, p. 240.
  8320.  
  8321.   We thus see that many of the wilder races of man are apt to suffer
  8322. much in health when subjected to changed conditions or habits of life,
  8323. and not exclusively from being transported to a new climate. Mere
  8324. alterations in habits, which do not appear injurious in themselves,
  8325. seem to have this same effect; and in several cases the children are
  8326. particularly liable to suffer. It has often been said, as Mr.
  8327. Macnamara remarks, that man can resist with impunity the greatest
  8328. diversities of climate and other changes; but this is true only of the
  8329. civilised races. Man in his wild condition seems to be in this respect
  8330. almost as susceptible as his nearest allies, the anthropoid apes,
  8331. which have never yet survived long, when removed from their native
  8332. country.
  8333.   Lessened fertility from changed conditions, as in the case of the
  8334. Tasmanians, Maories, Sandwich Islanders, and apparently the
  8335. Australians, is still more interesting than their liability to
  8336. ill-health and death; for even a slight degree of infertility,
  8337. combined with those other causes which tend to check the increase of
  8338. every population, would sooner or later lead to extinction. The
  8339. diminution of fertility may be explained in some cases by the
  8340. profligacy of the women (as until lately with the Tahitians), but
  8341. Mr. Fenton has shewn that this explanation by no means suffices with
  8342. the New Zealanders, nor does it with the Tasmanians.
  8343.   In the paper above quoted, Mr. Macnamara gives reasons for believing
  8344. that the inhabitants of districts subject to malaria are apt to be
  8345. sterile; but this cannot apply in several of the above cases. Some
  8346. writers have suggested that the aborigines of islands have suffered in
  8347. fertility and health from long continued interbreeding; but in the
  8348. above cases infertility has coincided too closely with the arrival
  8349. of Europeans for us to admit this explanation. Nor have we at
  8350. present any reason to believe that man is highly sensitive to the evil
  8351. effects of inter-breeding, especially in areas so large as New
  8352. Zealand, and the Sandwich archipelago with its diversified stations.
  8353. On the contrary, it is known that the present inhabitants of Norfolk
  8354. Island are nearly all cousins or near relations, as are the Todas in
  8355. India, and the inhabitants of some of the Western Islands of Scotland;
  8356. and yet they seem not to have suffered in fertility.*
  8357.  
  8358.   * On the close relationship of the Norfolk Islanders, Sir W.
  8359. Denison, Varieties of Vice-Regal Life: vol. i., 1870, p. 410. For
  8360. the Todas, see Col. Marshall's work 1873, p. 110. For the Western
  8361. Islands of Scotland, Dr. Mitchell, Edinburgh Medical Journal, March to
  8362. June, 1865.
  8363.  
  8364.   A much more probable view is suggested by the analogy of the lower
  8365. animals. The reproductive system can be shewn to be susceptible to
  8366. an extraordinary degree (though why we know not) to changed conditions
  8367. of life; and this susceptibility leads both to beneficial and to
  8368. evil results. A large collection of facts on this subject is given
  8369. in chap. xviii. of vol. ii. of my Variation of Animals and Plants
  8370. under Domestication, I can here give only the briefest abstract; and
  8371. every one interested in the subject may consult the above work. Very
  8372. slight changes increase the health, vigour, and fertility of most or
  8373. all organic beings, whilst other changes are known to render a large
  8374. number of animals sterile. One of the most familiar cases, is that
  8375. of tamed elephants not breeding in India; though they often breed in
  8376. Ava, where the females are allowed to roam about the forests to some
  8377. extent, and are thus placed under more natural conditions. The case of
  8378. various American monkeys, both sexes of which have been kept for
  8379. many years together in their own countries, and yet have very rarely
  8380. or never bred, is a more apposite instance, because of their
  8381. relationship to man. It is remarkable how slight a change in the
  8382. conditions often induces sterility in a wild animal when captured; and
  8383. this is the more strange as all our domesticated animals have become
  8384. more fertile than they were in a state of nature; and some of them can
  8385. resist the most unnatural conditions with undiminished fertility.*
  8386. Certain groups of animals are much more liable than others to be
  8387. affected by captivity; and generally all the species of the same group
  8388. are affected in the same manner. But sometimes a single species in a
  8389. group is rendered sterile, whilst the others are not so; on the
  8390. other hand, a single species may retain its fertility whilst most of
  8391. the others fail to breed. The males and females of some species when
  8392. confined, or when allowed to live almost, but not quite free, in their
  8393. native country, never unite; others thus circumstanced frequently
  8394. unite but never produce offspring; others again produce some
  8395. offspring, but fewer than in a state of nature; and as bearing on
  8396. the above cases of man, it is important to remark that the young are
  8397. apt to be weak and sickly, or malformed, and to perish at an early
  8398. age.
  8399.  
  8400.   * For the evidence on this head, see Variation of Animals, &c., vol.
  8401. ii., p. 111.
  8402.  
  8403.   Seeing how general is this law of the susceptibility of the
  8404. reproductive system to changed conditions of life, and that it holds
  8405. good with our nearest allies, the Quadrumana, I can hardly doubt
  8406. that it applies to man in his primeval state. Hence if savages of
  8407. any race are induced suddenly to change their habits of life, they
  8408. become more or less sterile, and their young offspring suffer in
  8409. health, in the same manner and from the same cause, as do the elephant
  8410. and hunting-leopard in India, many monkeys in America, and a host of
  8411. animals of all kinds, on removal from their natural conditions.
  8412.   We can see why it is that aborigines, who have long inhabited
  8413. islands, and who must have been long exposed to nearly uniform
  8414. conditions, should be specially affected by any change in their
  8415. habits, as seems to be the case. Civilised races can certainly
  8416. resist changes of all kinds far better than savages; and in this
  8417. respect they resemble domesticated animals, for though the latter
  8418. sometimes suffer in health (for instance European dogs in India),
  8419. yet they are rarely rendered sterile, though a few such instances have
  8420. been recorded.* The immunity of civilised races and domesticated
  8421. animals is probably due to their having been subjected to a greater
  8422. extent, and therefore having grown somewhat more accustomed, to
  8423. diversified or varying conditions, than the majority of wild
  8424. animals; and to their having formerly immigrated or been carried
  8425. from country to country, and to different families or subraces
  8426. having inter-crossed. It appears that a cross with civilised races
  8427. at once gives to an aboriginal race an immunity from the evil
  8428. consequences of changed conditions. Thus the crossed offspring from
  8429. the Tahitians and English, when settled in Pitcairn Island,
  8430. increased so rapidly that the island was soon overstocked; and in June
  8431. 1856 they were removed to Norfolk Island. They then consisted of 60
  8432. married persons and 134 children, making a total of 194. Here they
  8433. likewise increased so rapidly, that although sixteen of them
  8434. returned to Pitcairn Island in 1859, they numbered in January 1868,
  8435. 300 souls; the males and females being in exactly equal numbers.
  8436. What a contrast does this case present with that of the Tasmanians;
  8437. the Norfolk Islanders increased in only twelve and a half years from
  8438. 194 to 300; whereas the Tasmanians decreased during fifteen years from
  8439. 120 to 46, of which latter number only ten were children.*(2)
  8440.  
  8441.   * Variation of Animals, &c., vol. ii., p. 16.
  8442.   *(2) These details are taken from The Mutineers of the Bounty, by
  8443. Lady Belcher, 1870; and from Pitcairn Island, ordered to be printed by
  8444. the House of Commons, May 29, 1863. The following statements about the
  8445. Sandwich Islanders are from the Honolulu Gazette, and from Mr. Coan.
  8446.  
  8447.   So again in the interval between the census of 1866 and 1872 the
  8448. natives of full blood in the Sandwich Islands decreased by 8081,
  8449. whilst the half-castes, who are believed to be healthier, increased by
  8450. 847; but I do not know whether the latter number includes the
  8451. offspring from the half-castes, or only the half-castes of the first
  8452. generation.
  8453.   The cases which I have here given all relate to aborigines, who have
  8454. been subjected to new conditions as the result of the immigration of
  8455. civilised men. But sterility and ill-health would probably follow,
  8456. if savages were compelled by any cause, such as the inroad of a
  8457. conquering tribe, to desert their homes and to change their habits. It
  8458. is an interesting circumstance that the chief check to wild animals
  8459. becoming domesticated, which implies the power of their breeding
  8460. freely when first captured, and one chief check to wild men, when
  8461. brought into contact with civilisation, surviving to form a
  8462. civilised race, is the same, namely, sterility from changed conditions
  8463. of life.
  8464.   Finally, although the gradual decrease and ultimate extinction of
  8465. the races of man is a highly complex problem, depending on many causes
  8466. which differ in different places and at different times; it is the
  8467. same problem as that presented by the extinction of one of the
  8468. higher animals- of the fossil horse, for instance, which disappeared
  8469. from South America, soon afterwards to be replaced, within the same
  8470. districts, by countless troups of the Spanish horse. The New Zealander
  8471. seems conscious of this parallelism, for he compares his future fate
  8472. with that of the native rat now almost exterminated by the European
  8473. rat. Though the difficulty is great to our imagination, and really
  8474. great, if we wish to ascertain the precise causes and their manner
  8475. of action, it ought not to be so to our reason, as long as we keep
  8476. steadily in mind that the increase of each species and each race is
  8477. constantly checked in various ways; so that if any new check, even a
  8478. slight one, be superadded, the race will surely decrease in number;
  8479. and decreasing numbers will sooner or later lead to extinction; the
  8480. end, in most cases, being promptly determined by the inroads of
  8481. conquering tribes.
  8482.   On the Formation of the Races of Man.- In some cases the crossing of
  8483. distinct races has led to the formation of a new race. The singular
  8484. fact that the Europeans and Hindoos, who belong to the same Aryan
  8485. stock, and speak a language fundamentally the same, differ widely in
  8486. appearance, whilst Europeans differ but little from Jews, who belong
  8487. to the Semitic stock, and speak quite another language, has been
  8488. accounted for by Broca,* through certain Aryan branches having been
  8489. largely crossed by indigenous tribes during their wide diffusion. When
  8490. two races in close contact cross, the first result is a
  8491. heterogeneous mixture: thus Mr. Hunter, in describing the Santali or
  8492. hill-tribes of India, says that hundreds of imperceptible gradations
  8493. may be traced "from the black, squat tribes of the mountains to the
  8494. tall olive-coloured Brahman, with his intellectual brow, calm eyes,
  8495. and high but narrow head"; so that it is necessary in courts of
  8496. justice to ask the witnesses whether they are Santalis or Hindoos.*(2)
  8497. Whether a heterogeneous people, such as the inhabitants of some of the
  8498. Polynesian islands, formed by the crossing of two distinct races, with
  8499. few or no pure members left, would ever become homogeneous, is not
  8500. known from direct evidence. But as with our domesticated animals, a
  8501. cross-breed can certainly be fixed and made uniform by careful
  8502. selection*(3) in the course of a few generations, we may infer that
  8503. the free inter-crossing of a heterogeneous mixture during a long
  8504. descent would supply the place of selection, and overcome any tendency
  8505. to reversion; so that the crossed race would ultimately become
  8506. homogeneous, though it might not partake in an equal degree of the
  8507. characters of the two parent-races.
  8508.  
  8509.   * "On Anthropology," translation, Anthropological Review, Jan.,
  8510. 1868, p. 38.
  8511.   *(2) The Animals of Rural Bengal, 1868, p. 134.
  8512.   *(3) The Variation of Animals and Plants under Domestication vol.
  8513. ii., p. 95.
  8514.  
  8515.   Of all the differences between the races of man, the colour of the
  8516. skin is the most conspicuous and one of the best marked. It was
  8517. formerly thought that differences of this kind could be accounted
  8518. for by long exposure to different climates; but Pallas first shewed
  8519. that this is not tenable, and he has since been followed by almost all
  8520. anthropologists.* This view has been rejected chiefly because the
  8521. distribution of the variously coloured races, most of whom have long
  8522. inhabited their present homes, does not coincide with corresponding
  8523. differences of climate. Some little weight may be given to such
  8524. cases as that of the Dutch families, who, as we hear on excellent
  8525. authority,*(2) have not undergone the least change of colour after
  8526. residing for three centuries in South Africa. An argument on the
  8527. same side may likewise be drawn from the uniform appearance in various
  8528. parts of the world of gipsies and Jews, though the uniformity of the
  8529. latter has been somewhat exaggerated.*(3) A very damp or a very dry
  8530. atmosphere has been supposed to be more influential in modifying the
  8531. colour of the skin than mere heat; but as D'Orbigny in South
  8532. America, and Livingstone in Africa, arrived at diametrically
  8533. opposite conclusions with respect to dampness and dryness, any
  8534. conclusion on this head must be considered as very doubtful.*(4)
  8535.  
  8536.   * Pallas, Act. Acad. St. Petersburg, 1780, part ii., p. 69. He was
  8537. followed by Rudolphi, in his Beitrage zur Anthropologie, 1812. An
  8538. excellent summary of the evidence is given by Godron, De l'Espece,
  8539. 1859, vol. ii., p. 246, &c.
  8540.   *(2) Sir Andrew Smith, as quoted by Knox, Races of Man, 1850, p.
  8541. 473.
  8542.   *(3) See De Quatrefages on this head, Revue des Cours Scientifiques,
  8543. Oct. 17, 1868, p. 731.
  8544.   *(4) Livingstone's Travels and Researches in S. Africa, 1857, pp.
  8545. 338, 339. D'Orbigny, as quoted by Godron, De l'Espece, vol. ii., p.
  8546. 266.
  8547.  
  8548.   Various facts, which I have given elsewhere, prove that the colour
  8549. of the skin and hair is sometimes correlated in a surprising manner
  8550. with a complete immunity from the action of certain vegetable poisons,
  8551. and from the attacks of certain parasites. Hence it occurred to me,
  8552. that negroes and other dark races might have acquired their dark tints
  8553. by the darker individuals escaping from the deadly influence of the
  8554. miasma of their native countries, during a long series of generations.
  8555.   I afterwards found that this same idea had long ago occurred to
  8556. Dr. Wells.* It has long been known that negroes, and even mulattoes
  8557. are almost completely exempt from the yellow fever, so destructive
  8558. in tropical America.*(2) They likewise escape to a large extent the
  8559. fatal intermittent fevers, that prevail along at least 2600 miles of
  8560. the shores of Africa, and which annually cause one-fifth of the
  8561. white settlers to die, and another fifth to return home invalided.*(3)
  8562. This immunity in the negro seems to be partly inherent, depending on
  8563. some unknown peculiarity of constitution, and partly the result of
  8564. acclimatisation. Pouchet*(4) states that the negro regiments recruited
  8565. near the Soudan, and borrowed from the Viceroy of Egypt for the
  8566. Mexican war, escaped the yellow fever almost equally with the
  8567. negroes originally brought from various parts of Africa and accustomed
  8568. to the climate of the West Indies. That acclimatisation plays a
  8569. part, is shewn by the many cases in which negroes have become somewhat
  8570. liable to tropical fevers, after having resided for some time in a
  8571. colder climate.*(5) The nature of the climate under which the white
  8572. races have long resided likewise has some influence on them; for
  8573. during the fearful epidemic of yellow fever in Demerara during 1837,
  8574. Dr. Blair found that the death-rate of the immigrants was proportional
  8575. to the latitude of the country whence they had come. With the negro
  8576. the immunity, as far as it is the result of acclimatisation, implies
  8577. exposure during a prodigious length of time; for the aborigines of
  8578. tropical America who have resided there from time immemorial, are
  8579. not exempt from yellow fever; and the Rev. H. B. Tristram states, that
  8580. there are districts in nothern Africa which the native inhabitants are
  8581. compelled annually to leave, though the negroes can remain with
  8582. safety.
  8583.  
  8584.   * See a paper read before the Royal Soc. in 1813, and published in
  8585. his Essays in 1818. I have given an account of Dr. Wells' views in the
  8586. "Historical Sketch" (p. 2) to my Origin of Species. Various cases of
  8587. colour correlated with constitutional peculiarities are given in my
  8588. Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. ii., pp.
  8589. 227, 335.
  8590.   *(2) See, for instance, Nott and Gliddon, Types of Mankind, p. 68.
  8591.   *(3) Major Tulloch in a paper read before the Statistical Society,
  8592. April 20, 1840, and given in the Athenaeum, 1840, p. 353.
  8593.   *(4) The Plurality of the Human Race (translat.), 1864, p. 60.
  8594.   *(5) Quartrefages, Unite de l'Espece Humaine, 1861, p. 205. Wartz,
  8595. Introduction to Anthropology, translat., vol. i., 1863, p. 124.
  8596. Livingstone gives analogous cases in his Travels.
  8597.  
  8598.   That the immunity of the negro is in any degree correlated with
  8599. the colour of his skin is a mere conjecture: it may be correlated with
  8600. some difference in his blood, nervous system, or other tissues.
  8601. Nevertheless, from the facts above alluded to, and from some
  8602. connection apparently existing between complexion and a tendency to
  8603. consumption, the conjecture seemed to me not improbable.
  8604. Consequently I endeavoured, with but little success,* to ascertain how
  8605. far it holds good. The late Dr. Daniell, who had long lived on the
  8606. west coast of Africa, told me that he did not believe in any such
  8607. relation. He was himself unusually fair, and had withstood the climate
  8608. in a wonderful manner. When he first arrived as a boy on the coast, an
  8609. old and experienced negro chief predicted from his appearance that
  8610. this would prove the case. Dr. Nicholson, of Antigua, after having
  8611. attended to this subject, writes to me that dark-coloured Europeans
  8612. escape the yellow fever more than those that are light-coloured. Mr.
  8613. J. M. Harris altogether denies that Europeans with dark hair withstand
  8614. a hot climate better than other men: on the contrary, experience has
  8615. taught him in making a selection of men for service on the coast of
  8616. Africa, to choose those with red hair.*(2) As far, therefore, as these
  8617. slight indications go, there seems no foundation for the hypothesis,
  8618. that blackness has resulted from the darker and darker individuals
  8619. having survived better during long exposure to fever-generating
  8620. miasma.
  8621.  
  8622.   * In the spring of 1862 I obtained permission from the
  8623. Director-General of the Medical department of the Army, to transmit to
  8624. the surgeons of the various regiments on foreign service a blank
  8625. table, with the following appended remarks, but I have received no
  8626. returns. "As several well-marked cases have been recorded with our
  8627. domestic animals of a relation between the colour of the dermal
  8628. appendages and the constitution; and it being notorious that there
  8629. is some limited degree of relation between the colour of the races
  8630. of man and the climate inhabited by them; the following
  8631. investigation seems worth consideration. Namely, whether there is
  8632. any relation in Europeans between the colour of their hair, and
  8633. their liability to the diseases of tropical countries. If the surgeons
  8634. of the several regiments, when stationed in unhealthy tropical
  8635. districts, would be so good as first to count, as a standard of
  8636. comparison, how many men, in the force whence the sick are drawn, have
  8637. dark and light-coloured hair, and hair of intermediate or doubtful
  8638. tints; and if a similar account were kept by the same medical
  8639. gentlemen, of all the men who suffered from malarious and yellow
  8640. fevers, or from dysentery, it would soon be apparent, after some
  8641. thousand cases had been tabulated, whether there exists any relation
  8642. between the colour of the hair and constitutional liability to
  8643. tropical diseases. Perhaps no such relation would be discovered, but
  8644. the investigation is well worth making. In case any positive result
  8645. were obtained, it might be of some practical use in selecting men
  8646. for any particular service. Theoretically the result would be of
  8647. high interest, as indicating one means by which a race of men
  8648. inhabiting from a remote period an unhealthy tropical climate, might
  8649. have become dark-coloured by the better preservation of dark-haired or
  8650. dark-complexioned individuals during a long succession of
  8651. generations."
  8652.   *(2) Anthropological Review, Jan., 1866, p. xxi. Dr. Sharpe also
  8653. says, with respect to India (Man a Special Creation, 1873, p. 118),
  8654. "that it has been noticed by some medical officers that Europeans with
  8655. light hair and florid complexions suffer less from diseases of
  8656. tropical countries than persons with dark hair and sallow complexions;
  8657. and, so far as I know, there appear to be good grounds for this
  8658. remark." On the other hand, Mr. Heddle, of Sierra Leone, "who has
  8659. had more clerks killed under him than any other man," by the climate
  8660. of the west African coast (W. Reade, African Sketch Book, vol. ii., p.
  8661. 522), holds a directly opposite view, as does Capt. Burton.
  8662.  
  8663.  
  8664.   Dr. Sharpe remarks,* that a tropical sun, which burns and blisters a
  8665. white skin, does not injure a black one at all; and, as he adds,
  8666. this is not due to habit in the individual, for children only six or
  8667. eight months old are often carried about naked, and are not
  8668. affected. I have been assured by a medical man, that some years ago
  8669. during each summer, but not during the winter, his hands became marked
  8670. with light brown patches, like, although larger than freckles, and
  8671. that these patches were never affected by sun-burning, whilst the
  8672. white parts of his skin have on several occasions been much inflamed
  8673. and blistered. With the lower animals there is, also, a constitutional
  8674. difference in liability to the action of the sun between those parts
  8675. of the skin clothed with white hair and other parts.*(2) Whether the
  8676. saving of the skin from being thus burnt is of sufficient importance
  8677. to account for a dark tint having been gradually acquired by man
  8678. through natural selection, I am unable to judge. If it be so, we
  8679. should have to assume that the natives of tropical America have
  8680. lived there for a much shorter time than the Negroes in Africa or
  8681. the Papuans in the southern parts of the Malay archipelago, just as
  8682. the lighter-coloured Hindoos have resided in India for a shorter
  8683. time than the darker aborigines of the central and southern parts of
  8684. the peninsula.
  8685.  
  8686.   * Man a Special Creation, 1873, p. 119.
  8687.   *(2) Variation of Animals and Plants under Domestication, vol.
  8688. ii., pp. 336, 337.
  8689.  
  8690.   Although with our present knowledge we cannot account for the
  8691. differences of colour in the races of man, through any advantage
  8692. thus gained, or from the direct action of climate; yet we must not
  8693. quite ignore the latter agency, for there is good reason to believe
  8694. that some inherited effect is thus produced.*
  8695.  
  8696.   * See, for instance, Quatrefages (Revue des Cours Scientifiques,
  8697. Oct. 10, 1868, p. 724) on the effects of residence in Abyssinia and
  8698. Arabia, and other analogous cases. Dr. Rolle (Der Mensch, seine
  8699. Abstammung, &c., 1865, s. 99) states, on the authority of Khanikof,
  8700. that the greater number of German families settled in Georgia, have
  8701. acquired in the course of two generations dark hair and eyes. Mr. D.
  8702. Forbes informs me that the Quechuas in the Andes vary greatly in
  8703. colour, according to the position of the valleys inhabited by them.
  8704.  
  8705.   We have seen in the second chapter that the conditions of life
  8706. affect the development of the bodily frame in a direct manner, and
  8707. that the effects are transmitted. Thus, as is generally admitted,
  8708. the European settlers in the United States undergo a slight but
  8709. extraordinary rapid change of appearance. Their bodies and limbs
  8710. become elongated; and I hear from Col. Bernys that during the late war
  8711. in the United States, good evidence was afforded of this fact by the
  8712. ridiculous appearance presented by the German regiments, when
  8713. dressed in ready-made clothes manufactured for the American market,
  8714. and which were much too long for the men in every way. There is, also,
  8715. a considerable body of evidence shewing that in the Southern States
  8716. the house-slaves of the third generation present a markedly
  8717. different appearance from the field-slaves.*
  8718.  
  8719.   * Harlan, Medical Researches, p. 532. Quatrefages (Unite de l'Espece
  8720. Humaine, 1861, p. 128) has collected much evidence on this head.
  8721.  
  8722.   If, however, we look to the races of man as distributed over the
  8723. world, we must infer that their characteristic differences cannot be
  8724. accounted for by the direct action of different conditions of life,
  8725. even after exposure to them for an enormous period of time. The
  8726. Esquimaux live exclusively on animal food; they are clothed in thick
  8727. fur, and are exposed to intense cold and to prolonged darkness; yet
  8728. they do not differ in any extreme degree from the inhabitants of
  8729. southern China, who live entirely on vegetable food, and are exposed
  8730. almost naked to a hot, glaring climate. The unclothed Fuegians live on
  8731. the marine productions of their inhospitable shores; the Botocudos
  8732. of Brazil wander about the hot forests of the interior and live
  8733. chiefly on vegetable productions; yet these tribes resemble each other
  8734. so closely that the Fuegians on board the "Beagle" were mistaken by
  8735. some Brazilians for Botocudos. The Botocudos again, as well as the
  8736. other inhabitants of tropical America, are wholly different from the
  8737. Negroes who inhabit the opposite shores of the Atlantic, are exposed
  8738. to a nearly similar climate, and follow nearly the same habits of
  8739. life.
  8740.   Nor can the differences between the races of man be accounted for by
  8741. the inherited effects of the increased or decreased use of parts,
  8742. except to a quite insignificant degree. Men who habitually live in
  8743. canoes, may have their legs somewhat stunted; those who inhabit
  8744. lofty regions may have their chests enlarged; and those who constantly
  8745. use certain sense-organs may have the cavities in which they are
  8746. lodged somewhat increased in size, and their features consequently a
  8747. little modified. With civilized nations, the reduced size of the
  8748. jaws from lessened use- the habitual play of different muscles serving
  8749. to express different emotions- and the increased size of the brain
  8750. from greater intellectual activity, have together produced a
  8751. considerable effect on their general appearance when compared with
  8752. savages.* Increased bodily stature, without any corresponding increase
  8753. in the size of the brain, may (judging from the previously adduced
  8754. case of rabbits), have given to some races an elongated skull of the
  8755. dolichocephalic type.
  8756.  
  8757.   * See Prof. Schaaffhausen, translat., in Anthropological Review,
  8758. Oct., 1868, p. 429.
  8759.  
  8760.   Lastly, the little-understood principle of correlated development
  8761. has sometimes come into action, as in the case of great muscular
  8762. development and strongly projecting supra-orbital ridges. The colour
  8763. of the skin and hair are plainly correlated, as is the texture of
  8764. the hair with its colour in the Mandans of North America.* The
  8765. colour also of the skin, and the odour emitted by it, are likewise
  8766. in some manner connected. With the breeds of sheep the number of hairs
  8767. within a given space and the number of excretory pores are
  8768. related.*(2) If we may judge from the analogy of our domesticated
  8769. animals, many modifications of structure in man probably come under
  8770. this principle of correlated development.
  8771.  
  8772.   * Mr. Catlin states (N. American Indians, 3rd ed., 1842, vol. i., p.
  8773. 49) that in the whole tribe of the Mandans, about one in ten or twelve
  8774. of the members, of all ages and both sexes, have bright silvery grey
  8775. hair, which is hereditary. Now this hair is as coarse and harsh as
  8776. that of a horse's mane, whilst the hair of other colours is fine and
  8777. soft.
  8778.   *(2) On the odour of the skin, Godron, De l'Espece, tom. ii., p.
  8779. 217. On the pores of the skin, Dr. Wilckens, Die Aufgaben der
  8780. Landwirth. Zootechnik, 1869, s. 7.
  8781.  
  8782.   We have now seen that the external characteristic differences
  8783. between the races of man cannot be accounted for in a satisfactory
  8784. manner by the direct action of the conditions of life, nor by the
  8785. effects of the continued use of parts, nor through the principle of
  8786. correlation. We are therefore led to enquire whether slight individual
  8787. differences, to which man is eminently liable, may not have been
  8788. preserved and augmented during a long series of generations through
  8789. natural selection. But here we are at once met by the objection that
  8790. beneficial variations alone can be thus preserved; and as far as we
  8791. are enabled to judge, although always liable to err on this head, none
  8792. of the differences between the races of man are of any direct or
  8793. special service to him. The intellectual and moral or social faculties
  8794. must of course be excepted from this remark. The great variability
  8795. of all the external differences between the races of man, likewise
  8796. indicates that they cannot be of much importance; for if important,
  8797. they would long ago have been either fixed and preserved, or
  8798. eliminated. In this respect man resembles those forms, called by
  8799. naturalists protean or polymorphic, which have remained extremely
  8800. variable, owing, as it seems, to such variations being of an
  8801. indifferent nature, and to their having thus escaped the action of
  8802. natural selection.
  8803.   We have thus far been baffled in all our attempts to account for the
  8804. differences between the races of man; but there remains one
  8805. important agency, namely Sexual Selection, which appears to have acted
  8806. powerfully on man, as on many other animals. I do not intend to assert
  8807. that sexual selection will account for all the differences between the
  8808. races. An unexplained residuum is left, about which we can only say,
  8809. in our ignorance, that as individuals are continually born with, for
  8810. instance, heads a little rounder or narrower, and with noses a
  8811. little longer or shorter, such slight differences might become fixed
  8812. and uniform, if the unknown agencies which induced them were to act in
  8813. a more constant manner, aided by long-continued intercrossing. Such
  8814. variations come under the provisional class, alluded to in our
  8815. second chapter, which for want of a better term are often called
  8816. spontaneous. Nor do I pretend that the effects of sexual selection can
  8817. be indicated with scientific precision; but it can be shewn that it
  8818. would be an inexplicable fact if man had not been modified by this
  8819. agency, which appears to have acted powerfully on innumerable animals.
  8820. It can further be shewn that the differences between the races of man,
  8821. as in colour, hairiness, form of features, &c., are of a kind which
  8822. might have been expected to come under the influence of sexual
  8823. selection. But in order to treat this subject properly, I have found
  8824. it necessary to pass the whole animal kingdom in review. I have
  8825. therefore devoted to it the Second Part of this work. At the close I
  8826. shall return to man, and, after attempting to shew how far he has been
  8827. modified through sexual selection, will give a brief summary of the
  8828. chapters in this First Part.
  8829.  
  8830.   NOTE ON THE RESEMBLANCES AND DIFFERENCES IN THE STRUCTURE AND THE
  8831. DEVELOPMENT OF THE BRAIN IN MAN AND APES. BY PROFESSOR HUXLEY, F. R.
  8832. S.
  8833.  
  8834.   The controversy respecting the nature and the extent of the
  8835. differences in the structure of the brain in man and the apes, which
  8836. arose some fifteen years ago, has not yet come to an end, though the
  8837. subject matter of the dispute is, at present, totally different from
  8838. what it was formerly. It was originally asserted and re-asserted, with
  8839. singular pertinacity that the brain of all the apes, even the highest,
  8840. differs from that of man, in the absence of such conspicuous
  8841. structures as the posterior lobes of the cerebral hemispheres, with
  8842. the posterior cornu of the lateral ventricle and the hippocampus
  8843. minor, contained in those lobes, which are so obvious in man.
  8844.   But the truth that the structures in question are as well
  8845. developed in apes' as in human brains, or even better; and that it
  8846. is characteristic of all the primates (if we exclude the lemurs) to
  8847. have these parts well developed, stands at present on as secure a
  8848. basis as any proposition in comparative anatomy. Moreover, it is
  8849. admitted by every one of the long series of anatomists who, of late
  8850. years, have paid special attention to the arrangement of the
  8851. complicated sulci 0and gyri which appear upon the surface of the
  8852. cerebral hemispheres in man and the higher apes, that they are
  8853. disposed after the very same pattern in him, as in them. Every
  8854. principal gyrus and sulcus of a chimpanzee's brain is clearly
  8855. represented in that of a man, so that the terminology which applies to
  8856. the one answers for the other. On this point there is no difference of
  8857. opinion. Some years since, Professor Bischoff published a memoir* on
  8858. the cerebral convolutions of man and apes; and as the purpose of my
  8859. learned colleague was certainly not to diminish the value of the
  8860. differences between apes and men in this respect, I am glad to make
  8861. a citation from him.
  8862.  
  8863.   * "Die Grosshirnwindungen des Menschen"; Abhandlungen der K.
  8864. Bayerischen Akademie, B. x., 1868.
  8865.  
  8866.   "That the apes, and especially the orang, chimpanzee and gorilla,
  8867. come very close to man in their organisation, much nearer than to
  8868. any other animal, is a well known fact, disputed by nobody. Looking at
  8869. the matter from the point of view of organisation alone, no one
  8870. probably would ever have disputed the view of Linnaeus, that man
  8871. should be placed, merely as a peculiar species, at the head of the
  8872. mammalia and of those apes. Both shew, in all their organs, so close
  8873. an affinity, that the most exact anatomical investigation is needed in
  8874. order to demonstrate those differences which really exist. So it is
  8875. with the brains. The brains of man, the orang, the chimpanzee, the
  8876. gorilla, in spite of all the important differences which they present,
  8877. come very close to one another" (loc. cit., p. 101).
  8878.   There remains, then, no dispute as to the resemblance in fundamental
  8879. characters, between the ape's brain and man's: nor any as to the
  8880. wonderfully close similarity between the chimpanzee, orang and man, in
  8881. even the details of the arrangement of the gyri and sulci of the
  8882. cerebral hemispheres. Nor, turning to the differences between the
  8883. brains of the highest apes and that of man, is there any serious
  8884. question as to the nature and extent of these differences. It is
  8885. admitted that the man's cerebral hemispheres are absolutely and
  8886. relatively larger than those of the orang and chimpanzee; that his
  8887. frontal lobes are less excavated by the upward protrusion of the
  8888. roof of the orbits; that his gyri and sulci are, as a rule, less
  8889. symmetrically disposed, and present a greater number of secondary
  8890. plications. And it is admitted that, as a rule, in man, the
  8891. temporo-occipital or "external perpendicular" fissure, which is
  8892. usually so strongly marked a feature of the ape's brain is but faintly
  8893. marked. But it is also clear, that none of these differences
  8894. constitutes a sharp demarcation between the man's and the ape's brain.
  8895. In respect to the external perpendicular fissure of Gratiolet, in
  8896. the human brain for instance, Professor Turner remarks:*
  8897.  
  8898.   * Convolutions of the Human Cerebrum Topographically Considered,
  8899. 1866, p. 12.
  8900.  
  8901.   "In some brains it appears simply as an indentation of the margin of
  8902. the hemisphere, but, in others, it tends for some distance more or
  8903. less transversely outwards. I saw it in the right hemisphere of a
  8904. female brain pass more than two inches outwards; and on another
  8905. specimen, also the right hemisphere, it proceeded for four-tenths of
  8906. an inch outwards, and then extended downwards, as far as the lower
  8907. margin of the outer surface of the hemisphere. The imperfect
  8908. definition of this fissure in the majority of human brains, as
  8909. compared with its remarkable distinctness in the brain of most
  8910. Quadrumana, is owing to the presence, in the former, of certain
  8911. superficial, well marked, secondary convolutions which bridge it
  8912. over and connect the parietal with the occipital lobe. The closer
  8913. the first of these bridging gyri lies to the longitudinal fissure, the
  8914. shorter is the external parieto-occipital fissure" (loc. cit., p. 12).
  8915.   The obliteration of the external perpendicular fissure of Gratiolet,
  8916. therefore, is not a constant character of the human brain. On the
  8917. other hand, its full development is not a constant character of the
  8918. higher ape's brain. For, in the chimpanzee, the more or less extensive
  8919. obliteration of the external perpendicular sulcus by "bridging
  8920. convolutions," on one side or the other, has been noted over and
  8921. over again by Prof. Rolleston, Mr. Marshall, M. Broca and Professor
  8922. Turner. At the conclusion of a special paper on this subject the
  8923. latter writes:*
  8924.  
  8925.   * "Notes more especially on the bridging convolutions in the Brain
  8926. of the Chimpanzee," Proceedings of the Royal Society of Edinburgh,
  8927. 1865-6.
  8928.  
  8929.  "The three specimens of the brain of a Chimpanzee," just described,
  8930. prove that the generalisation which Gratiolet has attempted to draw of
  8931. the complete absence of the first connecting convolution and the
  8932. concealment of the second, as essentially characteristic features in
  8933. the brain of this animal, is by no means universally applicable. In
  8934. only one specimen did the brain, in these particulars, follow the
  8935. law which Gratiolet has expressed. As regards the presence of the
  8936. superior bridging convolution, I am inclined to think that it has
  8937. existed in one hemisphere, at least, in a majority of the brains of
  8938. this animal which have, up to this time, been figured or described.
  8939. The superficial position of the second bridging convolution is
  8940. evidently less frequent, and has as yet, I believe, only been seen
  8941. in the brain (A) recorded in this communication. The asymmetrical
  8942. arrangement in the convolutions of the two hemispheres, which previous
  8943. observers have referred to in their descriptions, is also well
  8944. illustrated in these specimens" (pp. 8, 9).
  8945.   Even were the presence of the temporo-occipital, or external
  8946. perpendicular, sulcus, a mark of distinction between the higher apes
  8947. and man, the value of such a distinctive character would be rendered
  8948. very doubtful by the structure of the brain in the platyrhine apes. In
  8949. fact, while the temporo-occipital is one of the most constant of sulci
  8950. in the catarhine, or Old World, apes, it is never very strongly
  8951. developed in the New World apes; it is absent in the smaller
  8952. platyrhine; rudimentary in Pithecia;* and more or less obliterated
  8953. by bridging convolutions in Ateles.
  8954.  
  8955.   * FIower, "On the Anatomy of Pithecia Monachus," Proceedings of
  8956. the Zoological Society, 1862.
  8957.  
  8958.   A character which is thus variable within the limits of a single
  8959. group can have no great taxonomic value.
  8960.   It is further established, that the degree of asymmetry of the
  8961. convolution of the two sides in the human brain is subject to much
  8962. individual variation; and that, in those individuals of the bushman
  8963. race who have been examined, the gyri and sulci of the two hemispheres
  8964. are considerably less complicated and more symmetrical than in the
  8965. European brain, while, in some individuals of the chimpanzee, their
  8966. complexity and asymmetry become notable. This is particularly the case
  8967. in the brain of a young male chimpanzee figured by M. Broca.
  8968. (L'ordre des Primates, p. 165, fig. 11.)
  8969.   Again, as respects the question of absolute size, it is
  8970. established that the difference between the largest and the smallest
  8971. healthy human brain is greater than the difference between the
  8972. smallest healthy human brain and the largest chimpanzee's or orang's
  8973. brain.
  8974.   Moreover, there is one circumstance in which the orang's and
  8975. chimpanzee's brains resemble man's, but in which they differ from
  8976. the lower apes, and that is the presence of two corpora candicantia-
  8977. the Cynomorpha having but one.
  8978.   In view of these facts I do not hesitate in this year 1874, to
  8979. repeat and insist upon the proposition which I enunciated in 1863:*
  8980.  
  8981.   * Man's Place in Nature, p. 102.
  8982.  
  8983.   "So far as cerebral structure goes, therefore, it is clear that
  8984. man differs less from the chimpanzee or the orang, than these do
  8985. even from the monkeys, and that the difference between the brain of
  8986. the chimpanzee and of man is almost insignificant when compared with
  8987. that between the chimpanzee brain and that of a lemur."
  8988.   In the paper to which I have referred, Professor Bischoff does not
  8989. deny the second part of this statement, but he first makes the
  8990. irrelevant remark that it is not wonderful if the brains of an orang
  8991. and a lemur are very different; and secondly, goes on to assert
  8992. that, "If we successively compare the brain of a man with that of an
  8993. orang; the brain of this with that of a chimpanzee; of this with
  8994. that of a gorilla, and so on of a Hylobates, Semnopithecus,
  8995. Cynocephalus, Cercopithecus, Macacus, Cebus, Callithrix, Lemur,
  8996. Stenops, Hapale, we shall not meet with a greater, or even as great
  8997. a break in the degree of development of the convolutions, as we find
  8998. between the brain of a man and that of an orang or chimpanzee."
  8999.   To which I reply, firstly, that whether this assertion be true or
  9000. false, it has nothing whatever to do with the proposition enunciated
  9001. in Man's Place in Nature, which refers not to the development of the
  9002. convolutions alone, but to the structure of the whole brain. If
  9003. Professor Bischoff had taken the trouble to refer to p. 96 of the work
  9004. he criticises, in fact, he would have found the following passage:
  9005. "And it is a remarkable circumstance that though, so far as our
  9006. present knowledge extends, there is one true structural break in the
  9007. series of forms of simian brains, this hiatus does not lie between man
  9008. and the manlike apes, but between the lower and the lowest simians, or
  9009. in other words, between the Old and New World apes and monkeys and the
  9010. lemurs. Every lemur which has yet been examined, in fact, has its
  9011. cerebellum partially visible from above; and its posterior lobe,
  9012. with the contained posterior cornu and hippocampus minor, more or less
  9013. rudimentary. Every marmoset, American monkey, Old World monkey, baboon
  9014. or manlike ape, on the contrary, has its cerebellum entirely hidden,
  9015. posteriorly, by the cerebral lobes, and possesses a large posterior
  9016. cornu with a well-developed hippocampus minor."
  9017.   This statement was a strictly accurate account of what was known
  9018. when it was made; and it does not appear to me to be more than
  9019. apparently weakened by the subsequent discovery of the relatively
  9020. small development of the posterior lobes in the siamang and in the
  9021. howling monkey. Notwithstanding the exceptional brevity of the
  9022. posterior lobes in these two species, no one will pretend that their
  9023. brains, in the slightest degree, approach those of the lemurs. And if,
  9024. instead of putting Hapale out of its natural place, as Professor
  9025. Bischoff most unaccountably does, we write the series of animals he
  9026. has chosen to mention as follows: Homo, Pithecus, Troglodytes,
  9027. Hylobates, Semnopithecus, Cynocephalus, Cereopithecus, Macacus, Cebus,
  9028. Callithrix, Hapale, Lemur, Stenops, I venture to reaffirm that the
  9029. great break in this series lies between Hapale and Lemur, and that
  9030. this break is considerably greater than that between any other two
  9031. terms of that series. Professor Bischoff ignores the fact that long
  9032. before he wrote, Gratiolet had suggested the separation of the
  9033. lemurs from the other primates on the very ground of the difference in
  9034. their cerebral characters; and that Professor Flower had made the
  9035. following observations in the course of his description of the brain
  9036. of the Javan loris:*
  9037.  
  9038.   * Transactions of the Zoological Society, vol. v., 1862.
  9039.  
  9040.   "And it is especially remarkable that, in the development of the
  9041. posterior lobes, there is no approximation to the lemurine, short
  9042. hemisphered brain, in those monkeys which are commonly supposed to
  9043. approach this family in other respects, viz., the lower members of the
  9044. platyrhine group."
  9045.   So far as the structure of the adult brain is concerned, then, the
  9046. very considerable additions to our knowledge, which have been made
  9047. by the researches of so many investigators, during the past ten years,
  9048. fully justify the statement which I made in 1863. But it has been
  9049. said, that, admitting the similarity between the adult brains of man
  9050. and apes, they are nevertheless, in reality, widely different, because
  9051. they exhibit fundamental differences in the mode of their development.
  9052. No one would be more ready than I to admit the force of this argument,
  9053. if such fundamental differences of development really exist. But I
  9054. deny that they do exist. On the contrary, there is a fundamental
  9055. agreement in the development of the brain in men and apes.
  9056.   Gratiolet originated the statement that there is a fundamental
  9057. difference in the development of the brains of apes and that of man-
  9058. consisting in this; that, in the apes, the sulci which first make
  9059. their appearance are situated on the posterior region of the
  9060. cerebral hemispheres, while, in the human foetus, the sulci first
  9061. become visible on the frontal lobes.*
  9062.  
  9063.   * "Chez tous les singes, les plis posterieurs se developpent les
  9064. premiers; les plis anterieurs se developpent plus tard, aussi la
  9065. vertebre occipitale et la parietale sont-elles relativement
  9066. tres-grandes chez le foetus. L'Homme presente une exception
  9067. remarquable quant a l'epoque de l'apparition des plis frontaux, qui
  9068. sont les premiers indiques; mais le developpement general du lobe
  9069. frontal, envisage seulement par rapport a son volume, suit les memes
  9070. lois que dans les singes"; Gratiolet, Memoire sur les plis cerebres de
  9071. l'Homme et des Primateaux, p. 39, tab. iv, fig. 3.
  9072.  
  9073.   This general statement is based upon two observations, the one of
  9074. a gibbon almost ready to be born, in which the posterior gyri were
  9075. "well developed," while those of the frontal lobes were "hardly
  9076. indicated"* (loc. cit., p. 39), and the other of a human foetus at the
  9077. 22nd or 23rd week of utero-gestation, in which Gratiolet notes that
  9078. the insula was uncovered, but that nevertheless "des incisures
  9079. sement de lobe anterieur, une scissure peu profonde indique la
  9080. separation du lobe occipital, tres-reduit, d'ailleurs des cette
  9081. epoque. Le reste de la surface cerebrale est encore absolument lisse."
  9082.  
  9083.   * Gratiolet's words are (loc. cit., p. 39): "Dans le foetus dont
  9084. il s'agit les plis cerebraux posterieurs sont bien developpes,
  9085. tandis que les plis du lobe frontal sont a peine indiques." The
  9086. figure, however (pl. iv, fig. 3), shews the fissure of Rolando, and
  9087. one of the frontal sulci plainly enough. Nevertheless, M. Alix, in his
  9088. "Notice sur les travaux anthropologiques de Gratiolet" (Mem. de la
  9089. Societe d'Anthropologie de Paris, 1868, page 32), writes thus:
  9090. "Gratiolet a eu entre les mains le cerveau d'un foetus de Gibbon,
  9091. singe eminemment superieur, et tellement rapproche de l'orang, que des
  9092. naturalistes tres-competents l'ont range parmi les anthropoides. M.
  9093. Huxley, par exemple, n'hesite pas sur ce point. Eh bien, c'est sur
  9094. le cerveau d'un foetus de Gibbon que Gratiolet a vu les
  9095. circonvolutions du lobe temporo-sphenoidal deja developpees
  9096. lorsqu'il n'existent pas encore de plis sur le lobe frontal. Il
  9097. etait donc bien autorise a dire que, chez l'homme les
  9098. circonvolutions apparaissent d' a en w, tandis que chez les singes
  9099. elles se developpent d'w en a."
  9100.  
  9101.   Three views of this brain are given in plate II, figs. 1, 2, 3, of
  9102. the work cited, shewing the upper, lateral and inferior views of the
  9103. hemispheres, but not the inner view. It is worthy of note that the
  9104. figure by no means bears out Gratiolet's description, inasmuch as
  9105. the fissure (antero-temporal) on the posterior half of the face of the
  9106. hemisphere is more marked than any of those vaguely indicated in the
  9107. anterior half. If the figure is correct, it in no way justifies
  9108. Gratiolet's conclusion: "Il y a donc entre ces cerveaux [those of a
  9109. Callithrix and of a gibbon] et celui du foetus humain une difference
  9110. fondamental. Chez celui-ci, longtemps avant que les plis temporaux
  9111. apparaissent, les plis frontaux, essayent d'exister."
  9112.   Since Gratiolet's time, however, the development of the gyri and
  9113. sulci of the brain has been made the subject of renewed
  9114. investigation by Schmidt, Bischoff, Pansch,* and more particularly
  9115. by Ecker,*(2) whose work is not only the latest, but by far the most
  9116. complete, memoir on the subject.
  9117.  
  9118.   * Uber die typische Anordnung der Furchen und Windungen auf den
  9119. Grosshirn-Hemispharen des Menschen und der Affen," Archiv fur
  9120. Anthropologie, iii., 1868
  9121.   *(2) "Zur Entwicklungsgeschichte der Furchen und Windungen der
  9122. Grosshirn-Hemispharen im Foetus des Menschen." Archiv fur
  9123. Anthropologie, iii., 1868.
  9124.  
  9125.   The final results of their inquiries may be summed up as follows:-
  9126.   1. In the human foetus, the sylvian fissure is formed in the
  9127. course of the third month of utero-gestation. In this, and in the
  9128. fourth month, the cerebral hemispheres are smooth and rounded (with
  9129. the exception of the sylvian depression), and they project backwards
  9130. far beyond the cerebellum.
  9131.   2. The sulci, properly so called, begin to appear in the interval
  9132. between the end of the fourth and the beginning of the sixth month
  9133. of foetal life, but Ecker is careful to point out that, not only the
  9134. time, but the order, of their appearance is subject to considerable
  9135. individual variation. In no case, however, are either the frontal or
  9136. the temporal sulci the earliest.
  9137.   The first which appears, in fact, lies on the inner face of the
  9138. hemisphere (whence doubtless Gratiolet, who does not seem to have
  9139. examined that face in his foetus, overlooked it), and is either the
  9140. internal perpendicular (occipito-parietal), or the calcarine sulcus,
  9141. these two being close together and eventually running into one
  9142. another. As a rule the occipito-parietal is the earlier of the two.
  9143.   3. At the latter part of this period, another sulcus, the
  9144. "posterio-parietal," or "Fissure of Rolando" is developed, and it is
  9145. followed, in the course of the sixth month, by the other principal
  9146. sulci of the frontal, parietal, temporal and occipital lobes. There
  9147. is, however, no clear evidence that one of these constantly appears
  9148. before the other; and it is remarkable that, in the brain at the
  9149. period described and figured by Ecker (loc. cit., pp. 212-213 tab. II,
  9150. figs. 1, 2, 3, 4), the antero-temporal sulcus (scissure parallele)
  9151. so characteristic of the ape's brain, is as well, if not better
  9152. developed than the fissure of Rolando, and is much more marked than
  9153. the proper frontal sulci.
  9154.   Taking the facts as they now stand, it appears to me that the
  9155. order of the appearance of the sulci and gyri in the foetal human
  9156. brain is in perfect harmony with the general doctrine of evolution,
  9157. and with the view that man has been evolved from some ape-like form;
  9158. though there can be no doubt that that form was, in many respects,
  9159. different from any member of the primates now living.
  9160.   Von Baer taught us, half a century ago, that, in the course of their
  9161. development, allied animals put on at first, the characters of the
  9162. greater groups to which they belong, and, by degrees, assume those
  9163. which restrict them within the limits of their family, genus, and
  9164. species; and he proved, at the same time, that no developmental
  9165. stage of a higher animal is precisely similar to the adult condition
  9166. of any lower animal. It is quite correct to say that a frog passes
  9167. through the condition of a fish, inasmuch as at one period of its life
  9168. the tadpole has all the characters of a fish, and if it went no
  9169. further, would have to be grouped among fishes. But it is equally true
  9170. that a tadpole is very different from any known fish.
  9171.   In like manner, the brain of a human foetus, at the fifth month, may
  9172. correctly be said to be, not only the brain of an ape, but that of
  9173. an arctopithecine or marmoset-like ape; for its hemispheres, with
  9174. their great posterior lobster, and with no sulci but the sylvian and
  9175. the calcarine, present the characteristics found only in the group
  9176. of the arctopithecine primates. But it is equally true, as Gratiolet
  9177. remarks, that, in its widely open sylvian fissure, it differs from the
  9178. brain of any actual marmoset. No doubt it would be much more similar
  9179. to the brain of an advanced foetus of a marmoset. But we know
  9180. nothing whatever of the development of the brain in the marmosets.
  9181. In the Platyrhini proper, the only observation with which I am
  9182. acquainted is due to Pansch, who found in the brain of a foetal
  9183. Cebus apella, in addition to the sylvian fissure and the deep
  9184. calcarine fissure, only a very shallow antero-temporal fissure
  9185. (scissure parallele of Gratiolet).
  9186.   Now this fact, taken together with the circumstance that the
  9187. antero-temporal sulcus is present in such Platyrhini as the Saimiri,
  9188. which present mere traces of sulci on the anterior half of the
  9189. exterior of the cerebral hemispheres, or none at all, undoubtedly,
  9190. so far as it goes, affords fair evidence in favour of Gratiolet's
  9191. hypothesis, that the posterior sulci appear before the anterior, in
  9192. the brains of the Platyrhini. But, it by no means follows, that the
  9193. rule which may hold good for the Platyrhini extends to the
  9194. Catarhini. We have no information whatever respecting the
  9195. development of the brain in the Cynomorphia; and, as regards the
  9196. Anthropomorpha, nothing but the account of the brain of the gibbon
  9197. near birth, already referred to. At the present moment there is not
  9198. a shadow of evidence to show that the sulci of a chimpanzee's, or
  9199. orang's, brain do not appear in the same order as a man's.
  9200.   Gratiolet opens his preface with the aphorism: "Il est dangereux
  9201. dans les sciences de conclure trop vite." I fear he must have
  9202. forgotten this sound maxim by the time he had reached the discussion
  9203. of the differences between men and apes, in the body of his work. No
  9204. doubt, the excellent author of one of the most remarkable
  9205. contributions to the just understanding of the mammalian brain which
  9206. has ever been made, would have been the first to admit the
  9207. insufficiency of his data had he lived to profit by the advance of
  9208. inquiry. The misfortune is that his conclusions have been employed
  9209. by persons incompetent to appreciate their foundation, as arguments in
  9210. favour of obscurantism.*
  9211.  
  9212.   * For example, M. l'Abbe Lecomte in his terrible pamphlet, Le
  9213. Darwinisme et l'origine de l'homme, 1873.
  9214.  
  9215.   But it is important to remark that, whether Gratiolet was right or
  9216. wrong in his hypothesis respecting the relative order of appearance of
  9217. the temporal and frontal sulci, the fact remains; that. before
  9218. either temporal or frontal sulci, appear, the foetal brain of man
  9219. presents characters which are found only in the lowest group of the
  9220. primates (leaving out the lemurs); and that this is exactly what we
  9221. should expect to be the case, if man has resulted from the gradual
  9222. modification of the same form as that from which the other primates
  9223. have sprung.
  9224.                          PART TWO
  9225.  
  9226.                      SEXUAL SELECTION
  9227.  
  9228.                        CHAPTER VIII.
  9229.  
  9230.                PRINCIPLES OF SEXUAL SELECTION.
  9231.  
  9232.   WITH animals which have their sexes separated, the males necessarily
  9233. differ from the females in their organs of reproduction; and these are
  9234. the primary sexual characters. But the sexes often differ in what
  9235. Hunter has called secondary sexual characters, which are not
  9236. directly connected with the act of reproduction; for instance, the
  9237. male possesses certain organs of sense or locomotion, of which the
  9238. female is quite destitute, or has them more highly-developed, in order
  9239. that he may readily find or reach her; or again the male has special
  9240. organs of prehension for holding her securely. These latter organs, of
  9241. infinitely diversified kinds, graduate into those which are commonly
  9242. ranked as primary, and in some cases can hardly be distinguished
  9243. from them; we see instances of this in the complex appendages at the
  9244. apex of the abdomen in male insects. Unless indeed we confine the term
  9245. "primary" to the reproductive glands, it is scarcely possible to
  9246. decide which ought to be called primary and which secondary.
  9247.   The female often differs from the male in having organs for the
  9248. nourishment or protection of her young, such as the mammary glands
  9249. of mammals, and the abdominal sacks of the marsupials. In some few
  9250. cases also the male possesses similar organs, which are wanting in the
  9251. female, such as the receptacles for the ova in certain male fishes,
  9252. and those temporarily developed in certain male frogs. The females
  9253. of most bees are provided with a special apparatus for collecting
  9254. and carrying pollen, and their ovipositor is modified into a sting for
  9255. the defense of the larvae and the community. Many similar cases
  9256. could be given, but they do not here concern us. There are, however,
  9257. other sexual differences quite unconnected with the primary
  9258. reproductive organs, and it is with these that we are more
  9259. especially concerned such as the greater size, strength, and pugnacity
  9260. of the male, his weapons of offence or means of defence against
  9261. rivals, his gaudy colouring and various ornaments, his power of
  9262. song, and other such characters.
  9263.   Besides the primary and secondary sexual differences, such as the
  9264. foregoing, the males and females of some animals differ in
  9265. structures related to different habits of life, and not at all, or
  9266. only indirectly, to the reproductive functions. Thus the females of
  9267. certain flies (Culicidae and Tabanidae) are blood-suckers, whilst
  9268. the males, living on flowers, have mouths destitute of mandibles.* The
  9269. males of certain moths and of some crustaceans (e. g. Tanais) have
  9270. imperfect, closed mouths, and cannot feed. The complemental males of
  9271. certain cirripedes live like epiphytic plants either on the female
  9272. or the hermaphrodite form, and are destitute of a mouth and of
  9273. prehensile limbs. In these cases it is the male which has been
  9274. modified, and has lost certain important organs, which the females
  9275. possess. In other cases it is the female which has lost such parts;
  9276. for instance, the female glow-worm is destitute of wings, as also
  9277. are many female moths, some of which never leave their cocoons. Many
  9278. female parasitic crustaceans have lost their natatory legs. In some
  9279. weevil-beetles (Curculionidae) there is a great difference between the
  9280. male and female in the length of the rostrum or snout;*(2) but the
  9281. meaning of this and of many analogous differences, is not at all
  9282. understood. Differences of structure between the two sexes in relation
  9283. to different habits of life are generally confined to the lower
  9284. animals; but with some few birds the beak of the male differs from
  9285. that of the female. In the Huia of New Zealand the difference is
  9286. wonderfully great, and we hear from Dr. Buller*(3) that the male
  9287. uses his strong beak in chiselling the larvae of insects out of
  9288. decayed wood, whilst the female probes the softer parts with her far
  9289. longer, much curved and pliant beak: and thus they mutually aid each
  9290. other. In most cases, differences of structure between the sexes are
  9291. more or less directly connected with the propagation of the species:
  9292. thus a female, which has to nourish a multitude of ova, requires
  9293. more food than the male, and consequently requires special means for
  9294. procuring it. A male animal, which lives for a very short time,
  9295. might lose its organs for procuring food through disuse, without
  9296. detriment; but he would retain his locomotive organs in a perfect
  9297. state, so that he might reach the female. The female, on the other
  9298. hand, might safely lose her organs for flying, swimming, or walking,
  9299. if she gradually acquired habits which rendered such powers useless.
  9300.  
  9301.   * Westwood, Modern Classification of Insects, vol. ii., 1840, p.
  9302. 541. For the statement about Tanais, mentioned below, I am indebted to
  9303. Fritz Muller.
  9304.   *(2) Kirby and Spence, Introduction to Entomology, vol. iii.,
  9305. 1826, p. 309.
  9306.   *(3) Birds of New Zealand, 1872, p. 66.
  9307.  
  9308.   We are, however, here concerned only with sexual selection. This
  9309. depends on the advantage which certain individuals have over others of
  9310. the same sex and species solely in respect of reproduction. When, as
  9311. in the cases above mentioned, the two sexes differ in structure in
  9312. relation to different habits of life, they have no doubt been modified
  9313. through natural selection, and by inheritance, limited to one and
  9314. the same sex. So again the primary sexual organs, and those for
  9315. nourishing or protecting the young, come under the same influence; for
  9316. those individuals which generated or nourished their offspring best,
  9317. would leave, ceteris paribus, the greatest number to inherit their
  9318. superiority; whilst those which generated or nourished their offspring
  9319. badly, would leave but few to inherit their weaker powers. As the male
  9320. has to find the female, he requires organs of sense and locomotion,
  9321. but if these organs are necessary for the other purposes of life, as
  9322. is generally the case, they will have been developed through natural
  9323. selection. When the male has found the female, he sometimes absolutely
  9324. requires prehensile organs to hold her; thus Dr. Wallace informs me
  9325. that the males of certain moths cannot unite with the females if their
  9326. tarsi or feet are broken. The males of many oceanic crustaceans,
  9327. when adult, have their legs and antennae modified in an
  9328. extraordinary manner for the prehension of the female; hence we may
  9329. suspect that it is because these animals are washed about by the waves
  9330. of the open sea, that they require these organs in order to
  9331. propagate their kind, and if so, their development has been the result
  9332. of ordinary or natural selection. Some animals extremely low in the
  9333. scale have been modified for this same purpose; thus the males of
  9334. certain parasitic worms, when fully grown, have the lower surface of
  9335. the terminal part of their bodies roughened like a rasp, and with this
  9336. they coil round and permanently hold the females.*
  9337.  
  9338.   * M. Perrier advances this case (Revue Scientifique, Feb. 1, 1873,
  9339. p. 865) as one fatal to the belief in sexual election, inasmuch as
  9340. he supposes that I attribute all the differences between the sexes
  9341. to sexual selection. This distinguished naturalist, therefore, like so
  9342. many other Frenchmen, has not taken the trouble to understand even the
  9343. first principles of sexual selection. An English naturalist insists
  9344. that the claspers of certain male animals could not have been
  9345. developed through the choice of the female! Had I not met with this
  9346. remark, I should not have thought it possible for any one to have read
  9347. this chapter and to have imagined that I maintain that the choice of
  9348. the female had anything to do with the development of the prehensile
  9349. organs in the male.
  9350.  
  9351.   When the two sexes follow exactly the same habits of life, and the
  9352. male has the sensory or locomotive organs more highly developed than
  9353. those of the female, it may be that the perfection of these is
  9354. indispensable to the male for finding the female; but in the vast
  9355. majority of cases, they serve only to give one male an advantage
  9356. over another, for with sufficient time, the less well-endowed males
  9357. would succeed in pairing with the females; and judging from the
  9358. structure of the female, they would be in all other respects equally
  9359. well adapted for their ordinary habits of life. Since in such cases
  9360. the males have acquired their present structure, not from being better
  9361. fitted to survive in the struggle for existence, but from having
  9362. gained an advantage over other males, and from having transmitted this
  9363. advantage to their male offspring alone, sexual selection must here
  9364. have come into action. It was the importance of this distinction which
  9365. led me to designate this form of selection as Sexual Selection. So
  9366. again, if the chief service rendered to the male by his prehensile
  9367. organs is to prevent the escape of the female before the arrival of
  9368. other males, or when assaulted by them, these organs will have been
  9369. perfected through sexual selection, that is by the advantage
  9370. acquired by certain individuals over their rivals. But in most cases
  9371. of this kind it is impossible to distinguish between the effects of
  9372. natural and sexual selection. Whole chapters could be filled with
  9373. details on the differences between the sexes in their sensory,
  9374. locomotive, and prehensile organs. As, however, these structures are
  9375. not more interesting than others adapted for the ordinary purposes
  9376. of life, I shall pass them over almost entirely, giving only a few
  9377. instances under each class.
  9378.   There are many other structures and instincts which must have been
  9379. developed through sexual selection- such as the weapons of offence and
  9380. the means of defence- of the males for fighting with and driving
  9381. away their rivals- their courage and pugnacity- their various
  9382. ornaments- their contrivances for producing vocal or instrumental
  9383. music- and their glands for emitting odours, most of these latter
  9384. structures serving only to allure or excite the female. It is clear
  9385. that these characters are the result of sexual and not of ordinary
  9386. selection, since unarmed, unornamented, or unattractive males would
  9387. succeed equally well in the battle for life and in leaving a
  9388. numerous progeny, but for the presence of better endowed males. We may
  9389. infer that this would be the case, because the females, which are
  9390. unarmed and unornamented, are able to survive and procreate their
  9391. kind. Secondary sexual characters of the kind just referred to, will
  9392. be fully discussed in the following chapters, as being in many
  9393. respects interesting, but especially as depending on the will, choice,
  9394. and rivalry of the individuals of either sex. When we behold two males
  9395. fighting for the possession of the female, or several male birds
  9396. displaying their gorgeous plumage, and performing strange antics
  9397. before an assembled body of females, we cannot doubt that, though
  9398. led by instinct, they know what they are about, and consciously
  9399. exert their mental and bodily powers.
  9400.   Just as man can improve the breeds of his game-cocks by the
  9401. selection of those birds which are victorious in the cock-pit, so it
  9402. appears that the strongest and most vigorous males, or those
  9403. provided with the best weapons, have prevailed under nature, and
  9404. have led to the improvement of the natural breed or species. A
  9405. slight degree of variability leading to some advantage, however
  9406. slight, in reiterated deadly contests would suffice for the work of
  9407. sexual selection; and it is certain that secondary sexual characters
  9408. are eminently variable. Just as man can give beauty, according to
  9409. his standard of taste, to his male poultry, or more strictly can
  9410. modify the beauty originally acquired by the parent species, can
  9411. give to the Sebright bantam a new and elegant plumage, an erect and
  9412. peculiar carriage- so it appears that female birds in a state of
  9413. nature, have by a long selection of the more attractive males, added
  9414. to their beauty or other attractive qualities. No doubt this implies
  9415. powers of discrimination and taste on the part of the female which
  9416. will at first appear extremely improbable; but by the facts to be
  9417. adduced hereafter, I hope to be able to shew that the females actually
  9418. have these powers. When, however, it is said that the lower animals
  9419. have a sense of beauty, it must not be supposed that such sense is
  9420. comparable with that of a cultivated man, with his multiform and
  9421. complex associated ideas. A more just comparison would be between
  9422. the taste for the beautiful in animals, and that in the lowest
  9423. savages, who admire and deck themselves with any brilliant,
  9424. glittering, or curious object.
  9425.   From our ignorance on several points, the precise manner in which
  9426. sexual selections acts is somewhat uncertain. Nevertheless if those
  9427. naturalists who already believe in the mutability of species, will
  9428. read the following chapters, they will, I think, agree with me, that
  9429. sexual selection has played an important part in the history of the
  9430. organic world. It is certain that amongst almost all animals there
  9431. is a struggle between the males for the possession of the female. This
  9432. fact is so notorious that it would be superfluous to give instances.
  9433. Hence the females have the opportunity of selecting one out of several
  9434. males, on the supposition that their mental capacity suffices for
  9435. the exertion of a choice. In many cases special circumstances tend
  9436. to make the struggle between the males particularly severe. Thus the
  9437. males of our migratory birds generally arrive at their places of
  9438. breeding before the females, so that many males are ready to contend
  9439. for each female. I am informed by Mr. Jenner Weir, that the
  9440. bird-catchers assert that this is invariably the case with the
  9441. nightingale and blackcap, and with respect to the latter he can
  9442. himself confirm the statement.
  9443.   Mr. Swaysland of Brighton has been in the habit, during the last
  9444. forty years, of catching our migratory birds on their first arrival,
  9445. and he has never known the females of any species to arrive before
  9446. their males. During one spring he shot thirty-nine males of Ray's
  9447. wagtail (Budytes raii) before he saw a single female. Mr. Gould has
  9448. ascertained by the dissection of those snipes which arrive the first
  9449. in this country, that the males come before the females. And the
  9450. like holds good with most of the migratory birds of the United
  9451. States.* The majority of the male salmon in our rivers, on coming up
  9452. from the sea, are ready to breed before the females. So it appears
  9453. to be with frogs and toads. Throughout the great class of insects
  9454. the males almost always are the first to emerge from the pupal
  9455. state, so that they generally abound for a time before any females can
  9456. be seen.*(2) The cause of this difference between the males and
  9457. females in their periods of arrival and maturity is sufficiently
  9458. obvious. Those males which annually first migrated into any country,
  9459. or which in the spring were first ready to breed, or were the most
  9460. eager, would leave the largest number of offspring; and these would
  9461. tend to inherit similar instincts and constitutions. It must be
  9462. borne in mind that it would have been impossible to change very
  9463. materially the time of sexual maturity in the females, without at
  9464. the same time interfering with the period of the production of the
  9465. young- a period which must be determined by the seasons of the year.
  9466. On the whole there can be no doubt that with almost all animals, in
  9467. which the sexes are separate, there is a constantly recurrent struggle
  9468. between the males for the possession of the females.
  9469.  
  9470.   * J. A. Allen, on the "Mammals and Winter Birds of Florida,"
  9471. Bulletin of Comparative Zoology, Harvard College, p. 268.
  9472.   *(2) Even with those plants in which the sexes are separate, the
  9473. male flowers are generally mature before the female. As first shewn by
  9474. C. K. Sprengel, many hermaphrodite plants are dichogamous; that is,
  9475. their male and female organs are not ready at the same time, so that
  9476. they cannot be self-fertilised. Now in such flowers, the pollen is
  9477. in general matured before the stigma, though there are exceptional
  9478. cases in which the female organs are before-hand.
  9479.  
  9480.   Our difficulty in regard to sexual selection lies in understanding
  9481. how it is that the males which conquer other males, or those which
  9482. prove the most attractive to the females, leave a greater number of
  9483. offspring to inherit their superiority than their beaten and less
  9484. attractive rivals. Unless this result does follow, the characters
  9485. which give to certain males an advantage over others, could not be
  9486. perfected and augmented through sexual selection. When the sexes exist
  9487. in exactly equal numbers, the worst-endowed males will (except where
  9488. polygamy prevails), ultimately find females, and leave as many
  9489. offspring, as well fitted for their general habits of life, as the
  9490. best-endowed males. From various facts and considerations, I
  9491. formerly inferred that with most animals, in which secondary sexual
  9492. characters are well developed, the males considerably exceeded the
  9493. females in number; but this is not by any means always true. If the
  9494. males were to the females as two to one, or as three to two, or even
  9495. in a somewhat lower ratio, the whole affair would be simple; for the
  9496. better-armed or more attractive males would leave the largest number
  9497. of offspring. But after investigating, as far as possible, the
  9498. numerical proportion of the sexes, I do not believe that any great
  9499. inequality in number commonly exists. In most cases sexual selection
  9500. appears to have been effective in the following manner.
  9501.   Let us take any species, a bird for instance, and divide the females
  9502. inhabiting a district into two equal bodies, the one consisting of the
  9503. more vigorous and better-nourished individuals, and the other of the
  9504. less vigorous and healthy. The former, there can be little doubt,
  9505. would be ready to breed in the spring before the others; and this is
  9506. the opinion of Mr. Jenner Weir, who has carefully attended to the
  9507. habits of birds during many years. There can also be no doubt that the
  9508. most vigorous, best-nourished and earliest breeders would on an
  9509. average succeed in rearing the largest number of fine offspring.*
  9510. The males, as we have seen, are generally ready to breed before the
  9511. females; the strongest, and with some species the best armed of the
  9512. males, drive away the weaker; and the former would then unite with the
  9513. more vigorous and better-nourished females, because they are the first
  9514. to breed.*(2) Such vigorous pairs would surely rear a larger number of
  9515. offspring than the retarded females, which would be compelled to unite
  9516. with the conquered and less powerful males, supposing the sexes to
  9517. be numerically equal; and this is all that is wanted to add, in the
  9518. course of successive generations, to the size, strength and courage of
  9519. the males, or to improve their weapons.
  9520.  
  9521.   * Here is excellent evidence on the character of the offspring
  9522. from an experienced ornithologist. Mr. J. A. Allen, in speaking
  9523. (Mammals and Winter Birds of E. Florida, p. 229) of the later
  9524. broods, after the accidental destruction of the first, says, that
  9525. these "are found to be smaller and paler-coloured than those hatched
  9526. earlier in the season. In cases where several broods are reared each
  9527. year, as a general rule the birds of the earlier broods seem in all
  9528. respects the most perfect and vigorous."
  9529.   *(2) Hermann Muller has come to this same conclusion with respect to
  9530. those female bees which are the first to emerge from the pupa each
  9531. year. See his remarkable essay, "Anwendung der Darwin'schen Lehre
  9532. auf Bienen," Verh. d. V. Jahrg., xxix., p. 45
  9533.  
  9534.   But in very many cases the males which conquer their rivals, do
  9535. not obtain possession of the females, independently of the choice of
  9536. the latter. The courtship of animals is by no means so simple and
  9537. short an affair as might be thought. The females are most excited
  9538. by, or prefer pairing with, the more ornamented males, or those
  9539. which are the best songsters, or play the best antics; but it is
  9540. obviously probable that they would at the same time prefer the more
  9541. vigorous and lively males, and this has in some cases been confirmed
  9542. by actual observation.* Thus the more vigorous females, which are
  9543. the first to breed, will have the choice of many males; and though
  9544. they may not always select the strongest or best armed, they will
  9545. select those which are vigorous and well armed, and in other
  9546. respects the most attractive. Both sexes, therefore, of such early
  9547. pairs would as above explained, have an advantage over others in
  9548. rearing offspring; and this apparently has sufficed during a long
  9549. course of generations to add not only to the strength and fighting
  9550. powers of the males, but likewise to their various ornaments or
  9551. other attractions.
  9552.  
  9553.   * With respect to poultry, I have received information, hereafter to
  9554. be given, to this effect. Even birds, such as pigeons, which pair
  9555. for life, the female, as I hear from Mr. Jenner Weir, will desert
  9556. her mate if he is injured or grows weak.
  9557.  
  9558.   In the converse and much rarer case of the males selecting
  9559. particular females, it is plain that those which were the most
  9560. vigorous and had conquered others, would have the freest choice; and
  9561. it is almost certain that they would select vigorous as well as
  9562. attractive females. Such pairs would have an advantage in rearing
  9563. offspring, more especially if the male had the power to defend the
  9564. female during the pairing-season as occurs with some of the higher
  9565. animals, or aided her in providing for the young. The same
  9566. principles would apply if each sex preferred and selected certain
  9567. individuals of the opposite sex; supposing that they selected not only
  9568. the more attractive, but likewise the more vigorous individuals.
  9569.  
  9570.   Numerical Proportion of the Two Sexes.- I have remarked that
  9571. sexual selection would be a simple affair if the males were
  9572. considerably more numerous than the females. Hence I was led to
  9573. investigate, as far as I could, the proportions between the two
  9574. sexes of as many animals as possible; but the materials are scanty.
  9575. I will here give only a brief abstract of the results, retaining the
  9576. details for a supplementary discussion, so as not to interfere with
  9577. the course of my argument. Domesticated animals alone afford the means
  9578. of ascertaining the proportional numbers at birth; but no records have
  9579. been specially kept for this purpose. By indirect means, however, I
  9580. have collected a considerable body of statisties, from which it
  9581. appears that with most of our domestic animals the sexes are nearly
  9582. equal at birth. Thus 25,560 births of race-horses have been recorded
  9583. during twenty-one years, and the male births were to the female births
  9584. as 99.7 to 100. In greyhounds the inequality is greater than with
  9585. any other animal, for out of 6878 births during twelve years, the male
  9586. births were to the female as 110.1 to 100. It is, however, in some
  9587. degree doubtful whether it is safe to infer that the proportion
  9588. would be the same under natural conditions as under domestication; for
  9589. slight and unknown differences in the conditions affect the proportion
  9590. of the sexes. Thus with mankind, the male births in England are as
  9591. 104.5, in Russia as 108.9, and with the Jews of Livonia as 120, to 100
  9592. female births. But I shall recur to this curious point of the excess
  9593. of male births in the supplement to this chapter. At the Cape of
  9594. Good Hope, however, male children of European extraction have been
  9595. born during several years in the proportion of between 90 and 99 to
  9596. 100 female children.
  9597.   For our present purpose we are concerned with the proportions of the
  9598. sexes, not only at birth, but also at maturity, and this adds
  9599. another element of doubt; for it is a well-ascertained fact that
  9600. with man the number of males dying before or during birth, and
  9601. during the first two years of infancy, is considerably larger than
  9602. that of females. So it almost certainly is with male lambs, and
  9603. probably with some other animals. The males of some species kill one
  9604. another by fighting; or they drive one another about until they become
  9605. greatly emaciated. They must also be often exposed to various dangers,
  9606. whilst wandering about in eager search for the females. In many
  9607. kinds of fish the males are much smaller than the females, and they
  9608. are believed often to be devoured by the latter, or by other fishes.
  9609. The females of some birds appear to die earlier than the males; they
  9610. are also liable to be destroyed on their nests, or whilst in charge of
  9611. their young. With insects the female larvae are often larger than
  9612. those of the males, and would consequently be more likely to be
  9613. devoured. In some cases the mature females are less active and less
  9614. rapid in their movements than the males, and could not escape so
  9615. well from danger. Hence, with animals in a state of nature, we must
  9616. rely on mere estimation, in order to judge of the proportions of the
  9617. sexes at maturity; and this is but little trustworthy, except when the
  9618. inequality is strongly marked. Nevertheless, as far as a judgment
  9619. can be formed, we may conclude from the facts given in the supplement,
  9620. that the males of some few mammals, of many birds, of some fish and
  9621. insects, are considerably more numerous than the females.
  9622.   The proportion between the sexes fluctuates slightly during
  9623. successive years: thus with race-horses, for every 100 mares born
  9624. the stallions varied from 107.1 in one year to 92.6 in another year,
  9625. and with greyhounds from 116.3 to 95.3. But had larger numbers been
  9626. tabulated throughout an area more extensive than England, these
  9627. fluctuations would probably have disappeared; and such as they are,
  9628. would hardly suffice to lead to effective sexual selection in a
  9629. state of nature. Nevertheless, in the cases of some few wild
  9630. animals, as shewn in the supplement, the proportions seem to fluctuate
  9631. either during different seasons or in different localities in a
  9632. sufficient degree to lead to such selection. For it should be observed
  9633. that any advantage, gained during certain years or in certain
  9634. localities by those males which were able to conquer their rivals,
  9635. or were the most attractive to the females, would probably be
  9636. transmitted to the offspring, and would not subsequently be
  9637. eliminated. During the succeeding seasons, when, from the equality
  9638. of the sexes, every male was able to procure a female, the stronger or
  9639. more attractive males previously produced would still have at least as
  9640. good a chance of leaving offspring as the weaker or less attractive.
  9641.  
  9642.   Polygamy.- The practice of polygamy leads to the same results as
  9643. would follow from an actual inequality in the number of the sexes; for
  9644. if each male secures two or more females, many males cannot pair;
  9645. and the latter assuredly will be the weaker or less attractive
  9646. individuals. Many mammals and some few birds are polygamous, but
  9647. with animals belonging to the lower classes I have found no evidence
  9648. of this habit. The intellectual powers of such animals are, perhaps,
  9649. not sufficient to lead them to collect and guard a harem of females.
  9650. That some relation exists between polygamy and the development of
  9651. secondary sexual characters, appears nearly certain; and this supports
  9652. the view that a numerical preponderance of males would be eminently
  9653. favourable to the action of sexual selection. Nevertheless many
  9654. animals, which are strictly monogamous, especially birds, display
  9655. strongly-marked secondary sexual characters; whilst some few
  9656. animals, which are polygamous, do not have such characters.
  9657.   We will first briefly run through the mammals, and then turn to
  9658. birds. The gorilla seems to be polygamous, and the male differs
  9659. considerably from the female; so it is with some baboons, which live
  9660. in herds containing twice as many adult females as males. In South
  9661. America the Mycetes caraya present well-marked sexual differences,
  9662. in colour, beard, and vocal organs; and the male generally lives
  9663. with two or three wives: the male of the Cebus capucinus differs
  9664. somewhat from the female, and appears to be polygamous.* Little is
  9665. known on this head with respect to most other monkeys, but some
  9666. species are strictly monogamous. The ruminants are eminently
  9667. polygamous, and they present sexual differences more frequently than
  9668. almost any other group of mammals; this holds good, especially in
  9669. their weapons, but also in other characters. Most deer, cattle, and
  9670. sheep are polygamous; as are most antelopes, though some are
  9671. monogamous. Sir Andrew Smith, in speaking of the antelopes of South
  9672. Africa, says that in herds of about a dozen there was rarely more than
  9673. one mature male. The Asiatic Antilope saiga appears to be the most
  9674. inordinate polygamist in the world; for Pallas*(2) states that the
  9675. male drives away all rivals, and collects a herd of about a hundred
  9676. females and kids together; the female is hornless and has softer hair,
  9677. but does not otherwise differ much from the male. The wild horse of
  9678. the Falkland Islands and of the western states of N. America is
  9679. polygamous, but, except in his greater size and in the proportions
  9680. of his body, differs but little from the mare. The wild boar
  9681. presents well-marked sexual characters, in his great tusks and some
  9682. other points. In Europe and in India he leads a solitary life,
  9683. except during the breeding-season; but as is believed by Sir W.
  9684. Elliot, who has had many opportunities in India of observing this
  9685. animal, he consorts at this season with several females. Whether
  9686. this holds good in Europe is doubtful, but it is supported by some
  9687. evidence. The adult male Indian elephant, like the boar, passes much
  9688. of his time in solitude; but as Dr. Campbell states, when with others,
  9689. "It is rare to find more than one male with a whole herd of
  9690. females"; the larger males expelling or killing the smaller and weaker
  9691. ones. The male differs from the female in his immense tusks, greater
  9692. size, strength, and endurance; so great is the difference in these
  9693. respects that the males when caught are valued at one-fifth more
  9694. than the females.*(3) The sexes of other pachydermatous animals differ
  9695. very little or not at all, and, as far as known, they are not
  9696. polygamists. Nor have I heard of any species in the Orders of
  9697. Cheiroptera, Edentata, Insectivora and rodents being polygamous,
  9698. excepting that amongst the rodents, the common rat, according to
  9699. some rat-catchers, lives with several females. Nevertheless the two
  9700. sexes of some sloths (Edentata) differ in the character and colour
  9701. of certain patches of hair on their shoulders.*(4) And many kinds of
  9702. bats (Cheiroptera) present well-marked sexual differences, chiefly
  9703. in the males possessing odoriferous glands and pouches, and by their
  9704. being of a lighter colour.*(5) In the great order of rodents, as far
  9705. as I can learn, the sexes rarely differ, and when they do so, it is
  9706. but slightly in the tint of the fur.
  9707.  
  9708.   * On the Gorilla, Savage and Wyman, Boston Journal of Natural
  9709. History, vol. v., 1845-47, p. 423. On Cynocephalus, Brehm,
  9710. Illustriertes Thierleben, B. i., 1864, s. 77. On Mycetes, Rengger,
  9711. Naturgeschichte der Saugethiere von Paraguay, 1830, ss. 14, 20. On
  9712. Cebus, Brehm, ibid., s. 108.
  9713.   *(2) Pallas, Spicilegia Zoolog., fasc. xii., 1777, p. 29. Sir Andrew
  9714. Smith, Illustrations of the Zoology of S. Africa, 1849, pl. 29, on the
  9715. Kobus. Owen, in his Anatomy of Vertebrates (vol. iii., 1868, p. 633)
  9716. gives a table shewing incidentally which species of antelopes are
  9717. gregarious.
  9718.   *(3) Dr. Campbell, in Proc., Zoolog. Soc., 1869, p. 138. See also an
  9719. interesting paper by Lieut. Johnstone, in Proceedings, Asiatic Society
  9720. of Bengal, May, 1868.
  9721.   *(4) Dr. Gray, in Annals and Magazine of Natural History, 1871, p.
  9722. 302.
  9723.   *(5) See Dr. Dobson's excellent paper in Proceedings of the
  9724. Zoological Society, 1873, p. 241.
  9725.  
  9726.   As I hear from Sir Andrew Smith, the lion in South Africa
  9727. sometimes lives with a single female, but generally with more, and, in
  9728. one case, was found with as many as five females; so that he is
  9729. polygamous. As far as I can discover, he is the only polygamist
  9730. amongst all the terrestrial Carnivora, and he alone presents
  9731. well-marked sexual characters. If, however, we turn to the marine
  9732. Carnivora, as we shall hereafter see, the case is widely different;
  9733. for many species of seals offer extraordinary sexual differences,
  9734. and they are eminently polygamous. Thus, according to Peron, the
  9735. male sea-elephant of the southern ocean always possesses several
  9736. females, and the sea-lion of Forster is said to be surrounded by
  9737. from twenty to thirty females. In the North, the male sea-bear of
  9738. Steller is accompanied by even a greater number of females. It is an
  9739. interesting fact, as Dr. Gill remarks,* that in the monogamous
  9740. species, "or those living in small communities, there is little
  9741. difference in size between the males and females; in the social
  9742. species, or rather those of which the males have harems, the males are
  9743. vastly larger than the females."
  9744.  
  9745.   * "The Eared Seals," American Naturalist, vol. iv., Jan. 1871.
  9746.  
  9747.   Amongst birds, many species, the sexes of which differ greatly
  9748. from each other, are certainly monogamous. In Great Britain we see
  9749. well-marked sexual differences, for instance, in the wild-duck which
  9750. pairs with a single female, the common blackbird, and the bullfinch
  9751. which is said to pair for life. I am informed by Mr. Wallace that
  9752. the like is true of chatterers or Cotingidae of South America, and
  9753. of many other birds. In several groups I have not been able to
  9754. discover whether the species are polygamous or monogamous. Lesson says
  9755. that birds of paradise, so remarkable for their sexual differences,
  9756. are polygamous, but Mr. Wallace doubts whether he had sufficient
  9757. evidence. Mr. Salvin tells me he has been led to believe that
  9758. humming-birds are polygamous. The male widow-bird, remarkable for
  9759. his caudal plumes, certainly seems to be a polygamist.* I have been
  9760. assured by Mr. Jenner Weir and by others, that it is somewhat common
  9761. for three starlings to frequent the same nest; but whether this is a
  9762. case of polygamy or polyandry has not been ascertained.
  9763.  
  9764.   * The Ibis, vol. iii., 1861, p. 133, on the Progne widow-bird. See
  9765. also on the Vidua axillaris, ibid., vol. ii., 1860, p. 211. On the
  9766. polygamy of the capercailzie and great bustard, see L. Lloyd, Game
  9767. Birds of Sweden, 1867, pp. 19, and 182. Montagu and Selby speak of the
  9768. black grouse as polygamous and of the red grouse as monogamous.
  9769.  
  9770.   The Gallinaceae exhibit almost as strongly marked sexual differences
  9771. as birds of paradise or humming-birds, and many of the species are, as
  9772. is well know, polygamous; others being strictly monogamous. What a
  9773. contrast is presented between the sexes of the polygamous peacock or
  9774. pheasant, and the monogamous guinea-fowl or partridge! Many similar
  9775. cases could be given, as in the grouse tribe, in which the males of
  9776. the polygamous capercailzie and black-cock differ greatly from the
  9777. females; whilst the sexes of the monogamous red grouse and ptarmigan
  9778. differ very little. In the Cursores, except amongst the bustards,
  9779. few species offer strongly-marked sexual differences, and the great
  9780. bustard (Otis tarda) is said to be polygamous. With the Grallatores,
  9781. extremely few species differ sexually, but the ruff (Machetes
  9782. pugnax) affords a marked exception, and this species is believed by
  9783. Montagu to be a polygamist. Hence it appears that amongst birds
  9784. there often exists a close relation between polygamy and the
  9785. development of strongly-marked sexual differences. I asked Mr.
  9786. Bartlett, of the Zoological Gardens, who has had very large experience
  9787. with birds, whether the male tragopan (one of the Gallinaceae) was
  9788. polygamous, and I was struck by his answering, "I do not know, but
  9789. should think so from his splendid colours."
  9790.   It deserves notice that the instinct of pairing with a single female
  9791. is easily lost under domestication. The wild-duck is strictly
  9792. monogamous, the domestic-duck highly polygamous. The Rev. W. D. Fox
  9793. informs me that out of some half-tamed wild-ducks, on a large pond
  9794. in his neighborhood, so many mallards were shot by the game-keeper
  9795. that only one was left for every seven or eight females; yet unusually
  9796. large broods were reared. The guinea-fowl is strictly monogamous;
  9797. but Mr. Fox finds that his birds succeed best when he keeps one cock
  9798. to two or three hens. Canary-birds pair in a state of nature, but
  9799. the breeders in England successfully put one male to four or five
  9800. females. I have noticed these cases, as rendering it probable that
  9801. wild monogamous species might readily become either temporarily or
  9802. permanently polygamous.
  9803.   Too little is known of the habits of reptiles and fishes to enable
  9804. us to speak of their marriage arrangements. The stickle-back
  9805. (Gasterosteus), however, is said to be a polygamist;* and the male
  9806. during the breeding-season differs conspicuously from the female.
  9807.  
  9808.   * Noel Humphreys, River Gardens, 1857.
  9809.  
  9810.   To sum up on the means through which, as far as we can judge, sexual
  9811. selection has led to the development of secondary sexual characters.
  9812. It has been shewn that the largest number of vigorous offspring will
  9813. be reared from the pairing of the strongest and best-armed males,
  9814. victorious in contests over other males, with the most vigorous and
  9815. best-nourished females, which are the first to breed in the spring. If
  9816. such females select the more attractive, and at the same time vigorous
  9817. males, they will rear a larger number of offspring than the retarded
  9818. females, which must pair with the less vigorous and less attractive
  9819. males. So it will be if the more vigorous males select the more
  9820. attractive and at the same time healthy and vigorous females; and this
  9821. will especially hold good if the male defends the female, and aids
  9822. in providing food for the young. The advantage thus gained by the more
  9823. vigorous pairs in rearing a larger number of offspring has
  9824. apparently sufficed to render sexual selection efficient. But a
  9825. large numerical preponderance of males over females will be still more
  9826. efficient; whether the preponderance is only occasional and local,
  9827. or permanent; whether it occurs at birth, or afterwards from the
  9828. greater destruction of the females; or whether it indirectly follows
  9829. from the practice of polygamy.
  9830.  
  9831.   The Male generally more modified than the Female.- Throughout the
  9832. animal kingdom, when the sexes differ in external appearance, it is,
  9833. with rare exceptions, the male which has been the more modified;
  9834. for, generally, the female retains a closer resemblance to the young
  9835. of her own species, and to other adult members of the same group.
  9836. The cause of this seems to lie in the males of almost all animals
  9837. having stronger passions than the females. Hence it is the males
  9838. that fight together and sedulously display their charms before the
  9839. females; and the victors transmit their superiority to their male
  9840. offspring. Why both sexes do not thus acquire the characters of
  9841. their fathers, will be considered hereafter. That the males of all
  9842. mammals eagerly pursue the females is notorious to every one. So it is
  9843. with birds; but many cock birds do not so much pursue the hen, as
  9844. display their plumage, perform strange antics, and pour forth their
  9845. song in her presence. The male in the few fish observed seems much
  9846. more eager than the female; and the same is true of alligators, and
  9847. apparently of batrachians. Throughout the enormous class of insects,
  9848. as Kirby remarks, "the law is that the male shall seek the female."*
  9849. Two good authorities, Mr. Blackwell and Mr. C. Spence Bate, tell me
  9850. that the males of spiders and crustaceans are more active and more
  9851. erratic in their habits than the females. When the organs of sense
  9852. or locomotion are present in the one sex of insects and crustaceans
  9853. and absent in the other, or when, as is frequently the case, they
  9854. are more highly developed in the one than in the other, it is, as
  9855. far as I can discover, almost invariably the male which retains such
  9856. organs, or has them most developed; and this shews that the male is
  9857. the more active member in the courtship of the sexes.*(2)
  9858.  
  9859.   * Kirby and Spence, Introduction to Entomology, vol. iii., 1826,
  9860. p. 342.
  9861.   *(2) One parasitic hymenopterous insect (Westwood, Modern Class.
  9862. of Insects, vol. ii., p. 160) forms an exception to the rule, as the
  9863. male has rudimentary wings, and never quits the cell in which it is
  9864. born, whilst the female has well-developed wings. Audouin believes
  9865. that the females of this species are impregnated by the males which
  9866. are born in the same cells with them; but it is much more probable
  9867. that the females visit other cells, so that close inter-breeding is
  9868. thus avoided. We shall hereafter meet in various classes, with a few
  9869. exceptional cases, in which the female, instead of the male, is the
  9870. seeker and wooer.
  9871.  
  9872.   The female, on the other hand, with the rarest exceptions, is less
  9873. eager than the male. As the illustrious Hunter* long ago observed, she
  9874. generally "requires to be courted"; she is coy, and may often be
  9875. seen endeavouring for a long time to escape from the male. Every
  9876. observer of the habits of animals will be able to call to mind
  9877. instances of this kind. It is shown by various facts, given hereafter,
  9878. and by the results fairly attributable to sexual selection, that the
  9879. female, though comparatively passive, generally exerts some choice and
  9880. accepts one male in preference to others. Or she may accept, as
  9881. appearances would sometimes lead us to believe, not the male which
  9882. is the most attractive to her, but the one which is the least
  9883. distasteful. The exertion of some choice on the part of the female
  9884. seems a law almost as general as the eagerness of the male.
  9885.  
  9886.   * Essays and Observations, edited by Owen, vol. i., 1861, p. 194.
  9887.  
  9888.   We are naturally led to enquire why the male, in so many and such
  9889. distinct classes, has become more eager than the female, so that he
  9890. searches for her, and plays the more active part in courtship. It
  9891. would be no advantage and some loss of power if each sex searched
  9892. for the other; but why should the male almost always be the seeker?
  9893. The ovules of plants after fertilisation have to be nourished for a
  9894. time; hence the pollen is necessarily brought to the female organs-
  9895. being placed on the stigma, by means of insects or the wind, or by the
  9896. spontaneous movements of the stamens; and in the Algae, &c., by the
  9897. locomotive power of the antherozooids. With lowly-organised aquatic
  9898. animals, permanently affixed to the same spot and having their sexes
  9899. separate, the male element is invariably brought to the female; and of
  9900. this we can see the reason, for even if the ova were detached before
  9901. fertilisation, and did not require subsequent nourishment or
  9902. protection, there would yet be greater difficulty in transporting them
  9903. than the male element, because, being larger than the latter, they are
  9904. produced in far smaller numbers. So that many of the lower animals
  9905. are, in this respect, analogous with plants.* The males of affixed and
  9906. aquatic animals having been led to emit their fertilising element in
  9907. this way, it is natural that any of their descendants, which rose in
  9908. the scale and became locomotive, should retain the same habit; and
  9909. they would approach the female as closely as possible, in order not to
  9910. risk the loss of the fertilising element in a long passage of it
  9911. through the water. With some few of the lower animals, the females
  9912. alone are fixed, and the males of these must be the seekers. But it is
  9913. difficult to understand why the males of species, of which the
  9914. progenitors were primordially free, should invariably have acquired
  9915. the habit of approaching the females, instead of being approached by
  9916. them. But in all cases, in order that the males should seek
  9917. efficiently, it would be necessary that they should be endowed with
  9918. strong passions; and the acquirement of such passions would
  9919. naturally follow from the more eager leaving a larger number of
  9920. offspring than the less eager.
  9921.  
  9922.   * Prof. Sachs (Lehrbuch der Botanik, 1870, S. 633) in speaking of
  9923. the male and female reproductive cells, remarks, "verhalt sich die
  9924. eine bei der Vereinigung activ,... die andere erscheint bei der
  9925. Vereinigung passiv."
  9926.  
  9927.   The great eagerness of the males has thus indirectly led to their
  9928. much more frequently developing secondary sexual characters than the
  9929. females. But the development of such characters would be much aided,
  9930. if the males were more liable to vary than the females- as I concluded
  9931. they were- after a long study of domesticated animals. Von
  9932. Nathusius, who has had very wide experience, is strongly of the same
  9933. opinion.* Good evidence also in favour of this conclusion can be
  9934. produced by a comparison of the two sexes in mankind. During the
  9935. Novara expedition*(2) a vast number of measurements was made of
  9936. various parts of the body in different races, and the men were found
  9937. in almost every case to present a greater range of variation than
  9938. the women; but I shall have to recur to this subject in a future
  9939. chapter. Mr. J. Wood,*(3) who has carefully attended to the
  9940. variation of the muscles in man, puts in italics the conclusion that
  9941. "the greatest number of abnormalities in each subject is found in
  9942. the males." He had previously remarked that "altogether in 102
  9943. subjects, the varieties of redundancy were found to be half as many
  9944. again as in females, contrasting widely with the greater frequency
  9945. of deficiency in females before described." Professor Macalister
  9946. likewise remarks*(4) that variations in the muscles "are probably more
  9947. common in males than females." Certain muscles which are not
  9948. normally present in mankind are also more frequently developed in
  9949. the male than in the female sex, although exceptions to this rule
  9950. are said to occur. Dr. Burt Wilder*(5) has tabulated the cases of
  9951. 152 individuals with supernumerary digits, of which 86 were males, and
  9952. 39, or less than half, females, the remaining 27 being of unknown sex.
  9953. It should not, however, be overlooked that women would more frequently
  9954. endeavour to conceal a deformity of this kind than men. Again, Dr.
  9955. L. Meyer asserts that the ears of man are more variable in form than
  9956. those of a woman.*(6) Lastly the temperature is more variable in man
  9957. than in woman.*(7)
  9958.  
  9959.   * Vortrage uber Viehzucht, 1872, p. 63.
  9960.   *(2) Reise der Novara: Anthropolog. Theil, 1867, ss. 216-269. The
  9961. results were calculated by Dr. Weisbach from measurements made by Drs.
  9962. K. Scherzer and Schwarz. On the greater variability of the males of
  9963. domesticated animals, see my Variation of Animals and Plants under
  9964. Domestication, vol. ii., 1868, p. 75.
  9965.   *(3) Proceedings of the Royal Society, vol. xvi., July, 1868, pp.
  9966. 519 and 524.
  9967.   *(4) Proc. Royal Irish Academy, vol. x., 1868, p. 123.
  9968.   *(5) Mass. Medical Society, ii., No. 3, 1868, p. 9.
  9969.   *(6) Archiv fur Path. Anat. und Phys., 1871, p. 488.
  9970.   *(7) The conclusions recently arrived at by Dr. J. Stockton Hough,
  9971. on the temperature of man, are given in the Pop. Sci. Review, Jan.
  9972. 1, 1874, p. 97.
  9973.  
  9974.  The cause of the greater general variability in the male sex, than in
  9975. the female is unknown, except in so far as secondary sexual characters
  9976. are extraordinarily variable, and are usually confined to the males;
  9977. and, as we shall presently see, this fact is, to a certain extent,
  9978. intelligible. Through the action of sexual and natural selection
  9979. male animals have been rendered in very many instances widely
  9980. different from their females; but independently of selection the two
  9981. sexes, from differing constitutionally, tend to vary in a somewhat
  9982. different manner. The female has to expend much organic matter in
  9983. the formation of her ova, whereas the male expends much force in
  9984. fierce contests with his rivals, in wandering about in search of the
  9985. female, in exerting his voice, pouring out odoriferous secretions,
  9986. &c.: and this expenditure is generally concentrated within a short
  9987. period. The great vigour of the male during the season of love seems
  9988. often to intensify his colours, independently of any marked difference
  9989. from the female.* In mankind, and even as low down in the organic
  9990. scale as in the Lepidoptera, the temperature of the body is higher
  9991. in the male than in the female, accompanied in the case of man by a
  9992. slower pulse.*(2) On the whole the expenditure of matter and force
  9993. by the two sexes is probably nearly equal, though effected in very
  9994. different ways and at different rates.
  9995.  
  9996.   * Prof. Mantegazza is inclined to believe ("Lettera a Carlo Darwin,"
  9997. Archivio per l'Anthropologia, 1871, p. 306) that the bright colours,
  9998. common in so many male animals, are due to the presence and
  9999. retention by them of the spermatic fluid; but this can hardly be the
  10000. case; for many male birds, for instance young pheasants, become
  10001. brightly coloured in the autumn of their first year.
  10002.   *(2) For mankind, see Dr. J. Stockton Hough, whose conclusions are
  10003. given in the Popular Science Review, 1874, p. 97. See Girard's
  10004. observations on the Lepidoptera, as given in the Zoological Record,
  10005. 1869, p. 347.
  10006.  
  10007.   From the causes just specified the two sexes can hardly fail to
  10008. differ somewhat in constitution, at least during the
  10009. breeding-season; and, although they may be subjected to exactly the
  10010. same conditions, they will tend to vary in a different manner. If such
  10011. variations are of no service to either sex, they will not be
  10012. accumulated and increased by sexual or natural selection.
  10013. Nevertheless, they may become permanent if the exciting cause acts
  10014. permanently; and in accordance with a frequent form of inheritance
  10015. they may be transmitted to that sex alone in which they first
  10016. appeared. In this case the two sexes will come to present permanent,
  10017. yet unimportant, differences of character. For instance, Mr. Allen
  10018. shews that with a large number of birds inhabiting the northern and
  10019. southern United States, the specimens from the south are
  10020. darker-coloured than those from the north; and this seems to be the
  10021. direct result of the difference in temperature, light, &c., between
  10022. the two regions. Now, in some few cases, the two sexes of the same
  10023. species appear to have been differently affected; in the Agelaeus
  10024. phoeniceus the males have had their colours greatly intensified in the
  10025. south; whereas with Cardinalis virginianus it is the females which
  10026. have been thus affected; with Quiscalus major the females have been
  10027. rendered extremely variable in tint, whilst the males remain nearly
  10028. uniform.*
  10029.  
  10030.   * Mammals and Birds of E. Florida, pp. 234, 280, 295.
  10031.  
  10032.   A few exceptional cases occur in various classes of animals, in
  10033. which the females instead of the males have acquired well pronounced
  10034. secondary sexual characters, such as brighter colours, greater size,
  10035. strength, or pugnacity. With birds there has sometimes been a complete
  10036. transposition of the ordinary characters proper to each sex; the
  10037. females having become the more eager in courtship, the males remaining
  10038. comparatively passive, but apparently selecting the more attractive
  10039. females, as we may infer from the results. Certain hen birds have thus
  10040. been rendered more brightly coloured or otherwise ornamented, as
  10041. well as more powerful and pugnacious than the cocks; these
  10042. characters being transmitted to the female offspring alone.
  10043.   It may be suggested that in some cases a double process of selection
  10044. has been carried on; that the males have selected the more
  10045. attractive females, and the latter the more attractive males. This
  10046. process, however, though it might lead to the modification of both
  10047. sexes, would not make the one sex different from the other, unless
  10048. indeed their tastes for the beautiful differed; but this is a
  10049. supposition too improbable to be worth considering in the case of
  10050. any animal, excepting man. There are, however, many animals in which
  10051. the sexes resemble each other, both being furnished with the same
  10052. ornaments, which analogy would lead us to attribute to the agency of
  10053. sexual selection. In such cases it may be suggested with more
  10054. plausibility, that there has been a double or mutual process of sexual
  10055. selection; the more vigorous and precocious females selecting the more
  10056. attractive and vigorous males, the latter rejecting all except the
  10057. more attractive females. But from what we know of the habits of
  10058. animals, this view is hardly probable, for the male is generally eager
  10059. to pair with any female. It is more probable that the ornaments common
  10060. to both sexes were acquired by one sex, generally the male, and then
  10061. transmitted to the offspring of both sexes. If, indeed, during a
  10062. lengthened period the males of any species were greatly to exceed
  10063. the females in number, and then during another lengthened period,
  10064. but under different conditions, the reverse were to occur, a double,
  10065. but not simultaneous, process of sexual selection might easily be
  10066. carried on, by which the two sexes might be rendered widely different.
  10067.   We shall hereafter see that many animals exist, of which neither sex
  10068. is brilliantly coloured or provided with special ornaments, and yet
  10069. the members of both sexes or of one alone have probably acquired
  10070. simple colours, such as white or black, through sexual selection.
  10071. The absence of bright tints or other ornaments may be the result of
  10072. variations of the right kind never having occurred, or of the
  10073. animals themselves having preferred plain black or white. Obscure
  10074. tints have often been developed through natural selection for the sake
  10075. of protection, and the acquirement through sexual selection of
  10076. conspicuous colours, appears to have been sometimes checked from the
  10077. danger thus incurred. But in other cases the males during long ages
  10078. may have struggled together for the possession of the females, and yet
  10079. no effect will have been produced, unless a larger number of offspring
  10080. were left by the more successful males to inherit their superiority,
  10081. than by the less successful: and this, as previously shewn, depends on
  10082. many complex contingencies.
  10083.   Sexual selection acts in a less rigorous manner than natural
  10084. selection. The latter produces its effects by the life or death at all
  10085. ages of the more or less successful individuals. Death, indeed, not
  10086. rarely ensues from the conflicts of rival males. But generally the
  10087. less successful male merely fails to obtain a female, or obtains a
  10088. retarded and less vigorous female later in the season, or, if
  10089. polygamous, obtains fewer females; so that they leave fewer, less
  10090. vigorous, or no offspring. In regard to structures acquired through
  10091. ordinary or natural selection, there is in most cases, as long as
  10092. the conditions of life remain the same, a limit to the amount of
  10093. advantageous modification in relation to certain special purposes; but
  10094. in regard to structures adapted to make one male victorious over
  10095. another, either in fighting or in charming the female, there is no
  10096. definite limit to the amount of advantageous modification; so that
  10097. as long as the proper variations arise the work of sexual selection
  10098. will go on. This circumstance may partly account for the frequent
  10099. and extraordinary amount of variability presented by secondary
  10100. sexual characters. Nevertheless, natural selection will determine that
  10101. such characters shall not be acquired by the victorious males, if they
  10102. would be highly injurious, either by expending too much of their vital
  10103. powers, or by exposing them to any great danger. The development,
  10104. however, of certain structures- of the horns, for instance, in certain
  10105. stags- has been carried to a wonderful extreme; and in some cases to
  10106. an extreme which, as far as the general conditions of life are
  10107. concerned, must be slightly injurious to the male. From this fact we
  10108. learn that the advantages which favoured males derive from
  10109. conquering other males in battle or courtship, and thus leaving a
  10110. numerous progeny, are in the long run greater than those derived
  10111. from rather more perfect adaptation to their conditions of life. We
  10112. shall further see, and it could never have been anticipated, that
  10113. the power to charm the female has sometimes been more important than
  10114. the power to conquer other males in battle.
  10115.  
  10116.                     LAWS OF INHERITANCE.
  10117.  
  10118.   In order to understand how sexual selection has acted on many
  10119. animals of many classes, and in the course of ages has produced a
  10120. conspicuous result, it is necessary to bear in mind the laws of
  10121. inheritance, as far as they are known. Two distinct elements are
  10122. included under the term "inheritance"- the transmission, and the
  10123. development of characters; but as these generally go together, the
  10124. distinction is often overlooked. We see this distinction in those
  10125. characters which are transmitted through the early years of life,
  10126. but are developed only at maturity or during old age. We see the
  10127. same distinction more clearly with secondary sexual characters, for
  10128. these are transmitted through both sexes, though developed in one
  10129. alone. That they are present in both sexes, is manifest when two
  10130. species, having strongly-marked sexual characters, are crossed, for
  10131. each transmits the characters proper to its own male and female sex to
  10132. the hybrid offspring of either sex. The same fact is likewise
  10133. manifest, when characters proper to the male are occasionally
  10134. developed in the female when she grows old or becomes diseased, as,
  10135. for instance, when the common hen assumes the flowing tail-feathers,
  10136. hackles, comb, spurs, voice, and even pugnacity of the cock.
  10137. Conversely, the same thing is evident, more or less plainly, with
  10138. castrated males. Again, independently of old age or disease,
  10139. characters are occasionally transferred from the male to the female,
  10140. as when, in certain breeds of the fowl, spurs regularly appear in
  10141. the young and healthy females. But in truth they are simply
  10142. developed in the female; for in every breed each detail in the
  10143. structure of the spur is transmitted through the female to her male
  10144. offspring. Many cases will hereafter be given, where the female
  10145. exhibits, more or less perfectly, characters proper to the male, in
  10146. whom they must have been first developed, and then transferred to
  10147. the female. The converse case of the first development of characters
  10148. in the female and of transference to the male, is less frequent; it
  10149. will therefore be well to give one striking instance. With bees the
  10150. pollen-collecting apparatus is used by the female alone for
  10151. gathering pollen for the larvae, yet in most of the species it is
  10152. partially developed in the males to whom it is quite useless, and it
  10153. is perfectly developed in the males of Bombus or the humble-bee.* As
  10154. not a single other hymenopterous insect, not even the wasp, which is
  10155. closely allied to the bee, is provided with a pollen-collecting
  10156. apparatus, we have no grounds for supposing that male bees
  10157. primordially collected pollen as well as the females; although we have
  10158. some reason to suspect that male mammals primordially suckled their
  10159. young as well as the females. Lastly, in all cases of reversion,
  10160. characters are transmitted through two, three, or many more
  10161. generations, and are then developed under certain unknown favourable
  10162. conditions. This important distinction between transmission and
  10163. development will be best kept in mind by the aid of the hypothesis
  10164. of pangenesis. According to this hypothesis, every unit or cell of the
  10165. body throws off gemmules or undeveloped atoms, which are transmitted
  10166. to the offspring of both sexes, and are multiplied by self-division.
  10167. They may remain undeveloped during the early years of life or during
  10168. successive generations; and their development into units or cells,
  10169. like those from which they were derived, depends on their affinity
  10170. for, and union with other units or cells previously developed in the
  10171. due order of growth.
  10172.  
  10173.   * H. Muller, "Anwendung der Darwin'schen Lehre, &c.," Verh. d. n. V.
  10174. Jahrg., xxix. p. 42.
  10175.  
  10176.   Inheritance at corresponding Periods of Life.- This tendency is well
  10177. established. A new character, appearing in a young animal, whether
  10178. it lasts throughout life or is only transient, will, in general,
  10179. reappear in the offspring at the same age and last for the same
  10180. time. If, on the other hand, a new character appears at maturity, or
  10181. even during old age, it tends to reappear in the offspring at the same
  10182. advanced age. When deviations from this rule occur, the transmitted
  10183. characters much oftener appear before, than after the corresponding
  10184. age. As I have dwelt on this subject sufficiently in another work,*
  10185. I will here merely give two or three instances, for the sake of
  10186. recalling the subject to the reader's mind. In several breeds of the
  10187. fowl, the down-covered chickens, the young birds in their first true
  10188. plumage, and the adults differ greatly from one another, as well as
  10189. from their common parent-form, the Gallus bankiva; and these
  10190. characters are faithfully transmitted by each breed to their offspring
  10191. at the corresponding periods of life. For instance, the chickens of
  10192. spangled Hamburgs, whilst covered with down have a few dark spots on
  10193. the head and rump, but are not striped longitudinally, as in many
  10194. other breeds; in their first true plumage, "they are beautifully
  10195. pencilled," that is each feather is transversely marked by numerous
  10196. dark bars; but in their second plumage the feathers all become
  10197. spangled or tipped with a dark round spot.*(2) Hence in this breed
  10198. variations have occurred at, and  been transmitted to, three
  10199. distinct periods of life. The pigeon offers a more remarkable case,
  10200. because the aboriginal parent species does not undergo any change of
  10201. plumage with advancing age, excepting that at maturity the breast
  10202. becomes more iridescent; yet there are breeds which do not acquire
  10203. their characteristic colours until they have moulted two, three, or
  10204. four times; and these modifications of plumage are regularly
  10205. transmitted.
  10206.  
  10207.   * The Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. ii.,
  10208. 1868, p. 75. In the last chapter but one, the provisional hypothesis
  10209. of pangenesis, above alluded to, is fully explained.
  10210.   *(2) These facts are given on the high authority of a great breeder,
  10211. Mr. Teebay; see Tegetmeier's Poultry Book, 1868, p. 158. On the
  10212. characters of chickens of different breeds, and on the breeds of the
  10213. pigeon, alluded to in the following paragraph, see Variation of
  10214. Animals, &c., vol. i., pp. 160, 249; vol. ii., p. 77.
  10215.  
  10216.   Inheritance at corresponding Seasons of the Year.- With animals in a
  10217. state of nature, innumerable instances occur of characters appearing
  10218. periodically at different seasons. We see this in the horns of the
  10219. stag, and in the fur of arctic animals which becomes thick and white
  10220. during the winter. Many birds acquire bright colours and other
  10221. decorations during the breeding-season alone. Pallas states,* that
  10222. in Siberia domestic cattle and horses become lighter-coloured during
  10223. the winter; and I have myself observed, and heard of similar
  10224. strongly marked changes of colour, that is, from brownish cream-colour
  10225. or reddish-brown to a perfect white, in several ponies in England.
  10226. Although I do not know that this tendency to change the colour of
  10227. the coat during different seasons is transmitted, yet it probably is
  10228. so, as all shades of colour are strongly inherited by the horse. Nor
  10229. is this form of inheritance, as limited by the seasons, more
  10230. remarkable than its limitation by age or sex.
  10231.  
  10232.   * Novae species Quadrupedum e Glirium ordine, 1778, p. 7. On the
  10233. transmission of colour by the horse, see Variation of Animals and
  10234. Plants under Domestication, vol. i., p. 51. Also vol. ii., p. 71,
  10235. for a general discussion on "Inheritance as limited by Sex."
  10236.  
  10237.   Inheritance as Limited by Sex.- The equal transmission of characters
  10238. to both sexes is the commonest form of inheritance, at least with
  10239. those animals which do not present strongly-marked sexual differences,
  10240. and indeed with many of these. But characters are somewhat commonly
  10241. transferred exclusively to that sex, in which they first appear. Ample
  10242. evidence on this head has been advanced in my work on Variation
  10243. under Domestication, but a few instances may here be given. There
  10244. are breeds of the sheep and goat, in which the horns of the male
  10245. differ greatly in shape from those of the female; and these
  10246. differences, acquired under domestication, are regularly transmitted
  10247. to the same sex. As a rule, it is the females alone in cats which
  10248. are tortoise-shell, the corresponding colour in the males being
  10249. rusty-red. With most breeds of the fowl, the characters proper to each
  10250. sex are transmitted to the same sex alone. So general is this form
  10251. of transmission that it is an anomaly when variations in certain
  10252. breeds are transmitted equally to both sexes. There are also certain
  10253. sub-breeds of the fowl in which the males can hardly be
  10254. distinguished from one another, whilst the females differ considerably
  10255. in colour. The sexes of the pigeon in the parent-species do not differ
  10256. in any external character; nevertheless, in certain domesticated
  10257. breeds the male is coloured differently from the female.* The wattle
  10258. in the English carrier pigeon, and the crop in the pouter, are more
  10259. highly developed in the male than in the female; and although these
  10260. characters have been gained through long-continued selection by man,
  10261. the slight differences between the sexes are wholly due to the form of
  10262. inheritance which has prevailed; for they have arisen, not from, but
  10263. rather in opposition to, the wish of the breeder.
  10264.  
  10265.   * Dr. Chapuis, Le Pigeon Voyageur Belge, 1865, p. 87. Boitard et
  10266. Corbie, Les Pigeons de Voliere, &c., 1824, p. 173. See, also, on
  10267. similar differences in certain breeds at Modena, Le variazioni dei
  10268. Colombi domestici, del Paolo Bonizzi, 1873.
  10269.  
  10270.   Most of our domestic races have been formed by the accumulation of
  10271. many slight variations; and as some of the successive steps have
  10272. been transmitted to one sex alone, and some to both sexes, we find
  10273. in the different breeds of the same species all gradations between
  10274. great sexual dissimilarity and complete similarity. Instances have
  10275. already been given with the breeds of the fowl and pigeon, and under
  10276. nature analogous cases are common. With animals under domestication,
  10277. but whether in nature I will not venture to say, one sex may lose
  10278. characters proper to it, and may thus come somewhat to resemble the
  10279. opposite sex; for instance, the males of some breeds of the fowl
  10280. have lost their masculine tail-plumes and hackles. On the other
  10281. hand, the differences between the sexes may be increased under
  10282. domestication, as with merino sheep, in which the ewes have lost their
  10283. horns. Again, characters proper to one sex may suddenly appear in
  10284. the other sex; as in those sub-breeds of the fowl in which the hens
  10285. acquire spurs whilst young; or, as in certain Polish sub-breeds, in
  10286. which the females, as there is reason to believe, originally
  10287. acquired a crest, and subsequently transferred it to the males. All
  10288. these cases are intelligible on the hypothesis of pangenesis; for they
  10289. depend on the gemmules of certain parts, although present in both
  10290. sexes, becoming, through the influence of domestication, either
  10291. dormant or developed in either sex.
  10292.   There is one difficult question which it will be convenient to defer
  10293. to a future chapter; namely, whether a character at first developed in
  10294. both sexes, could through selection be limited in its development to
  10295. one sex alone. If, for instance, a breeder observed that some of his
  10296. pigeons (of which the characters are usually transferred in an equal
  10297. degree to both sexes) varied into pale blue, could he by
  10298. long-continued selection make a breed, in which the males alone should
  10299. be of this tint, whilst the females remained unchanged? I will here
  10300. only say, that this, though perhaps not impossible, would be extremely
  10301. difficult; for the natural result of breeding from the pale-blue males
  10302. would be to change the whole stock of both sexes to this tint. If,
  10303. however, variations of the desired tint appeared, which were from
  10304. the first limited in their development to the male sex, there would
  10305. not be the least difficulty in making a breed with the two sexes of
  10306. a different colour, as indeed has been effected with a Belgian
  10307. breed, in which the males alone are streaked with black. In a
  10308. similar manner, if any variation appeared in a female pigeon, which
  10309. was from the first sexually limited in its development to the females,
  10310. it would be easy to make a breed with the females alone thus
  10311. characterised; but if the variation was not thus originally limited,
  10312. the process would be extremely difficult, perhaps impossible.*
  10313.  
  10314.   * Since the publication of the first edition of this work, it has
  10315. been highly satisfactory to me to find the following remarks (the
  10316. Field, Sept., 1872) from so experienced a breeder as Mr. Tegetmeier.
  10317. After describing some curious cases in pigeons, of the transmission of
  10318. colour by one sex alone, and the formation of a sub-breed with this
  10319. character, he says: "It is a singular circumstance that Mr. Darwin
  10320. should have suggested the possibility of modifying the sexual
  10321. colours of birds by a course of artificial selection. When he did
  10322. so, he was in ignorance of these facts that I have related; but it
  10323. is remarkable how very closely he suggested the right method of
  10324. procedure."
  10325.  
  10326.   On the Relation between the Period of Development of a Character and
  10327. its Transmission to one Sex or to both Sexes.- Why certain
  10328. characters should be inherited by both sexes, and other characters
  10329. by one sex alone, namely by that sex in which the character first
  10330. appeared, is in most cases quite unknown. We cannot even conjecture
  10331. why with certain sub-breeds of the pigeon, black striae, though
  10332. transmitted through the female, should be developed in the male alone,
  10333. whilst every other character is equally transferred to both sexes.
  10334. Why, again, with cats, the tortoise-shell colour should, with rare
  10335. exceptions, be developed in the female alone. The very same character,
  10336. such as deficient or super-numerary digits, colour-blindness, &c., may
  10337. with mankind be inherited by the males alone of one family, and in
  10338. another family by the females alone, though in both cases
  10339. transmitted through the opposite as well as through the same sex.*
  10340. Although we are thus ignorant, the two following rules seem often to
  10341. hold good- that variations which first appear in either sex at a
  10342. late period of life tend to be developed in the same sex alone; whilst
  10343. variations which first appear early in life in either sex tend to be
  10344. developed in both sexes. I am, however, far from supposing that this
  10345. is the sole determining cause. As I have not elsewhere discussed
  10346. this subject, and it has an important bearing on sexual selection, I
  10347. must here enter into lengthy and somewhat intricate details.
  10348.  
  10349.   * References are given in my Variation of Animals and Plants under
  10350. Domestication, vol. ii., p. 72.
  10351.  
  10352.   It is in itself probable that any character appearing at an early
  10353. age would tend to be inherited equally by both sexes, for the sexes do
  10354. not differ much in constitution before the power of reproduction is
  10355. gained. On the other hand, after this power has been gained and the
  10356. sexes have come to differ in constitution, the gemmules (if I may
  10357. again use the language of pangenesis) which are cast off from each
  10358. varying part in the one sex would be much more likely to possess the
  10359. proper affinities for uniting with the tissues of the same sex, and
  10360. thus becoming developed, than with those of the opposite sex.
  10361.   I was first led to infer that a relation of this kind exists, from
  10362. the fact that whenever and in whatever manner the adult male differs
  10363. from the adult female, he differs in the same manner from the young of
  10364. both sexes. The generality of this fact is quite remarkable: it
  10365. holds good with almost all mammals, birds, amphibians, and fishes;
  10366. also with many crustaceans, spiders, and some few insects, such as
  10367. certain Orthoptera and Libellulae. In all these cases the
  10368. variations, through the accumulation of which the male acquired his
  10369. proper masculine characters, must have occurred at a somewhat late
  10370. period of life; otherwise the young males would have been similarly
  10371. characterised; and conformably with our rule, the variations are
  10372. transmitted to and developed in the adult males alone. When, on the
  10373. other hand, the adult male closely resembles the young of both sexes
  10374. (these, with rare exceptions, being alike), he generally resembles the
  10375. adult female; and in most of these cases the variations through
  10376. which the young and old acquired their present characters, probably
  10377. occurred, according to our rule, during youth. But there is here
  10378. room for doubt, for characters are sometimes transferred to the
  10379. offspring at an earlier age than that at which they first appeared
  10380. in the parents, so that the parents may have varied when adult, and
  10381. have transferred their characters to their offspring whilst young.
  10382. There are, moreover, many animals, in which the two sexes closely
  10383. resemble each other, and yet both differ from their young: and here
  10384. the characters of the adults must have been acquired late in life;
  10385. nevertheless, these characters, in apparent contradiction to our rule,
  10386. are transferred to both sexes. We must not however, overlook the
  10387. possibility or even probability of successive variations of the same
  10388. nature occurring, under exposure to similar conditions, simultaneously
  10389. in both sexes at a rather late period of life; and in this case the
  10390. variations would be transferred to the offspring of both sexes at a
  10391. corresponding late age; and there would then be no real
  10392. contradiction to the rule that variations occurring late in life are
  10393. transferred exclusively to the sex in which they first appeared.
  10394. This latter rule seems to hold true more generally than the second
  10395. one, namely, that variations which occur in either sex early in life
  10396. tend to be transferred to both sexes. As it was obviously impossible
  10397. even to estimate in how large a number of cases throughout the
  10398. animal kingdom these two propositions held good, it occurred to me
  10399. to investigate some striking or crucial instances, and to rely on
  10400. the result.
  10401.   An excellent case for investigation is afforded by the deer
  10402. family. In all the species, but one, the horns are developed only in
  10403. the males, though certainly transmitted through the females, and
  10404. capable of abnormal development in them. In the reindeer, on the other
  10405. hand, the female is provided with horns; so that in this species,
  10406. the horns ought, according to our rule, to appear early in life,
  10407. long before the two sexes are mature and have come to differ much in
  10408. constitution. In all the other species the horns ought to appear later
  10409. in life, which would lead to their development in that sex alone, in
  10410. which they first appeared in the progenitor of the whole family. Now
  10411. in seven species, belonging to distinct sections of the family and
  10412. inhabiting different regions, in which the stags alone bear horns, I
  10413. find that the horns first appear at periods, varying from nine
  10414. months after birth in the roebuck to ten, twelve or even more months
  10415. in the stags of the six other and larger species.* But with the
  10416. reindeer the case is widely different; for, as I hear from Prof.
  10417. Nilsson, who kindly made enquiries for me in Lapland, the horns appear
  10418. in the young animals within four or five weeks after birth, and at the
  10419. same time in both sexes. So that here we have a structure, developed
  10420. at a most unusually early age in one species of the family, and
  10421. likewise common to both sexes in this one species alone.
  10422.  
  10423.   * I am much obliged to Mr. Cupples for having made enquiries for
  10424. me in regard to the roebuck and red deer of Scotland from Mr.
  10425. Robertson, the experienced head-forester to the Marquis of
  10426. Breadalbane. In regard to fallow-deer, I have to thank Mr. Eyton and
  10427. others for information. For the Cervus alces of N. America, see Land
  10428. and Water, 1868, pp. 221 and 254; and for the C. Virginianus and C.
  10429. strongyloceros of the same continent, see J. D. Caton, in Ottawa Acad.
  10430. of Nat. Sc., 1868, p. 13. For Cervus eldi of Pegu, see Lieut.
  10431. Beaven, Proccedings of the Zoological Society, 1867, p. 762.
  10432.  
  10433.   In several kinds of antelopes, only the males are provided with
  10434. horns, whilst in the greater number both sexes bear horns. With
  10435. respect to the period of development, Mr. Blyth informs me that
  10436. there was at one time in the Zoological Gardens a young koodoo (A.
  10437. strepsiceros), of which the males alone are horned, and also the young
  10438. of a closely-allied species, the eland (A. oreas), in which both sexes
  10439. are horned. Now it is in strict conformity with our rule, that in
  10440. the young male koodoo, although ten months old, the horns were
  10441. remarkably small, considering the size ultimately attained by them;
  10442. whilst in the young male eland, although only three months old, the
  10443. horns were already very much larger than in the koodoo. It is also a
  10444. noticeable fact that in the prong-horned antelope,* only a few of
  10445. the females, about one in five, have horns, and these are in a
  10446. rudimentary state, though sometimes above four inches long: so that as
  10447. far as concerns the possession of horns by the males alone, this
  10448. species is in an intermediate condition, and the horns do not appear
  10449. until about five or six months after birth. Therefore in comparison
  10450. with what little we know of the development of the horns in other
  10451. antelopes, and from what we do know with respect to the horns of deer,
  10452. cattle, &c., those of the prong-horned antelope appear at an
  10453. intermediate period of life,- that is, not very early, as in cattle
  10454. and sheep, nor very late, as in the larger deer and antelopes. The
  10455. horns of sheep, goats, and cattle, which are well developed in both
  10456. sexes, though not quite equal in size, can be felt, or even seen, at
  10457. birth or soon afterwards.*(2) Our rule, however, seems to fail in some
  10458. breeds of sheep, for instance merinos, in which the rams alone are
  10459. horned; for I cannot find on enquiry,*(3) that the horns are developed
  10460. later in life in this breed than in ordinary sheep in which both sexes
  10461. are horned. But with domesticated sheep the presence or absence of
  10462. horns is not a firmly fixed character; for a certain proportion of the
  10463. merino ewes bear small horns, and some of the rams are hornless; and
  10464. in most breeds hornless ewes are occasionally produced.
  10465.  
  10466.   * Antilocapra Americana. I have to thank Dr. Canfield for
  10467. information with respect to the horns of the female: see also his
  10468. paper in Proceedings of the Zoological Society, 1866, p. 109. Also
  10469. Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. iii., p. 627.
  10470.   *(2) I have been assured that the horns of the sheep in north
  10471. Wales can always be felt, and are sometimes even an inch in length, at
  10472. birth. Youatt says (Cattle, 1834, p. 277), that the prominence of
  10473. the frontal bone in cattle penetrates the cutis at birth, and that the
  10474. horny matter is soon formed over it.
  10475.   *(3) I am greatly indebted to Prof. Victor Carus for having made
  10476. enquiries for me, from the highest authorities, with respect to the
  10477. merino sheep of Saxony. On the Guinea coast of Africa there is,
  10478. however, a breed of sheep in which, as with merinos, the rams alone
  10479. bear horns; and Mr. Winwood Reade informs me that in one case observed
  10480. by him, a young ram, born on Feb. 10th, first shewed horns on March
  10481. 6th, so that in this instance, in conformity with rule, the
  10482. development of the horns occurred at a later period of life than in
  10483. Welsh sheep, in which both sexes are horned.
  10484.  
  10485.   Dr. W. Marshall has lately made a special study of the protuberances
  10486. so common on the heads of birds,* and he comes to the following
  10487. conclusion:- that with those species in which they are confined to the
  10488. males, they are developed late in life; whereas with those species
  10489. in which they are common to the two sexes, they are developed at a
  10490. very early period. This is certainly a striking confirmation of my two
  10491. laws of inheritance.
  10492.  
  10493.   * "Uber die knochernen Schadelhocker der Vogel", in the
  10494. Niederland. Archiv fur Zoologie, B.i., Heft 2, 1872.
  10495.  
  10496.   In most of the species of the splendid family of the pheasants,
  10497. the males differ conspicuously from the females, and they acquire
  10498. their ornaments at a rather late period of life. The eared pheasant
  10499. (Crossoptilon auritum), however, offers a remarkable exception, for
  10500. both sexes possess the fine caudal plumes, the large ear-tufts and the
  10501. crimson velvet about the head; I find that all these characters appear
  10502. very early in life in accordance with rule. The adult male can,
  10503. however, be distinguished from the adult female by the presence of
  10504. spurs; and conformably with our rule, these do not begin to be
  10505. developed before the age of six months, as I am assured by Mr.
  10506. Bartlett, and even at this age, the two sexes can hardly be
  10507. distinguished.* The male and female peacock differ conspicuously
  10508. from each other in almost every part of their plumage, except in the
  10509. elegant head-crest, which is common to both sexes; and this is
  10510. developed very early in life, long before the other ornaments, which
  10511. are confined to the male. The wild-duck offers an analogous case,
  10512. for the beautiful green speculum on the wings is common to both sexes,
  10513. though duller and somewhat smaller in the female, and it is
  10514. developed early in life, whilst the curled tail-feathers and other
  10515. ornaments of the male are developed later.*(2) Between such extreme
  10516. cases of close sexual resemblance and wide dissimilarity, as those
  10517. of the Crossoptilon and peacock, many intermediate ones could be
  10518. given, in which the characters follow our two rules in their order
  10519. of development.
  10520.  
  10521.   * In the common peacock (Pavo cristatus) the male alone possesses
  10522. spurs, whilst both sexes of the Java peacock (P. muticus) offer the
  10523. unusual case of being furnished with spurs. Hence I fully expected
  10524. that in the latter species they would have been developed earlier in
  10525. life than in the common peacock; but M. Hegt of Amsterdam informs
  10526. me, that with young birds of the previous year, of both species,
  10527. compared on April 23rd, 1869, there was no difference in the
  10528. development of the spurs. The spurs, however, were as yet
  10529. represented merely by slight knobs or elevations. I presume that I
  10530. should have been informed if any difference in the rate of development
  10531. had been observed subsequently.
  10532.   *(2) In some other species of the duck family the speculum differs
  10533. in a greater degree in the two sexes; but I have not been able to
  10534. discover whether its full development occurs later in life in the
  10535. males of such species, than in the male of the common duck, as ought
  10536. to be the case according to our rule. With the allied Mergus
  10537. cucullatus we have, however, a case of this kind: the two sexes differ
  10538. conspicuously in general plumage, and to a considerable degree in
  10539. the speculum, which is pure white in the male and greyish-white in the
  10540. female. Now the young males at first entirely resemble the females,
  10541. and have a greyish-white speculum, which becomes pure white at an
  10542. earlier age than that at which the adult male acquires his other and
  10543. more strongly-marked sexual differences: see Audubon, Ornithological
  10544. Biography, vol. iii., 1835, pp. 249-250.
  10545.  
  10546.   As most insects emerge from the pupal state in a mature condition,
  10547. it is doubtful whether the period of development can determine the
  10548. transference of their characters to one or to both sexes. But we do
  10549. not know that the coloured scales, for instance, in two species of
  10550. butterflies, in one of which the sexes differ in colour, whilst in the
  10551. other they are alike, are developed at the same relative age in the
  10552. cocoon. Nor do we know whether all the scales are simultaneously
  10553. developed on the wings of the same species of butterfly, in which
  10554. certain coloured marks are confined to one sex, whilst others are
  10555. common to both sexes. A difference of this kind in the period of
  10556. development is not so improbable as it may at first appear; for with
  10557. the Orthoptera, which assume their adult state, not by a single
  10558. metamorphosis, but by a succession of moults, the young males of
  10559. some species at first resemble the females, and acquire their
  10560. distinctive masculine characters only at a later moult. Strictly
  10561. analogous cases occur at the successive moults of certain male
  10562. crustaceans.
  10563.   We have as yet considered the transference of characters, relatively
  10564. to their period of development, only in species in a natural state; we
  10565. will now turn to domesticated animals, and first touch on
  10566. monstrosities and diseases. The presence of supernumerary digits,
  10567. and the absence of certain phalanges, must be determined at an early
  10568. embryonic period- the tendency to profuse bleeding is at least
  10569. congenital, as is probably colour-blindness- yet these
  10570. peculiarities, and other similar ones, are often limited in their
  10571. transmission to one sex; so that the rule that characters, developed
  10572. at an early period, tend to be transmitted to both sexes, here
  10573. wholly fails. But this rule, as before remarked, does not appear to be
  10574. nearly so general as the converse one, namely, that characters which
  10575. appear late in life in one sex are transmitted exclusively to the same
  10576. sex. From the fact of the above abnormal peculiarities becoming
  10577. attached to one sex, long before the sexual functions are active, we
  10578. may infer that there must be some difference between the sexes at an
  10579. extremely early age. With respect to sexually-limited diseases, we
  10580. know too little of the period at which they originate, to draw any
  10581. safe conclusion. Gout, however, seems to fall under our rule, for it
  10582. is generally caused by intemperance during manhood, and is transmitted
  10583. from the father to his sons in a much more marked manner than to his
  10584. daughters.
  10585.   In the various domestic breeds of sheeps, goats, and cattle, the
  10586. males differ from their respective females in the shape or development
  10587. of their horns, forehead, mane, dewlap, tail, and hump on the
  10588. shoulders; and these peculiarities, in accordance with our rule, are
  10589. not fully developed until a rather late period of life. The sexes of
  10590. dogs do not differ, except that in certain breeds, especially in the
  10591. Scotch deerhound, the male is much larger and heavier than the female;
  10592. and, as we shall see in a future chapter, the male goes on
  10593. increasing in size to an unusually late period of life, which,
  10594. according to rule, will account for his increased size being
  10595. transmitted to his male offspring alone. On the other hand, the
  10596. tortoise-shell colour, which is confined to female cats, is quite
  10597. distinct at birth, and this case violates the rule. There is a breed
  10598. of pigeons in which the males alone are streaked with black, and the
  10599. streaks can be detected even in the nestlings; but they become more
  10600. conspicuous at each successive moult, so that this case partly opposes
  10601. and partly supports the rule. With the English carrier and pouter
  10602. pigeons, the full development of the wattle and the crop occurs rather
  10603. late in life, and conformably with the rule, these characters are
  10604. transmitted in full perfection to the males alone. The following cases
  10605. perhaps come within the class previously alluded to, in which both
  10606. sexes have varied in the same manner at a rather late period of
  10607. life, and have consequently transferred their new characters to both
  10608. sexes at a corresponding late period; and if so, these cases are not
  10609. opposed to our rule:- there exist sub-breeds of the pigeon,
  10610. described by Neumeister,* in which both sexes change their colour
  10611. during two or three moults (as is likewise the case with the almond
  10612. tumbler); nevertheless, these changes, though occurring rather late in
  10613. life, are common to both sexes. One variety of the canary-bird, namely
  10614. the London Prize, offers a nearly analogous case.
  10615.  
  10616.   * Das Ganze der Taubenzucht, 1837, ss. 21, 24. For the case of the
  10617. streaked pigeons, see Dr. Chapuis, Le Pigeon Voyageur Belge, 1855,
  10618. p. 87.
  10619.  
  10620.   With the breeds of the fowl the inheritance of various characters by
  10621. one or both sexes, seems generally determined by the period at which
  10622. such characters are developed. Thus in all the many breeds in which
  10623. the adult male differs greatly in colour from the female, as well as
  10624. from the wild parent-species, he differs also from the young male,
  10625. so that the newly-acquired characters must have appeared at a rather
  10626. late period of life. On the other hand, in most of the breeds in which
  10627. the two sexes resemble each other, the young are coloured in nearly
  10628. the same manner as their parents, and this renders it probable that
  10629. their colours first appeared early in life. We have instances of
  10630. this fact in all black and white breeds, in which the young and old of
  10631. both sexes are alike; nor can it be maintained that there is something
  10632. peculiar in a black or white plumage, which leads to its
  10633. transference to both sexes; for the males alone of many natural
  10634. species are either black or white, the females being differently
  10635. coloured. With the so-called cuckoo sub-breeds of the fowl, in which
  10636. the feathers are transversely pencilled with dark stripes, both
  10637. sexes and the chickens are coloured in nearly the same manner. The
  10638. laced plumage of the Sebright bantam is the same in both sexes, and in
  10639. the young chickens the wing-feathers are distinctly, though
  10640. imperfectly laced. Spangled Hamburgs, however, offer a partial
  10641. exception; for the two sexes, though not quite alike, resemble each
  10642. other more closely than do the sexes of the aboriginal parent-species;
  10643. yet they acquire their characteristic plumage late in life, for the
  10644. chickens are distinctly pencilled. With respect to other characters
  10645. beside colour, in the wild-parent species and in most of the
  10646. domestic breeds, the males alone possess a well-developed comb; but in
  10647. the young of the Spanish fowl it is largely developed at a very
  10648. early age, and, in accordance with this early development in the male,
  10649. it is of unusual size in the adult female. In the game breeds
  10650. pugnacity is developed at a wonderfully early age, of which curious
  10651. proofs could be given; and this character is transmitted to both
  10652. sexes, so that the hens, from their extreme pugnacity, are now
  10653. generally exhibited in separate pens. With the Polish breeds the
  10654. bony protuberance of the skull which supports the crest is partially
  10655. developed even before the chickens are hatched, and the crest itself
  10656. soon begins to grow, though at first feebly;* and in this breed the
  10657. adults of both sexes are characterised by a great bony protuberance
  10658. and an immense crest.
  10659.  
  10660.   * For full particulars and references on all these points respecting
  10661. the several breeds of the fowl, see Variation of Animals and Plants
  10662. under Domestication, vol. i., pp. 250, 256. In regard to the higher
  10663. animals, the sexual differences which have arisen under
  10664. domestication are described in the same work under the head of each
  10665. species.
  10666.  
  10667.   Finally, from what we have now seen of the relation which exists
  10668. in many natural species and domesticated races, between the period
  10669. of the development of their characters and the manner of their
  10670. transmission- for example, the striking fact of the early growth of
  10671. the horns in the reindeer, in which both sexes bear horns, in
  10672. comparison with their much later growth in the other species in
  10673. which the male alone bears horns- we may conclude that one, though not
  10674. the sole cause of characters being exclusively inherited by one sex,
  10675. is their development at a late age. And secondly, that one, though
  10676. apparently a less efficient cause of characters being inherited by
  10677. both sexes, is their development at an early age, whilst the sexes
  10678. differ but little in constitution. It appears, however, that some
  10679. difference must exist between the sexes even during a very early
  10680. embryonic period, for characters developed at this age not rarely
  10681. become attached to one sex.
  10682.  
  10683.   Summary and concluding remarks.- From the foregoing discussion on
  10684. the various laws of inheritance, we learn that the characters of the
  10685. parents often, or even generally, tend to become developed in the
  10686. offspring of the same sex, at the same age, and periodically at the
  10687. same season of the year, in which they first appeared in the
  10688. parents. But these rules, owing to unknown causes, are far from
  10689. being fired. Hence during the modification of a species, the
  10690. successive changes may readily be transmitted in different ways;
  10691. some to one sex, and some to both; some to the offspring at one age,
  10692. and some to the offspring at all ages. Not only are the laws of
  10693. inheritance extremely complex, but so are the causes which induce
  10694. and govern variability. The variations thus induced are preserved
  10695. and accumulated by sexual selection, which is in itself an extremely
  10696. complex affair, depending, as it does, on the ardour in love, the
  10697. courage, and the rivalry of the males, as well as on the powers of
  10698. perception, the taste, and will of the female. Sexual selection will
  10699. also be largely dominated by natural selection tending towards the
  10700. general welfare of the species. Hence the manner in which the
  10701. individuals of either or both sexes have been affected through
  10702. sexual selection cannot fail to be complex in the highest degree.
  10703.   When variations occur late in life in one sex, and are transmitted
  10704. to the same sex at the same age, the other sex and the young are
  10705. left unmodified. When they occur late in life, but are transmitted
  10706. to both sexes at the same age, the young alone are left unmodified.
  10707. Variations, however, may occur at any period of life in one sex or
  10708. in both, and be transmitted to both sexes at all ages, and then all
  10709. the individuals of the species are similarly modified. In the
  10710. following chapters it will be seen that all these cases frequently
  10711. occur in nature.
  10712.   Sexual selection can never act on any animal before the age for
  10713. reproduction arrives. From the great eagerness of the male it has
  10714. generally acted on this sex and not on the females. The males have
  10715. thus become provided with weapons for fighting with their rivals, with
  10716. organs for discovering and securely holding the female, and for
  10717. exciting or charming her. When the sexes differ in these respects,
  10718. it is also, as we have seen, an extremely general law that the adult
  10719. male differs more or less from the young male; and we may conclude
  10720. from this fact that the successive variations, by which the adult male
  10721. became modified, did not generally occur much before the age for
  10722. reproduction. Whenever some or many of the variations occurred early
  10723. in life, the young males would partake more or less of the
  10724. characters of the adult males; and differences of this kind between
  10725. the old and young males may be observed in many species of animals.
  10726.   It is probable that young male animals have often tended to vary
  10727. in a manner which would not only have been of no use to them at an
  10728. early age, but would have been actually injurious- as by acquiring
  10729. bright colours, which would render them conspicuous to their
  10730. enemies, or by acquiring structures, such as great horns, which
  10731. would expend much vital force in their development. Variations of this
  10732. kind occurring in the young males would almost certainly be eliminated
  10733. through natural selection. With the adult and experienced males, on
  10734. the other hand, the advantages derived from the acquisition of such
  10735. characters, would more than counterbalance some exposure to danger,
  10736. and some loss of vital force.
  10737.   As variations which give to the male a better chance of conquering
  10738. other males, or of finding, securing, or charming the opposite sex,
  10739. would, if they happened to arise in the female, be of no service to
  10740. her, they would not be preserved in her through sexual selection. We
  10741. have also good evidence with domesticated animals, that variations
  10742. of all kinds are, if not carefully selected, soon lost through
  10743. inter-crossing and accidental deaths. Consequently in a state of
  10744. nature, if variations of the above kind chanced to arise in the female
  10745. line, and be transmitted exclusively in this line, they would be
  10746. extremely liable to be lost. If, however, the females varied and
  10747. transmitted their newly acquired characters to their offspring of both
  10748. sexes, the characters which were advantageous to the males would be
  10749. preserved by them through sexual selection, and the two sexes would in
  10750. consequence be modified in the same manner, although such characters
  10751. were of no use to the females: but I shall hereafter have to recur
  10752. to these more intricate contingencies. Lastly, the females may
  10753. acquire, and apparently have often acquired by transference,
  10754. characters from the male sex.
  10755.   As variations occurring later in life, and transmitted to one sex
  10756. alone, have incessantly been taken advantage of and accumulated
  10757. through sexual selection in relation to the reproduction of the
  10758. species; therefore it appears, at first sight, an unaccountable fact
  10759. that similar variations have not frequently been accumulated through
  10760. natural selection, in relation to the ordinary habits of life. If this
  10761. had occurred, the two sexes would often have been differently
  10762. modified, for the sake, for instance, of capturing prey or of escaping
  10763. from danger. Differences of this kind between the two sexes do
  10764. occasionally occur, especially in the lower classes. But this
  10765. implies that the two sexes follow different habits in their
  10766. struggles for existence, which is a rare circumstance with the
  10767. higher animals. The case, however, is widely different with the
  10768. reproductive functions, in which respect the sexes necessarily differ.
  10769. For variations in structure which are related to these functions, have
  10770. often proved of value to one sex, and from having arisen at a late
  10771. period of life, have been transmitted to one sex alone; and such
  10772. variations, thus preserved and transmitted, have given rise to
  10773. secondary sexual characters.
  10774.   In the following chapters, I shall treat of the secondary sexual
  10775. characters in animals of all classes, and shall endeavour in each case
  10776. to apply the principles explained in the present chapter. The lowest
  10777. classes will detain us for a very short time, but the higher
  10778. animals, especially birds, must be treated at considerable length.
  10779. It should be borne in mind that for reasons already assigned, I intend
  10780. to give only a few illustrative instances of the innumerable
  10781. structures by the aid of which the male finds the female, or, when
  10782. found, holds her. On the other hand, all structures and instincts by
  10783. the aid of which the male conquers other males, and by which he
  10784. allures or excites the female, will be fully discussed, as these are
  10785. in many ways the most interesting.
  10786.  
  10787.   Supplement on the proportional numbers of the two sexes in animals
  10788. belonging to various classes.
  10789.  
  10790.   As no one, as far as I can discover, has paid attention to the
  10791. relative numbers of the two sexes throughout the animal kingdom, I
  10792. will here give such materials as I have been able to collect, although
  10793. they are extremely imperfect. They consist in only a few instances
  10794. of actual enumeration, and the numbers are not very large. As the
  10795. proportions are known with certainty only in mankind, I will first
  10796. give them as a standard of comparison.
  10797.  
  10798.   Man.- In England during ten years (from 1857 to 1866) the average
  10799. number of children born alive yearly was 707,120, in the proportion of
  10800. 104.5 males to 100 females. But in 1857 the male births throughout
  10801. England were as 105.2, and in 1865 as 104.0 to 100. Looking to
  10802. separate districts, in Buckinghamshire (where about 5000 children
  10803. are annually born) the mean proportion of male to female births,
  10804. during the whole period of the above ten years, was as 102.8 to 100;
  10805. whilst in N. Wales (where the average annual births are 12,873) it was
  10806. as high as 106.2 to 100. Taking a still smaller district, viz.,
  10807. Rutlandshire (where the annual births average only 739), in 1864 the
  10808. male births were as 114.6, and in 1862 as only 97.0 to 100; but even
  10809. in this small district the average of the 7385 births during the whole
  10810. ten years, was as 104.5 to 100: that is in the same ratio as
  10811. throughout England.* The proportions are sometimes slightly
  10812. disturbed by unknown causes; thus Prof. Faye states "that in some
  10813. districts of Norway there has been during a decennial period a
  10814. steady deficiency of boys, whilst in others the opposite condition has
  10815. existed." In France during forty-four years the male to the female
  10816. births have been as 106.2 to 100; but during this period it has
  10817. occurred five times in one department, and six times in another,
  10818. that the female births have exceeded the males. In Russia the
  10819. average proportion is as high as 108.9, and in Philadelphia in the
  10820. United States as 110.5 to 100.*(2) The average for Europe, deduced
  10821. by Bickes from about seventy million births, is 106 males to 100
  10822. females. On the other hand, with white children born at the Cape of
  10823. Good Hope, the proportion of males is so low as to fluctuate during
  10824. successive years between 90 and 99 males for every 100 females. It
  10825. is a singular fact that with Jews the proportion of male births is
  10826. decidedly larger than with Christians: thus in Prussia the
  10827. proportion is as 113, in Breslau as 114, and in Livonia as 120 to 100;
  10828. the Christian births in these countries being the same as usual, for
  10829. instance, in Livonia as 104 to 100.*(3)
  10830.  
  10831.   * Twenty-ninth Annual Report of the Registrar-General for 1866. In
  10832. this report (p. xii.) a special decennial table is given.
  10833.   *(2) For Norway and Russia, see abstract of Prof. Faye's researches,
  10834. in British and Foreign Medico-Chirurg. Review, April, 1867, pp. 343,
  10835. 345. For France, the Annuaire pour l'An 1867, p. 213. For
  10836. Philadelphia, Dr. Stockton-Hough, Social Science Assoc., 1874. For the
  10837. Cape of Good Hope, Quetelet as quoted by Dr. H. H. Zouteveen, in the
  10838. Dutch translation of this work (vol. i., p. 417), where much
  10839. information is given on the proportion of the sexes.
  10840.   *(3) In regard to the Jews, see M. Thury, La Loi de Production des
  10841. Sexes, 1863, p. 25.
  10842.  
  10843.   Prof. Faye remarks that "a still greater preponderance of males
  10844. would be met with, if death struck both sexes in equal proportion in
  10845. the womb and during birth. But the fact is, that for every 100
  10846. still-born females, we have in several countries from 134.6 to 144.9
  10847. stillborn males. During the first four or five years of life, also,
  10848. more male children die than females, for example in England, during
  10849. the first year, 126 boys die for every 100 girls- a proportion which
  10850. in France is still more unfavourable."* Dr. Stockton-Hough accounts
  10851. for these facts in part by the more frequent defective development
  10852. of males than of females. We have before seen that the male sex is
  10853. more variable in structure than the female; and variations in
  10854. important organs would generally be injurious. But the size of the
  10855. body, and especially of the head, being greater in male than female
  10856. infants is another cause: for the males are thus more liable to be
  10857. injured during parturition. Consequently the still-born males are more
  10858. numerous; and, as a highly competent judge, Dr. Crichton Browne,*(2)
  10859. believes, male infants often suffer in health for some years after
  10860. birth. Owing to this excess in the death-rate of male children, both
  10861. at birth and for some time subsequently, and owing to the exposure
  10862. of grown men to various dangers, and to their tendency to emigrate,
  10863. the females in all old-settled countries, where statistical records
  10864. have been kept,*(3) are found to preponderate considerably over the
  10865. males.
  10866.  
  10867.   * British and Foreign Medico-Chirurg. Review, April, 1867, p. 343.
  10868. Dr. Stark also remarks (Tenth Annual Reports of Births, Deaths, &c.,
  10869. in Scotland, 1867, p. xxviii.) that "These examples may suffice to
  10870. show that, at almost every stage of life, the males in Scotland have a
  10871. greater liability to death and a higher death-rate than the females.
  10872. The fact, however, of this peculiarity being most strongly developed
  10873. at that infantile period of life when the dress, food, and general
  10874. treatment of both sexes are alike, seems to prove that the higher male
  10875. death-rate is an impressed, natural, and constitutional peculiarity
  10876. due to sex alone."
  10877.   *(2) West Riding Lunatic Asylum Reports, vol. i., 1871, p. 8. Sir J.
  10878. Simpson has proved that the head of the male infant exceeds that of
  10879. the female by 3/8ths of an inch in circumference, and by 1/8th in
  10880. transverse diameter. Quetelet has shown that woman is born smaller
  10881. than man; see Dr. Duncan, Fecundity, Fertility, and Sterility, 1871,
  10882. p. 382.
  10883.   *(3) With the savage Guaranys of Paraguay, according to the accurate
  10884. Azara (Voyages dans l'Amerique merid., tom. ii., 1809, pp. 60, 179),
  10885. the women are to the men in the proportion of 14 to 13.
  10886.  
  10887.   It seems at first sight a mysterious fact that in different nations,
  10888. under different conditions and climates, in Naples, Prussia,
  10889. Westphalia, Holland, France, England and the United States, the excess
  10890. of male over female births is less when they are illegitimate than
  10891. when legitimate.* This has been explained by different writers in many
  10892. different ways, as from the mothers being generally young, from the
  10893. large proportion of first pregnancies, &c. But we have seen that
  10894. male infants, from the large size of their heads, suffer more than
  10895. female infants during parturition; and as the mothers of
  10896. illegitimate children must be more liable than other women to
  10897. undergo bad labours, from various causes, such as attempts at
  10898. concealment by tight lacing, hard work, distress of mind, &c., their
  10899. male infants would proportionably suffer. And this probably is the
  10900. most efficient of all the causes of the proportion of males to females
  10901. born alive being less amongst illegitimate children than amongst the
  10902. legitimate. With most animals the greater size of the adult male
  10903. than of the female, is due to the stronger males having conquered
  10904. the weaker in their struggles for the possession of the females, and
  10905. no doubt it is owing to this fact that the two sexes of at least
  10906. some animals differ in size at birth. Thus we have the curious fact
  10907. that we may attribute the more frequent deaths of male than female
  10908. infants, especially amongst the illegitimate, at least in part to
  10909. sexual selection.
  10910.  
  10911.   * Babbage, Edinburgh Journal of Science, 1829, vol. i., p. 88;
  10912. also p. 90, on still-born children. On illegitimate children in
  10913. England, see Report of Registrar-General for 1866, p. xv.
  10914.  
  10915.   It has often been supposed that the relative age of the two
  10916. parents determine the sex of the offspring; and Prof. Leuckart* has
  10917. advanced what he considers sufficient evidence, with respect to man
  10918. and certain domesticated animals, that this is one important though
  10919. not the sole factor in the result. So again the period of impregnation
  10920. relatively to the state of the female has been thought by some to be
  10921. the efficient cause; but recent observations discountenance this
  10922. belief. According to Dr. Stockton-Hough,*(2) the season of the year,
  10923. the poverty or wealth of the parents, residence in the country or in
  10924. cities, the crossing of foreign immigrants, &c., all influence the
  10925. proportion of the sexes. With mankind, polygamy has also been supposed
  10926. to lead to the birth of a greater proportion of female infants; but
  10927. Dr. J. Campbell*(3) carefully attended to this subject in the harems
  10928. of Siam, and concludes that the proportion of male to female births is
  10929. the same as from monogamous unions. Hardly any animal has been
  10930. rendered so highly polygamous as the English race-horse, and we
  10931. shall immediately see that his male and female offspring are almost
  10932. exactly equal in number. I will now give the facts which I have
  10933. collected with respect to the proportional numbers of the sexes of
  10934. various animals; and will then briefly discuss how far selection has
  10935. come into play in determining the result.
  10936.  
  10937.   * Leuckart, in Wagner's Handworterbuch der Phys., B. iv., 1853, s.
  10938. 774.
  10939.   *(2) Social Science Association of Philadelphia, 1874.
  10940.   *(3) Anthropological Review, April, 1870, p. cviii.
  10941.  
  10942.   Horses.- Mr. Tegetmeier has been so kind as to tabulate for me
  10943. from the Racing Calendar the births of race-horses during a period
  10944. of twenty-one years, viz., from 1846 to 1867; 1849 being omitted, as
  10945. no returns were that year published. The total births were 25,560,*
  10946. consisting of 12,763 males and 12,797 females, or in the proportion of
  10947. 99.7 males to 100 females. As these numbers are tolerably large, and
  10948. as they are drawn from all parts of England, during several years,
  10949. we may with much confidence conclude that with the domestic horse,
  10950. or at least with the race-horse, the two sexes are produced in
  10951. almost equal numbers. The fluctuations in the proportions during
  10952. successive years are closely like those which occur with mankind, when
  10953. a small and thinly-populated area is considered; thus in 1856 the male
  10954. horses were as 107.1, and in 1867 as only 92.6 to 100 females. In
  10955. the tabulated returns the proportions vary in cycles, for the males
  10956. exceeded the females during six successive years; and the females
  10957. exceeded the males during two periods each of four years; this,
  10958. however, may be accidental; at least I can detect nothing of the
  10959. kind with man in the decennial table in the Registrar's Report for
  10960. 1866.
  10961.  
  10962.   * During eleven years a record was kept of the number of mares which
  10963. proved barren or prematurely slipped their foals; and it deserves
  10964. notice, as shewing how infertile these highly-nurtured and rather
  10965. closely-interbred animals have become, that not far from one-third
  10966. of the mares failed to produce living foals. Thus during 1866, 809
  10967. male colts and 816 female colts were born, and 743 mares failed to
  10968. produce offspring. During 1867, 836 males and 902 females were born,
  10969. and 794 mares failed.
  10970.  
  10971.   Dogs.- During a period of twelve years, from 1857 to 1868, the
  10972. births of a large number of greyhounds, throughout England, were
  10973. sent to the Field newspaper; and I am again indebted to Mr. Tegetmeier
  10974. for carefully tabulating the results. The recorded births were 6878,
  10975. consisting of 3605 males and 3273 females, that is, in the
  10976. proportion of 110.1 males to 100 females. The greatest fluctuations
  10977. occurred in 1864, when the proportion was as 95.3 males, and in
  10978. 1867, as 116.3 males to 100 females. The above average proportion of
  10979. 110.1 to 100 is probably nearly correct in the case of the
  10980. greyhound, but whether it would hold with other domesticated breeds is
  10981. in some degree doubtful. Mr. Cupples has enquired from several great
  10982. breeders of dogs, and finds that all without exception believe that
  10983. females are produced in excess; but he suggests that this belief may
  10984. have arisen from females being less valued, and from the consequent
  10985. disappointment producing a stronger impression on the mind.
  10986.   Sheep.- The sexes of sheep are not ascertained by agriculturists
  10987. until several months after birth, at the period when the males are
  10988. castrated; so that the following returns do not give the proportions
  10989. at birth. Moreover, I find that several great breeders in Scotland,
  10990. who annually raise some thousand sheep, are firmly convinced that a
  10991. larger proportion of males than of females die during the first year
  10992. or two. Therefore the proportion of males would be somewhat larger
  10993. at birth than at the age of castration. This is a remarkable
  10994. coincidence with what, as we have seen, occurs with mankind, and
  10995. both cases probably depend on the same cause. I have received
  10996. returns from four gentlemen in England who have bred lowland sheep,
  10997. chiefly Leicesters, during the last ten to sixteen years; they
  10998. amount altogether to 8965 births, consisting of 4407 males and 4558
  10999. females; that is in the proportion of 96.7 males to 100 females.
  11000. With respect to Cheviot and black-faced sheep bred in Scotland, I have
  11001. received returns from six breeders, two of them on a large scale,
  11002. chiefly for the years 1867-1869, but some of the returns extend back
  11003. to 1862. The total number recorded amounts to 50,685, consisting of
  11004. 25,071 males and 25,614 females or in the proportion of 97.9 males
  11005. to 100 females. If we take the English and Scotch returns together,
  11006. the total number amounts to 59,650, consisting of 29,478 males and
  11007. 30,172 females, or as 97.7 to 100. So that with sheep at the age of
  11008. castration the females are certainly in excess of the males, but
  11009. probably this would not hold good at birth.*
  11010.  
  11011.   *I am much indebted to Mr. Cupples for having procured for me the
  11012. above returns from Scotland, as well as some of the following
  11013. returns on cattle. Mr. R. Elliot, of Laighwood, first called my
  11014. attention to the premature deaths of the males,- a statement
  11015. subsequently confirmed by Mr. Aitchison and others. To this latter
  11016. gentleman, and to Mr. Payan, I owe my thanks for large returns as to
  11017. sheep.
  11018.  
  11019.   Of Cattle I have received returns from nine gentlemen of 982 births,
  11020. too few to be trusted; these consisted of 477 bull-calves and 505
  11021. cow-calves; i.e., in the proportion of 94.4 males to 100 females.
  11022. The Rev. W. D. Fox informs me that in 1867 out of 34 calves born on
  11023. a farm in Derbyshire only one was a bull. Mr. Harrison Weir has
  11024. enquired from several breeders of Pigs, and most of them estimate
  11025. the male to the female births as about 7 to 6. This same gentleman has
  11026. bred rabbits for many years, and has noticed that a far greater number
  11027. of bucks are produced than does. But estimations are of little value.
  11028.   Of Mammalia in a state of nature I have been able to learn very
  11029. little. In regard to the common rat, I have received conflicting
  11030. statements. Mr. R. Elliot, of Laighwood, informs me that a rat-catcher
  11031. assured him that he had always found the males in great excess, even
  11032. with the young in the nest. In consequence of this, Mr. Elliot himself
  11033. subsequently examined some hundred old ones, and found the statement
  11034. true. Mr. F. Buckland has bred a large number of white rats, and he
  11035. also believes that the males greatly exceed the females. In regard
  11036. to moles, it is said that "the males are much more numerous than the
  11037. females":* and as the catching of these animals is a special
  11038. occupation, the statement may perhaps be trusted. Sir A. Smith, in
  11039. describing an antelope of S. Africa*(2) (Kobus ellipsiprymnus),
  11040. remarks, that in the herds of this and other species, the males are
  11041. few in number compared with the females: the natives believe that they
  11042. are born in this proportion; others believe that the younger males are
  11043. expelled from the herds, and Sir A. Smith says, that though he has
  11044. himself never seen herds consisting of young males alone, others
  11045. affirm that this does occur. It appears probable that the young when
  11046. expelled from the herd, would often fall a prey to the many beasts
  11047. of prey of the country.
  11048.  
  11049.   * Bell, History of British Quadrupeds, p. 100.
  11050.   *(2) Illustrations of the Zoology of S. Africa, 1849, pl. 29.
  11051.  
  11052.                           BIRDS.
  11053.  
  11054.   With respect to the Fowl, I have received only one account,
  11055. namely, that out of 1001 chickens of a highly-bred stock of Cochins,
  11056. reared during eight years by Mr. Stretch, 487 proved males and 514
  11057. females; i.e., as 94.7 to 100. In regard to domestic pigeons there
  11058. is good evidence either that the males are produced in excess, or that
  11059. they live longer; for these birds invariably pair, and single males,
  11060. as Mr. Tegetmeier informs me, can always be purchased cheaper than
  11061. females. Usually the two birds reared from the two eggs laid in the
  11062. same nest are a male and a female; but Mr. Harrison Weir, who has been
  11063. so large a breeder, says that he has often bred two cocks from the
  11064. same nest, and seldom two hens; moreover, the hen is generally the
  11065. weaker of the two, and more liable to perish.
  11066.   With respect to birds in a state of nature, Mr. Gould and others*
  11067. are convinced that the males are generally the more numerous; and as
  11068. the young males of many species resemble the females, the latter would
  11069. naturally appear to be the more numerous. Large numbers of pheasants
  11070. are reared by Mr. Baker of Leadenhall from eggs laid by wild birds,
  11071. and he informs Mr. Jenner Weir that four or five males to one female
  11072. are generally produced. An experienced observer remarks,*(2) that in
  11073. Scandinavia the broods of the capercailzie and black-cock contain more
  11074. males than females; and that with the Dal-ripa (a kind of ptarmigan)
  11075. more males than females attend the leks or places of courtship; but
  11076. this latter circumstance is accounted for by some observers by a
  11077. greater number of hen birds being killed by vermin. From various facts
  11078. given by White of Selborne,*(3) it seems clear that the males of the
  11079. partridge must be in considerable excess in the south of England;
  11080. and I have been assured that this is the case in Scotland. Mr. Weir on
  11081. enquiring from the dealers, who receive at certain seasons large
  11082. numbers of ruffs (Machetes pugnax), was told that the males are much
  11083. the more numerous. This same naturalist has also enquired for me
  11084. from the birdcatchers, who annually catch an astonishing number of
  11085. various small species alive for the London market, and he was
  11086. unhesitatingly answered by an old and trustworthy man, that with the
  11087. chaffinch the males are in large excess: he thought as high as 2 males
  11088. to 1 female, or at least as high as 5 to 3.*(4) The males of the
  11089. blackbird, he likewise maintained, were by far the more numerous,
  11090. whether caught by traps or by netting at night. These statements may
  11091. apparently be trusted, because this same man said that the sexes are
  11092. about equal with the lark, the twite (Linaria montana), and goldfinch.
  11093. On the other hand, he is certain that with the common linnet, the
  11094. females preponderate greatly, but unequally during different years;
  11095. during some years he has found the females to the males as four to
  11096. one. It should, however, be borne in mind, that the chief season for
  11097. catching birds does not begin till September, so that with some
  11098. species partial migrations may have begun, and the flocks at this
  11099. period often consist of hens alone. Mr. Salvin paid particular
  11100. attention to the sexes of the humming-birds in Central America, and is
  11101. convinced that with most of the species the males are in excess;
  11102. thus one year he procured 204 specimens belonging to ten species,
  11103. and these consisted of 166 males and of only 38 females. With two
  11104. other species the females were in excess: but the proportions
  11105. apparently vary either during different seasons or in different
  11106. localities; for on one occasion the males of Campylopterus
  11107. hemileucurus were to the females as 5 to 2, and on another
  11108. occasion*(5) in exactly the reversed ratio. As bearing on this
  11109. latter point, I may add, that Mr. Powys found in Corfu and Epirus
  11110. the sexes of the chaffinch keeping apart, and "the females by far
  11111. the most numerous"; whilst in Palestine Mr. Tristram found "the male
  11112. flocks appearing greatly to exceed the female in number."*(6) So again
  11113. with the Quiscalus major, Mr. G. Taylor says, that in Florida there
  11114. were "very few females in proportion to the males,"*(7) whilst in
  11115. Honduras the proportion was the other way, the species there having
  11116. the character of a polygamist.
  11117.  
  11118.   * Brehm (Illustriertes Thierleben, B. iv., s. 990) comes to the same
  11119. conclusion.
  11120.   *(2) On the authority of L. Lloyd, Game Birds of Sweden, 1867, pp.
  11121. 12, 132.
  11122.   *(3) Nat. Hist. of Selborne, letter xxix., ed. of 1825, vol. i.,
  11123. p. 139.
  11124.   *(4) Mr. Jenner Weir received similar information, on making
  11125. enquiries during the following year. To shew the number of living
  11126. chaffinches caught, I may mention that in 1869 there was a match
  11127. between two experts, and one man caught in a day 62, and another 40,
  11128. male chaffinches. The greatest number ever caught by one man in a
  11129. single day was 70.
  11130.   *(5) Ibis, vol. ii. p. 260, as quoted in Gould's Trochilidae,
  11131. 1861, p. 52. For the foregoing proportions, I am indebted to Mr.
  11132. Salvin for a table of his results.
  11133.   *(6) Ibis, 1860, p. 137; and 1867, p. 369.
  11134.   *(7) Ibis, 1862, p. 187.
  11135.  
  11136.                            FISH.
  11137.  
  11138.   With fish the proportional numbers of the sexes can be ascertained
  11139. only by catching them in the adult or nearly adult state; and there
  11140. are many difficulties in arriving at any just conclusion.* Infertile
  11141. females might readily be mistaken for males, as Dr. Gunther has
  11142. remarked to me in regard to trout. With some species the males are
  11143. believed to die soon after fertilising the ova. With many species
  11144. the males are of much smaller size than the females, so that a large
  11145. number of males would escape from the same net by which the females
  11146. were caught. M. Carbonnier,*(2) who has especially attended to the
  11147. natural history of the pike (Esox lucius), states that many males,
  11148. owing to their small size, are devoured by the larger females; and
  11149. he believes that the males of almost all fish are exposed from this
  11150. same cause to greater danger than the females. Nevertheless, in the
  11151. few cases in which the proportional numbers have been actually
  11152. observed, the males appear to be largely in excess. Thus Mr. R. Buist,
  11153. the superintendent of the Stormontfield experiments, says that in
  11154. 1865, out of 70 salmon first landed for the purpose of obtaining the
  11155. ova, upwards of 60 were males. In 1867 he again "calls attention to
  11156. the vast disproportion of the males to the females. We had at the
  11157. outset at least ten males to one female." Afterwards females
  11158. sufficient for obtaining ova were procured. He adds, "from the great
  11159. proportion of the males, they are constantly fighting and tearing each
  11160. other on the spawning-beds."*(3) This disproportion, no doubt, can
  11161. be accounted for in part, but whether wholly is doubtful, by the males
  11162. ascending the rivers before the females. Mr. F. Buckland remarks in
  11163. regard to trout, that "it is a curious fact that the males
  11164. preponderate very largely in number over the females. It invariably
  11165. happens that when the first rush of fish is made to the net, there
  11166. will be at least seven or eight males to one female found captive. I
  11167. cannot quite account for this; either the males are more numerous than
  11168. the females, or the latter seek safety by concealment rather than
  11169. flight." He then adds, that by carefully searching the banks
  11170. sufficient females for obtaining ova can be found.*(4) Mr. H. Lee
  11171. informs me that out of 212 trout taken for this purpose in Lord
  11172. Portsmouth's park, 150 were males and 62 females.
  11173.  
  11174.   * Leuckart quotes Bloch (Wagner, Handworterbuch der Phys., B. iv.,
  11175. 1853, s. 775), that with fish there are twice as many males as
  11176. females.
  11177.   *(2) Quoted in the Farmer, March 18, 1869, p. 369.
  11178.   *(3) The Stormontfield Piscicultural Experiments, 1866, p. 23. The
  11179. Field newspaper, June 29, 1867.
  11180.   *(4) Land and Water, 1868, p. 41.
  11181.  
  11182.   The males of the Cyprinidae likewise seem to be in excess; but
  11183. several members of this family, viz., the carp, tench, bream and
  11184. minnow, appear regularly to follow the practice, rare in the animal
  11185. kingdom, of polyandry; for the female whilst spawning is always
  11186. attended by two males, one on each side, and in the case of the
  11187. bream by three or four males. This fact is so well known, that it is
  11188. always recommended to stock a pond with two male tenches to one
  11189. female, or at least with three males to two females. With the
  11190. minnow, an excellent observer states, that on the spawning-beds the
  11191. males are ten times as numerous as the females; when a female comes
  11192. amongst the males, "she is immediately pressed closely by a male on
  11193. each side; and when they have been in that situation for a time, are
  11194. superseded by other two males."*
  11195.  
  11196.   * Yarrell, Hist. British Fishes, vol. i., 1826, p. 307; on the
  11197. Cyprinus carpio, p. 331; on the Tinca vulgaris, p. 331; on the Abramis
  11198. brama, p. 336. See, for the minnow (Leuciscus phoxinus), Loudon's
  11199. Magazine of Natural History, vol. v., 1832, p. 682.
  11200.  
  11201.                          INSECTS.
  11202.  
  11203.   In this great class, the Lepidoptera almost alone affords means
  11204. for judging of the proportional numbers of the sexes; for they have
  11205. been collected with special care by many good observers, and have been
  11206. largely bred from the egg or caterpillar state. I had hoped that
  11207. some breeders of silk-moths might have kept an exact record, but after
  11208. writing to France and Italy, and consulting various treatises, I
  11209. cannot find that this has ever been done. The general opinion
  11210. appears to be that the sexes are nearly equal, but in Italy, as I hear
  11211. from Professor Canestrini, many breeders are convinced that the
  11212. females are produced in excess. This same naturalist, however, informs
  11213. me, that in the two yearly broods of the ailanthus silk-moth (Bombyx
  11214. cynthia), the males greatly preponderate in the first, whilst in the
  11215. second the two sexes are nearly equal, or the females rather in
  11216. excess.
  11217.   In regard to butterflies in a state of nature, several observers
  11218. have been much struck by the apparently enormous preponderance of
  11219. the males.* Thus Mr. Bates,*(2) in speaking of several species,
  11220. about a hundred in number, which inhabit the upper Amazons, says
  11221. that the males are much more numerous than the females, even in the
  11222. proportion of a hundred to one. In North America, Edwards, who had
  11223. great experience, estimates in the genus Papilio the males to the
  11224. females as four to one; and Mr. Walsh, who informs me of this
  11225. statement, says that with P. turnus this is certainly the case. In
  11226. South Africa, Mr. R. Trimen found the males in excess in 19
  11227. species;*(3) and in one of these, which swarms in open places, he
  11228. estimated the number of males as fifty to one female. With another
  11229. species, in which the males are numerous in certain localities, he
  11230. collected only five females during seven years. In the island of
  11231. Bourbon, M. Maillard states that the males of one species of Papilio
  11232. are twenty times as numerous as the females.*(4) Mr. Trimen informs me
  11233. that as far as he has himself seen, or heard from others, it is rare
  11234. for the females of any butterfly to exceed the males in number; but
  11235. three South African species perhaps offer an exception. Mr.
  11236. Wallace*(5) states that the females of Ornithoptera croesus, in the
  11237. Malay Archipelago, are more common and more easily caught than the
  11238. males; but this is a rare butterfly. I may here add, that in
  11239. Hyperythra, a genus of moths, Guenee says, that from four to five
  11240. females are sent in collections from India for one male.
  11241.  
  11242.   * Leuckart quotes Meinecke (Wagner, Handworterbuch der Phys., B.
  11243. iv., 1853, s. 775) that the males of butterflies are three or four
  11244. times as numerous as the females.
  11245.   *(2) The Naturalist on the Amazons, vol. ii., 1863, pp. 228, 347.
  11246.   *(3) Four of these cases are given by Mr. Trimen in his
  11247. Rhopalocera Africae Australis.
  11248.   *(4) Quoted by Trimen, Transactions of the Ent. Society, vol. v.,
  11249. part iv., 1866, p. 330.
  11250.   *(5) Transactions, Linnean Society, vol. xxv., p. 37.
  11251.  
  11252.   When this subject of the proportional numbers of the sexes of
  11253. insects was brought before the Entomological Society,* it was
  11254. generally admitted that the males of most Lepidoptera, in the adult or
  11255. imago state, are caught in greater numbers than the females: but
  11256. this fact was attributed by various observers to the more retiring
  11257. habits of the females, and to the males emerging earlier from the
  11258. cocoon. This latter circumstance is well known to occur with most
  11259. Lepidoptera, as well as with other insects. So that, as M. Personnat
  11260. remarks, the males of the domesticated Bombyx yamamai., are useless at
  11261. the beginning of the season, and the females at the end, from the want
  11262. of mates.*(2) I cannot, however, persuade myself that these causes
  11263. suffice to explain the great excess of males, in the above cases of
  11264. certain butterflies which are extremely common in their native
  11265. countries. Mr. Stainton, who has paid very close attention during many
  11266. years to the smaller moths, informs me that when he collected them
  11267. in the imago state, he thought that the males were ten times as
  11268. numerous as the females, but that since he has reared them on a
  11269. large scale from the caterpillar state, he is convinced that the
  11270. females are the more numerous. Several entomologists concur in this
  11271. view. Mr. Doubleday, however, and some others, take an opposite
  11272. view, and are convinced that they have reared from the eggs and
  11273. caterpillars a larger proportion of males than of females.
  11274.  
  11275.   * Proceedings, Entomological Society, Feb. 17, 1868.
  11276.   *(2) Quoted by Dr. Wallace in Proceedings, Entomological Society,
  11277. 3rd series, vol. v., 1867, p. 487.
  11278.  
  11279.   Besides the more active habits of the males, their earlier emergence
  11280. from the cocoon, and in some cases their frequenting more open
  11281. stations, other causes may be assigned for an apparent or real
  11282. difference in the proportional numbers of the sexes of Lepidoptera,
  11283. when captured in the imago state, and when reared from the egg or
  11284. caterpillar state. I hear from Professor Canestrini, that it is
  11285. believed by many breeders in Italy, that the female caterpillar of the
  11286. silk-moth suffers more from the recent disease than the male; and
  11287. Dr. Staudinger informs me that in rearing Lepidoptera more females die
  11288. in the cocoon than males. With many species the female caterpillar
  11289. is larger than the male, and a collector would naturally choose the
  11290. finest specimens, and thus unintentionally collect a larger number
  11291. of females. Three collectors have told me that this was their
  11292. practice; but Dr. Wallace is sure that most collectors take all the
  11293. specimens which they can find of the rarer kinds, which alone are
  11294. worth the trouble of rearing. Birds when surrounded by caterpillars
  11295. would probably devour the largest; and Professor Canestrini informs me
  11296. that in Italy some breeders believe, though on insufficient
  11297. evidence, that in the first broods of the ailanthus silkmoth, the
  11298. wasps destroy a larger number of the female than of the male
  11299. caterpillars. Dr. Wallace further remarks that female caterpillars,
  11300. from being larger than the males, require more time for their
  11301. development, and consume more food and moisture: and thus they would
  11302. be exposed during a longer time to danger from ichneumons, birds, &c.,
  11303. and in times of scarcity would perish in greater numbers. Hence it
  11304. appears quite possible that in a state of nature, fewer female
  11305. Lepidoptera may reach maturity than males; and for our special
  11306. object we are concerned with their relative numbers at maturity,
  11307. when the sexes are ready to propagate their kind.
  11308.   The manner in which the males of certain moths congregate in
  11309. extraordinary numbers round a single female, apparently indicates a
  11310. great excess of males, though this fact may perhaps be accounted for
  11311. by the earlier emergence of the males from their cocoons. Mr. Stainton
  11312. informs me that from twelve to twenty males, may often be seen
  11313. congregated round a female Elachista rufocinerea. It is well known
  11314. that if a virgin Lasiocampa quercus or Saturnia carpini be exposed
  11315. in a cage, vast numbers of males collect round her, and if confined in
  11316. a room will even come down the chimney to her. Mr. Doubleday
  11317. believes that he has seen from fifty to a hundred males of both
  11318. these species attracted in the course of a single day by a female in
  11319. confinement. In the Isle of Wight Mr. Trimen exposed a box in which
  11320. a female of the Lasiocampa had been confined on the previous day,
  11321. and five males soon endeavored to gain admittance. In Australia, Mr.
  11322. Verreaux, having placed the female of a small Bombyx in a box in his
  11323. pocket, was followed by a crowd of males, so that about 200 entered
  11324. the house with him.*
  11325.  
  11326.   * Blanchard, Metamorphoses, Moeurs des Insectes, 1868, pp. 225-226.
  11327.  
  11328.   Mr. Doubleday has called my attention to M. Staudinger's* list of
  11329. Lepidoptera, which gives the prices of the males and females of 300
  11330. species or well-marked varieties of butterflies (Rhopalocera). The
  11331. prices for both sexes of the very common species are of course the
  11332. same; but in 114 of the rarer species they differ; the males being
  11333. in all cases, excepting one, the cheaper. On an average of the
  11334. prices of the 113 species, the price of the male to that of the female
  11335. is as 100 to 149; and this apparently indicates that inversely the
  11336. males exceed the females in the same proportion. About 2000 species or
  11337. varieties of moths (Heterocera) are catalogued, those with wingless
  11338. females being here excluded on account of the difference in habits
  11339. between the two sexes: of these 2000 species, 141 differ in price
  11340. according to sex, the males of 130 being cheaper, and those of only 11
  11341. being dearer than the females. The average price of the males of the
  11342. 130 species, to that of the females, is as 100 to 143. With respect to
  11343. the butterflies in this priced list, Mr. Doubleday thinks (and no
  11344. man in England has had more experience), that there is nothing in
  11345. the habits of the species which can account for the difference in
  11346. the prices of the two sexes, and that it can be accounted for only
  11347. by an excess in the number of the males. But I am bound to add that
  11348. Dr. Staudinger informs me, that he is himself of a different
  11349. opinion. He thinks that the less active habits of the females and
  11350. the earlier emergence of the males will account for his collectors
  11351. securing a larger number of males than of females, and consequently
  11352. for the lower prices of the former. With respect to specimens reared
  11353. from the caterpillar-state, Dr. Staudinger believes, as previously
  11354. stated, that a greater number of females than of males die whilst
  11355. confined to the cocoons. He adds that with certain species one sex
  11356. seems to preponderate over the other during certain years.
  11357.  
  11358.   * Lepidopteren-Doubletten Liste, Berlin, No. x., 1866.
  11359.  
  11360.   Of direct observations on the sexes of Lepidoptera, reared either
  11361. from eggs or caterpillars, I have received only the few following
  11362. cases:*
  11363.  
  11364.   * See following table.
  11365.  
  11366.   So that in these eight lots of cocoons and eggs, males were produced
  11367. in excess. Taken together the proportion of males is as 122.7 to 100
  11368. females. But the numbers are hardly large enough to be trustworthy.
  11369.   On the whole, from these various sources of evidence, all pointing
  11370. in the same direction, I infer that with most species of
  11371. Lepidoptera, the mature males generally exceed the females in
  11372. number, whatever the proportions may be at their first emergence
  11373. from the egg.
  11374.  
  11375.                                                     Males   Females
  11376.   The Rev. J. Hellins* of Exeter reared, during
  11377.     1868, imagos of 73 species, which
  11378.     consisted of                                     153       137
  11379.   Mr. Albert Jones of Eltham reared, during
  11380.     1868, imagos of 9 species, which
  11381.     consisted of                                     159       126
  11382.  
  11383.   During 1869 he reared imagoes from 4 species
  11384.     consisting of                                    114       112
  11385.  
  11386.   Mr. Buckler of Emsworth, Hants, during 1869,
  11387.     reared imagos from 74 species,
  11388.     consisting of                                    180       169
  11389.  
  11390.   Dr. Wallace of Colchester reared from one
  11391.     brood of Bombyx cynthia                           52        48
  11392.  
  11393.   Dr. Wallace raised, from cocoons of Bombyx
  11394.     pernyi sent from China, during 1869              224       123
  11395.  
  11396.   Dr. Wallace raised, during 1868 and 1869, from
  11397.     two lots of cocoons of Bombyx yamamai             52        46
  11398.  
  11399.                                            Total     934       761
  11400.  
  11401.   * This naturalist has been so kind as to send me some results from
  11402. former years, in which the females seemed to preponderate; but so many
  11403. of the figures were estimates, that I found it impossible to
  11404. tabulate them
  11405.  
  11406.   With reference to the other orders of insects, I have been able to
  11407. collect very little reliable information. With the stag-beetle
  11408. (Lucanus cervus) "the males appear to be much more numerous than the
  11409. females"; but when, as Cornelius remarked during 1867, an unusal
  11410. number of these beetles appeared in one part of Germany, the females
  11411. appeared to exceed the males as six to one. With one of the
  11412. Elateridae, the males are said to be much more numerous than the
  11413. females, and "two or three are often found united with one female;* so
  11414. that here polyandry seems to prevail." With Siagonium (Staphylinidae),
  11415. in which the males are furnished with horns, "the females are far more
  11416. numerous than the opposite sex." Mr. Janson stated at the
  11417. Entomological Society that the females of the bark feeding Tomicus
  11418. villosus are so common as to be a plague, whilst the males are so rare
  11419. as to be hardly known.
  11420.  
  11421.   * Gunther's Record of Zoological Literature, 1867, p. 260. On the
  11422. excess of female Lucanus, ibid, p. 250. On the males of Lucanus in
  11423. England, Westwood, Modern Classification of Insects, vol. i., p.
  11424. 187. On the Siagonium, ibid., p. 172.
  11425.  
  11426.   It is hardly worthwhile saying anything about the proportion of
  11427. the sexes in certain species and even groups of insects, for the males
  11428. are unknown or very rare, and the females are parthenogenetic, that
  11429. is, fertile without sexual union; examples of this are afforded by
  11430. several of the Cynipidae.* In all the gall-making Cynipidae known to
  11431. Mr. Walsh, the females are four or five times as numerous as the
  11432. males; and so it is, as he informs me, with the gall-making
  11433. Cecidomyiidae (Diptera). With some common species of saw-flies
  11434. (Tenthredinae) Mr. F. Smith has reared hundreds of specimens from
  11435. larvae of all sizes, but has never reared a single male; on the
  11436. other hand, Curtis says,*(2) that with certain species (Athalia), bred
  11437. by him, the males were to the females as six to one; whilst exactly
  11438. the reverse occurred with the mature insects of the same species
  11439. caught in the fields. In the family of bees, Hermann Muller,*(3)
  11440. collected a large number of specimens of many species, and reared
  11441. others from the cocoons, and counted the sexes. He found that the
  11442. males of some species greatly exceeded the females in number; in
  11443. others the reverse occurred; and in others the two sexes were nearly
  11444. equal. But as in most cases the males emerge from the cocoons before
  11445. the females, they are at the commencement of the breeding-season
  11446. practically in excess. Muller also observed that the relative number
  11447. of the two sexes in some species differed much in different
  11448. localities. But as H. Muller has himself remarked to me, these remarks
  11449. must be received with some caution, as one sex might more easily
  11450. escape observation than the other. Thus his brother Fritz Muller has
  11451. noticed in Brazil that the two sexes of the same species of bee
  11452. sometimes frequent different kinds of flowers. With respect to the
  11453. Orthoptera, I know hardly anything about the relative number of the
  11454. sexes: Korte,*(4) however, says that out of 500 locusts which he
  11455. examined, the males were to the females as five to six. With the
  11456. Neuroptera, Mr. Walsh states that in many, but by no means in all
  11457. the species of the odonatous group, there is a great overplus of
  11458. males: in the genus Hetaerina, also, the males are generally at
  11459. least four times as numerous as the females. In certain species in the
  11460. genus Gomphus the males are equally in excess, whilst in two other
  11461. species, the females the are twice or thrice as numerous as the males.
  11462. In some European species of Psocus thousands of females may be
  11463. collected without a single male, whilst with other species of the same
  11464. genus both sexes are common.*(5) In England, Mr. MacLachlan has
  11465. captured hundreds of the female Apatania muliebris, but has never seen
  11466. the male; and of Boreus hyemalis only four or five males have been
  11467. seen here.*(6) With most of these species (excepting the Tenthredinae)
  11468. there is at present no evidence that the females are subject to
  11469. parthenogenesis; and thus we see how ignorant we are of the causes
  11470. of the apparent discrepancy in the proportion of the two sexes.
  11471.  
  11472.   * Walsh in the American Entomologist, vol. i., 1869, p. 103. F.
  11473. Smith, Record of Zoological Lit, 1867, p. 328.
  11474.   *(2) Farm Insects, pp. 45-46.
  11475.   *(3) "Anwendung der Darwin'schen Lehre," Verh. d. n. Jahrg., xxiv.
  11476.   *(4) Die Strich. Zug oder Wanderheuschrecke, 1828, p. 20.
  11477.   *(5) "Observations on N. American Neuroptera," by H. Hagen and B. D.
  11478. Walsh, Proceedings, Ent. Soc. Philadelphia, Oct., 1863, pp. 168,
  11479. 223, 239.
  11480.   *(6) Proceedings, Ent. Soc. London, Feb. 17, 1868.
  11481.  
  11482.   In the other classes of the Articulata I have been able to collect
  11483. still less information. With spiders, Mr. Blackwall, who has carefully
  11484. attended to this class during many years, writes to me that the
  11485. males from their more erratic habits are more commonly seen, and
  11486. therefore appear more numerous. This is actually the case with a few
  11487. species; but he mentions several species in six genera, in which the
  11488. females appear to be much more numerous than the males.* The small
  11489. size of the males in comparison with the females (a peculiarity
  11490. which is sometimes carried to an extreme degree), and their widely
  11491. different appearance, may account in some instances for their rarity
  11492. in collections.*(2)
  11493. 8888
  11494.   * Another great authority with respect to this class, Prof.
  11495. Thorell of Upsala (On European Spiders, 1869-70, part i., p. 205),
  11496. speaks as if female spiders were generally commoner than the males.
  11497.   *(2) See, on this subject, Mr. O. P. Cambridge, as quoted in
  11498. Quarterly Journal of Science, 1868, page 429.
  11499.  
  11500.   Some of the lower crustaceans are able to propagate their kind
  11501. sexually, and this will account for the extreme rarity of the males;
  11502. thus von Siebold* carefully examined no less than 13,000 specimens
  11503. of Apus from twenty-one localities, and amongst these he found only
  11504. 319 males. With some other forms (as Tanais and Cypris), as Fritz
  11505. Muller informs me, there is reason to believe that the males are
  11506. much shorter-lived than the females; and this would explain their
  11507. scarcity, supposing the two sexes to be at first equal in number. On
  11508. the other hand, Muller has invariably taken far more males than
  11509. females of the Diastylidae and of Cypridina on the shores of Brazil:
  11510. thus with a species in the latter genus, 63 specimens caught the
  11511. same day included 57 males; but he suggests that this preponderance
  11512. may be due to some unknown difference in the habits of the two
  11513. sexes. With one of the higher Brazilian crabs, namely a Gelasimus,
  11514. Fritz Muller found the males to be more numerous than the females.
  11515. According to the large experience of Mr. C. Spence Bate, the reverse
  11516. seems to be the case with six common British crabs, the names of which
  11517. he has given me.
  11518.  
  11519.   * Beitrage zur Parthenogenesis, p. 174.
  11520.  
  11521.   The proportion of the sexes in relation to natural selection.
  11522.  
  11523.   There is reason to suspect that in some cases man has by
  11524. selection6 indirectly influenced his own sex-producing powers. Certain
  11525. women tend to produce during their whole lives more children of one
  11526. sex than of the other: and the same holds good of many animals, for
  11527. instance, cows and ho6rses; thus Mr. Wright of Yeldersley House
  11528. informs me that one of his Arab mares, though put seven times to
  11529. different horses, produced seven fillies. Though I have very little
  11530. evidence on this head, analogy would lead to the belief, that the
  11531. tendency to produce either sex would be inherited like almost every
  11532. other peculiarity, for instance, that of producing twins; and
  11533. concerning the above tendency a good authority, Mr. J. Downing, has
  11534. communicated to me facts which seem to prove that this does occur in
  11535. certain families of short-horn cattle. Col. Marshall* has recently
  11536. found on careful examination that the Todas, a hill-tribe of India,
  11537. consist of 112 males and 84 females of all ages- that is in a ratio of
  11538. 133.3 males to 100 females. The Todas, who are polyandrous in their
  11539. marriages, during former times invariably practised female
  11540. infanticide; but this practice has now been discontinued for a
  11541. considerable period. Of the children born within late years, the males
  11542. are more numerous than the females, in the proportion of 124 to 100.
  11543. Colonel Marshall accounts for this fact in the following ingenious
  11544. manner. "Let us for the purpose of illustration take three families as
  11545. representing an average of the entire tribe; say that one mother gives
  11546. birth to six daughters and no sons; a second mother has six sons only,
  11547. whilst the third mother has three sons and three daughters. The
  11548. first mother, following the tribal custom, destroys four daughters and
  11549. preserves two. The second retains her six sons. The third kills two
  11550. daughters and keeps one, as also her three sons. We have then from the
  11551. three families, nine sons and three daughters, with which to
  11552. continue the breed. But whilst the males belong to families in which
  11553. the tendency to produce sons is great, the females are of those of a
  11554. converse inclination. Thus the bias strengthens with each
  11555. generation, until, as we find, families grow to have habitually more
  11556. sons than daughters."
  11557.  
  11558.   * The Todas, 1873, pp. 100, 111, 194, 196.
  11559.  
  11560.   That this result would follow from the above form of infanticide
  11561. seems almost certain; that is if we assume that a sex-producing
  11562. tendency is inherited. But as the above numbers are so extremely
  11563. scanty, I have searched for additional evidence, but cannot decide
  11564. whether what I have found is trustworthy; nevertheless the facts
  11565. are, perhaps, worth giving. The Maories of New Zealand have long
  11566. practised infanticide; and Mr. Fenton* states that he "has met with
  11567. instances of women who have destroyed four, six, and even seven
  11568. children, mostly females. However, the universal testimony of those
  11569. best qualified to judge, is conclusive that this custom has for many
  11570. years been almost extinct. Probably the year 1835 may be named as
  11571. the period of its ceasing to exist." Now amongst the New Zealanders,
  11572. as with the Todas, male births are considerably in excess. Mr.
  11573. Fenton remarks (p. 30), "One fact is certain, although the exact
  11574. period of the commencement of this singular condition of the
  11575. disproportion of the sexes cannot be demonstratively fixed, it is
  11576. quite clear that this course of decrease was in full operation
  11577. during the years 1830 to 1844, when the non-adult population of 1844
  11578. was being produced, and has continued with great energy up to the
  11579. present time." The following statements are taken from Mr. Fenton
  11580. (p. 26), but as the numbers are not large, and as the census was not
  11581. accurate, uniform results cannot be expected. It should be borne in
  11582. mind in this and the following cases, that the normal state of every
  11583. population is an excess of women, at least in all civilised countries,
  11584. chiefly owing to the greater mortality of the male sex during youth,
  11585. and partly to accidents of all kinds later in life. In 1858, the
  11586. native population of New Zealand was estimated as consisting of 31,667
  11587. males and 24,303 females of all ages, that is in the ratio of 130.3
  11588. males to 100 females. But during this same year, and in certain
  11589. limited districts, the numbers were ascertained with much care, and
  11590. the males of all ages were here 753 and the females 616; that is in
  11591. the ratio of 122.2 males to 100 females. It is more important for us
  11592. that during this same year of 1858, the non-adult males within the
  11593. same district were found to be 178, and the non-adult females 142,
  11594. that is in the ratio of 125.3 to 100. It may be added that in 1844, at
  11595. which period female infanticide had only lately ceased, the
  11596. non-adult males in one district were 281, and the non-adult females
  11597. only 194, that is in the ratio of 144.8 males to 100 females.
  11598.  
  11599.   * Aboriginal Inhabitants of New Zealand (Government Report), 1859,
  11600. p. 36.
  11601.  
  11602.   In the Sandwich Islands, the males exceed the females in number.
  11603. Infanticide was formerly practised there to a frightful extent, but
  11604. was by no means confined to female infants, as is shown by Mr. Ellis,*
  11605. and as I have been informed by Bishop Staley and the Rev. Mr. Coan.
  11606. Nevertheless, another apparently trustworthy writer, Mr. Jarves,*(2)
  11607. whose observations apply to the whole archipelago, remarks:-
  11608. "Numbers of women are to be found, who confess to the murder of from
  11609. three to six or eight children," and he adds, "females from being
  11610. considered less useful than males were more often destroyed." From
  11611. what is known to occur in other parts of the world, this statement
  11612. is probable; but must be received with much caution. The practice of
  11613. infanticide ceased about the year 1819, when idolatry was abolished
  11614. and missionaries settled in the islands. A careful census in 1839 of
  11615. the adult and taxable men and women in the island of Kauai and in
  11616. one district of Oahu (Jarves, p. 404), gives 4723 males and 3776
  11617. females; that is in the ratio of 125.08 to 100. At the same time the
  11618. number of males under fourteen years in Kauai and under eighteen in
  11619. Oahu was 1797, and of females of the same ages 1429; and here we
  11620. have the ratio of 125.75 males to 100 females.
  11621.  
  11622.   * Narrative of a Tour through Hawaii, 1826, p. 298.
  11623.   *(2) History of the Sandwich Islands, 1843, p. 93.
  11624.  
  11625.   In a census of all the islands in 1850,* the males of all ages
  11626. amount to 36,272, and the females to 33,128, or as 109.49 to 100.
  11627. The males under seventeen years amounted to 10,773, and the females
  11628. under the same age to 9593, or as 112.3 to 100. From the census of
  11629. 1872, the proportion of males of all ages (including half-castes) to
  11630. females, is as 125.36 to 100. It must be borne in mind that all
  11631. these returns for the Sandwich Islands give the proportion of living
  11632. males to living females, and not of the births; and judging from all
  11633. civilised countries the proportion of males would have been
  11634. considerably higher if the numbers had referred to births.*(2)
  11635.  
  11636.   * This is given in the Rev. H. T. Cheever's Life in the Sandwich
  11637. Islands, 1851, p. 277.
  11638.   *(2) Dr. Coulter, in describing (Journal R. Geograph. Soc., vol. v.,
  11639. 1835, p. 67) the state of California about the year 1830, says that
  11640. the natives reclaimed by the Spanish missionaries, have nearly all
  11641. perished, or are perishing, although well treated, not driven from
  11642. their native land, and kept from the use of spirits. He attributes
  11643. this, in great part, to the undoubted fact that the men greatly exceed
  11644. the women in number; but he does not know whether this is due to a
  11645. failure of female offspring, or to more females dying during early
  11646. youth. The latter alternative, according to all analogy, is very
  11647. improbable. He adds that "infanticide, properly so called, is not
  11648. common, though very frequent recourse is had to abortion." If Dr.
  11649. Coulter is correct about infanticide, this case cannot be advanced
  11650. in support of Colonel Marshall's view. From the rapid decrease of
  11651. the reclaimed natives, we may suspect that, as in the cases lately
  11652. given, their fertility has been diminished from changed habits of
  11653. life.
  11654.   I had hoped to gain some light on this subject from the breeding
  11655. of dogs; inasmuch as most breeds, with the exception, perhaps, of
  11656. greyhounds, many more female puppies are destroyed than males, just as
  11657. with the Toda infants. Mr. Cupples assures me that this is usual
  11658. with Scotch deerhounds. Unfortunately, I know nothing of the
  11659. proportion of the sexes in any breed, excepting greyhounds, and
  11660. there the male births are to the females as 110.1 to 100. Now from
  11661. enquiries made from many breeders, it seems that the females are in
  11662. some respects more esteemed, though otherwise troublesome; and it does
  11663. not appear that the female puppies of the best-bred dogs are
  11664. systematically destroyed more than the males, though this does
  11665. sometimes take place to a limited extent. Therefore I am unable to
  11666. decide whether we can, on the above principles, account for the
  11667. preponderance of male births in greyhounds. On the other hand, we have
  11668. seen that with horses, cattle, and sheep, which are too valuable for
  11669. the young of either sex to be destroyed, if there is any difference,
  11670. the females are slightly in excess.
  11671.  
  11672.  
  11673.   From the several foregoing cases we have some reason to believe that
  11674. infanticide practised in the manner above explained, tends to make a
  11675. male-producing race; but I am far from supposing that this practice in
  11676. the case of man, or some analogous process with other species, has
  11677. been the sole determining cause of an excess of males. There may be
  11678. some unknown law leading to this result in decreasing races, which
  11679. have already become somewhat infertile. Besides the several causes
  11680. previously alluded to, the greater facility of parturition amongst
  11681. savages, and the less consequent injury to their male infants, would
  11682. tend to increase the proportion of live-born males to females. There
  11683. does not, however, seem to be any necessary connection between
  11684. savage life and a marked excess of males; that is if we may judge by
  11685. the character of the scanty offspring of the lately existing
  11686. Tasmanians and of the crossed offspring of the Tahitians now
  11687. inhabiting Norfolk Island.
  11688.   As the males and females of many animals differ somewhat in habits
  11689. and are exposed in different degrees to danger, it is probable that in
  11690. many cases, more of one sex than of the other are habitually
  11691. destroyed. But as far as I can trace out the complication of causes,
  11692. an indiscriminate though large destruction of either sex would not
  11693. tend to modify the sex-producing power of the species. With strictly
  11694. social animals, such as bees or ants, which produce a vast number of
  11695. sterile and fertile females in comparison with the males, and to
  11696. whom this preponderance is of paramount importance, we can see that
  11697. those communities would flourish best which contained females having a
  11698. strong inherited tendency to produce more and more females; and in
  11699. such cases an unequal sex-producing tendency would be ultimately
  11700. gained through natural selection. With animals living in herds or
  11701. troops, in which the males come to the front and defend the herd, as
  11702. with the bisons of North America and certain baboons, it is
  11703. conceivable that a male-producing tendency might be gained by
  11704. natural selection; for the individuals of the better defended herds
  11705. would leave more numerous descendants. In the case of mankind the
  11706. advantage arising from having a preponderance of men in the tribe is
  11707. supposed to be one chief cause of the practice of female infanticide.
  11708.   In no case, as far as we can see, would an inherited tendency to
  11709. produce both sexes in equal numbers or to produce one sex in excess,
  11710. be a direct advantage or disadvantage to certain individuals more than
  11711. to others; for instance, an individual with a tendency to produce more
  11712. males than females would not succeed better in the battle for life
  11713. than an individual with an opposite tendency; and therefore a tendency
  11714. of this kind could not be gained through natural selection.
  11715. Nevertheless, there are certain animals (for instance, fishes and
  11716. cirripedes) in which two or more males appear to be necessary for
  11717. the fertilisation of the female; and the males accordingly largely
  11718. preponderate, but it is by no means obvious how this male-producing
  11719. tendency could have been acquired. I formerly thought that when a
  11720. tendency to produce the two sexes in equal numbers was advantageous to
  11721. the species, it would follow from natural selection, but I now see
  11722. that the whole problem is so intricate that it is safer to leave its
  11723. solution for the future.
  11724.                        CHAPTER IX.
  11725.  
  11726.       SECONDARY SEXUAL CHARACTERS IN THE LOWER CLASSES
  11727.                  OF THE ANIMAL KINGDOM.
  11728.  
  11729.   WITH animals belonging to the lower classes, the two sexes are not
  11730. rarely united in the same individual, and therefore secondary sexual
  11731. characters cannot be developed. In many cases where the sexes are
  11732. separate, both are permanently attached to some support, and the one
  11733. cannot search or struggle for the other. Moreover it is almost certain
  11734. that these animals have too imperfect senses and much too low mental
  11735. powers to appreciate each other's beauty or other attractions, or to
  11736. feel rivalry.
  11737.   Hence in these classes or sub-kingdoms, such as the Protozoa,
  11738. Coelenterata, Echinodermata, Scolecida, secondary sexual characters,
  11739. of the kind which we have to consider, do not occur: and this fact
  11740. agrees with the belief that such characters in the higher classes have
  11741. been acquired through sexual selection, which depends on the will,
  11742. desire, and choice of either sex. Nevertheless some few apparent
  11743. exceptions occur; thus, as I hear from Dr. Baird, the males of certain
  11744. Entozoa, or internal parasitic worms, differ slightly in colour from
  11745. the females; but we have no reason to suppose that such differences
  11746. have been augmented through sexual selection. Contrivances by which
  11747. the male holds the female, and which are indispensable for the
  11748. propagation of the species, are independent of sexual selection, and
  11749. have been acquired through ordinary selection.
  11750.   Many of the lower animals, whether hermaphrodites or with separate
  11751. sexes, are ornamented with the most brilliant tints, or are shaded and
  11752. striped in an elegant manner; for instance, many corals and
  11753. sea-anemones (Actiniae), some jelly-fish (Medusae, Porpita, &c.), some
  11754. Planariae, many star-fishes, Echini, ascidians, &c.; but we may
  11755. conclude from the reasons already indicated, namely, the union of
  11756. the two sexes in some of these animals, the permanently affixed
  11757. condition of others, and the low mental powers of all, that such
  11758. colours do not serve as a sexual attraction, and have not been
  11759. acquired through sexual selection. It should be borne in mind that
  11760. in no case have we sufficient evidence that colours have been thus
  11761. acquired, except where one sex is much more brilliantly or
  11762. conspicuously coloured than the other, and where there is no
  11763. difference in habits between the sexes sufficient to account for their
  11764. different colours. But the evidence is rendered as complete as it
  11765. can ever be, only when the more ornamented individuals, almost
  11766. always the males, voluntarily display their attractions before the
  11767. other sex; for we cannot believe that such display is useless, and
  11768. if it be advantageous, sexual selection will almost inevitably follow.
  11769. We may, however, extend this conclusion to both sexes, when coloured
  11770. alike, if their colours are plainly analogous to those of one sex
  11771. alone in certain other species of the same group.
  11772.   How, then, are we to account for the beautiful or even gorgeous
  11773. colours of many animals in the lowest classes? It appears doubtful
  11774. whether such colours often serve as a protection; but that we may
  11775. easily err on this head, will be admitted by every one who reads Mr.
  11776. Wallace's excellent essay on this subject. It would not, for instance,
  11777. at first occur to any one that the transparency of the Medusae, or
  11778. jelly-fish, is of the highest service to them as a protection; but
  11779. when we are reminded by Haeckel that not only the Medusae, but many
  11780. floating Mollusca, crustaceans, and even small oceanic fishes
  11781. partake of this same glass-like appearance, often accompanied by
  11782. prismatic colours, we can hardly doubt that they thus escape the
  11783. notice of pelagis birds and other enemies. M. Giard is also convinced*
  11784. that the bright tints of certain sponges and ascidians serve as a
  11785. protection. Conspicuous colours are likewise beneficial to many
  11786. animals as a warning to their would-be devourers that they are
  11787. distasteful, or that they possess some special means of defence; but
  11788. this subject will be discussed more conveniently hereafter.
  11789.  
  11790.   * Archives de Zoolog. Exper., Oct., 1872, p. 563.
  11791.  
  11792.   We can, in our ignorance of most of the lowest animals, only say
  11793. that their bright tints result either from the chemical nature or
  11794. the minute structure of their tissues, independently of any benefit
  11795. thus derived. Hardly any colour is finer than that of arterial
  11796. blood; but there is no reason to suppose that the colour of the
  11797. blood is in itself any advantage; and though it adds to the beauty
  11798. of the maiden's cheek, no one will pretend that it has been acquired
  11799. for this purpose. So again with many animals, especially the lower
  11800. ones, the bile is richly coloured; thus, as I am informed by Mr.
  11801. Hancock, the extreme beauty of the Eolidae (naked sea-slugs) is
  11802. chiefly due to the biliary glands being seen through the translucent
  11803. integuments- this beauty being probably of no service to these
  11804. animals. The tints of the decaying leaves in an American forest are
  11805. described by every one as gorgeous; yet no one supposes that these
  11806. tints are of the least advantage to the trees. Bearing in mind how
  11807. many substances closely analogous to natural organic compounds have
  11808. been recently formed by chemists, and which exhibit the most
  11809. splendid colours, it would have been a strange fact if substances
  11810. similarly coloured had not often originated, independently of any
  11811. useful end thus gained, in the complex laboratory of living organisms.
  11812.  
  11813.   The sub-kingdom of the MOLLUSCA.- Throughout this great division
  11814. of the animal kingdom, as far as I can discover, secondary sexual
  11815. characters, such as we are here considering, never occur. Nor could
  11816. they be expected in the three lowest classes, namely, in the
  11817. ascidians, Polyzoa, and brachiopods (constituting the Molluscoida of
  11818. some authors), for most of these animals are permanently affixed to
  11819. a support or have their sexes united in the same individual. In the
  11820. Lamellibranchiata, or bivalve shells, hermaphroditism is not rare.
  11821. In the next higher classes of the Gasteropoda, or univalve shells, the
  11822. sexes are either united or separate. But in the latter case the
  11823. males never possess special organs for finding, securing, or
  11824. charming the females, or for fighting with other males. As I am
  11825. informed by Mr. Gwyn Jeffreys, the sole external difference between
  11826. the sexes consists in the shell sometimes differing a little in
  11827. form; for instance, the shell of the male periwinkle (Littorina
  11828. littorea) is narrower and has a more elongated spire than that of
  11829. the female. But differences of this nature, it may be presumed, are
  11830. directly connected with the act of reproduction, or with the
  11831. development of the ova.
  11832.   The Gasteropoda, though capable of locomotion and furnished with
  11833. imperfect eyes, do not appear to be endowed with sufficient mental
  11834. powers for the members of the same sex to struggle together in
  11835. rivalry, and thus to acquire secondary sexual characters. Nevertheless
  11836. with the pulmoniferous gasteropods, or land-snails, the pairing is
  11837. preceded by courtship; for these animals, though hermaphrodites, are
  11838. compelled by their structure to pair together. Agassiz remarks,
  11839. "Quiconque a eu l'occasion d'observer les amours des limacons, ne
  11840. saurait mettre en doute la seduction deployee dans les mouvements et
  11841. les allures qui preparent et accomplissent le double embrassement de
  11842. ces hermaphrodites."* These animals appear also susceptible of some
  11843. degree of permanent attachment: an accurate observer, Mr. Lonsdale,
  11844. informs me that he placed a pair of land-snails (Helix pomatia), one
  11845. of which was weakly, into a small and ill-provided garden. After a
  11846. short time the strong and healthy individual disappeared, and was
  11847. traced by its track of slime over a wall into an adjoining
  11848. well-stocked garden. Mr. Lonsdale concluded that it had deserted its
  11849. sickly mate; but after an absence of twenty-four hours it returned,
  11850. and apparently communicated the result of its successful
  11851. exploration, for both then started along the same track and
  11852. disappeared over the wall.
  11853.  
  11854.   * De l'Espece et de la Class. &c., 1869, p. 106.
  11855.  
  11856.   Even in the highest class of the Mollusca, the Cephalopoda or
  11857. cuttle-fishes, in which the sexes are separate, secondary sexual
  11858. characters of the present kind do not, as far as I can discover,
  11859. occur. This is a surprising circumstance, as these animals possess
  11860. highly-developed sense-organs and have considerable mental powers,
  11861. as will be admitted by every one who has watched their artful
  11862. endeavours to escape from an enemy.* Certain Cephalopoda, however, are
  11863. characterised by one extraordinary sexual character, namely that the
  11864. male element collects within one of the arms or tentacles, which is
  11865. then cast off, and clinging by its sucking-discs to the female,
  11866. lives for a time an independent life. So completely does the
  11867. cast-off arm resemble a separate animal, that it was described by
  11868. Cuvier as a parasitic worm under the name of Hectocotyle. But this
  11869. marvellous structure may be classed as a primary rather than as a
  11870. secondary sexual character.
  11871.  
  11872.   * See, for instance, the account which I have given in my Journal of
  11873. Researches, 1845, p. 7.
  11874.  
  11875.   Although with the Mollusca sexual selection does not seem to have
  11876. come into play; yet many univalve and bivalve shells, such as volutes,
  11877. cones, scallops, &c., are beautifully coloured and shaped. The colours
  11878. do not appear in most cases to be of any use as a protection; they are
  11879. probably the direct result, as in the lowest classes, of the nature of
  11880. the tissues; the patterns and the sculpture of the shell depending
  11881. on its manner of growth. The amount of light seems to be influential
  11882. to a certain extent; for although, as repeatedly stated by Mr. Gwyn
  11883. Jeffreys, the shells of some species living at a profound depth are
  11884. brightly coloured, yet we generally see the lower surfaces, as well as
  11885. the parts covered by the mantle, less highly-coloured than the upper
  11886. and exposed surfaces.* In some cases, as with shells living amongst
  11887. corals or brightly-tinted seaweeds, the bright colours may serve as
  11888. a protection.*(2) But that many of the nudibranch Mollusca, or
  11889. sea-slugs, are as beautifully coloured as any shells, may be seen in
  11890. Messrs. Alder and Hancock's magnificent work; and from information
  11891. kindly given me by Mr. Hancock, it seems extremely doubtful whether
  11892. these colours usually serve as a protection. With some species this
  11893. may be the case, as with one kind which lives on the green leaves of
  11894. algae, and is itself bright-green. But many brightly-coloured,
  11895. white, or otherwise conspicuous species, do not seek concealment;
  11896. whilst again some equally conspicuous species, as well as other
  11897. dull-coloured kinds live under stones and in dark recesses. So that
  11898. with these nudibranch molluscs, colour apparently does not stand in
  11899. any close relation to the nature of the places which they inhabit.
  11900.  
  11901.   * I have given (Geological Observations on Volcanic Islands, 1844,
  11902. p. 53) a curious instance of the influence of light on the colours
  11903. of a frondescent incrustation, deposited by the surf on the
  11904. coast-rocks of Ascension and formed by the solution of triturated
  11905. sea-shells.
  11906.   *(2) Dr. Morse has lately discussed this subject in his paper on the
  11907. "Adaptive Coloration of Mollusca," Proc. Boston Soc. of Nat. Hist.,
  11908. vol. xiv., April, 1871.
  11909.  
  11910.   These naked sea-slugs are hermaphrodites, yet they pair together, as
  11911. do land-snails, many of which have extremely pretty shells. It is
  11912. conceivable that two hermaphrodites, attracted by each other's greater
  11913. beauty, might unite and leave offspring which would inherit their
  11914. parents' greater beauty. But with such lowly-organised creatures
  11915. this is extremely improbable. Nor is it at all obvious how the
  11916. offspring from the more beautiful pairs of hermaphrodites would have
  11917. any advantage over the offspring of the less beautiful, so as to
  11918. increase in number, unless indeed vigour and beauty generally
  11919. coincided. We have not here the case of a number of males becoming
  11920. mature before the females, with the more beautiful males selected by
  11921. the more vigorous females. If, indeed, brilliant colours were
  11922. beneficial to a hermaphrodite animal in relation to its general habits
  11923. of life, the more brightly-tinted individuals would succeed best and
  11924. would increase in number; but this would be a case of natural and
  11925. not of sexual selection.
  11926.  
  11927.   Sub-kingdom of the VERMES; Class: ANNELIDA (or Sea-worms).- In
  11928. this class, although the sexes, when separate, sometimes differ from
  11929. each other in characters of such importance that they have been placed
  11930. under distinct genera or even families, yet the differences do not
  11931. seem of the kind which can be safely attributed to sexual selection.
  11932. These animals are often beautifully coloured, but as the sexes do
  11933. not differ in this respect, we are but little concerned with them.
  11934. Even the nemertians, though so lowly organised, "vie in beauty and
  11935. variety of colouring with any other group in the invertebrate series";
  11936. yet Dr. McIntosh* cannot discover that these colours are of any
  11937. service. The sedentary annelids become duller-coloured, according to
  11938. M. Quatrefages,*(2) after the period of reproduction; and this I
  11939. presume may be attributed to their less vigorous condition at that
  11940. time. All these worm-like animals apparently stand too low in the
  11941. scale for the individuals of either sex to exert any choice in
  11942. selecting a partner, or for the individuals of the same sex to
  11943. struggle together in rivalry.
  11944.  
  11945.   * See his beautiful monograph on British Annelids, part i., 1873, p.
  11946. 3.
  11947.   *(2) See M. Perrier: "L'Origine de l'Homme d'apres Darwin," Revue
  11948. Scientifique, Feb., 1873, p. 866.
  11949.  
  11950.   Sub-kingdom of the ARTHROPODA; Class: CRUSTACEA.- In this great
  11951. class we first meet with undoubted secondary sexual characters,
  11952. often developed in a remarkable manner. Unfortunately the habits of
  11953. crustaceans are very imperfectly known, and we cannot explain the uses
  11954. of many structures peculiar to one sex. With the lower parasitic
  11955. species the males are of small size, and they alone are furnished with
  11956. perfect swimming-legs, antennae and sense-organs; the females being
  11957. destitute of these organs, with their bodies often consisting of a
  11958. mere distorted mass. But these extraordinary differences between the
  11959. two sexes are no doubt related to their widely different habits of
  11960. life, and consequently do not concern us. In various crustaceans,
  11961. belonging to distinct families, the anterior antennae are furnished
  11962. with peculiar thread-like bodies, which are believed to act as
  11963. smelling-organs, and these are much more numerous in the males than in
  11964. the females. As the males, without any unusual development of their
  11965. olfactory organs, would almost certainly be able sooner or later to
  11966. find the females, the increased number of the smelling-threads has
  11967. probably been acquired through sexual selection, by the better
  11968. provided males having been the more successful in finding partners and
  11969. in producing offspring. Fritz Muller has described a remarkable
  11970. dimorphic species of Tanais, in which the male is represented by two
  11971. distinct forms, which never graduate into each other. In the one
  11972. form the male is furnished with more numerous smelling-threads, and in
  11973. the other form with more powerful and more elongated chelae or
  11974. pincers, which serve to hold the female. Fritz Muller suggests that
  11975. these differences between the two male forms of the same species may
  11976. have originated in certain individuals having varied in the number
  11977. of the smelling-threads, whilst other individuals varied in the
  11978. shape and size of their chelae; so that of the former, those which
  11979. were best able to find the female, and of the latter, those which were
  11980. best able to hold her, have left the greatest number of progeny to
  11981. inherit their respective advantages.*
  11982.  
  11983.   * Facts and arguments for Darwin, English translat., 1869, p. 20.
  11984. See the previous discussion on the olfactory threads. Sars has
  11985. described a somewhat analogous case (as quoted in Nature, 1870, p.
  11986. 455) in a Norwegian crustacean, the Pontoporeia affinis.
  11987.  
  11988.   In some of the lower crustaceans, the right anterior antenna of
  11989. the male differs greatly in structure from the left, the latter
  11990. resembling in its simple tapering joints the antennae of the female.
  11991. In the male the modified antenna is either swollen in the middle or
  11992. angularly bent, or converted (see fig. 4) into an elegant, and
  11993. sometimes wonderfully complex, prehensile organ.* It serves, as I hear
  11994. from Sir J. Lubbock, to hold the female, and for this same purpose one
  11995. of the two posterior legs (b) on the same side of the body is
  11996. converted into a forceps. In another family the inferior or
  11997. posterior antennae are "curiously zigzagged" in the males alone.
  11998.  
  11999.   * See Sir J. Lubbock in Annals and Mag. of Nat. Hist., vol. xi.,
  12000. 1853, pls. i. and x.; and vol. xii. (1853), pl. vii. See also
  12001. Lubbock in Transactions, Entomological Society, vol. iv., new
  12002. series, 1856-1858, p. 8. With respect to the zigzagged antennae
  12003. mentioned below, see Fritz Muller, Facts and Arguments for Darwin,
  12004. 1869, p. 40, footnote.
  12005.  
  12006.   In the higher crustaceans the anterior legs are developed into
  12007. chelae or pincers; and these are generally larger in the male than
  12008. in the female,- so much so that the market value of the male edible
  12009. crab (Cancer pagurus), according to Mr. C. Spence Bate, is five
  12010. times as great as that of the female. In many species the chelae are
  12011. of unequal size on the opposite side of the body, the right-hand one
  12012. being, as I am informed by Mr. Bate, generally, though not invariably,
  12013. the largest. This inequality is also often much greater in the male
  12014. than in the female. The two chelae of the male often differ in
  12015. structure (see figs. 5, 6, and 7), the smaller one resembling that
  12016. of the female. What advantage is gained by their inequality in size on
  12017. the opposite sides of the body, and by the inequality being much
  12018. greater in the male than in the female; and why, when they are of
  12019. equal size, both are often much larger in the male than in the female,
  12020. is not known. As I hear from Mr. Bate, the chelae are sometimes of
  12021. such length and size that they cannot possibly be used for carrying
  12022. food to the mouth. In the males of certain fresh-water prawns
  12023. (Palaemon) the right leg is actually longer than the whole body.*
  12024. The great size of the one leg with its chelae may aid the male in
  12025. fighting with his rivals; but this will not account for their
  12026. inequality in the female on the opposite sides of the body. In
  12027. Gelasimus, according to a statement quoted by Milne Edwards,*(2) the
  12028. male and the female live in the same burrow, and this shews that
  12029. they pair; the male closes the mouth of the burrow with one of its
  12030. chelae, which is enormously developed; so that here it indirectly
  12031. serves as a means of defence. Their main use, however, is probably
  12032. to seize and to secure the female, and this in some instances, as with
  12033. Gammarus, is known to be the case. The male of the hermit or soldier
  12034. crab (Pagurus) for weeks together, carries about the shell inhabited
  12035. by the female.*(3) The sexes, however, of the common shore-crab
  12036. (Carcinus manas), as Mr. Bate informs me, unite directly after the
  12037. female has moulted her hard shell, when she is so soft that she
  12038. would be injured if seized by the strong pincers of the male; but as
  12039. she is caught and carried about by the male before moulting, she could
  12040. then be seized with impunity.
  12041.  
  12042.   * See a paper by Mr. C. Spence Bate, with figures, in Proceedings,
  12043. Zoological Society, 1868, p. 363; and on the nomenclature of the
  12044. genus, ibid., p. 585. I am greatly indebted to Mr. Spence Bate for
  12045. nearly all the above statements with respect to the chelae of the
  12046. higher crustaceans.
  12047.   *(2) Hist. Nat. des Crust., tom. ii., 1837, p. 50.
  12048.   *(3) Mr. C. Spence Bate, British Association, Fourth Report on the
  12049. Fauna of S. Devon.
  12050.  
  12051.   Fritz Muller states that certain species of Melita are distinguished
  12052. from all other amphipods by the females having "the coxal lemellae
  12053. of the penultimate pair of feet produced into hook-like processes,
  12054. of which the males lay hold with the hands of the first pair." The
  12055. development of these hook-like processes has probably followed from
  12056. those females which were the most securely held during the act of
  12057. reproduction, having left the largest number of offspring. Another
  12058. Brazilian amphipod (see Orchestia darwinii, fig. 8) presents a case of
  12059. dimorphism, like that of Tanais; for there are two male forms, which
  12060. differ in the structure of their chelae.* As either chela would
  12061. certainly suffice to hold the female,- for both are now used for
  12062. this purpose,- the two male forms probably originated by some having
  12063. varied in one manner and some in another; both forms having derived
  12064. certain special, but nearly equal advantages, from their differently
  12065. shaped organs.
  12066.  
  12067.   * Fritz Muller, Facts and Arguments for Darwin, 1869, pp. 25-28.
  12068.  
  12069.   It is not known that male crustaceans fight together for the
  12070. possession of the females, but it is probably the case; for with
  12071. most animals when the male is larger than the female, he seems to
  12072. owe his greater size to his ancestors having fought with other males
  12073. during many generations. In most of the orders, especially in the
  12074. highest or the Brachyura, the male is larger than the female; the
  12075. parasitic genera, however, in which the sexes follow different
  12076. habits of life, and most of the Entomostraca must be excepted. The
  12077. chelae of many crustaceans are weapons well adapted for fighting. Thus
  12078. when a devil-crab (Portunus puber) was seen by a son of Mr. Bate
  12079. fighting with a Carcinus maenas, the latter was soon thrown on its
  12080. back, and had every limb torn from its body. When several males of a
  12081. Brazilian Gelasimus, a species furnished with immense pincers, were
  12082. placed together in a glass vessel by Fritz Muller, they mutilated
  12083. and killed one another. Mr. Bate put a large male Carcinus maenas into
  12084. a pan of water, inhabited by a female which was paired with a
  12085. smaller male; but the latter was soon dispossessed. Mr. Bate adds, "if
  12086. they fought, the victory was a bloodless one, for I saw no wounds."
  12087. This same naturalist separated a male sand-skipper (so common on our
  12088. sea-shores), Gammarus marinus, from its female, both of whom were
  12089. imprisoned in the same vessel with many individuals of the same
  12090. species. The female, when thus divorced, soon joined the others. After
  12091. a time the male was put again into the same vessel; and he then, after
  12092. swimming about for a time, dashed into the crowd, and without any
  12093. fighting at once took away his wife. This fact shews that in the
  12094. Amphipoda, an order low in the scale, the males and females
  12095. recognise each other, and are mutually attached.
  12096.   The mental powers of the Crustacea are probably higher than at first
  12097. sight appears probable. Any one who tries to catch one of the
  12098. shore-crabs, so common on tropical coasts, will perceive how wary
  12099. and alert they are. There is a large crab (Birgus latro), found on
  12100. coral islands, which makes a thick bed of the picked fibres of the
  12101. cocoa-nut, at the bottom of a deep burrow. It feeds on the fallen
  12102. fruit of this tree by tearing off the husk, fibre by fibre; and it
  12103. always begins at that end where the three eye-like depressions are
  12104. situated. It then breaks through one of these eyes by hammering with
  12105. its heavy front pincers, and turning round, extracts the albuminous
  12106. core with its narrow posterior pincers. But these actions are probably
  12107. instinctive, so that they would be performed as well by a young animal
  12108. as by an old one. The following case, however, can hardly be so
  12109. considered: a trustworthy naturalist, Mr. Gardner,* whilst watching
  12110. a shore-crab (Gelasimus) making its burrow, threw some shells
  12111. towards the hole. One rolled in, and three other shells remained
  12112. within a few inches of the mouth. In about five minutes the crab
  12113. brought out the shell which had fallen in, and carried it away to a
  12114. distance of a foot; it then saw the three other shells lying near, and
  12115. evidently thinking that they might likewise roll in, carried them to
  12116. the spot where it had laid the first. It would, I think, be
  12117. difficult to distinguish this act from one performed by man by the aid
  12118. of reason.
  12119.  
  12120.   * Travels in the Interior of Brazil, 1846, p. 111. I have given,
  12121. in my Journal of Researches, p. 463, an account of the habits of the
  12122. Birgus.
  12123.  
  12124.   Mr. Bate does not know of any well-marked case of difference of
  12125. colour in the two sexes of our British crustaceans, in which respect
  12126. the sexes of the higher animals so often differ. In some cases,
  12127. however, the males and females differ slightly in tint, but Mr. Bate
  12128. thinks not more than may be accounted for by their different habits of
  12129. life, such as by the male wandering more about, and being thus more
  12130. exposed to the light. Dr. Power tried to distinguish by colour the
  12131. sexes of the several species which inhabit Mauritius, but failed,
  12132. except with one species of Squilla, probably S. stylifera, the male of
  12133. which is described as being "of a beautiful bluish-green," with some
  12134. of the appendages cherry-red, whilst the female is clouded with
  12135. brown and grey, "with the red about her much less vivid than in the
  12136. male."* In this case, we may suspect the agency of sexual selection.
  12137. From M. Bert's observations on Daphnia, when placed in a vessel
  12138. illuminated by a prism, we have reason to believe that even the lowest
  12139. crustaceans can distinguish colours. With Saphirina (an oceanic
  12140. genus of Entomostraca), the males are furnished with minute shields or
  12141. cell-like bodies, which exhibit beautiful changing colours; these
  12142. are absent in the females, and in both sexes of one species.*(2) It
  12143. would, however, be extremely rash to conclude that these curious
  12144. organs serve to attract the females. I am informed by Fritz Muller,
  12145. that in the female of a Brazilian species of Gelasimus, the whole body
  12146. is of a nearly uniform greyish-brown. In the male the posterior part
  12147. of the cephalo-thorax is pure white, with the anterior part of a
  12148. rich green, shading into dark brown; and it is remarkable that these
  12149. colours are liable to change in the course of a few minutes- the white
  12150. becoming dirty grey or even black, the green "losing much of its
  12151. brilliancy." It deserves especial notice that the males do not acquire
  12152. their bright colours until they become mature. They appear to be
  12153. much more numerous than the females; they differ also in the larger
  12154. size of their chelae. In some species of the genus, probably in all,
  12155. the sexes pair and inhabit the same burrow. They are also, as we
  12156. have seen, highly intelligent animals. From these various
  12157. considerations it seems probable that the male in this species has
  12158. become gaily ornamented in order to attract or excite the female.
  12159.  
  12160.   * Mr. Ch. Fraser, in Proc. Zoolog. Soc., 1869, p. 3.
  12161.   *(2) Claus, Die freilebenden Copepoden, 1863, s. 35.
  12162.  
  12163.   It has just been stated that the male Gelasimus does not acquire his
  12164. conspicuous colours until mature and nearly ready to breed. This seems
  12165. a general rule in the whole class in respect to the many remarkable
  12166. structural differences between the sexes. We shall hereafter find
  12167. the same law prevailing throughout the great sub-kingdom of the
  12168. Vertebrata; and in all cases it is eminently distinctive of characters
  12169. which have been acquired through sexual selection. Fritz Muller* gives
  12170. some striking instances of this law; thus the male sand-hopper
  12171. (Orchestia) does not, until nearly full grown, acquire his large
  12172. claspers, which are very differently constructed from those of the
  12173. female; whilst young, his claspers resemble those of the female.
  12174.  
  12175.   * Facts and Arguments, &c., p. 79.
  12176.  
  12177.   I am indebted to Mr. Bate for Dr. Power's statement.
  12178.  
  12179.   Class: ARACHNIDA (Spiders).- The sexes do not generally differ
  12180. much in colour, but the males are often darker than the females, as
  12181. may be seen in Mr. Blackwall's magnificent work.* In some species,
  12182. however, the difference is conspicuous: thus the female of Sparassus
  12183. smaragdulus is dullish green, whilst the adult male has the abdomen of
  12184. a fine yellow, with three longitudinal stripes of rich red. In certain
  12185. species of Thomisus the sexes closely resemble each other, in others
  12186. they differ much; and analogous cases occur in many other genera. It
  12187. is often difficult to say which of the two sexes departs most from the
  12188. ordinary coloration of the genus to which the species belong; but
  12189. Mr. Blackwall thinks that, as a general rule, it is the male; and
  12190. Canestrini*(2) remarks that in certain genera the males can be
  12191. specifically distinguished with ease, but the females with great
  12192. difficulty. I am informed by Mr. Blackwall that the sexes whilst young
  12193. usually resemble each other; and both often undergo great changes in
  12194. colour during their successive moults, before arriving at maturity. In
  12195. other cases the male alone appears to change colour. Thus the male
  12196. of the above bright-coloured Sparassus at first resembles the
  12197. female, and acquires his peculiar tints only when nearly adult.
  12198. Spiders are possessed of acute senses, and exhibit much
  12199. intelligence; as is well known, the females often shew the strongest
  12200. affection for their eggs, which they carry about enveloped in a silken
  12201. web. The males search eagerly for the females, and have been seen by
  12202. Canestrini and others to fight for possession of them. This same
  12203. author says that the union of the two sexes has been observed in about
  12204. twenty species; and he asserts positively that the female rejects some
  12205. of the males who court her, threatens them with open mandibles, and at
  12206. last after long hesitation accepts the chosen one. From these
  12207. several considerations, we may admit with some confidence that the
  12208. well-marked differences in colour between the sexes of certain species
  12209. are the results of sexual selection; though we have not here the
  12210. best kind of evidence,- the display by the male of his ornaments. From
  12211. the extreme variability of colour in the male of some species, for
  12212. instance of Theridion lineatum, it would appear that these sexual
  12213. characters of the males have not as yet become well fixed.
  12214. Canestrini draws the same conclusion from the fact that the males of
  12215. certain species present two forms, differing from each other in the
  12216. size and length of their jaws; and this reminds us of the above
  12217. cases of dimorphic crustaceans.
  12218.  
  12219.   * A History of the Spiders of Great Britain, 1861-64. For the
  12220. following facts, see pp. 77, 88, 102.
  12221.   *(2) This author has recently published a valuable essay on the
  12222. "Caratteri sessuali secondarii degli Arachnidi," in the Atti della
  12223. Soc. Veneto-Trentina di Sc. Nat. Padova, vol. i., fasc. 3, 1873.
  12224.  
  12225.   The male is generally much smaller than the female, sometimes to
  12226. an extraordinary degree,* and he is forced to be extremely cautious in
  12227. making his advances, as the female often carries her coyness to a
  12228. dangerous pitch. De Greer saw a male that "in the midst of his
  12229. preparatory caresses was seized by the object of his attentions,
  12230. enveloped by her in a web and then devoured, a sight which, as he
  12231. adds, filled him with horror and indignation."*(2) The Rev. O. P.
  12232. Cambridge*(3) accounts in the following manner for the extreme
  12233. smallness of the male in the genus Nephila. "M. Vinson gives a graphic
  12234. account of the agile way in which the diminutive male escapes from the
  12235. ferocity of the female, by gliding about and playing hide and seek
  12236. over her body and along her gigantic limbs: in such a pursuit it is
  12237. evident that the chances of escape would be in favour of the
  12238. smallest males, whilst the larger ones would fall early victims;
  12239. thus gradually a diminutive race of males would be selected, until
  12240. at last they would dwindle to the smallest possible size compatible
  12241. with the exercise of their generative functions,- in fact, probably to
  12242. the size we now see them, i. e., so small as to be a sort of
  12243. parasite upon the female, and either beneath her notice, or too
  12244. agile and too small for her to catch without great difficulty."
  12245.  
  12246.   * Aug. Vinson (Araneides des Iles de la Reunion, pl. vi., figs. 1
  12247. and 2) gives a good instance of the small size of the male in Epeira
  12248. nigra. In this species, as I may add, the male is testaceous and the
  12249. female black with legs banded with red. Other even more striking cases
  12250. of inequality in size between the sexes have been recorded
  12251. (Quarterly Journal of Science, July, 1868, p. 429); but I have not
  12252. seen the original accounts.
  12253.   *(2) Kirby and Spence, Introduction to Entomology, vol. i., 1818, p.
  12254. 280.
  12255.   *(3) Proceedings, Zoological Society, 1871, p. 621.
  12256.  
  12257.   Westring has made the interesting discovery that the males of
  12258. several species of Theridion* have the power of making a
  12259. stridulating sound, whilst the females are mute. The apparatus
  12260. consists of a serrated ridge at the base of the abdomen, against which
  12261. the hard hinder part of the thorax is rubbed; and of this structure
  12262. not a trace can be detected in the females. It deserves notice that
  12263. several writers, including the well-known arachnologist Walckenaer,
  12264. have declared that spiders are attracted by music.*(2) From the
  12265. analogy of the Orthoptera and Homoptera, to be described in the next
  12266. chapter, we may feel almost sure that the stridulation serves, as
  12267. Westring also believes, to call or to excite the female; and this is
  12268. the first case known to me in the ascending scale of the animal
  12269. kingdom of sounds emitted for this purpose.*(3)
  12270.  
  12271.   * Theridion (Asagena, Sund.) serratipes, 4-punctatum et guttatum;
  12272. see Westring, in Kroyer, Naturhist. Tidskrift, vol. iv., 1842-1843, p.
  12273. 349; and vol. ii., 1846-1849, p. 342. See, also, for other species,
  12274. Araneae Suecicae, p. 184.
  12275.   *(2) Dr. H. H. van Zouteveen, in his Dutch translation of this
  12276. work (vol. i., p. 444), has collected several cases.
  12277.   *(3) Hilgendorf, however, has lately called attention to an
  12278. analogous structure in some of the higher crustaceans, which seems
  12279. adapted to produce sound; see Zoological Record, 1869, p. 603.
  12280.  
  12281.   Class: MYRIAPODA.- In neither of the two orders in this class, the
  12282. millipedes and centipedes, can I find any well-marked instances of
  12283. such sexual differences as more particularly concern us. In Glomeris
  12284. limbata, however, and perhaps in some few other species, the males
  12285. differ slightly in colour from the females; but this Glomeris is a
  12286. highly variable species. In the males of the Diplopoda, the legs
  12287. belonging either to one of the anterior or of the posterior segments
  12288. of the body are modified into prehensile hooks which serve to secure
  12289. the female. In some species of Iulus the tarsi of the male are
  12290. furnished with membraneous suckers for the same purpose. As we shall
  12291. see when we treat of insects, it is a much more unusual
  12292. circumstance, that it is the female in Lithobius, which is furnished
  12293. with prehensile appendages at the extremity of her body for holding
  12294. the male.*
  12295.  
  12296.   * Walckenaer et P. Gervais, Hist. Nat. des Insectes: Apteres, tom.
  12297. iv., 1847, pp. 17, 19, 68.
  12298.                           CHAPTER X.
  12299.  
  12300.             SECONDARY SEXUAL CHARACTERS OF INSECTS.
  12301.  
  12302.   IN the immense class of insects the sexes sometimes differ in
  12303. their locomotive-organs, and often in their sense-organs, as in the
  12304. pectinated and beautifully plumose antennae of the males of many
  12305. species. In Chloeon, one of the Ephemerae, the male has great pillared
  12306. eyes, of which the female is entirely destitute.* The ocelli are
  12307. absent in the females of certain insects, as in the Multillidae; and
  12308. here the females are likewise wingless. But we are chiefly concerned
  12309. with structures by which one male is enabled to conquer another,
  12310. either in battle or courtship, through his strength, pugnacity,
  12311. ornaments, or music. The innumerable contrivances, therefore, by which
  12312. the male is able to seize the female, may be briefly passed over.
  12313. Besides the complex structures at the apex of the abdomen, which ought
  12314. perhaps to be ranked as primary organs,*(2) "it is astonishing," as
  12315. Mr. B. D. Walsh*(3) has remarked, "how many different organs are
  12316. worked in by nature for the seemingly insignificant object of enabling
  12317. the male to grasp the female firmly." The mandibles or jaws are
  12318. sometimes used for this purpose; thus the male Corydalis cornutus (a
  12319. neuropterous insect in some degree allied to the dragon flies, &c.)
  12320. has immense curved jaws, many times longer than those of the female;
  12321. and they are smooth instead of being toothed, so that he is thus
  12322. enabled to seize her without injury.*(4) One of the stag-beetles of
  12323. North America (Lucanus elaphus) uses his jaws, which are much larger
  12324. than those of the female, for the same purpose, but probably
  12325. likewise for fighting. In one of the sand-wasps (Ammophila) the jaws
  12326. in the two sexes are closely alike, but are used for widely
  12327. different purposes: the males, as Professor Westwood observes, "are
  12328. exceedingly ardent, seizing their partners round the neck with their
  12329. sickle-shaped jaws";*(5) whilst the females use these organs for
  12330. burrowing in sand-banks and making their nests.
  12331.  
  12332.   * Sir J. Lubbock, Transact. Linnean Soc., vol. xxv, 1866, p. 484.
  12333. With respect to the Mutillidae, see Westwood, Modern Class. of
  12334. Insects, vol. ii., p. 213.
  12335.   *(2) These organs in the male often differ in closely-allied
  12336. species, and afford excellent specific characters. But their
  12337. importance, from a functional point of view, as Mr. R. MacLachlan
  12338. has remarked to me, has probably been overrated. It has been
  12339. suggested, that slight differences in these organs would suffice to
  12340. prevent the intercrossing of well-marked varieties or incipient
  12341. species, and would thus aid in their development. That this can hardly
  12342. be the case, we may infer from the many recorded cases (see, for
  12343. instance, Bronn, Geschichte der Natur, B. ii., 1843, s. 164; and
  12344. Westwood, Transact. Ent. Soc., vol. iii., 1842, p. 195) of distinct
  12345. species having been observed in union. Mr. MacLachlan informs me (vide
  12346. Stett. Ent. Zeitung, 1867, s. 155) that when several species of
  12347. Phryganidae, which present strongly-pronounced differences of this
  12348. kind, were confined together by Dr. Aug. Meyer, they coupled, and
  12349. one pair produced fertile ova.
  12350.   *(3) The Practical Entomologist, Philadelphia, vol. ii., May,
  12351. 1867, p 88.
  12352.   *(4) Mr. Walsh, ibid., p. 107.
  12353.   *(5) Modern Classification of Insects, vol. ii., 1840, pp. 205, 206.
  12354. Mr. Walsh, who called my attention to the double use of the jaws, says
  12355. that he has repeatedly observed this fact.
  12356.  
  12357.   The tarsi of the front-legs are dilated in many male beetles, or are
  12358. furnished with broad cushions of hairs; and in many genera of
  12359. water-beetles they are armed with a round flat sucker, so that the
  12360. male may adhere to the slippery body of the female. It is a much
  12361. more unusual circumstance that the females of some water-beetles
  12362. (Dytiscus) have their elytra deeply grooved, and in Acilius sulcatus
  12363. thickly set with hairs, as an aid to the male. The females of some
  12364. other water-beetles (Hydroporus) have their elytra punctured for the
  12365. same purpose.* In the male of Crabrocribrarius (see fig. 9), it is the
  12366. tibia which is dilated into a broad horny plate, with minute
  12367. membraneous dots, giving to it a singular appearance like that of a
  12368. riddle.*(2) In the male of Penthe (a genus of beetles) a few of the
  12369. middle joints of the antennae are dilated and furnished on the
  12370. inferior surface with cushions of hair, exactly like those on the
  12371. tarsi of the Carabidae, "and obviously for the same end." In male
  12372. dragon-flies, "the appendages at the tip of the tail are modified in
  12373. an almost infinite variety of curious patterns to enable them to
  12374. embrace the neck of the female." Lastly, in the males of many insects,
  12375. the legs are furnished with peculiar spines, knobs or spurs; or the
  12376. whole leg is bowed or thickened, but this is by no means invariably
  12377. a sexual character; or one pair, or all three pairs are elongated,
  12378. sometimes to an extravagant length.*(3)
  12379.  
  12380.   * We have here a curious and inexplicable case of dimorphism, for
  12381. some of the females of four European species of Dysticus, and of
  12382. certain species of Hydroporus, have their elytra smooth; and no
  12383. intermediate gradations between the sulcated or punctured, and the
  12384. quite smooth elytra have been observed. See Dr. H. Schaum, as quoted
  12385. in the Zoologist, vols. v.-vi., 1847-48, p. 1896. Also Kirby and
  12386. Spence, Introduction to Entomology, vol. iii., 1826, p. 305.
  12387.   *(2) Westwood, Modern Class., vol. ii., p. 193. The following
  12388. statement about Penthe, and others in inverted commas, are taken
  12389. from Mr. Walsh, Practical Entomologist, Philadelphia, vol. iii., p.
  12390. 88.
  12391.   *(3) Kirby and Spence, Introduct. &c., vol. iii., pp. 332-336.
  12392.  
  12393.   The sexes of many species in all the orders present differences,
  12394. of which the meaning is not understood. One curious case is that of
  12395. a beetle (see fig. 10), the male of which has left mandible much
  12396. enlarged; so that the mouth is greatly distorted. In another
  12397. carabidous beetle, Eurygnathus,* we have the case, unique as far as
  12398. known to Mr. Wollaston, of the head of the female being much broader
  12399. and larger, though in a variable degree, than that of the male. Any
  12400. number of such cases could be given. They abound in the Lepidoptera:
  12401. one of the most extraordinary is that certain male butterflies have
  12402. their fore-legs more or less atrophied, with the tibiae and tarsi
  12403. reduced to mere rudimentary knobs. The wings, also, in the two sexes
  12404. often differ in neuration,*(2) and sometimes considerably in
  12405. outline, as in the Aricoris epitus, which was shewn to me in the
  12406. British Museum by Mr. A. Butler. The males of certain South American
  12407. butterflies have tufts of hair on the margins of the wings, and
  12408. horny excrescences on the discs of the posterior pair.*(3) In
  12409. several British butterflies, as shewn by Mr. Wonfor, the males alone
  12410. are in parts clothed with peculiar scales.
  12411.  
  12412.   * Insecta Maderensia, 1854, page 20.
  12413.   *(2) E. Doubleday, Annals and Mag. of Nat. Hist., vol. i., 1848,
  12414. p. 379. I may add that the wings in certain Hymenoptera (see Shuckard,
  12415. Fossorial Hymenoptera, 1837, pp. 39-43) differ in neuration
  12416. according to sex.
  12417.   *(3) H. W. Bates, in Journal of Proc. Linn. Soc., vol. vi., 1862, p.
  12418. 74. Mr. Wonfor's observations are quoted in Popular Science Review,
  12419. 1868, p. 343.
  12420.  
  12421.   The use of the bright light of the female glow-worm has been subject
  12422. to much discussion. The male is feebly luminous, as are the larvae and
  12423. even the eggs. It has been supposed by some authors that the light
  12424. serves to frighten away enemies, and by others to guide the male to
  12425. the female. At last, Mr. Belt* appears to have solved the
  12426. difficulty: he finds that all the Lampyridae which he has tried are
  12427. highly distasteful to insectivorous mammals and birds. Hence it is
  12428. in accordance with Mr. Bates' view, hereafter to be explained, that
  12429. many insects mimic the Lampyridae closely, in order to be mistaken for
  12430. them, and thus to escape destruction. He further believes that the
  12431. luminous species profit by being at once recognised as unpalatable. It
  12432. is probable that the same explanation may be extended to the
  12433. elaters, both sexes of which are highly luminous. It is not known
  12434. why the wings of the female glow-worm have not been developed; but
  12435. in her present state she closely resembles a larva, and as larvae
  12436. are so largely preyed on by many animals, we can understand why she
  12437. has been rendered so much more luminous and conspicuous than the male;
  12438. and why the larvae themselves are likewise luminous.
  12439.  
  12440.   * The Naturalist in Nicaragua, 1874, pp. 316-320. On the
  12441. phosphorescence of the eggs, see Annals and Magazine of Natural
  12442. History, Nov., 1871, p. 372.
  12443.  
  12444.   Difference in Size between the Sexes.- With insects of all kinds the
  12445. males are commonly smaller than the females; and this difference can
  12446. often be detected even in the larval state. So considerable is the
  12447. difference between the male and female cocoons of the silk-moth
  12448. (Bombyx mori), that in France they are separated by a particular
  12449. mode of weighing.* In the lower classes of the animal kingdom, the
  12450. greater size of the females seems generally to depend on their
  12451. developing an enormous number of ova; and this may to a certain extent
  12452. hold good with insects. But Dr. Wallace has suggested a much more
  12453. probable explanation. He finds, after carefully attending to the
  12454. development of the caterpillars of Bombyx cynthia and yamamai, and
  12455. especially to that of some dwarfed caterpillars reared from a second
  12456. brood on unnatural food, "that in proportion as the individual moth is
  12457. finer, so is the time required for its metamorphosis longer; and for
  12458. this reason the female, which is the larger and heavier insect, from
  12459. having to carry her numerous eggs, will be preceded by the male, which
  12460. is smaller and has less to mature."*(2) Now as most insects are
  12461. short-lived, and as they are exposed to many dangers, it would
  12462. manifestly be advantageous to the female to be impregnated as soon
  12463. as possible. This end would be gained by the males being first matured
  12464. in large numbers ready for the advent of the females; and this again
  12465. would naturally follow, as Mr. A. R. Wallace has remarked,*(3) through
  12466. natural selection; for the smaller males would be first matured, and
  12467. thus would procreate a large number of offspring which would inherit
  12468. the reduced size of their male parents, whilst the larger males from
  12469. being matured later would leave fewer offspring.
  12470.  
  12471.   * Robinet, Vers a Soie, 1848, p. 207.
  12472.   *(2) Transact. Ent. Soc., 3rd series, vol. v., p. 486.
  12473.   *(3) Journal of Proc. Ent. Soc., Feb. 4, 1867, p. lxxi.
  12474.  
  12475.   There are, however, exceptions to the rule of male insects being
  12476. smaller than the females: and some of these exceptions are
  12477. intelligible. Size and strength would be an advantage to the males,
  12478. which fight for the possession of the females; and in these cases,
  12479. as with the stagbeetle (Lucanus), the males are larger than the
  12480. females. There are, however, other beetles which are not known to
  12481. fight together, of which the males exceed the females in size; and the
  12482. meaning of this fact is not known; but in some of these cases, as with
  12483. the huge Dynastes and Megasoma, we can at least see that there would
  12484. be no necessity for the males to be smaller than the females, in order
  12485. to be matured before them, for these beetles are not short-lived,
  12486. and there would be ample time for the pairing of the sexes. So
  12487. again, male dragon-flies (Libellulidae) are sometimes sensibly larger,
  12488. and never smaller, than the females;* and as Mr. MacLachlan
  12489. believes, they do not generally pair with the females until a week
  12490. or fortnight has elapsed, and until they have assumed their proper
  12491. masculine colours. But the most curious case, shewing on what
  12492. complex and easily-overlooked relations, so trifling a character as
  12493. difference in size between the sexes may depend, is that of the
  12494. aculeate Hymenoptera; for Mr. F. Smith informs me that throughout
  12495. nearly the whole of this large group, the males, in accordance with
  12496. the general rule, are smaller than the females, and emerge about a
  12497. week before them; but amongst the bees, the males of Apis mellifica,
  12498. Anthidium manicatum, and Anthophora acervorum, and amongst the
  12499. fosseres, the males of the Methoca ichneumonides, are larger than
  12500. the females. The explanation of this anomaly is that a marriage flight
  12501. is absolutely necessary with these species, and the male requires
  12502. great strength and size in order to carry the female through the
  12503. air. Increased size has here been acquired in opposition to the
  12504. usual relation between size and the period of development, for the
  12505. males, though larger, emerge before the smaller females.
  12506.  
  12507.   * For this and other statements on the size of the sexes, see
  12508. Kirby and Spence, ibid., vol. iii., p. 300; on the duration of life in
  12509. insects, see p. 344.
  12510.  
  12511.   We will now review the several Orders, selecting such facts as
  12512. more particularly concern us. The Lepidoptera (butterflies and
  12513. moths) will be retained for a separate chapter.
  12514.  
  12515.   Order: THYSANURA.- The members of this lowly organised order are
  12516. wingless, dull-coloured, minute insects, with ugly, almost
  12517. mis-shapen heads and bodies. Their sexes do not differ, but they are
  12518. interesting as shewing us that the males pay sedulous court to the
  12519. females even low down in the animal scale. Sir J. Lubbock* says: "It
  12520. is very amusing to see these little creatures (Smynthurus luteus)
  12521. coquetting together. The male, which is much smaller than the
  12522. female, runs round her, and they butt one another, standing face to
  12523. face and moving backward and forward like two playful lambs. Then
  12524. the female pretends to run away and the male runs after her with a
  12525. queer appearance of anger, gets in front and stands facing her
  12526. again; then she turns coyly round, but he, quicker and more active,
  12527. scuttles round too, and seems to whip her with his antennae; then
  12528. for a bit they stand face to face, play with their antennae, and
  12529. seem to be all in all to one another."
  12530.  
  12531.   * Transact. Linnean Soc., vol. xxvi., 1868, p. 296.
  12532.  
  12533.   Order: DIPTERA (Flies).- The sexes differ little in colour. The
  12534. greatest difference, known to Mr. F. Walker, is in the genus Bibio, in
  12535. which the males are blackish or quite black, and the females obscure
  12536. brownish-orange. The genus Elaphomyia, discovered by Mr. Wallace* in
  12537. New Guinea, is highly remarkable, as the males are furnished with
  12538. horns, of which the females are quite destitute. The horns spring from
  12539. beneath the eyes, and curiously resemble those of a stag, being either
  12540. branched or palmated. In one of the species, they equal the whole body
  12541. in length. They might be thought to be adapted for fighting, but as in
  12542. one species they are of a beautiful pink colour, edged with black,
  12543. with a pale central stripe, and as these insects have altogether a
  12544. very elegant appearance, it is perhaps more probable that they serve
  12545. as ornaments. That the males of some Diptera fight together is
  12546. certain; Prof. Westwood*(2) has several times seen this with the
  12547. Tipulae. The males of other Diptera apparently try to win the
  12548. females by their music: H. Muller*(3) watched for some time two
  12549. males of an Eristalis courting a female; they hovered above her, and
  12550. flew from side to side, making a high humming noise at the same
  12551. time. Gnats and mosquitoes (Culicidae) also seem to attract each other
  12552. by humming; and Prof. Mayer has recently ascertained that the hairs on
  12553. the antennae of the male vibrate in unison with the notes of a
  12554. tuning-fork, within the range of the sounds emitted by the female. The
  12555. longer hairs vibrate sympathetically with the graver notes, and the
  12556. shorter hairs with the higher ones. Landois also asserts that he has
  12557. repeatedly drawn down a whole swarm of gnats by uttering a
  12558. particular note. It may be added that the mental faculties of the
  12559. Diptera are probably higher than in most other insects, in
  12560. accordance with their highly-developed nervous System.*(4)
  12561.  
  12562.   * The Malay Archipelago, vol. ii., 1869, p. 313.
  12563.   *(2) Modern Classification of Insects, vol. ii., 1840, p. 526.
  12564.   *(3) "Anwendung," &c., Verh. d. n. V. Jahrg. xxix. p. 80. Mayer,
  12565. in American Naturalist, 1874, p. 236.
  12566.   *(4) See Mr. B. T. Lowne's interesting work, On the Anatomy of the
  12567. Blowfly, Musca vomitoria, 1870, p. 14. He remarks (p. 33) that, "the
  12568. captured flies utter a peculiar plaintive note, and that this sound
  12569. causes other flies to disappear."
  12570.  
  12571.   Order: HEMIPTERA (Field-Bugs).- Mr. J. W. Douglas, who has
  12572. particularly attended to the British species, has kindly given me an
  12573. account of their sexual differences. The males of some species are
  12574. furnished with wings, whilst the females are wingless; the sexes
  12575. differ in the form of their bodies, elytra, antennae and tarsi; but as
  12576. the signification of these differences is unknown, they may be here
  12577. passed over. The females are generally larger and more robust than the
  12578. males. With British, and, as far as Mr. Douglas knows, with exotic
  12579. species, the sexes do not commonly differ much in colour; but in about
  12580. six British species the male is considerably darker than the female,
  12581. and in about four other species the female is darker than the male.
  12582. Both sexes of some species are beautifully coloured; and as these
  12583. insects emit an extremely nauseous odour, their conspicuous colours
  12584. may serve as a signal that they are unpalatable to insectivorous
  12585. animals. In some few cases their colours appear to be directly
  12586. protective: thus Prof. Hoffmann informs me that he could hardly
  12587. distinguish a small pink and green species from the buds on the trunks
  12588. of lime-trees, which this insect frequents.
  12589.   Some species of Reduvidae make a stridulating noise; and, in the
  12590. case of Pirates stridulus, this is said* to be effected by the
  12591. movement of the neck within the prothoracic cavity. According to
  12592. Westring, Reduvius personatus also stridulates. But I have no reason
  12593. to suppose that this is a sexual character, excepting that with
  12594. non-social insects there seems to be no use for sound-producing
  12595. organs, unless it be as a sexual call.
  12596.  
  12597.   * Westwood, Modern Classification of Insects, vol. ii., p. 473.
  12598.  
  12599.   Order: HOMOPTERA.- Every one who has wandered in a tropical forest
  12600. must have been astonished at the din made by the male Cicadae. The
  12601. females are mute; as the Grecian poet Xenarchus says, "Happy the
  12602. cicadas live, since they all have voiceless wives." The noise thus
  12603. made could be plainly heard on board the Beagle, when anchored at a
  12604. quarter of a mile from the shore of Brazil; and Captain Hancock says
  12605. it can be heard at the distance of a mile. The Greeks formerly kept,
  12606. and the Chinese now keep these insects in cages for the sake of
  12607. their song, so that it must be pleasing to the ears of some men.*
  12608. The Cicadidae usually sing during the day, whilst the Fulgoridae
  12609. appear to be night-songsters. The sound, according to Landois,*(2)
  12610. is produced by the vibration of the lips of the spiracles, which are
  12611. set into motion by a current of air emitted from the tracheae; but
  12612. this view has lately been disputed. Dr. Powell appears to have
  12613. proved*(3) that it is produced by the vibration of a membrane, set
  12614. into action by a special muscle. In the living insect, whilst
  12615. stridulating, this membrane can be seen to vibrate; and in the dead
  12616. insect the proper sound is heard, if the muscle, when a little dried
  12617. and hardened, is pulled with the point of a pin. In the female the
  12618. whole complex musical apparatus is present, but is much less developed
  12619. than in the male, and is never used for producing sound.
  12620.  
  12621.   * These particulars are taken from Westwood's Modern
  12622. Classification of Insects, vol. ii., 1840, p. 422. See, also, on the
  12623. Fulgoridae, Kirby and Spence, Introduct., vol. ii., p. 401.
  12624.   *(2) Zeitschrift fur wissenschaft Zoolog., B. xvii., 1867, ss.
  12625. 152-158.
  12626.   *(3) Transactions of the New Zealand Institute, vol. v., 1873, p.
  12627. 286.
  12628.  
  12629.   With respect to the object of the music. Dr. Hartman, in speaking of
  12630. the Cicada septemdecim of the United States, says,* "The drums are now
  12631. (June 6th and 7th, 1851) heard in all directions. This I believe to be
  12632. the martial summons from the males. Standing in thick chestnut sprouts
  12633. about as high as my head, where hundreds were around me, I observed
  12634. the females coming around the drumming males." He adds, "This season
  12635. (Aug. 1868) a dwarf pear tree in my garden produced about fifty larvae
  12636. of C. pruinosa; and I several times noticed the females to alight near
  12637. a male while he was uttering his clanging notes." Fritz Muller
  12638. writes to me from S. Brazil that he has often listened to a musical
  12639. contest between two or three males of a species with a particularly
  12640. loud voice, seated at a considerable distance from each other: as soon
  12641. as one had finished his song, another immediately begun, and then
  12642. another. As there is so much rivalry between the males, it is probable
  12643. that the females not only find them by their sounds, but that, like
  12644. female birds, they are excited or allured by the male with the most
  12645. attractive voice.
  12646.  
  12647.   * I am indebted to Mr. Walsh for having sent me this extract from
  12648. A Journal of the Doings of Cicada septemdecim, by Dr. Hartman.
  12649.  
  12650.   I have not heard of any well-marked cases of ornamental
  12651. differences between the sexes of the Homoptera. Mr. Douglas informs me
  12652. that there are three British species, in which the male is black or
  12653. marked with black bands, whilst the females are pale-coloured or
  12654. obscure.
  12655.  
  12656.   Order: ORTHOPTERA (Crickets and Grasshoppers).- The males in the
  12657. three saltatorial families in this Order are remarkable for their
  12658. musical powers, namely the Achetidae or crickets, the Locustidae for
  12659. which there is no equivalent English name, and the Acridiidae or
  12660. grasshoppers. The stridulation produced by some of the Locustidae is
  12661. so loud that it can be heard during the night at the distance of a
  12662. mile;* and that made by certain species is not unmusical even to the
  12663. human ear, so that the Indians on the Amazons keep them in wicker
  12664. cages. All observers agree that the sounds serve either to call or
  12665. excite the mute females. With respect to the migratory locusts of
  12666. Russia, Korte has given*(2) an interesting case of selection by the
  12667. female of a male. The males of this species (Pachytylus migratorius)
  12668. whilst coupled with the female stridulate from anger or jealousy, if
  12669. approached by other males. The house-cricket when surprised at night
  12670. uses its voice to warn its fellows.*(3) In North America the katydid
  12671. (Platyphyllum concavum, one of the Locustidae) is described*(4) as
  12672. mounting on the upper branches of a tree, and in the evening beginning
  12673. "his noisy babble, while rival notes issue from the neighbouring
  12674. trees, and the graves resound with the call of Katy-did-she-did the
  12675. live-long night." Mr. Bates, in speaking of the European field-cricket
  12676. (one of the Achetidae), says "the male has been observed to place
  12677. himself in the evening at the entrance of his burrow, and stridulate
  12678. until a female approaches, when the louder notes are succeeded by a
  12679. more subdued tone, whilst the successful musician caresses with his
  12680. antennae the mate he has won."*(5) Dr. Scudder was able to excite
  12681. one of these insects to answer him, by rubbing on a file with a
  12682. quill.*(6) In both sexes a remarkable auditory apparatus has been
  12683. discovered by von Siebold, situated in the front legs.*(7)
  12684.  
  12685.   * L. Guilding, Transactions of the Linnean Society, vol. xv., p.
  12686. 154.
  12687.   *(2) I state this on the authority of Koppen, "Uber die Heuschrecken
  12688. in Sudrussland," 1866, p. 32, for I have in vain endeavoured to
  12689. procure Korte's work.
  12690.   *(3) Gilbert White, Natural History of Selborne, vol. ii., 1825,
  12691. p. 262.
  12692.   *(4) Harris, Insects of New England, 1842, p. 128.
  12693.   *(5) The Naturalist on the Amazons, vol. i., 1863, p. 252. Mr. Bates
  12694. gives a very interesting discussion on the gradations in the musical
  12695. apparatus of the three families. See also Westwood, Modern
  12696. Classification of Insects, vol. ii., pp. 445 and 453.
  12697.   *(6) Proceedings of the Boston Society of Natural History, vol. xi.,
  12698. April, 1868.
  12699.   *(7) Nouveau Manuel d'Anat. Comp., French translat., tom. 1, 1850,
  12700. p. 567.
  12701.  
  12702.   In the three families the sounds are differently produced. In the
  12703. males of the Achetidae both wing-covers have the same apparatus; and
  12704. this in the field cricket (see Gryllus campestris, fig. 11)
  12705. consists, as described by Landois,* of from 131 to 138 sharp,
  12706. transverse ridges or teeth (st) on the under side of one of the
  12707. nervures of the wing-cover. This toothed nervure is rapidly scraped
  12708. across a projecting, smooth, hard nervure (r) on the upper surface
  12709. of the opposite wing. First one wing is rubbed over the other, and
  12710. then the movement is reversed. Both wings are raised a little at the
  12711. same time, so as to increase the resonance. In some species the
  12712. wing-covers of the males are furnished at the base with a talc-like
  12713. plate.*(2) I here give a drawing (see fig. 12) of the teeth on the
  12714. under side of the nervure of another species of Gryllus, viz., G.
  12715. domesticus. With respect to the formation of these teeth, Dr. Gruber
  12716. has shown*(3) that they have been developed by the aid of selection,
  12717. from the minute scales and hairs with which the wings and body are
  12718. covered, and I came to the same conclusion with respect to those of
  12719. the Coleoptera. But Dr. Gruber further shews that their development is
  12720. in part directly due to the stimulus from the friction of one wing
  12721. over the other.
  12722.  
  12723.   * Zeitschrift fur wissenschaft. Zoolog., B. xvii., 1867, s. 117.
  12724.   *(2) Westwood, Modern Classification of Insects, vol. i., p. 440.
  12725.   *(3) "Uber der Tonapparat der Locustiden, ein Beitrage zum
  12726. Darwinismus," Zeitschrift fur wissenschaft. Zoolog., B. xxii., 1872,
  12727. p. 100.
  12728.  
  12729.   In the Locustidae the opposite wing-covers differ from each other in
  12730. structure (see fig. 13), and the action cannot, as in the last family,
  12731. be reversed. The left wing, which acts as the bow, lies over the right
  12732. wing which serves as the fiddle. One of the nervures (a) on the
  12733. under surface of the former is finely serrated, and is scraped
  12734. across the prominent nervures on the upper surface of the opposite
  12735. or right wing. In our British Phasgonura viridissima it appeared to me
  12736. that the serrated nervure is rubbed against the rounded hind-corner of
  12737. the opposite wing, the edge of which is thickened, coloured brown, and
  12738. very sharp. In the right wing, but not in the left, there is a
  12739. little plate, as transparent as talc, surrounded by nervures, and
  12740. called the speculum. In Ephippiger vitium, a member of this same
  12741. family, we have a curious subordinate modification; for the
  12742. wing-covers are greatly reduced in size, but "the posterior part of
  12743. the pro-thrax is elevated into a kind of dome over the wing-covers,
  12744. and which has probably the effect of increasing the sound."*
  12745.  
  12746.   * Westwood Modern Classification of Insects, vol. i., p. 453.
  12747.  
  12748.   We thus see that the musical apparatus is more differentiated or
  12749. specialised in the Locustidae (which include, I believe, the most
  12750. powerful performers in the Order), than in the Achetidae, in which
  12751. both wing-covers have the same structure and the same function.*
  12752. Landois, however, detected in one of the Locustidae, namely in
  12753. Decticus, a short and narrow row of small teeth, mere rudiments, on
  12754. the inferior surface of the right wing-cover, which underlies the
  12755. other and is never used as the bow. I observed the same rudimentary
  12756. structure on the under side of the right wing-cover in Phasgonura
  12757. viridissima. Hence we may infer with confidence that the Locustidae
  12758. are descended from a form, in which, as in the existing Achetidae,
  12759. both wing-covers had serrated nervures on the under surface, and could
  12760. be indifferently used as the bow; but that in the Locustidae the two
  12761. wing-covers gradually became differentiated and perfected, on the
  12762. principle of the division of labour, the one to act exclusively as the
  12763. bow, and the other as the fiddle. Dr. Gruber takes the same view,
  12764. and has shewn that rudimentary teeth are commonly found on the
  12765. inferior surface of the right wing. By what steps the more simple
  12766. apparatus in the Achetidae originated, we do not know, but it is
  12767. probable that the basal portions of the wing-covers originally
  12768. overlapped each other as they do at present; and that the friction
  12769. of the nervures produced a grating sound, as is now the case with
  12770. the wing-covers of the females.*(2) A grating sound thus
  12771. occasionally and accidentally made by the males, if it served them
  12772. ever so little as a love-call to the females, might readily have
  12773. been intensified through sexual selection, by variations in the
  12774. roughness of the nervures having been continually preserved.
  12775.  
  12776.   * Landois, Zeitschrift fur wissenschaft. Zoolog., B. xvii., 1867,
  12777. ss. 121, 122.
  12778.   *(2) Mr. Walsh also informs me that he has noticed that the female
  12779. of the Platyphyllum concavum, "when captured makes a feeble grating
  12780. noise by shuffling her wing-covers together."
  12781.  
  12782.   In the last and third family, namely the Acridiidae or grasshoppers,
  12783. the stridulation is produced in a very different manner, and according
  12784. to Dr. Scudder, is not so shrill as in the preceding families. The
  12785. inner surface of the femur (see fig. 14, r) is furnished with a
  12786. longitudinal row of minute, elegant, lancet-shaped, elastic teeth,
  12787. from 85 to 93 in number;* and these are scraped across the sharp,
  12788. projecting nervures on the wing-covers, which are thus made to vibrate
  12789. and resound. Harris*(2) says that when one of the males begins to
  12790. play, he first "bends the shank of the hind-leg beneath the thigh,
  12791. where it is lodged in a furrow designed to receive it, and then
  12792. draws the leg briskly up and down. He does not play both fiddles
  12793. together, but alternately, first upon one and then on the other." In
  12794. many species, the base of the abdomen is hollowed out into a great
  12795. cavity which is believed to act as a resounding board. In Pneumora
  12796. (see fig. 15), a S. African genus belonging to the same family, we
  12797. meet with a new and remarkable modification; in the males a small
  12798. notched ridge projects obliquely from each side of the abdomen,
  12799. against which the hind femora are rubbed.*(3) As the male is furnished
  12800. with wings (the female being wingless), it is remarkable that the
  12801. thighs are not rubbed in the usual manner against the wing-covers; but
  12802. this may perhaps be accounted for by the unusually small size of the
  12803. hind-legs. I have not been able to examine the inner surface of the
  12804. thighs, which, judging from analogy, would be finely serrated. The
  12805. species of Pneumora have been more profoundly modified for the sake of
  12806. stridulation than any other orthopterous insect; for in the male the
  12807. whole body has been converted into a musical instrument, being
  12808. distended with air, like a great pellucid bladder, so as to increase
  12809. the resonance. Mr. Trimen informs me that at the Cape of Good Hope
  12810. these insects make a wonderful noise during the night.
  12811.  
  12812.   * Landois, ibid., s. 113.
  12813.   *(2) Insects of New England, 1842, p. 133.
  12814.   *(3) Westwood, Modern Classification, vol i., p. 462.
  12815.  
  12816.   In the three foregoing families, the females are almost always
  12817. destitute of an efficient musical apparatus. But there are a few
  12818. exceptions to this rule, for Dr. Gruber has shewn that both sexes of
  12819. Ephippiger vitium are thus provided; though the organs differ in the
  12820. male and female to a certain extent. Hence we cannot suppose that they
  12821. have been transferred from the male to the female, as appears to
  12822. have been the case with the secondary sexual characters of many
  12823. other animals. They must have been independently developed in the
  12824. two sexes, which no doubt mutually call to each other during the
  12825. season of love. In most other Locustidae (but not, according to
  12826. Landois, in Decticus) the females have rudiments of the stridulatory
  12827. organs proper to the male; from whom it is probable that these have
  12828. been transferred. Landois also found such rudiments on the under
  12829. surface of the wing-covers of the female Achetidae, and on the
  12830. femora of the female Acridiidae. In the Homoptera, also, the females
  12831. have the proper musical apparatus in a functionless state; and we
  12832. shall hereafter meet in other divisions of the animal kingdom with
  12833. many instances of structures proper to the male being present in a
  12834. rudimentary condition of the female.
  12835.   Landois has observed another important fact, namely, that in the
  12836. females of the Acridiidae, the stridulating teeth on the femora remain
  12837. throughout life in the same condition in which they first appear
  12838. during the larval state in both sexes. In the males, on the other
  12839. hand, they become further developed, and acquire their perfect
  12840. structure at the last moult, when the insect is mature and ready to
  12841. breed.
  12842.   From the facts now given, we see that the means by which the males
  12843. of the Orthoptera produce their sounds are extremely diversified,
  12844. and are altogether different from those employed by the Homoptera.*
  12845. But throughout the animal kingdom we often find the same object gained
  12846. by the most diversified means; this seems due to the whole
  12847. organisation having undergone multifarious changes in the course of
  12848. ages, and as part after part varied different variations were taken
  12849. advantage of for the same general purpose. The diversity of means
  12850. for producing sound in the three families of the Orthoptera and in the
  12851. Homoptera, impresses the mind with the high importance of these
  12852. structures to the males, for the sake of calling or alluring the
  12853. females. We need feel no surprise at the amount of modification
  12854. which the Orthoptera have undergone in this respect, as we now know,
  12855. from Dr. Scudder's remarkable discovery,*(2) that there has been
  12856. more than ample time. This naturalist has lately found a fossil insect
  12857. in the Devonian formation of New Brunswick, which is furnished with
  12858. "the well-known tympanum or stridulating apparatus of the male
  12859. Locustidae." The insect, though in most respects related to the
  12860. Neuroptera, appears, as is so often the case with very ancient
  12861. forms, to connect the two related Orders of the Neuroptera and
  12862. Orthoptera.
  12863.  
  12864.   * Landois has recently found in certain Orthoptera rudimentary
  12865. structures closely similar to the sound-producing organs in the
  12866. Homoptera; and this is a surprising fact. See Zeitschrift fur
  12867. wissenschaft. Zoolog., B. xxii., Heft 3, 1871, p. 348.
  12868.   *(2) Transactions, Entomological Society, 3rd series, vol. ii.
  12869. (Journal of Proceedings, p. 117).
  12870.  
  12871.   I have but little more to say on the Orthoptera. Some of the species
  12872. are very pugnacious: when two male field-crickets (Gryllus campestris)
  12873. are confined together, they fight till one kills the other; and the
  12874. species of mantis are described as manoeuvring with their swordlike
  12875. front-limbs, like hussars with their sabres. The Chinese keep these
  12876. insects in little bamboo cages, and match them like game-cocks.*
  12877. With respect to colour, some exotic locusts are beautifully
  12878. ornamented; the posterior wings being marked with red, blue, and
  12879. black; but as throughout the Order the sexes rarely differ much in
  12880. colour, it is not probable that they owe their bright tints to
  12881. sexual selection. Conspicuous colours may be of use to these
  12882. insects, by giving notice that they are unpalatable. Thus it has
  12883. been observed*(2) that a bright-coloured Indian locust was
  12884. invariably rejected when offered to birds and lizards. Some cases,
  12885. however, are known of sexual differences in colour in this Order.
  12886. The male of an American cricket*(3) is described as being as white
  12887. as ivory, whilst the female varies from almost white to
  12888. greenish-yellow or dusky. Mr. Walsh informs me that the adult male
  12889. of Spectrum femoratum (one of the Phasmidae) "is of a shining
  12890. brownish-yellow colour; the adult female being of a dull, opaque,
  12891. cinereous brown; the young of both sexes being green." Lastly, I may
  12892. mention that the male of one curious kind of cricket*(4) is
  12893. furnished with "a long membranous appendage, which falls over the face
  12894. like a veil"; but what its use may be, is not known.
  12895.  
  12896.   * Westwood, Modern Classification of Insects, vol. i., p. 427; for
  12897. crickets, p. 445.
  12898.   *(2) Mr. Ch. Horne, in Proceedings of the Entomological Society, May
  12899. 3, 1869, p. xii.
  12900.   *(3) "The Oecanthus nivalis," Harris, Insects of New England,
  12901. 1842, p. 124. The two sexes of OE. pellucidus of Europe differ, as I
  12902. hear from Victor Carus, in nearly the same manner.
  12903.   *(4) Platyblemnus: Westwood, Modern Classification, vol. i., p. 447.
  12904.  
  12905.   Order: NEUROPTERA.- Little need here be said, except as to colour.
  12906. In the Ephemeridae the sexes often differ slightly in their obscure
  12907. tints;* but it is not probable that the males are thus rendered
  12908. attractive to the females. The Libellulidae, or dragon-flies, are
  12909. ornamented with splendid green, blue, yellow, and vermilion metallic
  12910. tints; and the sexes often differ. Thus, as Prof. Westwood
  12911. remarks,*(2) the males of some of the Agrionidae, "are of a rich
  12912. blue with black wings, whilst the females are fine green with
  12913. colourless wings." But in Agrion ramburii these colours are exactly
  12914. reversed in the two sexes.*(3) In the extensive N. American genus of
  12915. Hetaerina, the males alone have a beautiful carmine spot at the base
  12916. of each wing. In Anax junius the basal part of the abdomen in the male
  12917. is a vivid ultramarine blue, and in the female grass-green. In the
  12918. allied genus Gomphus, on the other hand, and in some other genera, the
  12919. sexes differ but little in colour. In closely-allied forms
  12920. throughout the animal kingdom, similar cases of the sexes differing
  12921. greatly, or very little, or not at all, are of frequent occurrence.
  12922. Although there is so wide a difference in colour between the sexes
  12923. of many Libellulidae, it is often difficult to say which is the more
  12924. brilliant; and the ordinary coloration of the two sexes is reversed,
  12925. as we have just seen, in one species of Agrion. It is not probable
  12926. that their colours in any case have been gained as a protection. Mr.
  12927. MacLachlan, who has closely attended to this family, writes to me that
  12928. dragon-flies- the tyrants of the insect-world- are the least liable of
  12929. any insect to be attacked by birds or other enemies, and he believes
  12930. that their bright colours serve as a sexual attraction. Certain
  12931. dragon-flies apparently are attracted by particular colours: Mr.
  12932. Patterson observed*(4) that the Agrionidae, of which the males are
  12933. blue, settled in numbers on the blue float of a fishing line; whilst
  12934. two other species were attracted by shining white colours.
  12935.  
  12936.   * B. D. Walsh, the "Pseudo-neuroptera of Illinois," in Proceedings
  12937. of the Entomological Society of Philadelphia, 1862, p. 361.
  12938.   *(2) Modern Classification, vol. ii., p. 37.
  12939.   *(3) Walsh, ibid., p. 381. I am indebted to this naturalist for
  12940. the following facts on Hetaerina, Anax, and Gomphus.
  12941.   *(4) Transactions, Ent. Soc., vol. i., 1836, p. lxxxi.
  12942.  
  12943.   It is an interesting fact, first noticed by Schelver, that, in
  12944. several genera belonging to two sub-families, the males on first
  12945. emergence from the pupal state, are coloured exactly like the females;
  12946. but that their bodies in a short time assume a conspicuous
  12947. milky-blue tint, owing to the exudation of a kind of oil, soluble in
  12948. ether and alcohol. Mr. MacLachlan believes that in the male of
  12949. Libellula depressa this change of colour does not occur until nearly a
  12950. fortnight after the metamorphosis, when the sexes are ready to pair.
  12951.   Certain species of Neurothemis present, according to Brauer,* a
  12952. curious case of dimorphism, some of the females having ordinary wings,
  12953. whilst others have them "very richly netted, as in the males of the
  12954. same species." Brauer "explains the phenomenon on Darwinian principles
  12955. by the supposition that the close netting of the veins is a
  12956. secondary sexual character in the males, which has been abruptly
  12957. transferred to some of the females, instead of, as generally occurs,
  12958. to all of them." Mr. MacLachlan informs me of another instance of
  12959. dimorphism in several species of Agrion, in which some individuals are
  12960. of an orange colour, and these are invariably females. This is
  12961. probably a case of reversion; for in the true Libellulae, when the
  12962. sexes differ in colour, the females are orange or yellow; so that
  12963. supposing Agrion to be descended from some primordial form which
  12964. resembled the typical Libellulae in its sexual characters, it would
  12965. not be surprising that a tendency to vary in this manner should
  12966. occur in the females alone.
  12967.  
  12968.   * See abstract in the Zoological Record for 1867, p. 450.
  12969.  
  12970.   Although many dragon-flies are large, powerful, and fierce
  12971. insects, the males have not been observed by Mr. MacLachlan to fight
  12972. together, excepting, as he believes, in some of the smaller species of
  12973. Agrion. In another group in this Order, namely, the termites or
  12974. white ants, both sexes at the time of swarming may be seen running
  12975. about, "the male after the female, sometimes two chasing one female,
  12976. and contending with great eagerness who shall win the prize."* The
  12977. Atropos pulsatorius is said to make a noise with its jaws, which is
  12978. answered by other individuals.*(2)
  12979.  
  12980.   * Kirby and Spence, Introduction to Entomology, vol. ii., 1818, p.
  12981. 35.
  12982.   *(2) Houzeau, Etudes sur Les Facultes Mentales des Animaux, tom. i.,
  12983. p. 104.
  12984.  
  12985.   Order: HYMENOPTERA.- That inimitable observer, M. Fabre,* in
  12986. describing the habits of Cerceris, a wasp-like insect, remarks that
  12987. "fights frequently ensue between the males for the possession of
  12988. some particular female, who sits, an apparently unconcerned beholder
  12989. of the struggle for supremacy, and when the victory is decided,
  12990. quietly flies away in company with the conqueror." Westwood*(2) says
  12991. that the males of one of the saw-flies (Tenthredinae) "have been found
  12992. fighting together, with their mandibles locked." As M. Fabre speaks of
  12993. the males of Cerceris striving to obtain a particular female, it may
  12994. be well to bear in mind that insects belonging to this Order have
  12995. the power of recognising each other after long intervals of time,
  12996. and are deeply attached. For instance, Pierre Huber, whose accuracy no
  12997. one doubts, separated some ants, and when, after an interval of four
  12998. months, they met others which had formerly belonged to the same
  12999. community, they recognised and caressed one another with their
  13000. antennae. Had they been strangers they would have fought together.
  13001. Again, when two communities engage in a battle, the ants on the same
  13002. side sometimes attack each other in the general confusion, but they
  13003. soon perceive their mistake, and the one ant soothes the other.*(3)
  13004.  
  13005.   * See an interesting article, "The Writings of Fabre," in Nat. Hist.
  13006. Review, April, 1862, p. 122.
  13007.   *(2) Journal of Proceedings of Entomological Society, Sept. 7, 1863,
  13008. p. 169.
  13009.   *(3) P. Huber, Recherches sur les Moeurs des Fourmis, 1810, pp.
  13010. 150,165.
  13011.  
  13012.   In this Order slight differences in colour, according to sex, are
  13013. common, but conspicuous differences are rare except in the family of
  13014. bees; yet both sexes of certain groups are so brilliantly coloured-
  13015. for instance in Chrysis, in which vermilion and metallic greens
  13016. prevail- that we are tempted to attribute the result to sexual
  13017. selection. In the Ichneumonidae, according to Mr. Walsh,* the males
  13018. are almost universally lighter-coloured than the females. On the other
  13019. hand, in the Tenthredinidae the males are generally darker than the
  13020. females. In the Siricidae the sexes frequently differ; thus the male
  13021. of Sirex juvencus is banded with orange, whilst the female is dark
  13022. purple; but it is difficult to say which sex is the more ornamented.
  13023. In Tremex columboe the female is much brighter coloured than the male.
  13024. I am informed by Mr. F. Smith, that the male ants of several species
  13025. are black, the females being testaceous.
  13026.  
  13027.   * Proceedings of the Entomological Society of Philadelphia, 1866,
  13028. pp. 238, 239.
  13029.  
  13030.   In the family of bees, especially in the solitary species, as I hear
  13031. from the same entomologist, the sexes often differ in colour. The
  13032. males are generally the brighter, and in Bombus as well as in Apathus,
  13033. much more variable in colour than the females. In Anthophora retusa
  13034. the male is of a rich fulvous-brown, whilst the female is quite black:
  13035. so are the females of several species of Xylocopa, the males being
  13036. bright yellow. On the other hand the females of some species, as of
  13037. Andraena fulva, are much brighter coloured than the males. Such
  13038. differences in colour can hardly be accounted for by the males being
  13039. defenceless and thus requiring protection, whilst the females are well
  13040. defended by their stings. H. Muller,* who has particularly attended to
  13041. the habits of bees, attributes these differences in colour in chief
  13042. part to sexual selection. That bees have a keen perception of colour
  13043. is certain. He says that the males search eagerly and fight for the
  13044. possession of the females; and he accounts through such contests for
  13045. the mandibles of the males being in certain species larger than
  13046. those of the females. In some cases the males are far more numerous
  13047. than the females, either early in the season, or at all times and
  13048. places, or locally; whereas the females in other cases are
  13049. apparently in excess. In some species the more beautiful males
  13050. appear to have been selected by the females; and in others the more
  13051. beautiful females by the males. Consequently in certain genera
  13052. (Muller, p. 42), the males of the several species differ much in
  13053. appearance, whilst the females are almost indistinguishable; in
  13054. other genera the reverse occurs. H. Muller believes (p. 82) that the
  13055. colours gained by one sex through sexual selection have often been
  13056. transferred in a variable degree to the other sex, just as the
  13057. pollen-collecting apparatus of the female has often been transferred
  13058. to the male, to whom it is absolutely useless.*(2)
  13059.  
  13060.   * "Anwendung der Darwinschen Lehre auf Bienen," Verh. d. n. V.
  13061. Jahrg., xxix.
  13062.   *(2) M. Perrier, in his article, "La Selection sexuelle d'apres
  13063. Darwin" (Revue Scientifique, Feb., 1873, p. 868), without apparently
  13064. having reflected much on the subject, objects that as the males of
  13065. social bees are known to be produced from unfertilised ova, they could
  13066. not transmit new characters to their male offspring. This is an
  13067. extraordinary objection. A female bee fertilised by a male, which
  13068. presented some character facilitating the union of the sexes, or
  13069. rendering him more attractive to the female, would lay eggs which
  13070. would produce only females; but these young females would next year
  13071. produce males; and will it be pretended that such males would not
  13072. inherit the characters of their male grandfathers? To take a case with
  13073. ordinary animals as nearly parallel as possible: if a female of any
  13074. white quadruped or bird were crossed by a male of a black breed, and
  13075. the male and female offspring were paired together, will it be
  13076. pretended that the grandchildren would not inherit a tendency to
  13077. blackness from their male grandfather? The acquirement of new
  13078. characters by the sterile worker-bees is a much more difficult case,
  13079. but I have endeavoured to show in my Origin of Species, how these
  13080. sterile beings are subjected to the power of natural selection.
  13081.  
  13082.   Mutilla Europaea makes a stridulating noise; and according to
  13083. Goureau* both sexes have this power. He attributes the sound to the
  13084. friction of the third and preceding abdominal segments, and I find
  13085. that these surfaces are marked with very fine concentric ridges; but
  13086. so is the projecting thoracic collar into which the head
  13087. articulates, and this collar, when scratched with the point of a
  13088. needle, emits the proper sound. It is rather surprising that both
  13089. sexes should have the power of stridulating, as the male is winged and
  13090. the female wingless. It is notorious that bees express certain
  13091. emotions, as of anger, by the tone of their humming; and according
  13092. to H. Muller (p. 80), the males of some species make a peculiar
  13093. singing noise whilst pursuing the females.
  13094.  
  13095.   * Quoted by Westwood, Modern Classification of Insects, vol. ii., p.
  13096. 214.
  13097.  
  13098.   Order: COLEOPTERA (Beetles).- Many beetles are coloured so as to
  13099. resemble the surfaces which they habitually frequent, and they thus
  13100. escape detection by their enemies. Other species, for instance
  13101. diamond-beetles, are ornamented with splendid colours, which are often
  13102. arranged in stripes, spots, crosses, and other elegant patterns.
  13103. Such colours can hardly serve directly as a protection, except in
  13104. the case of certain flower-feeding species; but they may serve as a
  13105. warning or means of recognition, on the same principle as the
  13106. phosphorescence of the glow-worm. As with beetles the colours of the
  13107. two sexes are generally alike, we have no evidence that they have been
  13108. gained through sexual selection; but this is at least possible, for
  13109. they have been developed in one sex and then transferred to the other;
  13110. and this view is even in some degree probable in those groups which
  13111. possess other well-marked secondary sexual characters. Blind
  13112. beetles, which cannot of course behold each other's beauty, never,
  13113. as I hear from Mr. Waterhouse, jr., exhibit bright colours, though
  13114. they often have polished coats; but the explanation of their obscurity
  13115. may be that they generally inhabit caves and other obscure stations.
  13116.   Some longicorns, especially certain Prionidae, offer an exception to
  13117. the rule that the sexes of beetles do not differ in colour. Most of
  13118. these insects are large and splendidly coloured. The males in the
  13119. genus Pyrodes,* which I saw in Mr. Bates's collection, are generally
  13120. redder but rather duller than the females, the latter being coloured
  13121. of a more or less splendid golden-green. On the other hand, in one
  13122. species the male is golden-green, the female being richly tinted
  13123. with red and purple. In the genus Esmeralda the sexes differ so
  13124. greatly in colour that they have been ranked as distinct species; in
  13125. one species both are of a beautiful shining green, but the male has
  13126. a red thorax. On the whole, as far as I could judge, the females of
  13127. those Prionidae, in which the sexes differ, are coloured more richly
  13128. than the males, and this does not accord with the common rule in
  13129. regard to colour, when acquired through sexual selection.
  13130.  
  13131.   * Pyrodes pulcherrimus, in which the sexes differ conspicuously, has
  13132. been described by Mr. Bates in Transact. Ent. Soc., 1869, p. 50. I
  13133. will specify the few other cases in which I have heard of a difference
  13134. in colour between the sexes of beetles. Kirby and Spence (Introduct.
  13135. to Entomology, vol. iii., p. 301) mention a Cantharis, Meloe, Rhagium,
  13136. and the Leptura testacea; the male of the latter being testaceous,
  13137. with a black thorax, and the female of a dull red all over. These
  13138. two latter beetles belong to the family of longicorns. Messrs. R.
  13139. Trimen and Waterhouse, jr., inform me of two lamellicorns, viz., a
  13140. Peritrichia and Trichius, the male of the latter being more
  13141. obscurely coloured than the female. In Tillus elongatus the male is
  13142. black, and the female always, as it is believed, of a dark blue
  13143. colour, with a red thorax. The male, also, of Orsodacna atra, as I
  13144. hear from Mr. Walsh, is black, the female (the so-called O.
  13145. ruficollis) having a rufous thorax.
  13146.  
  13147.   A most remarkable distinction between the sexes of many beetles is
  13148. presented by the great horns which rise from the head, thorax, and
  13149. clypeus of the males; and in some few cases from the under surface
  13150. of the body. These horns, in the great family of the lamellicorns,
  13151. resemble those of various quadrupeds, such as stags, rhinoceroses,
  13152. &c., and are wonderful both from their size and diversified shapes.
  13153.   Instead of describing them, I have given figures of the males and
  13154. females of some of the more remarkable forms. (See Figs. 16 to 20.)
  13155. The females generally exhibit rudiments of the horns in the form of
  13156. small knobs or ridges; but some are destitute of even the slightest
  13157. rudiment. On the other hand, the horns are nearly as well developed in
  13158. the female as in the male Phanaeus lancifer; and only a little less
  13159. well developed in the females of some other species of this genus
  13160. and of Copris. I am informed by Mr. Bates that the horns do not differ
  13161. in any manner corresponding with the more important characteristic
  13162. differences between the several subdivisions of the family: thus
  13163. within the same section of the genus Onthophagus, there are species
  13164. which have a single horn, and others which have two.
  13165.   In almost all cases, the horns are remarkable for their excessive
  13166. variability; so that a graduated series can be formed, from the most
  13167. highly developed males to others so degenerate that they can barely be
  13168. distinguished from the females. Mr. Walsh* found that in Phanaeus
  13169. carnifex the horns were thrice as long in some males as in others. Mr.
  13170. Bates, after examining above a hundred males of Onthophagus rangifer
  13171. (see fig. 20), thought that he had at last discovered a species in
  13172. which the horns did not vary; but further research proved the
  13173. contrary.
  13174.  
  13175.   * Proceedings of the Entomological Society of Philadephia, 1864,
  13176. p. 228.
  13177.  
  13178.   The extraordinary size of the horns, and their widely different
  13179. structure in closely-allied forms, indicate that they have been formed
  13180. for some purpose; but their excessive variability in the males of
  13181. the same species leads to the inference that this purpose cannot be of
  13182. a definite nature. The horns do not show marks of friction, as if used
  13183. for any ordinary work. Some authors suppose* that as the males
  13184. wander about much more than the females, they require horns as a
  13185. defence against their enemies; but as the horns are often blunt,
  13186. they do not seem well adapted for defence. The most obvious conjecture
  13187. is that they are used by the males for fighting together; but the
  13188. males have never been observed to fight; nor could Mr. Bates, after
  13189. a careful examination of numerous species, find any sufficient
  13190. evidence, in their mutilated or broken condition, of their having been
  13191. thus used. If the males had been habitual fighters, the size of
  13192. their bodies would probably have been increased through sexual
  13193. selection, so as to have exceeded that of the females; but Mr.
  13194. Bates, after comparing the two sexes in above a hundred species of the
  13195. Copridae, did not find any marked difference in this respect amongst
  13196. well-developed individuals. In Lethrus, moreover, a beetle belonging
  13197. to the same great division of the lamellicorns, the males are known to
  13198. fight, but are not provided with horns, though their mandibles are
  13199. much larger than those of the female.
  13200.  
  13201.   * Kirby and Spence, Introduction to Entomology, vol. iii., P. 300.
  13202.  
  13203.   The conclusion that the horns have been acquired as ornaments is
  13204. that which best agrees with the fact of their having been so
  13205. immensely, yet not fixedly, developed,- as shewn by their extreme
  13206. variability in the same species, and by their extreme diversity in
  13207. closely-allied species. This view will at first appear extremely
  13208. improbable; but we shall hereafter find with many animals standing
  13209. much higher in the scale, namely fishes, amphibians, reptiles and
  13210. birds, that various kinds of crests, knobs, horns and combs have
  13211. been developed apparently for this sole purpose.
  13212.   The males of Onitis furcifer (see fig. 21), and of some other
  13213. species of the genus, are furnished with singular projections on their
  13214. anterior femora, and with a great fork or pair of horns on the lower
  13215. surface of the thorax. Judging from other insects, these may aid the
  13216. male in clinging to the female. Although the males have not even a
  13217. trace of a horn on the upper surface of the body, yet the females
  13218. plainly exhibit a rudiment of a single horn on the head (see fig.
  13219. 22, a), and of a crest (b) on the thorax. That the slight thoracic
  13220. crest in the female is a rudiment of a projection proper to the
  13221. male, though entirely absent in the male of this particular species,
  13222. is clear: for the female of Bubas bison (a genus which comes next to
  13223. Onitis) has a similar slight crest on the thorax, and the male bears a
  13224. great projection in the same situation. So, again, there can hardly be
  13225. a doubt that the little point (a) on the head of the female Onitis
  13226. furcifer, as well as on the head of the females of two or three allied
  13227. species, is a rudimentary representative of the cephalic horn, which
  13228. is common to the males of so many lamellicorn beetles, as in
  13229. Phanaeus (see fig. 18).
  13230.   The old belief that rudiments have been created to complete the
  13231. scheme of nature is here so far from holding good, that we have a
  13232. complete inversion of the ordinary state of things in the family. We
  13233. may reasonably suspect that the males originally bore horns and
  13234. transferred them to the females in a rudimentary condition, as in so
  13235. many other lamellicorns. Why the males subsequently lost their
  13236. horns, we know not; but this may have been caused through the
  13237. principle of compensation, owing to the development of the large horns
  13238. and projections on the lower surface; and as these are confined to the
  13239. males, the rudiments of the upper horns on the females would not
  13240. have been thus obliterated.
  13241.   The cases hitherto given refer to the lamellicorns, but the males of
  13242. some few other beetles, belonging to two widely distinct groups,
  13243. namely, the Curculionidae and Staphylinidae, are furnished with
  13244. horns - in the former on the lower surface of the body,* in the latter
  13245. on the upper surface of the head and thorax. In the Staphylinidae, the
  13246. horns of the males are extraordinarily variable in the same species,
  13247. just as we have seen with the lamellicorns. In Siagonium we have a
  13248. case of dimorphism, for the males can be divided into two sets,
  13249. differing greatly in the size of their bodies and in the development
  13250. of their horns, without intermediate gradations. In a species of
  13251. Bledius (see fig. 23), also belonging to the Staphylinidae,
  13252. Professor Westwood states that, "male specimens can be found in the
  13253. same locality in which the central horn of the thorax is very large,
  13254. but the horns of the head quite rudimental; and others, in which the
  13255. thoracic horn is much shorter, whilst the protuberances on the head
  13256. are long."*(2) Here we apparently have a case of compensation, which
  13257. throws light on that just given, of the supposed loss of the upper
  13258. horns by the males of Onitis.
  13259.  
  13260.   * Kirby and Spence, Introduction to Entomology, vol. iii., p. 329.
  13261.   *(2) Modern Classification of Insects, vol. i., p. 172: Siagonium,
  13262. p. 172. In the British Museum I noticed one male specimen of Siagonium
  13263. in an intermediate condition, so that the dimorphism is not strict.
  13264.  
  13265.   Law of Battle.- Some male beetles, which seem ill-fitted for
  13266. fighting, nevertheless engage in conflicts for the possession of the
  13267. females. Mr. Wallace* saw two males of Leptorhynchus angustatus, a
  13268. linear beetle with a much elongated rostrum, "fighting for a female,
  13269. who stood close by busy at her boring. They pushed at each other
  13270. with their rostra, and clawed and thumped, apparently in the
  13271. greatest rage." The smaller male, however, "soon ran away,
  13272. acknowledging himself vanquished." In some few cases male beetles
  13273. are well adapted for fighting, by possessing great toothed
  13274. mandibles, much larger than those of the females. This is the case
  13275. with the common stag-beetle (Lucanus cervus), the males of which
  13276. emerge from the pupal state about a week before the other sex, so that
  13277. several may often be seen pursuing the same female. At this season
  13278. they engage in fierce conflicts. When Mr. A. H. Davis*(2) enclosed two
  13279. males with one female in a box, the larger male severely pinched the
  13280. smaller one, until he resigned his pretensions. A friend informs me
  13281. that when a boy he often put the males together to see them fight, and
  13282. he noticed that they were much bolder and fiercer than the females, as
  13283. with the higher animals. The males would seize hold of his finger,
  13284. if held in front of them, but not so the females, although they have
  13285. stronger jaws. The males of many of the Lucanidae as well as of the
  13286. above-mentioned Leptorhynchus, are larger and more powerful insects
  13287. than the females. The two sexes of Lethrus cephalotes (one of the
  13288. lamellicorns) inhabit the same burrow; and the male has larger
  13289. mandibles than the female. If, during the breeding-season, a strange
  13290. male attempts to enter the burrow, he is attacked; the female does not
  13291. remain passive, but closes the mouth of the burrow, and encourages her
  13292. mate by continually pushing him on from behind; and the battle lasts
  13293. until the aggressor is killed or runs away.*(3) The two sexes of
  13294. another lamellicorn beetle, the Ateuchus cicatricosus, live in
  13295. pairs, and seem much attached to each other; the male excites the
  13296. females to roll the balls of dung in which the ova are deposited;
  13297. and if she is removed, he becomes much agitated. If the male is
  13298. removed the female ceases all work, and as M. Brulerie*(4) believes,
  13299. would remain on the same spot until she died.
  13300.  
  13301.   * The Malay Archipelago, vol. ii., 1869, p. 276. Riley, Sixth Report
  13302. on Insects of Missouri, 1874, p. 115.
  13303.   *(2) Entomological Magazine, vol. i., 1833, p. 82. See also on the
  13304. conflicts of this species, Kirby and Spence, ibid., vol. iii., p. 314;
  13305. and Westwood, ibid., vol. i., p. 187.
  13306.   *(3) Quoted from Fischer, in Dict. Class. d'Hist. Nat., tom. x.,
  13307. p. 324.
  13308.   *(4) Ann. Soc. Entomolog. France, 1866, as quoted in Journal of
  13309. Travel, by A. Murray, 1868, p. 135.
  13310.  
  13311.   The great mandibles of the male Lucanidae are extremely variable
  13312. both in size and structure, and in this respect resemble the horns
  13313. on the head and thorax of many male lamellicorns and Staphylinidae.
  13314. A perfect series can be formed from the best-provided to the
  13315. worst-provided or degenerate males. Although the mandibles of the
  13316. common stag-beetle, and probably of many other species, are used as
  13317. efficient weapons for fighting, it is doubtful whether their great
  13318. size can thus be accounted for. We have seen that they are used by the
  13319. Lucanus elaphus of N. America for seizing the female. As they are so
  13320. conspicuous and so elegantly branched, and as owing to their great
  13321. length they are not well adapted for pinching, the suspicion has
  13322. crossed my mind that they may in addition serve as an ornament, like
  13323. the horns on the head and thorax of the various species above
  13324. described. The male Chiasognathus grantii of S. Chile- a splendid
  13325. beetle belonging to the same family- has enormously developed
  13326. mandibles (see fig. 24); he is bold and pugnacious; when threatened he
  13327. faces round, opens his great jaws, and at the same time stridulates
  13328. loudly. But the mandibles were not strong enough to pinch my finger so
  13329. as to cause actual pain.
  13330.   Sexual selection, which implies the possession of considerable
  13331. perceptive powers and of strong passions, seems to have been more
  13332. effective with the lamellicorns than with any other family of beetles.
  13333. With some species the males are provided with weapons for fighting;
  13334. some live in pairs and show mutual affection; many have the power of
  13335. stridulating when excited; many are furnished with the most
  13336. extraordinary horns, apparently for the sake of ornament; and some,
  13337. which are diurnal in their habits, are gorgeously coloured. Lastly,
  13338. several of the largest beetles in the world belong to this family,
  13339. which was placed by Linnaeus and Fabricius as the head of the Order.*
  13340.  
  13341.   * Westwood, Modern Classification, vol. i., p. 184.
  13342.  
  13343.   Stridulating organs.- Beetles belonging to many and widely
  13344. distinct families possess these organs. The sound thus produced can
  13345. sometimes be heard at the distance of several feet or even yards,* but
  13346. it is not comparable with that made by the Orthoptera. The rasp
  13347. generally consists of a narrow, slightly-raised surface, crossed by
  13348. very fine, parallel ribs, sometimes so fine as to cause iridescent
  13349. colours, and having a very elegant appearance under the microscope. In
  13350. some cases, as with Typhoeus, minute, bristly or scale-like
  13351. prominences, with which the whole surrounding surface is covered in
  13352. approximately parallel lines, could be traced passing into the ribs of
  13353. the rasp. The transition takes place by their becoming confluent and
  13354. straight, and at the same time more prominent and smooth. A hard ridge
  13355. on an adjoining part of the body serves as the scraper for the rasp,
  13356. but this scraper in some cases has been specially modified for the
  13357. purpose. It is rapidly moved across the rasp, or conversely the rasp
  13358. across the scraper.
  13359.  
  13360.   * Wollaston, "On Certain Musical Curculionidae," Annals and Mag.
  13361. of Nat. Hist., vol. vi., 1860, p. 14.
  13362.  
  13363.   These organs are situated in widely different positions. In the
  13364. carrion-beetles (Necrophorus) two parallel rasps (see r, fig. 25)
  13365. stand on the dorsal surface of the fifth abdominal segment, each rasp*
  13366. consisting of 126 to 140 fine ribs. These ribs are scraped against the
  13367. posterior margins of the elytra, a small portion of which projects
  13368. beyond the general outline. In many Crioceridae, and in Clythra
  13369. 4-punctata (one of the Chrysomelidae), and in some Tenebrionidae,
  13370. &c.,*(2) the rasp is seated on the dorsal apex of the abdomen, on
  13371. the pygidium or propygidium, and is scraped in the same manner by
  13372. the elytra. In Heterocerus, which belongs to another family, the rasps
  13373. are placed on the sides of the first abdominal segment, and are
  13374. scraped by ridges on the femora.*(3) In certain Curculionidae and
  13375. Carabidae,*(4) the parts are completely reversed in position, for
  13376. the rasps are seated on the inferior surface of the elytra, near their
  13377. apices, or along their outer margins, and the edges of the abdominal
  13378. segments serve as the scrapers. In Pelobius Hermanni (one of
  13379. Dytiscidae or water-beetles) a strong ridge runs parallel and near
  13380. to the sutural margin of the elytra, and is crossed by ribs, coarse in
  13381. the middle part, but becoming gradually finer at both ends, especially
  13382. at the upper end; when this insect is held under water or in the
  13383. air, a stridulating noise is produced by the extreme horny margin of
  13384. the abdomen being scraped against the rasps. In a great number of
  13385. longhorned beetles (Longicornia) the organs are situated quite
  13386. otherwise, the rasp being on the meso-thorax, which is rubbed
  13387. against the pro-thorax; Landois counted 238 very fine ribs on the rasp
  13388. of Cerambyx heros.
  13389.  
  13390.   * Landois, Zeitschrift fur wissenschaft. Zoolog., B. xvii., 1867, s.
  13391. 127.
  13392.   *(2) I am greatly indebted to Mr. G. B. Crotch for having sent me
  13393. many prepared specimens of various beetles belonging to these three
  13394. families and to others, as well as for valuable information. He
  13395. believes that the power of stridulation in the Clythra has not been
  13396. previously observed. I am also much indebted to Mr. E. W. Janson,
  13397. for information and specimens. I may add that my son, Mr. F. Darwin,
  13398. finds that Dermestes murinus stridulates, but he searched in vain
  13399. for the apparatus. Scolytus has lately been described by Dr. Chapman
  13400. as a stridulator, in the Entomologist's Monthly Magazine, vol. vi., p.
  13401. 130.
  13402.   *(3) Schiodte, translated, in Annals and Magazine of Natural
  13403. History, vol. xx., 1867, p. 37.
  13404.   *(4) Westring has described (Kroyer, Naturhist. Tidskrift, B. ii.,
  13405. 1848-49, p. 334) the stridulating organs in these two, as well as in
  13406. other families. In the Carabidae I have examined Ealphrus uliginosus
  13407. and Blethisa multipunctata, sent to me by Mr. Crotch. In Blethisa
  13408. the transverse ridges on the furrowed border of the abdominal
  13409. segment do not, as far as I could judge, come into play in scraping
  13410. the rasps on the elytra.
  13411.  
  13412.   Many lamellicorns have the power of stridulating, and the organs
  13413. differ greatly in position. Some species stridulate very loudly, so
  13414. that when Mr. F. Smith caught a Trox sabulosus, a gamekeeper, who
  13415. stood by, thought he had caught a mouse; but I failed to discover
  13416. the proper organs in this beetle. In Geotrupes and Typhaeus, a
  13417. narrow ridge runs obliquely across (see r, fig. 26) the coxa of each
  13418. hindleg (having in G. stercorarius 84 ribs), which is scraped by a
  13419. specially projecting part of one of the abdominal segments. In the
  13420. nearly allied Copris lunaris, an excessively narrow fine rasp runs
  13421. along the sutural margin of the elytra, with another short rasp near
  13422. the basal outer margin; but in some other Coprini the rasp is
  13423. seated, according to Leconte, on the dorsal surface of the abdomen. In
  13424. Oryctes it is seated on the propygidium; and, according to the same
  13425. entomologist, in some other Dynastini, on the under surface of the
  13426. elytra. Lastly, Westring states that in Omaloplia brunnea the rasp
  13427. is placed on the pro-sternum, and the scraper on the meta-sternum, the
  13428. parts thus occupying the under surface of the body, instead of the
  13429. upper surface as in the Longicorns.
  13430.  
  13431.   * I am indebted to Mr. Walsh, of Illinois, for having sent me
  13432. extracts from Leconte's Introduction to Entomology, pp. 101, 143.
  13433.  
  13434.   We thus see that in the different coleopterous families the
  13435. stridulating organs are wonderfully diversified in position, but not
  13436. much in structure. Within the same family some species are provided
  13437. with these organs, and others are destitute of them. This diversity is
  13438. intelligible, if we suppose that originally various beetles made a
  13439. shuffling or hissing noise by the rubbing together of any hard and
  13440. rough parts of their bodies, which happened to be in contact; and that
  13441. from the noise thus produced being in some way useful, the rough
  13442. surfaces were gradually developed into regular stridulating organs.
  13443. Some beetles as they move, now produce, either intentionally or
  13444. unintentionally, a shuffling noise, without possessing any proper
  13445. organs for the purpose. Mr. Wallace informs me that the Euchirus
  13446. longimanus (a lamellicorn, with the anterior legs wonderfully
  13447. elongated in the male) "makes, whilst moving, a low hissing sound by
  13448. the protrusion and contraction of the abdomen; and when seized it
  13449. produces a grating sound by rubbing its hind-legs against the edges of
  13450. the elytra." The hissing sound is clearly due to a narrow rasp running
  13451. along the sutural margin of each elytron; and I could likewise make
  13452. the grating sound by rubbing the shagreened surface of the femur
  13453. against the granulated margin of the corresponding elytron; but I
  13454. could not here detect any proper rasp; nor is it likely that I could
  13455. have overlooked it in so large an insect. After examining Cychrus, and
  13456. reading what Westring has written about this beetle, it seems very
  13457. doubtful whether it possesses any true rasp, though it has the power
  13458. of emitting a sound.
  13459.   From the analogy of the Orthoptera and Homoptera, I expected to find
  13460. the stridulating organs in the Coleoptera differing according to
  13461. sex; but Landois, who has carefully examined several species, observed
  13462. no such difference; nor did Westring; nor did Mr. G. R. Crotch in
  13463. preparing the many specimens which he had the kindness to send me. Any
  13464. difference in these organs, if slight, would, however, be difficult to
  13465. detect, on account of their great variability. Thus, in the first pair
  13466. of specimens of Necrophorus humator and of Pelobius which I
  13467. examined, the rasp was considerably larger in the male than in the
  13468. female; but not so with succeeding specimens. In Geotrupes
  13469. stercorarius the rasp appeared to me thicker, opaquer, and more
  13470. prominent in three males than in the same number of females; in order,
  13471. therefore, to discover whether the sexes differed in their power of
  13472. stridulating, my son, Mr. F. Darwin, collected fifty-seven living
  13473. specimens, which he separated into two lots, according as they made
  13474. a greater or less noise, when held in the same manner. He then
  13475. examined all these specimens, and found that the males were very
  13476. nearly in the same proportion to the females in both the lots. Mr.
  13477. F. Smith has kept alive numerous specimens of Monoynchus pseudacori
  13478. (Curculionidae), and is convinced that both sexes stridulate, and
  13479. apparently in an equal degree.
  13480.   Nevertheless, the power of stridulating is certainly a sexual
  13481. character in some few Coleoptera. Mr. Crotch discovered that the males
  13482. alone of two species of Heliopathes (Tenebrionidae) possess
  13483. stridulating organs. I examined five males of H. gibbus, and in all
  13484. these there was a well-developed rasp, partially divided into two,
  13485. on the dorsal surface of the terminal abdominal segment; whilst in the
  13486. same number of females there was not even a rudiment of the rasp,
  13487. the membrane of this segment being transparent, and much thinner
  13488. than in the male. In H. cribratostriatus the male has a similar
  13489. rasp, excepting that it is not partially divided into two portions,
  13490. and the female is completely destitute of this organ; the male in
  13491. addition has on the apical margins of the elytra, on each side of
  13492. the suture, three or four short longitudinal ridges, which are crossed
  13493. by extremely fine ribs, parallel to and resembling those on the
  13494. abdominal rasp; whether these ridges serve as an independent rasp,
  13495. or as a scraper for the abdominal rasp, I could not decide: the female
  13496. exhibits no trace of this latter structure.
  13497.   Again, in three species of the lamellicorn genus Oryctes, we have
  13498. a nearly parallel case. In the females of O. gryphus and nasicornis
  13499. the ribs on the rasp of the pro-pygidium are less continuous and
  13500. less distinct than in the males; but the chief difference is that
  13501. the whole upper surface of this segment, when held in the proper
  13502. light, is seen to be clothed with hairs, which are absent or are
  13503. represented by excessively fine down in the males. It should be
  13504. noticed that in all Coleoptera the effective part of the rasp is
  13505. destitute of hairs. In O. senegalensis the difference between the
  13506. sexes is more strongly marked, and this is best seen when the proper
  13507. abdominal segment is cleaned and viewed as a transparent object. In
  13508. the female the whole surface is covered with little separate crests,
  13509. bearing spines; whilst in the male these crests in proceeding
  13510. towards the apex, become more and more confluent, regular, and
  13511. naked; so that three-fourths of the segment is covered with
  13512. extremely fine parallel ribs, which are quite absent in the female. In
  13513. the females, however, of all three species of Oryctes, a slight
  13514. grating or stridulating sound is produced, when the abdomen of a
  13515. softened specimen is pushed backwards and forwards.
  13516.   In the case of the Heliopathes and Oryctes there can hardly be a
  13517. doubt that the males stridulate in order to call or to excite the
  13518. females; but with most beetles the stridulation apparently serves both
  13519. sexes as a mutual call. Beetles stridulate under various emotions,
  13520. in the same manner as birds use their voices for many purposes besides
  13521. singing to their mates. The great Chiasognathus stridulates in anger
  13522. or defiance; many species do the same from distress or fear, if held
  13523. so that they cannot escape; by striking the hollow stems of trees in
  13524. the Canary Islands, Messrs. Wollaston and Crotch were able to discover
  13525. the presence of beetles belonging to the genus Acalles by their
  13526. stridulation. Lastly, the male Ateuchus stridulates to encourage the
  13527. female in her work, and from distress when she is removed.* Some
  13528. naturalists believe that beetles make this noise to frighten away
  13529. their enemies; but I cannot think that a quadruped or bird, able to
  13530. devour a large beetle, would be frightened by so slight a sound. The
  13531. belief that the stridulation serves as a sexual call is supported by
  13532. the fact that death-ticks (Anobium tessellatum) are well known to
  13533. answer each other's ticking, and, as I have myself observed, a tapping
  13534. noise artificially made. Mr. Doubleday also informs me that he has
  13535. sometimes observed a female ticking,*(2) and in an hour or two
  13536. afterwards has found her united with a male, and on one occasion
  13537. surrounded by several males. Finally, it is probable that the two
  13538. sexes of many kinds of beetles were at first enabled to find each
  13539. other by the slight shuffling noise produced by the rubbing together
  13540. of the adjoining hard parts of their bodies; and that as those males
  13541. or females which made the greatest noise succeeded best in finding
  13542. partners, rugosities on various parts of their bodies were gradually
  13543. developed by means of sexual selection into true stridulating organs.
  13544.  
  13545.  
  13546.   * M. P. de la Brulerie, as quoted in Journal of Travel, A. Murray,
  13547. vol. i., 1868, p. 135.
  13548.   *(2) According to Mr. Doubleday, "the noise is produced by the
  13549. insect raising itself on its legs as high as it can, and then striking
  13550. its thorax five or six times, in rapid succession, against the
  13551. substance upon which it is sitting." For references on this subject
  13552. see Landois, Zeitschrift fur wissen. Zoolog., B. xvii., s. 181.
  13553. Olivier says (as quoted by Kirby and Spence, Introduction to
  13554. Entomology, vol. ii., p. 395) that the female of Pimelia striata
  13555. produces a rather loud sound by striking her abdomen against any
  13556. hard substance, "and that the male, obedient to this call, soon
  13557. attends her, and they pair."
  13558.                          CHAPTER XI.
  13559.  
  13560.              INSECTS, Continued- ORDER LEPIDOPTERA.
  13561.  
  13562.                     BUTTERFLIES AND MOTHS.
  13563.  
  13564.   IN this great Order the most interesting points for us are the
  13565. differences in colour between the sexes of the same species, and
  13566. between the distinct species of the same genus. Nearly the whole of
  13567. the following chapter will be devoted to this subject; but I will
  13568. first make a few remarks on one or two other points. Several males may
  13569. often be seen pursuing and crowding round the same female. Their
  13570. courtship appears to be a prolonged affair, for I have frequently
  13571. watched one or more males pirouetting round a female until I was
  13572. tired, without seeing the end of the courtship. Mr. A. G. Butler
  13573. also informs me that he has several times watched a male courting a
  13574. female for a full quarter of an hour; but she pertinaciously refused
  13575. him, and at last settled on the ground and closed her wings, so as
  13576. to escape from his addresses.
  13577.   Although butterflies are weak and fragile creatures, they are
  13578. pugnacious, and an emperor butterfly* has been captured with the
  13579. tips of its wings broken from a conflict with another male. Mr.
  13580. Collingwood, in speaking of the frequent battles between the
  13581. butterflies of Borneo, says, "They whirl round each other with the
  13582. greatest rapidity, and appear to be incited by the greatest ferocity."
  13583.  
  13584.   * Apatura iris: The Entomologist's Weekly Intelligence, 1859, p.
  13585. 139. For the Bornean butterflies, see C. Collingwood, Rambles of a
  13586. Naturalist, 1868, p. 183.
  13587.  
  13588.   The Ageronia feronia makes a noise like that produced by a toothed
  13589. wheel passing under a spring catch, and which can be heard at the
  13590. distance of several yards: I noticed this sound at Rio de Janeiro,
  13591. only when two of these butterflies were chasing each other in an
  13592. irregular course, so that it is probably made during the courtship
  13593. of the sexes.*
  13594.  
  13595.   * See my Journal of Researches, 1845, p. 33. Mr. Doubleday has
  13596. detected (Proc. Ent. Soc., March 3, 1845, p. 123) a peculiar
  13597. membranous sac at the base of the front wings, which is probably
  13598. connected with the production of the sound. For the case of
  13599. Thecophora, see Zoological Record, 1869, p. 401. For Mr. Buchanan
  13600. White's observations, the Scottish Naturalist, July, 1872, p. 214.
  13601.  
  13602.   Some moths also produce sounds; for instance, the males
  13603. Theocophora fovea. On two occasions Mr. F. Buchanan White* heard a
  13604. sharp quick noise made by the male of Hylophila prasinana, and which
  13605. he believes to be produced, as in Cicada, by an elastic membrane,
  13606. furnished with a muscle. He quotes, also, Guenee, that Setina produces
  13607. a sound like the ticking of a watch, apparently by the aid of "two
  13608. large tympaniform vesicles, situated in the pectoral region"; and
  13609. these "are much more developed in the male than in the female."
  13610. Hence the sound-producing organs in the Lepidoptera appear to stand in
  13611. some relation with the sexual functions. I have not alluded to the
  13612. well-known noise made by the death's head sphinx, for it is
  13613. generally heard soon after the moth has emerged from its cocoon.
  13614.  
  13615.   * The Scottish Naturalist, July, 1872, p. 213.
  13616.  
  13617.   Giard has always observed that the musky odour, which is emitted
  13618. by two species of sphinx moths, is peculiar to the males;* and in
  13619. the higher classes we shall meet with many instances of the males
  13620. alone being odoriferous.
  13621.  
  13622.   * Zoological Record, 1869, p. 347.
  13623.  
  13624.   Every one must have admired the extreme beauty of many butterflies
  13625. and of some moths; and it may be asked, are their colours and
  13626. diversified patterns the result of the direct action of the physical
  13627. conditions to which these insects have been exposed, without any
  13628. benefit being thus derived? Or have successive variations been
  13629. accumulated and determined as a protection, or for some unknown
  13630. purpose, or that one sex may be attractive to the other? And, again,
  13631. what is the meaning of the colours being widely different in the males
  13632. and females of certain species, and alike in the two sexes of other
  13633. species of the same genus" Before attempting to answer these questions
  13634. a body of facts must be given.
  13635.   With our beautiful English butterflies, the admiral, peacock, and
  13636. painted lady (Vanessae), as well as many others, the sexes are
  13637. alike. This is also the case with the magnificent Heliconidae, and
  13638. most of the Danaidae in the tropics. But in certain other tropical
  13639. groups, and in some of our English butterflies, as the purple emperor,
  13640. orange-tip, &c. (Apatura iris and Anthocharis cardamines), the sexes
  13641. differ either greatly or slightly in colour. No language suffices to
  13642. describe the splendour of the males of some tropical species. Even
  13643. within the same genus we often find species presenting extraordinary
  13644. differences between the sexes, whilst others have their sexes
  13645. closely alike. Thus in the South American genus Epicalia, Mr. Bates,
  13646. to whom I am indebted for most of the following facts, and for looking
  13647. over this whole discussion, informs me that he knows twelve species,
  13648. the two sexes of which haunt the same stations (and this is not always
  13649. the case with butterflies), and which, therefore, cannot have been
  13650. differently affected by external conditions.* In nine of these
  13651. twelve species the males rank amongst the most brilliant of all
  13652. butterflies, and differ so greatly from the comparatively plain
  13653. females that they were formerly placed in distinct genera. The females
  13654. of these nine species resemble each other in their general type of
  13655. coloration; and they likewise resemble both sexes of the species in
  13656. several allied genera found in various parts of the world. Hence we
  13657. may infer that these nine species, and probably all the others of
  13658. the genus, are descended from an ancestral form which was coloured
  13659. in nearly the same manner. In the tenth species the female still
  13660. retains the same general colouring, but the male resembles her, so
  13661. that he is coloured in a much less gaudy and contrasted manner than
  13662. the males of the previous species. In the eleventh and twelfth
  13663. species, the females depart from the usual type, for they are gaily
  13664. decorated almost like the males, but in a somewhat less degree.
  13665. Hence in these two latter species the bright colours of the males seem
  13666. to have been transferred to the females; whilst in the tenth species
  13667. the male has either retained or recovered the plain colours of the
  13668. female, as well as of the parent-form of the genus. The sexes in these
  13669. three cases have thus been rendered nearly alike, though in an
  13670. opposite manner. In the allied genus Eubagis, both sexes of some of
  13671. the species are plain-coloured and nearly alike; whilst with the
  13672. greater number the males are decorated with beautiful metallic tints
  13673. in a diversified manner, and differ much from their females. The
  13674. females throughout the genus retain the same general style of
  13675. colouring, so that they resemble one another much more closely than
  13676. they resemble their own males.
  13677.  
  13678.   * See also Mr. Bates's paper in Proc. Ent. Soc. of Philadelphia,
  13679. 1865, p. 206. Also Mr. Wallace on the same subject, in regard to
  13680. Diadema, in Transactions, Entomological Society, London, 1869, p. 278.
  13681.  
  13682.   In the genus Papilio, all the species of the Aeneas group are
  13683. remarkable for their conspicuous and strongly contrasted colours,
  13684. and they illustrate the frequent tendency to gradation in the amount
  13685. of difference between the sexes. In a few species, for instance in
  13686. P. ascanius, the males and females are alike; in others the males
  13687. are either a little brighter, or very much more superb than the
  13688. females. The genus Junonia, allied to our Vanessae, offers a nearly
  13689. parallel case, for although the sexes of most of the species
  13690. resemble each other, and are destitute of rich colours, yet in certain
  13691. species, as in J. oenone, the male is rather more bright-coloured than
  13692. the female, and in a few (for instance J. andremiaja) the male is so
  13693. different from the female that he might be mistaken for an entirely
  13694. distinct species.
  13695.   Another striking case was pointed out to me in the British Museum by
  13696. Mr. A. Butler, namely, one of the tropical American Theclae, in
  13697. which both sexes are nearly alike and wonderfully splendid; in another
  13698. species the male is coloured in a similarly gorgeous manner, whilst
  13699. the whole upper surface of the female is of a dull uniform brown.
  13700. Our common little English blue butterflies of the genus Lycaena,
  13701. illustrate the various differences in colour between the sexes, almost
  13702. as well, though not in so striking a manner, as the above exotic
  13703. genera. In Lycaena agestis both sexes have wings of a brown colour,
  13704. bordered with small ocellated orange spots, and are thus alike. In
  13705. L. oegon the wings of the males are of a fine blue, bordered with
  13706. black, whilst those of the female are brown, with a similar border,
  13707. closely resembling the wings of L. agestis. Lastly, in L. arion both
  13708. sexes are of a blue colour and are very like, though in the female the
  13709. edges of the wings are rather duskier, with the black spots plainer;
  13710. and in a bright blue Indian species both sexes are still more alike.
  13711.   I have given the foregoing details in order to show, in the first
  13712. place, that when the sexes of butterflies differ, the male as a
  13713. general rule is the more beautiful, and departs more from the usual
  13714. type of colouring of the group to which the species belongs. Hence
  13715. in most groups the females of the several species resemble each
  13716. other much more closely than do the males. In some cases, however,
  13717. to which I shall hereafter allude, the females are coloured more
  13718. splendidly than the males. In the second place, these details have
  13719. been given to bring clearly before the mind that within the same
  13720. genus, the two sexes frequently present every gradation from no
  13721. difference in colour, to so great a difference that it was long before
  13722. the two were placed by entomologists in the same genus. In the third
  13723. place, we have seen that when the sexes nearly resemble each other,
  13724. this appears due either to the male having transferred his colours
  13725. to the female, or to the male having retained, or perhaps recovered,
  13726. the primordial colours of the group. It also deserves notice that in
  13727. those groups in which the sexes differ, the females usually somewhat
  13728. resemble the males, so that when the males are beautiful to an
  13729. extraordinary degree, the females almost invariably exhibit some
  13730. degree of beauty. From the many cases of gradation in the amount of
  13731. difference between the sexes, and from the prevalence of the same
  13732. general type of coloration throughout the whole of the same group,
  13733. we may conclude that the causes have generally been the same which
  13734. have determined the brilliant colouring of the males alone of some
  13735. species, and of both sexes of other species.
  13736.   As so many gorgeous butterflies inhabit the tropics, it has often
  13737. been supposed that they owe their colours to the great heat and
  13738. moisture of these zones; but Mr. Bates* has shown by the comparison of
  13739. various closely-allied groups of insects from the temperate and
  13740. tropical regions, that this view cannot be maintained; and the
  13741. evidence becomes conclusive when brilliantly-coloured males and
  13742. plain-coloured females of the same species inhabit the same
  13743. district, feed on the same food, and follow exactly the same habits of
  13744. life. Even when the sexes resemble each other, we can hardly believe
  13745. that their brilliant and beautifully arranged colours are the
  13746. purposeless result of the nature of the tissues and of the action of
  13747. the surrounding conditions.
  13748.  
  13749.   * The Naturalist on the Amazons, vol. i., 1863, p. 19.
  13750.  
  13751.   With animals of all kinds, whenever colour has been modified for
  13752. some special purpose, this has been, as far as we can judge, either
  13753. for direct or indirect protection, or as an attraction between the
  13754. sexes. With many species of butterflies the upper surfaces of the
  13755. wings are obscure; and this in all probability leads to their escaping
  13756. observation and danger. But butterflies would be particularly liable
  13757. to be attacked by their enemies when at rest; and most kinds whilst
  13758. resting raise their wings vertically over their backs, so that the
  13759. lower surface alone is exposed to view. Hence it is this side which is
  13760. often coloured so as to imitate the objects on which these insects
  13761. commonly rest. Dr. Rossler, I believe, first noticed the similarity of
  13762. the closed wings of certain Vanessae and other butterflies to the bark
  13763. of trees. Many analogous and striking facts could be given. The most
  13764. interesting one is that recorded by Mr. Wallace* of a common Indian
  13765. and Sumatran butterfly (Kallima) which disappears like magic when it
  13766. settles on a bush; for it hides its head and antennae between its
  13767. closed wings, which, in form, colour and veining, cannot be
  13768. distinguished from a withered leaf with its footstalk. In some other
  13769. cases the lower surfaces of the wings are brilliantly coloured, and
  13770. yet are protective; thus in Thecla rubi the wings when closed are of
  13771. an emerald green, and resemble the young leaves of the bramble, on
  13772. which in spring this butterfly may often be seen seated. It is also
  13773. remarkable that in very many species in which the sexes differ greatly
  13774. in colour on their upper surface, the lower surface is closely similar
  13775. or identical in both sexes, and serves as a protection.*(2)
  13776.  
  13777.   * See the interesting article in the Westminster Review, July, 1867,
  13778. p. 10. A woodcut of the Kallima is given by Mr. Wallace in Hardwicke's
  13779. Science Gossip, September 1867, p. 196.
  13780.   *(2) Mr. G. Fraser, in Nature, April, 1871, p. 489.
  13781.  
  13782.   Although the obscure tints both of the upper and under sides of many
  13783. butterflies no doubt serve to conceal them, yet we cannot extend
  13784. this view to the brilliant and conspicuous colours on the upper
  13785. surface of such species as our admiral and peacock Vanessae, our white
  13786. cabbage-butterflies (Pieris), or the great swallowtail Papilio which
  13787. haunts the open fens- for these butterflies are thus rendered
  13788. visible to every living creature. In these species both sexes are
  13789. alike; but in the common brimstone butterfly (Gonepteryx rhamni),
  13790. the male is of an intense yellow, whilst the female is much paler; and
  13791. in the orange-tip (Anthocharis cardamines) the males alone have
  13792. their wings tipped with bright orange. Both the males and females in
  13793. these cases are conspicuous, and it is not credible that their
  13794. difference in colour should stand in any relation to ordinary
  13795. protection. Prof. Weismann remarks,* that the female of one of the
  13796. Lycaenae expands her brow wings when she settles on the ground, and is
  13797. then almost invisible; the male, on the other hand, as if aware of the
  13798. danger incurred from the bright blue of the upper surface of his
  13799. wings, rests with them closed; and this shows that the blue colour
  13800. cannot be in any way protective. Nevertheless, it is probable that
  13801. conspicuous colours are indirectly beneficial to many species, as a
  13802. warning that they are unpalatable. For in certain other cases,
  13803. beauty has been gained through the imitation of other beautiful
  13804. species, which inhabit the same district and enjoy an immunity from
  13805. attack by being in some way offensive to their enemies; but then we
  13806. have to account for the beauty of the imitated species.
  13807.  
  13808.   * Einfluss der Isolirung auf die Artbildung, 1872, p. 58.
  13809.  
  13810.   As Mr. Walsh has remarked to me, the females of our orange-tip
  13811. butterfly, above referred to, and of an American species (Anth.
  13812. genutia) probably show us the primordial colours of the parent-species
  13813. of the genus; for both sexes of four or five widely-distributed
  13814. species are coloured in nearly the same manner. As in several previous
  13815. cases, we may here infer that it is the males of Anth. cardamines
  13816. and genutia which have departed from the usual type of the genus. In
  13817. the Anth. sara from California, the orange-tips to the wings have been
  13818. partially developed in the female; but they are paler than in the
  13819. male, and slightly different in some other respects. In an allied
  13820. Indian form, the Iphias glaucippe, the orange-tips are fully developed
  13821. in both sexes. In this Iphias, as pointed out to me by Mr. A.
  13822. Butler, the under surface of the wings marvellously resembles a
  13823. pale-coloured leaf; and in our English orange-tip, the under surface
  13824. resembles the flower-head of the wild parsley, on which the
  13825. butterfly often rests at night.* The same reason which compels us to
  13826. believe that the lower surfaces have here been coloured for the sake
  13827. of protection, leads us to deny that the wings have been tipped with
  13828. bright orange for the same purpose, especially when this character
  13829. is confined to the males.
  13830.  
  13831.   * See the interesting observations by T. W. Wood, the Student,
  13832. Sept., 1868, p. 81.
  13833.  
  13834.   Most moths rest motionless during the whole or greater part of the
  13835. day with their wings depressed; and the whole upper surface shaded and
  13836. coloured in an admirable manner, as Mr. Wallace has remarked, for
  13837. escaping detection. The front-wings of the Bombycidae,* when at
  13838. rest, generally overlap and conceal the hind-wings; so that the latter
  13839. might be brightly coloured without much risk; and they are in fact
  13840. often thus coloured. During flight, moths would often be able to
  13841. escape from their enemies; nevertheless, as the hind-wings are then
  13842. fully exposed to view, their bright must generally have been
  13843. acquired at some little risk. But the following fact shews how
  13844. cautious we ought to be in drawing conclusions on this head. The
  13845. common yellow under-wings (Triphoena) often fly about during the day
  13846. or early evening, and are then conspicuous from the colour of their
  13847. hind-wings. It would naturally be thought that this would be a
  13848. source of danger; but Mr. J. Jenner Weir believes that it actually
  13849. serves them as a means of escape, for birds strike at these brightly
  13850. coloured and fragile surfaces, instead of at the body. For instance,
  13851. Mr. Weir turned into his aviary a vigorous specimen of Triphoena
  13852. pronuba, which was instantly pursued by a robin; but the bird's
  13853. attention being caught by the coloured wings, the moth was not
  13854. captured until after about fifty attempts, and small portions of the
  13855. wings were repeatedly broken off. He tried the same experiment, in the
  13856. open air, with a swallow and T. fimbria; but the large size of this
  13857. moth probably interfered with its capture.*(2) We are thus reminded of
  13858. a statement made by Mr. Wallace,*(3) namely, that in the Brazilian
  13859. forests and Malayan islands, many common and highly-decorated
  13860. butterflies are weak flyers, though furnished with a broad expanse
  13861. of wing; and they "are often captured with pierced and broken wings,
  13862. as if they had been seized by birds, from which they had escaped: if
  13863. the wings had been much smaller in proportion to the body, it seems
  13864. probable that the insect would more frequently have been struck or
  13865. pierced in a vital part, and thus the increased expanse of the wings
  13866. may have been indirectly beneficial."
  13867.  
  13868.   * Mr. Wallace in Harwicke's Science Gossip, September, 1867, p. 193.
  13869.   *(2) See also, on this subject, Mr. Weir's paper in Transactions,
  13870. Entomological Society, 1869, p. 23.
  13871.   *(3) Westminster Review, July, 1867, p. 16.
  13872.  
  13873.   Display.- The bright colours of many butterflies and of some moths
  13874. are specially arranged for display, so that they may be readily
  13875. seen. During the night colours are not visible, and there can be no
  13876. doubt that the nocturnal moths, taken as a body, are much less gaily
  13877. decorated than butterflies, all of which are diurnal in their
  13878. habits. But the moths of certain families, such as the Zygaenidae,
  13879. several Sphingidae, Uraniidae, some Arctiidae and Saturniidae, fly
  13880. about during the day or early evening, and many of these are extremely
  13881. beautiful, being far brighter coloured than the strictly nocturnal
  13882. kinds. A few exceptional cases, however, of bright-coloured
  13883. nocturnal species have been recorded.*
  13884.  
  13885.   * For instance, Lithosia; but Prof. Westwood (Modern Class. of
  13886. Insects, vol. ii., p. 390) seems surprised at this case. On the
  13887. relative colours of diurnal and nocturnal Lepidoptera, see ibid.,
  13888. pp. 333 and 392; also Harris, Treatise on the Insects of New
  13889. England, 1842, p. 315.
  13890.  
  13891.   There is evidence of another kind in regard to display. Butterflies,
  13892. as before remarked, elevate their wings when at rest, but whilst
  13893. basking in the sunshine often alternately raise and depress them, thus
  13894. exposing both surfaces to full view; and although the lower surface is
  13895. often coloured in an obscure manner as a protection, yet in many
  13896. species it is as highly decorated as the upper surface, and
  13897. sometimes in a very different manner. In some tropical species the
  13898. lower surface is even more brilliantly coloured than the upper.* In
  13899. the English fritillaries (Argynnis) the lower surface alone is
  13900. ornamented with shining silver. Nevertheless, as a general rule, the
  13901. upper surface, which is probably more fully exposed, is coloured
  13902. more brightly and diversely than the lower. Hence the lower surface
  13903. generally affords to entomologists the more useful character for
  13904. detecting the affinities of the various species. Fritz Muller
  13905. informs me that three species of Castnia are found near his house in
  13906. S. Brazil: of two of them the hind-wings are obscure, and are always
  13907. covered by the front-wings when these butterflies are at rest; but the
  13908. third species has black hind-wings, beautifully spotted with red and
  13909. white, and these are fully expanded and displayed whenever the
  13910. butterfly rests. Other such cases could be added.
  13911.  
  13912.   * Such differences between the upper and lower surfaces of the wings
  13913. of several species of Papilio may be seen in the beautiful plates to
  13914. Mr. Wallace's "Memoir on the Papilionidae of the Malayan Region," in
  13915. Transactions of the Linnean Society, vol. xxv., part i., 1865.
  13916.  
  13917.   If we now turn to the enormous group of moths, which, as I hear from
  13918. Mr. Stainton, do not habitually expose the under surface of their
  13919. wings to full view, we find this side very rarely coloured with a
  13920. brightness greater than, or even equal to, that of the upper side.
  13921. Some exceptions to the rule, either real or apparent, must be noticed,
  13922. as the case of Hypopyra.* Mr. Trimen informs me that in Guenee's great
  13923. work, three moths are figured, in which the under surface is much
  13924. the more brilliant. For instance, in the Australian Gastrophora the
  13925. upper surface of the fore -wing is pale greyish-ochreous, while the
  13926. lower surface is magnificently ornamented by an ocellus of
  13927. cobalt-blue, placed in the midst of a black mark, surrounded by
  13928. orange-yellow, and this by bluish-white. But the habits of these three
  13929. moths are unknown; so that no explanation can be given of their
  13930. unusual style of colouring. Mr. Trimen also informs me that the
  13931. lower surface of the wings in certain other Geometrae*(2) and
  13932. quadrifid Noctuae are either more variegated or more brightly-coloured
  13933. than the upper surface; but some of these species have the habit of
  13934. "holding their wings quite erect over their backs, retaining them in
  13935. this position for a considerable time," and thus exposing the under
  13936. surface to view. Other species, when settled on the ground or herbage,
  13937. now and then suddenly and slightly lift up their wings. Hence the
  13938. lower surface of the wings being brighter than the upper surface in
  13939. certain moths is not so anomalous as it at first appears. The
  13940. Saturniidae include some of the most beautiful of all moths, their
  13941. wings being decorated, as in our British emperor moth, with fine
  13942. ocelli; and Mr. T. W. Wood*(3) observes that they resemble butterflies
  13943. in some of their movements; "for instance, in the gentle waving up and
  13944. down of the wings as if for display, which is more characteristic of
  13945. diurnal than of nocturnal Lepidoptera."
  13946.  
  13947.   * See Mr. Wormald on this moth: Proceedings of the Entomological
  13948. Society, March 2, 1868.
  13949.   *(2) See also an account of the S. American genus Erateina (one of
  13950. the Geometrae) in Transactions, Ent., Soc., new series, vol. v.,
  13951. pls. xv. and xvi.
  13952.   *(3) Proc Ent. Soc. of London, July 6, 1868, p. xxvii.
  13953.  
  13954.   It is a singular fact that no British moths which are brilliantly
  13955. coloured, and, as far as I can discover, hardly any foreign species,
  13956. differ much in colour according to sex; though this is the case with
  13957. many brilliant butterflies. The male, however, of one American moth,
  13958. the Saturnia io, is described as having its forewings deep yellow,
  13959. curiously marked with purplish-red spots; whilst the wings of the
  13960. female are purple-brown, marked with grey lines.* The British moths
  13961. which differ sexually in colour are all brown, or of various dull
  13962. yellow tints, or nearly white. In several species the males are much
  13963. darker than the females,*(2) and these belong to groups which
  13964. generally fly about during the afternoon. On the other hand, in many
  13965. genera, as Mr. Stainton informs me, the males have the hind-wings
  13966. whiter than those of the female- of which fact Agrotis exclamationis
  13967. offers a good instance. In the ghost-moth (Hepialus humuli) the
  13968. difference is more strongly marked; the males being white, and the
  13969. females yellow with darker markings.*(3) It is probable that in
  13970. these cases the males are thus rendered more conspicuous, and more
  13971. easily seen by the females whilst flying about in the dusk.
  13972.  
  13973.   * Harris, Treatise, &c., edited by Flint, 1862, p. 395.
  13974.   *(2) For instance, I observe in my son's cabinet that the males
  13975. are darker than the females in the Lasiocampa quercus Odonestis
  13976. potatoria, Hypogymna dispar, Dasychira pudibunda, and Cycnia
  13977. mendica. In this latter species the difference in colour between the
  13978. two sexes is strongly marked; and Mr. Wallace informs me that we
  13979. here have, as he believes, an instance of protective mimicry
  13980. confined to one sex, as will hereafter be more fully explained. The
  13981. white female of the Cycnia resembles the very common Spilosoma
  13982. menthrasti, both sexes of which are white; and Mr. Stainton observed
  13983. that this latter moth was rejected with utter disgust by a whole brood
  13984. of young turkeys, which were fond of eating other moths; so that if
  13985. the Cycnia was commonly mistaken by British birds for the Spilosoma,
  13986. it would escape being devoured, and its white deceptive colour would
  13987. thus be highly beneficial.
  13988.   *(3) It is remarkable, that in the Shetland Islands the male of this
  13989. moth, instead of differing widely from the female, frequently
  13990. resembles her closely in colour (see Mr. MacLachlan, Transactions,
  13991. Entomological Society, vol. ii., 1866, p. 459). Mr. G. Fraser suggests
  13992. (Nature, April, 1871, p. 489) that at the season of the year when
  13993. the ghost-moth appears in these northern islands, the whiteness of the
  13994. males would not be needed to render them visible to the females in the
  13995. twilight night.
  13996.  
  13997.  
  13998.   From the several foregoing facts it is impossible to admit that
  13999. the brilliant colours of butterflies, and of some few moths, have
  14000. commonly been acquired for the sake of protection. We have seen that
  14001. their colours and elegant patterns are arranged and exhibited as if
  14002. for display. Hence I am led to believe that the females prefer or
  14003. are most excited by the more brilliant males; for on any other
  14004. supposition the males would, as far as we can see, be ornamented to no
  14005. purpose. We know that ants and certain lamellicorn beetles are capable
  14006. of feeling an attachment for each other, and that ants recognise their
  14007. fellows after an interval of several months. Hence there is no
  14008. abstract improbability in the Lepidoptera, which probably stand nearly
  14009. or quite as high in the scale as these insects, having sufficient
  14010. mental capacity to admire bright colours. They certainly discover
  14011. flowers by colour. The humming-bird sphinx may often be seen to
  14012. swoop down from a distance on a bunch of flowers in the midst of green
  14013. foliage; and I have been assured by two persons abroad, that these
  14014. moths repeatedly visit flowers painted on the walls of a room, and
  14015. vainly endeavour to insert their proboscis into them. Fritz Muller
  14016. informs me that several kinds of butterflies in S. Brazil shew an
  14017. unmistakable preference for certain colours over others: he observed
  14018. that they very often visited the brilliant red flowers of five or
  14019. six genera of plants, but never the white or yellow flowering
  14020. species of the same and other genera, growing in the same garden;
  14021. and I have received other accounts to the same effect. As I hear
  14022. from Mr. Doubleday, the common white butterfly often flies down to a
  14023. bit of paper on the ground, no doubt mistaking it for one of its own
  14024. species. Mr. Collingwood* in speaking of the difficulty in
  14025. collecting certain butterflies in the Malay Archipelago, states that
  14026. "a dead specimen pinned upon a conspicuous twig will often arrest an
  14027. insect of the same species in its headlong flight, and bring it down
  14028. within easy reach of the net, especially if it be of the opposite
  14029. sex."
  14030.  
  14031.   * Rambles of a Naturalist in the Chinese Seas, 1868, p. 182.
  14032.  
  14033.   The courtship of butterflies is, as before remarked, a prolonged
  14034. affair. The males sometimes fight together in rivalry; and many may be
  14035. seen pursuing or crowding round the same female. Unless, then, the
  14036. females prefer one male to another, the pairing must be left to mere
  14037. chance, and this does not appear probable. If, on the other band,
  14038. the females habitually, or even occasionally, prefer the more
  14039. beautiful males, the colours of the latter will have been rendered
  14040. brighter by degrees, and will have been transmitted to both sexes or
  14041. to one sex, according to the law of inheritance which has prevailed.
  14042. The process of sexual selection will have been much facilitated, if
  14043. the conclusion can be trusted, arrived at from various kinds of
  14044. evidence in the supplement to the ninth chapter; namely, that the
  14045. males of many Lepidoptera, at least in the imago state, greatly exceed
  14046. the females in number.
  14047.   Some facts, however, are opposed to the belief that female
  14048. butterflies prefer the more beautiful males; thus, as I have been
  14049. assured by several collectors, fresh females may frequently be seen
  14050. paired with battered, faded, or dingy males; but this is a
  14051. circumstance which could hardly fail often to follow from the males
  14052. emerging from their cocoons earlier than the females. With moths of
  14053. the family of the Bombycidae, the sexes pair immediately after
  14054. assuming the imago state; for they cannot feed, owing to the
  14055. rudimentary condition of their mouths. The females, as several
  14056. entomologists have remarked to me, lie in an almost torpid state,
  14057. and appear not to evince the least choice in regard to their partners.
  14058. This is the case with the common silk-moth (B. mori), as I have been
  14059. told by some continental and English breeders. Dr. Wallace, who has
  14060. had great experience in breeding Bombyx cynthia, is convinced that the
  14061. females evince no choice or preference. He has kept above 300 of these
  14062. moths together, and has often found the most vigorous females mated
  14063. with stunted males. The reverse appears to occur seldom; for, as he
  14064. believes, the more vigorous males pass over the weakly females, and
  14065. are attracted by those endowed with most vitality. Nevertheless, the
  14066. Bombycidae, though obscurely-coloured, are often beautiful to our eyes
  14067. from their elegant and mottled shades.
  14068.   I have as yet only referred to the species in which the males are
  14069. brighter coloured than the females, and I have attributed their beauty
  14070. to the females for many generations having chosen and paired with
  14071. the more attractive males. But converse cases occur, though rarely, in
  14072. which the females are more brilliant than the males; and here, as I
  14073. believe, the males have selected the more beautiful females, and
  14074. have thus slowly added to their beauty. We do not know why in
  14075. various classes of animals the males of some few species have selected
  14076. the more beautiful females instead of having gladly accepted any
  14077. female, as seems to be the general rule in the animal kingdom: but if,
  14078. contrary to what generally occurs with the Lepidoptera, the females
  14079. were much more numerous than the males, the latter would be likely
  14080. to pick out the more beautiful females. Mr. Butler shewed me several
  14081. species of Callidryas in the British Museum, in some of which the
  14082. females equalled, and in others greatly surpassed the males in beauty;
  14083. for the females alone have the borders of their wings suffused with
  14084. crimson and orange, and spotted with black. The plainer males of these
  14085. species closely resemble each other, shewing that here the females
  14086. have been modified; whereas in those cases, where the males are the
  14087. more ornate, it is these which have been modified, the females
  14088. remaining closely alike.
  14089.   In England we have some analogous cases, though not so marked. The
  14090. females alone of two species of Thecla have a bright-purple or
  14091. orange patch on their fore-wings. In Hipparchia the sexes do not
  14092. differ much; but it is the female of H. janira which has a conspicuous
  14093. light-brown patch on her wings; and the females of some of the other
  14094. species are brighter coloured than their males. Again, the females
  14095. of Colias edusa and hyale have "orange or yellow spots on the black
  14096. marginal border, represented in the males only by thin streaks"; and
  14097. in Pieris it is the females which "are ornamented with black spots
  14098. on the fore-wings, and these are only partially present in the males."
  14099. Now the males of many butterflies are known to support the females
  14100. during their marriage flight; but in the species just named it is
  14101. the females which support the males; so that the part which the two
  14102. sexes play is reversed, as is their relative beauty. Throughout the
  14103. animal kingdom the males commonly take the more active share in
  14104. wooing, and their beauty seems to have been increased by the females
  14105. having accepted the more attractive individuals; but with these
  14106. butterflies, the females take the more active part in the final
  14107. marriage ceremony, so that we may suppose that they likewise do so
  14108. in the wooing; and in this case we can understand how it is that
  14109. they have been rendered the more beautiful. Mr. Meldola, from whom the
  14110. foregoing statements have been taken, says in conclusion: "Though I am
  14111. not convinced of the action of sexual selection in producing the
  14112. colours of insects, it cannot be denied that these facts are
  14113. strikingly corroborative of Mr. Darwin's views."*
  14114.  
  14115.   * Nature, April 27, 1871, p. 508. Mr. Meldola quotes Donzel, in Soc.
  14116. Ent. de France, 1837, p. 77, on the flight of butterflies whilst
  14117. pairing. See also Mr. G. Fraser, in Nature, April 20, 1871, p. 489, on
  14118. the sexual differences of several British butterflies.
  14119.  
  14120.   As sexual selection primarily depends on variability, a few words
  14121. must be added on this subject. In respect to colour there is no
  14122. difficulty, for any number of highly variable Lepidoptera could be
  14123. named. One good instance will suffice. Mr. Bates shewed me a whole
  14124. series of specimens of Papilio sesostris and P. childrenae; in the
  14125. latter the males varied much in the extent of the beautifully
  14126. enamelled green patch on the fore-wings, and in the size of the
  14127. white mark, and of the splendid crimson stripe on the hind-wings; so
  14128. that there was a great contrast amongst the males between the most and
  14129. the least gaudy. The male of Papilio sesostris is much less
  14130. beautiful than of P. childrenae; and it likewise varies a little in
  14131. the size of the green patch on the fore-wings, and in the occasional
  14132. appearance of the small crimson stripe on the hind-wings, borrowed, as
  14133. it would seem, from its own female; for the females of this and of
  14134. many other species in the Aeneas group possess this crimson stripe.
  14135. Hence between the brightest specimens of P. sesostris and the
  14136. dullest of P. childrenae, there was but a small interval; and it was
  14137. evident that as far as mere variability is concerned, there would be
  14138. no difficulty in permanently increasing the beauty of either species
  14139. by means of selection. The variability is here almost confined to
  14140. the male sex; but Mr. Wallace and Mr. Bates have shewn* that the
  14141. females of some species are extremely variable, the males being nearly
  14142. constant. In a future chapter I shall have occasion to shew that the
  14143. beautiful eye-like spots, or ocelli, found on the wings of many
  14144. Lepidoptera, are eminently variable. I may here add that these
  14145. ocelli offer a difficulty on the theory of sexual selection; for
  14146. though appearing to us so ornamental, they are never present in one
  14147. sex and absent in the other, nor do they ever differ much in the two
  14148. sexes.*(2) This fact is at present inexplicable; but if it should
  14149. hereafter be found that the formation of an ocellus is due to some
  14150. change in the tissues of the wings, for instance, occurring at a
  14151. very early period of development, we might expect, from what we know
  14152. of the laws of inheritance, that it would be transmitted to both
  14153. sexes, though arising and perfected in one sex alone.
  14154.  
  14155.   * Wallace on the "Papilionidae of the Malayan Region," in
  14156. Transact. Linn. Soc., vol. xxv., 1865, pp. 8, 36. A striking case of a
  14157. rare variety, strictly intermediate between two other well-marked
  14158. female varieties, is given by Mr. Wallace. See also Mr. Bates, in
  14159. Proc. Entomolog. Soc., Nov. 19, 1866, p. xl.
  14160.   *(2) Mr. Bates was so kind as to lay this subject before the
  14161. Entomological Society, and I have received answers to this effect from
  14162. several entomologists.
  14163.  
  14164.   On the whole, although many serious objections may be urged, it
  14165. seems probable that most of the brilliantly-coloured species of
  14166. Lepidoptera owe their colours to sexual selection, excepting in
  14167. certain cases, presently to be mentioned, in which conspicuous colours
  14168. have been gained through mimicry as a protection. From the ardour of
  14169. the male throughout the animal kingdom, he is generally willing to
  14170. accept any female; and it is the female which usually exerts a choice.
  14171. Hence, if sexual selection has been efficient with the Lepidoptera,
  14172. the male, when the sexes differ, ought to be the more brilliantly
  14173. coloured, and this undoubtedly is the case. When both sexes are
  14174. brilliantly coloured and resemble each other, the characters
  14175. acquired by the males appear to have been transmitted to both. We
  14176. are led to this conclusion by cases, even within the same genus, of
  14177. gradation from an extraordinary amount of difference to identity in
  14178. colour between the two sexes.
  14179.   But it may be asked whether the difference in colour between the
  14180. sexes may not be accounted for by other means besides sexual
  14181. selection. Thus the males and females of the same species of butterfly
  14182. are in several cases known* to inhabit different stations, the
  14183. former commonly basking in the sunshine, the latter haunting gloomy
  14184. forests. It is therefore possible that different conditions of life
  14185. may have acted directly on the two sexes; but this is not probable*(2)
  14186. as in the adult state they are exposed to different conditions
  14187. during a very short period; and the larvae of both are exposed to
  14188. the same conditions. Mr. Wallace believes that the difference
  14189. between the sexes is due not so much to the males having been
  14190. modified, as to the females having in all or almost all cases acquired
  14191. dull colours for the sake of protection. It seems to me, on the
  14192. contrary, far more probable that it is the males which have been
  14193. chiefly modified through sexual selection, the females having been
  14194. comparatively little changed. We can thus understand how it is that
  14195. the females of allied species generally resemble one another so much
  14196. more closely than do the males. They thus shew us approximately the
  14197. primordial colouring of the parent-species of the group to which
  14198. they belong. They have, however, almost always been somewhat
  14199. modified by the transfer to them of some of the successive variations,
  14200. through the accumulation of which the males were rendered beautiful.
  14201. But I do not wish to deny that the females alone of some species may
  14202. have been specially modified for protection. In most cases the males
  14203. and females of distinct species will have been exposed during their
  14204. prolonged larval state to different conditions, and may have been thus
  14205. affected; though with the males any slight change of colour thus
  14206. caused will generally have been masked by the brilliant tints gained
  14207. through sexual selection. When we treat of birds, I shall have to
  14208. discuss the whole question, as to how far the differences in colour
  14209. between the sexes are due to the males having been modified through
  14210. sexual selection for ornamental purposes, or to the females having
  14211. been modified through natural selection for the sake of protection, so
  14212. that I will here say but little on the subject.
  14213.  
  14214.   * H. W. Bates, The Naturalist on the Amazons, vol. ii., 1863, p.
  14215. 228. A. R. Wallace, in Transactions, Linnean Society, vol. xxv., 1865,
  14216. p. 10.
  14217.   *(2) On this whole subject see The Variation of Animals and Plants
  14218. under Domestication, 1868, vol. ii., chap. xxiii.
  14219.  
  14220.   In all the cases in which the more common form of equal
  14221. inheritance by both sexes has prevailed, the selection of
  14222. bright-coloured males would tend to make the females
  14223. bright-coloured; and the selection of dull-coloured females would tend
  14224. to make the males dull. If both processes were carried on
  14225. simultaneously, they would tend to counteract each other; and the
  14226. final result would depend on whether a greater number of females
  14227. from being well protected by obscure colours, or a greater number of
  14228. males by being brightly-coloured and thus finding partners,
  14229. succeeded in leaving more numerous offspring.
  14230.   In order to account for the frequent transmission of characters to
  14231. one sex alone, Mr. Wallace expresses his belief that the more common
  14232. form of equal inheritance by both sexes can be changed through natural
  14233. selection into inheritance by one sex alone, but in favour of this
  14234. view I can discover no evidence. We know from what occurs under
  14235. domestication that new characters often appear, which from the first
  14236. are transmitted to one sex alone; and by the selection of such
  14237. variations there would not be the slightest difficulty in giving
  14238. bright colours to the males alone, and at the same time or
  14239. subsequently, dull colours to the females alone. In this manner the
  14240. females of some butterflies and moths have, it is probable, been
  14241. rendered inconspicuous for the sake of protection, and widely
  14242. different from their males.
  14243.   I am, however, unwilling without distinct evidence to admit that two
  14244. complex processes of selection, each requiring the transference of new
  14245. characters to one sex alone, have been carried on with a multitude
  14246. of species,- that the males have been rendered more brilliant by
  14247. beating their rivals, and the females more dull-coloured by having
  14248. escaped from their enemies. The male, for instance, of the common
  14249. brimstone butterfly (Gonepteryx), is of a far more intense yellow than
  14250. the female, though she is equally conspicuous; and it does not seem
  14251. probable that she specially acquired her pale tints as a protection,
  14252. though it is probable that the male acquired his bright colours as a
  14253. sexual attraction. The female of Anthocharis cardamines does not
  14254. possess the beautiful orange wing-tips of the male; consequently she
  14255. closely resembles the white butterflies (Pieris) so common in our
  14256. gardens; but we have no evidence that this resemblance is beneficial
  14257. to her. As, on the other hand, she resembles both sexes of several
  14258. other species of the genus inhabiting various quarters of the world,
  14259. it is probable that she has simply retained to a large extent her
  14260. primordial colours.
  14261.   Finally, as we have seen, various considerations lead to the
  14262. conclusion that with the greater number of brilliantly-coloured
  14263. Lepidoptera it is the male which has been chiefly modified through
  14264. sexual selection; the amount of difference between the sexes mostly
  14265. depending on the form of inheritance which has prevailed.
  14266. Inheritance is govemed by so many unknown laws or conditions, that
  14267. it seems to us to act in a capricious manner;* and we can thus, to a
  14268. certain extent, understand how it is that with closely allied
  14269. species the sexes either differ to an astonishing degree, or are
  14270. identical in colour. As all the successive steps in the process of
  14271. variation are necessarily transmitted through the female, a greater or
  14272. less number of such steps might readily become developed in her; and
  14273. thus we can understand the frequent gradations from an extreme
  14274. difference to none at all between the sexes of allied species. These
  14275. cases of gradation, it may be added, are much too common to favour the
  14276. supposition that we here see females actually undergoing the process
  14277. of transition and losing their brightness for the sake of
  14278. protection; for we have every reason to conclude that at any one
  14279. time the greater number of species are in a fixed condition.
  14280.  
  14281.   * The Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. ii.,
  14282. chap. xii., p. 17.
  14283.  
  14284.   Mimicry.- This principle was first made clear in an admirable
  14285. paper by Mr. Bates,* who thus threw a flood of light on many obscure
  14286. problems. It had previously been observed that certain butterflies
  14287. in S. America belonging to quite distinct families, resembled the
  14288. Heliconidae so closely in every stripe and shade of colour, that
  14289. they could not be distinguished save by an experienced entomologist.
  14290. As the Heliconidae are coloured in their usual manner, whilst the
  14291. others depart from the usual colouring of the groups to which they
  14292. belong, it is clear that the latter are the imitators, and the
  14293. Heliconidae the imitated. Mr. Bates further observed that the
  14294. imitating species are comparatively rare, whilst the imitated
  14295. abound, and that the two sets live mingled together. From the fact
  14296. of the Heliconidae being conspicuous and beautiful insects, yet so
  14297. numerous in individuals and species, he concluded that they must be
  14298. protected from the attacks of enemies by some secretion or odour;
  14299. and this conclusion has now been amply confirmed,*(2) especially by
  14300. Mr. Belt. Hence Mr. Bates inferred that the butterflies which
  14301. imitate the protected species have acquired their present marvellously
  14302. deceptive appearance through variation and natural selection, in order
  14303. to be mistaken for the protected kinds, and thus to escape being
  14304. devoured. No explanation is here attempted of the brilliant colours of
  14305. the imitated, but only of the imitating butterflies. We must account
  14306. for the colours of the former in the same general manner, as in the
  14307. cases previously discussed in this chapter. Since the publication of
  14308. Mr. Bates's paper, similar and equally striking facts have been
  14309. observed by Mr. Wallace in the Malayan region, by Mr. Trimen in
  14310. South Africa, and by Mr. Riley in the United States.*(3)
  14311.  
  14312.   * Transact. Linn. Soc., vol. xxiii., 1862, p. 495.
  14313.   *(2) Proc. Entomological Soc., Dec. 3, 1866, p. xlv.
  14314.   *(3) Wallace, Transact. Linn. Soc., vol. xxv., 1865 p. i.; also,
  14315. Transact. Ent. Soc., vol. iv., 3rd series: 1867, p. 301. Trimen, Linn.
  14316. Transact., vol. xxvi., 1869, p. 497. Riley, Third Annual Report on the
  14317. Noxious Insects of Missouri, 1871, pp. 163-168. This latter essay is
  14318. valuable, as Mr. Riley here discusses all the objections which have
  14319. been raised against Mr. Bates's theory.
  14320.  
  14321.   As some writers have felt much difficulty in understanding how the
  14322. first steps in the process of mimicry could have been effected through
  14323. natural selection, it may be well to remark that the process
  14324. probably commenced long ago between forms not widely dissimilar in
  14325. colour. In this case even a slight variation would be beneficial, if
  14326. it rendered the one species more like the other; and afterwards the
  14327. imitated species might be modified to an extreme degree through sexual
  14328. selection or other means, and if the changes were gradual, the
  14329. imitators might easily be led along the same track, until they
  14330. differed to an equally extreme degree from their original condition;
  14331. and they would thus ultimately assume an appearance or colouring
  14332. wholly unlike that of the other members of the group to which they
  14333. belonged. It should also be remembered that many species of
  14334. Lepidoptera are liable to considerable and abrupt variations in
  14335. colour. A few instances have been given in this chapter; and many more
  14336. may be found in the papers of Mr. Bates and Mr. Wallace.
  14337.   With several species the sexes are alike, and imitate the two
  14338. sexes of another species. But Mr. Trimen gives, in the paper already
  14339. referred to, three cases in which the sexes of the imitated form
  14340. differ from each other in colour, and the sexes of the imitating
  14341. form differ in a like manner. Several cases have also been recorded
  14342. where the females alone imitate brilliantly-coloured and protected
  14343. species, the males retaining "the normal aspect of their immediate
  14344. congeners." It is here obvious that the successive variations by which
  14345. the female has been modified have been transmitted to her alone. It
  14346. is, however, probable that some of the many successive variations
  14347. would have been transmitted to, and developed in, the males had not
  14348. such males been eliminated by being thus rendered less attractive to
  14349. the females; so that only those variations were preserved which were
  14350. from the first strictly limited in their transmission to the female
  14351. sex. We have a partial illustration of these remarks in a statement by
  14352. Mr. Belt;* that the males of some of the Leptalides, which imitate
  14353. protected species, still retain in a concealed manner some of their
  14354. original characters. Thus in the males "the upper half of the lower
  14355. wing is of a pure white, whilst all the rest of the wings is barred
  14356. and spotted with black, red and yellow, like the species they mimic.
  14357. The females have not this white patch, and the males usually conceal
  14358. it by covering it with the upper wing, so that I cannot imagine its
  14359. being of any other use to them than as an attraction in courtship,
  14360. when they exhibit it to the females, and thus gratify their
  14361. deep-seated preference for the normal colour of the Order to which the
  14362. Leptalides belong."
  14363.  
  14364.   * The Naturalist in Nicaragua, 1874, p. 385.
  14365.  
  14366.   Bright Colours of Caterpillars.- Whilst reflecting on the beauty
  14367. of many butterflies, it occurred to me that some caterpillars were
  14368. splendidly coloured; and as sexual selection could not possibly have
  14369. here acted, it appeared rash to attribute the beauty of the mature
  14370. insect to this agency, unless the bright colours of their larvae could
  14371. be somehow explained. In the first place, it may be observed that
  14372. the colours of caterpillars do not stand in any close correlation with
  14373. those of the mature insect. Secondly, their bright colours do not
  14374. serve in any ordinary manner as a protection. Mr. Bates informs me, as
  14375. an instance of this, that the most conspicuous caterpillar which he
  14376. ever beheld (that of a sphinx) lived on the large green leaves of a
  14377. tree on the open llanos of South America; it was about four inches
  14378. in length, transversely banded with black and yellow, and with its
  14379. head, legs, and tail of a bright red. Hence it caught the eye of any
  14380. one who passed by, even at the distance of many yards, and no doubt
  14381. that of every passing bird.
  14382.   I then applied to Mr. Wallace, who has an innate genius for
  14383. solving difficulties. After some consideration he replied: "Most
  14384. caterpillars require protection, as may be inferred from some kinds
  14385. being furnished with spines or irritating hairs, and from many being
  14386. coloured green like the leaves on which they feed, or being
  14387. curiously like the twigs of the trees on which they live." Another
  14388. instance of protection, furnished me by Mr. J. Mansel Weale, may be
  14389. added, namely, that there is a caterpillar of a moth which lives on
  14390. the mimosas in South Africa, and fabricates for itself a case quite
  14391. indistinguishable from the surrounding thorns. From such
  14392. considerations Mr. Wallace thought it probable that conspicuously
  14393. coloured caterpillars were protected by having a nauseous taste; but
  14394. as their skin is extremely tender, and as their intestines readily
  14395. protrude from a wound, a slight peck from the beak of a bird would
  14396. be as fatal to them as if they had been devoured. Hence, as Mr.
  14397. Wallace remarks, "distastefulness alone would be insufficient to
  14398. protect a caterpillar unless some outward sign indicated to its
  14399. would-be destroyer that its prey was a disgusting morsel." Under these
  14400. circumstances it would be highly advantageous to a caterpillar to be
  14401. instantaneously and certainly recognised as unpalatable by all birds
  14402. and other animals. Thus the most gaudy colours would be serviceable,
  14403. and might have been gained by variation and the survival of the most
  14404. easily-recognised individuals.
  14405.   This hypothesis appears at first sight very bold, but when it was
  14406. brought before the Entomological Society* it was supported by
  14407. various statements; and Mr. J. Jenner Weir, who keeps a large number
  14408. of birds in an aviary, informs me that he has made many trials, and
  14409. finds no exception to the rule, that all caterpillars of nocturnal and
  14410. retiring habits with smooth skins, all of a green colour, and all
  14411. which imitate twigs, are greedily devoured by his birds. The hairy and
  14412. spinose kinds are invariably rejected, as were four
  14413. conspicuously-coloured species. When the birds rejected a caterpillar,
  14414. they plainly shewed, by shaking their heads, and cleansing their
  14415. beaks, that they were disgusted by the taste.*(2) Three conspicuous
  14416. kinds of caterpillars and moths were also given to some lizards and
  14417. frogs, by Mr. A. Butler, and were rejected, though other kinds were
  14418. eagerly eaten. Thus the probability of Mr. Wallace's view is
  14419. confirmed, namely, that certain caterpillars have been made
  14420. conspicuous for their own good, so as to be easily recognised by their
  14421. enemies, on nearly the same principle that poisons are sold in
  14422. coloured bottles by druggists for the good of man. We cannot, however,
  14423. at present thus explain the elegant diversity in the colours of many
  14424. caterpillars; but any species which had at some former period acquired
  14425. a dull, mottled, or striped appearance, either in imitation of
  14426. surrounding objects, or from the direct action of climate, &c., almost
  14427. certainly would not become uniform in colour when its tints were
  14428. rendered intense and bright; for in order to make a caterpillar merely
  14429. conspicuous, there would be no selection in any definite direction.
  14430.  
  14431.   * Proceedings, Entomological Society, Dec. 3, 1866, p. xlv., and
  14432. March 4, 1867, p. lxxx.
  14433.   *(2) See Mr. J. Jenner Weir's Paper on "Insects and Insectivorus
  14434. Birds," in Transact. Ent. Soc., 1869, p. 21; also Mr. Butler's
  14435. paper, ibid., p. 27. Mr. Riley has given analogous facts in the
  14436. Third Annual Report on the Noxious Insects of Missouri, 1871, p.
  14437. 148. Some opposed cases are, however, given by Dr. Wallace and M. H.
  14438. d'Orville; see Zoological Record, 1869, p. 349.
  14439.  
  14440.   Summary and Concluding Remarks on Insects.- Looking back to the
  14441. several Orders, we see that the sexes often differ in various
  14442. characters, the meaning of which is not in the least understood. The
  14443. sexes, also, often differ in their organs of sense and means of
  14444. locomotion, so that the males may quickly discover and reach the
  14445. females. They differ still oftener in the males possessing diversified
  14446. contrivances for retaining the females when found. We are, however,
  14447. here concerned only in a secondary degree with sexual differences of
  14448. these kinds.
  14449.   In almost all the Orders, the males of some species, even of weak
  14450. and delicate kinds, are known to be highly pugnacious; and some few
  14451. are furnished with special weapons for fighting with their rivals. But
  14452. the law of battle does not prevail nearly so widely with insects as
  14453. with the higher animals. Hence it probably arises, that it is in
  14454. only a few cases that the males have been rendered larger and stronger
  14455. than the females. On the contrary, they are usually smaller, so that
  14456. they may be developed within a shorter time, to be ready in large
  14457. numbers for the emergence of the females.
  14458.   In two families of the Homoptera and in three of the Orthoptera, the
  14459. males alone possess sound-producing organs in an efficient state.
  14460. These are used incessantly during the breeding-season, not only for
  14461. calling the females, but apparently for charming or exciting them in
  14462. rivalry with other males. No one who admits the agency of selection of
  14463. any kind, will, after reading the above discussion, dispute that these
  14464. musical instruments have been acquired through sexual selection. In
  14465. four other Orders the members of one sex, or more commonly of both
  14466. sexes, are provided with organs for producing various sounds, which
  14467. apparently serve merely as call-notes. When both sexes are thus
  14468. provided, the individuals which were able to make the loudest or
  14469. most continuous noise would gain partners before those which were less
  14470. noisy, so that their organs have probably been gained through sexual
  14471. selection. It is instructive to reflect on the wonderful diversity
  14472. of the means for producing sound, possessed by the males alone, or
  14473. by both sexes, in no less than six Orders. We thus learn how effectual
  14474. sexual selection has been in leading to modifications which sometimes,
  14475. as with the Homoptera, relate to important parts of the organisation.
  14476.   From the reasons assigned in the last chapter, it is probable that
  14477. the great horns possessed by the males of many lamellicorn, and some
  14478. other beetles, have been acquired as ornaments. From the small size of
  14479. insects, we are apt to undervalue their appearance. If we could
  14480. imagine a male Chalcosoma (see fig. 16), with its polished bronzed
  14481. coat of mail, and its vast complex horns, magnified to the size of a
  14482. horse, or even of a dog, it would be one of the most imposing
  14483. animals in the world.
  14484.   The colouring of insects is a complex and obscure subject. When
  14485. the male differs slightly from the female, and neither are
  14486. brilliantly-coloured, it is probable that the sexes have varied in a
  14487. slightly different manner, and that the variations have been
  14488. transmitted by each sex to the same without any benefit or evil thus
  14489. accruing. When the male is brilliantly-coloured and differs
  14490. conspicuously from the female, as with some dragonflies and many
  14491. butterflies, it is probable that he owes his colours to sexual
  14492. selection; whilst the female has retained a primordial or very ancient
  14493. type of colouring, slightly modified by the agencies before explained.
  14494. But in some cases the female has apparently been made obscure by
  14495. variations transmitted to her alone, as a means of direct
  14496. protection; and it is almost certain that she has sometimes been
  14497. made brilliant, so as to imitate other protected species inhabiting
  14498. the same district. When the sexes resemble each other and both are
  14499. obscurely coloured, there is no doubt that they have been in a
  14500. multitude of cases so coloured for the sake of protection. So it is in
  14501. some instances when both are brightly-coloured, for they thus
  14502. imitate protected species, or resemble surrounding objects such as
  14503. flowers; or they give notice to their enemies that they are
  14504. unpalatable. In other cases in which the sexes resemble each other and
  14505. are both brilliant, especially when the colours are arranged for
  14506. display, we may conclude that they have been gained by the male sex as
  14507. an attraction, and have been transferred to the female. We are more
  14508. especially led to this conclusion whenever the same type of coloration
  14509. prevails throughout a whole group, and we find that the males of
  14510. some species differ widely in colour from the females, whilst others
  14511. differ slightly or not at all with intermediate gradations
  14512. connecting these extreme states.
  14513.   In the same manner as bright colours have often been partially
  14514. transferred from the males to the females, so it has been with the
  14515. extraordinary horns of many lamellicorn and some other beetles. So
  14516. again, the sound-producing organs proper to the males of the Homoptera
  14517. and Orthoptera have generally been transferred in a rudimentary, or
  14518. even in a nearly perfect condition, to the females; yet not
  14519. sufficiently perfect to be of any use. It is also an interesting fact,
  14520. as bearing on sexual selection, that the stridulating organs of
  14521. certain male Orthoptera are not fully developed until the last
  14522. moult; and that the colours of certain male dragon-flies are not fully
  14523. developed until some little time after their emergence from the
  14524. pupal state, and when they are ready to breed.
  14525.   Sexual selection implies that the more attractive individuals are
  14526. preferred by the opposite sex; and as with insects, when the sexes
  14527. differ, it is the male which, with some rare exceptions, is the more
  14528. ornamented, and departs more from the type to which the species
  14529. belongs;- and as it is the male which searches eagerly for the female,
  14530. we must suppose that the females habitually or occasionally prefer the
  14531. more beautiful males, and that these have thus acquired their
  14532. beauty. That the females in most or all the Orders would have the
  14533. power of rejecting any particular male, is probable from the many
  14534. singular contrivances possessed by the males, such as great jaws,
  14535. adhesive cushions, spines, elongated legs, &c., for seizing the
  14536. female; for these contrivances shew that there is some difficulty in
  14537. the act, so that her concurrence would seem necessary. Judging from
  14538. what we know of the perceptive powers and affections of various
  14539. insects, there is no antecedent improbability in sexual selection
  14540. having come largely into play; but we have as yet no direct evidence
  14541. on this head, and some facts are opposed to the belief.
  14542. Nevertheless, when we see many males pursuing the same female, we
  14543. can hardly believe that the pairing is left to blind chance- that
  14544. the female exerts no choice, and is not influenced by the gorgeous
  14545. colours or other ornaments with which the male is decorated.
  14546.   If we admit that the females of the Homoptera and Orthoptera
  14547. appreciate the musical tones of their male partners, and that the
  14548. various instruments have been perfected through sexual selection,
  14549. there is little improbability in the females of other insects
  14550. appreciating beauty in form or colour, and consequently in such
  14551. characters having been thus gained by the males. But from the
  14552. circumstance of colour being so variable, and from its having been
  14553. so often modified for the sake of protection, it is difficult to
  14554. decide in how large a proportion of cases sexual selection has
  14555. played a part. This is more especially difficult in those Orders, such
  14556. as Orthoptera, Hymenoptera, and Coleoptera, in which the two sexes
  14557. rarely differ much in colour; for we are then left to mere analogy.
  14558. With the Coleoptera, however, as before remarked, it is in the great
  14559. lamellicorn group, placed by some authors at the head of the Order,
  14560. and in which we sometimes see a mutual attachment between the sexes,
  14561. that we find the males of some species possessing weapons for sexual
  14562. strife, others furnished with wonderful horns, many with
  14563. stridulating organs, and others ornamented with splendid metallic
  14564. tints. Hence it seems probable that all these characters have been
  14565. gained through the same means, namely sexual selection. With
  14566. butterflies we have the best evidence, as the males sometimes take
  14567. pains to display their beautiful colours; and we cannot believe that
  14568. they would act thus, unless the display was of use to them in their
  14569. courtship.
  14570.   When we treat of birds, we shall see that they present in their
  14571. secondary sexual characters the closest analogy with insects. Thus,
  14572. many male birds are highly pugnacious, and some are furnished with
  14573. special weapons for fighting with their rivals. They possess organs
  14574. which are used during the breeding-season for producing vocal and
  14575. instrumental music. They are frequently ornamented with combs,
  14576. horns, wattles and plumes of the most diversified kinds, and are
  14577. decorated with beautiful colours, all evidently for the sake of
  14578. display. We shall find that, as with insects, both sexes in certain
  14579. groups are equally beautiful, and are equally provided with
  14580. ornaments which are usually confined to the male sex. In other
  14581. groups both sexes are equally plain-coloured and unornamented. Lastly,
  14582. in some few anomalous cases, the females are more beautiful than the
  14583. males. We shall often find, in the same group of birds, every
  14584. gradation from no difference between the sexes, to an extreme
  14585. difference. We shall see that female birds, like female insects, often
  14586. possess more or less plain traces or rudiments of characters which
  14587. properly belong to the males and are of use only to them. The analogy,
  14588. indeed, in all these respects between birds and insects is curiously
  14589. close. Whatever explanation applies to the one class probably
  14590. applies to the other; and this explanation, as we shall hereafter
  14591. attempt to shew in further detail, is sexual selection.
  14592.                         CHAPTER XII.
  14593.  
  14594.        SECONDARY SEXUAL CHARACTERS OF FISHES, AMPHIBIANS,
  14595.                         AND REPTILES.
  14596.  
  14597.   WE have now arrived at the great sub-kingdom of the Vertebrata,
  14598. and will commence with the lowest class, that of fishes. The males
  14599. of plagiostomous fishes (sharks, rays) and of chimaeroid fishes are
  14600. provided with claspers which serve to retain the female, like the
  14601. various structures possessed by many of the lower animals. Besides the
  14602. claspers, the males of many rays have clusters of strong sharp
  14603. spines on their heads, and several rows along "the upper outer surface
  14604. of their pectoral fins." These are present in the males of some
  14605. species, which have other parts of their bodies smooth. They are
  14606. only temporarily developed during the breeding-season; and Dr. Gunther
  14607. suspects that they are brought into action as prehensile organs by the
  14608. doubling inwards and downwards of the two sides of the body. It is a
  14609. remarkable fact that the females and not the males of some species, as
  14610. of Raia clavata, have their backs studded with large hook-formed
  14611. spines.*
  14612.  
  14613.   * Yarrell's Hist. of British Fishes, vol. ii., 1836, pp 417, 425,
  14614. 436. Dr. Gunther informs me that the spines in R. clavata are peculiar
  14615. to the female.
  14616.  
  14617.   The males alone of the capelin (Mallotus villosus, one of
  14618. Salmonidae), are provided with a ridge of closely-set, brush-like
  14619. scales, by the aid of which two males, one on each side, hold the
  14620. female, whilst she runs with great swiftness on the sandy beach, and
  14621. there deposits her spawn.* The widely distinct Monacanthus scopas
  14622. presents a somewhat analogous structure. The male, as Dr. Gunther
  14623. informs me, has a cluster of stiff, straight spines, like those of a
  14624. comb, on the sides of the tail; and these in a specimen six inches
  14625. long were nearly one and a half inches in length; the female has in
  14626. the same place a cluster of bristles, which may be compared with those
  14627. of a tooth-brush. In another species, M. peronii, the male has a brush
  14628. like that possessed by the female of the last species, whilst the
  14629. sides of the tail in the female are smooth. In some other species of
  14630. the same genus the tail can be perceived to be a little roughened in
  14631. the male and perfectly smooth in the female; and lastly in others,
  14632. both sexes have smooth sides.
  14633.  
  14634.   * The American Naturalist, April, 1871, p. 119.
  14635.  
  14636.   The males of many fish fight for the possession of the females. Thus
  14637. the male stickleback (Gasterosteus leiurus) has been described as "mad
  14638. with delight," when the female comes out of her hiding-place and
  14639. surveys the nest which he has made for her. "He darts round her in
  14640. every direction, then to his accumulated materials for the nest,
  14641. then back again in an instant; and as she does not advance he
  14642. endeavours to push her with his snout, and then tries to pull her by
  14643. the tail and side-spine to the nest."* The males are said to be
  14644. polygamists;*(2) they are extraordinarily bold and pugnacious,
  14645. whilst "the females are quite pacific." Their battles are at times
  14646. desperate; "for these puny combatants fasten tight on each other for
  14647. several seconds, tumbling over and over again until their strength
  14648. appears completely exhausted." With the rough-tailed stickleback (G.
  14649. trachurus) the males whilst fighting swim round and round each
  14650. other, biting and endeavouring to pierce each other with their
  14651. raised lateral spines. The same writer adds,*(3) "the bite of these
  14652. little furies is very severe. They also use their lateral spines
  14653. with such fatal effect, that I have seen one during a battle
  14654. absolutely rip his opponent quite open, so that he sank to the
  14655. bottom and died." When a fish is conquered, "his gallant bearing
  14656. forsakes him; his gay colours fade away; and he hides his disgrace
  14657. among his peaceable companions, but is for some time the constant
  14658. object of his conqueror's persecution."
  14659.  
  14660.   * See Mr, R. Warington's interesting articles in Annals and Magazine
  14661. of Natural History, October, 1852, and November, 1855.
  14662.   *(2) Noel Humphreys. River Gardens, 1857.
  14663.   *(3) Loudon's Magazine of Natural History, vol. iii., 1830, p. 331.
  14664.  
  14665.   The male salmon is as pugnacious as the little stickleback; and so
  14666. is the male trout, as I hear from Dr. Gunther. Mr. Shaw saw a
  14667. violent contest between two male salmon which lasted the whole day;
  14668. and Mr. R. Buist, Superintendent of Fisheries, informs me that he
  14669. has often watched from the bridge at Perth the males driving away
  14670. their rivals, whilst the females were spawning The males "are
  14671. constantly fighting and tearing each other on the spawning-beds, and
  14672. many so injure each other as to cause the death of numbers, many being
  14673. seen swimming near the banks of the river in a state of exhaustion,
  14674. and apparently in a dying state."* Mr. Buist informs me, that in
  14675. June 1868, the keeper of the Stormontfield breeding-ponds visited
  14676. the northern Tyne and found about 300 dead salmon, all of which with
  14677. one exception were males; and he was convinced that they had lost
  14678. their lives by fighting.
  14679.  
  14680.   * The Field, June 29, 1867. For Mr. Shaw's statements, see Edinburgh
  14681. Review, 1843. Another experienced observer (Scrope's Days of Salmon
  14682. Fishing, p. 60) remarks that like the stag, the male would, if he
  14683. could, keep all other males away.
  14684.  
  14685.   The most curious point about the male salmon is that during the
  14686. breeding-season, besides a slight change in colour, "the lower jaw
  14687. elongates, and a cartilaginous projection turns upwards from the
  14688. point, which, when the jaws are closed, occupies a deep cavity between
  14689. the intermaxillary bones of the upper jaw."* (See figs. 27 and 28.) In
  14690. our salmon this change of structure lasts only during the
  14691. breeding-season; but in the Salmo lycaodon of N. W. America the
  14692. change, as Mr. J. K. Lord*(2) believes, is permanent, and best
  14693. marked in the older males which have previously ascended the rivers.
  14694. In these old males the jaw becomes developed into an immense hook-like
  14695. projection, and the teeth grow into regular fangs, often more than
  14696. half an inch in length. With the European salmon, according to Mr.
  14697. Lloyd,*(3) the temporary hook-like structure serves to strengthen
  14698. and protect the jaws, when one male charges another with wonderful
  14699. violence; but the greatly developed teeth of the male American
  14700. salmon may be compared with the tusks of many male mammals, and they
  14701. indicate an offensive rather than a protective purpose.
  14702.  
  14703.   * Yarrell, History of British Fishes, vol. ii., 1836, p. 10.
  14704.   *(2) The Naturalist in Vancouver's Island, vol. i., 1866, p. 54.
  14705.   *(3) Scandinavian Adventures, vol. i., 1854, pp. 100, 104.
  14706.  
  14707.   The salmon is not the only fish in which the teeth differ in the two
  14708. sexes; as this is the case with many rays. In the thornback (Raia
  14709. clavata) the adult male has sharp, pointed teeth, directed
  14710. backwards, whilst those of the female are broad and flat, and form a
  14711. pavement; so that these teeth differ in the two sexes of the same
  14712. species more than is usual in distinct genera of the same family.
  14713. The teeth of the male become sharp only when he is adult: whilst young
  14714. they are broad and flat like those of the female. As so frequently
  14715. occurs with secondary sexual characters, both sexes of some species of
  14716. rays (for instance R. batis), when adult, possess sharp pointed teeth;
  14717. and here a character, proper to and primarily gained by the male,
  14718. appears to have been transmitted to the offspring of both sexes. The
  14719. teeth are likewise pointed in both sexes of R. maculata, but only when
  14720. quite adult; the males acquiring them at an earlier age than the
  14721. females. We shall hereafter meet with analogous cases in certain
  14722. birds, in which the male acquires the plumage common to both sexes
  14723. when adult, at a somewhat earlier age than does the female. With other
  14724. species of rays the males even when old never possess sharp teeth, and
  14725. consequently the adults of both sexes are provided with broad, flat
  14726. teeth like those of the young, and like those of the mature females of
  14727. the above-mentioned species.* As the rays are bold, strong and
  14728. voracious fish, we may suspect that the males require their sharp
  14729. teeth for fighting with their rivals; but as they possess many parts
  14730. modified and adapted for the prehension of the female, it is
  14731. possible that their teeth may be used for this purpose.
  14732.  
  14733.   * See Yarrell's account of the rays in his History of British
  14734. Fishes, vol. ii., 1836, p. 416, with an excellent figure, and pp. 422,
  14735. 432.
  14736.  
  14737.   In regard to size, M. Carbonnier* maintains that the female of
  14738. almost all fishes is larger than the male; and Dr. Gunther does not
  14739. know of a single instance in which the male is actually larger than
  14740. the female. With some cyprinodonts the male is not even half as large.
  14741. As in many kinds of fishes the males habitually fight together, it
  14742. is surprising that they have not generally become larger and
  14743. stronger than the females through the effects of sexual selection. The
  14744. males suffer from their small size, for according to M. Carbonnier,
  14745. they are liable to be devoured by the females of their own species
  14746. when carnivorous, and no doubt by other species. Increased size must
  14747. be in some manner of more importance to the females, than strength and
  14748. size are to the males for fighting with other males; and this
  14749. perhaps is to allow of the production of a vast number of ova.
  14750.  
  14751.   * As quoted in the Farmer, 1868, p. 369.
  14752.  
  14753.   In many species the male alone is ornamented with bright colours; or
  14754. these are much brighter in the male than the female. The male, also,
  14755. is sometimes provided with appendages which appear to be of no more
  14756. use to him for the ordinary purposes of life, than are the tail
  14757. feathers to the peacock. I am indebted for most of the following facts
  14758. to the kindness of Dr. Gunther. There is reason to suspect that many
  14759. tropical fishes differ sexually in colour and structure; and there are
  14760. some striking cases with our British fishes. The male Callionymus lyra
  14761. has been called the gemmeous dragonet "from its brilliant gem-like
  14762. colours." When fresh caught from the sea the body is yellow of various
  14763. shades, striped and spotted with vivid blue on the head; the dorsal
  14764. fins are pale brown with dark longitudinal bands; the ventral, caudal,
  14765. and anal fins being bluish-black. The female, or sordid dragonet,
  14766. was considered by Linnaeus, and by many subsequent naturalists, as a
  14767. distinct species; it is of a dingy reddish-brown, with the dorsal
  14768. fin brown and the other fins white. The sexes differ also in the
  14769. proportional size of the head and mouth, and in the position of the
  14770. eyes;* but the most striking difference is the extraordinary
  14771. elongation in the male (see fig. 29) of the dorsal fin. Mr. W. Saville
  14772. Kent remarks that this "singular appendage appears from my
  14773. observations of the species in confinement, to be subservient to the
  14774. same end as the wattles, crests, and other abnormal adjuncts of the
  14775. male in gallinaceous birds, for the purpose of fascinating their
  14776. mates."*(2) The young males resemble the adult females in structure
  14777. and colour. Throughout the genus Callionymus,*(3) the male is
  14778. generally much more brightly spotted than the female, and in several
  14779. species, not only the dorsal, but the anal fin is much elongated in
  14780. the males.
  14781.  
  14782.   * I have drawn up this description from Yarrell's British Fishes,
  14783. vol. i., 1836, pp. 261 and 266.
  14784.   *(2) Nature, July, 1873, p. 264.
  14785.   *(3) Catalogue of Acanth. Fishes in the British Museum, by Dr.
  14786. Gunther, 1861, pp. 138-151.
  14787.  
  14788.   The male of the Cottus scorpius, or sea-serpent, is slenderer and
  14789. smaller than the female. There is also a great difference in colour
  14790. between them. It is difficult, as Mr. Lloyd* remarks, "for any one,
  14791. who has not seen this fish during the spawning-season, when its hues
  14792. are brightest, to conceive the admixture of brilliant colours with
  14793. which it, in other respects so ill-favoured, is at that time
  14794. adorned. Both sexes of the Labrus mixtus, although very different in
  14795. colour, are beautiful; the male being orange with bright blue stripes,
  14796. and the female bright red with some black spots on the back.
  14797.  
  14798.   * Game Birds of Sweden, &c., 1867, p. 466.
  14799.  
  14800.   In the very distinct family of the Cyprinodontidae- inhabitants of
  14801. the fresh waters of foreign lands- the sexes sometimes differ much
  14802. in various characters. In the male of the Mollienesia petenensis,* the
  14803. dorsal fin is greatly developed and is marked with a row of large,
  14804. round, ocellated, bright-coloured spots; whilst the same fin in the
  14805. female is smaller, of a different shape, and marked only with
  14806. irregularly curved brown spots. In the male the basal margin of the
  14807. anal fin is also a little produced and dark coloured. In the male of
  14808. an allied form, the Xiphophorus Hellerii (see fig. 30), the inferior
  14809. margin of the caudal fin is developed into a long filament, which,
  14810. as I hear from Dr. Gunther, is striped with bright colours. This
  14811. filament does not contain any muscles, and apparently cannot be of any
  14812. direct use to the fish. As in the case of the Callionymus, the males
  14813. whilst young resemble the adult females in colour and structure.
  14814. Sexual differences such as these may be strictly compared with those
  14815. which are so frequent with gallinaceous birds.*(2)
  14816.  
  14817.   * With respect to this and the following species I am indebted to
  14818. Dr. Gunther for information: see also his paper on the "Fishes of
  14819. Central America," in Transact. Zoological Soc., vol. vi., 1868, p.
  14820. 485.
  14821.   *(2) Dr. Gunther makes this remark, Catalogue of Fishes in the
  14822. British Museum, vol. iii., 1861, p. 141.
  14823.  
  14824.   In a siluroid fish, inhabiting the fresh waters of South America,
  14825. the Plecostomus barbatus* (see fig. 31), the male has its mouth and
  14826. interoperculum fringed with a beard of stiff hairs, of which the
  14827. female shows hardly a trace. These hairs are of the nature of
  14828. scales. In another species of the same genus, soft flexible
  14829. tentacles project from the front part of the head of the male, which
  14830. are absent in the female. These tentacles are prolongations of the
  14831. true skin, and therefore are not homologous with the stiff hairs of
  14832. the former species; but it can hardly be doubted that both serve the
  14833. same purpose. What this purpose may be, is difficult to conjecture;
  14834. ornament does not here seem probable, but we can hardly suppose that
  14835. stiff hairs and flexible filaments can be useful in any ordinary way
  14836. to the males alone. In that strange monster, the Chimaera monstrosa,
  14837. the male has a hook-shaped bone on the top of the head, directed
  14838. forwards, with its end rounded and covered with sharp spines; in the
  14839. female "this crown is altogether absent," but what its use may be to
  14840. the male is utterly unknown.*(2)
  14841.  
  14842.   * See Dr. Gunther on this genus, in Proceedings of the Zoological
  14843. Society, 1868, p. 232.
  14844.   *(2) F. Buckland, in Land and Water, July, 1868, p. 377, with a
  14845. figure. Many other cases could be added of structures peculiar to
  14846. the male, of which the uses are not known.
  14847.  
  14848.   The structures as yet referred to are permanent in the male after he
  14849. has arrived at maturity; but with some blennies, and in another allied
  14850. genus,* a crest is developed on the head of the male only during the
  14851. breeding-season, and the body at the same time becomes more
  14852. brightly-coloured. There can be little doubt that this crest serves as
  14853. a temporary sexual ornament, for the female does not exhibit a trace
  14854. of it. In other species of the same genus both sexes possess a
  14855. crest, and in at least one species neither sex is thus provided. In
  14856. many of the Chromidae, for instance in Geophagus and especially in
  14857. Cichla, the males, as I hear from Professor Agassiz,*(2) have a
  14858. conspicuous protuberance on the forehead, which is wholly wanting in
  14859. the females and in the young males. Professor Agassiz adds, "I have
  14860. often observed these fishes at the time of spawning when the
  14861. protuberance is largest, and at other seasons when it is totally
  14862. wanting, and the two sexes shew no difference whatever in the
  14863. outline of the profile of the head. I never could ascertain that it
  14864. subserves any special function, and the Indians on the Amazon know
  14865. nothing about its use." These protuberances resemble, in their
  14866. periodical appearance, the fleshy carbuncles on the heads of certain
  14867. birds; but whether they serve as ornaments must remain at present
  14868. doubtful.
  14869.  
  14870.    * Dr. Gunther, Catalogue of Fishes, vol. iii., pp. 221 and 240.
  14871.   *(2) See also A Journey in Brazil, by Prof. and Mrs. Agassiz,
  14872. 1868, p. 220.
  14873.  
  14874.   I hear from Professor Agassiz and Dr. Gunther, that the males of
  14875. those fishes, which differ permanently in colour from the females,
  14876. often become more brilliant during the breeding-season. This is
  14877. likewise the case with a multitude of fishes, the sexes of which are
  14878. identical in colour at all other seasons of the year. The tench,
  14879. roach, and perch may be given as instances. The male salmon at this
  14880. season is marked on the cheeks with orange-coloured stripes, which
  14881. give it the appearance of a Labrus, and the body partakes of a
  14882. golden orange tinge. The females are dark in colour, and are
  14883. commonly called black-fish."* An analogous and even greater change
  14884. takes place with the Salmo eriox or bull trout; the males of the
  14885. char (S. umbla) are likewise at this season rather brighter in
  14886. colour than the females.*(2) The colours of the pike (Esox
  14887. reticulatus) of the United States, especially of the male, become,
  14888. during the breeding-season, exceedingly intense, brilliant, and
  14889. iridescent.*(3) Another striking instance out of many is afforded by
  14890. the male stickleback (Gasterosteus leiurus), which is described by Mr.
  14891. Warington,*(4) as being then "beautiful beyond description." The
  14892. back and eyes of the female are simply brown and the belly white.
  14893. The eyes of the male, on the other hand, are "of the most splendid
  14894. green, having a metallic lustre like the green feathers of some
  14895. humming-birds. The throat and belly are of a bright crimson, the
  14896. back of an ashy-green, and the whole fish appears as though it were
  14897. somewhat translucent and glowed with an internal incandescence." After
  14898. the breeding-season these colours all change, the throat and belly
  14899. become of a paler red, the back more green, and the glowing tints
  14900. subside.
  14901.  
  14902.   * Yarrell, History of British Fishes, vol. ii., 1836, pp. 10, 12,
  14903. 35.
  14904.   *(2) W. Thompson, in Annals and Magazine of Natural History, vol.
  14905. vi., 1841, p. 440.
  14906.   *(3) The American Agriculturalist, 1868, p. 100.
  14907.   *(4) Annals and Mag. of Nat. Hist., Oct., 1852.
  14908.  
  14909.   With respect to the courtship of fishes, other cases have been
  14910. observed since the first edition of this book appeared, besides that
  14911. already given of the stickleback. Mr. W. S. Kent says that the male of
  14912. the Labrus mixtus, which, as we have seen, differs in colour from
  14913. the female, makes "a deep hollow in the sand of the tank, and then
  14914. endeavours in the most persuasive manner to induce a female of the
  14915. same species to share it with him, swimming backwards and forwards
  14916. between her and the completed nest, and plainly exhibiting the
  14917. greatest anxiety for her to follow." The males of Cantharus lineatus
  14918. become, during the breeding-season, of deep leaden-black; they then
  14919. retire from the shoal, and excavate a hollow as a nest. "Each male now
  14920. mounts vigilant guard over his respective hollow, and vigorously
  14921. attacks and drives away any other fish of the same sex. Towards his
  14922. companions of the opposite sex his conduct is far different; many of
  14923. the latter are now distended with spawn, and these he endeavours by
  14924. all the means in his power to lure singly to his prepared hollow,
  14925. and there to deposit the myriad ova with which they are laden, which
  14926. he then protects and guards with the greatest care."*
  14927.  
  14928.   * Nature, May, 1873, p. 25.
  14929.  
  14930.   A more striking case of courtship, as well as of display, by the
  14931. males of a Chinese Macropus has been given by M. Carbonnier, who
  14932. carefully observed these fishes under confinement.* The males are most
  14933. beautifully coloured, more so than the females. During the
  14934. breeding-season they contend for the possession of the females; and,
  14935. in the act of courtship, expand their fins, which are spotted and
  14936. ornamented with brightly coloured rays, in the same manner,
  14937. according to M. Carbonnier, as the peacock. They then also bound about
  14938. the females with much vivacity, and appear by "l'etalage de leurs
  14939. vives couleurs chercher a attirer l'attention des femelles, lesquelles
  14940. ne paraissaient indifferentes a ce manege, elles nageaient avec une
  14941. molle lenteur vers les males et semblaient se complaire dans leur
  14942. voisinage." After the male has won his bride, he makes a little disc
  14943. of froth by blowing air and mucus out of his mouth. He then collects
  14944. the fertilised ova, dropped by the female, in his mouth; and this
  14945. caused M. Carbonnier much alarm, as he thought that they were going to
  14946. be devoured. But the male soon deposits them in the disc of froth,
  14947. afterwards guarding them, repairing the froth, and taking care of
  14948. the young when hatched. I mention these particulars because, as we
  14949. shall presently see, there are fishes, the males of which hatch
  14950. their eggs in their mouths; and those who do not believe in the
  14951. principle of gradual evolution might ask how could such a habit have
  14952. originated; but the difficulty is much diminished when we know that
  14953. there are fishes which thus collect and carry the eggs; for if delayed
  14954. by any cause in depositing them, the habit of hatching them in their
  14955. mouths might have been acquired.
  14956.  
  14957.   * Bulletin de la Societe d'Acclimation, Paris, July, 1869, and Jan.,
  14958. 1870.
  14959.  
  14960.   To return to our more immediate subject. The case stands thus:
  14961. female fishes, as far as I can learn, never willingly spawn except
  14962. in the presence of the males; and the males never fertilise the ova
  14963. except in the presence of the females. The males fight for the
  14964. possession of the females. In many species, the males whilst young
  14965. resemble the females in colour; but when adult become much more
  14966. brilliant, and retain their colours throughout life. In other
  14967. species the males become brighter than the females and otherwise
  14968. more highly ornamented, only during the season of love. The males
  14969. sedulously court the females, and in one case, as we have seen, take
  14970. pains in displaying their beauty before them. Can it be believed
  14971. that they would thus act to no purpose during their courtship? And
  14972. this would be the case, unless the females exert some choice and
  14973. select those males which please or excite them most. If the female
  14974. exerts such choice, all the above facts on the ornamentation of the
  14975. males become at once intelligible by the aid of sexual selection.
  14976.   We have next to inquire whether this view of the bright colours of
  14977. certain male fishes having been acquired through sexual selection can,
  14978. through the law of the equal transmission of characters to both sexes,
  14979. be extended to those groups in which the males and females are
  14980. brilliant in the same, or nearly the same degree and manner. In such a
  14981. genus as Labrus, which includes some of the most splendid fishes in
  14982. the world- for instance, the peacock Labrus (L. pavo), described,*
  14983. with pardonable exaggeration, as formed of polished scales of gold,
  14984. encrusting lapis-lazuli, rubies, sapphires, emeralds, and amethysts-
  14985. we may, with much probability, accept this belief; for we have seen
  14986. that the sexes in at least one species of the genus differ greatly
  14987. in colour. With some fishes, as with many of the lowest animals,
  14988. splendid colours may be the direct result of the nature of their
  14989. tissues and of the surrounding conditions, without the aid of
  14990. selection of any kind. The gold-fish (Cyprinus auratus), judging
  14991. from the analogy of the golden variety of the common carp, is
  14992. perhaps a case in point, as it may owe its splendid colours to a
  14993. single abrupt variation, due to the conditions to which this fish
  14994. has been subjected under confinement. It is, however, more probable
  14995. that these colours have been intensified through artificial selection,
  14996. as this species has been carefully bred in China from a remote
  14997. period.*(2) Under natural conditions it does not seem probable that
  14998. beings so highly organised as fishes, and which live under such
  14999. complex relations, should become brilliantly coloured without
  15000. suffering some evil or receiving some benefit from so great a
  15001. change, and consequently without the intervention of natural
  15002. selection.
  15003.  
  15004.   * Bory de Saint Vincent, in Dict. Class. d'Hist. Nat., tom. ix.,
  15005. 1826, p. 151.
  15006.   *(2) Owing to some remarks on this subject, made in my work On the
  15007. Variation of Animals under Domestication, Mr. W. F. Mayers (Chinese
  15008. Notes and Queries, Aug., 1868, p. 123) has searched the ancient
  15009. Chinese encyclopedias. He finds that gold-fish were first reared in
  15010. confinement during the Sung Dynasty, which commenced A.D. 960. In
  15011. the year 1129 these fishes abounded. In another place it is said
  15012. that since the year 1548 there has been "produced at Hangchow a
  15013. variety called the fire-fish, from its intensely red colour. It is
  15014. universally admired, and there is not a household where it is not
  15015. cultivated, in rivalry as to its colour, and as a source of profit."
  15016.  
  15017.   What, then, are we to conclude in regard to the many fishes, both
  15018. sexes of which are splendidly coloured? Mr. Wallace* believes that the
  15019. species which frequent reefs, where corals and other brightly-coloured
  15020. organisms abound, are brightly coloured in order to escape detection
  15021. by their enemies; but according to my recollection they were thus
  15022. rendered highly conspicuous. In the fresh-waters of the tropics
  15023. there are no brilliantly-coloured corals or other organisms for the
  15024. fishes to resemble; yet many species in the Amazons are beautifully
  15025. coloured, and many of the carnivorous Cyprinidae in India are
  15026. ornamented with "bright longitudinal lines of various tints."*(2)
  15027. Mr. M'Clelland, in describing these fishes, goes so far as to
  15028. suppose that "the peculiar brilliancy of their colours" serves as "a
  15029. better mark for king-fishers, terns, and other birds which are
  15030. destined to keep the number of these fishes in check"; but at the
  15031. present day few naturalists will admit that any animal has been made
  15032. conspicuous as an aid to its own destruction. It is possible that
  15033. certain fishes may have been rendered conspicuous in order to warn
  15034. birds and beasts of prey that they were unpalatable, as explained when
  15035. treating of caterpillars; but it is not, I believe, known that any
  15036. fish, at least any fresh-water fish, is rejected from being
  15037. distasteful to fish-devouring animals. On the whole, the most probable
  15038. view in regard to the fishes, of which both sexes are brilliantly
  15039. coloured, is that their colours were acquired by the males as a sexual
  15040. ornament, and were transferred equally, or nearly so, to the other
  15041. sex.
  15042.  
  15043.   * Westminster Review, July, 1867, p. 7.
  15044.   *(2) "Indian Cyprinidae," by Mr. M'Clelland, Asiatic Researches,
  15045. vol. xix., part ii., 1839, p. 230.
  15046.  
  15047.   We have now to consider whether, when the male differs in a marked
  15048. manner from the female in colour or in other ornaments, he alone has
  15049. been modified, the variations being inherited by his male offspring
  15050. alone; or whether the female has been specially modified and
  15051. rendered inconspicuous for the sake of protection, such
  15052. modifications being inherited only by the females. It is impossible to
  15053. doubt that colour has been gained by many fishes as a protection: no
  15054. one can examine the speckled upper surface of a flounder, and overlook
  15055. its resemblance to the sandy bed of the sea on which it lives. Certain
  15056. fishes, moreover, can through the action of the nervous system
  15057. change their colours in adaptation to surrounding objects, and that
  15058. within a short time.* One of the most striking instances ever recorded
  15059. of an animal being protected by its colour (as far as it can be judged
  15060. of in preserved specimens), as well as by its form, is that given by
  15061. Dr. Gunther*(2) of a pipe-fish, which, with its reddish streaming
  15062. filaments, is hardly distinguishable from the sea-weed to which it
  15063. clings with its prehensile tail. But the question now under
  15064. consideration is whether the females alone have been modified for this
  15065. object. We can see that one sex will not be modified through natural
  15066. selection for the sake of protection more than the other, supposing
  15067. both to vary, unless one sex is exposed for a longer period to danger,
  15068. or has less power of escaping from such danger than the other; and
  15069. it does not appear that with fishes the sexes differ in these
  15070. respects. As far as there is any difference, the males, from being
  15071. generally smaller and from wandering more about, are exposed to
  15072. greater danger than the females; and yet, when the sexes differ, the
  15073. males are almost always the more conspicuously coloured. The ova are
  15074. fertilised immediately after being deposited; and when this process
  15075. lasts for several days, as in the case of the salmon,*(3) the
  15076. female, during the whole time, is attended by the male. After the
  15077. ova are fertilised they are, in most cases, left unprotected by both
  15078. parents, so that the males and females, as far as oviposition is
  15079. concerned, are equally exposed to danger, and both are equally
  15080. important for the production of fertile ova; consequently the more
  15081. or less brightly-coloured individuals of either sex would be equally
  15082. liable to be destroyed or preserved, and both would have an equal
  15083. influence on the colours of their offspring.
  15084.  
  15085.   * G. Pouchet, L'Institut., Nov. 1, 1871, p. 134.
  15086.   *(2) Proc. Zoolog. Soc., 1865, p. 327, pls. xiv. and xv.
  15087.   *(3) Yarrell, British Fishes, vol. ii., p. 11.
  15088.  
  15089.   Certain fishes belonging to several families, make nests, and some
  15090. of them take care of their young when hatched. Both sexes of the
  15091. bright-coloured Crenilabrus massa and melops work together in building
  15092. their nests with seaweed, shells, &c.* But the males of certain fishes
  15093. do all the work, and afterward take exclusive charge of the young.
  15094. This is the case with the dull-coloured gobies,*(2) in which the sexes
  15095. are not known to differ in colour, and likewise with the
  15096. sticklebacks (Gasterosteus), in which the males become brilliantly
  15097. coloured during the spawning season. The male of the smooth-tailed
  15098. stickleback (G. leiurus) performs the duties of a nurse with exemplary
  15099. care and vigilance during a long time, and is continually employed
  15100. in gently leading back the young to the nest, when they stray too far.
  15101. He courageously drives away all enemies including the females of his
  15102. own species. It would indeed be no small relief to the male, if the
  15103. female, after depositing her eggs, were immediately devoured by some
  15104. enemy, for he is forced incessantly to drive her from the nest.*(3)
  15105.  
  15106.   * According to the observations of M. Gerbe; see Gunther's Record of
  15107. Zoolog. Literature, 1865, p. 194.
  15108.   *(2) Cuvier, Regne Animal, vol. ii., 1829, p. 242.
  15109.   *(3) See Mr. Warington's most interesting description of the
  15110. habits of the Gasterosteus leiurus in Annals and Magazine of Nat.
  15111. History, November, 1855.
  15112.  
  15113.   The males of certain other fishes inhabiting South America and
  15114. Ceylon, belonging to two distinct Orders, have the extraordinary habit
  15115. of hatching within their mouths, or branchial cavities, the eggs
  15116. laid by the females.* I am informed by Professor Agassiz that the
  15117. males of the Amazonian species which follow this habit, "not only
  15118. are generally brighter than the females, but the difference is greater
  15119. at the spawning-season than at any other time." The species of
  15120. Geophagus act in the same manner; and in this genus, a conspicuous
  15121. protuberance becomes developed on the forehead of the males during the
  15122. breeding-season. With the various species of chromids, as Professor
  15123. Agassiz likewise informs me, sexual differences in colour may be
  15124. observed, "whether they lay their eggs in the water among aquatic
  15125. plants, or deposit them in holes, leaving them to come out without
  15126. further care, or build shallow nests in the river mud, over which they
  15127. sit, as our Pomotis does. It ought also to be observed that these
  15128. sitters are among the brightest species in their respective
  15129. families; for instance, Hygrogonus is bright green, with large black
  15130. ocelli, encircled with the most brilliant red." Whether with all the
  15131. species of chromids it is the male alone which sits on the eggs is not
  15132. known. It is, however, manifest that the fact of the eggs being
  15133. protected or unprotected by the parents, has had little or no
  15134. influence on the differences in colour between the sexes. It is
  15135. further manifest, in all the cases in which the males take exclusive
  15136. charge of the nests and young, that the destruction of the
  15137. brighter-coloured males would be far more influential on the character
  15138. of the race, than the destruction of the brighter-coloured females;
  15139. for the death of the male during the period of incubation or nursing
  15140. would entail the death of the young, so that they could not inherit
  15141. his peculiarities; yet, in many of these very cases the males are more
  15142. conspicuously coloured than the females.
  15143.  
  15144.   * Prof. Wyman, in Proc. Boston Soc. of Nat. Hist., Sept. 15, 1857.
  15145. Also Prof. Turner, in Journal of Anatomy and Physiology, Nov. 1, 1866,
  15146. p. 78. Dr. Gunther has likewise described other cases.
  15147.  
  15148.   In most of the Lophobranchii (pipe-fish, Hippocampi, &c.) the
  15149. males have either marsupial sacks or hemispherical depressions on
  15150. the abdomen, in which the ova laid by the female are hatched. The
  15151. males also shew great attachment to their young.* The sexes do not
  15152. commonly differ much in colour; but Dr. Gunther believes that the male
  15153. Hippocampi are rather brighter than the females. The genus
  15154. Solenostoma, however, offers a curious exceptional case,*(2) for the
  15155. female is much more vividly-coloured and spotted than the male, and
  15156. she alone has a marsupial sack and hatches the eggs; so that the
  15157. female of Solenostoma differs from all the other Lophobranchii in this
  15158. latter respect, and from almost all other fishes, in being more
  15159. brightly-coloured than the male. It is improbable that this remarkable
  15160. double inversion of character in the female should be an accidental
  15161. coincidence. As the males of several fishes, which take exclusive
  15162. charge of the eggs and young, are more brightly coloured than the
  15163. females, and as here the female Solenostoma takes the same charge
  15164. and is brighter than the male, it might be argued that the conspicuous
  15165. colours of that sex which is the more important of the two for the
  15166. welfare of the offspring, must be in some manner protective. But
  15167. from the large number of fishes, of which the males are either
  15168. permanently or periodically brighter than the females, but whose
  15169. life is not at all more important for the welfare of the species
  15170. than that of the female, this view can hardly be maintained. When we
  15171. treat of birds we shall meet with analogous cases, where there has
  15172. been a complete inversion of the usual attributes of the two sexes,
  15173. and we shall then give what appears to be the probable explanation,
  15174. namely, that the males have selected the more attractive females,
  15175. instead of the latter having selected, in accordance with the usual
  15176. rule throughout the animal kingdom, the more attractive males.
  15177.  
  15178.   * Yarrell, History of British Fishes, vol. ii., 1836, pp. 329, 338.
  15179.   *(2) Dr. Gunther, since publishing an account of this species in The
  15180. Fishes of Zanzibar, by Col. Playfair, 1866, p. 137, has re-examined
  15181. the specimens, and has given me the above information.
  15182.  
  15183.   On the whole we may conclude, that with most fishes, in which the
  15184. sexes differ in colour or in other ornamental characters, the males
  15185. originally varied, with their variations transmitted to the same
  15186. sex, and accumulated through sexual selection by attracting or
  15187. exciting the females. In many cases, however, such characters have
  15188. been transferred, either partially or completely, to the females. In
  15189. other cases, again, both sexes have been coloured alike for the sake
  15190. of protection; but in no instance does it appear that the female alone
  15191. has had her colours or other characters specially modified for this
  15192. latter purpose.
  15193.   The last point which need be noticed is that fishes are known to
  15194. make various noises, some of which are described as being musical. Dr.
  15195. Dufosse, who has especially attended to this subject, says that the
  15196. sounds are voluntarily produced in several ways by different fishes:
  15197. by the friction of the pharyngeal bones- by the vibration of certain
  15198. muscles attached to the swim bladder, which serves as a resounding
  15199. board- and by the vibration of the intrinsic muscles of the swim
  15200. bladder. By this latter means the Trigla produces pure and
  15201. long-drawn sounds which range over nearly an octave. But the most
  15202. interesting case for us is that of two species of Ophidium, in which
  15203. the males alone are provided with a sound-producing apparatus,
  15204. consisting of small movable bones, with proper muscles, in
  15205. connection with the swim bladder.* The drumming of the Umbrinas in the
  15206. European seas is said to be audible from a depth of twenty fathoms;
  15207. and the fishermen of Rochelle assert "that the males alone make the
  15208. noise during the spawning-time; and that it is possible by imitating
  15209. it, to take them without bait."*(2) From this statement, and more
  15210. especially from the case of Ophidium, it is almost certain that in
  15211. this, the lowest class of the Vertebrata, as with so many insects
  15212. and spiders, sound-producing instruments have, at least in some cases,
  15213. been developed through sexual selection, as a means for bringing the
  15214. sexes together.
  15215.  
  15216.   * Comptes-Rendus, tom. xlvi., 1858, p. 353; tom. xlvii., 1858, p.
  15217. 916; tom. liv., 1862, p. 393. The noise made by the Umbrinas
  15218. (Sciaena aquila), is said by some authors to be more like that of a
  15219. flute or organ, than drumming: Dr. Zouteveen, in the Dutch translation
  15220. of this work (vol. ii., p. 36), gives some further particulars on
  15221. the sounds made by fishes.
  15222.   *(2) The Rev. C. Kingsley, in Nature, May, 1870, p. 40.
  15223.  
  15224.                         AMPHIBIANS.
  15225.  
  15226.   URODELA.- I will begin with the tailed amphibians. The sexes of
  15227. salamanders or newts often differ much both in colour and structure.
  15228. In some species prehensile claws are developed on the fore-legs of the
  15229. males during the breeding-season: and at this season in the male
  15230. Triton palmipes the hind-feet are provided with a swimming-web,
  15231. which is almost completely absorbed during the winter; so that their
  15232. feet then resemble those of the female.* This structure no doubt
  15233. aids the male in his eager search and pursuit of the female. Whilst
  15234. courting her he rapidly vibrates the end of his tail. With our
  15235. common newts (Triton punctatus and cristatus) a deep, much indented
  15236. crest is developed along the back and tail of the male during the
  15237. breeding-season, which disappears during the winter. Mr. St. George
  15238. Mivart informs me that it is not furnished with muscles, and therefore
  15239. cannot be used for locomotion. As during the season of courtship it
  15240. becomes edged with bright colours, there can hardly be a doubt that it
  15241. is a masculine ornament. In many species the body presents strongly
  15242. contrasted, though lurid tints, and these become more vivid during the
  15243. breeding-season. The male, for instance, of our common little newt
  15244. (Triton punctatus) is "brownish-grey above, passing into yellow
  15245. beneath, which in the spring becomes a rich bright orange, marked
  15246. everywhere with round dark spots." The edge of the crest also is
  15247. then tipped with bright red or violet. The female is usually of a
  15248. yellowish-brown colour with scattered brown dots, and the lower
  15249. surface is often quite plain.*(2) The young are obscurely tinted.
  15250. The ova are fertilised during the act of deposition, and are not
  15251. subsequently tended by either parent. We may therefore conclude that
  15252. the males have acquired their strongly-marked colours and ornamental
  15253. appendages through sexual selection; these being transmitted either to
  15254. the male offspring alone, or to both sexes.
  15255.  
  15256.   * Bell, History of British Reptiles, 2nd ed., 1849, pp. 156-159.
  15257.   *(2) Bell, History of British Reptiles, 2nd ed., 1849, pp. 146, 151.
  15258.  
  15259.   ANURA or BATRACHIA.- With many frogs and toads the colours evidently
  15260. serve as a protection, such as the bright green tints of tree frogs
  15261. and the obscure mottled shades of many terrestrial species. The most
  15262. conspicuously-coloured toad which I ever saw, the Phryniscus
  15263. nigricans,* had the whole upper surface of the body as black as ink,
  15264. with the soles of the feet and parts of the abdomen spotted with the
  15265. brightest vermilion. It crawled about the bare sandy or open grassy
  15266. plains of La Plata under a scorching sun, and could not fail to
  15267. catch the eye of every passing creature. These colours are probably
  15268. beneficial by making this animal known to all birds of prey as a
  15269. nauseous mouthful.
  15270.  
  15271.   * Zoology of the Voyage of the Beagle, 1843. Bell, ibid., p. 49.
  15272.  
  15273.   In Nicaragua there is a little frog "dressed in a bright livery of
  15274. red and blue" which does not conceal itself like most other species,
  15275. but hops about during the daytime, and Mr. Belt says* that as soon
  15276. as he saw its happy sense of security, he felt sure that it was
  15277. uneatable. After several trials he succeeded in tempting a young
  15278. duck to snatch up a young one, but it was instantly rejected; and
  15279. the duck "went about jerking its head, as if trying to throw off
  15280. some unpleasant taste."
  15281.  
  15282.   * The Naturalist in Nicaragua, 1874, p. 321.
  15283.  
  15284.   With respect to sexual differences of colour, Dr. Gunther does not
  15285. know of any striking instance either with frogs or toads; yet he can
  15286. often distinguish the male from the female by the tints of the
  15287. former being a little more intense. Nor does he know of any striking
  15288. difference in external structure between the sexes, excepting the
  15289. prominences which become developed during the breeding-season on the
  15290. front legs of the male, by which he is enabled to hold the female.* It
  15291. is surprising that these animals have not acquired more
  15292. strongly-marked sexual characters; for though cold-blooded their
  15293. passions are strong. Dr. Gunther informs me that he has several
  15294. times found an unfortunate female toad dead and smothered from
  15295. having been so closely embraced by three or four males. Frogs have
  15296. been observed by Professor Hoffman in Giessen fighting all day long
  15297. during the breeding-season, and with so much violence that one had its
  15298. body ripped open.
  15299.  
  15300.   * The male alone of the Bufo sikimmensis (Dr. Anderson, Proc.
  15301. Zoolog. Soc., 1871, p. 204) has two plate-like callosities on the
  15302. thorax and certain rugosities on the fingers, which perhaps subserve
  15303. the same end as the above-mentioned prominences.
  15304.  
  15305.   Frogs and toads offer one interesting sexual difference, namely,
  15306. in the musical powers possessed by the males; but to speak of music,
  15307. when applied to the discordant and overwhelming sounds emitted by male
  15308. bullfrogs and some other species, seems, according to our taste, a
  15309. singularly inappropriate expression. Nevertheless, certain frogs
  15310. sing in a decidedly pleasing manner. Near Rio Janeiro I used often
  15311. to sit in the evening to listen to a number of little Hylae, perched
  15312. on blades of grass close to the water, which sent forth sweet chirping
  15313. notes in harmony. The various sounds are emitted chiefly by the
  15314. males during the breeding-season, as in the case of the croaking of
  15315. our common frog.* In accordance with this fact the vocal organs of the
  15316. males are more highly-developed than those of the females. In some
  15317. genera the males alone are provided with sacs which open into the
  15318. larynx.*(2) For instance, in the edible frog (Rana esculenta) "the
  15319. sacs are peculiar to the males, and become, when filled with air in
  15320. the act of croaking, large globular bladders, standing out one on each
  15321. side of the head, near the corners of the mouth." The croak of the
  15322. male is thus rendered exceedingly powerful; whilst that of the
  15323. female is only a slight groaning noise.*(3) In the several genera of
  15324. the family the vocal organs differ considerably in structure, and
  15325. their development in all cases may be attributed to sexual selection.
  15326.  
  15327.   * Bell, History British Reptiles, 1849, p. 93.
  15328.   *(2) J. Bishop, in Todd's Cyclopaedia of Anatomy and Physiology,
  15329. vol. iv., p. 1503.
  15330.   *(3) Bell, ibid., pp. 112-114.
  15331.  
  15332.                            REPTILES.
  15333.  
  15334.   CHELONIA.- Tortoises and turtles do not offer well-marked sexual
  15335. differences. In some species, the tail of the male is longer than that
  15336. of the female. In some, the plastron or lower surface of the shell
  15337. of the male is slightly concave in relation to the back of the female.
  15338. The male of the mud-turtle of the United States (Chrysemys picta)
  15339. has claws on its front feet twice as long as those of the female;
  15340. and these are used when the sexes unite.* With the huge tortoise of
  15341. the Galapagos Islands (Testudo nigra) the males are said to grow to
  15342. a larger size than the females: during the pairing-season, and at no
  15343. other time, the male utters a hoarse bellowing noise, which can be
  15344. heard at the distance of more than a hundred yards; the female, on the
  15345. other hand, never uses her voice.*(2)
  15346.  
  15347.   * Mr. C. J. Maynard, the American Naturalist, Dec., 1869, p. 555.
  15348.   *(2) See my Journal of Researches during the Voyage of the Beagle,
  15349. 1845, p. 384.
  15350.  
  15351.   With the Testudo elegans of India, it is said "that the combats of
  15352. the males may be heard at some distance, from the noise they produce
  15353. in butting against each other."*
  15354.  
  15355.   * Dr. Gunther, Reptiles of British India, 1864, p. 7.
  15356.  
  15357.   CROCODILIA.- The sexes apparently do not differ in colour; nor do
  15358. I know that the males fight together, though this is probable, for
  15359. some kinds make a prodigious display before the females. Bartram*
  15360. describes the male alligator as striving to win the female by
  15361. splashing and roaring in the midst of a lagoon, "swollen to an
  15362. extent ready to burst, with its head and tail lifted up, he springs or
  15363. twirls round on the surface of the water, like an Indian chief
  15364. rehearsing his feats of war." During the season of love, a musky odour
  15365. is emitted by the sub-maxiliary glands of the crocodile, and
  15366. pervades their haunts.*(2)
  15367.  
  15368.   * Travels through Carolina, &c., 1791, p. 128.
  15369.   *(2) Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. i., 1866, p. 615.
  15370.  
  15371.   OPHIDIA.- Dr. Gunther informs me that the males are always smaller
  15372. than the females, and generally have longer and slenderer tails; but
  15373. he knows of no other difference in external structure. In regard to
  15374. colour, be can almost always distinguish the male from the female,
  15375. by his more strongly-pronounced tints; thus the black zigzag band on
  15376. the back of the male English viper is more distinctly defined than
  15377. in the female. The difference is much plainer in the rattle-snakes
  15378. of N. America, the male of which, as the keeper in the Zoological
  15379. Gardens shewed me, can at once be distinguished from the female by
  15380. having more lurid yellow about its whole body. In S. Africa the
  15381. Bucephalus capensis presents an analogous difference, for the female
  15382. "is never so fully variegated with yellow on the sides as the
  15383. male."* The male of the Indian Dipsas cynodon, on the other hand, is
  15384. blackish-brown, with the belly partly black, whilst the female is
  15385. reddish or yellowish-olive, with the belly either uniform yellowish or
  15386. marbled with black. In the Tragops dispar of the same country the male
  15387. is bright green, and the female bronze-coloured.*(2) No doubt the
  15388. colours of some snakes are protective, as shewn by the green tints
  15389. of tree-snakes, and the various mottled shades of the species which
  15390. live in sandy places; but it is doubtful whether the colours of many
  15391. kinds, for instance of the common English snake and viper, serve to
  15392. conceal them; and this is still more doubtful with the many foreign
  15393. species which are coloured with extreme elegance. The colours of
  15394. certain species are very different in the adult and young states.*(3)
  15395.  
  15396.   * Sir Andrew Smith, Zoology of S. Africa: Reptilia, 1849, pl. x.
  15397.   *(2) Dr. A. Gunther, "Reptiles of British India," Ray Soc., 1864,
  15398. pp. 304, 308.
  15399.   *(3) Dr. Stoliczka, Journal of Asiatic Society of Bengal., vol.
  15400. xxxix, 1870, pp. 205, 211.
  15401.  
  15402.   During the breeding-season the anal scentglands of snakes are in
  15403. active function;* and so it is with the same glands in lizards, and as
  15404. we have seen with the submaxiliary glands of crocodiles. As the
  15405. males of most animals search for the females, these odoriferous glands
  15406. probably serve to excite or charm the female, rather than to guide her
  15407. to the spot where the male may be found. Male snakes, though appearing
  15408. so sluggish, are amorous; for many have been observed crowding round
  15409. the same female, and even round her dead body. They are not known to
  15410. fight together from rivalry. Their intellectual powers are higher than
  15411. might have been anticipated. In the Zoological Gardens they soon learn
  15412. not to strike at the iron bar with which their cages are cleaned;
  15413. and Dr. Keen of Philadelphia informs me that some snakes which he kept
  15414. learned after four or five times to avoid a noose, with which they
  15415. were at first easily caught. An excellent observer in Ceylon, Mr. E.
  15416. Layard, saw*(2) a cobra thrust its head through a narrow hole and
  15417. swallow a toad. "With this encumbrance be could not withdraw
  15418. himself; finding this, he reluctantly disgorged the precious morsel,
  15419. which began to move off; this was too much for snake philosophy to
  15420. bear, and the toad was again seized, and again was the snake, after
  15421. violent efforts to escape, compelled to part with its prey. This time,
  15422. however, a lesson had been learnt, and the toad was seized by one leg,
  15423. withdrawn, and then swallowed in triumph."
  15424.  
  15425.   * Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. i., 1866, p. 615.
  15426.   *(2) "Rambles in Ceylon," in Annals and Magazine of Natural History,
  15427. 2nd series, vol. ix., 1852, p. 333.
  15428.  
  15429.   The keeper in the Zoological Gardens is positive that certain
  15430. snakes, for instance Crotalus and Python, distinguish him from all
  15431. other persons. Cobras kept together in the same cage apparently feel
  15432. some attachment towards each other.*
  15433.  
  15434.   * Dr. Gunther, Reptiles of British India, 1864, p. 340.
  15435.  
  15436.   It does not, however, follow because snakes have some reasoning
  15437. power, strong passions and mutual affection, that they should likewise
  15438. be endowed with sufficient taste to admire brilliant colours in
  15439. their partners, so as to lead to the adornment of the species
  15440. through sexual selection. Nevertheless, it is difficult to account
  15441. in any other manner for the extreme beauty of certain species; for
  15442. instance, of the coral-snakes of S. America, which are of a rich red
  15443. with black and yellow transverse bands. I well remember how much
  15444. surprise I felt at the beauty of the first coral-snake which I saw
  15445. gliding across a path in Brazil. Snakes coloured in this peculiar
  15446. manner, as Mr. Wallace states on the authority of Dr. Gunther,* are
  15447. found nowhere else in the world except in S. America, and here no less
  15448. than four genera occur. One of these, Elaps, is venomous; a second and
  15449. widely-distinct genus is doubtfully venomous, and the two others are
  15450. quite harmless. The species belonging to these distinct genera inhabit
  15451. the same districts, and are so like each other that no one "but a
  15452. naturalist would distinguish the harmless from the poisonous kinds."
  15453. Hence, as Mr. Wallace believes, the innocuous kinds have probably
  15454. acquired their colours as a protection, on the principle of imitation;
  15455. for they would naturally be thought dangerous by their enemies. The
  15456. cause, however, of the bright colours of the venomous Elaps remains to
  15457. be explained, and this may perhaps be sexual selection.
  15458.  
  15459.   * Westminster Review, July 1, 1867, p. 32.
  15460.  
  15461.   Snakes produce other sounds besides hissing. The deadly Echis
  15462. carinata has on its sides some oblique rows of scales of a peculiar
  15463. structure with serrated edges; and when this snake is excited these
  15464. scales are rubbed against each other, which produces "a curious
  15465. prolonged, almost hissing sound."* With respect to the rattling of the
  15466. rattle-snake, we have at last some definite information: for Professor
  15467. Aughey states,*(2) that on two occasions, being himself unseen, he
  15468. watched from a little distance a rattle-snake coiled up with head
  15469. erect, which continued to rattle at short intervals for half an
  15470. hour: and at last he saw another snake approach, and when they met
  15471. they paired. Hence be is satisfied that one of the uses of the
  15472. rattle is to bring the sexes together. Unfortunately he did not
  15473. ascertain whether it was the male or the female which remained
  15474. stationary and called for the other. But it by no means follows from
  15475. the above fact that the rattle may not be of use to snakes in other
  15476. ways, as a warning to animals which would otherwise attack them. Nor
  15477. can I quite disbelieve the several accounts which have appeared of
  15478. their thus paralysing their prey with fear. Some other snakes also
  15479. make a distinct noise by rapidly vibrating their tails against the
  15480. surrounding stalks of plants; and I have myself heard this in the case
  15481. of a Trigonocephalus in S. America.
  15482.  
  15483.   * Dr. Anderson, Proc. Zoolog. Soc., 1871, p. 196.
  15484.   *(2) The American Naturalist, 1873, p. 85.
  15485.  
  15486.   LACERTILIA.- The males of some, probably of many kinds of lizards,
  15487. fight together from rivalry. Thus the arboreal Anolis cristatellus
  15488. of S. America is extremely pugnacious: "During the spring and early
  15489. part of the summer, two adult males rarely meet without a contest.
  15490. On first seeing one another, they nod their heads up and down three or
  15491. four times, and at the same time expanding the frill or pouch
  15492. beneath the throat; their eyes glisten with rage, and after waving
  15493. their tails from side to side for a few seconds, as if to gather
  15494. energy, they dart at each other furiously, rolling over and over,
  15495. and holding firmly with their teeth. The conflict generally ends in
  15496. one of the combatants losing his tail, which is often devoured by
  15497. the victor." The male of this species is considerably larger than
  15498. the female;* and this, as far as Dr. Gunther has been able to
  15499. ascertain, is the general rule with lizards of all kinds. The male
  15500. alone of the Cyrtodactylus rubidus of the Andaman Islands possesses
  15501. pre-anal pores; and these pores, judging from analogy, probably
  15502. serve to emit an odour.*(2)
  15503.  
  15504.   * Mr. N. L. Austen kept these animals alive for a considerable time;
  15505. see Land and Water, July, 1867, P. 9.
  15506.   *(2) Stoliczka, Journal of the Asiatic Society of Bengal, vol.
  15507. xxxiv., 1870, p. 166.
  15508.  
  15509.   The sexes often differ greatly in various external characters. The
  15510. male of the above-mentioned Anolis is furnished with a crest which
  15511. runs along the back and tail, and can be erected at pleasure; but of
  15512. this crest the female does not exhibit a trace. In the Indian Cophotis
  15513. ceylanica, the female has a dorsal crest, though much less developed
  15514. than in the male; and so it is, as Dr. Gunther informs me, with the
  15515. females of many iguanas, chameleons, and other lizards. In some
  15516. species, however, the crest is equally developed in both sexes, as
  15517. in the Iguana tuberculata. In the genus Sitana, the males alone are
  15518. furnished with a large throat pouch (see fig. 33), which can be folded
  15519. up like a fan, and is coloured blue, black, and red; but these
  15520. splendid colours are exhibited only during the pairing-season. The
  15521. female does not possess even a rudiment of this appendage. In the
  15522. Anolis cristatellus, according to Mr. Austen, the throat pouch,
  15523. which is bright red marbled with yellow, is present in the female,
  15524. though in a rudimental condition. Again, in certain other lizards,
  15525. both sexes are equally well provided with throat pouches. Here we
  15526. see with species belonging to the same group, as in so many previous
  15527. cases, the same character either confined to the males, or more
  15528. largely developed in them than in the females, or again equally
  15529. developed in both sexes. The little lizards of the genus Draco,
  15530. which glide through the air on their rib-supported parachutes, and
  15531. which in the beauty of their colours baffle description, are furnished
  15532. with skinny appendages to the throat "like the wattles of gallinaceous
  15533. birds." These become erected when the animal is excited. They occur in
  15534. both sexes, but are best developed when the male arrives at
  15535. maturity, at which age the middle appendage is sometimes twice as long
  15536. as the head. Most of the species likewise have a low crest running
  15537. along the neck; and this is much more developed in the full-grown
  15538. males than in the females or young males.*
  15539.  
  15540.   * All the foregoing statements and quotations, in regard to
  15541. Cophotis, Sitana and Draco, as well as the following facts in regard
  15542. to Ceratophora and Chamaeleon, are from Dr. Gunther himself, or from
  15543. his magnificent work on the "Reptiles of British India," Ray Soc.,
  15544. 1864, pp. 122, 130, 135.
  15545.  
  15546.   A Chinese species is said to live in pairs during the spring; "and
  15547. if one is caught, the other falls from the tree to the ground, and
  15548. allows itself to be captured with impunity"- I presume from despair.*
  15549.  
  15550.   * Mr. Swinhoe, Proc. Zoolog. Soc., 1870, p. 240.
  15551.  
  15552.    There are other and much more remarkable differences between the
  15553. sexes of certain lizards. The male of Ceratophora aspera bears on
  15554. the extremity of his snout an appendage half as long as the head. It
  15555. is cylindrical, covered with scales, flexible, and apparently
  15556. capable of erection: in the female it is quite rudimental. In a second
  15557. species of the same genus a terminal scale forms a minute horn on
  15558. the summit of the flexible appendage; and in a third species (see C.
  15559. stoddartii, fig. 34) the whole appendage is converted into a horn,
  15560. which is usually of a white colour, but assumes a purplish tint when
  15561. the animal is excited. In the adult male of this latter species the
  15562. horn is half an inch in length, but it is of quite minute size in
  15563. the female and in the young. These appendages, as Dr. Gunther has
  15564. remarked to me, may be compared with the combs of gallinaceous
  15565. birds, and apparently serve as ornaments.
  15566.   In the genus Chamaeleon we come to the acme of difference between
  15567. the sexes. The upper part of the skull of the male C. bifurcus (see
  15568. fig. 35), an inhabitant of Madagascar, is produced into two great,
  15569. solid, bony projections, covered with scales like the rest of the
  15570. head; and of this wonderful modification of structure the female
  15571. exhibits only a rudiment. Again, in Chamaeleo owenii (see fig. 36),
  15572. from the west coast of Africa, the male bears on his snout and
  15573. forehead three curious horns, of which the female has not a trace.
  15574. These horns consist of an excrescence of bone covered with a smooth
  15575. sheath, forming part of the general integuments of the body, so that
  15576. they are identical in structure with those of a bull, goat, or other
  15577. sheath-horned ruminant. Although the three horns differ so much in
  15578. appearance from the two great prolongations of the skull in C.
  15579. bifurcus, we can hardly doubt that they serve the same general purpose
  15580. in the economy of these two animals. The first conjecture, which
  15581. will occur to every one, is that they are used by the males for
  15582. fighting together; and as these animals are very quarrelsome,* this is
  15583. probably a correct view. Mr. T. W. Wood also informs me that he once
  15584. watched two individuals of C. pumilus fighting violently on the branch
  15585. of a tree; they flung their heads about and tried to bite each
  15586. other; they then rested for a time and afterwards continued their
  15587. battle.
  15588.  
  15589.   * Dr. Buchholz, Monatsbericht K. Preuss. Akad., Jan., 1874, p. 78.
  15590.  
  15591.   With many lizards the sexes differ slightly in colour, the tints and
  15592. stripes of the males being brighter and more distinctly defined than
  15593. in the females. This, for instance, is the case with the above
  15594. Cophotis and with the Acanthodactylus capensis of S. Africa. In a
  15595. Cordylus of the latter country, the male is either much redder or
  15596. greener than the female. In the Indian Calotes nigrilabris there is
  15597. a still greater difference; the lips also of the male are black,
  15598. whilst those of the female are green. In our common little
  15599. viviparous lizard (Zootoca vivipara) "the under side of the body and
  15600. base of the tail in the male are bright orange, spotted with black; in
  15601. the female these parts are pale-greyish-green without spots."* We have
  15602. seen that the males alone of Sitana possess a throat-pouch; and this
  15603. is splendidly tinted with blue, black, and red. In the Proctotretus
  15604. tenuis of Chile the male alone is marked with spots of blue, green,
  15605. and coppery-red.*(2) In many cases the males retain the same colours
  15606. throughout the year, but in others they become much brighter during
  15607. the breeding-season; I may give as an additional instance the
  15608. Calotes maria, which at this season has a bright red head, the rest of
  15609. the body being green.*(3)
  15610.  
  15611.   * Bell, History of British Reptiles, 2nd ed., 1849, p. 40.
  15612.   *(2) For Proctotretus, see Zoology of the Voyage of the Beagle;
  15613. Reptiles by Mr. Bell, p. 8. For the lizards of S. Africa, see
  15614. Zoology of S. Africa: Reptiles, by Sir Andrew Smith, pls. 25 and 39.
  15615. For the Indian Calotes, see Reptiles of British India, by Dr. Gunther,
  15616. p. 143.
  15617.   *(3) Gunther in Proceedings, Zoological Society, 1870, p. 778,
  15618. with a coloured figure.
  15619.  
  15620.   Both sexes of many species are beautifully coloured exactly alike;
  15621. and there is no reason to suppose that such colours are protective. No
  15622. doubt with the bright green kinds which live in the midst of
  15623. vegetation, this colour serves to conceal them; and in N. Patagonia
  15624. I saw a lizard (Proctotretus multimaculatus) which, when frightened,
  15625. flattened its body, closed its eyes, and then from its mottled tints
  15626. was hardly distinguishable from the surrounding sand. But the bright
  15627. colours with which so many lizards are ornamented, as well as their
  15628. various curious appendages, were probably acquired by the males as
  15629. an attraction, and then transmitted either to their male offspring, or
  15630. to both sexes. Sexual selection, indeed, seems to have played almost
  15631. as important a part with reptiles as with birds; and the less
  15632. conspicuous colours of the females in comparison with the males cannot
  15633. be accounted for, as Mr. Wallace believes to be the case with birds,
  15634. by the greater exposure of the females to danger during incubation.
  15635.                          CHAPTER XIII.
  15636.  
  15637.               SECONDARY SEXUAL CHARACTERS OF BIRDS.
  15638.  
  15639.   SECONDARY sexual characters are more diversified and conspicuous
  15640. in birds, though not perhaps entailing more important changes of
  15641. structure, than in any other class of animals. I shall, therefore,
  15642. treat the subject at considerable length. Male birds sometimes, though
  15643. rarely, possess special weapons for fighting with each other. They
  15644. charm the female by vocal or instrumental music of the most varied
  15645. kinds. They are ornamented by all sorts of combs, wattles,
  15646. protuberances, horns, air-distended sacks, top-knots, naked shafts,
  15647. plumes and lengthened feathers gracefully springing from all parts
  15648. of the body. The beak and naked skin about the head, and the feathers,
  15649. are often gorgeously coloured. The males sometimes pay their court
  15650. by dancing, or by fantastic antics performed either on the ground or
  15651. in the air. In one instance, at least, the male emits a musky odour,
  15652. which we may suppose serves to charm or excite the female; for that
  15653. excellent observer, Mr. Ramsay,* says of the Australian musk-duck
  15654. (Biziura lobata) that "the smell which the male emits during the
  15655. summer months is confined to that sex, and in some individuals is
  15656. retained throughout the year; I have never, even in the
  15657. breeding-season, shot a female which had any smell of musk." So
  15658. powerful is this odour during the pairing-season, that it can be
  15659. detected long before the bird can be seen.*(2) On the whole, birds
  15660. appear to be the most aesthetic of all animals, excepting of course
  15661. man, and they have nearly the same taste for the beautiful as we have.
  15662. This is shown by our enjoyment of the singing of birds, and by our
  15663. women, both civilised and savage, decking their heads with borrowed
  15664. plumes, and using gems which are hardly more brilliantly coloured than
  15665. the naked skin and wattles of certain birds. In man, however, when
  15666. cultivated, the sense of beauty is manifestly a far more complex
  15667. feeling, and is associated with various intellectual ideas.
  15668.  
  15669.   * Ibis., vol. iii. (new series), 1867, p. 414.
  15670.   *(2) Gould, Handbook of the Birds of Australia, 1865, vol. ii., p.
  15671. 383.
  15672.  
  15673.   Before treating of the sexual characters with which we are here more
  15674. particularly concerned, I may just allude to certain differences
  15675. between the sexes which apparently depend on differences in their
  15676. habits of life; for such cases, though common in the lower, are rare
  15677. in the higher classes. Two humming-birds belonging to the genus
  15678. Eustephanus, which inhabit the island of Juan Fernandez, were long
  15679. thought to be specifically distinct, but are now known, as Mr. Gould
  15680. informs me, to be the male and female of the same species, and they
  15681. differ slightly in the form of the beak. In another genus of
  15682. humming-birds (Grypus), the beak of the male is serrated along the
  15683. margin and hooked at the extremity, thus differing much from that of
  15684. the female. In the Neomorpha of New Zealand, there is, as we have
  15685. seen, a still wider difference in the form of the beak in relation
  15686. to the manner of feeding of the two sexes. Something of the same
  15687. kind has been observed with the goldfinch (Carduelis elegans), for I
  15688. am assured by Mr. J. Jenner Weir that the bird-catchers can
  15689. distinguish the males by their slightly longer beaks. The flocks of
  15690. males are often found feeding on the seeds of the teazle (Dipsacus),
  15691. which they can reach with their elongated beaks, whilst the females
  15692. more commonly feed on the seeds of the betony or Scrophularia. With
  15693. a slight difference of this kind as a foundation, we can see how the
  15694. beaks of the two sexes might be made to differ greatly through natural
  15695. selection. In some of the above cases, however, it is possible that
  15696. the beaks of the males may have been first modified in relation to
  15697. their contests with other males; and that this afterwards led to
  15698. slightly changed habits of life.
  15699.  
  15700.   Law of Battle.- Almost all male birds are extremely pugnacious,
  15701. using their beaks, wings, and legs for fighting together. We see
  15702. this every spring with our robins and sparrows. The smallest of all
  15703. birds, namely the humming-bird, is one of the most quarrelsome. Mr.
  15704. Gosse* describes a battle in which a pair seized hold of each
  15705. other's beaks, and whirled round and round, till they almost fell to
  15706. the ground; and M. Montes de Oca, in speaking or another genus of
  15707. humming-bird, says that two males rarely meet without a fierce
  15708. aerial encounter: when kept in cages "their fighting has mostly
  15709. ended in the splitting of the tongue of one of the two, which then
  15710. surely dies from being unable to feed."*(2) With waders, the males
  15711. of the common water-hen (Gallinula chloropus) "when pairing, fight
  15712. violently for the females: they stand nearly upright in the water
  15713. and strike with their feet." Two were seen to be thus engaged for half
  15714. an hour, until one got hold of the head of the other, which would have
  15715. been killed had not the observer interfered; the female all the time
  15716. looking on as a quiet spectator.*(3) Mr. Blyth informs me that the
  15717. males of an allied bird (Gallicrex cristatus) are a third larger
  15718. than the females, and are so pugnacious during the breeding- season
  15719. that they are kept by the natives of eastern Bengal for the sake of
  15720. fighting. Various other birds are kept in India for the same
  15721. purpose, for instance, the bulbuls (Pycnonotus hoemorrhous) which
  15722. "fight with great spirit."*(4)
  15723.  
  15724.   * Quoted by Mr. Gould, Introduction to the Trochilidae, 1861, page
  15725. 29.
  15726.   *(2) Gould, ibid., p. 52.
  15727.   *(3) W. Thompson, Natural History of Ireland: Birds, vol. ii., 1850,
  15728. p. 327.
  15729.   *(4) Jerdon, Birds of India, 1863, vol. ii., p. 96.
  15730.  
  15731.   The polygamous ruff (see Machetes pugnax, fig. 37) is notorious
  15732. for his extreme pugnacity; and in the spring, the males, which are
  15733. considerably larger than the females, congregate day after day at a
  15734. particular spot, where the females propose to lay their eggs. The
  15735. fowlers discover these spots by the turf being trampled somewhat bare.
  15736. Here they fight very much like game-cocks, seizing each other with
  15737. their beaks and striking with their wings. The great ruff of
  15738. feathers round the neck is then erected, and according to Col. Montagu
  15739. "sweeps the ground as a shield to defend the more tender parts"; and
  15740. this is the only instance known to me in the case of birds of any
  15741. structure serving as a shield. The ruff of feathers, however, from its
  15742. varied and rich colours probably serves in chief part as an
  15743. ornament. Like most pugnacious birds, they seem always ready to fight,
  15744. and when closely confined, often kill each other; but Montagu observed
  15745. that their pugnacity becomes greater during the spring, when the
  15746. long feathers on their necks are fully developed; and at this period
  15747. the least movement by any one bird provokes a general battle.* Of
  15748. the pugnacity of web-footed birds, two instances will suffice: in
  15749. Guiana "bloody fights occur during the breeding-season between the
  15750. males of the wild musk-duck (Cairina moschata); and where these fights
  15751. have occurred the river is covered for some distance with
  15752. feathers."*(2) Birds which seem ill-adapted for fighting engage in
  15753. fierce conflicts; thus the stronger males of the pelican drive away
  15754. the weaker ones, snapping with their huge beaks and giving heavy blows
  15755. with their wings. Male snipe fight together, "tugging and pushing each
  15756. other with their bills in the most curious manner imaginable." Some
  15757. few birds are believed never to fight; this is the case, according
  15758. to Audubon, with one of the woodpeckers of the United States (Picu
  15759. sauratus), although "the hens are followed by even half a dozen of
  15760. their gay suitors."*(3)
  15761.  
  15762.   * Macgillivray, History of British Birds, vol. iv., 1852, pp.
  15763. 177-181.
  15764.   *(2) Sir R. Schomburgk, in Journal of Royal Geographic Society, vol.
  15765. xiii., 1843, p. 31.
  15766.   *(3) Ornithological Biography, vol. i., p. 191. For pelicans and
  15767. snipes, see vol. iii., pp. 138, 477.
  15768.  
  15769.   The males of many birds are larger than the females, and this no
  15770. doubt is the result of the advantage gained by the larger and stronger
  15771. males over their rivals during many generations. The difference in
  15772. size between the two sexes is carried to an extreme point in several
  15773. Australian species; thus the male musk-duck (Biziura), and the male
  15774. Cincloramphus cruralis (allied to our pipits) are by measurement
  15775. actually twice as large as their respective females.* With many
  15776. other birds the females are larger than the males; and, as formerly
  15777. remarked, the explanation often given, namely, that the females have
  15778. most of the work in feeding their young, will not suffice. In some few
  15779. cases, as we shall hereafter see, the females apparently have acquired
  15780. their greater size and strength for the sake of conquering other
  15781. females and obtaining possession of the males.
  15782.  
  15783.   * Gould, Handbook of Birds of Australia, vol. i., p. 395; vol.
  15784. ii., p. 383.
  15785.  
  15786.   The males of many gallinaceous birds, especially of the polygamous
  15787. kinds, are furnished with special weapons for fighting with their
  15788. rivals, namely spurs, which can be used with fearful effect. It has
  15789. been recorded by a trustworthy writer* that in Derbyshire a kite
  15790. struck at a game-hen accompanied by her chickens, when the cock rushed
  15791. to the rescue, and drove his spur right through the eye and skull of
  15792. the aggressor. The spur was with difficulty drawn from the skull,
  15793. and as the kite, though dead, retained his grasp, the two birds were
  15794. firmly locked together; but the cock when disentangled was very little
  15795. injured. The invincible courage of the game-cock is notorious: a
  15796. gentleman who long ago witnessed the brutal scene, told me that a bird
  15797. had both its legs broken by some accident in the cockpit, and the
  15798. owner laid a wager that if the legs could be spliced so that the
  15799. bird could stand upright, he would continue fighting. This was
  15800. effected on the spot, and the bird fought with undaunted courage until
  15801. he received his death-stroke. In Ceylon a closely allied, wild
  15802. species, the Gallus stanleyi, is known to fight desperately "in
  15803. defence of his seraglio," so that one of the combatants is
  15804. frequently found dead.*(2) An Indian partridge (Ortygornis gularis),
  15805. the male of which is furnished with strong and sharp spurs, is so
  15806. quarrelsome "that the scars of former fights disfigure the breast of
  15807. almost every bird you kill."*(3)
  15808.  
  15809.   * Mr. Hewitt, in the Poultry Book, by Tegetmeier, 1866, p. 137.
  15810.   *(2) Layard, Annals and Magazine of Natural History, vol. xiv.,
  15811. 1854, p. 63.
  15812.   *(3) Jerdon, Birds of India, vol. iii., p. 574.
  15813.  
  15814.   The males of almost all gallinaceous birds, even those which are not
  15815. furnished with spurs, engage during the breeding- season in fierce
  15816. conflicts. The capercailzie and black-cock (Tetrao urogallus and T.
  15817. tetrix), which are both polygamists, have regular appointed places,
  15818. where during many weeks they congregate in numbers to fight together
  15819. and to display their charms before the females. Dr. W. Kovalevsky
  15820. informs me that in Russia he has seen the snow all bloody on the
  15821. arenas where the capercailzie have fought; and the black-cocks "make
  15822. the feathers fly in every direction," when several "engage in a battle
  15823. royal." The elder Brehm gives a curious account of the balz, as the
  15824. love-dances and love songs of the black-cock are called in Germany.
  15825. The bird utters almost continuously the strangest noises: "he holds
  15826. his tail up and spreads it out like a fan, he lifts up his head and
  15827. neck with all the feathers erect, and stretches his wings from the
  15828. body. Then he takes a few jumps in different directions sometimes in a
  15829. circle, and presses the under part of his beak so hard against the
  15830. ground that the chin feathers are rubbed off. During these movements
  15831. he beats his wings and turns round and round. The more ardent he grows
  15832. the more lively he becomes, until at last the bird appears like a
  15833. frantic creature." At such times the black-cocks are so absorbed
  15834. that they become almost blind and deaf, but less so than the
  15835. capercailzie: hence bird after bird may be shot on the same spot, or
  15836. even caught by the hand. After performing these antics the males begin
  15837. to fight: and the same black-cock, in order to prove his strength over
  15838. several antagonists, will visit in the course of one morning several
  15839. balz places, which remain the same during successive years.*
  15840.  
  15841.   * Brehm, Illust. Thierleben, 1867, B. iv., s. 351. Some of the
  15842. foregoing statements are taken from L. Lloyd, Game Birds of Sweden,
  15843. &c., 1867, p. 79.
  15844.  
  15845.   The peacock with his long train appears more like a dandy than a
  15846. warrior, but he sometimes engages in fierce contests: the Rev. W.
  15847. Darwin Fox informs me that at some little distance from Chester two
  15848. peacocks became so excited whilst fighting, that they flew over the
  15849. whole city, still engaged, until they alighted on the top of St.
  15850. John's tower.
  15851.   The spur, in those gallinaceous birds which are thus provided, is
  15852. generally single; but Polyplectron (see fig. 51) has two or more on
  15853. each leg; and one of the blood-pheasants (Ithaginis cruentus) has been
  15854. seen with five spurs. The spurs are generally confined to the male,
  15855. being represented by mere knobs or rudiments in the female; but the
  15856. females of the Java peacock (Pavo muticus) and, as I am informed by
  15857. Mr. Blyth, of the small fire-backed pheasant (Euplocamus
  15858. erythropthalmus) possess spurs. In Galloperdix it is usual for the
  15859. males to have two spurs, and for the females to have only one on
  15860. each leg.* Hence spurs may be considered as a masculine structure,
  15861. which has been occasionally more or less transferred to the females.
  15862. Like most other secondary sexual characters, the spurs are highly
  15863. variable, both in number and development, in the same species.
  15864.  
  15865.   * Jerdon, Birds of India: on Ithaginis, vol. iii., p. 523; on
  15866. Galloperdix, p. 541.
  15867.  
  15868.   Various birds have spurs on their wings. But the Egyptian goose
  15869. (Chenalopex aegyptiacus) has only "bare obtuse knobs," and these
  15870. probably shew us the first steps by which true spurs have been
  15871. developed in other species. In the spur-winged goose, Plectropterus
  15872. gambensis, the males have much larger spurs than the females; and they
  15873. use them, as I am informed by Mr. Bartlett, in fighting together, so
  15874. that, in this case, the wing-spurs serve as sexual weapons; but
  15875. according to Livingstone, they are chiefly used in the defence of
  15876. the young. The Palamedea (see fig. 38) is armed with a pair of spurs
  15877. on each wing; and these are such formidable weapons that a single blow
  15878. has been known to drive a dog howling away. But it does not appear
  15879. that the spurs in this case, or in that of some of the spur-winged
  15880. rails, are larger in the male than in the female.* In certain plovers,
  15881. however, the wing-spurs must be considered as a sexual character. Thus
  15882. in the male of our common peewit (Vanellus cristatus) the tubercle
  15883. on the shoulder of the wing becomes more prominent during the
  15884. breeding-season, and the males fight together. In some species of
  15885. Lobivanellus a similar tubercle becomes developed during the
  15886. breeding-season "into a short horny spur." In the Australian L.
  15887. lobatus both sexes have spurs, but these are much larger in the
  15888. males than in the females. In an allied bird, the Hoplopterus armatus,
  15889. the spurs do not increase in size during the breeding-season; but
  15890. these birds have been seen in Egypt to fight together, in the same
  15891. manner as our peewits, by turning suddenly in the air and striking
  15892. sideways at each other, sometimes with fatal results. Thus also they
  15893. drive away other enemies.*(2)
  15894.  
  15895.   * For the Egyptian goose, see Macgillivray, British Birds, vol. iv.,
  15896. p. 639. For Plectropterus, Livingstone's Travels, p. 254. For
  15897. Palamedea, Brehm's Illustriertes Thierleben, B. iv., s. 740. See
  15898. also on this bird Azara, Voyages dans l'Amerique merid., tom. iv.,
  15899. 1809, pp. 179, 253.
  15900.   *(2) See, on our peewit, Mr. R. Carr in Land and Water, Aug. 8,
  15901. 1868, p. 46. In regard to Lobivanellus, see Jerdon's Birds of India,
  15902. vol. iii., p. 647, and Gould's Handbook of Birds of Australia, vol.
  15903. ii., p. 220. For the Hoplopterus, see Mr. Allen in the Ibis., vol. v.,
  15904. 1863, p. 156.
  15905.  
  15906.   The season of love is that of battle; but the males of some birds,
  15907. as of the game-fowl and ruff, and even the young males of the wild
  15908. turkey and grouse,* are ready to fight whenever they meet. The
  15909. presence of the female is the teterrima belli causa. The Bengali
  15910. baboos make the pretty little males of the amadavat (Estrelda
  15911. amandava) fight together by placing three small cages in a row, with a
  15912. female in the middle; after a little time the two males are turned
  15913. loose, and immediately a desperate battle ensues.*(2) When many
  15914. males congregate at the same appointed spot and fight together, as
  15915. in the case of grouse and various other birds, they are generally
  15916. attended by the females,*(3) which afterwards pair with the victorious
  15917. combatants. But in some cases the pairing precedes instead of
  15918. succeeding the combat: thus according to Audubon,*(4) several males of
  15919. the Virginian goat-sucker (Caprimulgus virgianus) "court, in a
  15920. highly entertaining manner the female, and no sooner has she made
  15921. her choice, than her approved gives chase to all intruders and
  15922. drives them beyond his dominions." Generally the males try to drive
  15923. away or kill their rivals before they pair. It does not, however,
  15924. appear that the females invariably prefer the victorious males. I have
  15925. indeed been assured by Dr. W. Kovalevsky that the female
  15926. capercailzie sometimes steals away with a young male who has not dared
  15927. to enter the arena with the older cocks, in the same manner as
  15928. occasionally happens with the does of the red-deer in Scotland. When
  15929. two males contend in presence of a single female, the victor, no
  15930. doubt, commonly gains his desire; but some of these battles are caused
  15931. by wandering males trying to distract the peace of an already mated
  15932. pair.*(5)
  15933.  
  15934.   * Audubon, Ornithological Biography, vol. ii., p. 492; vol. i.,
  15935. pp. 4-13.
  15936.   *(2) Mr. Blyth, Land and Water, 1867, p. 212.
  15937.   *(3) Richardson on Tetrao umbellus, Fauna Bor. Amer.: Birds, 1831,
  15938. p. 343. L. Lloyd, Game Birds of Sweden, 1867, pp. 22, 79, on the
  15939. capercailzie and black-cock. Brehm, however, asserts (Thierleben, B.
  15940. iv., s. 352) that in Germany the grey-hens do not generally attend the
  15941. Balzen of the black-cocks, but this is an exception to the common
  15942. rule; possibly the hens may lie hidden in the surrounding bushes, as
  15943. is known to be the case with the grey-hens in Scandinavia, and with
  15944. other species in N. America.
  15945.   *(4) Ornithological Biography, vol. ii., p. 275.
  15946.   *(5) Brehm, Thierleben, &c., B. iv., 1867, p. 990. Audubon,
  15947. Ornithological Biography, vol. ii., p. 492.
  15948.  
  15949.   Even with the most pugnacious species it is probable that the
  15950. pairing does not depend exclusively on the mere strength and courage
  15951. of the male; for such males are generally decorated with various
  15952. ornaments, which often become more brilliant during the
  15953. breeding-season, and which are sedulously displayed before the
  15954. females. The males also endeavour to charm or excite their mates by
  15955. love-notes, songs, and antics; and the courtship is, in many
  15956. instances, a prolonged affair. Hence it is not probable that the
  15957. females are indifferent to the charms of the opposite sex, or that
  15958. they are invariably compelled to yield to the victorious males. It
  15959. is more probable that the females are excited, either before or
  15960. after the conflict, by certain males, and thus unconsciously prefer
  15961. them. In the case of Tetrao umbellus, a good observer* goes so far
  15962. as to believe that the battles of the male "are all a sham,
  15963. performed to show themselves to the greatest advantage before the
  15964. admiring females who assemble around; for I have never been able to
  15965. find a maimed hero, and seldom more than a broken feather." I shall
  15966. have to recur to this subject, but I may here add that with the Tetrao
  15967. cupido of the United States, about a score of males assemble at a
  15968. particular spot, and, strutting about, make the whole air resound with
  15969. their extraordinary noises. At the first answer from a female the
  15970. males begin to fight furiously, and the weaker give way; but then,
  15971. according to Audubon, both the victors and vanquished search for the
  15972. female, so that the females must either then exert a choice, or the
  15973. battle must be renewed. So, again, with one of the field-starlings
  15974. of the United States (Sturnella ludoviciana) the males engage in
  15975. fierce conflicts, "but at the sight of a female they all fly after her
  15976. as if mad."*(2)
  15977.  
  15978.   * Land and Water, July 25, 1868, p. 14.
  15979.   *(2) Audubon's Ornithological Biography; on Tetrao cupido, vol. ii.,
  15980. p. 492; on the Sturnus, vol. ii., p. 219.
  15981.  
  15982.   Vocal and instrumental music.- With birds the voice serves to
  15983. express various emotions, such as distress, fear, anger, triumph, or
  15984. mere happiness. It is apparently sometimes used to excite terror, as
  15985. in the case of the hissing noise made by some nestling-birds.
  15986. Audubon*, relates that a night-heron (Ardea nycticorax, Linn.),
  15987. which he kept tame, used to hide itself when a cat approached, and
  15988. then "suddenly start up uttering one of the most frightful cries,
  15989. apparently enjoying the cat's alarm and flight." The common domestic
  15990. cock clucks to the hen, and the hen to her chickens, when a dainty
  15991. morsel is found. The hen, when she has laid an egg, "repeats the
  15992. same note very often, and concludes with the sixth above, which she
  15993. holds for a longer time";*(2) and thus she expresses her joy. Some
  15994. social birds apparently call to each other for aid; and as they flit
  15995. from tree to tree, the flock is kept together by chirp answering
  15996. chirp. During the nocturnal migrations of geese and other
  15997. water-fowl, sonorous clangs from the van may be heard in the
  15998. darkness overhead, answered by clangs in the rear. Certain cries serve
  15999. as danger signals, which, as the sportsman knows to his cost, are
  16000. understood by the same species and by others. The domestic cock crows,
  16001. and the humming-bird chirps, in triumph over a defeated rival. The
  16002. true song, however, of most birds and various strange cries are
  16003. chiefly uttered during the breeding-season, and serve as a charm, or
  16004. merely as a call-note, to the other sex.
  16005.  
  16006.   * Ornithological Biography, vol. v., p. 601.
  16007.   *(2) The Hon. Daines Barrington, Philosophical Transactions, 1773,
  16008. p. 252.
  16009.  
  16010.   Naturalists are much divided with respect to the object of the
  16011. singing of birds. Few more careful observers ever lived than
  16012. Montagu, and he maintained that the "males of songbirds and of many
  16013. others do not in general search for the female, but, on the
  16014. contrary, their business in the spring is to perch on some conspicuous
  16015. spot, breathing out their full and armorous notes, which, by instinct,
  16016. the female knows, and repairs to the spot to choose her mate."* Mr.
  16017. Jenner Weir informs me that this is certainly the case with the
  16018. nightingale. Bechstein, who kept birds during his whole life, asserts,
  16019. "that the female canary always chooses the best singer, and that in
  16020. a state of nature the female finch selects that male out of a
  16021. hundred whose notes please her most."*(2) There can be no doubt that
  16022. birds closely attend to each other's song. Mr. Weir has told me of the
  16023. case of a bullfinch which had been taught to pipe a German waltz,
  16024. and who was so good a performer that he cost ten guineas; when this
  16025. bird was first introduced into a room where other birds were kept
  16026. and he began to sing, all the others, consisting of about twenty
  16027. linnets and canaries, ranged themselves on the nearest side of their
  16028. cages, and listened with the greatest interest to the new performer.
  16029. Many naturalists believe that the singing of birds is almost
  16030. exclusively "the effect of rivalry and emulation," and not for the
  16031. sake of charming their mates. This was the opinion of Daines
  16032. Barrington and White of Selborne, who both especially attended to this
  16033. subject.*(3) Barrington, however, admits that "superiority in song
  16034. gives to birds an amazing ascendancy over others, as is well known
  16035. to bird-catchers."
  16036.  
  16037.   * Ornithological Dictionary, 1833, p. 475.
  16038.   *(2) Naturgeschichte der Stubenvogel, 1840, s. 4. Mr. Harrison
  16039. Weir likewise writes to me; "I am informed that the best singing males
  16040. generally get a mate first, when they are bred in the same room,"
  16041.   *(3) Philosophical Transactions, 1773, p. 263. White's Natural
  16042. History of Selborne, 1825, vol. i., p. 246.
  16043.  
  16044.   It is certain that there is an intense degree of rivalry between the
  16045. males in their singing. Bird-fanciers match their birds to see which
  16046. will sing longest; and I was told by Mr. Yarrell that a first-rate
  16047. bird will sometimes sing till he drops down almost dead, or
  16048. according to Bechstein,* quite dead from rupturing a vessel in the
  16049. lungs. Whatever the cause may be, male birds, as I hear from Mr. Weir,
  16050. often die suddenly during the season of song. That the habit of
  16051. singing is sometimes quite independent of love is clear, for a
  16052. sterile, hybrid canary-bird has been described*(2) as singing whilst
  16053. viewing itself in a mirror, and then dashing at its own image; it
  16054. likewise attacked with fury a female canary, when put into the same
  16055. cage. The jealousy excited by the act of singing is constantly taken
  16056. advantage of by bird-catchers; a male in good song, is hidden and
  16057. protected, whilst a stuffed bird, surrounded by limed twigs, is
  16058. exposed to view. In this manner, as Mr. Weir informs me, a man has
  16059. in the course of a single day caught fifty, and in one instance,
  16060. seventy, male chaffinches. The power and inclination to sing differ so
  16061. greatly with birds that although the price of an ordinary male
  16062. chaffinch is only sixpence, Mr. Weir saw one bird for which the
  16063. bird-catcher asked three pounds; the test of a really good singer
  16064. being that it will continue to sing whilst the cage is swung round the
  16065. owner's head.
  16066.  
  16067.   * Naturgesch. der Stubenvogel, 1840, s. 252.
  16068.   *(2) Mr. Bold, Zoologist, 1843-44, p. 659.
  16069.  
  16070.   That male birds should sing from emulation as well as for charming
  16071. the female, is not at all incompatible; and it might have been
  16072. expected that these two habits would have concurred, like those of
  16073. display and pugnacity. Some authors, however, argue that the song of
  16074. the male cannot serve to charm the female, because the females of some
  16075. few species, such as of the canary, robin, lark, and bullfinch,
  16076. especially when in a state of widowhood, as Bechstein remarks, pour
  16077. forth fairly melodious strains. In some of these cases the habit of
  16078. singing may be in part attributed to the females having been highly
  16079. fed and confined,* for this disturbs all the functions connected
  16080. with the reproduction of the species. Many instances have already been
  16081. given of the partial transference of secondary masculine characters to
  16082. the female, so that it is not at all surprising that the females of
  16083. some species should possess the power of song. It has also been
  16084. argued, that the song of the male cannot serve as a charm, because the
  16085. males of certain species, for instance of the robin, sing during the
  16086. autumn.*(2) But nothing is more common than for animals to take
  16087. pleasure in practising whatever instinct they follow at other times
  16088. for some real good. How often do we see birds which fly easily,
  16089. gliding and sailing through the air obviously for pleasure? The cat
  16090. plays with the captured mouse, and the cormorant with the captured
  16091. fish. The weaver-bird (Ploceus), when confined in a cage, amuses
  16092. itself by neatly weaving blades of grass between the wires of its
  16093. cage. Birds which habitually fight during the breeding-season are
  16094. generally ready to fight at all times; and the males of the
  16095. capercailzie sometimes hold their Balzen or leks at the usual place of
  16096. assemblage during the autumn.*(3) Hence it is not at all surprising
  16097. that male birds should continue singing for their own amusement
  16098. after the season for courtship is over.
  16099.  
  16100.   * D. Barrington, Philosophical Transactions, 1773, p. 262.
  16101. Bechstein, Stubenvogel, 1840, s. 4.
  16102.   *(2) This is likewise the case with the water-ouzel; see Mr. Hepburn
  16103. in the Zoologist, 1845-46, p. 1068.
  16104.   *(3) L. Lloyd, Game Birds of Sweden, 1867, p. 25.
  16105.  
  16106.   As shewn in a previous chapter, singing is to a certain extent an
  16107. art, and is much improved by practice. Birds can be taught various
  16108. tunes, and even the unmelodious sparrow has learnt to sing like a
  16109. linnet. They acquire the song of their foster parents,* and
  16110. sometimes that of their neighbours.*(2) All the common songsters
  16111. belong to the Order of Insessores, and their vocal organs are much
  16112. more complex than those of most other birds; yet it is a singular fact
  16113. that some of the Insessores, such as ravens, crows, and magpies,
  16114. possess the proper apparatus,*(3) though they never sing, and do not
  16115. naturally modulate their voices to any great extent. Hunter
  16116. asserts*(4) that with the true songsters the muscles of the larynx are
  16117. stronger in the males than in the females; but with this slight
  16118. exception there is no difference in the vocal organs of the two sexes,
  16119. although the males of most species sing so much better and more
  16120. continuously than the females.
  16121.  
  16122.   * Barrington, ibid., p. 264, Bechstein, ibid., s. 5.
  16123.   *(2) Dureau de la Malle gives a curious instance (Annales des Sc.
  16124. Nat., 3rd series, Zoolog., tom. x., p. 118) of some wild blackbirds in
  16125. his garden in Paris, which naturally learnt a republican air from a
  16126. caged bird.
  16127.   *(3) Bishop, in Todd's Cyclopaedia of Anatomy and Physiology, vol.
  16128. iv., p. 1496.
  16129.   *(4) As stated by Barrington in Philosophical Transactions, 1773, p.
  16130. 262.
  16131.  
  16132.   It is remarkable that only small birds properly sing. The Australian
  16133. genus Menura, however, must be excepted; for the Menura alberti, which
  16134. is about the size of a half-grown turkey, not only mocks other
  16135. birds, but "its own whistle is exceedingly beautiful and varied."
  16136. The males congregate and form "corroborying places," where they
  16137. sing, raising and spreading their tails like peacocks, and drooping
  16138. their wings.* It is also remarkable that birds which sing well are
  16139. rarely decorated with brilliant colours or other ornaments. Of our
  16140. British birds, excepting the bullfinch and goldfinch, the best
  16141. songsters are plain-coloured. The kingfisher, bee-eater, roller,
  16142. hoopoe, wood-peckers, &c., utter harsh cries; and the brilliant
  16143. birds of the tropics are hardly ever songsters.*(2) Hence bright
  16144. colours and the power of song seem to replace each other. We can
  16145. perceive that if the plumage did not vary in brightness, or if
  16146. bright colours were dangerous to the species, other means would be
  16147. employed to charm the females; and melody of voice offers one such
  16148. means.
  16149.  
  16150.   * Gould, Handbook of the Birds of Australia, vol. i., 1865, pp.
  16151. 308-310. See also Mr. T. W. Wood in the Student, April, 1870, p. 125.
  16152.   *(2) See remarks to this effect in Gould's Introduction to the
  16153. Trochilidae,, 1861, p. 22.
  16154.  
  16155.   In some birds the vocal organs differ greatly in the two sexes. In
  16156. the Tetrao cupido (see fig. 39) the male has two bare, orange-coloured
  16157. sacks, one on each side of the neck; and these are largely inflated
  16158. when the male, during the breeding-season, makes his curious hollow
  16159. sound, audible at a great distance. Audubon proved that the sound
  16160. was intimately connected with this apparatus (which reminds us of
  16161. the air-sacks on each side of the mouth of certain male frogs), for he
  16162. found that the sound was much diminished when one of the sacks of a
  16163. tame bird was pricked, and when both were pricked it was altogether
  16164. stopped. The female has "a somewhat similar, though smaller naked
  16165. space of skin on the neck; but this is not capable of inflation."* The
  16166. male of another kind of grouse (Tetrao urophasianus), whilst
  16167. courting the female, has his "bare yellow oesophagus inflated to a
  16168. prodigious size, fully half as large as the body"; and he then
  16169. utters various grating, deep, hollow tones. With his neck-feathers
  16170. erect, his wings lowered, and buzzing on the ground, and his long
  16171. pointed tail spread out like a fan, he displays a variety of grotesque
  16172. attitudes. The oesophagus of the female is not in any way
  16173. remarkable.*(2)
  16174.  
  16175.   * The Sportsman and Naturalist in Canada, by Major W. Ross King,
  16176. 1866, pp. 144-146. Mr. T. W. Wood gives in the Student (April, 1870,
  16177. p. 116) an excellent account of the attitude and habits of this bird
  16178. during its courtship. He states that the ear-tufts or neck-plumes
  16179. are erected, so that they meet over the crown of the head. See his
  16180. drawing, fig. 39.
  16181.   *(2) Richardson, Fauna Bor. Americana: Birds, 1831, p. 359. Audubon,
  16182. ibid., vol. iv., p. 507.
  16183.  
  16184.   It seems now well made out that the great throat pouch of the
  16185. European male bustard (Otis tarda), and of at least four other
  16186. species, does not, as was formerly supposed, serve to hold water,
  16187. but is connected with the utterance during the breeding-season of a
  16188. peculiar sound resembling "oak."* A crow-like bird inhabiting South
  16189. America (see Cephalopterus ornatus, fig. 40) is called the
  16190. umbrella-bird, from its immense top knot, formed of bare white
  16191. quills surmounted by dark-blue plumes, which it can elevate into a
  16192. great dome no less than five inches in diameter, covering the whole
  16193. head. This bird has on its neck a long, thin, cylindrical fleshy
  16194. appendage, which is thickly clothed with scale-like blue feathers.
  16195. It probably serves in part as an ornament, but likewise as a
  16196. resounding apparatus; for Mr. Bates found that it is connected "with
  16197. an unusual development of the trachea and vocal organs." It is dilated
  16198. when the bird utters its singularly deep, loud and long sustained
  16199. fluty note. The head-crest and neck-appendage are rudimentary in the
  16200. female.*(2)
  16201.  
  16202.   * The following papers have been lately written on this subject:
  16203. Prof. A. Newton, in the Ibis, 1862, p. 107; Dr. Cullen, ibid., 1865,
  16204. p. 145; Mr. Flower, in Proc. Zool. Soc., 1865, p. 747; and Dr.
  16205. Murie, in Proc. Zool. Soc., 1868, p. 471. In this latter paper an
  16206. excellent figure is given of the male Australian bustard in full
  16207. display with the sack distended. It is a singular fact that the sack
  16208. is not developed in all the males of the same species.
  16209.   *(2) Bates, The Naturalist on the Amazons, 1863, vol. ii., p. 284;
  16210. Wallace, in Proceedings, Zoological Society, 1850, p. 206. A new
  16211. species, with a still larger neck-appendage (C. penduliger), has
  16212. lately been discovered, see Ibis, vol. i., p. 457.
  16213.  
  16214.   The vocal organs of various web-footed and wading birds are
  16215. extraordinarily complex, and differ to a certain extent in the two
  16216. sexes. In some cases the trachea is convoluted, like a French horn,
  16217. and is deeply embedded in the sternum. In the wild swan (Cygnus ferus)
  16218. it is more deeply embedded in the adult male than in the adult
  16219. female or young male. In the male Merganser the enlarged portion of
  16220. the trachea is furnished with an additional pair of muscles.* In one
  16221. of the ducks, however, namely Anas punctata, the bony enlargement is
  16222. only a little more developed in the male than in the female.*(2) But
  16223. the meaning of these differences in the trachea of the two sexes of
  16224. the Anatidae is not understood; for the male is not always the more
  16225. vociferous; thus with the common duck, the male hisses, whilst the
  16226. female utters a loud quack.*(3) In both sexes of one of the cranes
  16227. (Grus virgo) the trachea penetrates the sternum, but presents "certain
  16228. sexual modifications." In the male of the black stork there is also
  16229. a well-marked sexual difference in the length and curvature of the
  16230. bronchi.*(4) Highly important structures have, therefore, in these
  16231. cases been modified according to sex.
  16232.  
  16233.   * Bishop, in Todd's Cyclopaedia of Anatomy and Physiology, vol. iv.,
  16234. p. 1499.
  16235.   *(2) Prof. Newton, Proc. Zoolog. Soc., 1871, p. 651.
  16236.   *(3) The spoonbill (Platalea) has its trachea convoluted into a
  16237. figure of eight, and yet this bird (Jerdon, Birds of India, vol. iii.,
  16238. p. 763) is mute but Mr. Blyth informs me that the convolutions are not
  16239. constantly present, so that perhaps they are now tending towards
  16240. abortion.
  16241.   *(4) Elements of Comparative Anatomy, by R. Wagner, Eng.
  16242. translat., 1845, p. 111. With respect to the swan as given above,
  16243. Yarrell's History of British Birds, 2nd edition, 1845, vol. iii., p.
  16244. 193.
  16245.  
  16246.   It is often difficult to conjecture whether the many strange cries
  16247. and notes uttered by male birds during the breeding-season serve as
  16248. a charm or merely as a call to the female. The soft cooing of the
  16249. turtle-dove and of many pigeons, it may be presumed, pleases the
  16250. female. When the female of the wild turkey utters her call in the
  16251. morning, the male answers by a note which differs from the gobling
  16252. noise made, when with erected feathers, rustling wings and distended
  16253. wattles, he puffs and struts before her.* The spel of the black-cock
  16254. certainly serves as a call to the female, for it has been known to
  16255. bring four or five females from a distance to a male under
  16256. confinement; but as the black-cock continues his spel for hours during
  16257. successive days, and in the case of the capercailzie "with an agony of
  16258. passion," we are led to suppose that the females which are present are
  16259. thus charmed.*(2) The voice of the common rook is known to alter
  16260. during the breeding-season, and is therefore in some way sexual.*(3)
  16261. But what shall we say about the harsh screams of, for instance, some
  16262. kinds of macaws; have these birds as bad taste for musical sounds as
  16263. they apparently have for colour, judging by the inharmonious
  16264. contrast of their bright yellow and blue plumage? It is indeed
  16265. possible that without any advantage being thus gained, the loud voices
  16266. of many male birds may be the result of the inherited effects of the
  16267. continued use of their vocal organs when excited by the strong
  16268. passions of love, jealousy and rage; but to this point we shall
  16269. recur when we treat of quadrupeds.
  16270.  
  16271.   * C. L. Bonaparte, quoted in the Naturalist Library: Birds, vol.
  16272. xiv., p. 126.
  16273.   *(2) L. Lloyd, The Game Birds of Sweden, &c., 1867, pp. 22, 81.
  16274.   *(3) Jenner, Philosophical Transactions, 1824, p. 20.
  16275.  
  16276.   We have as yet spoken only of the voice, but the males of various
  16277. birds practise, during their courtship, what may be called
  16278. instrumental music. Peacocks and birds of paradise rattle their quills
  16279. together. Turkey-cocks scrape their wings against the ground, and some
  16280. kinds of grouse thus produce a buzzing sound. Another North American
  16281. grouse, the Tetrao umbellus, when with his tail erect, his ruffs
  16282. displayed, "he shows off his finery to the females, who lie hid in the
  16283. neighbourhood," drums by rapidly striking his wings together above his
  16284. back, according to Mr. R. Haymond, and not, as Audubon thought, by
  16285. striking them against his sides. The sound thus produced is compared
  16286. by some to distant thunder, and by others to the quick roll of a drum.
  16287. The female never drums, "but flies directly to the place where the
  16288. male is thus engaged." The male of the Kalij-pheasant, in the
  16289. Himalayas, often makes a singular drumming noise with his wings, not
  16290. unlike the sound produced by shaking a stiff piece of cloth." On the
  16291. west coast of Africa the little black-weavers (Ploceus?) congregate in
  16292. a small party on the bushes round a small open space, and sing and
  16293. glide through the air with quivering wings, "which make a rapid
  16294. whirring sound like a child's rattle." One bird after another thus
  16295. performs for hours together, but only during the courting-season. At
  16296. this season, and at no other time, the males of certain night-jars
  16297. (Caprimulgus) make a strange booming noise with their wings. The
  16298. various species of woodpeckers strike a sonorous branch with their
  16299. beaks, with so rapid a vibratory movement that "the head appears to be
  16300. in two places at once." The sound thus produced is audible at a
  16301. considerable distance but cannot be described; and I feel sure that
  16302. its source would never be conjectured by any one hearing it for the
  16303. first time. As this jarring sound is made chiefly during the
  16304. breeding-season, it has been considered as a love-song; but it is
  16305. perhaps more strictly a love-call. The female, when driven from her
  16306. nest, has been observed thus to call her mate, who answered in the
  16307. same manner and soon appeared. Lastly, the male hoopoe (Upupa epops)
  16308. combines vocal and instrumental music; for during the
  16309. breeding-season this bird, as Mr. Swinhoe observed, first draws in
  16310. air, and then taps the end of its beak perpendicularly down against
  16311. a stone or the trunk of a tree, "when the breath being forced down the
  16312. tubular bill produces the correct sound." If the beak is not thus
  16313. struck against some object, the sound is quite different. Air is at
  16314. the same time swallowed, and the oesophagus thus becomes much swollen;
  16315. and this probably acts as a resonator, not only with the hoopoe, but
  16316. with pigeons and other birds.*
  16317.  
  16318.   * For the foregoing facts see, on birds of paradise, Brehm,
  16319. Thierleben, B. iii., s. 325. On grouse, Richardson, Fauna Bor.
  16320. Americ.: Birds, pp. 343 and 359; Major W. Ross King, The Sportsman
  16321. in Canada, 1866, p. 156; Mr. Haymond, in Prof. Cox's Geol. Survey of
  16322. Indiana, p. 227; Audubon, American Ornitholog. Biograph., vol. i.,
  16323. p. 216. On the Kalij-pheasant, Jerdon, Birds of India, vol. iii., p.
  16324. 533. On the weavers, Livingstone's Expedition to the Zambesi, 1865, p.
  16325. 425. On woodpeckers, Macgillivray, Hist. of British Birds, vol.
  16326. iii., 1840, pp. 84, 88, 89, and 95. On the hoopoe, Mr. Swinhoe, in
  16327. Proc. Zoolog. Soc., June 23, 1863 and 1871, p. 348. On the
  16328. night-jar, Audubon, ibid., vol. ii., p. 255, and American
  16329. Naturalist, 1873, p. 672. The English night-jar likewise makes in
  16330. the spring a curious noise during its rapid flight.
  16331.  
  16332.   In the foregoing cases sounds are made by the aid of structures
  16333. already present and otherwise necessary; but in the following cases
  16334. certain feathers have been specially modified for the express
  16335. purpose of producing sounds. The drumming, bleating, neighing, or
  16336. thundering noise (as expressed by different observers) made by the
  16337. common snipe (Scolopax gallinago) must have surprised every one who
  16338. has ever heard it. This bird, during the pairing-season, flies to
  16339. "perhaps a thousand feet in height," and after zig-zagging about for a
  16340. time descends to the earth in a curved line, with outspread tail and
  16341. quivering pinions, and surprising velocity. The sound is emitted
  16342. only during this rapid descent. No one was able to explain the cause
  16343. until M. Meves observed that on each side of the tail the outer
  16344. feathers are peculiarly formed (see fig. 41), having a stiff
  16345. sabre-shaped shaft with the oblique barbs of unusual length, the outer
  16346. webs being strongly bound together. He found that by blowing on
  16347. these feathers, or by fastening them to a long thin stick and waving
  16348. them rapidly through the air, he could reproduce the drumming noise
  16349. made by the living bird. Both sexes are furnished with these feathers,
  16350. but they are generally larger in the male than in the female, and emit
  16351. a deeper note. In some species, as in S. frenata (see fig. 42), four
  16352. feathers, and in S. javensis (see fig. 43), no less than eight on each
  16353. side of the tail are greatly modified. Different tones are emitted
  16354. by the feathers of the different species when waved through the air;
  16355. and the Scolopax wilsonii of the United States makes a switching noise
  16356. whilst descending rapidly to the earth.*
  16357.  
  16358.   * See M. Meves' interesting paper in Proc. Zool. Soc., 1858, p. 199.
  16359. For the habits of the snipe, Macgillivray, History of British Birds,
  16360. vol. iv., p. 371. For the American snipe, Capt. Blakiston, Ibis,
  16361. vol. v., 1863, p. 131.
  16362.  
  16363.   In the male of the Chamaepetes unicolor (a large gallinaceous bird
  16364. of America), the first primary wing-feather is arched towards the
  16365. tip and is much more attenuated than in the female. In an allied bird,
  16366. the Penelope nigra, Mr. Salvin observed a male, which, whilst it
  16367. flew downwards "with outstretched wings, gave forth a kind of crashing
  16368. rushing noise," like the falling of a tree.* The male alone of one
  16369. of the Indian bustards (Sypheotides auritus) has its primary
  16370. wing-feathers greatly acuminated; and the male of an allied species is
  16371. known to make a humming noise whilst courting the female.*(2) In a
  16372. widely different group of birds, namely humming-birds, the males alone
  16373. of certain kinds have either the shafts of their primary wing-feathers
  16374. broadly dilated, or the webs abruptly excised towards the extremity.
  16375. The male, for instance, of Selasphorus platycercus, when adult, has
  16376. the first primary wing-feather (see fig. 44), thus excised. Whilst
  16377. flying from flower to flower he makes "a shrill, almost whistling
  16378. noise";*(3) but it did not appear to Mr. Salvin that the noise was
  16379. intentionally made.
  16380.  
  16381.   * Mr. Salvin, in Proceedings, Zoological Society, 1867, p. 160. I am
  16382. much indebted to this distinguished ornithologist for sketches of
  16383. the feathers of the Chamaepetes, and for other information.
  16384.   *(2) Jerdon, Birds of India, vol. iii., pp. 618, 621.
  16385.   *(3) Gould, Introduction to the Trochilidae, 1861, p. 49. Salvin,
  16386. Proceedings, Zoological Society, 1867, p. 160.
  16387.  
  16388.   Lastly, in several species of a sub-genus of Pipra or manakin, or
  16389. manakin, the males, as described by Mr. Sclater, have their
  16390. secondary wing-feathers modified in a still more remarkable manner. In
  16391. the brilliantly-coloured P. deliciosa the first three secondaries
  16392. are thick-stemmed and curved towards the body; in the fourth and fifth
  16393. (see fig. 45, a) the change is greater; and in the sixth and seventh
  16394. (b, c) the shaft "is thickened to an extraordinary degree, forming a
  16395. solid horny lump." The barbs also are greatly changed in shape, in
  16396. comparison with the corresponding feathers (d, e, f) in the female.
  16397. Even the bones of the wing, which support these singular feathers in
  16398. the male, are said by Mr. Fraser to be much thickened. These little
  16399. birds make an extraordinary noise, the first "sharp note being not
  16400. unlike the crack of a whip."*
  16401.  
  16402.   * Sclater, in Proceedings, Zoological Society, 1860, p. 90, and in
  16403. Ibis, vol. iv., 1862, p. 175. Also Salvin, in Ibis, 1860, p. 37.
  16404.  
  16405.   The diversity of the sounds, both vocal and instrumental, made by
  16406. the males of many birds during the breeding-season, and the
  16407. diversity of the means for producing such sounds, are highly
  16408. remarkable. We thus gain a high idea of their importance for sexual
  16409. purposes, and are reminded of the conclusion arrived at as to insects.
  16410. It is not difficult to imagine the steps by which the notes of a bird,
  16411. primarily used as a mere call or for some other purpose, might have
  16412. been improved into a melodious love song. In the case of the
  16413. modified feathers, by which the drumming, whistling, or roaring noises
  16414. are produced, we know that some birds during their courtship
  16415. flutter, shake, or rattle their unmodified feathers together; and if
  16416. the females were led to select the best performers, the males which
  16417. possessed the strongest or thickest, or most attenuated feathers,
  16418. situated on any part of the body, would be the most successful; and
  16419. thus by slow degrees the feathers might be modified to almost any
  16420. extent. The females, of course, would not notice each slight
  16421. successive alteration in shape, but only the sounds thus produced.
  16422. It is a curious fact that in the same class of animals, sounds so
  16423. different as the drumming of the snipe's tail, the tapping of the
  16424. woodpecker's beak, the harsh trumpet-like cry of certain water-fowl,
  16425. the cooing of the turtle-dove, and the song of the nightingale, should
  16426. all be pleasing to the females of the several species. But we must not
  16427. judge of the tastes of distinct species by a uniform standard; nor
  16428. must we judge by the standard of man's taste. Even with man, we should
  16429. remember what discordant noises, the beating of tom-toms and the
  16430. shrill notes of reeds, please the ears of savages. Sir S. Baker
  16431. remarks,* that "as the stomach of the Arab prefers the raw meat and
  16432. reeking liver taken hot from the animal, so does his ear prefer his
  16433. equally coarse and discordant music to all other."
  16434.  
  16435.   * The Nile Tributaries of Abyssinia, 1867, p. 203.
  16436.  
  16437.   Love Antics and Dances.- The curious love gestures of some birds
  16438. have already been incidentally noticed; so that little need here be
  16439. added. In Northern America large numbers of a grouse, the Tetrao
  16440. phasianellus, meet every morning during the breeding-season on a
  16441. selected level spot, and here they run round and round in a circle
  16442. of about fifteen or twenty feet in diameter, so that the ground is
  16443. worn quite bare, like a fairy-ring. In these partridge-dances, as they
  16444. are called by the hunters, the birds assume the strangest attitudes,
  16445. and run round, some to the left and some to the right. Audubon
  16446. describes the males of a heron (Ardea herodias) as walking about on
  16447. their long legs with great dignity before the females, bidding
  16448. defiance to their rivals. With one of the disgusting
  16449. carrion-vultures (Cathartes jota) the same naturalist states that "the
  16450. gesticulations and parade of the males at the beginning of the
  16451. love-season are extremely ludicrous." Certain birds perform their
  16452. love-antics on the wing, as we have seen with the black African
  16453. weaver, instead of on the ground. During the spring our little
  16454. white-throat (Sylvia cinerea) often rises a few feet or yards in the
  16455. air above some bush, and "flutters with a fitful and fantastic motion,
  16456. singing all the while, and then drops to its perch." The great English
  16457. bustard throws himself into indescribably odd attitudes whilst
  16458. courting the female, as has been figured by Wolf. An allied Indian
  16459. bustard (Otis bengalensis) at such times "rises perpendicularly into
  16460. the air with a hurried flapping of his wings, raising his crest and
  16461. puffing out the feathers of his neck and breast, and then drops to the
  16462. ground"; he repeats this manoeuvre several times, at the same time
  16463. humming in a peculiar tone. Such females as happen to be near "obey
  16464. this saltatory summons," and when they approach he trails his wings
  16465. and spreads his tail like a turkey-cock.*
  16466.  
  16467.   * For Tetrao phasianellus, see Richardson, Fauna, Bor. Americana, p.
  16468. 361, and for further particulars, Capt. Blakiston, Ibis, 1863, p. 125.
  16469. For the Cathartes and Ardea, Audubon, Ornithological Biography, vol.
  16470. ii., p. 51, and vol. iii., p. 89. On the white-throat, Macgillivray,
  16471. History of British Birds, vol. ii., p. 354. On the Indian bustard,
  16472. Jerdon, Birds of India, vol. iii., p. 618.
  16473.  
  16474.   But the most curious case is afforded by three allied genera of
  16475. Australian birds, the famous bower-birds,- no doubt the co-descendants
  16476. of some ancient species which first acquired the strange instinct of
  16477. constructing bowers for performing their love-antics. The bowers
  16478. (see fig. 46), which, as we shall hereafter see, are decorated with
  16479. feathers, shells, bones, and leaves, are built on the ground for the
  16480. sole purpose of courtship, for their nests are formed in trees. Both
  16481. sexes assist in the erection of the bowers, but the male is the
  16482. principal workman. So strong is this instinct that it is practised
  16483. under confinement, and Mr. Strange has described* the habits of some
  16484. satin bower-birds which he kept in an aviary in New South Wales. "At
  16485. times the male will chase the female all over the aviary, then go to
  16486. the bower, pick up a gay feather or a large leaf, utter a curious kind
  16487. of note, set all his feathers erect, run round the bower and become so
  16488. excited that his eyes appear ready to start from his bead; he
  16489. continues opening first one wing then the other, uttering a low,
  16490. whistling note, and, like the domestic cock, seems to be picking up
  16491. something from the ground, until at last the female goes gently
  16492. towards him." Captain Stokes has described the habits and
  16493. "play-houses" of another species, the great bower-bird, which was seen
  16494. "amusing itself by flying backwards and forwards, taking a shell
  16495. alternately from each side, and carrying it through the archway in its
  16496. mouth." These curious creations, formed solely as halls of assemblage,
  16497. where both sexes amuse themselves and pay their court, must cost the
  16498. birds much labor. The bower, for instance, of the fawn-breasted
  16499. species, is nearly four feet in length, eighteen inches in height, and
  16500. is raised on a thick platform of sticks.
  16501.  
  16502.   * Gould, Handbook to the Birds of Australia, vol. i., pp. 444,
  16503. 449, 455. The bower of the satin bower-bird may be seen in the
  16504. Zoological Society's Gardens, Regent's Park.
  16505.  
  16506.   Decoration.- I will first discuss the cases in which the males are
  16507. ornamented either exclusively or in a much higher degree than the
  16508. females, and in a succeeding chapter those in which both sexes are
  16509. equally ornamented, and finally the rare cases in which the female
  16510. is somewhat more brightly-coloured than the male. As with the
  16511. artificial ornaments used by savage and civilised men, so with the
  16512. natural ornaments of birds, the head is the chief seat of decoration.*
  16513. The ornaments, as mentioned at the commencement of this chapter, are
  16514. wonderfully diversified. The plumes on the front or back of the head
  16515. consist of variously-shaped feathers, sometimes capable of erection or
  16516. expansion, by which their beautiful colours are fully displayed.
  16517. Elegant ear-tufts (see fig. 39, ante) are occasionally present. The
  16518. head is sometimes covered with velvety down, as with the pheasant;
  16519. or is naked and vividly coloured. The throat, also, is sometimes
  16520. ornamented with a beard, wattles, or caruncles. Such appendages are
  16521. generally brightly-coloured, and no doubt serve as ornaments, though
  16522. not always ornamental in our eyes; for whilst the male is in the act
  16523. of courting the female, they often swell and assume vivid tints, as in
  16524. the male turkey. At such times the fleshy appendages about the head of
  16525. the male tragopan pheasant (Ceriornis temminckii) swell into a large
  16526. lappet on the throat and into two horns, one on each side of the
  16527. splendid topknot; and these are then coloured of the most intense blue
  16528. which I have ever beheld.*(2) The African hornbill (Bucorax
  16529. abyssinicus) inflates the scarlet bladder-like wattle on its neck, and
  16530. with its wings drooping and tail expanded "makes quite a grand
  16531. appearance."*(3) Even the iris of the eye is sometimes more
  16532. brightly-coloured in the male than in the female; and this is
  16533. frequently the case with the beak, for instance, in our common
  16534. blackbird. In Buceros corrugatus, the whole beak and immense casque
  16535. are coloured more conspicuously in the male than in the female; and
  16536. "the oblique grooves upon the sides of the lower mandible are peculiar
  16537. to the male sex."*(4)
  16538.  
  16539.   * See remarks to this effect, on the "Feeling of Beauty among
  16540. Animals," by Mr. J. Shaw, in the Athenaeum, Nov. 24, 1866, p. 681.
  16541.   *(2) See Dr. Murie's account with coloured figures in Proceedings,
  16542. Zoological Society, 1872, p. 730.
  16543.   *(3) Mr. Monteiro, Ibis, vol. iv., 1862, p. 339.
  16544.   *(4) Land and Water, 1868, p. 217.
  16545.  
  16546.   The head, again, often supports fleshy appendages, filaments, and
  16547. solid protuberances. These, if not common to both sexes, are always
  16548. confined to the males. The solid protuberances have been described
  16549. in detail by Dr. W. Marshall,* who shews that they are formed either
  16550. of cancellated bone coated with skin, or of dermal and other
  16551. tissues. With mammals true horns are always supported on the frontal
  16552. bones, but with birds various bones have been modified for this
  16553. purpose; and in species of the same group the protuberances may have
  16554. cores of bone, or be quite destitute of them, with intermediate
  16555. gradations connecting these two extremes. Hence, as Dr. Marshall
  16556. justly remarks, variations of the most different kinds have served for
  16557. the development through sexual selection of these ornamental
  16558. appendages. Elongated feathers or plumes spring from almost every part
  16559. of the body. The feathers on the throat and breast are sometimes
  16560. developed into beautiful ruffs and collars. The tail-feathers are
  16561. frequently increased in length; as we see in the tail-coverts of the
  16562. peacock, and in the tail itself of the Argus pheasant. With the
  16563. peacock even the bones of the tail have been modified to support the
  16564. heavy tail-coverts.*(2) The body of the Argus is not larger than
  16565. that of a fowl; yet the length from the end of the beak to the
  16566. extremity of the tail is no less than five feet three inches,*(3)
  16567. and that of the beautifully ocellated secondary wing-feathers nearly
  16568. three feet. In a small African night-jar (Cosmetornis vexillarius) one
  16569. of the primary wing-feathers, during the breeding-season, attains a
  16570. length of twenty-six inches, whilst the bird itself is only ten inches
  16571. in length. In another closely-allied genus of night-jars, the shafts
  16572. of the elongated wing-feathers are naked, except at the extremity,
  16573. where there is a disc.*(4) Again, in another genus of night-jars,
  16574. the tail-feathers are even still more prodigiously developed. In
  16575. general the feathers of the tail are more often elongated than those
  16576. of the wings, as any great elongation of the latter impedes flight. We
  16577. thus see that in closely-allied birds ornaments of the same kind
  16578. have been gained by the males through the development of widely
  16579. different feathers.
  16580.  
  16581.   * "Uber die Schadelhocker," Niederland. Archiv. fur Zoologie, B. i.,
  16582. Heft 2, 1872.
  16583.   *(2) Dr. W. Marshall, "Uber den Vogelschwanz," ibid., B. i., Heft 2,
  16584. 1872.
  16585.   *(3) Jardine's Naturalist Library: Birds, vol. xiv., p. 166.
  16586.   *(4) Sclater, in the Ibis, vol. vi., 1864, p. 114; Livingstone,
  16587. Expedition to the Zambesi, 1865, p. 66.
  16588.  
  16589.   It is a curious fact that the feathers of species belonging to
  16590. very distinct groups have been modified in almost exactly the same
  16591. peculiar manner. Thus the wing-feathers in one of the
  16592. above-mentioned night-jars are bare along the shaft, and terminate
  16593. in a disc; or are, as they are sometimes called, spoon or
  16594. racket-shaped. Feathers of this kind occur in the tail of a motmot
  16595. (Eumomota superciliaris), of a king-fisher, finch, humming-bird,
  16596. parrot, several Indian drongos (Dicrurus and Edolius, in one of
  16597. which the disc stands vertically), and in the tail of certain birds of
  16598. paradise. In these latter birds, similar feathers, beautifully
  16599. ocellated, ornament the head, as is likewise the case with some
  16600. gallinaceous birds. In an Indian bustard (Sypheotides auritus) the
  16601. feathers forming the ear-tufts, which are about four inches in length,
  16602. also terminate in discs.* It is a most singular fact that the motmots,
  16603. as Mr. Salvin has clearly shown,*(2) give to their tail feathers the
  16604. racket-shape by biting off the barbs, and, further, that this
  16605. continued mutilation has produced a certain amount of inherited
  16606. effect.
  16607.  
  16608.   * Jerdon, Birds of India, vol. iii., p. 620.
  16609.   *(2) Proceedings, Zoological Society, 1873, p. 429.
  16610.  
  16611.   Again, the barbs of the feathers in various widely-distinct birds
  16612. are filamentous or plumose, as with some herons, ibises, birds of
  16613. paradise, and Gallinaceae. In other cases the barbs disappear, leaving
  16614. the shafts bare from end to end; and these in the tail of the
  16615. Paradisea apoda attain a length of thirty-four inches:* in P.
  16616. Papuana (see fig. 47) they are much shorter and thin. Smaller feathers
  16617. when thus denuded appear like bristles, as on the breast of the
  16618. turkey-cock. As any fleeting fashion in dress comes to be admired by
  16619. man, so with birds a change of almost any kind in the structure or
  16620. colouring of the feathers in the male appears to have been admired
  16621. by the female. The fact of the feathers in widely distinct groups
  16622. having been modified in an analogous manner no doubt depends primarily
  16623. on all the feathers having nearly the same structure and manner of
  16624. development, and consequently tending to vary in the same manner. We
  16625. often see a tendency to analogous variability in the plumage of our
  16626. domestic breeds belonging to distinct species. Thus top-knots have
  16627. appeared in several species. In an extinct variety of the turkey,
  16628. the top-knot consisted of bare quills surmounted with plumes of
  16629. down, so that they somewhat resembled the racket-shaped feathers above
  16630. described. In certain breeds of the pigeon and fowl the feathers are
  16631. plumose, with some tendency in the shafts to be naked. In the
  16632. Sebastopol goose the scapular feathers are greatly elongated,
  16633. curled, or even spirally twisted, with the margins plumose.*(2)
  16634.  
  16635.   * Wallace, in Annals and Magazine of Natural History, vol. xx.,
  16636. 1857, p. 416, and in his Malay Archipelago, vol. ii., 1869, p. 390.
  16637.   *(2) See my work on The Variation of Animals and Plants under
  16638. Domestication, vol. i., pp. 289, 293.
  16639.  
  16640.   In regard to colour, hardly anything need here be said, for every
  16641. one knows how splendid are the tints of many birds, and how
  16642. harmoniously they are combined. The colours are often metallic and
  16643. iridescent. Circular spots are sometimes surrounded by one or more
  16644. differently shaded zones, and are thus converted into ocelli. Nor need
  16645. much be said on the wonderful difference between the sexes of many
  16646. birds. The common peacock offers a striking instance. Female birds
  16647. of paradise are obscurely coloured and destitute of all ornaments,
  16648. whilst the males are probably the most highly decorated of all
  16649. birds, and in so many different ways that they must be seen to be
  16650. appreciated. The elongated and golden-orange plumes which spring
  16651. from beneath the wings of the Paradisea apoda, when vertically erected
  16652. and made to vibrate, are described as forming a sort of halo, in the
  16653. centre of which the head "looks like a little emerald sun with its
  16654. rays formed by the two plumes."* In another most beautiful species the
  16655. head is bald, "and of a rich cobalt blue, crossed by several lines
  16656. of black velvety feathers."*(2)
  16657.  
  16658.   * Quoted from M. de Lafresnaye in Annals and Mag. of Natural
  16659. History, vol. xiii., 1854, p. 157: see also Mr. Wallace's much
  16660. fuller account in vol. xx., 1857, p. 412, and in his The Malay
  16661. Archipelago.
  16662.   *(2) Wallace, The Malay Archipelago, vol. ii., 1869, p. 405.
  16663.  
  16664.   Male humming-birds (see figs. 48 and 49) almost vie with birds of
  16665. paradise in their beauty, as every one will admit who has seen Mr.
  16666. Gould's splendid volumes, or his rich collection. It is very
  16667. remarkable in how many different ways these birds are ornamented.
  16668. Almost every part of their plumage has been taken advantage of, and
  16669. modified; and the modifications have been carried, as Mr. Gould shewed
  16670. me, to a wonderful extreme in some species belonging to nearly every
  16671. sub-group. Such cases are curiously like those which we see in our
  16672. fancy breeds, reared by man for the sake of ornament; certain
  16673. individuals originally varied in one character, and other
  16674. individuals of the same species in other characters; and these have
  16675. been seized on by man and much augmented- as shewn by the tail of
  16676. the fantail-pigeon, the hood of the jacobin, the beak and wattle of
  16677. the carrier, and so forth. The sole difference between these cases
  16678. is that in the one, the result is due to man's selection, whilst in
  16679. the other, as with humming-birds, birds of paradise, &c., it is due to
  16680. the selection by the females of the more beautiful males.
  16681.   I will mention only one other bird, remarkable from the extreme
  16682. contrast in colour between the sexes, namely the famous bell-bird
  16683. (Chasmorhynchus niveus) of S. America, the note of which can be
  16684. distinguished at the distance of nearly three miles, and astonishes
  16685. every one when first hearing it. The male is pure white, whilst the
  16686. female is dusky-green; and white is a very rare colour in
  16687. terrestrial species of moderate size and inoffensive habits. The male,
  16688. also, as described by Waterton, has a spiral tube, nearly three inches
  16689. in length, which rises from the base of the beak. It is jet-black,
  16690. dotted over with minute downy feathers. This tube can be inflated with
  16691. air, through a communication with the palate; and when not inflated
  16692. hangs down on one side. The genus consists of four species, the
  16693. males of which are very distinct, whilst the females, as described
  16694. by Mr. Sclater in a very interesting paper, closely resemble each
  16695. other, thus offering an excellent instance of the common rule that
  16696. within the same group the males differ much more from each other
  16697. than do the females. In a second species (C. nudicollis) the male is
  16698. likewise snow-white, with the exception of a large space of naked skin
  16699. on the throat and round the eyes, which during the breeding-season
  16700. is of a fine green colour. In a third species (C. tricarunculatus) the
  16701. head and neck alone of the male are white, the rest of the body
  16702. being chestnut-brown, and the male of this species is provided with
  16703. three filamentous projections half as long as the body- one rising
  16704. from the base of the beak, and the two others from the corners of
  16705. the mouth.*
  16706.  
  16707.   * Mr. Sclater, Intellectual Observer, Jan., 1867. Waterton's
  16708. Wanderings, p. 118. See also Mr. Salvin's interesting paper, with a
  16709. plate, in the Ibis, 1865, p. 90.
  16710.  
  16711.   The coloured plumage and certain other ornaments of the adult
  16712. males are either retained for life, or are periodically renewed during
  16713. the summer and breeding-season. At this same season the beak and naked
  16714. skin about the head frequently change colour, as with some herons,
  16715. ibises, gulls, one of the bell-birds just noticed, &c. In the white
  16716. ibis, the cheeks, the inflatable skin of the throat, and the basal
  16717. portion of the beak then become crimson.* In one of the rails,
  16718. Gallicrex cristatus, a large red caruncle is developed during this
  16719. period on the head of the male. So it is with a thin horny crest on
  16720. the beak of one of the pelicans, P. erythrorhynchus; for, after the
  16721. breeding-season, these horny crests are shed, like horns from the
  16722. heads of stags, and the shore of an island in a lake in Nevada was
  16723. found covered with these curious exuviae.*(2)
  16724.  
  16725.   * Land and Water, 1867, p. 394.
  16726.   *(2) Mr. D. G. Elliot, in Proc. Zool. Soc., 1869, p. 589.
  16727.  
  16728.   Changes of colour in the plumage according to the season depend,
  16729. firstly on a double annual moult, secondly on an actual change of
  16730. colour in the feathers themselves, and thirdly on their
  16731. dull-coloured margins being periodically shed, or on these three
  16732. processes more or less combined. The shedding of the deciduary margins
  16733. may be compared with the shedding of their down by very young birds;
  16734. for the down in most cases arises from the summits of the first true
  16735. feathers.*
  16736.  
  16737.   * Nitzsch's "Pterylography," edited by P. L. Sclater, Ray Society,
  16738. 1867, p. 14.
  16739.  
  16740.   With respect to the birds which annually undergo a double moult,
  16741. there are, firstly, some kinds, for instance snipes, swallow-plovers
  16742. (Glareolae), and curlews, in which the two sexes resemble each
  16743. other, and do not change colour at any season. I do not know whether
  16744. the winter plumage is thicker and warmer than the summer plumage,
  16745. but warmth seems the most probable end attained of a double moult,
  16746. where there is no change of colour. Secondly, there are birds, for
  16747. instance, certain species of Totanus and other Grallatores, the
  16748. sexes of which resemble each other, but in which the summer and winter
  16749. plumage differ slightly in colour. The difference, however, in these
  16750. cases is so small that it can hardly be an advantage to them; and it
  16751. may, perhaps, be attributed to the direct action of the different
  16752. conditions to which the birds are exposed during the two seasons.
  16753. Thirdly, there are many other birds the sexes of which are alike,
  16754. but which are widely different in their summer and winter plumage.
  16755. Fourthly, there are birds the sexes of which differ from each other in
  16756. colour; but the females, though moulting twice, retain the same
  16757. colours throughout the year, whilst the males undergo a change of
  16758. colour, sometimes a great one, as with certain bustards. Fifthly and
  16759. lastly, there are birds the sexes of which differ from each other each
  16760. other in both their summer and winter plumage; but the male
  16761. undergoes a greater amount of change at each recurrent season than the
  16762. female of which the ruff (Machetes pugnax) offers a good instance.
  16763.   With respect to the cause or purpose of the differences in colour
  16764. between the summer and winter plumage, this may in some instances,
  16765. as with the ptarmigan,* serve during both seasons as a protection.
  16766. When the difference between the two plumages is slight it may
  16767. perhaps be attributed, as already remarked, to the direct action of
  16768. the conditions of life. But with many birds there can hardly be a
  16769. doubt that the summer plumage is ornamental, even when both sexes
  16770. are alike. We may conclude that this is the case with many herons,
  16771. egrets, &c., for they acquire their beautiful plumes only during the
  16772. breeding-season. Moreover, such plumes, top-knots, &c., though
  16773. possessed by both sexes, are occasionally a little more developed in
  16774. the male than in the female; and they resemble the plumes and
  16775. ornaments possessed by the males alone of other birds. It is also
  16776. known that confinement, by affecting the reproductive system of male
  16777. birds, frequently checks the development of their secondary sexual
  16778. characters, but has no immediate influence on any other characters;
  16779. and I am informed by Mr. Bartlett that eight or nine specimens of
  16780. the knot (Tringa canutus) retained their unadorned winter plumage in
  16781. the Zoological Gardens throughout the year, from which fact we may
  16782. infer that the summer plumage, though common to both sexes, partakes
  16783. of the nature of the exclusively masculine plumage of many other
  16784. birds.*(2)
  16785.  
  16786.   * The brown mottled summer plumage of the ptarmigan is of as much
  16787. importance to it, as a protection, as the white winter plumage; for in
  16788. Scandinavia during the spring, when the snow has disappeared, this
  16789. bird is known to suffer greatly from birds of prey, before it has
  16790. acquired its summer dress: see Wilhelm von Wright, in Lloyd, Game
  16791. Birds of Sweden, 1867, p. 125.
  16792.   *(2) In regard to the previous statements on moulting, see, on
  16793. snipes, &c., Macgillivray, Hist. Brit. Birds, vol. iv., p. 371; on
  16794. Glareolae, curlews, and bustards, Jerdon, Birds of India, vol. iii.,
  16795. pp. 615, 630, 683; on Totanus, ibid., p. 700; on the plumes of herons,
  16796. ibid., p. 738, and Macgillivray, vol. iv., pp. 435 and 444, and Mr.
  16797. Stafford Allen, in the Ibis, vol. v., 1863, p. 33.
  16798.  
  16799.   From the foregoing facts, more especially from neither sex of
  16800. certain birds changing colour during either annual moult, or
  16801. changing so slightly that the change can hardly be of any service to
  16802. them, and from the females of other species moulting twice yet
  16803. retaining the same colours throughout the year, we may conclude that
  16804. the habit of annually moulting twice has not been acquired in order
  16805. that the male should assume an ornamental character during the
  16806. breeding-season; but that the double moult, having been originally
  16807. acquired for some distinct purpose, has subsequently been taken
  16808. advantage of in certain cases for gaining a nuptial plumage.
  16809.   It appears at first sight a surprising circumstance that some
  16810. closely-allied species should regularly undergo a double annual moult,
  16811. and others only a single one. The ptarmigan, for instance, moults
  16812. twice or even thrice in the year, and the blackcock only once: some of
  16813. the splendidly coloured honey-suckers (Nectariniae) of India and
  16814. some sub-genera of obscurely coloured pipits (Anthus) have a double,
  16815. whilst others have only a single annual moult.* But the gradations
  16816. in the manner of moulting, which are known to occur with various
  16817. birds, shew us how species, or whole groups, might have originally
  16818. acquired their double annual moult, or having once gained the habit,
  16819. have again lost it. With certain bustards and plovers the vernal moult
  16820. is far from complete, some feathers being renewed, and some changed in
  16821. colour. There is also reason to believe that with certain bustards and
  16822. rail-like birds, which properly undergo a double moult, some of the
  16823. older males retain their nuptial plumage throughout the year. A few
  16824. highly modified feathers may merely be added during the spring to
  16825. the plumage, as occurs with the disc-formed tail-feathers of certain
  16826. drongos (Bhringa) in India, and with the elongated feathers on the
  16827. back, neck, and crest of certain herons. By such steps as these, the
  16828. vernal moult might be rendered more and more complete, until a perfect
  16829. double moult was acquired. Some of the birds of paradise retain
  16830. their nuptial feathers throughout the year, and thus have only a
  16831. single moult; others cast them directly after the breeding-season, and
  16832. thus have a double moult; and others again cast them at this season
  16833. during the first year, but not afterwards; so that these latter
  16834. species are intermediate in their manner of moulting. There is also
  16835. a great difference with many birds in the length of time during
  16836. which the two annual plumages are retained; so that the one might come
  16837. to be retained for the whole year, and the other completely lost. Thus
  16838. in the spring Machetes pugnax retains his ruff for barely two
  16839. months. In Natal the male widow-bird (Chera progne) acquires his
  16840. fine plumage and long tail-feathers in December or January, and
  16841. loses them in March; so that they are retained only for about three
  16842. months. Most species, which undergo a double moult, keep their
  16843. ornamental feathers for about six months. The male, however, of the
  16844. wild Gallus bankiva retains his neck-hackles for nine or ten months;
  16845. and when these are cast off, the underlying black feathers on the neck
  16846. are fully exposed to view. But with the domesticated descendant of
  16847. this species, the neck-hackles of the male are immediately replaced by
  16848. new ones; so that we here see, as to part of the plumage, a double
  16849. moult changed under domestication into a single moult.*(2)
  16850.  
  16851.   * On the moulting of the ptarmigan, see Gould's Birds of Great
  16852. Britain. On the honey-suckers, Jerdon, Birds of India, vol. i., pp.
  16853. 359, 365, 369. On the moulting of Anthus, see Blyth, in Ibis, 1867, p.
  16854. 32.
  16855.   *(2) For the foregoing statements in regard to partial moults, and
  16856. on old males retaining their nuptial plumage, see Jerdon, on
  16857. bustards and plovers, in Birds of India, vol. iii., pp. 617, 637, 709,
  16858. 711. Also Blyth in Land and Water, 1867, p. 84. On the moulting of
  16859. Paradisea, see an interesting article by Dr. W. Marshall, Archives
  16860. Neerlandaises, tom. vi., 1871. On the Vidua, Ibis, vol. iii., 1861, p.
  16861. 133. On the Drongoshrikes, Perdon, ibid., vol. i., p. 435. On the
  16862. vernal moult of the Herodias bubulcus, Mr. S. S. Allen, in Ibis, 1863,
  16863. p. 33. On Gallus bankiva, Blyth, in Annals and Mag. of Natural
  16864. History, vol. i., 1848, p. 455; see, also, on this subject, my
  16865. Variation of Animals under Domestication, vol. i., p. 236.
  16866.  
  16867.   The common drake (Anas boschas), after the breeding-season, is
  16868. well known to lose his male plumage for a period of three months,
  16869. during which time he assumes that of the female. The male pin-tail
  16870. duck (Anas acuta) loses his plumage for the shorter period of six
  16871. weeks or two months; and Montagu remarks that "this double moult
  16872. within so short a time is a most extraordinary circumstance, that
  16873. seems to bid defiance to all human reasoning." But the believer in the
  16874. gradual modification of species will be far from feeling surprise at
  16875. finding gradations of all kinds. If the male pin-tail were to
  16876. acquire his new plumage within a still shorter period, the new male
  16877. feathers would almost necessarily be mingled with the old, and both
  16878. with some proper to the female; and this apparently is the case with
  16879. the male of a not distantly-allied bird, namely the Merganser
  16880. serrator, for the males are said to "undergo a change of plumage,
  16881. which assimilates them in some measure to the female." By a little
  16882. further acceleration in the process, the double moult would be
  16883. completely lost.*
  16884.  
  16885.   * See Macgillivray, Hist. British Birds (vol. v., pp. 34, 70, and
  16886. 223), on the moulting of the Anatidae, with quotations from Waterton
  16887. and Montagu. Also Yarrell, History of British Birds, vol. iii., p.
  16888. 243.
  16889.  
  16890.   Some male birds, as before stated, become more brightly coloured
  16891. in the spring, not by a vernal moult, but either by an actual change
  16892. of colour in the feathers, or by their obscurely-coloured deciduary
  16893. margins being shed. Changes of colour thus caused may last for a
  16894. longer or shorter time. In the Pelecanus onocrotalus a beautiful
  16895. rosy tint, with lemon-coloured marks on the breast, overspreads the
  16896. whole plumage in the spring; but these tints, as Mr. Sclater states,
  16897. "do not last long, disappearing generally in about six weeks or two
  16898. months after they have been attained." Certain finches shed the
  16899. margins of their feathers in the spring, and then become brighter
  16900. coloured, while other finches undergo no such change. Thus the
  16901. Fringilla tristis of the United States (as well as many other American
  16902. species) exhibits its bright colours only when the winter is past,
  16903. whilst our goldfinch, which exactly represents this bird in habits,
  16904. and our siskin, which represents it still more closely in structure,
  16905. undergo no such annual change. But a difference of this kind in the
  16906. plumage of allied species is not surprising, for with the common
  16907. linnet, which belongs to the same family, the crimson forehead and
  16908. breast are displayed only during the summer in England, whilst in
  16909. Madeira these colours are retained throughout the year.*
  16910.  
  16911.   * On the pelican, see Sclater, in Proc. Zool. Soc., 1868, p. 265. On
  16912. the American finches, see Audubon, Ornithological Biography, vol.
  16913. i., pp. 174, 221, and Jerdon, Birds of India, vol. ii., p. 383. On the
  16914. Fringilla cannabina of Madeira, Mr. E. Vernon Harcourt, Ibis, vol. v.,
  16915. 1863, p. 230.
  16916.  
  16917.   Display by Male Birds of their Plumage.- Ornaments of all kinds,
  16918. whether permanently or temporarily gained, are sedulously displayed by
  16919. the males, and apparently serve to excite, attract, or fascinate the
  16920. females. But the males will sometimes display their ornaments, when
  16921. not in the presence of the females, as occasionally occurs with grouse
  16922. at their balz-places, and as may be noticed with the peacock; this
  16923. latter bird, however, evidently wishes for a spectator of some kind,
  16924. and, as I have often seen, will show off his finery before poultry, or
  16925. even pigs.* All naturalists who have closely attended to the habits of
  16926. birds, whether in a state of nature or under confinement, are
  16927. unanimously of opinion that the males take delight in displaying their
  16928. beauty. Audubon frequently speaks of the male as endeavouring in
  16929. various ways to charm the female. Mr. Gould, after describing some
  16930. peculiarities in a male humming-bird, says he has no doubt that it has
  16931. the power of displaying them to the greatest advantage before the
  16932. female. Dr. Jerdon*(2) insists that the beautiful plumage of the
  16933. male serves "to fascinate and attract the female." Mr. Bartlett, at
  16934. the Zoological Gardens, expressed himself to me in the strongest terms
  16935. to the same effect.
  16936.  
  16937.   * See also Ornamental Poultry, by Rev. E. S. Dixon, 1848, p. 8.
  16938.   *(2) Birds of India, introduct., vol. i., p. xxiv.; on the
  16939. peacock, vol. iii., p. 507. See Gould's Introduction to Trochilidae,
  16940. 1861, pp. 15 and 111.
  16941.  
  16942.   It must be a grand sight in the forests of India "to come suddenly
  16943. on twenty or thirty pea-fowl, the males displaying their gorgeous
  16944. trains, and strutting about in all the pomp of pride before the
  16945. gratified females." The wild turkey-cock erects his glittering
  16946. plumage, expands his finely-zoned tail and barred wing-feather, and
  16947. altogether, with his crimson and blue wattles, makes a superb, though,
  16948. to our eye, grotesque appearance. Similar facts have already been
  16949. given with respect to grouse of various kinds. Turning to another
  16950. Order: The male Rupicola crocea (see fig. 50) is one of the most
  16951. beautiful birds in the world, being of a splendid orange, with some of
  16952. the feathers curiously truncated and plumose. The female is
  16953. brownish-green, shaded with red, and has a much smaller crest. Sir
  16954. R. Schomburgk has described their courtship; he found one of their
  16955. meeting-places where ten males and two females were present. The space
  16956. was from four to five feet in diameter, and appeared to have been
  16957. cleared of every blade of grass and smoothed as if by human hands. A
  16958. male "was capering, to the apparent delight of several others. Now
  16959. spreading its wings, throwing up its head, or opening its tail like
  16960. a fan; now strutting about with a hopping gait until tired, when it
  16961. gabbled some kind of note, and was relieved by another. Thus three
  16962. of them successively took the field, and then, with
  16963. self-approbation, withdrew to rest." The Indians, in order to obtain
  16964. their skins, wait at one of the meeting-places till the birds are
  16965. eagerly engaged in dancing, and then are able to kill with their
  16966. poisoned arrows four or five males, one after the other.* With birds
  16967. of paradise a dozen or more full-plumaged males congregate in a tree
  16968. to hold a dancing-party, as it is called by the natives: and here they
  16969. fly about, raise their wings, elevate their exquisite plumes, and make
  16970. them vibrate, and the whole tree seems, as Mr. Wallace remarks, to
  16971. be filled with waving plumes. When thus engaged, they become so
  16972. absorbed that a skilful archer may shoot nearly the whole party. These
  16973. birds, when kept in confinement in the Malay Archipelago, are said
  16974. to take much care in keeping their feathers clean; often spreading
  16975. them out, examining them, and removing every speck of dirt. One
  16976. observer, who kept several pairs alive, did not doubt that the display
  16977. of the male was intended to please the female.*(2)
  16978.  
  16979.   * Journal of R. Geograph. Soc., vol. x., 1840, p. 236.
  16980.   *(2) Annals and Mag. of Nat. Hist., vol. xiii., 1854, p. 157; also
  16981. Wallace, ibid., vol. xx., 1857, p. 412, and The Malay Archipelago,
  16982. vol. ii., 1869, p. 252. Also Dr. Bennett, as quoted by Brehm,
  16983. Illustriertes Thierleben, B. iii., s. 326.
  16984.  
  16985.   The gold and Amherst pheasants during their courtship not only
  16986. expand and raise their splendid frills, but twist them, as I have
  16987. myself seen, obliquely towards the female on whichever side she may be
  16988. standing, obviously in order that a large surface may be displayed
  16989. before her.* They likewise turn their beautiful tails and tail-coverts
  16990. a little towards the same side. Mr. Bartlett has observed a male
  16991. Polyplectron (see fig. 51) in the act of courtship, and has shown me a
  16992. specimen stuffed in the attitude then assumed. The tail and
  16993. wing-feathers of this bird are ornamented with beautiful ocelli,
  16994. like those on the peacock's train. Now when the peacock displays
  16995. himself, he expands and erects his tail transversely to his body,
  16996. for he stands in front of the female, and has to shew off, at the same
  16997. time, his rich blue throat and breast. But the breast of the
  16998. Polyplectron is obscurely coloured, and the ocelli are not confined to
  16999. the tail-feathers. Consequently the Polyplectron does not stand in
  17000. front of the female; but he erects and expands his tail-feathers a
  17001. little obliquely, lowering the expanded wing on the same side, and
  17002. raising that on the opposite side. In this attitude the ocelli over
  17003. the whole body are exposed at the same time before the eyes of the
  17004. admiring female in one grand bespangled expanse. To whichever side she
  17005. may turn, the expanded wings and the obliquely-held tail are turned
  17006. towards her. The male tragopan pheasant acts in nearly the same
  17007. manner, for he raises the feathers of the body, though not the wing
  17008. itself, on the side which is opposite to the female, and which would
  17009. otherwise be concealed, so that nearly all the beautifully spotted
  17010. feathers are exhibited at the same time.
  17011.  
  17012.   * Mr. T. W. Wood has given (The Student, April, 1870, p. 115) a full
  17013. account of this manner of display, by the gold pheasant and by the
  17014. Japanese pheasant, Ph. versicolor; and he calls it the lateral or
  17015. one-sided display.
  17016.  
  17017.   The Argus pheasant affords a much more remarkable case. The
  17018. immensely developed secondary wing-feathers are confined to the
  17019. male; and each is ornamented with a row of from twenty to twenty-three
  17020. ocelli, above an inch in diameter. These feathers are also elegantly
  17021. marked with oblique stripes and rows of spots of a dark colour, like
  17022. those on the skin of a tiger and leopard combined. These beautiful
  17023. ornaments are hidden until the male shows himself off before the
  17024. female. He then erects his tail, and expands his wing-feathers into
  17025. a great, almost upright, circular fan or shield, which is carried in
  17026. front of the body. The neck and head are held on one side, so that
  17027. they are concealed by the fan; but the bird in order to see the
  17028. female, before whom he is displaying himself, sometimes pushes his
  17029. head between two of the long wing-feathers (as Mr. Bartlett has seen),
  17030. and then presents a grotesque appearance. This must be a frequent
  17031. habit with the bird in a state of nature, for Mr. Bartlett and his son
  17032. on examining some perfect skins sent from the East, found a place
  17033. between two of the feathers which was much frayed, as if the head
  17034. had here frequently been pushed through. Mr. Wood thinks that the male
  17035. can also peep at the female on one side, beyond the margin of the fan.
  17036.   The ocelli on the wing-feathers are wonderful objects; for they
  17037. are so shaded that, as the Duke of Argyll remarks,* they stand out
  17038. like balls lying loosely within sockets. When I looked at the specimen
  17039. in the British Museum, which is mounted with the wings expanded and
  17040. trailing downwards, I was however greatly disappointed, for the ocelli
  17041. appeared flat, or even concave. But Mr. Gould soon made the case clear
  17042. to me, for he held the feathers erect. in the position in which they
  17043. would naturally be displayed, and now from the light shining on them
  17044. from above each ocellus at once resembled the ornament called a ball
  17045. and socket. These feathers have been shewn to several artists, and all
  17046. have expressed their admiration at the perfect shading. It may well be
  17047. asked, could such artistically shaded ornaments have been formed by
  17048. means of sexual selection? But it will be convenient to defer giving
  17049. an answer to this question until we treat in the next chapter of the
  17050. principle of gradation.
  17051.  
  17052.   * The Reign of Law, 1867, p. 203.
  17053.  
  17054.   The foregoing remarks relate to the secondary wing-feathers, but the
  17055. primary wing-feathers, which in most gallinaceous birds are
  17056. uniformly coloured, are in the Argus pheasant equally wonderful.
  17057. They are of a soft brown tint with numerous dark spots, each of
  17058. which consists of two or three black dots with a surrounding dark
  17059. zone. But the chief ornament is a space parallel to the dark-blue
  17060. shaft, which in outline forms a perfect second feather lying within
  17061. the true feather. This inner part is coloured of a lighter chestnut,
  17062. and is thickly dotted with minute white points. I have shewn this
  17063. feather to several persons, and many have admired it even more than
  17064. the ball and socket feathers, and have declared that it was more
  17065. like a work of art than of nature. Now these feathers are quite hidden
  17066. on all ordinary occasions, but are fully displayed, together with
  17067. the long secondary feathers, when they are all expanded together so as
  17068. to form the great fan or shield.
  17069.   The case of the male Argus pheasant is eminently interesting,
  17070. because it affords good evidence that the most refined beauty may
  17071. serve as a sexual charm, and for no other purpose. We must conclude
  17072. that this is the case, as the secondary and primary wing-feathers
  17073. are not at all displayed, and the ball and socket ornaments are not
  17074. exhibited in full perfection until the male assumes the attitude of
  17075. courtship. The Argus pheasant does not possess brilliant colours, so
  17076. that his success in love appears to depend on the great size of his
  17077. plumes, and on the elaboration of the most elegant patterns. Many will
  17078. declare that it is utterly incredible that a female bird should be
  17079. able to appreciate fine shading and exquisite patterns, It is
  17080. undoubtedly a marvellous fact that she should possess this almost
  17081. human degree of taste. He who thinks that he can safely gauge the
  17082. discrimination and taste of the lower animals may deny that the female
  17083. Argus pheasant can appreciate such refined beauty; but he will then be
  17084. compelled to admit that the extraordinary attitudes assumed by the
  17085. male during the act of courtship, by which the wonderful beauty of his
  17086. plumage is fully displayed, are purposeless; and this is a
  17087. conclusion which I for one will never admit.
  17088.   Although so many pheasants and allied gallinaceous birds carefully
  17089. display their plumage before the females, it is remarkable, as Mr.
  17090. Bartlett informs me, that this is not the case with the
  17091. dull-coloured Eared and Cheer pheasants (Crossoptilon auritum and
  17092. Phasianus wallichii); so that these birds seem conscious that they
  17093. have little beauty to display. Mr. Bartlett has never seen the males
  17094. of either of these species fighting together, though he has not had
  17095. such good opportunities for observing the Cheer or the Eared pheasant.
  17096. Mr. Jenner Weir, also, finds that all male birds with rich or
  17097. strongly-characterised plumage are more quarrelsome than the
  17098. dull-coloured species belonging to the same groups. The goldfinch, for
  17099. instance, is far more pugnacious than the linnet, and the blackbird
  17100. than the thrush. Those birds which undergo a seasonal change of
  17101. plumage likewise become much more pugnacious at the period when they
  17102. are most gaily ornamented. No doubt the males of some
  17103. obscurely-coloured birds fight desperately together, but it appears
  17104. that when sexual selection has been highly influential, and has
  17105. given bright colours to the males of any species, it has also very
  17106. often given a strong tendency to pugnacity. We shall meet with
  17107. nearly analogous cases when we treat of mammals. On the other hand,
  17108. with birds the power of song and brilliant colours have rarely been
  17109. both acquired by the males of the same species; but in this case the
  17110. advantage gained would have been the same, namely, success in charming
  17111. the female. Nevertheless it must be owned that the males of several
  17112. brilliantly coloured birds have had their feathers specially
  17113. modified for the sake of producing instrumental music, though the
  17114. beauty of this cannot be compared, at least according to our taste,
  17115. with that of the vocal music of many songsters.
  17116.   We will now turn to male birds which are not ornamented in any
  17117. high degree, but which nevertheless display during their courtship
  17118. whatever attractions they may possess. These cases are in some
  17119. respects more curious than the foregoing, and have been but little
  17120. noticed. I owe the following facts to Mr. Weir, who has long kept
  17121. confined birds of many kinds, including all the British Fringillidae
  17122. and Emberizidae. The facts have been selected from a large body of
  17123. valuable notes kindly sent me by him. The bullfinch makes his advances
  17124. in front of the female, and then puffs out his breast, so that many
  17125. more of the crimson feathers are seen at once than otherwise would
  17126. be the case. At the same time he twists and bows his black tail from
  17127. side to side in a ludicrous manner. The male chaffinch also stands
  17128. in front of the female, thus showing his red breast and "blue bell,"
  17129. as the fanciers call his head; the wings at the same time being
  17130. slightly expanded, with the pure white bands on the shoulders thus
  17131. rendered conspicuous. The common linnet distends his rosy breast,
  17132. slightly expands his brown wings and tail, so as to make the best of
  17133. them by exhibiting their white edgings. We must, however, be
  17134. cautious in concluding that the wings are spread out solely for
  17135. display, as some birds do so whose wings are not beautiful. This is
  17136. the case with the domestic cock, but it is always the wing on the side
  17137. opposite to the female which is expanded, and at the same time scraped
  17138. on the ground. The male gold-finch behaves differently from all
  17139. other finches: his wings are beautiful, the shoulders being black,
  17140. with the dark-tipped wing-feathers spotted with white and edged with
  17141. golden yellow. When he courts the female, he sways his body from
  17142. side to side, and quickly turns his slightly expanded wings first to
  17143. one side, then to the other, with a golden flashing effect. Mr. Weir
  17144. informs me that no other British finch turns thus from side to side
  17145. during his courtship, not even the closely-allied male siskin, for
  17146. he would not thus add to his beauty.
  17147.   Most of the British buntings are plain coloured birds; but in the
  17148. spring the feathers on the head of the male reed-bunting (Emberiza
  17149. schaeniculus) acquire a fine black colour by the abrasion of the dusky
  17150. tips; and these are erected during the act of courtship. Mr. Weir
  17151. has kept two species of Amadina from Australia: the A. castanotis is a
  17152. very small and chastely coloured finch, with a dark tail, white
  17153. rump, and jet-black upper tail-coverts, each of the latter being
  17154. marked with three large conspicuous oval spots of white.* This
  17155. species, when courting the female, slightly spreads out and vibrates
  17156. these parti-coloured tail-coverts in a very peculiar manner. The
  17157. male Amadina lathami behaves very differently, exhibiting before the
  17158. female his brilliantly spotted breast, scarlet rump, and scarlet upper
  17159. tail-coverts. I may here add from Dr. Jerdon that the Indian bulbul
  17160. (Pycnonotus hoemorrhous) has its under tail-coverts of a crimson
  17161. colour, and these, it might be thought could never be well
  17162. exhibited; but the bird "when excited often spreads them out laterally
  17163. so that they can be seen even from above."*(2) The crimson under
  17164. tail-coverts of some other birds as with one of the woodpeckers, Picus
  17165. major, can be seen without any such display. The common pigeon has
  17166. iridescent feathers on the breast, and every one must have seen how
  17167. the male inflates his breast whilst courting the female, thus
  17168. shewing them off to the best advantage. One of the beautiful
  17169. bronze-winged pigeons of Australia (Ocyphaps lophotes) behaves, as
  17170. described to me by Mr. Weir, very differently: the male, whilst
  17171. standing before the female, lowers his head almost to the ground,
  17172. spreads out and raises his tail, and half expands his wings. He then
  17173. alternately and slowly raises and depresses his body, so that the
  17174. iridescent metallic feathers are all seen at once, and glitter in
  17175. the sun.
  17176.  
  17177.   * For the description of these birds, see Gould's Handbook of the
  17178. Birds of Australia, vol. i., 1865, p. 417.
  17179.   *(2) Birds of India, vol. ii., p. 96.
  17180.  
  17181.   Sufficient facts have now been given to shew with what care male
  17182. birds display their various charms, and this they do with the utmost
  17183. skill. Whilst preening their feathers, they have frequent
  17184. opportunities for admiring themselves, and of studying how best to
  17185. exhibit their beauty. But as all the males of the same species display
  17186. themselves in exactly the same manner, it appears that actions, at
  17187. first perhaps intentional, have become instinctive. If so, we ought
  17188. not to accuse birds of conscious vanity; yet when we see a peacock
  17189. strutting about, with expanded and quivering tail-feathers, he seems
  17190. the very emblem of pride and vanity.
  17191.   The various ornaments possessed by the males are certainly of the
  17192. highest importance to them, for in some cases they have been
  17193. acquired at the expense of greatly impeded powers of flight or of
  17194. running. The African night-jar (Cosmetornis), which during the
  17195. pairing-season has one of its primary wing-feathers developed into a
  17196. streamer of very great length, is thereby much retarded in its flight,
  17197. although at other times remarkable for its swiftness. The "unwieldy
  17198. size" of the secondary wing-feather of the male Argus pheasant is said
  17199. "almost entirely to deprive the bird of flight." The fine plumes of
  17200. male birds of paradise trouble them during a high wind. The
  17201. extremely long tail-feathers of the male widow-birds (Vidua) of
  17202. Southern Africa render "their flight heavy;" but as soon as these
  17203. are cast off they fly as well as the females. As birds always breed
  17204. when food is abundant, the males probably do not suffer much
  17205. inconvenience in searching for food from their impeded powers of
  17206. movement; but there can hardly be a doubt that they must be much
  17207. more liable to be struck down by birds of prey. Nor can we doubt
  17208. that the long train of the peacock and the long tail and wing-feathers
  17209. of the Argus pheasant must render them an easier prey to any
  17210. prowling tiger-cat than would otherwise be the case. Even the bright
  17211. colours of many male birds cannot fail to make them conspicuous to
  17212. their enemies of all kinds. Hence, as Mr. Gould has remarked, it
  17213. probably is that such birds are generally of a shy disposition, as
  17214. if conscious that their beauty was a source of danger, and are much
  17215. more difficult to discover or approach, than the sombre coloured and
  17216. comparatively tame females or than the young and as yet unadorned
  17217. males.*
  17218.  
  17219.   * On the Cosmetornis, see Livingstone's Expedition to the Zambesi,
  17220. 1865, p. 66. On the Argus pheasant, Jardine's Nat. Hist. Lib.:
  17221. Birds, vol. xiv., p. 167. On birds of paradise, Lesson, quoted by
  17222. Brehm, Thierleben, B. iii., s. 325. On the widow-bird, Barrow's
  17223. Travels in Africa, vol. i., p. 243, and Ibis. vol., iii., 1861 p. 133.
  17224. Mr. Gould, on the shyness of male birds, Handbook to Birds of
  17225. Australia, vol. i., 1865, pp. 210, 457
  17226.  
  17227.   It is a more curious fact that the males of some birds which are
  17228. provided with special weapons for battle, and which in a state of
  17229. nature are so pugnacious that they often kill each other, suffer
  17230. from possessing certain ornaments. Cock-fighters trim the hackles
  17231. and cut off the combs and gills of their cocks; and the birds are then
  17232. said to be dubbed. An undubbed bird, as Mr. Tegetmeier insists, "is at
  17233. a fearful disadvantage; the comb and gills offer an easy hold to his
  17234. adversary's beak, and as a cock always strikes where he holds, when
  17235. once he has seized his foe, he has him entirely in his power. Even
  17236. supposing that the bird is not killed, the loss of blood suffered by
  17237. an undubbed cock is much greater than that sustained by one that has
  17238. been trimmed."* Young turkey-cocks in fighting always seize hold of
  17239. each other's wattles; and I presume that the old birds fight in the
  17240. same manner. It may perhaps be objected that the comb and wattles
  17241. are not ornamental, and cannot be of service to the birds in this way;
  17242. but even to our eyes, the beauty of the glossy black Spanish cock is
  17243. much enhanced by his white face and crimson comb; and no one who has
  17244. ever seen the splendid blue wattles of the male tragopan pheasant
  17245. distended in courtship can for a moment doubt that beauty is the
  17246. object gained. From the foregoing facts we clearly see that the plumes
  17247. and other ornaments of the males must be of the highest importance
  17248. to them; and we further see that beauty is even sometimes more
  17249. important than success in battle.
  17250.  
  17251.   * Tegetmeier, The Poultry Book, 1866, p. 139.
  17252.                         CHAPTER XIV.
  17253.  
  17254.                        BIRDS- Continued.
  17255.  
  17256.   WHEN the sexes differ in beauty or in the power of singing, or in
  17257. producing what I have called instrumental music, it is almost
  17258. invariably the male who surpasses the female. These qualities, as we
  17259. have just seen, are evidently of high importance to the male. When
  17260. they are gained for only a part of the year it is always before the
  17261. breeding-season. It is the male alone who elaborately displays his
  17262. varied attractions, and often performs strange antics on the ground or
  17263. in the air, in the presence of the female. Each male drives away, or
  17264. if he can, kills his rivals. Hence we may conclude that it is the
  17265. object of the male to induce the female to pair with him, and for this
  17266. purpose he tries to excite or charm her in various ways; and this is
  17267. the opinion of all those who have carefully studied the habits of
  17268. living birds. But there remains a question which has an all
  17269. important bearing on sexual selection, namely, does every male of
  17270. the same species excite and attract the female equally? Or does she
  17271. exert a choice, and prefer certain males? This latter question can
  17272. be answered in the affirmative by much direct and indirect evidence.
  17273. It is far more difficult to decide what qualities determine the choice
  17274. of the females; but here again we have some direct and indirect
  17275. evidence that it is to a large extent the external attractions of
  17276. the male; though no doubt his vigour, courage, and other mental
  17277. qualities come into play. We will begin with the indirect evidence.
  17278.   Length of Courtship.- The lengthened period during which both
  17279. sexes of certain birds meet day after day at an appointed place
  17280. probably depends partly on the courtship being a prolonged affair, and
  17281. partly on reiteration in the act of pairing. Thus in Germany and
  17282. Scandinavia the balzen or leks of the black-cocks last from the middle
  17283. of March, all through April into May. As many as forty or fifty, or
  17284. even more birds congregate at the leks; and the same place is often
  17285. frequented during successive years. The lek of the capercailzie
  17286. lasts from the end of March to the middle or even end of May. In North
  17287. America "the partridge dances" of the Tetrao phasianellus "last for
  17288. a month or more." Other kinds of grouse, both in North America and
  17289. Eastern Siberia,* follow nearly the same habits. The fowlers
  17290. discover the hillocks where the ruffs congregate by the grass being
  17291. trampled bare, and this shews that the same spot is long frequented.
  17292. The Indians of Guiana are well acquainted with the cleared arenas,
  17293. where they expect to find the beautiful cocks of the rock; and the
  17294. natives of New Guinea know the trees where from ten to twenty male
  17295. birds of paradise in full plumage congregate. In this latter case it
  17296. is not expressly stated that the females meet on the same trees, but
  17297. the hunters, if not specially asked, would probably not mention
  17298. their presence, as their skins are valueless. Small parties of an
  17299. African weaver (Ploceus) congregate, during the breeding-season, and
  17300. perform for hours their graceful evolutions. Large numbers of the
  17301. solitary snipe (Scolopax major) assemble during dusk in a morass;
  17302. and the same place is frequented for the same purpose during
  17303. successive years; here they may be seen running about "like so many
  17304. rats," puffing out their feathers, flapping their wings, and
  17305. uttering the strangest cries.*(2)
  17306.  
  17307.   * Nordman describes (Bull. Soc. Imp. des Nat. Moscou, 1861, tom.
  17308. xxxiv., p. 264) the balzen of Tetrao urogalloides in Amur Land. He
  17309. estimated the number of birds assembled at above a hundred, not
  17310. counting the females, which lie hid in the surrounding bushes. The
  17311. noises uttered differ from those of T. urogallus.
  17312.   *(2) With respect to the assemblages of the above-named grouse,
  17313. see Brehm, Thierleben, B. iv., s. 350; also L. Lloyd, Game Birds of
  17314. Sweden, 1867, pp. 19, 78. Richardson, Fauna Bor. Americana: Birds,
  17315. p. 362. References in regard to the assemblages of other birds have
  17316. already been given. On Paradisea, see Wallace, in Annals and Mag. of
  17317. Nat. Hist., vol. xx., 1857, p. 412. On the snipe, Lloyd, ibid., p.
  17318. 221.
  17319.  
  17320.  
  17321.   Some of the above birds,- the black-cock, capercailzie,
  17322. pheasant-grouse, ruff, solitary snipe, and perhaps others,- are, as is
  17323. believed, polygamists. With such birds it might have been thought that
  17324. the stronger males would simply have driven away the weaker, and
  17325. then at once have taken possession of as many females as possible; but
  17326. if it be indispensable for the male to excite or please the female, we
  17327. can understand the length of the courtship and the congregation of
  17328. so many individuals of both sexes at the same spot. Certain strictly
  17329. monogamous species likewise hold nuptial assemblages; this seems to be
  17330. the case in Scandinavia with one of the ptarmigans, and their leks
  17331. last from the middle of March to the middle of May. In Australia the
  17332. lyre-bird (Menura superba) forms "small round hillocks," and the M.
  17333. Alberti scratches for itself shallow holes, or, as they are called
  17334. by the natives, corroborying places, where it is believed both sexes
  17335. assemble. The meetings of the M. superba are sometimes very large; and
  17336. an account has lately been published* by a traveller, who heard in a
  17337. valley beneath him, thickly covered with scrub, "a din which
  17338. completely astonished" him; on crawling onwards he beheld, to his
  17339. amazement, about one hundred and fifty of the magnificent
  17340. lyre-cocks, "ranged in order of battle, and fighting with
  17341. indescribable fury." The bowers of the bower-birds are the resort of
  17342. both sexes during the breeding-season; and "here the males meet and
  17343. contend with each other for the favours of the female, and here the
  17344. latter assemble and coquet with the males." With two of the genera,
  17345. the same bower is resorted to during many years.*(2)
  17346.  
  17347.   * Quoted by Mr. T. W. Wood, in The Student, April, 1870, p. 125.
  17348.   *(2) Gould, Handbook of the Birds of Australia, vol. i., pp. 300,
  17349. 308, 448, 451. On the ptarmigan, above alluded to, see Lloyd, ibid.,
  17350. p. 129.
  17351.  
  17352.   The common magpie (Corvus pica, Linn.), as I have been informed by
  17353. the Rev. W. Darwin Fox, used to assemble from all parts of Delamere
  17354. Forest, in order to celebrate the great magpie marriage." Some years
  17355. ago these birds abounded in extraordinary numbers, so that a
  17356. gamekeeper killed in one morning nineteen males, and another killed by
  17357. a single shot seven birds at roost together. They then had the habit
  17358. of assembling very early in the spring at particular spots, where they
  17359. could be seen in flocks, chattering, sometimes fighting, bustling
  17360. and flying about the trees. The whole affair was evidently
  17361. considered by the birds as one of the highest importance. Shortly
  17362. after the meeting they all separated, and were then observed by Mr.
  17363. Fox and others to be paired for the season. In any district in which a
  17364. species does not exist in large numbers, great assemblages cannot,
  17365. of course, be held, and the same species may have different habits
  17366. in different countries. For instance, I have heard of only one
  17367. instance, from Mr. Wedderburn, of a regular assemblage of black game
  17368. in Scotland, yet these assemblages are so well known in Germany and
  17369. Scandinavia that they have received special names.
  17370.   Unpaired Birds.- From the facts now given, we may conclude that
  17371. the courtship of birds belonging to widely different groups, is
  17372. often a prolonged, delicate, and troublesome affair. There is even
  17373. reason to suspect, improbable as this will at first appear, that
  17374. some males and females of the same species, inhabiting the same
  17375. district, do not always please each other, and consequently do not
  17376. pair. Many accounts have been published of either the male or female
  17377. of a pair having been shot, and quickly replaced by another. This
  17378. has been observed more frequently with the magpie than with any
  17379. other bird, owing perhaps to its conspicuous appearance and nest.
  17380. The illustrious Jenner states that in Wiltshire one of a pair was
  17381. daily shot no less than seven times successively, "but all to no
  17382. purpose, for the remaining magpie soon found another mate"; and the
  17383. last pair reared their young. A new partner is generally found on
  17384. the succeeding day; but Mr. Thompson gives the case of one being
  17385. replaced on the evening of the same day. Even after the eggs are
  17386. hatched, if one of the old birds is destroyed a mate will often be
  17387. found; this occurred after an interval of two days, in a case recently
  17388. observed by one of Sir J. Lubbock's keepers.* The first and most
  17389. obvious conjecture is that male magpies must be much more numerous
  17390. than females; and that in the above cases, as well as in many others
  17391. which could be given, the males alone had been killed. This apparently
  17392. holds good in some instances, for the gamekeepers in Delamere Forest
  17393. assured Mr. Fox that the magpies and carrion-crows which they formerly
  17394. killed in succession in large numbers near their nests, were all
  17395. males; and they accounted for this fact by the males being easily
  17396. killed whilst bringing food to the sitting females. Macgillivray,
  17397. however, gives, on the authority of an excellent observer, an instance
  17398. of three magpies successively killed on the same nest, which were
  17399. all females; and another case of six magpies successively killed
  17400. whilst sitting on the same eggs, which renders it probable that most
  17401. of them were females; though, as I hear from Mr. Fox, the male will
  17402. sit on the eggs when the female is killed.
  17403.  
  17404.   * On magpies, Jenner, in Philosophical Transactions, 1824, p. 21.
  17405. Macgillivray, Hist. British Birds, vol. i., p. 570. Thompson, in
  17406. Annals and Magazine of Natural History, vol. viii., 1842, p. 494.
  17407.  
  17408.   Sir J. Lubbock's gamekeeper has repeatedly shot, but how often he
  17409. could not say, one of a pair of jays (Garrulus glandarius), and has
  17410. never failed shortly afterwards to find the survivor re-matched. Mr.
  17411. Fox, Mr. F. Bond, and others have shot one of a pair of
  17412. carrion-crows (Corvus corone), but the nest was soon again tenanted by
  17413. a pair. These birds are rather common; but the peregrine-falcon (Falco
  17414. peregrinus) is rare, yet Mr. Thompson states that in Ireland "if
  17415. either an old male or female be killed in the breeding-season (not
  17416. an uncommon circumstance), another mate is found within a very few
  17417. days, so that the eyries, notwithstanding such casualties, are sure to
  17418. turn out their complement of young." Mr. Jenner Weir has known the
  17419. same thing with the peregrine-falcons at Beachy Head. The same
  17420. observer informs me that three kestrels (Falco tinnunculus), all
  17421. males, were killed one after the other whilst attending the same nest;
  17422. two of these were in mature plumage, but the third was in the
  17423. plumage of the previous year. Even with the rare golden eagle
  17424. (Aquila chrysaetos), Mr. Birkbeck was assured by a trustworthy
  17425. gamekeeper in Scotland, that if one is killed, another is soon
  17426. found. So with the white owl (Strix flammea), "the survivor readily
  17427. found a mate, and the mischief went on."
  17428.   White of Selborne, who gives the case of the owl, adds that he
  17429. knew a man, who from believing that partridges when paired were
  17430. disturbed by the males fighting, used to shoot them; and though he had
  17431. widowed the same female several times, she always soon found a fresh
  17432. partner. This same naturalist ordered the sparrows, which deprived the
  17433. house-martins of their nests, to be shot; but the one which was
  17434. left, "be it cock or hen, presently procured a mate, and so for
  17435. several times following." I could add analogous cases relating to
  17436. the chaffinch, nightingale, and redstart. With respect to the latter
  17437. bird (Phoenicura ruticilla), a writer expresses much surprise how
  17438. the sitting female could so soon have given effectual notice that
  17439. she was a widow, for the species was not common in the
  17440. neighbourhood. Mr. Jenner Weir has mentioned to me a nearly similar
  17441. case; at Blackheath he never sees or hears the note of the wild
  17442. bullfinch, yet when one of his caged males has died, a wild one in the
  17443. course of a few days has generally come and perched near the widowed
  17444. female, whose call-note is not loud. I will give only one other
  17445. fact, on the authority of this same observer; one of a pair of
  17446. starlings (Sturnus vulgaris) was shot in the morning; by noon a new
  17447. mate was found; this was again shot, but before night the pair was
  17448. complete; so that the disconsolate widow or widower was thrice
  17449. consoled during the same day. Mr. Engleheart also informs me that he
  17450. used during several years to shoot one of a pair of starlings which
  17451. built in a hole in a house at Blackheath; but the loss was always
  17452. immediately repaired. During one season he kept an account, and
  17453. found that he had shot thirty-five birds from the same nest; these
  17454. consisted of both males and females, but in what proportion he could
  17455. not say: nevertheless, after all this destruction, a brood was
  17456. reared.*
  17457.  
  17458.   * On the peregrine falcon, see Thompson, Nat. Hist. of Ireland:
  17459. Birds, vol. i., 1849, p. 39. On owls, sparrows, and partridges, see
  17460. White, Nat. Hist. of Selborne, ed. of 1825, vol. i., p. 139. On the
  17461. Phoenicura, see Loudon's Mag. of Nat. Hist., vol. vii., 1834, p.
  17462. 245. Brehm (Thierleben, B. iv., s. 991) also alludes to cases of birds
  17463. thrice mated during the same day.
  17464.  
  17465.   These facts well deserve attention. How is it that there are birds
  17466. enough ready to replace immediately a lost mate of either sex?
  17467. Magpies, jays, carrion-crows, partridges, and some other birds, are
  17468. always seen during the spring in pairs, and never by themselves; and
  17469. these offer at first sight the most perplexing cases. But birds of the
  17470. same sex, although of course not truly paired, sometimes live in pairs
  17471. or in small parties, as is known to be the case with pigeons and
  17472. partridges. Birds also sometimes live in triplets, as has been
  17473. observed with starlings, carrion-crows, parrots, and partridges.
  17474. With partridges two females have been known to live with one male, and
  17475. two males with one female. In all such cases it is probable that the
  17476. union would be easily broken; and one of the three would readily
  17477. pair with a widow or widower. The males of certain birds may
  17478. occasionally be heard pouring forth their love-song long after the
  17479. proper time, shewing that they have either lost or never gained a
  17480. mate. Death from accident or disease of one of a pair would leave
  17481. the other free and single; and there is reason to believe that
  17482. female birds during the breeding-season are especially liable to
  17483. premature death. Again, birds which have had their nests destroyed, or
  17484. barren pairs, or retarded individuals, would easily be induced to
  17485. desert their mates, and would probably be glad to take what share they
  17486. could of the pleasures and duties of rearing offspring although not
  17487. their own.* Such contingencies as these probably explain most of the
  17488. foregoing cases.*(2) Nevertheless, it is a strange fact that within
  17489. the same district, during the height of the breeding-season, there
  17490. should be so many males and females always ready to repair the loss of
  17491. a mated bird. Why do not such spare birds immediately pair together?
  17492. Have we not some reason to suspect, and the suspicion has occurred
  17493. to Mr. Jenner Weir, that as the courtship of birds appears to be in
  17494. many cases prolonged and tedious, so it occasionally happens that
  17495. certain males and females do not succeed, during the proper season, in
  17496. exciting each other's love, and consequently do not pair? This
  17497. suspicion will appear somewhat less improbable after we have seen what
  17498. strong antipathies and preferences female birds occasionally evince
  17499. towards particular males.
  17500.  
  17501.   * See White (Nat. Hist. of Selborne, 1825, vol. i., p. 140) on the
  17502. existence, early in the season, of small coveys of male partridges, of
  17503. which fact I have heard other instances. See Jenner, on the retarded
  17504. state of the generative organs in certain birds, in Phil. Transact.,
  17505. 1824. In regard to birds living in triplets, I owe to Mr. Jenner
  17506. Weir the cases of the starlings and parrots, and to Mr. Fox, of
  17507. partridges; on carrion-crows, see the Field, 1868, p. 415. On
  17508. various male birds singing after the proper period, see L. Jenyns,
  17509. Observations in Natural History, 1846, p. 87.
  17510.   *(2) The following case has been given (The Times, Aug. 6, 1868)
  17511. by the Rev. F. . Morris, on the authority of the Hon. and Rev. O. W.
  17512. Forester. "The gamekeeper here found a hawk's nest this year, with
  17513. five young ones on it. He took four and killed them, but left one with
  17514. its wings clipped as a decoy to destroy the old ones by. They were
  17515. both shot next day, in the act of feeding the young one, and the
  17516. keeper thought it was done with. The next day he came again and
  17517. found two other charitable hawks, who had come with an adopted feeling
  17518. to succour the orphan. These two he killed, and then left the nest. On
  17519. returning afterwards he found two more charitable individuals on the
  17520. same errand of mercy. One of these he killed; the other he also
  17521. shot, but could not find. No more came on the like fruitless errand."
  17522.  
  17523.   Mental Qualities of Birds, and their Taste for the Beautiful.-
  17524. Before we further discuss the question whether the females select
  17525. the more attractive males or accept the first whom they may encounter,
  17526. it will be advisable briefly to consider the mental powers of birds.
  17527. Their reason is generally, and perhaps justly, ranked as low; yet some
  17528. facts could be given* leading to an opposite conclusion. Low powers of
  17529. reasoning, however, are compatible, as we see with mankind, with
  17530. strong affections, acute perception, and a taste for the beautiful;
  17531. and it is with these latter qualities that we are here concerned. It
  17532. has often been said that parrots become so deeply attached to each
  17533. other that when one dies the other pines for a long time; but Mr.
  17534. Jenner Weir thinks that with most birds the strength of their
  17535. affection has been much exaggerated. Nevertheless when one of a pair
  17536. in a state of nature has been shot, the survivor has been heard for
  17537. days afterwards uttering a plaintive call; and Mr. St. John gives
  17538. various facts proving the attachment of mated birds.*(2) Mr. Bennett
  17539. relates*(3) that in China after a drake of the beautiful mandarin teal
  17540. had been stolen, the duck remained disconsolate, though sedulously
  17541. courted by another mandarin drake, who displayed before her all his
  17542. charms. After an interval of three weeks the stolen drake was
  17543. recovered, and instantly the pair recognised each other with extreme
  17544. joy. On the other hand, starlings, as we have seen, may be consoled
  17545. thrice in the same day for the loss of their mates. Pigeons have
  17546. such excellent local memories, that they have been known to return
  17547. to their former homes after an interval of nine months, yet, as I hear
  17548. from Mr. Harrison Weir, if a pair which naturally would remain mated
  17549. for life be separated for a few weeks during the winter, and
  17550. afterwards matched with other birds, the two when brought together
  17551. again, rarely, if ever, recognise each other.
  17552.  
  17553.   * I am indebted to Prof. Newton for the following passage from Mr.
  17554. Adam's Travels of a Naturalist, 1870, p. 278. Speaking of Japanese
  17555. nut-hatches in confinement, he says: "Instead of the more yielding
  17556. fruit of the yew, which is the usual food of the nut-hatch of Japan,
  17557. at one time I substituted hard hazel-nuts. As the bird was unable to
  17558. crack them, he placed them one by one in his water-glass, evidently
  17559. with the notion that they would in time become softer- an
  17560. interesting proof of intelligence on the part of these birds."
  17561.   *(2) A Tour in Sutherlandshire, vol. i., 1849, p. 185. Dr. Buller
  17562. says (Birds of New Zealand, 1872, p. 56) that a male king lory was
  17563. killed; and the female "fretted and moped, refused her food, and
  17564. died of a broken heart."
  17565.   *(3) Wanderings in New South Wales, vol. ii., 1834, p. 62.
  17566.  
  17567.   Birds sometimes exhibit benevolent feelings; they will feed the
  17568. deserted young ones even of distinct species, but this perhaps ought
  17569. to be considered as a mistaken instinct. They will feed, as shewn in
  17570. an earlier part of this work, adult birds of their own species which
  17571. have become blind. Mr. Buxton gives a curious account of a parrot
  17572. which took care of a frost-bitten and crippled bird of a distinct
  17573. species, cleansed her feathers, and defended her from the attacks of
  17574. the other parrots which roamed freely about his garden. It is a
  17575. still more curious fact that these birds apparently evince some
  17576. sympathy for the pleasures of their fellows. When a pair of
  17577. cockatoos made a nest in an acacia tree, "it was ridiculous to see the
  17578. extravagant interest taken in the matter by the others of the same
  17579. species." These parrots, also, evinced unbounded curiosity, and
  17580. clearly had "the idea of property and possession."* They have good
  17581. memories, for in the Zoological Gardens they have plainly recognised
  17582. their former masters after an interval of some months.
  17583.  
  17584.   * "Acclimatization of Parrots", by C. Buxton, M. P., Annals and Mag.
  17585. of Nat. Hist., Nov., 1868, p. 381.
  17586.  
  17587.   Birds possess acute powers of observation. Every mated bird, of
  17588. course, recognises its fellow. Audubon states that a certain number of
  17589. mocking-thrushes (Mimus polyglottus) remain all the year round in
  17590. Louisiana, whilst others migrate to the Eastern States; these
  17591. latter, on their return, are instantly recognised, and always
  17592. attacked, by their southern brethren. Birds under confinement
  17593. distinguish different persons, as is proved by the strong and
  17594. permanent antipathy or affection which they shew, without any apparent
  17595. cause, towards certain individuals. I have heard of numerous instances
  17596. with jays, partridges, canaries, and especially bullfinches. Mr.
  17597. Hussey has described in how extraordinary a manner a tamed partridge
  17598. recognised everybody: and its likes and dislikes were very strong.
  17599. This bird seemed "fond of gay colours, and no new gown or cap could be
  17600. put on without catching his attention."* Mr. Hewitt has described
  17601. the habits of some ducks (recently descended from wild birds),
  17602. which, at the approach of a strange dog or cat, would rush headlong
  17603. into the water, and exhaust themselves in their attempts to escape;
  17604. but they knew Mr. Hewitt's own dogs and cats so well that they would
  17605. lie down and bask in the sun close to them. They always moved away
  17606. from a strange man, and so they would from the lady who attended
  17607. them if she made any great change in her dress. Audubon relates that
  17608. he reared and tamed a wild turkey which always ran away from any
  17609. strange dog; this bird escaped into the woods, and some days
  17610. afterwards Audubon saw, as he thought, a wild turkey, and made his dog
  17611. chase it; but, to his astonishment, the bird did not run away, and the
  17612. dog, when he came up, did not attack the bird, for they mutually
  17613. recognised each other as old friends.*(2)
  17614.  
  17615.   * The Zoologist, 1847-48, p. 1602.
  17616.   *(2) Hewitt on wild ducks, Journal of Horticulture, Jan. 13, 1863,
  17617. p. 39. Audubon on the wild turkey, Ornithological Biography, vol.
  17618. i., p. 14. On the mocking-thrush, ibid., vol. i., p. 110.
  17619.  
  17620.   Mr. Jenner Weir is convinced that birds pay particular attention
  17621. to the colours of other birds, sometimes out of jealousy, and
  17622. sometimes as a sign of kinship. Thus he turned a reed-bunting
  17623. (Emberiza schaeniculus), which had acquired its black head-dress, into
  17624. his aviary, and the newcomer was not noticed by any bird, except by
  17625. a bullfinch, which is likewise black-headed. This bullfinch was a very
  17626. quiet bird, and had never before quarrelled with any of its
  17627. comrades, including another reed-bunting, which had not as yet
  17628. become black-headed: but the reed-bunting with a black head was so
  17629. unmercifully treated that it had to be removed. Spiza cyanea, during
  17630. the breeding-season, is of a bright blue colour; and though
  17631. generally peaceable, it attacked S. ciris, which has only the head
  17632. blue, and completely scalped the unfortunate bird. Mr. Weir was also
  17633. obliged to turn out a robin, as it fiercely attacked all the birds
  17634. in his aviary with any red in their plumage, but no other kinds; it
  17635. actually killed a red-breasted cross-bill, and nearly killed a
  17636. goldfinch. On the other band, he has observed that some birds, when
  17637. first introduced, fly towards the species which resemble them most
  17638. in colour, and settle by their sides.
  17639.    As male birds display their fine plumage and other ornaments with
  17640. so much care before the females, it is obviously probable that these
  17641. appreciate the beauty of their suitors. It is, however, difficult to
  17642. obtain direct evidence of their capacity to appreciate beauty. When
  17643. birds gaze at themselves in a looking-glass (of which many instances
  17644. have been recorded) we cannot feel sure that it is not from jealousy
  17645. of a supposed rival, though this is not the conclusion of some
  17646. observers. In other cases it is difficult to distinguish between
  17647. mere curiosity and admiration. It is perhaps the former feeling which,
  17648. as stated by Lord Lilford,* attracts the ruff towards any bright
  17649. object, so that, in the Ionian Islands, "it will dart down to a
  17650. bright-coloured handkerchief, regardless of repeated shots." The
  17651. common lark is drawn down from the sky, and is caught in large
  17652. numbers, by a small mirror made to move and glitter in the sun. Is
  17653. it admiration or curiosity which leads the magpie, raven, and some
  17654. other birds to steal and secrete bright objects, such as silver
  17655. articles or jewels?
  17656.  
  17657.   * The Ibis, vol. ii., 1860, p. 344.
  17658.  
  17659.   Mr. Gould states that certain humming-birds decorate the outsides of
  17660. their nests "with the utmost taste; they instinctively fasten
  17661. thereon beautiful pieces of flat lichen, the larger pieces in the
  17662. middle, and the smaller on the part attached to the branch. Now and
  17663. then a pretty feather is intertwined or fastened to the outer sides,
  17664. the stem being always so placed that the feather stands out beyond the
  17665. surface." The best evidence, however, of a taste for the beautiful
  17666. is afforded by the three genera of Australian bower-birds already
  17667. mentioned. Their bowers (see fig. 46), where the sexes congregate
  17668. and play strange antics, are variously constructed, but what most
  17669. concerns us is, that they are decorated by the several species in a
  17670. different manner. The satin bower-bird collects gaily-coloured
  17671. articles, such as the blue tail-feathers of parrakeets, bleached bones
  17672. and shells, which it sticks between the twigs or arranges at the
  17673. entrance. Mr. Gould found in one bower a neatly-worked stone
  17674. tomahawk and a slip of blue cotton, evidently procured from a native
  17675. encampment. These objects are continually re-arranged, and carried
  17676. about by the birds whilst at play. The bower of the spotted bower-bird
  17677. "is beautifully lined with tall grasses, so disposed that the heads
  17678. nearly meet, and the decorations are very profuse." Round stones are
  17679. used to keep the grass-stems in their proper places, and to make
  17680. divergent paths leading to the bower. The stones and shells are
  17681. often brought from a great distance. The regent bird, as described
  17682. by Mr. Ramsay, ornaments its short bower with bleached land-shells
  17683. belonging to five or six species, and with "berries of various
  17684. colours, blue, red, and black, which give it when fresh a very
  17685. pretty appearance. Besides these there were several newly-picked
  17686. leaves and young shoots of a pinkish colour, the whole shewing a
  17687. decided taste for the beautiful." Well may Mr. Gould say that "these
  17688. highly decorated halls of assembly must be regarded as the most
  17689. wonderful instances of bird-architecture yet discovered"; and the
  17690. taste, as we see, of the several species certainly differs.*
  17691.  
  17692.   * On the ornamented nests of humming-birds, Gould, Introduction to
  17693. the Trochilidae, 1861, p. 19. On the bower-birds, Gould, Handbook of
  17694. the Birds of Australia, 1865, vol. i., pp. 444-461. Ramsay, in the
  17695. Ibis, 1867, p. 456.
  17696.  
  17697.   Preference for particular Males by the Females.- Having made these
  17698. preliminary remarks on the discrimination and taste of birds, I will
  17699. give all the facts known to me which bear on the preference shewn by
  17700. the female for particular males. It is certain that distinct species
  17701. of birds occasionally pair in a state of nature and produce hybrids.
  17702. Many instances could be given: thus Macgillivray relates how a male
  17703. blackbird and female thrush "fell in love with each other," and
  17704. produced offspring.* Several years ago eighteen cases had been
  17705. recorded of the occurrence in Great Britain of hybrids between the
  17706. black grouse and pheasant;*(2) but most of these cases may perhaps
  17707. be accounted for by solitary birds not finding one of their own
  17708. species to pair with. With other birds, as Mr. Jenner Weir has
  17709. reason to believe, hybrids are sometimes the result of the casual
  17710. intercourse of birds building in close proximity. But these remarks do
  17711. not apply to the many recorded instances of tamed or domestic birds,
  17712. belonging to distinct species, which have become absolutely fascinated
  17713. with each other, although living with their own species. Thus
  17714. Waterton*(3) states that out of a flock of twenty-three Canada
  17715. geese, a female paired with a solitary bernicle gander, although so
  17716. different in appearance and size; and they produced hybrid
  17717. offspring. A male wigeon (Mareca penelope), living with females of the
  17718. same species, has been known to pair with a pintail duck,
  17719. Querquedula acuta. Lloyd describes the remarkable attachment between a
  17720. shield-drake (Tadorna vulpanser) and a common duck. Many additional
  17721. instances could be given; and the Rev. E. S. Dixon remarks that "those
  17722. who have kept many different species of geese together well know
  17723. what unaccountable attachments they are frequently forming, and that
  17724. they are quite as likely to pair and rear young with individuals of
  17725. a race (species) apparently the most alien to themselves as with their
  17726. own stock."
  17727.  
  17728.   * History of Brit. Birds, vol. ii., p. 92.
  17729.   *(2) Zoologist, 1853-1854, p. 3940.
  17730.   *(3) Waterton, Essays on Nat. Hist., 2nd series, pp. 42 and 117. For
  17731. the following statements see on the wigeon, Loudon's Mag. of Nat.
  17732. Hist., vol. ix., p. 616; L. Lloyd, Scandinavian Adventures, vol. i.,
  17733. 1854, p. 452. Dixon, Ornamental and Domestic Poultry p. 137; Hewitt,
  17734. in Journal of Horticulture, Jan. 13, 1863, p. 40; Bechstein,
  17735. Stubenvogel, 1840, s. 230. Mr. J. Jenner Weir has lately given me an
  17736. analogous case with ducks of two species.
  17737.  
  17738.   The Rev. W. D. Fox informs me that he possessed at the same time a
  17739. pair of Chinese geese (Anser cygnoides), and a common gander with
  17740. three geese. The two lots kept quite separate, until the Chinese
  17741. gander seduced one of the common geese to live with him. Moreover,
  17742. of the young birds hatched from the eggs of the common geese, only
  17743. four were pure, the other eighteen proving hybrids; so that the
  17744. Chinese gander seems to have had prepotent charms over the common
  17745. gander. I will give only one other case; Mr. Hewitt states that a wild
  17746. duck, reared in captivity "after breeding a couple of seasons with her
  17747. own mallard, at once shook him off on my placing a male pintail on the
  17748. water. It was evidently a case of love at first sight, for she swam
  17749. about the new-comer caressingly, though he appeared evidently
  17750. alarmed and averse to her overtures of affection. From that hour she
  17751. forgot her old partner. Winter passed by, and the next spring the
  17752. pintail seemed to have become a convert to her blandishments, for they
  17753. nested and produced seven or eight young ones."
  17754.   What the charm may have been in these several cases, beyond mere
  17755. novelty, we cannot even conjecture. Colour, however, sometimes comes
  17756. into play; for in order to raise hybrids from the siskin (Fringilla
  17757. spinus) and the canary, it is much the best plan, according to
  17758. Bechstein, to place birds of the same tint together. Mr. Jenner Weir
  17759. turned a female canary into his aviary, where there were male linnets,
  17760. goldfinches, siskins, greenfinches, chaffinches, and other birds, in
  17761. order to see which she would choose; but there never was any doubt,
  17762. and the greenfinch carried the day. They paired and produced hybrid
  17763. offspring.
  17764.   The fact of the female preferring to pair with one male rather
  17765. than with another of the same species is not so likely to excite
  17766. attention, as when this occurs, as we have just seen, between distinct
  17767. species. The former cases can best be observed with domesticated or
  17768. confined birds; but these are often pampered by high feeding, and
  17769. sometimes have their instincts vitiated to an extreme degree. Of
  17770. this latter fact I could give sufficient proofs with pigeons, and
  17771. especially with fowls, but they cannot be here related. Vitiated
  17772. instincts may also account for some of the hybrid unions above
  17773. mentioned; but in many of these cases the birds were allowed to
  17774. range freely over large ponds, and there is no reason to suppose
  17775. that they were unnaturally stimulated by high feeding.
  17776.   With respect to birds in a state of nature, the first and most
  17777. obvious supposition which will occur to every one is that the female
  17778. at the proper season accepts the first male whom she may encounter;
  17779. but she has at least the opportunity for exerting a choice, as she
  17780. is almost invariably pursued by many males. Audubon- and we must
  17781. remember that he spent a long life in prowling about the forests of
  17782. the United States and observing the birds- does not doubt that the
  17783. female deliberately chooses her mate; thus, speaking of a
  17784. woodpecker, he says the hen is followed by half-a-dozen gay suitors,
  17785. who continue performing strange antics, "until a marked preference
  17786. is shewn for one." The female of the red-winged starling (Agelaeus
  17787. phaeniceus) is likewise pursued by several males, "until, becoming
  17788. fatigued, she alights, receives their addresses, and soon makes a
  17789. choice." He describes also how several male night-jars repeatedly
  17790. plunge through the air with astonishing rapidity, suddenly turning,
  17791. and thus making a singular noise; "but no sooner has the female made
  17792. her choice than the other males are driven away." With one of the
  17793. vultures (Cathartes aura) of the United States, parties of eight, ten,
  17794. or more males and females assemble on fallen logs, "exhibiting the
  17795. strongest desire to please mutually," and after many caresses, each
  17796. male leads off his partner on the wing. Audubon likewise carefully
  17797. observed the wild flocks of Canada geese (Anser canadensis), and gives
  17798. a graphic description of their love-anties; he says that the birds
  17799. which had been previously mated "renewed their courtship as early as
  17800. the month of January, while the others would be contending or
  17801. coquetting for hours every day, until all seemed satisfied with the
  17802. choice they had made, after which, although they remained together,
  17803. any person could easily perceive that they were careful to keep in
  17804. pairs. I have observed also that the older the birds the shorter
  17805. were the preliminaries of their courtship. The bachelors and old maids
  17806. whether in regret, or not caring to be disturbed by the bustle,
  17807. quietly moved aside and lay down at some distance from the rest."*
  17808. Many similar statements with respect to other birds could be cited
  17809. from this same observer.
  17810.  
  17811.   * Audubon, Ornithological Biography, vol. i., pp. 191, 349; vol.
  17812. ii., pp. 42, 275; vol. iii., p. 2.
  17813.  
  17814.   Turning now to domesticated and confined birds, I will commence by
  17815. giving what little I have learnt respecting the courtship of fowls.
  17816. I have received long letters on this subject from Messrs. Hewitt and
  17817. Tegetmeier, and almost an essay from the late Mr. Brent. It will be
  17818. admitted by every one that these gentlemen, so well known from their
  17819. published works, are careful and experienced observers. They do not
  17820. believe that the females prefer certain males on account of the beauty
  17821. of their plumage; but some allowance must be made for the artificial
  17822. state under which these birds have long been kept. Mr. Tegetmeier is
  17823. convinced that a gamecock, though disfigured by being dubbed and
  17824. with his hackles trimmed, would be accepted as readily as a male
  17825. retaining all his natural ornaments. Mr. Brent, however, admits that
  17826. the beauty of the male probably aids in exciting the female; and her
  17827. acquiescence is necessary. Mr. Hewitt is convinced that the union is
  17828. by no means left to mere chance, for the female almost invariably
  17829. prefers the most vigorous, defiant, and mettlesome male; hence it is
  17830. almost useless, as he remarks, "to attempt true breeding if a
  17831. game-cock in good health and condition runs the locality, for almost
  17832. every hen on leaving the roosting-place will resort to the
  17833. game-cock, even though that bird may not actually drive away the
  17834. male of her own variety." Under ordinary circumstances the males and
  17835. females of the fowl seem to come to a mutual understanding by means of
  17836. certain gestures, described to me by Mr. Brent. But hens will often
  17837. avoid the officious attentions of young males. Old hens, and hens of a
  17838. pugnacious disposition, as the same writer informs me, dislike strange
  17839. males, and will not yield until well beaten into compliance. Ferguson,
  17840. however, describes how a quarrelsome hen was subdued by the gentle
  17841. courtship of a Shanghai cock.*
  17842.  
  17843.   * Rare and Prize Poultry, 1854, p. 27.
  17844.  
  17845.   There is reason to believe that pigeons of both sexes prefer pairing
  17846. with birds of the same breed; and dovecot-pigeons dislike all the
  17847. highly improved breeds.* Mr. Harrison Weir has lately heard from a
  17848. trustworthy observer, who keeps blue pigeons, that these drive away
  17849. all other coloured varieties, such as white, red, and yellow; and from
  17850. another observer, that a female dun carrier could not, after
  17851. repeated trials, be matched with a black male, but immediately
  17852. paired with a dun. Again, Mr. Tegetmeier had a female blue turbit that
  17853. obstinately refused to pair with two males of the same breed, which
  17854. were successively shut up with her for weeks; but on being let out she
  17855. would have immediately accepted the first blue dragon that offered. As
  17856. she was a valuable bird, she was then shut up for many weeks with a
  17857. silver (i. e., very pale blue) male, and at last mated with him.
  17858. Nevertheless, as a general rule, colour appears to have little
  17859. influence on the pairing of pigeons. Mr. Tegetmeier, at my request,
  17860. stained some of his birds with magenta, but they were not much noticed
  17861. by the others.
  17862.  
  17863.   * Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. ii.,
  17864. p. 103.
  17865.  
  17866.   Female pigeons occasionally feel a strong antipathy towards
  17867. certain males, without any assignable cause. Thus M.M. Boitard and
  17868. Corbie, whose experience extended over forty-five years, state: "Quand
  17869. une femelle eprouve de l'antipathie pour un male avec lequel on veut
  17870. l'accoupler, malgre tous les feux de l'amour, malgre l'alpiste et le
  17871. chenevis dont on la nourrit pour augmenter son ardeur malgre un
  17872. emprisonnement de six mois et meme d'un an, elle refuse constamment
  17873. ses caresses; les avances empressees, les agaceries, les tournoiemens,
  17874. les tendres roucoulemens, rien ne peut lui plaire ni l'emouvoir;
  17875. gonflee, boudeuse, blottie dans un coin de sa prison, elle n'en sort
  17876. que pour boire et manger, ou pour repousser avec une espece de rage
  17877. des caresses devenues trop pressantes."* On the other hand, Mr.
  17878. Harrison Weir has himself observed, and has heard from several
  17879. breeders, that a female pigeon will occasionally take a strong fancy
  17880. for a particular male, and will desert her own mate for him. Some
  17881. females, according to another experienced observer, Riedel,*(2) are of
  17882. a profligate disposition. and prefer almost any stranger to their
  17883. own mate. Some amorous males, called by our English fanciers "gay
  17884. birds," are so successful in their gallantries, that, as Mr. H. Weir
  17885. informs me, they must be shut up on account of the mischief which they
  17886. cause.
  17887.  
  17888.   * Boitard and Corbie, Les Pigeons, &c., 1824, p. 12. Prosper Lucas
  17889. (Traite de l'Hered. Nat., tom. ii., 1850, p. 296) has himself observed
  17890. nearly similar facts with pigeons.
  17891.   *(2) Die Taubenzucht, 1824, s. 86.
  17892.  
  17893.   Wild turkeys in the United States, according to Audubon,
  17894. "sometimes pay their addresses to the domesticated females, and are
  17895. generally received by them with great pleasure." So that these females
  17896. apparently prefer the wild to their own males.*
  17897.  
  17898.   * Ornithological Biography, vol. i., p. 13. See to the same
  17899. effect, Dr. Bryant, in Allen's Mammals and Birds of Florida, p. 344.
  17900.  
  17901.   Here is a more curious case. Sir R. Heron during many years kept
  17902. an account of the habits of the peafowl, which he bred in large
  17903. numbers. He states that "the hens have frequently great preference
  17904. to a particular peafowl. They were all so fond of an old pied cock,
  17905. that one year, when he was confined, though still in view, they were
  17906. constantly assembled close to the trellice-walls of his prison, and
  17907. would not suffer a japanned peacock to touch them. On his being let
  17908. out in the autumn, the oldest of the hens instantly courted him and
  17909. was successful in her courtship. The next year he was shut up in a
  17910. stable, and then the hens all courted his rival."* This rival was a
  17911. japanned or black-winged peacock, to our eyes a more beautiful bird
  17912. than the common kind.
  17913.  
  17914.   * Proceedings, Zoological Society, 1835, p. 54. The japanned peacock
  17915. is considered by Mr. Sclater as a distinct species, and has been named
  17916. Pavo nigri-pennis; but the evidence seems to me to shew that it is
  17917. only a variety.
  17918.  
  17919.   Lichtenstein, who was a good observer and had excellent
  17920. opportunities of observation at the Cape of Good Hope, assured
  17921. Rudolphi that the female widow-bird (Chera progne) disowns the male
  17922. when robbed of the long tail-feathers with which he is ornamented
  17923. during the breeding-season. I presume that this observation must
  17924. have been made on birds under confinement.* Here is an analogous case;
  17925. Dr. Jaeger,*(2) director of the Zoological Gardens of Vienna, states
  17926. that a male silver-pheasant, who had been triumphant over all other
  17927. males and was the accepted lover of the females, had his ornamental
  17928. plumage spoiled. He was then immediately superseded by a rival, who
  17929. got the upper hand and afterwards led the flock.
  17930.  
  17931.   * Rudolphi, Beitrage zur Anthropologie, 1812, s. 184.
  17932.   *(2) Die Darwin'sche Theorie, und ihre Stellung zu Moral und
  17933. Religion, 1869, s. 59.
  17934.  
  17935.   It is a remarkable fact, as shewing how important colour is in the
  17936. courtship of birds, that Mr. Boardman, a well-known collector and
  17937. observer of birds for many years in the Northern United States, has
  17938. never in his large experience seen an albino paired with another bird;
  17939. yet he has had opportunities of observing many albinos belonging to
  17940. several species.* It can hardly be maintained that albinos in a
  17941. state of nature are incapable of breeding, as they can be raised
  17942. with the greatest facility under confinement. It appears, therefore,
  17943. that we must attribute the fact that they do not pair to their
  17944. rejection by their normally coloured comrades.
  17945.  
  17946.   * This statement is given by Mr. A. Leith Adams, in his Field and
  17947. Forest Rambles, 1873, p. 76, and accords with his own experience.
  17948.  
  17949.   Female birds not only exert a choice, but in some few cases they
  17950. court the male, or even fight together for his possession. Sir R.
  17951. Heron states that with peafowl, the first advances are always made
  17952. by the female; something of the same kind takes place, according to
  17953. Audubon, with the older females of the wild turkey. With the
  17954. capercailzie, the females flit round the male whilst he is parading at
  17955. one of the places of assemblage, and solicit his attention.* We have
  17956. seen that a tame wild-duck seduced an unwilling pintail drake after
  17957. a long courtship. Mr. Bartlett believes that the Lophophorus, like
  17958. many other gallinaceous birds, is naturally polygamous, but two
  17959. females cannot be placed in the same cage with a male, as they fight
  17960. so much together. The following instance of rivalry is more surprising
  17961. as it relates to bullfinches, which usually pair for life. Mr.
  17962. Jenner Weir introduced a dull-coloured and ugly female into his
  17963. aviary, and she immediately attacked another mated female so
  17964. unmercifully that the latter had to be separated. The new female did
  17965. all the courtship, and was at last successful, for she paired with the
  17966. male; but after a time she met with a just retribution, for, ceasing
  17967. to be pugnacious, she was replaced by the old female, and the male
  17968. then deserted his new and returned to his old love.
  17969.  
  17970.   * In regard to peafowl, see Sir R. Heron, Proc. Zoolog. Soc.,
  17971. 1835, p. 54, and the Rev. E. S. Dixon, Ornamental Poultry, 1848, p. 8.
  17972. For the turkey, Audubon, ibid., p. 4. For the capercailzie, Lloyd,
  17973. Game Birds of Sweden, 1867, p. 23.
  17974.  
  17975.   In all ordinary cases the male is so eager that he will accept any
  17976. female, and does not, as far as we can judge, prefer one to the other;
  17977. but, as we shall hereafter see, exceptions to this rule apparently
  17978. occur in some few groups. With domesticated birds, I have heard of
  17979. only one case of males shewing any preference for certain females,
  17980. namely, that of the domestic cock, who, according to the high
  17981. authority of Mr. Hewitt, prefers the younger to the older hens. On the
  17982. other hand, in effecting hybrid unions between the male pheasant and
  17983. common hens, Mr. Hewitt is convinced that the pheasant invariably
  17984. prefers the older birds. He does not appear to be in the least
  17985. influenced by their colour; but "is most capricious in his
  17986. attachments":* from some inexplicable cause he shews the most
  17987. determined aversion to certain hens, which no care on the part of
  17988. the breeder can overcome. Mr. Hewitt informs me that some hens are
  17989. quite unattractive even to the males of their own species, so that
  17990. they may be kept with several cocks during a whole season, and not one
  17991. egg out of forty or fifty will prove fertile. On the other hand,
  17992. with the long-tailed duck (Harelda glacialis), "it has been remarked,"
  17993. says M. Ekstrom, "that certain females are much more courted than
  17994. the rest. Frequently, indeed, one sees an individual surrounded by six
  17995. or eight amorous males." Whether this statement is credible, I know
  17996. not; but the native sportsmen shoot these females in order to stuff
  17997. them as decoys.*(2)
  17998.  
  17999.   * Mr. Hewitt, quoted in Tegetmeier's Poultry Book, 1866, p. 165.
  18000.   *(2) Quoted in Lloyd's Game Birds of Sweden, p. 345.
  18001.  
  18002.   With respect to female birds feeling a preference for particular
  18003. males, we must bear in mind that we can judge of choice being
  18004. exerted only by analogy. If an inhabitant of another planet were to
  18005. behold a number of young rustics at a fair courting a pretty girl, and
  18006. quarrelling about her like birds at one of their places of assemblage,
  18007. he would, by the eagerness of the wooers to please her and to
  18008. display their finery, infer that she had the power of choice. Now with
  18009. birds the evidence stands thus: they have acute powers of observation,
  18010. and they seem to have some taste for the beautiful both in colour
  18011. and sound. It is certain that the females occasionally exhibit, from
  18012. unknown causes, the strongest antipathies and preferences for
  18013. particular males. When the sexes differ in colour or in other
  18014. ornaments the males with rare exceptions are the more decorated,
  18015. either permanently or temporarily during the breeding-season. They
  18016. sedulously display their various ornaments, exert their voices, and
  18017. perform strange antics in the presence of the females. Even well-armed
  18018. males, who, it might be thought, would altogether depend for success
  18019. on the law of battle, are in most cases highly ornamented; and their
  18020. ornaments have been acquired at the expense of some loss of power.
  18021. In other cases ornaments have been acquired, at the cost of
  18022. increased risk from birds and beasts of prey. With various species
  18023. many individuals of both sexes congregate at the same spot, and
  18024. their courtship is a prolonged affair. There is even reason to suspect
  18025. that the males and females within the same district do not always
  18026. succeed in pleasing each other and pairing.
  18027.   What then are we to conclude from these facts and considerations?
  18028. Does the male parade his charms with so much pomp and rivalry for no
  18029. purpose? Are we not justified in believing that the female exerts a
  18030. choice, and that she receives the addresses of the male who pleases
  18031. her most? It is not probable that she consciously deliberates; but she
  18032. is most excited or attracted by the most beautiful, or melodious, or
  18033. gallant males. Nor need it be supposed that the female studies each
  18034. stripe or spot of colour; that the peahen, for instance, admires
  18035. each detail in the gorgeous train of the peacock- she is probably
  18036. struck only by the general effect. Nevertheless, after hearing how
  18037. carefully the male Argus pheasant displays his elegant primary
  18038. wing-feathers, and erects his ocellated plumes in the right position
  18039. for their full effect; or again, how the male goldfinch alternately
  18040. displays his gold-bespangled wings, we ought not to feel too sure that
  18041. the female does not attend to each detail of beauty. We can judge,
  18042. as already remarked, of choice being exerted, only from analogy; and
  18043. the mental powers of birds do not differ fundamentally from ours. From
  18044. these various considerations we may conclude that the pairing of birds
  18045. is not left to chance; but that those males, which are best able by
  18046. their various charms to please or excite the female, are under
  18047. ordinary circumstances accepted. If this be admitted, there is not
  18048. much difficulty in understanding how male birds have gradually
  18049. acquired their ornamental characters. All animals present individual
  18050. differences, and as man can modify his domesticated birds by selecting
  18051. the individuals which appear to him the most beautiful, so the
  18052. habitual or even occasional preference by the female of the more
  18053. attractive males would almost certainly lead to their modification;
  18054. and such modifications might in the course of time be augmented to
  18055. almost any extent, compatible with the existence of the species.
  18056.   Variability of Birds, and especially of their Secondary Sexual
  18057. Characters.- Variability and inheritance are the foundations for the
  18058. work of selection. That domesticated birds have varied greatly,
  18059. their variations being inherited, is certain. That birds in a state of
  18060. nature have been modified into distinct races is now universally
  18061. admitted.* Variations may be divided into two classes; those which
  18062. appear to our ignorance to arise spontaneously, and those which are
  18063. directly related to the surrounding conditions, so that all or
  18064. nearly all the individuals of the same species are similarly modified.
  18065. Cases of the latter kind have recently been observed with care by
  18066. Mr. J. A. Allen,*(2) who shews that in the United States many
  18067. species of birds gradually become more strongly coloured in proceeding
  18068. southward, and more lightly coloured in proceeding westward to the
  18069. arid plains of the interior. Both sexes seem generally to be
  18070. affected in a like manner, but sometimes one sex more than the
  18071. other. This result is not incompatible with the belief that the
  18072. colours of birds are mainly due to the accumulation of successive
  18073. variations through sexual selection; for even after the sexes have
  18074. been greatly differentiated, climate might produce an equal effect
  18075. on both sexes, or a greater effect on one sex than on the other, owing
  18076. to some constitutional difference.
  18077.  
  18078.   * According to Dr. Blasius (Ibis, vol. ii., 1860, p. 297), there are
  18079. 425 indubitable species of birds which breed in Europe, besides
  18080. sixty forms, which are frequently regarded as distinct species. Of the
  18081. latter, Blasius thinks that only ten are really doubtful, and that the
  18082. other fifty ought to be united with their nearest allies; but this
  18083. shews that there must be a considerable amount of variation with
  18084. some of our European birds. It is also an unsettled point with
  18085. naturalists, whether several North American birds ought to be ranked
  18086. as specifically distinct from the corresponding European species. So
  18087. again many North American forms which until lately were named as
  18088. distinct species, are now considered to be local races.
  18089.   *(2) Mammals and Birds of East Florida, also an Ornithological
  18090. Reconnaissance of Kansas, &c. Notwithstanding the influence of climate
  18091. on the colours birds, it is difficult to account for the dull or
  18092. dark tints of almost all the species inhabiting certain countries, for
  18093. instance, the Galapagos Islands under the equator, the wide
  18094. temperate plains of Patagonia, and, as it appears, Egypt (see Mr.
  18095. Hartshorne in the American Naturalist, 1873, p. 747). These
  18096. countries are open, and afford little shelter to birds; but it seems
  18097. doubtful whether the absence of brightly coloured species can be
  18098. explained on the principle of protection, for on the Pampas, which are
  18099. equally open, though covered by green grass, and where the birds would
  18100. be equally exposed to danger, many brilliant and conspicuously
  18101. coloured species are common. I have sometimes speculated whether the
  18102. prevailing dull tints of the scenery in the above-named countries
  18103. may not have affected the appreciation of bright colours by the
  18104. birds inhabiting them.
  18105.  
  18106.   Individual differences between the members of the same species are
  18107. admitted by every one to occur under a state of nature. Sudden and
  18108. strongly marked variations are rare; it is also doubtful whether if
  18109. beneficial they would often be preserved through selection and
  18110. transmitted to succeeding generations.* Nevertheless, it may be
  18111. worth while to give the few cases which I have been able to collect,
  18112. relating chiefly to colour,- simple albinism and melanism being
  18113. excluded. Mr. Gould is well known to admit the existence of few
  18114. varieties, for he esteems very slight differences as specific; yet
  18115. he states*(2) that near Bogota certain humming-birds belonging to
  18116. the genus Cynanthus are divided into two or three races or
  18117. varieties, which differ from each other in the colouring of the
  18118. tail- "some having the whole of the feathers blue, while others have
  18119. the eight central ones tipped with beautiful green." It does not
  18120. appear that intermediate gradations have been observed in this or
  18121. the following cases. In the males alone of one of the Australian
  18122. parrakeets "the thighs in some are scarlet, in others grass-green." In
  18123. another parrakeet of the same country "some individuals have the
  18124. band across the wing-coverts bright-yellow, while in others the same
  18125. part is tinged with red.*(3) In the United States some few of the
  18126. males of the scarlet tanager (Tanagra rubra) have "a beautiful
  18127. transverse band of glowing red on the smaller wing-coverts";*(4) but
  18128. this variation seems to be somewhat rare, so that its preservation
  18129. through sexual selection would follow only under usually favourable
  18130. circumstances. In Bengal the honey buzzard (Pernis cristata) has
  18131. either a small rudimental crest on its head, or none at all: so slight
  18132. a difference, however, would not have been worth notice, had not
  18133. this same species possessed in southern India a well-marked
  18134. occipital crest formed of several graduated feathers."*(5)
  18135.  
  18136.   * I had always perceived (Origin of Species) that rare and
  18137. strongly-marked deviations of structure, deserving to be called
  18138. monstrosities, could seldom be preserved through natural selection,
  18139. and that the preservation of even highly-beneficial variations would
  18140. depend to a certain extent on chance. I had also fully appreciated the
  18141. importance of mere individual differences, and this led me to insist
  18142. so strongly on the importance of that unconscious form of selection by
  18143. man, which follows from the preservation of the most valued
  18144. individuals of each breed, without any intention on his part to modify
  18145. the characters of the breed. But until I read an able article in the
  18146. North British Review (March 1867, p. 289, et seq.), which has been
  18147. of more use to me than any other Review, I did not see how great the
  18148. chances were against the preservation of variations, whether slight or
  18149. strongly pronounced, occurring only in single individuals.
  18150.   *(2) Introduction to the Trochlidae, p. 102.
  18151.   *(3) Gould, Handbook of Birds of Australia, vol. ii., pp. 32 and 68.
  18152.   *(4) Audubon, Ornithological Biography, 1838, vol. iv., p. 389.
  18153.   *(5) Jerdon, Birds of India, vol. i., p. 108; and Mr. Blyth, in Land
  18154. and Water, 1868, p. 381.
  18155.  
  18156.   The following case is in some respects more interesting. A pied
  18157. variety of the raven, with the head, breast, abdomen, and parts of the
  18158. wings and tail-feathers white, is confined to the Feroe Islands. It is
  18159. not very rare there, for Graba saw during his visit from eight to
  18160. ten living specimens. Although the characters of this variety are
  18161. not quite constant, yet it has been named by several distinguished
  18162. ornithologists as a distinct species. The fact of the pied birds being
  18163. pursued and persecuted with much clamour by the other ravens of the
  18164. island was the chief cause which led Brunnich to conclude that they
  18165. were specifically distinct; but this is now known to be an error.*
  18166. This case seems analogous to that lately given of albino birds not
  18167. pairing from being rejected by their comrades.
  18168.  
  18169.   * Graba, Tagebuch Reise nach Faro, 1830, ss. 51-54. Macgillivray,
  18170. History of British Birds, vol. iii., p. 745. Ibis, vol. v., 1863, p.
  18171. 469.
  18172.  
  18173.   In various parts of the northern seas a remarkable variety of the
  18174. common guillemot (Uria troile) is found; and in Feroe, one out of
  18175. every five birds, according to Graba's estimation, presents this
  18176. variation. It is characterised* by a pure white ring round the eye,
  18177. with a curved narrow white line, an inch and a half in length,
  18178. extending back from the ring. This conspicuous character has caused
  18179. the bird to be ranked by several ornithologists as a distinct
  18180. species under the name of U. lacrymans, but it is now known to be
  18181. merely a variety. It often pairs with the common kind, yet
  18182. intermediate gradations have never been seen; nor is this
  18183. surprising, for variations which appear suddenly, are often, as I have
  18184. elsewhere shewn,*(2) transmitted either unaltered or not at all. We
  18185. thus see that two distinct forms of the same species may co-exist in
  18186. the same district, and we cannot doubt that if the one had possessed
  18187. any advantage over the other, it would soon have been multiplied to
  18188. the exclusion of the latter. If, for instance, the male pied ravens,
  18189. instead of being persecuted by their comrades, had been highly
  18190. attractive (like the above pied peacock) to the black female ravens
  18191. their numbers would have rapidly increased. And this would have been a
  18192. case of sexual selection.
  18193.  
  18194.   * Graba, ibid., s. 54. Macgillivray, ibid., vol. v., p. 327.
  18195.   *(2) Variation of Animals and Plants under Domestication, vol.
  18196. ii., p. 92.
  18197.  
  18198.   With respect to the slight individual differences which are
  18199. common, in a greater or less degree, to all the members of the same
  18200. species, we have every reason to believe that they are by far the most
  18201. important for the work of selection. Secondary sexual characters are
  18202. eminently liable to vary, both with animals in a state of nature and
  18203. under domestication.* There is also reason to believe, as we have seen
  18204. in our eighth chapter, that variations are more apt to occur in the
  18205. male than in the female sex. All these contingencies are highly
  18206. favourable for sexual selection. Whether characters thus acquired
  18207. are transmitted to one sex or to both sexes, depends, as we shall
  18208. see in the following chapter, on the form of inheritance which
  18209. prevails.
  18210.  
  18211.   * On these points see also Variation of Animals and Plants under
  18212. Domestication, vol. i., p. 253; vol ii., pp. 73, 75.
  18213.  
  18214.   It is sometimes difficult to form an opinion whether certain
  18215. slight differences between the sexes of birds are simply the result of
  18216. variability with sexually-limited inheritance, without the aid of
  18217. sexual selection, or whether they have been augmented through this
  18218. latter process. I do not here refer to the many instances where the
  18219. male displays splendid colours or other ornaments, of which the female
  18220. partakes to a slight degree; for these are almost certainly due to
  18221. characters primarily acquired by the male having been more or less
  18222. transferred to the female. But what are we to conclude with respect to
  18223. certain birds in which, for instance, the eyes differ slightly in
  18224. colour in the two sexes?* In some cases the eyes differ conspicuously;
  18225. thus with the storks of the genus Xenorhynchus, those of the male
  18226. are blackish-hazel, whilst those of the females are gamboge-yellow;
  18227. with many hornbills (Buceros), as I hear from Mr. Blyth,*(2) the males
  18228. have intense crimson eyes, and those of the females are white. In
  18229. the Buceros bicornis, the hind margin of the casque and a stripe on
  18230. the crest of the beak are black in the male, but not so in the female.
  18231. Are we to suppose that these black marks and the crimson colour of the
  18232. eyes have been preserved or augmented through sexual selection in
  18233. the males? This is very doubtful; for Mr. Bartlett shewed me in the
  18234. Zoological Gardens that the inside of the mouth of this Buceros is
  18235. black in the male and flesh-coloured in the female; and their external
  18236. appearance or beauty would not be thus affected. I observed in
  18237. Chile*(3) that the iris in the condor, when about a year old, is
  18238. dark-brown, but changes at maturity into yellowish-brown in the
  18239. male, and into bright red in the female. The male has also a small,
  18240. longitudinal, leaden-coloured, fleshy crest or comb. The comb of
  18241. many gallinaceous birds is highly ornamental, and assumes vivid
  18242. colours during the act of courtship; but what are we to think of the
  18243. dull-coloured comb of the condor, which does not appear to us in the
  18244. least ornamental? The same question may be asked in regard to
  18245. various other characters, such as the knob on the base of the beak
  18246. of the Chinese goose (Anser cygnoides), which is much larger in the
  18247. male than in the female. No certain answer can be given to these
  18248. questions; but we ought to be cautious in assuming that knobs and
  18249. various fleshy appendages cannot be attractive to the female, when
  18250. we remember that with savage races of man various hideous deformities-
  18251. deep scars on the face with the flesh raised into protuberances, the
  18252. septum of the nose pierced by sticks or bones, holes in the ears and
  18253. lips stretched widely open- are all admired as ornamental.
  18254.  
  18255.   * See, for instance, on the irides of a Podica and Gallicrex in
  18256. Ibis, vol. ii., 1860, p. 206; and vol. V., 1863, p. 426.
  18257.   *(2) See also Jerdon, Birds of India, vol. i., pp. 243-245
  18258.   *(3) Zoology of the Voyage of H. M. S. Beagle, 1841, p. 6.
  18259.  
  18260.   Whether or not unimportant differences between the sexes, such as
  18261. those just specified, have been preserved through sexual selection,
  18262. these differences, as well as all others, must primarily depend on the
  18263. laws of variation. On the principle of correlated development, the
  18264. plumage often varies on different parts of the body, or over the whole
  18265. body, in the same manner. We see this well illustrated in certain
  18266. breeds of the fowl. In all the breeds the feathers on the neck and
  18267. loins of the males are elongated, and are called hackles; now when
  18268. both sexes acquire a top-knot, which is a new character in the
  18269. genus, the feathers on the head of the male become hackle-shaped,
  18270. evidently on the principle of correlation; whilst those on the head of
  18271. the female are of the ordinary shape. The colour also of the hackles
  18272. forming the top-knot of the male, is often correlated with that of the
  18273. hackles on the neck and loins, as may be seen by comparing these
  18274. feathers in the golden and silver-spangled Polish, the Houdans, and
  18275. Creve-coeur breeds. In some natural species we may observe exactly the
  18276. same correlation in the colours of these same feathers, as in the
  18277. males of the splendid gold and Amherst pheasants.
  18278.   The structure of each individual feather, generally causes any
  18279. change in its colouring to be symmetrical; we see this in the
  18280. various laced, spangled, and pencilled breeds of the fowl; and on
  18281. the principle of correlation the feathers over the whole body are
  18282. often coloured in the same manner. We are thus enabled without much
  18283. trouble to rear breeds with their plumage marked almost as
  18284. symmetrically as in natural species. In laced and spangled fowls the
  18285. coloured margins of the feathers are abruptly defined; but in a
  18286. mongrel raised by me from a black Spanish cock glossed with green, and
  18287. a white game-hen, all the feathers were greenish-black, excepting
  18288. towards their extremities, which were yellowish-white; but between the
  18289. white extremities and the black bases, there was on each feather a
  18290. symmetrical, curved zone of dark-brown. In some instances the shaft of
  18291. the feather determines the distribution of the tints; thus with the
  18292. body-feathers of a mongrel from the same black Spanish cock and a
  18293. silver-spangled Polish hen, the shaft, together with a narrow space on
  18294. each side, was greenish-black, and this was surrounded by a regular
  18295. zone of dark-brown, edged with brownish-white. In these cases we
  18296. have feathers symmetrically shaded, like those which give so much
  18297. elegance to the plumage of many natural species. I have also noticed a
  18298. variety of the common pigeon with the wing-bars symmetrically zoned
  18299. with three bright shades, instead of being simply black on a
  18300. slaty-blue ground, as in the parent-species.
  18301.   In many groups of birds the plumage is differently coloured in the
  18302. several species, yet certain spots, marks, or stripes are retained
  18303. by all. Analogous cases occur with the breeds of the pigeon, which
  18304. usually retain the two wing-bars, though they may be coloured red,
  18305. yellow, white, black, or blue, the rest of the plumage being of some
  18306. wholly different tint. Here is a more curious case, in which certain
  18307. marks are retained, though coloured in a manner almost exactly the
  18308. opposite of what is natural; the aboriginal pigeon has a blue tail,
  18309. with the terminal halves of the outer webs of the two outer tail
  18310. feathers white; now there is a sub-variety having a white instead of a
  18311. blue tail, with precisely that part black which is white in the
  18312. parent-species.*
  18313.  
  18314.   * Bechstein, Naturgeschichte Deutschlands, B. iv., 1795, s. 31, on a
  18315. sub-variety of the monck pigeon.
  18316.  
  18317.   Formation and Variability of the Ocelli or eye-like Spots on the
  18318. Plumage of Birds.- As no ornaments are more beautiful than the
  18319. ocelli on the feathers of various birds, on the hairy coats of some
  18320. mammals, on the scales of reptiles and fishes, on the skin of
  18321. amphibians, on the wings of many Lepidoptera and other insects, they
  18322. deserve to be especially noticed. An ocellus consists of a spot within
  18323. a ring of another colour, like the pupil within the iris, but the
  18324. central spot is often surrounded by additional concentric zones. The
  18325. ocelli on the tail-coverts of the peacock offer a familiar example, as
  18326. well as those on the wings of the peacock-butterfly (Vanessa). Mr.
  18327. Trimen has given me a description of a S. African moth (Gynanisa
  18328. isis), allied to our emperor moth, in which a magnificent ocellus
  18329. occupies nearly the whole surface of each hinder wing; it consists
  18330. of a black centre, including a semi-transparent crescent-shaped
  18331. mark, surrounded by successive, ochre-yellow, black, ochre-yellow,
  18332. pink, white, pink, brown, and whitish zones. Although we do not know
  18333. the steps by which these wonderfully beautiful and complex ornaments
  18334. have been developed, the process has probably been a simple one, at
  18335. least with insects; for, as Mr. Trimen writes to me, "no characters of
  18336. mere marking or colouration are so unstable in the Lepidoptera as
  18337. the ocelli, both in number and size." Mr. Wallace, who first called my
  18338. attention to this subject, shewed me a series of specimens of our
  18339. common meadow-brown butterfly (Hipparchia janira) exhibiting
  18340. numerous gradations from a simple minute black spot to an
  18341. elegantly-shaded ocellus. In a S. African butterfly (Cyllo leda,
  18342. Linn.), belonging to the same family, the ocelli are even still more
  18343. variable. In some specimens (see A, fig. 53) large spaces on the upper
  18344. surface of the wings are coloured black, and include irregular white
  18345. marks; and from this state a complete gradation can be traced into a
  18346. tolerably perfect ocellus (A1), and this results from the
  18347. contraction of the irregular blotches of colour. In another series
  18348. of specimens a gradation can be followed from excessively minute white
  18349. dots, surrounded by a scarcely visible black line (B), into
  18350. perfectly symmetrical and large ocelli (B1).* In cases like these, the
  18351. development of a perfect ocellus does not require a long course of
  18352. variation and selection.
  18353.  
  18354.   * This woodcut has been engraved from a beautiful drawing, most
  18355. kindly made for me by Mr. Trimen; see also his description of the
  18356. wonderful amount of variation in the coloration and shape of the wings
  18357. this butterfly, in his Rhopalocera Africae, Australis, p. 186.
  18358.  
  18359.   With birds and many other animals, it seems to follow from the
  18360. comparison of allied species that circular spots are often generated
  18361. by the breaking up and contraction of stripes. In the tragopan
  18362. pheasant faint white lines in the female represent the beautiful white
  18363. spots in the male;* and something of the same kind may be observed
  18364. in the two sexes of the Argus pheasant. However this may be,
  18365. appearances strongly favour the belief that on the one hand, a dark
  18366. spot is often formed by the colouring matter being drawn towards a
  18367. central point from a surrounding zone, which latter is thus rendered
  18368. lighter; and, on the other hand, that a white spot is often formed
  18369. by the colour being driven away from a central point, so that it
  18370. accumulates in a surrounding darker zone. In either case an ocellus is
  18371. the result. The colouring matter seems to be a nearly constant
  18372. quantity, but is redistributed, either centripetally or centrifugally.
  18373. The feathers of the common guinea-fowl offer a good instance of
  18374. white spots surrounded by darker zones; and wherever the white spots
  18375. are large and stand near each other, the surrounding dark zones become
  18376. confluent. In the same wing-feather of the Argus pheasant dark spots
  18377. may be seen surrounded by a pale zone, and white spots by a dark zone.
  18378. Thus the formation of an ocellus in its most elementary state
  18379. appears to be a simple affair. By what further steps the more
  18380. complex ocelli, which are surrounded by many successive zones Of
  18381. colour, have been generated, I will not pretend to say. But the
  18382. zoned feathers of the mongrels from differently coloured fowls, and
  18383. the extraordinary variability of the ocelli on many Lepidoptera,
  18384. lead us to conclude that their formation is not a complex process, but
  18385. depends on some slight and graduated change in the nature of the
  18386. adjoining tissues.
  18387.  
  18388.   * Jerdon, Birds of India, vol. iii., p. 517.
  18389.  
  18390.   Gradation of Secondary Sexual Characters.- Cases of gradation are
  18391. important, as shewing us that highly complex ornaments may be acquired
  18392. by small successive steps. In order to discover the actual steps by
  18393. which the male of any existing bird has acquired his magnificent
  18394. colours or other ornaments, we ought to behold the long line of his
  18395. extinct progenitors; but this is obviously impossible. We may,
  18396. however, generally gain a clue by comparing all the species of the
  18397. same group, if it be a large one; for some of them will probably
  18398. retain, at least partially, traces of their former characters. Instead
  18399. of entering on tedious details respecting various groups, in which
  18400. striking instances of gradation could be given, it seems the best plan
  18401. to take one or two strongly marked cases, for instance that of the
  18402. peacock, in order to see if light can be thrown on the steps by
  18403. which this bird bas become so splendidly decorated. The peacock is
  18404. chiefly remarkable from the extraordinary length of his
  18405. tail-coverts; the tail itself not being much elongated. The barbs
  18406. along nearly the whole length of these feathers stand separate or
  18407. are decomposed; but this is the case with the feathers of many
  18408. species, and with some varieties of the domestic fowl and pigeon.
  18409. The barbs coalesce towards the extremity of the shaft forming the oval
  18410. disc or ocellus, which is certainly one of the most beautiful
  18411. objects in the world. It consists of an iridescent, intensely blue,
  18412. indented centre, surrounded by a rich green zone, this by a broad
  18413. coppery-brown zone, and this by five other narrow zones of slightly
  18414. different iridescent shades. A trifling character in the disc deserves
  18415. notice; the barbs, for a space along one of the concentric zones are
  18416. more or less destitute of their barbules, so that a part of the disc
  18417. is surrounded by an almost transparent zone, which gives it a highly
  18418. finished aspect. But I have elsewhere described* an exactly
  18419. analogous variation in the hackles of a sub-variety of the
  18420. game-cock, in which the tips, having a metallic lustre, "are separated
  18421. from the lower part of the feather by a symmetrically shaped
  18422. transparent zone, composed of the naked portions of the barbs." The
  18423. lower margin or base of the dark-blue centre of the ocellus is
  18424. deeply indented on the line of the shaft. The surrounding zones
  18425. likewise shew traces, as may be seen in the drawing (see fig. 54),
  18426. of indentations, or rather breaks. These indentations are common to
  18427. the Indian and Javan peacocks (Pavo cristatus and P. muticus); and
  18428. they seem to deserve particular attention, as probably connected
  18429. with the development of the ocellus; but for a long time I could not
  18430. conjecture their meaning.
  18431.  
  18432.   * Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. i., p.
  18433. 254.
  18434.  
  18435.   If we admit the principle of gradual evolution, there must
  18436. formerly have existed many species which presented every successive
  18437. step between the wonderfully elongated tail-coverts of the peacock and
  18438. the short tail-coverts of all ordinary birds; and again between the
  18439. magnificent ocelli of the former, and the simpler ocelli or mere
  18440. coloured spots on other birds; and so with all the other characters of
  18441. the peacock. Let us look to the allied Gallinaceae for any
  18442. still-existing gradations. The species and sub-species of Polyplectron
  18443. inhabit countries adjacent to the native land of the peacock; and they
  18444. so far resemble this bird that they are sometimes called
  18445. peacock-pheasants. I am also informed by Mr. Bartlett that they
  18446. resemble the peacock in their voice and in some of their habits.
  18447. During the spring the males, as previously described, strut about
  18448. before the comparatively plain-coloured females, expanding and
  18449. erecting their tail and wing-feathers, which are ornamented with
  18450. numerous ocelli. I request the reader to turn back to the drawing (see
  18451. fig. 51) of a Polyplectron; In P. napoleonis the ocelli are confined
  18452. to the tail, and the back is of a rich metallic blue; in which
  18453. respects this species approaches the Java peacock P. hardwickii
  18454. possesses a peculiar topknot, which is also somewhat like that of
  18455. the Java peacock. In all species the ocelli on the wings and tail
  18456. are either circular or oval, and consist of a beautiful, iridescent,
  18457. greenish-blue or greenish-purple disc, with a black border. This
  18458. border in P. chinquis shades into brown. edged with cream colour, so
  18459. that the ocellus is here surrounded with variously shaded, though
  18460. not bright, concentric zones. The unusual length of the tail-coverts
  18461. is another remarkable character in Polyplectron; for in some of the
  18462. species they are half, and in others two-thirds as long as the true
  18463. tail-feathers. The tail-coverts are ocellated as in the peacock.
  18464. Thus the several species of Polyplectron manifestly make a graduated
  18465. approach to the peacock in the length of their tail-coverts, in the
  18466. zoning of the ocelli, and in some other characters.
  18467.   Notwithstanding this approach, the first species of Polyplectron
  18468. which I examined almost made me give up the search; for I found not
  18469. only that the true tail-feathers, which in the peacock are quite
  18470. plain, were ornamented with ocelli, but that the ocelli on all the
  18471. feathers differed fundamentally from those of the peacock, in there
  18472. being two on the same feather (see fig. 55), one on each side of the
  18473. shaft.
  18474.   Hence I concluded that the early progenitors of the peacock could
  18475. not have resembled a Polyplectron. But on continuing my search, I
  18476. observed that in some of the species the two ocelli stood very near
  18477. each other; that in the tail-feathers of P. hardwickii they touched
  18478. each other; and, finally, that on the tail-coverts of this same
  18479. species as well as of P. malaccense (see fig. 56) they were actually
  18480. confluent. As the central part alone is confluent, an indentation is
  18481. left at both the upper and lower ends; and the surrounding coloured
  18482. zones are likewise indented. A single ocellus is thus formed on each
  18483. tail-covert, though still plainly betraying its double origin. These
  18484. confluent ocelli differ from the single ocelli of the peacock in
  18485. having an indentation at both ends, instead of only at the lower or
  18486. basal end. The explanation, however, of this difference is not
  18487. difficult; in some species of Polyplectron the two oval ocelli on
  18488. the same feather stand parallel to each other; in other species (as in
  18489. P. chinquis) they converge towards one end; now the partial confluence
  18490. of two convergent ocelli would manifestly leave a much deeper
  18491. indentation at the divergent than at the convergent end. It is also
  18492. manifest that if the convergence were strongly pronounced and the
  18493. confluence complete, the indentation at the convergent end would
  18494. tend to disappear.
  18495.   The tail-feathers in both species of the peacock are entirely
  18496. destitute of ocelli, and this apparently is related to their being
  18497. covered up and concealed by the long tail-coverts. In this respect
  18498. they differ remarkably from the tail-feathers of Polyplectron, which
  18499. in most of the species are ornamented with larger ocelli than those on
  18500. the tail-coverts. Hence I was led carefully to examine the
  18501. tail-feathers of the several species, in order to discover whether
  18502. their ocelli shewed any tendency to disappear; and to my great
  18503. satisfaction, this appeared to be so. The central tail-feathers of
  18504. P. napoleonis have the two ocelli on each side of the shaft
  18505. perfectly developed; but the inner ocellus becomes less and less
  18506. conspicuous on the more exterior tail-feathers, until a mere shadow or
  18507. rudiment is left on the inner side of the outermost feather. Again, in
  18508. P. malaccense, the ocelli on the tail-coverts are, as we have seen,
  18509. confluent; and these feathers are of unusual length, being
  18510. two-thirds of the length of the tail-feathers, so that in both these
  18511. respects they approach the tail-coverts of the peacock. Now in P.
  18512. malaccense, the two central tail-feathers alone are ornamented, each
  18513. with two brightly-coloured ocelli, the inner ocellus having completely
  18514. disappeared from all the other tail-feathers. Consequently the
  18515. tail-coverts and tail-feathers of this species of Polyplectron make
  18516. a near approach in structure and ornamentation to the corresponding
  18517. feathers of the peacock.
  18518.   As far, then, as gradation throws light on the steps by which the
  18519. magnificent train of the peacock has been acquired, hardly anything
  18520. more is needed. If we picture to ourselves a progenitor of the peacock
  18521. in an almost exactly intermediate condition between the existing
  18522. peacock, with his enormously elongated tail-coverts, ornamented with
  18523. single ocelli, and an ordinary gallinaceous bird with short
  18524. tail-coverts, merely spotted with some colour, we shall see a bird
  18525. allied to Polyplectron- that is, with tail-coverts, capable of
  18526. erection and expansion, ornamented with two partially confluent
  18527. ocelli, and long enough almost to conceal the tail-feathers, the
  18528. latter having already partially lost their ocelli. The indentation
  18529. of the central disc and of the surrounding zones of the ocellus, in
  18530. both species of peacock, speaks plainly in favour of this view, and is
  18531. otherwise inexplicable. The males of Polyplectron are no doubt
  18532. beautiful birds, but their beauty, when viewed from a little distance,
  18533. cannot be compared with that of the peacock. Many female progenitors
  18534. of the peacock must, during a long line of descent, have appreciated
  18535. this superiority; for they have unconsciously, by the continued
  18536. preference for the most beautiful males, rendered the peacock the most
  18537. splendid of living birds.
  18538.   Argus pheasant.- Another excellent case for investigation is offered
  18539. by the ocelli on the wing-feathers of the Argus pheasant, which are
  18540. shaded in so wonderful a manner as to resemble balls lying loose
  18541. within sockets, and consequently differ from ordinary ocelli. No
  18542. one, I presume, will attribute the shading, which has excited the
  18543. admiration of many experienced artists, to chance- to the fortuitous
  18544. concourse of atoms of colouring matter. That these ornaments should
  18545. have been formed through the selection of many successive
  18546. variations, not one of which was originally intended to produce the
  18547. ball-and-socket effect, seems as incredible as that one of Raphael's
  18548. Madonnas should have been formed by the selection of chance daubs of
  18549. paint made by a long succession of young artists, not one of whom
  18550. intended at first to draw the human figure. In order to discover how
  18551. the ocelli have been developed, we cannot look to a long line of
  18552. progenitors, nor to many closely-allied forms, for such do not now
  18553. exist. But fortunately the several feathers on the wing suffice to
  18554. give us a clue to the problem, and they prove to demonstration that
  18555. a gradation is at least possible from a mere spot to a finished
  18556. ball-and-socket ocellus.
  18557.   The wing-feathers, bearing the ocelli, are covered with dark stripes
  18558. (see fig. 57) or with rows of dark spots (see fig. 59), each stripe or
  18559. row of spots running obliquely down the outer side of the shaft to one
  18560. of the ocelli. The spots are generally elongated in a line
  18561. transverse to the row in which they stand. They often become confluent
  18562. either in the line of the row- and then they form a longitudinal
  18563. stripe- or transversely, that is, with the spots in the adjoining
  18564. rows, and then they form transverse stripes. A spot sometimes breaks
  18565. up into smaller spots, which still stand in their proper places.
  18566.   It will be convenient first to describe a perfect ball-and-socket
  18567. ocellus. This consists of an intensely black circular ring,
  18568. surrounding a space shaded so as exactly to resemble a ball. The
  18569. figure here given has been admirably drawn by Mr. Ford and well
  18570. engraved, but a woodcut cannot exhibit the exquisite shading of the
  18571. original. The ring is almost always slightly broken or interrupted
  18572. (see fig. 57) at a point in the upper half, a little to the right of
  18573. and above the white shade on the enclosed ball; it is also sometimes
  18574. broken towards the base on the right hand. These little breaks have an
  18575. important meaning. The ring is always much thickened, with the edges
  18576. ill-defined towards the left-hand upper corner, the feather being beld
  18577. erect, in the position in which it is here drawn. Beneath this
  18578. thickened part there is on the surface of the ball an oblique almost
  18579. pure-white mark, which shades off downwards into a pale-leaden hue,
  18580. and this into yellowish and brown tints, which insensibly become
  18581. darker and darker towards the lower part of the ball. It is this
  18582. shading which gives so admirably the effect of light shining on a
  18583. convex surface. If one of the balls be examined, it will be seen
  18584. that the lower part is of a brown tint and is indistinctly separated
  18585. by a curved oblique line from the upper part which is yellower and
  18586. more leaden; this curved oblique line runs at right angles to the
  18587. longer axis of the white patch of light, and indeed of all the
  18588. shading; but this difference in colour, which cannot of course be
  18589. shewn in the woodcut, does not in the least interfere with the perfect
  18590. shading of the ball. It should be particularly observed that each
  18591. ocellus stands in obvious connection either with a dark stripe, or
  18592. with a longitudinal row of dark spots for both occur indifferently
  18593. on the same feather. Thus in fig. 57 (see figure) stripe A runs to
  18594. ocellus (a); B runs to ocellus (b); stripe C is broken in the upper
  18595. part, and runs down to the next succeeding ocellus, not represented in
  18596. the woodcut; D to the next lower one, and so with the stripes E and F.
  18597. Lastly, the several ocelli are separated from each other by a pale
  18598. surface bearing irregular black marks.
  18599.   I will next describe the other extreme of the series, namely, the
  18600. first trace of an ocellus. The short secondary wing-feather (see
  18601. fig. 58), nearest to the body, is marked like the other feathers, with
  18602. oblique, longitudinal, rather irregular, rows of very dark spots.
  18603. The basal spot, or that nearest the shaft, in the five lower rows
  18604. (excluding the lowest one) is a little larger than the other spots
  18605. of the same row, and a little more elongated in a transverse
  18606. direction. It differs also from the other spots by being bordered on
  18607. its upper side with some dull fulvous shading. But this spot is not in
  18608. any way more remarkable than those on the plumage of many birds, and
  18609. might easily be overlooked. The next higher spot does not differ at
  18610. all from the upper ones in the same row. The larger basal spots occupy
  18611. exactly the same relative position on these feathers as do the perfect
  18612. ocelli on the longer wing-feathers.
  18613.   By looking to the next two or three succeeding wing-feathers, an
  18614. absolutely insensible gradation can be traced from one of the last
  18615. described basal spots, together with the next higher one in the same
  18616. row, to a curious ornament, which cannot be called an ocellus, and
  18617. which I will name, from the want of a better term, an "elliptic
  18618. ornament." These are shewn in the accompanying figure (see fig. 59).
  18619. We here see several oblique rows, A, B, C, D, &c. (see the lettered
  18620. diagram on the right hand), of dark spots of the usual character. Each
  18621. row of spots runs down to and is connected with one of the elliptic
  18622. ornaments, in exactly the same manner as each stripe in fig. 57 (see
  18623. figure) runs down to, and is connected with, one of the
  18624. ball-and-socket ocelli. Looking to any one row, for instance, B, in
  18625. fig. 59 (see figure), the lowest mark (b) is thicker and
  18626. considerably longer than the upper spots, and has its left extremity
  18627. pointed and curved upwards. This black mark is abruptly bordered on
  18628. its upper side by a rather broad space of richly shaded tints,
  18629. beginning with a narrow brown zone, which passes into orange, and this
  18630. into a pale leaden tint, with the end towards the shaft much paler.
  18631. These shaded tints together fill up the whole inner space of the
  18632. elliptic ornament. The mark (b) corresponds in every respect with
  18633. the basal shaded spot of the simple feather described in the last
  18634. paragraph (see fig. 58), but is more highly developed and more
  18635. brightly coloured. Above and to the right of this spot (see b, fig.
  18636. 59), with its bright shading, there is a long narrow, black mark
  18637. (c), belonging to the same row, and which is arched a little downwards
  18638. so as to face (b). This mark is sometimes broken into two portions. It
  18639. is also narrowly edged on the lower side with a fulvous tint. To the
  18640. left of and above (c), in the same oblique direction, but always
  18641. more or less distinct from it, there is another black mark (d). This
  18642. mark is generally sub-triangular and irregular in shape, but in the
  18643. one lettered in the diagram it is unusually narrow, elongated, and
  18644. regular. It apparently consists of a lateral and broken prolongation
  18645. of the mark (c), together with its confluence with a broken and
  18646. prolonged part of the next spot above; but I do not feel sure of this.
  18647. These three marks, b, c, and d, with the intervening bright shades,
  18648. form together the so-called elliptic ornament. These ornaments
  18649. placed parallel to the shaft, manifestly correspond in position with
  18650. the ball-and-socket ocelli. Their extremely elegant appearance
  18651. cannot be appreciated in the drawing, as the orange and leaden
  18652. tints, contrasting so well with the black marks, cannot be shewn.
  18653.   Between one of the elliptic ornaments and a perfect
  18654. ball-and-socket ocellus, the gradation is so perfect that it is
  18655. scarcely possible to decide when the latter term ought to be used. The
  18656. passage from the one into the other is effected by the elongation
  18657. and greater curvature in opposite directions of the lower black mark
  18658. (see b, fig. 59), and more especially of the upper one (c), together
  18659. with the contraction of the elongated sub-triangular or narrow mark
  18660. (d), so that at last these three marks become confluent, forming an
  18661. irregular elliptic ring. This ring is gradually rendered more and more
  18662. circular and regular, increasing at the same time in diameter. I
  18663. have here given a drawing (see fig. 60) of the natural size of an
  18664. ocellus not as yet quite perfect. The lower part of the black ring
  18665. is much more curved than is the lower mark in the elliptic ornament
  18666. (see b, fig. 59). The upper part of the ring consists of two or
  18667. three separate portions; and there is only a trace of the thickening
  18668. of the portion which forms the black mark above the white shade.
  18669. This white shade itself is not as yet much concentrated; and beneath
  18670. it the surface is brighter coloured than in a perfect
  18671. ball-and-socket ocellus. Even in the most perfect ocelli traces of the
  18672. junction of three or four elongated black marks, by which the ring has
  18673. been formed, may often be detected. The irregular sub-triangular or
  18674. narrow mark (see d, fig. 59), manifestly forms, by its contraction and
  18675. equalisation, the thickened portion of the ring above the white
  18676. shade on a perfect ball-and-socket ocellus. The lower part of the ring
  18677. is invariably a little thicker than the other parts (see fig. 57), and
  18678. this follows from the lower black mark of the elliptic ornament (see
  18679. b, fig. 59) having originally been thicker than the upper mark (c).
  18680. Every step can be followed in the process of confluence and
  18681. modification; and the black ring which surrounds the ball of the
  18682. ocellus is unquestionably formed by the union and modification of
  18683. the three black marks, b, c, d, of the elliptic ornament. The
  18684. irregular zigzag black marks between the successive ocelli (see
  18685. again fig. 57) are plainly due to the breaking up of the somewhat more
  18686. regular but similar marks between the elliptic ornaments.
  18687.   The successive steps in the shading of the ball-and-socket ocelli
  18688. can be followed out with equal clearness. The brown, orange, and
  18689. pale-leadened narrow zones, which border the lower black mark of the
  18690. elliptic ornament, can be seen gradually to become more and more
  18691. softened and shaded into each other, with the upper lighter part
  18692. towards the left-hand corner rendered still lighter, so as to become
  18693. almost white, and at the same time more contracted. But even in the
  18694. most perfect ball-and-socket ocelli a slight difference in the
  18695. tints, though not in the shading, between the upper and lower parts of
  18696. the ball can be perceived, as before noticed; and the line of
  18697. separation is oblique, in the same direction as the bright coloured
  18698. shades of the elliptic ornaments. Thus almost every minute detail in
  18699. the shape and colouring of the ball-and-socket ocelli can be shewn
  18700. to follow from gradual changes in the elliptic ornaments; and the
  18701. development of the latter can be traced by equally small steps from
  18702. the union of two almost simple spots, the lower one (see fig. 58)
  18703. having some dull fulvous shading on its upper side.
  18704.   The extremities of the longer secondary feathers which bear the
  18705. perfect ball-and-socket ocelli, are peculiarly ornamented (see fig.
  18706. 61). The oblique longitudinal stripes suddenly cease upwards and
  18707. become confused; and above this limit the whole upper end of the
  18708. feather (a) is covered with white dots, surrounded by little black
  18709. rings, standing on a dark ground. The oblique stripe belonging to
  18710. the uppermost ocellus (b) is barely represented by a very short
  18711. irregular black mark with the usual, curved, transverse base. As
  18712. this stripe is thus abruptly cut off, we can perhaps understand from
  18713. what has gone before, how it is that the upper thickened part of the
  18714. ring is here absent; for, as before stated, this thickened part
  18715. apparently stands in some relation with a broken prolongation from the
  18716. next higher spot. From the absence of the upper and thickened part
  18717. of the ring, the uppermost ocellus, though perfect in all other
  18718. respects, appears as if its top had been obliquely sliced off. It
  18719. would, I think, perplex any one, who believes that the plumage of
  18720. the Argus pheasant was created as we now see it, to account for the
  18721. imperfect condition of the uppermost ocellus. I should add that on the
  18722. secondary wing-feather farthest from the body all the ocelli are
  18723. smaller and less perfect than on the other feathers, and have the
  18724. upper part of the ring deficient, as in the case just mentioned. The
  18725. imperfection here seems to be connected with the fact that the spots
  18726. on this feather shew less tendency than usual to become confluent into
  18727. stripes; they are, on the contrary, often broken up into smaller
  18728. spots, so that two or three rows run down to the same ocellus.
  18729.   There still remains another very curious point, first observed by
  18730. Mr. T. W. Wood,* which deserves attention. In a photograph, given me
  18731. by Mr. Ward, of a specimen mounted as in the act of display, it may be
  18732. seen that on the feathers which are held perpendicularly, the white
  18733. marks on the ocelli, representing light reflected from a convex
  18734. surface, are at the upper or further end, that is, are directed
  18735. upwards; and the bird whilst displaying himself on the ground would
  18736. naturally be illuminated from above. But here comes the curious point;
  18737. the outer feathers are held almost horizontally, and their ocelli
  18738. ought likewise to appear as if illuminated from above, and
  18739. consequently the white marks ought to be placed on the upper sides
  18740. of the ocelli; and, wonderful as is the fact, they are thus placed!
  18741. Hence the ocelli on the several feathers, though occupying very
  18742. different positions with respect to the light, all appear as if
  18743. illuminated from above, just as an artist would have shaded them.
  18744. Nevertheless they are not illuminated from strictly the same point
  18745. as they ought to be; for the white marks on the ocelli of the feathers
  18746. which are held almost horizontally, are placed rather too much towards
  18747. the further end; that is, they are not sufficiently lateral. We
  18748. have, however, no right to expect absolute perfection in a part
  18749. rendered ornamental through sexual selection, any more than we have in
  18750. a part modified through natural selection for real use; for
  18751. instance, in that wondrous organ the human eye. And we know what
  18752. Helmholtz, the highest authority in Europe on the subject, has said
  18753. about the human eye; that if an optician had sold him an instrument so
  18754. carelessly made, he would have thought himself fully justified in
  18755. returning it.*(2)
  18756.  
  18757.   * The Field, May 28, 1870.
  18758.   *(2) Popular Lectures on Scientific Subjects, Eng. trans., 1873, pp.
  18759. 219, 227, 269, 390.
  18760.  
  18761.   We have now seen that a perfect series can be followed, from
  18762. simple spots to the wonderful ball-and-socket ornaments. Mr. Gould,
  18763. who kindly gave me some of these feathers, fully agrees with me in the
  18764. completeness of the gradation. It is obvious that the stages in
  18765. development exhibited by the feathers on the same bird do not at all
  18766. necessarily shew us the steps passed through by the extinct
  18767. progenitors of the species; but they probably give us the clue to
  18768. the actual steps, and they at least prove to demonstration that a
  18769. gradation is possible. Bearing in mind how carefully the male Argus
  18770. pheasant displays his plumes before the female, as well as the many
  18771. facts rendering it probable that female birds prefer the more
  18772. attractive males, no one who admits the agency of sexual selection
  18773. in any case will deny that a simple dark spot with some fulvous
  18774. shading might be converted, through the approximation and modification
  18775. of two adjoining spots, together with some slight increase of
  18776. colour, into one of the so-called elliptic ornaments. These latter
  18777. ornaments have been shewn to many persons, and all have admitted
  18778. that they are beautiful, some thinking them even more so than the
  18779. ball-and-socket ocelli. As the secondary plumes became lengthened
  18780. through sexual selection, and as the elliptic ornaments increased in
  18781. diameter, their colours apparently became less bright; and then the
  18782. ornamentation of the plumes had to be gained by an improvement in
  18783. the pattern and shading; and this process was carried on until the
  18784. wonderful ball-and-socket ocelli were finally developed. Thus we can
  18785. understand- and in no other way as it seems to me- the present
  18786. condition and origin of the ornaments on the wing-feathers of the
  18787. Argus pheasant.
  18788.  
  18789.   From the light afforded by the principle of gradation- from what
  18790. we know of the laws of variation- from the changes which have taken
  18791. place in many of our domesticated birds- and, lastly, from the
  18792. character (as we shall hereafter see more clearly) of the immature
  18793. plumage of young birds- we can sometimes indicate, with a certain
  18794. amount of confidence, the probable steps by which the males have
  18795. acquired their brilliant plumage and various ornaments; yet in many
  18796. cases we are involved in complete darkness. Mr. Gould several years
  18797. ago pointed out to me a humming-bird, the Urosticte benjamini,
  18798. remarkable for the curious differences between the sexes. The male,
  18799. besides a splendid gorget, has greenish-black tail-feathers, with
  18800. the four central ones tipped with white; in the female, as with most
  18801. of the allied species, the three outer tail-feathers on each side
  18802. are tipped with white, so that the male has the four central, whilst
  18803. the female has the six exterior feathers ornamented with white tips.
  18804. What makes the case more curious is that, although the colouring of
  18805. the tail differs remarkably in both sexes of many kinds of
  18806. humming-birds, Mr. Gould does not know a single species, besides the
  18807. Urosticte, in which the male has the four central feathers tipped with
  18808. white.
  18809.   The Duke of Argyll, in commenting on this case,* passes over
  18810. sexual selection, and asks, "What explanation does the law of
  18811. natural selection give of such specific varieties as these?" He
  18812. answers "none whatever"; and I quite agree with him. But can this be
  18813. so confidently said of sexual selection? Seeing in how many ways the
  18814. tail-feathers of humming-birds differ, why should not the four central
  18815. feathers have varied in this one species alone, so as to have acquired
  18816. white tips? The variations may have been gradual, or somewhat abrupt
  18817. as in the case recently given of the humming-birds near Bogota, in
  18818. which certain individuals alone have the "central tail-feathers tipped
  18819. with beautiful green." In the female of the Urosticte I noticed
  18820. extremely minute or rudimental white tips to the two outer of the four
  18821. central black tail-feathers; so that here we have an indication of
  18822. change of some kind in the plumage of this species. If we grant the
  18823. possibility of the central tail-feathers of the male varying in
  18824. whiteness, there is nothing strange in such variations having been
  18825. sexually selected. The white tips, together with the small white
  18826. ear-tufts, certainly add, as the Duke of Argyll admits, to the
  18827. beauty of the male; and whiteness is apparently appreciated by other
  18828. birds, as may be inferred from such cases as the snow-white male of
  18829. the bell-bird. The statement made by Sir R. Heron should not be
  18830. forgotten, namely, that his peahens, when debarred from access to
  18831. the pied peacock, would not unite with any other male, and during that
  18832. season produced no offspring. Nor is it strange that variations in the
  18833. tail-feathers of the Urosticte should have been specially selected for
  18834. the sake of ornament, for the next succeeding genus in the family
  18835. takes its name of Metallura from the splendour of these feathers. We
  18836. have, moreover, good evidence that humming-birds take especial pains
  18837. in displaying their tail-feathers; Mr. Belt,*(2) after describing
  18838. the beauty of the Florisuga mellivora, says, "I have seen the female
  18839. sitting on a branch, and two males displaying their charms in front of
  18840. her. One would shoot up like a rocket, then suddenly expanding the
  18841. snow-white tail, like an inverted parachute, slowly descend in front
  18842. of her, turning round gradually to shew off back and front.... The
  18843. expanded white tail covered more space than all the rest of the
  18844. bird, and was evidently the grand feature in the performance. Whilst
  18845. one male was descending, the other would shoot up and come slowly down
  18846. expanded. The entertainment would end in a fight between the two
  18847. performers; but whether the most beautiful or the most pugnacious
  18848. was the accepted suitor, I know not." Mr. Gould, after describing
  18849. the peculiar plumage of the Urosticte, adds, "that ornament and
  18850. variety is the sole object, I have myself but little doubt."*(3) If
  18851. this be admitted, we can perceive that the males which during former
  18852. times were decked in the most elegant and novel manner would have
  18853. gained an advantage, not in the ordinary struggle for life, but in
  18854. rivalry with other males, and would have left a larger number of
  18855. offspring to inherit their newly-acquired beauty.
  18856.  
  18857.   * The Reign of Law, 1867, p. 247.
  18858.   *(2) The Naturalist in Nicaragua, 1874, p. 112.
  18859.   *(3) Introduction to the Trochilidae, 1861, p. 110.
  18860.                           CHAPTER XV.
  18861.  
  18862.                        BIRDS- Continued.
  18863.  
  18864.   WE have in this chapter to consider why the females of many birds
  18865. have not acquired the same ornaments as the male; and why, on the
  18866. other hand, both sexes of many other birds are equally, or almost
  18867. equally, ornamented? In the following chapter we shall consider the
  18868. few cases in which the female is more conspicuously coloured than
  18869. the male.
  18870.   In my Origin of Species* I briefly suggested that the long tail of
  18871. the peacock would be inconvenient and the conspicuous black colour
  18872. of the male capercailzie dangerous, to the female during the period of
  18873. incubation: and consequently that the transmission of these characters
  18874. from the male to the female offspring had been checked through natural
  18875. selection. I still think that this may have occurred in some few
  18876. instances: but after mature reflection on all the facts which I have
  18877. been able to collect, I am now inclined to believe that when the sexes
  18878. differ, the successive variations have generally been from the first
  18879. limited in their transmission to the same sex in which they first
  18880. arose. Since my remarks appeared, the subject of sexual colouration
  18881. has been discussed in some very interesting papers by Mr. Wallace,*(2)
  18882. who believes that in almost all cases the successive variations tended
  18883. at first to be transmitted equally to both sexes; but that the
  18884. female was saved, through natural selection, from acquiring the
  18885. conspicuous colours of the male, owing to the danger which she would
  18886. thus have incurred during incubation.
  18887.  
  18888.   * Fourth edition, 1866, p. 241.
  18889.   *(2) Westminster Review, July, 1867. Journal of Travel, vol. i.,
  18890. 1868, p. 73.
  18891.  
  18892.   This view necessitates a tedious discussion on a difficult point,
  18893. namely, whether the transmission of a character, which is at first
  18894. inherited by both sexes can be subsequently limited in its
  18895. transmission to one sex alone by means of natural selection. We must
  18896. bear in mind, as shewn in the preliminary chapter on sexual selection,
  18897. that characters which are limited in their development to one sex
  18898. are always latent in the other. An imaginary illustration will best
  18899. aid us in seeing the difficulty of the case; we may suppose that a
  18900. fancier wished to make a breed of pigeons, in which the males alone
  18901. should be coloured of a pale blue, whilst the females retained their
  18902. former slaty tint. As with pigeons characters of all kinds are usually
  18903. transmitted to both sexes equally, the fancier would have to try to
  18904. convert this latter form of inheritance into sexually-limited
  18905. transmission. All that he could do would be to persevere in
  18906. selecting every male pigeon which was in the least degree of a paler
  18907. blue; and the natural result of this process, if steadily carried on
  18908. for a long time, and if the pale variations were strongly inherited or
  18909. often recurred, would be to make his whole stock of a lighter blue.
  18910. But our fancier would be compelled to match, generation after
  18911. generation, his pale blue males with slaty females, for he wishes to
  18912. keep the latter of this colour. The result would generally be the
  18913. production either of a mongrel piebald lot, or more probably the
  18914. speedy and complete loss of the pale-blue tint; for the primordial
  18915. slaty colour would be transmitted with prepotent force. Supposing,
  18916. however, that some pale-blue males and slaty females were produced
  18917. during each successive generation, and were always crossed together,
  18918. then the slaty females would have, if I may use the expression, much
  18919. blue blood in their veins, for their fathers, grandfathers, &c.,
  18920. will all have been blue birds. Under these circumstances it is
  18921. conceivable (though I know of no distinct facts rendering it probable)
  18922. that the slaty females might acquire so strong a latent tendency to
  18923. pale-blueness, that they would not destroy this colour in their male
  18924. offspring, their female offspring still inheriting the slaty tint.
  18925. If so, the desired end of making a breed with the two sexes
  18926. permanently different in colour might be gained.
  18927.   The extreme importance, or rather necessity in the above case of the
  18928. desired character, namely, pale-blueness, being present though in a
  18929. latent state in the female, so that the male offspring should not be
  18930. deteriorated, will be best appreciated as follows: the male of
  18931. Soemmerring's pheasant has a tail thirty-seven inches in length,
  18932. whilst that of the female is only eight inches; the tail of the male
  18933. common pheasant is about twenty inches, and that of the female
  18934. twelve inches long. Now if the female Soemmerring pheasant with her
  18935. short tail were crossed with the male common pheasant, there can be no
  18936. doubt that the male hybrid offspring would have a much longer tail
  18937. than that of the pure offspring of the common pheasant. On the other
  18938. hand, if the female common pheasant, with a tail much longer than that
  18939. of the female Soemmerring pheasant, were crossed with the male of
  18940. the latter, the male hybrid offspring would have a much shorter tail
  18941. than that of the pure offspring of Soemmerring's pheasant.*
  18942.  
  18943.   * Temminck says that the tail of the female Phasianus
  18944. Soemmerringii is only six inches long, Planches coloriees, vol. v.,
  18945. 1838, pp. 487 and 488: the measurements above given were made for me
  18946. by Mr. Sclater. For the common pheasant, see Macgillivray, History
  18947. of British Birds, vol. i., pp. 118-121.
  18948.  
  18949.   Our fancier, in order to make his new breed with the males of a
  18950. pale-blue tint, and the females unchanged, would have to continue
  18951. selecting the males during many generations; and each stage of
  18952. paleness would have to be fixed in the males, and rendered latent in
  18953. the females. The task would be an extremely difficult one, and has
  18954. never been tried, but might possibly be successfully carried out.
  18955. The chief obstacle would be the early and complete loss of the
  18956. pale-blue tint, from the necessity of reiterated crosses with the
  18957. slaty female, the latter not having at first any latent tendency to
  18958. produce pale-blue offspring.
  18959.   On the other hand, if one or two males were to vary ever so slightly
  18960. in paleness, and the variations were from the first limited in their
  18961. transmission to the male sex, the task of making a new breed of the
  18962. desired kind would be easy, for such males would simply have to be
  18963. selected and matched with ordinary females. An analogous case has
  18964. actually occurred, for there are breeds of the pigeon in Belgium* in
  18965. which the males alone are marked with black striae. So again Mr.
  18966. Tegetmeier has recently shewn*(2) that dragons not rarely produce
  18967. silver-coloured birds, which are almost always hens; and he himself
  18968. has bred ten such females. It is on the other hand a very unusual
  18969. event when a silver male is produced; so that nothing would be easier,
  18970. if desired, than to make a breed of dragons with blue males and silver
  18971. females. This tendency is indeed so strong that when Mr. Tegetmeier at
  18972. last got a silver male and matched him with one of the silver females,
  18973. he expected to get a breed with both sexes thus coloured; he was
  18974. however disappointed, for the young male reverted to the blue colour
  18975. of his grandfather, the young female alone being silver. No doubt with
  18976. patience this tendency to reversion in the males, reared from an
  18977. occasional silver male matched with a silver hen, might be eliminated,
  18978. and then both sexes would be coloured alike; and this very process has
  18979. been followed with success by Mr. Esquilant in the case of silver
  18980. turbits.
  18981.  
  18982.   * Dr. Chapius, Le Pigeon Voyageur Belge, 1865, p. 87.
  18983.   *(2) The Field, Sept., 1872.
  18984.  
  18985.   With fowls, variations of colour, limited in their transmission to
  18986. the male sex, habitually occur. When this form of inheritance
  18987. prevails, it might well happen that some of the successive
  18988. variations would be transferred to the female, who would then slightly
  18989. resemble the male, as actually occurs in some breeds. Or again, the
  18990. greater number, but not all, of the successive steps might be
  18991. transferred to both sexes, and the female would then closely
  18992. resemble the male. There can hardly be a doubt that this is the
  18993. cause of the male pouter pigeon having a somewhat larger crop, and
  18994. of the male carrier pigeon having somewhat larger wattles, than
  18995. their respective females; for fanciers have not selected one sex
  18996. more than the other, and have had no wish that these characters should
  18997. be more strongly displayed in the male than in the female, yet this is
  18998. the case with both breeds.
  18999.   The same process would have to be followed, and the same
  19000. difficulties encountered, if it were desired to make a breed with
  19001. the females alone of some new colour.
  19002.   Lastly, our fancier might wish to make a breed with the two sexes
  19003. differing from each other, and both from the parent species. Here
  19004. the difficulty would be extreme, unless the successive variations were
  19005. from the first sexually limited on both sides, and then there would be
  19006. no difficulty. We see this with the fowl; thus the two sexes of the
  19007. pencilled Hamburghs differ greatly from each other, and from the two
  19008. sexes of the aboriginal Gallus bankiva; and both are now kept constant
  19009. to their standard of excellence by continued selection, which would be
  19010. impossible unless the distinctive characters of both were limited in
  19011. their transmission.
  19012.   The Spanish fowl offers a more curious case; the male has an immense
  19013. comb, but some of the successive variations, by the accumulation of
  19014. which it was acquired, appear to have been transferred to the
  19015. female; for she has a comb many times larger than that of the
  19016. females of the parent species. But the comb of the female differs in
  19017. one respect from that of the male, for it is apt to lop over; and
  19018. within a recent period it has been ordered by the fancy that this
  19019. should always be the case, and success has quickly followed the order.
  19020. Now the lopping of the comb must be sexually limited in its
  19021. transmission, otherwise it would prevent the comb of the male from
  19022. being perfectly upright, which would be abhorrent to every fancier. On
  19023. the other hand, the uprightness of the comb in the male must
  19024. likewise be a sexually-limited character, otherwise it would prevent
  19025. the comb of the female from lopping over.
  19026.   From the foregoing illustrations, we see that even with almost
  19027. unlimited time at command, it would be an extremely difficult and
  19028. complex, perhaps an impossible process, to change one form of
  19029. transmission into the other through selection. Therefore, without
  19030. distinct evidence in each case, I am unwilling to admit that this
  19031. has been effected in natural species. On the other hand, by means of
  19032. successive variations, which were from the first sexually limited in
  19033. their transmission, there would not be the least difficulty in
  19034. rendering a male bird widely different in colour or in any other
  19035. character from the female; the latter being left unaltered, or
  19036. slightly altered, or specially modified for the sake of protection.
  19037.   As bright colours are of service to the males in their rivalry
  19038. with other males, such colours would be selected whether or not they
  19039. were transmitted exclusively to the same sex. Consequently the females
  19040. might be expected often to partake of the brightness of the males to a
  19041. greater or less degree; and this occurs with a host of species. If all
  19042. the successive variations were transmitted equally to both sexes,
  19043. the females would be indistinguishable from the males; and this
  19044. likewise occurs with many birds. If, however, dull colours were of
  19045. high importance for the safety of the female during incubation, as
  19046. with many ground birds, the females which varied in brightness, or
  19047. which received through inheritance from the males any marked accession
  19048. of brightness, would sooner or later be destroyed. But the tendency in
  19049. the males to continue for an indefinite period transmitting to their
  19050. female offspring their own brightness, would have to be eliminated
  19051. by a change in the form of inheritance; and this, as shewn by our
  19052. previous illustration, would be extremely difficult. The more probable
  19053. result of the long-continued destruction of the more brightly-coloured
  19054. females, supposing the equal form of transmission to prevail would
  19055. be the lessening or annihilation of the bright colours of the males,
  19056. owing to their continual crossing with the duller females. It would be
  19057. tedious to follow out all the other possible results; but I may remind
  19058. the reader that if sexually limited variations in brightness
  19059. occurred in the females, even if they were not in the least
  19060. injurious to them and consequently were not eliminated, yet they would
  19061. not be favoured or selected, for the male usually accepts any
  19062. female, and does not select the more attractive individuals;
  19063. consequently these variations would be liable to be lost, and would
  19064. have little influence on the character of the race; and this will
  19065. aid in accounting for the females being commonly duller-coloured
  19066. than the males.
  19067.   In the eighth chapter instances were given, to which many might here
  19068. be added, of variations occurring at various ages, and inherited at
  19069. the corresponding age. It was also shewn that variations which occur
  19070. late in life are commonly transmitted to the same sex in which they
  19071. first appear; whilst variations occurring early in life are apt to
  19072. be transmitted to both sexes; not that all the cases of
  19073. sexually-limited transmission can thus be accounted for. It was
  19074. further shewn that if a male bird varied by becoming brighter whilst
  19075. young, such variations would be of no service until the age for
  19076. reproduction had arrived, and there was competition between rival
  19077. males. But in the case of birds living on the ground and commonly in
  19078. need of the protection of dull colours, bright tints would be far more
  19079. dangerous to the young and inexperienced than to the adult males.
  19080. Consequently the males which varied in brightness whilst young would
  19081. suffer much destruction and be eliminated through natural selection;
  19082. on the other hand, the males which varied in this manner when nearly
  19083. mature, notwithstanding that they were exposed to some additional
  19084. danger, might survive, and from being favoured through sexual
  19085. selection, would procreate their kind. As a relation often exists
  19086. between the period of variation and the form of transmission, if the
  19087. bright-coloured young males were destroyed and the mature ones were
  19088. successful in their courtship, the males alone would acquire brilliant
  19089. colours and would transmit them exclusively to their male offspring.
  19090. But I by no means wish to maintain that the influence of age on the
  19091. form of transmission, is the sole cause of the great difference in
  19092. brilliancy between the sexes of many birds.
  19093.   When the sexes of birds differ in colour, it is interesting to
  19094. determine whether the males alone have been modified by sexual
  19095. selection, the females having been left unchanged, or only partially
  19096. and indirectly thus changed; or whether the females have been
  19097. specially modified through natural selection for the sake of
  19098. protection. I will therefore discuss this question at some length,
  19099. even more fully than its intrinsic importance deserves; for various
  19100. curious collateral points may thus be conveniently considered.
  19101.   Before we enter on the subject of colour, more especially in
  19102. reference to Mr. Wallace's conclusions, it may be useful to discuss
  19103. some other sexual differences under a similar point of view. A breed
  19104. of fowls formerly existed in Germany* in which the hens were furnished
  19105. with spurs; they were good layers, but they so greatly disturbed their
  19106. nests with their spurs that they could not be allowed to sit on
  19107. their own eggs. Hence at one time it appeared to me probable that with
  19108. the females of the wild Gallinaceae the development of spurs had
  19109. been checked through natural selection, from the injury thus caused to
  19110. their nests. This seemed all the more probable, as wing-spurs, which
  19111. would not be injurious during incubation, are often as well
  19112. developed in the female as in the male; though in not a few cases they
  19113. are rather larger in the male. When the male is furnished with
  19114. leg-spurs the female almost always exhibits rudiments of them,- the
  19115. rudiment sometimes consisting of a mere scale, as in Gallus. Hence
  19116. it might be argued that the females had aboriginally been furnished
  19117. with well-developed spurs, but that these had subsequently been lost
  19118. through disuse or natural selection. But if this view be admitted,
  19119. it would have to be extended to innumerable other cases; and it
  19120. implies that the female progenitors of the existing spur-bearing
  19121. species were once encumbered with an injurious appendage.
  19122.  
  19123.   * Bechstein, Naturgeschichte Deutschlands, 1793, B. iii., 339.
  19124.  
  19125.   In some few genera and species, as in Galloperdix, Acomus, and the
  19126. Javan peacock (Pavo muticus), the females, as well as the males,
  19127. possess well-developed leg-spurs. Are we to infer from this fact
  19128. that they construct a different sort of nest from that made by their
  19129. nearest allies, and not liable to be injured by their spurs; so that
  19130. the spurs have not been removed? Or are we to suppose that the females
  19131. of these several species especially require spurs for their defence?
  19132. It is a more probable conclusion that both the presence and absence of
  19133. spurs in the females result from different laws of inheritance
  19134. having prevailed, independently of natural selection. With the many
  19135. females in which spurs appear as rudiments, we may conclude that
  19136. some few of the successive variations, through which they were
  19137. developed in the males, occurred very early in life, and were
  19138. consequently transferred to the females. In the other and much rarer
  19139. cases, in which the females possess fully developed spurs, we may
  19140. conclude that all the successive variations were transferred to
  19141. them; and that they gradually acquired and inherited the habit of
  19142. not disturbing their nests.
  19143.   The vocal organs and the feathers variously modified for producing
  19144. sound, as well as the proper instincts for using them, often differ in
  19145. the two sexes, but are sometimes the same in both. Can such
  19146. differences be accounted for by the males having acquired these organs
  19147. and instincts, whilst the females have been saved from inheriting
  19148. them, on account of the danger to which they would have been exposed
  19149. by attracting the attention of birds or beasts of prey? This does
  19150. not seem to me probable, when we think of the multitude of birds which
  19151. with impunity gladden the country with their voices during the
  19152. spring.* It is a safer conclusion that, as vocal and instrumental
  19153. organs are of special service only to the males during their
  19154. courtship, these organs were developed through sexual selection and
  19155. their constant use in that sex alone- the successive variations and
  19156. the effects of use having been from the first more or less limited
  19157. in transmission to the male offspring.
  19158.  
  19159.   * Daines Barrington, however, thought it probable (Philosophical
  19160. Transactions, 1773, p. 164) that few female birds sing, because the
  19161. talent would have been dangerous to them during incubation. He adds,
  19162. that a similar view may possibly account for the inferiority of the
  19163. female to the male in plumage.
  19164.  
  19165.   Many analogous cases could be adduced; those for instance of the
  19166. plumes on the head being generally longer in the male than in the
  19167. female, sometimes of equal length in both sexes, and occasionally
  19168. absent in the female,- these several cases occurring in the same group
  19169. of birds. It would be difficult to account for such a difference
  19170. between the sexes by the female having been benefited by possessing
  19171. a slightly shorter crest than the male, and its consequent
  19172. diminution or complete suppression through natural selection. But I
  19173. will take a more favourable case, namely the length of the tail. The
  19174. long train of the peacock would have been not only inconvenient but
  19175. dangerous to the peahen during the period of incubation and whilst
  19176. accompanying her young. Hence there is not the least a priori
  19177. improbability in the development of her tail having been checked
  19178. through natural selection. But the females of various pheasants, which
  19179. apparently are exposed on their open nests to as much danger as the
  19180. peahen, have tails of considerable length. The females as well as
  19181. the males of the Menura superba have long tails, and they build a
  19182. domed nest, which is a great anomaly in so large a bird. Naturalists
  19183. have wondered how the female Menura could manage her tail during
  19184. incubation; but it is now known* that she "enters the nest head first,
  19185. and then turns round with her tail sometimes over her back, but more
  19186. often bent round by her side. Thus in time the tail becomes quite
  19187. askew, and is a tolerable guide to the length of time the bird has
  19188. been sitting." Both sexes of an Australian kingfisher (Tanysiptera
  19189. sylvia) have the middle tail-feathers greatly lengthened, and the
  19190. female makes her nest in a hole; and as I am informed by Mr. R. B.
  19191. Sharpe these feathers become much crumpled during incubation.
  19192.  
  19193.   * Mr. Ramsay, in Proc. Zoolog. Soc., 1868, p. 50.
  19194.  
  19195.   In these two latter cases the great length of the tail-feathers must
  19196. be in some degree inconvenient to the female; and as in both species
  19197. the tail-feathers of the female are somewhat shorter than those of the
  19198. male, it might be argued that their full development had been
  19199. prevented through natural selection. But if the development of the
  19200. tail of the peahen had been checked only when it became inconveniently
  19201. or dangerously great, she would have retained a much longer tail
  19202. than she actually possesses; for her tail is not nearly so long,
  19203. relatively to the size of her body, as that of many female
  19204. pheasants, nor longer than that of the female turkey. It must also
  19205. be borne in mind that, in accordance with this view, as soon as the
  19206. tail of the peahen became dangerously long, and its development was
  19207. consequently checked, she would have continually reacted on her male
  19208. progeny, and thus have prevented the peacock from acquiring his
  19209. present magnificent train. We may therefore infer that the length of
  19210. the tail in the peacock and its shortness in the peahen are the result
  19211. of the requisite variations in the male having been from the first
  19212. transmitted to the male offspring alone.
  19213.   We are led to a nearly similar conclusion with respect to the length
  19214. of the tail in the various species of pheasants. In the Eared pheasant
  19215. (Crossoptilon auritum) the tail is of equal length in both sexes,
  19216. namely sixteen or seventeen inches; in the common pheasant it is about
  19217. twenty inches long in the male and twelve in the female; in
  19218. Soemmerring's pheasant, thirty-seven inches in the male and only eight
  19219. in the female; and lastly in Reeve's pheasant it is sometimes actually
  19220. seventy-two inches long in the male and sixteen in the female. Thus in
  19221. the several species, the tail of the female differs much in length,
  19222. irrespectively of that of the male; and this can be accounted for,
  19223. as it seems to me, with much more probability, by the laws of
  19224. inheritance,- that is by the successive variations having been from
  19225. the first more or less closely limited in their transmission to the
  19226. male sex than by the agency of natural selection, resulting from the
  19227. length of tail being more or less injurious to the females of these
  19228. several allied species.
  19229.  
  19230.   We may now consider Mr. Wallace's arguments in regard to the
  19231. sexual colouration of birds. He believes that the bright tints
  19232. originally acquired through sexual selection by the males would in
  19233. all, or almost all cases, have been transmitted to the females, unless
  19234. the transference had been checked through natural selection. I may
  19235. here remind the reader that various facts opposed to this view have
  19236. already been given under reptiles, amphibians, fishes and lepidoptera.
  19237. Mr. Wallace rests his belief chiefly, but not exclusively, as we shall
  19238. see in the next chapter, on the following statement,* that when both
  19239. sexes are coloured in a very conspicuous manner, the nest is of such a
  19240. nature as to conceal the sitting bird; but when there is a marked
  19241. contrast of colour between the sexes, the male being gay and the
  19242. female dull-coloured, the nest is open and exposes the sitting bird to
  19243. view. This coincidence, as far as it goes, certainly seems to favour
  19244. the belief that the females which sit on open nests have been
  19245. specially modified for the sake of protection; but we shall
  19246. presently see that there is another and more probable explanation,
  19247. namely, that conspicuous females have acquired the instinct of
  19248. building domed nests oftener than dull-coloured birds. Mr. Wallace
  19249. admits that there are, as might have been expected, some exceptions to
  19250. his two rules, but it is a question whether the exceptions are not
  19251. so numerous as seriously to invalidate them.
  19252.  
  19253.   * Journal of Travel, edited by A. Murray, vol. i., 1868, p. 78.
  19254.  
  19255.   There is in the first place much truth in the Duke of Argyll's
  19256. remark* that a large domed nest is more conspicuous to an enemy,
  19257. especially to all tree-haunting carnivorous animals, than a smaller
  19258. open nest. Nor must we forget that with many birds which build open
  19259. nests, the male sits on the eggs and aids the female in feeding the
  19260. young: this is the case, for instance, with Pyranga aestiva,*(2) one
  19261. of the most splendid birds in the United States, the male being
  19262. vermilion, and the female light brownish-green. Now if brilliant
  19263. colours had been extremely dangerous to birds whilst sitting on
  19264. their open nests, the males in these cases would have suffered
  19265. greatly. It might, however, be of such paramount importance to the
  19266. male to be brilliantly coloured, in order to beat his rivals, that
  19267. this may have more than compensated some additional danger.
  19268.  
  19269.   * Journal of Travel, edited by A. Murray, vol. i., 1868, p. 281.
  19270.   *(2) Audubon, Ornithological Biography, vol. i., p. 233.
  19271.  
  19272.   Mr. Wallace admits that with the king-crows (Dicrurus), orioles, and
  19273. Pittidae, the females are conspicuously coloured, yet build open
  19274. nests; but he urges that the birds of the first group are highly
  19275. pugnacious and could defend themselves; that those of the second group
  19276. take extreme care in concealing their open nests, but this does not
  19277. invariably hold good;* and that with the birds of the third group
  19278. the females are brightly coloured chiefly on the under surface.
  19279. Besides these cases, pigeons which are sometimes brightly, and
  19280. almost always conspicuously coloured, and which are notoriously liable
  19281. to the attacks of birds of prey, offer a serious exception to the
  19282. rule, for they almost always build open and exposed nests. In
  19283. another large family, that of the humming-birds, all the species build
  19284. open nests, yet with some of the most gorgeous species the sexes are
  19285. alike; and in the majority, the females, though less brilliant than
  19286. the males, are brightly coloured. Nor can it be maintained that all
  19287. female humming-birds, which are brightly coloured, escape detection by
  19288. their tints being green, for some display on their upper surfaces red,
  19289. blue, and other colours.*(2)
  19290.  
  19291.   * Jerdon, Birds of India, vol. ii., p. 108. Gould's Handbook of
  19292. the Birds of Australia, vol. i., p. 463.
  19293.   *(2) For instance, the female Eupetomena macroura has the head and
  19294. tail dark blue with reddish loins; the female Lampornis porphyrurus is
  19295. blackish-green on the upper surface, with the lores and sides of the
  19296. throat crimson; the female Eulampis jugularis has the top of the
  19297. head and back green, but the loins and the tail are crimson. Many
  19298. other instances of highly conspicuous females could be given. See
  19299. Mr. Gould's magnificent work on this family.
  19300.  
  19301.   In regard to birds which build in holes or construct domed nests,
  19302. other advantages, as Mr. Wallace remarks, besides concealment are
  19303. gained, such as shelter from the rain, greater warmth, and in hot
  19304. countries protection from the sun;* so that it is no valid objection
  19305. to his view that many birds having both sexes obscurely coloured build
  19306. concealed nests.*(2) The female horn-bill (Buceros), for instance,
  19307. of India and Africa is protected during incubation with
  19308. extraordinary care, for she plasters up with her own excrement the
  19309. orifice of the hole in which she sits on her eggs, leaving only a
  19310. small orifice through which the male feeds her; she is thus kept a
  19311. close prisoner during the whole period of incubation;*(3) yet female
  19312. horn-bills are not more conspicuously coloured than many other birds
  19313. of equal size which build open nests. It is a more serious objection
  19314. to Mr. Wallace's view, as is admitted by him, that in some few
  19315. groups the males are brilliantly coloured and the females obscure, and
  19316. yet the latter hatch their eggs in domed nests. This is the case
  19317. with the Grallinae of Australia, the superb warblers (Maluridae) of
  19318. the same country, the sun-birds (Nectariniae), and with several of the
  19319. Australian honey-suckers or Meliphagidae.*(4)
  19320.  
  19321.   * Mr. Salvin noticed in Guatemala (Ibis, 1864, p. 375) that
  19322. humming-birds were much more unwilling to leave their nests during
  19323. very hot weather, when the sun was shining brightly, as if their
  19324. eggs would be thus injured, than during cool, cloudy, or rainy
  19325. weather.
  19326.   *(2) I may specify, as instances of dull-coloured birds building
  19327. concealed nests, the species belonging to eight Australian genera
  19328. described in Gould's Handbook of the Birds of Australia, vol. i.,
  19329. pp. 340, 362, 365, 383, 387, 389, 391, 414.
  19330.   *(3) Mr. C. Horne, Proc. Zoolog. Soc., 1869. p. 243.
  19331.   *(4) On the nidification and colours of these latter species, see
  19332. Gould's Handbook of the Birds of Australia, vol. i., pp. 504, 527.
  19333.  
  19334.   If we look to the birds of England we shall see that there is no
  19335. close and general relation between the colours of the female and the
  19336. nature of the nest which is constructed. About forty of our British
  19337. birds (excluding those of large size which could defend themselves)
  19338. build in holes in banks, rocks, or trees, or construct domed nests. If
  19339. we take the colours of the female goldfinch, bullfinch, or black-bird,
  19340. as a standard of the degree of conspicuousness, which is not highly
  19341. dangerous to the sitting female, then out of the above forty birds the
  19342. females of only twelve can be considered as conspicuous to a dangerous
  19343. degree, the remaining twenty-eight being inconspicuous.* Nor is
  19344. there any close relation within the same genus between a
  19345. well-pronounced difference in colour between the sexes, and the nature
  19346. of the nest constructed. Thus the male house sparrow (Passer
  19347. domesticus) differs much from the female, the male tree-sparrow (P.
  19348. montanus) hardly at all, and yet both build well-concealed nests.
  19349. The two sexes of the common fly-catcher (Muscicapa grisola) can hardly
  19350. be distinguished, whilst the sexes of the pied fly-catcher (M.
  19351. luctuosa) differ considerably, and both species build in holes or
  19352. conceal their nests. The female blackbird (Turdus merula) differs
  19353. much, the female ring-ouzel (T. torquatus) differs less, and the
  19354. female common thrush (T. musicus) hardly at all from their
  19355. respective males; yet all build open nests. On the other hand, the not
  19356. very distantly-allied water-ouzel (Cinclus aquaticus) builds a domed
  19357. nest, and the sexes differ about as much as in the ring-ouzel. The
  19358. black and red grouse (Tetrao tetrix and T. scoticus) build open
  19359. nests in equally well-concealed spots, but in the one species the
  19360. sexes differ greatly, and in the other very little.
  19361.  
  19362.   * I have consulted, on this subject, Macgillivray's British Birds,
  19363. and though doubts may be entertained in some cases in regard to the
  19364. degree of concealment of the nest, and to the degree of
  19365. conspicuousness of the female, yet the following birds, which all
  19366. lay their eggs in holes or in domed nests, can hardly be considered,
  19367. by the above standard, as conspicuous: Passer, 2 species; Sturnus,
  19368. of which the female is considerably less brilliant than the male;
  19369. Cinclus; Motallica boarula (?); Erithacus (?); Fruticola, 2 sp.;
  19370. Saxicola; Ruticilla, 2 sp.; Sylvia, 3 sp.; Parus, 3 sp.; Mecistura
  19371. anorthura; Certhia; Sitta; Yunx; Muscicapa, 2 sp.; Hirundo, 3 sp.; and
  19372. Cypselus. The females of the following 12 birds may be considered as
  19373. conspicuous according to the same standard, viz., Pastor, Motacilla
  19374. alba, Parus major and P. caeruleus, Upupa, Picus, 4 sp., Coracias,
  19375. Alcedo, and Merops.
  19376.  
  19377.   Notwithstanding the foregoing objections, I cannot doubt, after
  19378. reading Mr. Wallace's excellent essay, that looking to the birds of
  19379. the world, a large majority of the species in which the females are
  19380. conspicuously coloured (and in this case the males with rare
  19381. exceptions are equally conspicuous), build concealed nests for the
  19382. sake of protection. Mr. Wallace enumerates* a long series of groups in
  19383. which this rule bolds good; but it will suffice here to give, as
  19384. instances, the more familiar groups of kingfishers, toucans,
  19385. trogons, puff-birds (Capitonidae), plantain-eaters (Musophagae,
  19386. woodpeckers, and parrots. Mr. Wallace believes that in these groups,
  19387. as the males gradually acquired through sexual selection their
  19388. brilliant colours, these were transferred to the females and were
  19389. not eliminated by natural selection, owing to the protection which
  19390. they already enjoyed from their manner of nidification. According to
  19391. this view, their present manner of nesting was acquired before their
  19392. present colours. But it seems to me much more probable that in most
  19393. cases, as the females were gradually rendered more and more
  19394. brilliant from partaking of the colours of the male, they were
  19395. gradually led to change their instincts (supposing that they
  19396. originally built open nests), and to seek protection by building domed
  19397. or concealed nests. No one who studies, for instance, Audubon's
  19398. account of the differences in the nests of the same species in the
  19399. northern and southern United States,*(2) will feel any great
  19400. difficulty in admitting that birds, either by a change (in the
  19401. strict sense of the word) of their habits, or through the natural
  19402. selection of so-called spontaneous variations of instinct, might
  19403. readily be led to modify their manner of nesting.
  19404.  
  19405.   * Journal of Travel, edited by A. Murray, vol. i., p. 78.
  19406.   *(2) See many statements in the Ornithological Biography. See also
  19407. some curious observations on the nests of Italian birds by Eugenio
  19408. Bettoni, in the Atti della Societa Italiana, vol. xi., 1869, p. 487.
  19409.  
  19410.   This way of viewing the relation, as far as it holds good, between
  19411. the bright colours of female birds and their manner of nesting,
  19412. receives some support from certain cases occurring in the Sahara
  19413. Desert. Here, as in most other deserts, various birds, and many
  19414. other animals, have had their colours adapted in a wonderful manner to
  19415. the tints of the surrounding surface. Nevertheless there are, as I
  19416. am informed by the Rev. Mr. Tristram, some curious exceptions to the
  19417. rule; thus the male of the Monticola cyanea is conspicuous from his
  19418. bright blue colour, and the female almost equally conspicuous from her
  19419. mottled brown and white plumage; both sexes of two species of
  19420. Dromolaea are of a lustrous black; so that these three species are far
  19421. from receiving protection from their colours, yet they are able to
  19422. survive, for they have acquired the habit of taking refuge from danger
  19423. in holes or crevices in the rocks.
  19424.   With respect to the above groups in which the females are
  19425. conspicuously coloured and build concealed nests, it is not
  19426. necessary to suppose that each separate species had its nidifying
  19427. instinct specially modified; but only that the early progenitors of
  19428. each group were gradually led to build domed or concealed nests, and
  19429. afterwards transmitted this instinct, together with their bright
  19430. colours, to their modified descendants. As far as it can be trusted,
  19431. the conclusion is interesting, that sexual selection together with
  19432. equal or nearly equal inheritance by both sexes, have indirectly
  19433. determined the manner of nidification of whole groups of birds.
  19434.   According to Mr. Wallace, even in the groups in which the females,
  19435. from being protected in domed nests during incubation, have not had
  19436. their bright colours eliminated through natural selection, the males
  19437. often differ in a slight, and occasionally in a considerable degree
  19438. from the females. This is a significant fact, for such differences
  19439. in colour must be accounted for by some of the variations in the males
  19440. having been from the first limited in transmission to the same sex; as
  19441. it can hardly be maintained that these differences, especially when
  19442. very slight, serve as a protection to the female. Thus all the species
  19443. in the splendid group of the trogons build in holes; and Mr. Gould
  19444. gives figures* of both sexes of twenty-five species, in all of
  19445. which, with one partial exception, the sexes differ sometimes
  19446. slightly, sometimes conspicuously, in colour,- the males being
  19447. always finer than the females, though the latter are likewise
  19448. beautiful. All the species of kingfishers build in holes, and with
  19449. most of the species the sexes are equally brilliant, and thus far
  19450. Mr. Wallace's rule holds good; but in some of the Australian species
  19451. the colours of the females are rather less vivid than those of the
  19452. male; and in one splendidly-coloured species, the sexes differ so much
  19453. that they were at first thought to be specifically distinct.*(2) Mr.
  19454. R. B. Sharpe, who has especially studied this group, has shewn me some
  19455. American species (Ceryle) in which the breast of the male is belted
  19456. with black. Again, in Carcineutes, the difference between the sexes is
  19457. conspicuous: in the male the upper surface is dull-blue banded with
  19458. black, the lower surface being partly fawn-coloured, and there is much
  19459. red about the head; in the female the upper surface is reddish-brown
  19460. banded with black, and the lower surface white with black markings
  19461. It is an interesting fact, as shewing how the same peculiar style of
  19462. sexual colouring often characterises allied forms, that in three
  19463. species of Dacelo the male differs from the female only in the tail
  19464. being dull-blue banded with black, whilst that of the female is
  19465. brown with blackish bars; so that here the tail differs in colour in
  19466. the two sexes in exactly the same manner as the whole upper surface in
  19467. the two sexes of Carcineutes.
  19468.  
  19469.   * See his Monograph of the Trogonidae, 1st edition.
  19470.   *(2) Namely, Cyanalcyon. Gould's Handbook of the Birds of Australia,
  19471. vol. i., p. 133; see, also, pp. 130, 136.
  19472.  
  19473.   With parrots, which likewise build in holes, we find analogous
  19474. cases: in most of the species, both sexes are brilliantly coloured and
  19475. indistinguishable, but in not a few species the males are coloured
  19476. rather more vividly than the females, or even very differently from
  19477. them. Thus, besides other strongly-marked differences, the whole under
  19478. surface of the male king lory (Aprosmictus scapulatus) is scarlet,
  19479. whilst the throat and chest of the female is green tinged with red: in
  19480. the Euphema splendida there is a similar difference, the face and wing
  19481. coverts moreover of the female being of a paler blue than in the
  19482. male.* In the family of the tits (Parinae), which build concealed
  19483. nests, the female of our common blue tomtit (Parus caeruleus), is
  19484. "much less brightly coloured" than the male: and in the magnificent
  19485. sultan yellow tit of India the difference is greater.*(2)
  19486.  
  19487.   * Every gradation of difference between the sexes may be followed in
  19488. the parrots of Australia. See Gould, op. cit., vol. ii., pp. 14-102.
  19489.   *(2) Macgillivray's British Birds, vol. ii., p. 433. Jerdon, Birds
  19490. of India, vol. ii., p. 282.
  19491.  
  19492.   Again, in the great group of the woodpeckers,* the sexes are
  19493. generally nearly alike, but in the Megapicus validus all those parts
  19494. of the head, neck, and breast, which are crimson in the male are
  19495. pale brown in the female. As in several woodpeckers the head of the
  19496. male is bright crimson, whilst that of the female is plain, it
  19497. occurred to me that this colour might possibly make the female
  19498. dangerously conspicuous, whenever she put her head out of the hole
  19499. containing her nest, and consequently that this colour, in
  19500. accordance with Mr. Wallace's belief, had been eliminated. This view
  19501. is strengthened by what Malherbe states with respect to Indopicus
  19502. carlotta; namely, that the young females, like the young males, have
  19503. some crimson about their heads, but that this colour disappears in the
  19504. adult female, whilst it is intensified in the adult male. Nevertheless
  19505. the following considerations render this view extremely doubtful:
  19506. the male takes a fair share in incubation,*(2) and would be thus
  19507. almost equally exposed to danger; both sexes of many species have
  19508. their heads of an equally bright crimson; in other species the
  19509. difference between the sexes in the amount of scarlet is so slight
  19510. that it can hardly make any appreciable difference in the danger
  19511. incurred; and lastly, the colouring of the head in the two sexes often
  19512. differs slightly in other ways.
  19513.  
  19514.   * All the following facts are taken from M. Malherbe's magnificent
  19515. Monographie des Picidees, 1861.
  19516.   *(2) Audubon's Ornithological Biography, vol. ii., p. 75; see also
  19517. the Ibis, vol. i., p. 268.
  19518.  
  19519.   The cases, as yet given, of slight and graduated differences in
  19520. colour between the males and females in the groups, in which as a
  19521. general rule the sexes resemble each other, all relate to species
  19522. which build domed or concealed nests. But similar gradations may
  19523. likewise be observed in groups in which the sexes as a general rule
  19524. resemble each other, but which build open nests.
  19525.   As I have before instanced the Australian parrots, so I may here
  19526. instance, without giving any details, the Australian pigeons.* It
  19527. deserves especial notice that in all these cases the slight
  19528. differences in plumage between the sexes are of the same general
  19529. nature as the occasionally greater differences. A good illustration of
  19530. this fact has already been afforded by those kingfishers in which
  19531. either the tail alone or the whole upper surface of the plumage
  19532. differs in the same manner in the two sexes. Similar cases may be
  19533. observed with parrots and pigeons. The differences in colour between
  19534. the sexes of the same species are, also, of the same general nature as
  19535. the differences in colour between the distinct species of the same
  19536. group. For when in a group in which the sexes are usually alike, the
  19537. male differs considerably from the female, he is not coloured in a
  19538. quite new style. Hence we may infer that within the same group the
  19539. special colours of both sexes when they are alike, and the colours
  19540. of the male, when he differs slightly or even considerably from the
  19541. female, have been in most cases determined by the same general
  19542. cause; this being sexual selection.
  19543.  
  19544.   * Gould's Handbook of the Birds of Australia, vol. ii., pp. 109-149.
  19545.  
  19546.   It is not probable, as has already been remarked, that differences
  19547. in colour between the sexes, when very slight, can be of service to
  19548. the female as a protection. Assuming, however, that they are of
  19549. service, they might be thought to be cases of transition; but we
  19550. have no reason to believe that many species at any one time are
  19551. undergoing change. Therefore we can hardly admit that the numerous
  19552. females which differ very slightly in colour from their males are
  19553. now all commencing to become obscure for the sake of protection.
  19554. Even if we consider somewhat more marked sexual differences, is it
  19555. probable, for instance, that the head of the female chaffinch,- the
  19556. crimson on the breast of the female bullfinch,- the green of the
  19557. female greenfinch,- the crest of the female golden-crested wren,
  19558. have all been rendered less bright by the slow process of selection
  19559. for the sake of protection? I cannot think so; and still less with the
  19560. slight differences between the sexes of those birds which build
  19561. concealed nests. On the other hand, the differences in colour
  19562. between the sexes, whether great or small, may to a large extent be
  19563. explained on the principle of the successive variations, acquired by
  19564. the males through sexual selection, having been from the first more or
  19565. less limited in their transmission to the females. That the degree
  19566. of limitation should differ in different species of the same group
  19567. will not surprise any one who has studied the laws of inheritance, for
  19568. they are so complex that they appear to us in our ignorance to be
  19569. capricious in their action.*
  19570.  
  19571.   * See remarks to this effect in Variation of Animals and Plants
  19572. under Domestication, vol. ii., chap. xii.
  19573.  
  19574.   As far as I can discover there are few large groups of birds in
  19575. which all the species have both sexes alike and brilliantly
  19576. coloured, but I hear from Mr. Sclater, that this appears to be the
  19577. case with the Musophagae or plantain-eaters. Nor do I believe that any
  19578. large group exists in which the sexes of all the species are widely
  19579. dissimilar in colour: Mr. Wallace informs me that the chatterers of S.
  19580. America (Cotingidae) offer one of the best instances; but with some of
  19581. the species, in which the male has a splendid red breast, the female
  19582. exhibits some red on her breast; and the females of other species shew
  19583. traces of the green and other colours of the males. Nevertheless we
  19584. have a near approach to close sexual similarity or dissimilarity
  19585. throughout several groups: and this, from what has just been said of
  19586. the fluctuating nature of inheritance, is a somewhat surprising
  19587. circumstance. But that the same laws should largely prevail with
  19588. allied animals is not surprising. The domestic fowl has produced a
  19589. great number of breeds and sub-breeds, and in these the sexes
  19590. generally differ in plumage; so that it has been noticed as an unusual
  19591. circumstance when in certain sub-breeds they resemble each other. On
  19592. the other hand, the domestic pigeon has likewise produced a vast
  19593. number of distinct breeds and sub-breeds, and in these, with rare
  19594. exceptions, the two sexes are identically alike.
  19595.   Therefore if other species of Gallus and Columba were domesticated
  19596. and varied, it would not be rash to predict that similar rules of
  19597. sexual similarity and dissimilarity, depending on the form of
  19598. transmission, would hold good in both cases. In like manner the same
  19599. form of transmission has generally prevailed under nature throughout
  19600. the same groups, although marked exceptions to this rule occur. Thus
  19601. within the same family or even genus, the sexes may be identically
  19602. alike, or very different in colour. Instances have already been
  19603. given in the same genus, as with sparrows, flycatchers, thrushes and
  19604. grouse. In the family of pheasants the sexes of almost all the species
  19605. are wonderfully dissimilar, but are quite alike in the eared
  19606. pheasant or Crossoptilon auritum. In two species of Chloephaga, a
  19607. genus of geese, the male cannot be distinguished from the females,
  19608. except by size; whilst in two others, the sexes are so unlike that
  19609. they might easily be mistaken for distinct species.*
  19610.  
  19611.   * The Ibis, vol. vi., 1864, p. 122.
  19612.  
  19613.   The laws of inheritance can alone account for the following cases,
  19614. in which the female acquires, late in life, certain characters
  19615. proper to the male, and ultimately comes to resemble him more or
  19616. less completely. Here protection can hardly have come into play. Mr.
  19617. Blyth informs me that the females of Oriolus melanocephalus and of
  19618. some allied species, when sufficiently mature to breed, differ
  19619. considerably in plumage from the adult males; but after the second
  19620. or third moults they differ only in their beaks having a slight
  19621. greenish tinge. In the dwarf bitterns (Ardetta), according to the same
  19622. authority, "the male acquires his final livery at the first moult, the
  19623. female not before the third or fourth moult; in the meanwhile she
  19624. presents an intermediate garb, which is ultimately exchanged for the
  19625. same livery as that of the male." So again the female Falco peregrinus
  19626. acquires her blue plumage more slowly than the male. Mr. Swinhoe
  19627. states that with one of the drongo shrikes (Dicrurus macrocercus)
  19628. the male, whilst almost a nestling, moults his soft brown plumage
  19629. and becomes of a uniform glossy greenish-black; but the female retains
  19630. for a long time the white striae and spots on the axillary feathers;
  19631. and does not completely assume the uniform black colour of the male
  19632. for three years. The same excellent observer remarks that in the
  19633. spring of the second year the female spoon-bill (Platalea) of China
  19634. resembles the male of the first year, and that apparently it is not
  19635. until the third spring that she acquires the same adult plumage as
  19636. that possessed by the male at a much earlier age. The female
  19637. Bombycilla carolinensis differs very little from the male, but the
  19638. appendages, which like beads of red sealing-wax ornament the
  19639. wing-feathers,* are not developed in her so early in life as in the
  19640. male. In the male of an Indian parrakeet (Paloeornis javanicus) the
  19641. upper mandible is coral-red from his earliest youth, but in the
  19642. female, as Mr. Blyth has observed with caged and wild birds, it is
  19643. at first black and does not become red until the bird is at least a
  19644. year old, at which age the sexes resemble each other in all
  19645. respects. Both sexes of the wild turkey are ultimately furnished
  19646. with a tuft of bristles on the breast, but in two-year-old birds the
  19647. tuft is about four inches long in the male and hardly apparent in
  19648. the female; when, however, the latter has reached her fourth year,
  19649. it is from four to five inches in length.*(2)
  19650.  
  19651.   * When the male courts the female, these ornaments are vibrated, and
  19652. "are shewn off to great advantage," on the outstretched wings: A.
  19653. Leith Adams, Field and Forest Rambles, 1873, p. 153.
  19654.   *(2) On Ardetta, Translation of Cuvier's Regne Animal, by Mr. Blyth,
  19655. footnote, p. 159. On the peregrine falcon, Mr. Blyth, in
  19656. Charlesworth's Mag. of Nat. Hist., vol. i., 1837, p. 304. On Dicrurus,
  19657. Ibis, 1863, p. 44. On the Platalea, Ibis, vol. vi., 1864, p. 366. On
  19658. the Bombycilla, Audubon's Ornitholog. Biography, vol. i., p. 229. On
  19659. the Palaeornis, see, also, Jerdon, Birds of India, vol. i., p. 263. On
  19660. the wild turkey, Audubon, ibid., vol. i., p. 15; but I hear from Judge
  19661. Caton that in Illinois the female very rarely acquires a tuft.
  19662. Analogous cases with the females of Petrcocssyphus are given by Mr. R.
  19663. Sharpe, Proeedings of the Zoological Society, 1872, p. 496.
  19664.  
  19665.   These cases must not be confounded with those where diseased or
  19666. old females abnormally assume masculine characters, nor with those
  19667. where fertile females, whilst young, acquire the characters of the
  19668. male, through variation or some unknown cause.* But all these cases
  19669. have so much in common that they depend, according to the hypothesis
  19670. of pangenesis, on gemmules derived from each part of the male being
  19671. present, though latent, in the female; their development following
  19672. on some slight change in the elective affinities of her constituent
  19673. tissues.
  19674.  
  19675.   * Of these latter cases Mr. Blyth has recorded (Translation of
  19676. Cuvier's Regne Animal, p. 158) various instances with Lanius,
  19677. Ruticilla, Linaria, and Anas. Audubon has also recorded a similar case
  19678. (Ornitholog. Biography, vol. v., p. 519) with Pyranga aestiva.
  19679.  
  19680.   A few words must be added on changes of plumage in relation to the
  19681. season of the year. From reasons formerly assigned there can be little
  19682. doubt that the elegant plumes, long pendant feathers, crests, &c.,
  19683. of egrets, herons, and many other birds, which are developed and
  19684. retained only during the summer, serve for ornamental and nuptial
  19685. purposes, though common to both sexes. The female is thus rendered
  19686. more conspicuous during the period of incubation than during the
  19687. winter; but such birds as herons and egrets would be able to defend
  19688. themselves. As, however, plumes would probably be inconvenient and
  19689. certainly of no use during the winter, it is possible that the habit
  19690. of moulting twice in the year may have been gradually acquired through
  19691. natural selection for the sake of casting off inconvenient ornaments
  19692. during the winter. But this view cannot be extended to the many
  19693. waders, whose summer and winter plumages differ very little in colour.
  19694. With defenceless species, in which both sexes, or the males alone,
  19695. become extremely conspicuous during the breeding-season,- or when
  19696. the males acquire at this season such long wing or tail-feathers as to
  19697. impede their flight, as with Cosmetornis and Vidua,- it certainly at
  19698. first appears highly probable that the second moult has been gained
  19699. for the special purpose of throwing off these ornaments. We must,
  19700. however, remember that many birds, such as some of the birds of
  19701. paradise, the Argus pheasant and peacock, do not cast their plumes
  19702. during the winter; and it can hardly be maintained that the
  19703. constitution of these birds, at least of the Gallinaceae, renders a
  19704. double moult impossible, for the ptarmigan moults thrice in the year.*
  19705. Hence it must be considered as doubtful whether the many species which
  19706. moult their ornamental plumes or lose their bright colours during
  19707. the winter, have acquired this habit on account of the inconvenience
  19708. or danger which they would otherwise have suffered.
  19709.  
  19710.   * See Gould's Birds of Great Britain.
  19711.  
  19712.   I conclude, therefore, that the habit of moulting twice in the
  19713. year was in most or all cases first acquired for some distinct
  19714. purpose, perhaps for gaining a warmer winter covering; and that
  19715. variations in the plumage occurring during the summer were accumulated
  19716. through sexual selection, and transmitted to the offspring at the same
  19717. season of the year; that such variations were inherited either by both
  19718. sexes or by the males alone, according to the form of inheritance
  19719. which prevailed. This appears more probable than that the species in
  19720. all cases originally tended to retain their ornamental plumage
  19721. during the winter, but were saved from this through natural selection,
  19722. resulting from the inconvenience or danger thus caused.
  19723.  
  19724.   I have endeavoured in this chapter to shew that the arguments are
  19725. not trustworthy in favour of the view that weapons, bright colours,
  19726. and various ornaments, are now confined to the males owing to the
  19727. conversion, by natural selection, of the equal transmission of
  19728. characters to both sexes, into transmission to the male sex alone.
  19729. It is also doubtful whether the colours of many female birds are due
  19730. to the preservation, for the sake of protection, of variations which
  19731. were from the first limited in their transmission to the female sex.
  19732. But it will be convenient to defer any further discussion on this
  19733. subject until I treat, in the following chapter, of the differences in
  19734. plumage between the young and old.
  19735.                         CHAPTER XVI.
  19736.  
  19737.                       BIRDS-Concluded.
  19738.  
  19739.   WE must now consider the transmission of characters, as limited by
  19740. age, in reference to sexual selection. The truth and importance of the
  19741. principle of inheritance at corresponding ages need not here be
  19742. discussed, as enough has already been said on the subject. Before
  19743. giving the several rather complex rules or classes of cases, under
  19744. which the differences in plumage between the young and the old, as far
  19745. as known to me, may be included, it will be well to make a few
  19746. preliminary remarks.
  19747.   With animals of all kinds when the adults differ in colour from
  19748. the young, and the colours of the latter are not, as far as we can
  19749. see, of any special service, they may generally be attributed, like
  19750. various embryological structures, to the retention of a former
  19751. character. But this view can be maintained with confidence, only
  19752. when the young of several species resemble each other closely, and
  19753. likewise resemble other adult species belonging to the same group; for
  19754. the latter are the living proofs that such a state of things was
  19755. formerly possible. Young lions and pumas are marked with feeble
  19756. stripes or rows of spots, and as many allied species both young and
  19757. old are similarly marked, no believer in evolution will doubt that the
  19758. progenitor of the lion and puma was a striped animal, and that the
  19759. young have retained vestiges of the stripes, like the kittens of black
  19760. cats, which are not in the least striped when grown up. Many species
  19761. of deer, which when mature are not spotted, are whilst young covered
  19762. with white spots, as are likewise some few species in the adult state.
  19763. So again the young in the whole family of pigs (Suidae), and in
  19764. certain rather distantly allied animals, such as the tapir, are marked
  19765. with dark longitudinal stripes; but here we have a character
  19766. apparently derived from an extinct progenitor, and now preserved by
  19767. the young alone. In all such cases the old have had their colours
  19768. changed in the course of time, whilst the young have remained but
  19769. little altered, and this has been effected through the principle of
  19770. inheritance at corresponding ages.
  19771.   This same principle applies to many birds belonging to various
  19772. groups, in which the young closely resemble each other, and differ
  19773. much from their respective adult parents. The young of almost all
  19774. the Gallinaceae, and of some distantly allied birds such as ostriches,
  19775. are covered with longitudinally striped down; but this character
  19776. points back to a state of things so remote that it hardly concerns us.
  19777. Young cross-bills (Loxia) have at first straight beaks like those of
  19778. other finches, and in their immature striated plumage they resemble
  19779. the mature red-pole and female siskin, as well as the young of the
  19780. goldfinch, greenfinch, and some other allied species. The young of
  19781. many kinds of buntings (Emberiza) resemble one another, and likewise
  19782. the adult state of the common bunting, E. miliaria. In almost the
  19783. whole large group of thrushes the young have their breasts spotted-
  19784. a character which is retained throughout life by many species, but
  19785. is quite lost by others, as by the Turdus migratorius. So again with
  19786. many thrushes, the feathers on the back are mottled before they are
  19787. moulted for the first time, and this character is retained for life by
  19788. certain eastern species. The young of many species of shrikes
  19789. (Lanius), of some woodpeckers, and of an Indian pigeon (Chalcophaps
  19790. indicus), are transversely striped on the under surface; and certain
  19791. allied species or whole genera are similarly marked when adult. In
  19792. some closely-allied and resplendent Indian cuckoos (Chrysococcyx), the
  19793. mature species differ considerably from one another in colour, but the
  19794. young cannot be distinguished. The young of an Indian goose
  19795. (Sarkidiornis melanonotus) closely resemble in plumage an allied
  19796. genus, Dendrocygna, when mature.* Similar facts will hereafter be
  19797. given in regard to certain herons. Young black-grouse (Tetrao
  19798. tetrix) resemble the young as well as the old of certain other
  19799. species, for instance the red-grouse or T. scoticus. Finally, as Mr.
  19800. Blyth, who has attended closely to this subject, has well remarked,
  19801. the natural affinities of many species are best exhibited in their
  19802. immature plumage; and as the true affinities of all organic beings
  19803. depend on their descent from a common progenitor, this remark strongly
  19804. confirms the belief that the immature plumage approximately shews us
  19805. the former or ancestral condition of the species.
  19806.  
  19807.   * In regard to thrushes, shrikes, and woodpeckers, see Mr. Blyth, in
  19808. Charlesworth's Mag. of Nat. Hist., vol. i., 1837, p. 304; also
  19809. footnote to his translation of Cuvier's Regne Animal, p. 159. I give
  19810. the case of Loxia on Mr. Blyth's information. On thrushes, see also
  19811. Audubon, Ornith. Biog., vol. ii., p. 195. On Chrysococcyx and
  19812. Chalcophaps, Blyth, as quoted in Jerdon's Birds of India, vol. iii.,
  19813. p. 485. On Sarkidiornis, Blyth, in Ibis, 1867, p. 175.
  19814.  
  19815.   Although many young birds, belonging to various families, thus
  19816. give us a glimpse of the plumage of their remote progenitors, yet
  19817. there are many other birds, both dull-coloured and bright-coloured, in
  19818. which the young closely resemble their parents. In such cases the
  19819. young of the different species cannot resemble each other more closely
  19820. than do the parents; nor can they strikingly resemble allied forms
  19821. when adult. They give us but little insight into the plumage of
  19822. their progenitors, excepting in so far that, when the young and the
  19823. old are coloured in the same general manner throughout a whole group
  19824. of species, it is probable that their progenitors were similarly
  19825. coloured.
  19826.   We may now consider the classes of cases, under which the
  19827. differences and resemblances between the plumage of the young and
  19828. the old, in both sexes or in one sex alone, may be grouped. Rules of
  19829. this kind were first enounced by Cuvier; but with the progress of
  19830. knowledge they require some modification and amplification. This I
  19831. have attempted to do, as far as the extreme complexity of the
  19832. subject permits, from information derived from various sources; but
  19833. a full essay on this subject by some competent ornithologist is much
  19834. needed. In order to ascertain to what extent each rule prevails, I
  19835. have tabulated the facts given in four great works, namely, by
  19836. Macgillivray on the birds of Britain, Audubon on those of North
  19837. America, Jerdon on those of India, and Gould on those of Australia.
  19838. I may here premise, first, that the several cases or rules graduate
  19839. into each other; and secondly, that when the young are said to
  19840. resemble their parents, it is not meant that they are identically
  19841. alike, for their colours are almost always less vivid, and the
  19842. feathers are softer and often of a different shape.
  19843.  
  19844.                  RULES OR CLASSES OF CASES.
  19845.  
  19846.   I  When the adult male is more beautiful or conspicuous than the
  19847. adult female, the young of both sexes in their first plumage closely
  19848. resemble the adult female, as with the common fowl and peacock; or, as
  19849. occasionally occurs. they resemble her much more closely than they
  19850. do the adult male.
  19851.   II  When the adult female is more conspicuous than the adult male,
  19852. as sometimes though rarely occurs, the young of both sexes in their
  19853. first plumage resemble the adult male.
  19854.   III  When the adult male resembles the adult female, the young of
  19855. both sexes have a peculiar first plumage of their own, as with the
  19856. robin.
  19857.   IV  When the adult male resembles the adult female, the young of
  19858. both sexes in their first plumage resemble the adults, as with the
  19859. kingfisher, many parrots, crows, hedge-warblers.
  19860.   V  When the adults of both sexes have a distinct winter and summer
  19861. plumage, whether or not the male differs from the female, the young
  19862. resemble the adults of both sexes in their winter dress, or much
  19863. more rarely in their summer dress, or they resemble the females alone.
  19864. Or the young may have an intermediate character; or again they may
  19865. differ greatly from the adults in both their seasonal plumages.
  19866.   VI  In some few cases the young in their first plumage differ from
  19867. each other according to sex; the young males resembling more or less
  19868. closely the adult males, and the young females more or less closely
  19869. the adult females.
  19870.   CLASS I  In this class, the young of both sexes more or less closely
  19871. resemble the adult female, whilst the adult male differs from the
  19872. adult female, often in the most conspicuous manner. Innumerable
  19873. instances in all Orders could be given; it will suffice to call to
  19874. mind the common pheasant, duck, and house-sparrow. The cases under
  19875. this class graduate into others. Thus the two sexes when adult may
  19876. differ so slightly, and the young so slightly from the adults, that it
  19877. is doubtful whether such cases ought to come under the present, or
  19878. under the third or fourth classes. So again the young of the two
  19879. sexes, instead of being quite alike, may differ in a slight degree
  19880. from each other, as in our sixth class. These transitional cases,
  19881. however, are few, or at least are not strongly pronounced, in
  19882. comparison with those which come strictly under the present class.
  19883.   The force of the present law is well shewn in those groups, in
  19884. which, as a general rule, the two sexes and the young are all alike;
  19885. for when in these groups the male does differ from the female, as with
  19886. certain parrots, kingfishers, pigeons, &c., the young of both sexes
  19887. resemble the adult female.* We see the same fact exhibited still
  19888. more clearly in certain anomalous cases; thus the male of Heliothrix
  19889. auriculata (one of the humming-birds) differs conspicuously from the
  19890. female in having a splendid gorget and fine ear-tufts, but the
  19891. female is remarkable from having a much longer tail than that of the
  19892. male; now the young of both sexes resemble (with the exception of
  19893. the breast being spotted with bronze) the adult female in all other
  19894. respects, including the length of her tail, so that the tail of the
  19895. male actually becomes shorter as he reaches maturity, which is a
  19896. most unusual circumstance.*(2) Again, the plumage of the male
  19897. goosander (Mergus merganser) is more conspicuously coloured than
  19898. that of the female, with the scapular and secondary wing-feather
  19899. much longer; but differently from what occurs, as far as I know, in
  19900. any other bird, the crest of the adult male, though broader than
  19901. that of the female, is considerably shorter, being only a little above
  19902. an inch in length; the crest of the female being two and a half inches
  19903. long. Now the young of both sexes entirely resemble the adult
  19904. female, so that their crests are actually of greater length, though
  19905. narrower, than in the adult male.*(3)
  19906.  
  19907.   * See, for instance, Mr. Gould's account (Handbook of the Birds of
  19908. Australia, vol. i., p. 133) of Cyanalcyon (one of the Kingfishers), in
  19909. which, however, the young male, though resembling the adult female, is
  19910. less brilliantly coloured. In some species of Dacelo the males have
  19911. blue tails, and the females brown ones; and Mr. R. B. Sharpe informs
  19912. me that the tail of the young male of D. gaudichaudi is at first
  19913. brown. Mr. Gould has described (ibid., vol. ii., pp. 14, 20, 37) the
  19914. sexes and the young of certain black cockatoos and of the king lory,
  19915. with which the same rule prevails. Also Jerdon (Birds of India, vol.
  19916. i., p. 260) on the Paloeornis rosa, in which the young are more like
  19917. the female than the male. See Audubon (Ornithological Biography,
  19918. vol. ii., p. 475) on the two sexes and the young of Columba passerina.
  19919.  
  19920.   *(2) I owe this information to Mr. Gould, who shewed me the
  19921. specimens; see also his Introduction to the Trochilidae, 1861, p. 120.
  19922.   *(3) Macgillivray, Hist. Brit. Birds, vol. v., pp. 207-214.
  19923.  
  19924.   When the young and the females closely resemble each other and
  19925. both differ from the males, the most obvious conclusion is that the
  19926. males alone have been modified. Even in the anomalous cases of the
  19927. Heliothrix and Mergus, it is probable that originally both adult sexes
  19928. were furnished- the one species with a much elongated tail, and the
  19929. other with a much elongated crest- these characters having since
  19930. been partially lost by the adult males from some unexplained cause,
  19931. and transmitted in their diminished state to their male offspring
  19932. alone, when arrived at the corresponding age of maturity. The belief
  19933. that in the present class the male alone has been modified, as far
  19934. as the differences between the male and the female together with her
  19935. young are concerned, is strongly supported by some remarkable facts
  19936. recorded by Mr. Blyth,* with respect to closely-allied species which
  19937. represent each other in distinct countries. For with several of
  19938. these representative species the adult males have undergone a
  19939. certain amount of change and can be distinguished; the females and the
  19940. young from the distinct countries being indistinguishable, and
  19941. therefore absolutely unchanged. This is the case with certain Indian
  19942. chats (Thamnobia), with certain honey-suckers (Nectarinia), shrikes
  19943. (Tephrodornis), certain kingfishers (Tanysiptera), Kalij pheasants
  19944. (Gallophasis), and tree-partridges (Arboricola).
  19945.  
  19946.   * See his admirable paper in the Journal of the Asiatic Soc. of
  19947. Bengal, vol. xix., 1850, p. 223; see also Jerdon, Birds of India, vol.
  19948. i., introduction, p. xxix. In regard to Tanysiptera, Prof. Schlegel
  19949. told Mr. Blyth that he could distinguish several distinct races,
  19950. solely by comparing the adult males.
  19951.  
  19952.   In some analogous cases, namely with birds having a different summer
  19953. and winter plumage, but with the two sexes nearly alike, certain
  19954. closely-allied species can easily be distinguished in their summer
  19955. or nuptial plumage, yet are indistinguishable in their winter as
  19956. well as in their immature plumage. This is the case with some of the
  19957. closely-allied Indian wagtails or Motacillae. Mr. Swinhoe* informs
  19958. me that three species of Ardeola, a genus of herons, which represent
  19959. one another on separate continents, are "most strikingly different"
  19960. when ornamented with their summer plumes, but are hardly, if at all,
  19961. distinguishable during the winter. The young also of these three
  19962. species in their immature plumage closely resemble the adults in their
  19963. winter dress. This case is all the more interesting, because with
  19964. two other species of Ardeola both sexes retain, during the winter
  19965. and summer, nearly the same plumage as that possessed by the three
  19966. first species during the winter and in their immature state; and
  19967. this plumage, which is common to several distinct species at different
  19968. ages and seasons, probably shews us how the progenitors of the genus
  19969. were coloured. In all these cases, the nuptial plumage which we may
  19970. assume was originally acquired by the adult males during the
  19971. breeding-season, and transmitted to the adults of both sexes at the
  19972. corresponding season, has been modified, whilst the winter and
  19973. immature plumages have been left unchanged.
  19974.  
  19975.   * See also Mr. Swinhoe, in Ibis, July, 1863, p. 131; and a
  19976. previous paper, with an extract from a note by Mr. Blyth, in Ibis,
  19977. January, 1861, p. 25.
  19978.  
  19979.   The question naturally arises, how is it that in these latter
  19980. cases the winter plumage of both sexes, and in the former cases the
  19981. plumage of the adult females, as well as the immature plumage of the
  19982. young, have not been at all affected? The species which represent each
  19983. other in distinct countries will almost always have been exposed to
  19984. somewhat different conditions, but we can hardly attribute to this
  19985. action the modification of the plumage in the males alone, seeing that
  19986. the females and the young, though similarly exposed, have not been
  19987. affected. Hardly any fact shews us more clearly how subordinate in
  19988. importance is the direct action of the conditions of life, in
  19989. comparison with the accumulation through selection of indefinite
  19990. variations, than the surprising difference between the sexes of many
  19991. birds; for both will have consumed the same food, and have been
  19992. exposed to the same climate. Nevertheless we are not precluded from
  19993. believing that in the course of time new conditions may produce some
  19994. direct effect either on both sexes, or from their constitutional
  19995. differences chiefly on one sex. We see only that this is subordinate
  19996. in importance to the accumulated results of selection. Judging,
  19997. however, from a wide-spread analogy, when a species migrates into a
  19998. new country (and this must precede the formation of representative
  19999. species), the changed conditions to which they will almost always have
  20000. been exposed will cause them to undergo a certain amount of
  20001. fluctuating variability. In this case sexual selection, which
  20002. depends on an element liable to change- the taste or admiration of the
  20003. female- will have had new shades of colour or other differences to act
  20004. on and accumulate; and as sexual selection is always at work, it would
  20005. (from what we know of the results on domestic animals of man's
  20006. unintentional selection), be surprising if animals inhabiting separate
  20007. districts, which can never cross and thus blend their newly-acquired
  20008. characters, were not, after a sufficient lapse of time, differently
  20009. modified. These remarks likewise apply to the nuptial or summer
  20010. plumage, whether confined to the males, or common to both sexes.
  20011.   Although the females of the above closely-allied or representative
  20012. species, together with their young, differ hardly at all from one
  20013. another, so that the males alone can be distinguished, yet the females
  20014. of most species within the same genus obviously differ from each
  20015. other. The differences, however, are rarely as great as between the
  20016. males. We see this clearly in the whole family of the Gallinaceae: the
  20017. females, for instance, of the common and Japan pheasant, and
  20018. especially of the gold and Amherst pheasant- of the silver pheasant
  20019. and the wild fowl- resemble one another very closely in colour, whilst
  20020. the males differ to an extraordinary degree. So it is with the females
  20021. of most of the Cotingidae, Fringillidae, and many other families.
  20022. There can indeed be no doubt that, as a general rule, the females have
  20023. been less modified than the males. Some few birds, however, offer a
  20024. singular and inexplicable exception; thus the females of Paradisea
  20025. apoda and P. papuana differ from each other more than do their
  20026. respective males;* the female of the latter species having the under
  20027. surface pure white, whilst the female P. apoda is deep brown
  20028. beneath. So, again, as I hear from Professor Newton, the males of
  20029. two species of Oxynotus (shrikes), which represent each other in the
  20030. islands of Mauritius and Bourbon,*(2) differ but little in colour,
  20031. whilst the females differ much. In the Bourbon species the female
  20032. appears to have partially retained an immature condition of plumage,
  20033. for at first sight she "might be taken for the young of the
  20034. Mauritian species." These differences may be compared with those
  20035. inexplicable ones, which occur independently of man's selection in
  20036. certain sub-breeds of the game-fowl, in which the females are very
  20037. different, whilst the males can hardly be distinguished.*(3)
  20038.  
  20039.   * Wallace, The Malay Archipelago, vol. ii., 1869, p. 394.
  20040.   *(2) These species are described with coloured figures, by M. F.
  20041. Pollen, in Ibis, 1866, p. 275.
  20042.   *(3) Variation of Animals, &c., vol. i., p. 251.
  20043.  
  20044.   As I account so largely by sexual selection for the differences
  20045. between the males of allied species, how can the differences between
  20046. the females be accounted for in all ordinary cases? We need not here
  20047. consider the species which belong to distinct genera; for with
  20048. these, adaptation to different habits of life, and other agencies,
  20049. will have come into play. In regard to the differences between the
  20050. females within the same genus, it appears to me almost certain,
  20051. after looking through various large groups, that the chief agent has
  20052. been the greater or less transference to the female of the
  20053. characters acquired by the males through sexual selection. In the
  20054. several British finches, the two sexes differ either very slightly
  20055. or considerably; and if we compare the females of the greenfinch,
  20056. chaffinch, goldfinch, bullfinch, crossbill, sparrow, &c., we shall see
  20057. that they differ from one another chiefly in the points in which
  20058. they partially resemble their respective males; and the colours of the
  20059. males may safely be attributed to sexual selection. With many
  20060. gallinaceous species the sexes differ to an extreme degree, as with
  20061. the peacock, pheasant, and fowl, whilst with other species there has
  20062. been a partial or even complete transference of character from the
  20063. male to the female. The females of the several species of Polyplectron
  20064. exhibit in a dim condition, and chiefly on the tail, the splendid
  20065. ocelli of their males. The female partridge differs from the male only
  20066. in the red mark on her breast being smaller; and the female wild
  20067. turkey only in her colours being much duller. In the guinea-fowl the
  20068. two sexes are indistinguishable. There is no improbability in the
  20069. plain, though peculiarly spotted plumage of this latter bird having
  20070. been acquired through sexual selection by the males, and then
  20071. transmitted to both sexes; for it is not essentially different from
  20072. the much more beautifully spotted plumage, characteristic of the males
  20073. alone of the tragopan pheasants.
  20074.   It should be observed that, in some instances, the transference of
  20075. characters from the male to the female has been effected apparently at
  20076. a remote period, the male having subsequently undergone great changes,
  20077. without transferring to the female any of his later-gained characters.
  20078. For instance, the female and the young of the black-grouse (Tetrao
  20079. tetrix) resemble pretty closely both sexes and the young of the
  20080. red-grouse (T. scoticus); and we may consequently infer that the
  20081. black-grouse is descended from some ancient species, of which both
  20082. sexes were coloured in nearly the same manner as the red-grouse. As
  20083. both sexes of this latter species are more distinctly barred during
  20084. the breeding-season than at any other time, and as the male differs
  20085. slightly from the female in his more strongly-pronounced red and brown
  20086. tints,* we may conclude that his plumage has been influenced by sexual
  20087. selection, at least to a certain extent. If so, we may further infer
  20088. that nearly similar plumage of the female black-grouse was similarly
  20089. produced at some former period. But since this period the male
  20090. black-grouse has acquired his fine black plumage, with his forked
  20091. and outwardly-curled tail-feathers; but of these characters there
  20092. has hardly been any transference to the female, excepting that she
  20093. shews in her tail a trace of the curved fork.
  20094.  
  20095.   * Macgillivray, History of British Birds, vol. i., pp. 172-174.
  20096.  
  20097.   We may therefore conclude that the females of distinct though allied
  20098. species have often had their plumage rendered more or less different
  20099. by the transference in various degrees of characters acquired by the
  20100. males through sexual selection, both during former and recent times.
  20101. But it deserves especial attention that brilliant colours have been
  20102. transferred much more rarely than other tints. For instance, the
  20103. male of the red-throated blue-breast (Cyanecula suecica) has a rich
  20104. blue breast, including a sub-triangular red mark; now marks of
  20105. nearly the same shape have been transferred to the female, but the
  20106. central space is fulvous instead of red, and is surrounded by
  20107. mottled instead of blue feathers. The Gallinaceae offer many analogous
  20108. cases; for none of the species, such as partridges, quails,
  20109. guinea-fowls, &c., in which the colours of the plumage have been
  20110. largely transferred from the male to the female, are brilliantly
  20111. coloured. This is well exemplified with the pheasants, in which the
  20112. male is generally so much more brilliant than the female; but with the
  20113. Eared and Cheer pheasants (Crossoptilon auritum and Phasianus
  20114. wallichii) the sexes closely resemble each other and their colours are
  20115. dull. We may go so far as to believe that if any part of the plumage
  20116. in the males of these two pheasants had been brilliantly coloured,
  20117. it would not have been transferred to the females. These facts
  20118. strongly support Mr. Wallace's view that with birds which are
  20119. exposed to much danger during incubation, the transference of bright
  20120. colours from the male to the female has been checked through natural
  20121. selection. We must not, however, forget that another explanation,
  20122. before given, is possible; namely, that the males which varied and
  20123. became bright, whilst they were young and inexperienced, would have
  20124. been exposed to much danger, and would generally have been
  20125. destroyed; the older and more cautious males, on the other hand, if
  20126. they varied in a like manner, would not only have been able to
  20127. survive, but would have been favoured in their rivalry with other
  20128. males. Now variations occurring late in life tend to be transmitted
  20129. exclusively to the same sex, so that in this case extremely bright
  20130. tints would not have been transmitted to the females. On the other
  20131. hand, ornaments of a less conspicuous kind, such as those possessed by
  20132. the Eared and Cheer pheasants, would not have been dangerous, and if
  20133. they appeared during early youth, would generally have been
  20134. transmitted to both sexes.
  20135.   In addition to the effects of the partial transference of characters
  20136. from the males to the females, some of the differences between the
  20137. females of closely-allied species may be attributed to the direct or
  20138. definite action of the conditions of life.* With the males, any such
  20139. action would generally have been masked by the brilliant colours
  20140. gained through sexual selection; but not so with the females. Each
  20141. of the endless diversities in plumage which we see in our domesticated
  20142. birds is, of course, the result of some definite cause; and under
  20143. natural and more uniform conditions, some one tint, assuming that it
  20144. was in no way injurious, would almost certainly sooner or later
  20145. prevail. The free intercrossing of the many individuals belonging to
  20146. the same species would ultimately tend to make any change of colour,
  20147. thus induced, uniform in character.
  20148.  
  20149.   * See, on this subject, chap. xxiii. in the Variation of Animals and
  20150. Plants under Domestication.
  20151.  
  20152.   No one doubts that both sexes of many birds have had their colours
  20153. adapted for the sake of protection; and it is possible that the
  20154. females alone of some species may have been modified for this end.
  20155. Although it would be a difficult, perhaps an impossible process, as
  20156. shewn in the last chapter, to convert one form of transmission into
  20157. another through selection, there would not be the least difficulty
  20158. in adapting the colours of the female, independently of those of the
  20159. male, to surrounding objects, through the accumulation of variations
  20160. which were from the first limited in their transmission to the
  20161. female sex. If the variations were not thus limited, the bright
  20162. tints of the male would be deteriorated or destroyed. Whether the
  20163. females alone of many species have been thus specially modified, is at
  20164. present very doubtful. I wish I could follow Mr. Wallace to the full
  20165. extent; for the admission would remove some difficulties. Any
  20166. variations which were of no service to the female as a protection
  20167. would be at once obliterated, instead of being lost simply by not
  20168. being selected, or from free intercrossing, or from being eliminated
  20169. when transferred to the male and in any way injurious to him. Thus the
  20170. plumage of the female would be kept constant in character. It would
  20171. also be a relief if we could admit that the obscure tints of both
  20172. sexes of many birds had been acquired and preserved for the sake of
  20173. protection,- for example, of the hedge-warbler or kitty-wren (Accentor
  20174. modularis and Troglodytes vulgaris), with respect to which we have
  20175. no sufficient evidence of the action of sexual selection. We ought,
  20176. however, to be cautious in concluding that colours which appear to
  20177. us dull, are not attractive to the females of certain species; we
  20178. should bear in mind such cases as that of the common house-sparrow, in
  20179. which the male differs much from the female, but does not exhibit
  20180. any bright tints. No one probably will dispute that many
  20181. gallinaceous birds which live on the open ground, have acquired
  20182. their present colours, at least in part, for the sake of protection.
  20183. We know how well they are thus concealed; we know that ptarmigans,
  20184. whilst changing from their winter to their summer plumage, both of
  20185. which are protective, suffer greatly from birds of prey. But can we
  20186. believe that the very slight differences in tints and markings
  20187. between, for instance, the female black-grouse and red-grouse serve as
  20188. a protection? Are partridges, as they are now coloured, better
  20189. protected than if they had resembled quails? Do the slight differences
  20190. between the females of the common pheasant, the Japan and gold
  20191. pheasants, serve as a protection, or might not their plumages have
  20192. been interchanged with impunity? From what Mr. Wallace has observed of
  20193. the habits of certain gallinaceous birds in the East, he thinks that
  20194. such slight differences are beneficial. For myself, I will only say
  20195. that I am not convinced.
  20196.   Formerly when I was inclined to lay much stress on protection as
  20197. accounting for the duller colours of female birds, it occurred to me
  20198. that possibly both sexes and the young might aboriginally have been
  20199. equally bright coloured; but that subsequently, the females from the
  20200. danger incurred during incubation, and the young from being
  20201. inexperienced, had been rendered dull as a protection. But this view
  20202. is not supported by any evidence, and is not probable; for we thus
  20203. in imagination expose during past times the females and the young to
  20204. danger, from which it has subsequently been necessary to shield
  20205. their modified descendants. We have, also, to reduce, through a
  20206. gradual process of selection, the females and the young to almost
  20207. exactly the same tints and markings, and to transmit them to the
  20208. corresponding sex and period of life. On the supposition that the
  20209. females and the young have partaken during each stage of the process
  20210. of modification of a tendency to be as brightly coloured as the males,
  20211. it is also a somewhat strange fact that the females have never been
  20212. rendered dull-coloured without the young participating in the same
  20213. change; for there are no instances, as far as I can discover, of
  20214. species with the females dull and the young bright coloured. A partial
  20215. exception, however, is offered by the young of certain woodpeckers,
  20216. for they have "the whole upper part of the head tinged with red,"
  20217. which afterwards either decreases into a mere circular red line in the
  20218. adults of both sexes, or quite disappears in the adult females.*
  20219.  
  20220.   * Audubon, Ornith. Biography, vol. i., p. 193. Macgillivray, History
  20221. of British Birds, vol. iii., p. 85. See also the case before given
  20222. of Indopicus carlotta.
  20223.  
  20224.   Finally, with respect to our present class of cases, the most
  20225. probable view appears to be that successive variations in brightness
  20226. or in other ornamental characters, occurring in the males at a
  20227. rather late period of life have alone been preserved; and that most or
  20228. all of these variations, owing to the late period of life at which
  20229. they appeared, have been from the first transmitted only to the
  20230. adult male offspring. Any variations in brightness occurring in the
  20231. females or in the young, would have been of no service to them, and
  20232. would not have been selected; and moreover, if dangerous, would have
  20233. been eliminated. Thus the females and the young will either have
  20234. been left unmodified, or (as is much more common) will have been
  20235. partially modified by receiving through transference from the males
  20236. some of his successive variations. Both sexes have perhaps been
  20237. directly acted on by the conditions of life to which they have long
  20238. been exposed: but the females from not being otherwise much
  20239. modified, will best exhibit any such effects. These changes and all
  20240. others will have been kept uniform by the free intercrossing of many
  20241. individuals. In some cases, especially with ground birds, the
  20242. females and the young may possibly have been modified, independently
  20243. of the males, for the sake of protection, so as to have acquired the
  20244. same dull-coloured plumage.
  20245.   CLASS II  When the adult female is more conspicuous than the adult
  20246. male, the young of both sexes in their first plumage resemble the
  20247. adult male.- This class is exactly the reverse of the last, for the
  20248. females are here brighter coloured or more conspicuous than the males;
  20249. and the young, as far as they are known, resemble the adult males
  20250. instead of the adult females. But the difference between the sexes
  20251. is never nearly so great as with many birds in the first class, and
  20252. the cases are comparatively rare. Mr. Wallace, who first called
  20253. attention to the singular relation which exists between the less
  20254. bright colours of the males and their performing the duties of
  20255. incubation, lays great stress on this point,* as a crucial test that
  20256. obscure colours have been acquired for the sake of protection during
  20257. the period of nesting. A different view seems to me more probable.
  20258. As the cases are curious and not numerous, I will briefly give all
  20259. that I have been able to find.
  20260.  
  20261.   * Westminster Review, July, 1867, and A. Murray, Journal of
  20262. Travel, 1868, p. 83.
  20263.  
  20264.   In one section of the genus Turnix, quail-like birds, the female
  20265. is invariably larger than the male (being nearly twice as large in one
  20266. of the Australian species), and this is an unusual circumstance with
  20267. the Gallinaceae. In most of the species the female is more
  20268. distinctly coloured and brighter than the male,* but in some few
  20269. species the sexes are alike. In Turnix taigoor of India the male
  20270. "wants the black on the throat and neck, and the whole tone of the
  20271. plumage is lighter and less pronounced than that of the female." The
  20272. female appears to be noisier, and is certainly much more pugnacious
  20273. than the male; so that the females and not the males are often kept by
  20274. the natives for fighting, like game-cocks. As male birds are exposed
  20275. by the English bird-catchers for a decoy near a trap, in order to
  20276. catch other males by exciting their rivalry, so the females of this
  20277. Turnix are employed in India. When thus exposed the females soon begin
  20278. their "loud purring call, which can be heard a long way off, and any
  20279. females within ear-shot run rapidly to the spot, and commence fighting
  20280. with the bird." In this way from twelve to twenty birds, all
  20281. breeding females, may be caught in the course of a single day. The
  20282. natives assert that the females after laying their eggs associate in
  20283. flocks, and leave the males to sit on them. There is no reason to
  20284. doubt the truth of this assertion, which is supported by some
  20285. observations made in China by Mr. Swinhoe.*(2) Mr. Blyth believes,
  20286. that the young of both sexes resemble the adult male.
  20287.  
  20288.   * For the Australian species, see Gould's Handbook, &c., vol. ii.,
  20289. pp. 178, 180, 186, and 188. In the British Museum specimens of the
  20290. Australian plain-wanderer (Pedionomus torquatus) may be seen,
  20291. shewing similar sexual differences.
  20292.   *(2) Jerdon, Birds of India, vol. iii., p. 596. Mr. Swinhoe, in
  20293. Ibis, 1865, p. 542; 1866, pp. 131, 405.
  20294.  
  20295.   The females of the three species of painted snipes (see Rhynchoea,
  20296. fig. 62) "are not only larger but much more richly coloured than the
  20297. males."* With all other birds in which the trachea differs in
  20298. structure in the two sexes it is more developed and complex in the
  20299. male than in the female; but in the Rhynchoea australis it is simple
  20300. in the male, whilst in the female it makes four distinct
  20301. convolutions before entering the lungs.*(2) The female therefore of
  20302. this species has acquired an eminently masculine character. Mr.
  20303. Blyth ascertained, by examining many specimens, that the trachea is
  20304. not convoluted in either sex of R. bengalensis, which species
  20305. resembles R. australis so closely, that it can hardly be distinguished
  20306. except by its shorter toes. This fact is another striking instance
  20307. of the law that secondary sexual characters are often widely different
  20308. in closely-allied forms, though it is a very rare circumstance when
  20309. such differences relate to the female sex. The young of both sexes
  20310. of R. bengalensis in their first plumage are said to resemble the
  20311. mature male.*(3) There is also reason to believe that the male
  20312. undertakes the duty of incubation, for Mr. Swinhoe*(4) found the
  20313. females before the close of the summer associated in flocks, as occurs
  20314. with the females of the Turnix.
  20315.  
  20316.   * Jerdon, Birds of India, vol. iii., p. 677.
  20317.   *(2) Gould's Handbook of the Birds of Australia, vol. ii., p. 275.
  20318.   *(3) The Indian Field, Sept., 1858, p. 3.
  20319.   *(4) Ibis, 1866, p. 298.
  20320.  
  20321.   The females of Phalaropus fulicarius and P. hyperboreus are
  20322. larger, and in their summer plumage "more gaily attired than the
  20323. males." But the difference in colour between the sexes is far from
  20324. conspicuous. According to Professor Steenstrup, the male alone of P.
  20325. fulicarius undertakes the duty of incubation; this is likewise shewn
  20326. by the state of his breast-feathers during the breeding-season. The
  20327. female of the dotterel plover (Eudromias morinellus) is larger than
  20328. the male, and has the red and black tints on the lower surface, the
  20329. white crescent on the breast, and the stripes over the eyes, more
  20330. strongly pronounced. The male also takes at least a share in
  20331. hatching the eggs; but the female likewise attends to the young.* I
  20332. have not been able to discover whether with these species the young
  20333. resemble the adult males more closely than the adult females; for
  20334. the comparison is somewhat difficult to make on account of the
  20335. double moult.
  20336.  
  20337.   * For these several statements, see Mr. Gould's Birds of Great
  20338. Britain. Prof. Newton informs me that he has long been convinced, from
  20339. his own observations and from those of others, that the males of the
  20340. above-named species take either the whole or a large share of the
  20341. duties of incubation, and that they "shew much greater devotion
  20342. towards their young, when in danger, than do the females." So it is,
  20343. as he informs me, with Limosa lapponica and some few other waders,
  20344. in which the females are larger and have more strongly contrasted
  20345. colours than the males.
  20346.  
  20347.   Turning now to the ostrich Order: the male of the common cassowary
  20348. (Casuarius galeatus) would be thought by any one to be the female,
  20349. from his smaller size and from the appendages and naked skin about his
  20350. head being much less brightly coloured; and I am informed by Mr.
  20351. Bartlett that in the Zoological Gardens, it is certainly the male
  20352. alone who sits on the eggs and takes care of the young.* The female is
  20353. said by Mr. T. W. Wood*(2) to exhibit during the breeding-season a
  20354. most pugnacious disposition; and her wattles then become enlarged
  20355. and more brilliantly coloured. So again the female of one of the
  20356. emus (Dromoeus irroratus) is considerably larger than the male, and
  20357. she possesses a slight top-knot, but is otherwise indistinguishable in
  20358. plumage. She appears, however, "to have greater power, when angry or
  20359. otherwise excited, of erecting, like a turkey-cock, the feathers of
  20360. her neck and breast. She is usually the more courageous and
  20361. pugilistic. She makes a deep hollow guttural boom especially at night,
  20362. sounding like a small gong. The male has a slenderer frame and is more
  20363. docile, with no voice beyond a suppressed hiss when angry, or a
  20364. croak." He not only performs the whole duty of incubation, but has
  20365. to defend the young from their mother; "for as soon as she catches
  20366. sight of her progeny she becomes violently agitated, and
  20367. notwithstanding the resistance of the father appears to use her utmost
  20368. endeavours to destroy them. For months afterwards it is unsafe to
  20369. put the parents together, violent quarrels being the inevitable
  20370. result, in which the female generally comes off conqueror."*(3) So
  20371. that with this emu we have a complete reversal not only of the
  20372. parental and incubating instincts, but of the usual moral qualities of
  20373. the two sexes; the females being savage, quarrelsome, and noisy, the
  20374. males gentle and good. The case is very different with the African
  20375. ostrich, for the male is somewhat larger than the female and has finer
  20376. plumes with more strongly contrasted colours; nevertheless he
  20377. undertakes the whole duty of incubation.*(4)
  20378.  
  20379.   * The natives of Ceram (Wallace, Malay Archipelago, vol. ii., p.
  20380. 150) assert that the male and female sit alternately on the eggs;
  20381. but this assertion, as Mr. Bartlett thinks, may be accounted for by
  20382. the female visiting the nest to lay her eggs.
  20383.   *(2) The Student, April, 1870, p. 124.
  20384.   *(3) See the excellent account of the habits of this bird under
  20385. confinement, by Mr. A. W. Bennett, in Land and Water, May, 1868, p.
  20386. 233.
  20387.   *(4) Mr. Sclater, on the incubation of the Struthiones, Proc.
  20388. Zool. Soc., June 9, 1863. So it is with the Rhea darwinii: Captain
  20389. Musters says (At Home with the Patagonians, 1871, p. 128), that the
  20390. male is larger, stronger and swifter than the female, and of
  20391. slightly darker colours; yet he takes sole charge of the eggs and of
  20392. the young, just as does the male of the common species of Rhea.
  20393.  
  20394.   I will specify the few other cases known to me, in which the
  20395. female is more conspicuously coloured than the male, although
  20396. nothing is known about the manner of incubation. With the carrion-hawk
  20397. of the Falkland Islands (Milvago leucurus) I was much surprised to
  20398. find by dissection that the individuals, which had all their tints
  20399. strongly pronounced, with the cere and legs orange-coloured, were
  20400. the adult females; whilst those with duller plumage and grey legs were
  20401. the males or the young. In an Australian tree-creeper (Climacteris
  20402. erythrops) the female differs from the male in "being adorned with
  20403. beautiful, radiated, rufous markings on the throat, the male having
  20404. this part quite plain." Lastly, in an Australian night-jar "the female
  20405. always exceeds the male in size and in the brilliance of her tints;
  20406. the males, on the other hand, have two white spots on the primaries
  20407. more conspicuous than in the female."*
  20408.  
  20409.   * For the Milvago, see Zoology of the Voyage of the Beagle: Birds,
  20410. 1841, p. 16. For the Climacteris and night-jar (Eurostopodus), see
  20411. Gould's Handbook of the Birds of Australia, vol. i., pp. 602 and 97.
  20412. The new Zealand shieldrake (Tadorna variegata) offers a quite
  20413. anomalous case; the head of the female is pure white, and her back
  20414. is redder than that of the male; the head of the male is of a rich
  20415. dark bronzed colour, and his back is clothed with finely pencilled
  20416. slate-coloured feathers, so that altogether he may be considered as
  20417. the more beautiful of the two. He is larger and more pugnacious than
  20418. the female, and does not sit on the eggs. So that in all these
  20419. respects this species comes under our first class of cases; but Mr.
  20420. Sclater (Proceedings of the Zoological Society, 1866, p. 150) was much
  20421. surprised to observe that the young of both sexes, when about three
  20422. months old, resembled in their dark heads and necks the adult males,
  20423. instead of the adult females; so that it would appear in this case
  20424. that the females have been modified, whilst the males and the young
  20425. have retained a former state of plumage
  20426.  
  20427.   We thus see that the cases in which female birds are more
  20428. conspicuously coloured than the males, with the young in their
  20429. immature plumage resembling the adult males instead of the adult
  20430. females, as in the previous class, are not numerous, though they are
  20431. distributed in various Orders. The amount of difference, also, between
  20432. the sexes is incomparably less than that which frequently occurs in
  20433. the last class; so that the cause of the difference, whatever it may
  20434. have been, has here acted on the females either less energetically
  20435. or less persistently than on the males in the last class. Mr.
  20436. Wallace believes that the males have had their colours rendered less
  20437. conspicuous for the sake of protection during the period of
  20438. incubation; but the difference between the sexes in hardly any of
  20439. the foregoing cases appears sufficiently great for this view to be
  20440. safely accepted. In some of the cases, the brighter tints of the
  20441. female are almost confined to the lower surface, and the males, if
  20442. thus coloured, would not have been exposed to danger whilst sitting on
  20443. the eggs. It should also be borne in mind that the males are not
  20444. only in a slight degree less conspicuously coloured than the
  20445. females, but are smaller and weaker. They have, moreover, not only
  20446. acquired the maternal instinct of incubation, but are less
  20447. pugnacious and vociferous than the females, and in one instance have
  20448. simpler vocal organs. Thus an almost complete transposition of the
  20449. instincts, habits, disposition, colour, size, and of some points of
  20450. structure, has been effected between the two sexes.
  20451.   Now if we might assume that the males in the present class have lost
  20452. some of that ardour which is usual to their sex, so that they no
  20453. longer search eagerly for the females; or, if we might assume that the
  20454. females have become much more numerous than the males- and in the case
  20455. of one Indian Turnix the females are said to be "much more commonly
  20456. met with than the males"*- then it is not improbable that the
  20457. females would have been led to court the males, instead of being
  20458. courted by them. This indeed is the case to a certain extent with some
  20459. birds, as we have seen with the peahen, wild turkey, and certain kinds
  20460. of grouse. Taking as our guide the habits of most male birds, the
  20461. greater size and strength as well as the extraordinary pugnacity of
  20462. the females of the Turnix and emu, must mean that they endeavour to
  20463. drive away rival females, in order to gain possession of the male; and
  20464. on this view all the facts become clear; for the males would
  20465. probably be most charmed or excited by the females which were the most
  20466. attractive to them by their bright colours, other ornaments, or
  20467. vocal powers. Sexual selection would then do its work, steadily adding
  20468. to the attractions of the females; the males and the young being
  20469. left not at all, or but little modified.
  20470.  
  20471.   * Jerdon, Birds of India, vol. iii., p. 598.
  20472.  
  20473.   CLASS Ill  When the adult male resembles the adult female, the young
  20474. of both sexes have a peculiar first plumage of their own.- In this
  20475. class the sexes when adult resemble each other, and differ from the
  20476. young. This occurs with many birds of many kinds. The male robin can
  20477. hardly be distinguished from the female, but the young are widely
  20478. different, with their mottled dusky-olive and brown plumage. The
  20479. male and female of the splendid scarlet ibis are alike, whilst the
  20480. young are brown; and the scarlet colour, though common to both
  20481. sexes, is apparently a sexual character, for it is not well
  20482. developed in either sex under confinement; and a loss of colour
  20483. often occurs with brilliant males when they are confined. With many
  20484. species of herons the young differ greatly from the adults; and the
  20485. summer plumage of the latter, though common to both sexes, clearly has
  20486. a nuptial character. Young swans are slate-coloured, whilst the mature
  20487. birds are pure white; but it would be superfluous to give additional
  20488. instances. These differences between the young and the old
  20489. apparently depend, as in the last two classes, on the young having
  20490. retained a former or ancient state of plumage, whilst the old of
  20491. both sexes have acquired a new one. When the adults are bright
  20492. coloured, we may conclude from the remarks just made in relation to
  20493. the scarlet ibis and to many herons, and from the analogy of the
  20494. species in the first class, that such colours have been acquired
  20495. through sexual selection by the nearly mature males; but that,
  20496. differently from what occurs in the first two classes, the
  20497. transmission, though limited to the same age, has not been limited
  20498. to the same sex. Consequently, the sexes when mature resemble each
  20499. other and differ from the young.
  20500.   CLASS IV  When the adult male resembles the adult female, the
  20501. young of both sexes in their first plumage resemble the adults.- In
  20502. this class the young and the adults of both sexes, whether brilliantly
  20503. or obscurely coloured, resemble each other. Such cases are, I think,
  20504. more common than those in the last class. We have in England instances
  20505. in the kingfisher, some woodpeckers, the jay, magpie, crow, and many
  20506. small dull-coloured birds, such as the hedge-warbler or kitty-wren.
  20507. But the similarity in plumage between the young and the old is never
  20508. complete, and graduates away into dissimilarity. Thus the young of
  20509. some members of the kingfisher family are not only less vividly
  20510. coloured than the adults, but many of the feathers on the lower
  20511. surface are edged with brown,*- a vestige probably of a former state
  20512. of the plumage. Frequently in the same group of birds, even within the
  20513. same genus, for instance in an Australian genus of parrakeets
  20514. (Platycercus), the young of some species closely resemble, whilst
  20515. the young of other species differ considerably from, their parents
  20516. of both sexes, which are alike.*(2) Both sexes and the young of the
  20517. common jay are closely similar; but in the Canada jay (Perisoreus
  20518. canadensis) the young differ so much from their parents that they were
  20519. formerly described as distinct species.*(3)
  20520.  
  20521.   * Jerdon, Birds of India, vol. i., pp. 222, 228. Gould's Handbook to
  20522. the Birds of Australia, vol. i., pp. 124, 130.
  20523.   *(2) Gould, ibid., vol. ii., pp. 37, 46, 56.
  20524.   *(3) Audubon, Ornith. Biography, vol. ii., p. 55.
  20525.  
  20526.   I may remark before proceeding that, under the present and next
  20527. two classes of cases, the facts are so complex and the conclusions
  20528. so doubtful, that any one who feels no especial interest in the
  20529. subject had better pass them over.
  20530.  
  20531.   The brilliant or conspicuous colours which characterise many birds
  20532. in the present class, can rarely or never be of service to them as a
  20533. protection; so that they have probably been gained by the males
  20534. through sexual selection, and then transferred to the females and
  20535. the young. It is, however, possible that the males may have selected
  20536. the more attractive females; and if these transmitted their characters
  20537. to their offspring of both sexes, the same results would follow as
  20538. from the selection of the more attractive males by the females. But
  20539. there is evidence that this contingency has rarely, if ever,
  20540. occurred in any of those groups of birds in which the sexes are
  20541. generally alike; for, if even a few of the successive variations had
  20542. failed to be transmitted to both sexes, the females would have
  20543. slightly exceeded the males in beauty. Exactly the reverse occurs
  20544. under nature; for, in almost every group in which the sexes
  20545. generally resemble each other, the males of some few species are in
  20546. a slight degree more brightly coloured than the females. It is again
  20547. possible that the females may have selected the more beautiful
  20548. males, these males having reciprocally selected the more beautiful
  20549. females; but it is doubtful whether this double process of selection
  20550. would be likely to occur, owing to the greater eagerness of one sex
  20551. than the other, and whether it would be more efficient than
  20552. selection on one side alone. It is, therefore, the most probable
  20553. view that sexual selection has acted, in the present class, as far
  20554. as ornamental characters are concerned, in accordance with the general
  20555. rule throughout the animal kingdom, that is, on the males; and that
  20556. these have transmitted their gradually-acquired colours, either
  20557. equally or almost equally, to their offspring of both sexes.
  20558.   Another point is more doubtful, namely, whether the successive
  20559. variations first appeared in the males after had become nearly mature,
  20560. or whilst quite young. In either case sexual selection must have acted
  20561. on the male when he had to compete with rivals for the possession of
  20562. the female; and in both cases the characters thus acquired have been
  20563. transmitted to both sexes and all ages. But these characters if
  20564. acquired by the males when adult, may have been transmitted at first
  20565. to the adults alone, and at some subsequent period transferred to
  20566. the young. For it is known that, when the law of inheritance at
  20567. corresponding ages fails, the offspring often inherit characters at an
  20568. earlier age than that at which they first appeared in their
  20569. parents.* Cases apparently of this kind have been observed with
  20570. birds in a state of nature. For instance Mr. Blyth has seen
  20571. specimens of Lanius rufus and of Colymbus glacialis which had
  20572. assumed whilst young, in a quite anomalous manner, the adult plumage
  20573. of their parents.*(2) Again, the young of the common swan (Cygnus
  20574. olor) do not cast off their dark feathers and become white until
  20575. eighteen months or two years old; but Dr. F. Forel has described the
  20576. case of three vigorous young birds, out of a brood of four, which were
  20577. born pure white. These young birds were not albinos, as shewn by the
  20578. color of their beaks and legs, which nearly resembled the same parts
  20579. in the adults.*(3)
  20580.  
  20581.   * Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. ii.,
  20582. p. 79.
  20583.   *(2) Charlesworth's Magazine of Natural History, vol. i., 1837,
  20584. pp. 305, 306.
  20585.   *(3) Bulletin de la Soc. Vaudoise des Sc. Nat., vol. x., 1869, p.
  20586. 132. The young of the Polish swan, Cygnus immutabilis of Yarrell,
  20587. are always white; but this species, as Mr. Sclater informs me, is
  20588. believed to be nothing more than a variety of the domestic swan
  20589. (Cygnus olor).
  20590.  
  20591.   It may be worth while to illustrate the above three modes by
  20592. which, in the present class, the two sexes and the young may have come
  20593. to resemble each other, by the curious case of the genus Passer.* In
  20594. the house-sparrow (P. domesticus) the male differs much from the
  20595. female and from the young. The young and the females are alike, and
  20596. resemble to a large extent both sexes and the young of the sparrow
  20597. of Palestine (P. brachydactylus), as well as of some allied species.
  20598. We may therefore assume that the female and young of the house-sparrow
  20599. approximately shew us the plumage of the progenitor of the genus.
  20600. Now with the tree-sparrow (P. montanus) both sexes and the young
  20601. closely resemble the male of the house-sparrow; so that they have
  20602. all been modified in the same manner, and all depart from the
  20603. typical colouring of their early progenitor. This may have been
  20604. effected by a male ancestor of the tree-sparrow having varied,
  20605. firstly, when nearly mature; or, secondly, whilst quite young, and
  20606. by having in either case transmitted his modified plumage to the
  20607. females and the young; or, thirdly, he may have varied when adult
  20608. and transmitted his plumage to both adult sexes, and, owing to the
  20609. failure of the law of inheritance at corresponding ages, at some
  20610. subsequent period to his young.
  20611.  
  20612.   * I am indebted to Mr. Blyth for information in regard to this
  20613. genus. The sparrow of Palestine belongs to the sub-genus Petronia.
  20614.  
  20615.   It is impossible to decide which of these three modes has
  20616. generally prevailed throughout the present class of cases. That the
  20617. males varied whilst young, and transmitted their variations to their
  20618. offspring of both sexes, is the most probable. I may here add that I
  20619. have, with little success, endeavoured, by consulting various works,
  20620. to decide how far the period of variation in birds has generally
  20621. determined the transmission of characters to one sex or to both. The
  20622. two rules, often referred to (namely, that variations occurring late
  20623. in life are transmitted to one and the same sex, whilst those which
  20624. occur early in life are transmitted to both sexes), apparently hold
  20625. good in the first,* second, and fourth classes of cases; but they fail
  20626. in the third, often in the fifth,*(2) and in the sixth small class.
  20627. They apply, however, as far as I can judge, to a considerable majority
  20628. of the species; and we must not forget the striking generalisation
  20629. by Dr. W. Marshall with respect to the protuberances on the heads of
  20630. birds. Whether or not the two rules generally hold good, we may
  20631. conclude from the facts given in the eighth chapter, that the period
  20632. of variation is one important element in determining the form of
  20633. transmission.
  20634.  
  20635.   * For instance, the males of Tanagra aestiva and Fringilla cyanea
  20636. require three years, the male of Fringilla ciris four years, to
  20637. complete their beautiful plumage. (See Audubon, Ornith. Biography,
  20638. vol. i., pp. 233, 280, 378). The harlequin duck takes three years
  20639. (ibid., vol. iii., p. 614). The male of the gold pheasant, as I hear
  20640. from Mr. Jenner Weir, can be distinguished from the female when
  20641. about three months old, but he does not acquire his full splendour
  20642. until the end of the September in the following year.
  20643.   *(2) Thus the Ibis tantalus and Grus americanus take four years, the
  20644. flamingo several years, and the Ardea ludovicana two years, before
  20645. they acquire their perfect plumage. See Audubon, ibid., vol. i., p.
  20646. 221; vol. iii., pp. 133, 139, 211.
  20647.  
  20648.   With birds it is difficult to decide by what standard we ought to
  20649. judge of the earliness or lateness of the period of variation, whether
  20650. by the age in reference to the duration of life, or to the power of
  20651. reproduction, or to the number of moults through which the species
  20652. passes. The moulting of birds, even within the same family,
  20653. sometimes differs much without any assignable cause. Some birds
  20654. moult so early, that nearly all the body feathers are cast off
  20655. before the first wing-feathers are fully grown; and we cannot
  20656. believe that this was the primordial state of things. When the
  20657. period of moulting has been accelerated, the age at which the
  20658. colours of the adult plumage are first developed will falsely appear
  20659. to us to be earlier than it really is. This may be illustrated by
  20660. the practice followed by some bird-fanciers, who pull out a few
  20661. feathers from the breast of nestling bullfinches, and from the head or
  20662. neck of young gold-pheasants, in order to ascertain their sex; for
  20663. in the males, these feathers are immediately replaced by coloured
  20664. ones.* The actual duration of life is known in but few birds, so
  20665. that we can hardly judge by this standard. And, with reference to
  20666. the period at which the power of reproduction is gained, it is a
  20667. remarkable fact that various birds occasionally breed whilst retaining
  20668. their immature plumage.*(2) The fact of birds breeding in their
  20669. immature plumage seems opposed to the belief that sexual selection has
  20670. played as important a part, as I believe it has, in giving
  20671. ornamental colours, plumes, &c., to the males, and, by means of
  20672. equal transmission, to the females of many species. The objection
  20673. would be a valid one, if the younger and less ornamental males were as
  20674. successful in winning females and propagating their kind, as the older
  20675. and more beautiful males. But we have no reason to suppose that this
  20676. is the case. Audubon speaks of the breeding of the immature males of
  20677. Ibis tantalus as a rare event, as does Mr. Swinhoe, in regard to the
  20678. immature males of Oriolus.*(3) If the young of any species in their
  20679. immature plumage were more successful in winning partners than the
  20680. adults, the adult plumage would probably soon be lost, as the males
  20681. would prevail, which retained their immature dress for the longest
  20682. period, and thus the character of the species would ultimately be
  20683. modified.*(4) If, on the other hand, the young never succeeded in
  20684. obtaining a female, the habit of early reproduction would perhaps be
  20685. sooner or later eliminated, from being superfluous and entailing waste
  20686. of power.
  20687.  
  20688.   * Mr. Blyth, in Charlesworth's Magazine of Natural History, vol. i.,
  20689. 1837, p. 300. Mr. Bartlett has informed me in regard to gold
  20690. pheasants.
  20691.   *(2) I have noticed the following cases in Audubon's Ornith.
  20692. Biography. The red-start of America (Muscapica ruticilla, vol. i.,
  20693. p. 203). The Ibis tantalus takes four years to come to full
  20694. maturity, but sometimes breeds in the second year (vol. iii., p. 133).
  20695. The Grus americanus takes the same time, but breeds before acquiring
  20696. its full plumage (vol. iii., p. 211). The adults of Ardea caerulea are
  20697. blue, and the young white; and white, mottled, and mature blue birds
  20698. may all be seen breeding together (vol. iv., p. 58): but Mr. Blyth
  20699. informs me that certain herons apparently are dimorphic, for white and
  20700. coloured individuals of the same age may be observed. The harlequin
  20701. duck (Anas histrionica, Linn.) takes three years to acquire its full
  20702. plumage, though many birds breed in the second year (vol. iii., p.
  20703. 614). The white-beaded eagle (Falco leucocephalus, vol. iii., p.
  20704. 210) is likewise known to breed in its immature state. Some species of
  20705. Oriolus (according to Mr. Blyth and Mr. Swinhoe, in Ibis, July,
  20706. 1863, p. 68) likewise breed before they attain their full plumage.
  20707.   *(3) See the last footnote.
  20708.   *(4) Other animals, belonging to quite distinct classes, are
  20709. either habitually or occasionally capable of breeding before they have
  20710. fully acquired their adult characters. This is the case with the young
  20711. males of the salmon. Several amphibians have been known to breed
  20712. whilst retaining their larval structure. Fritz Muller has shewn (Facts
  20713. and Arguments for Darwin, Eng. trans., 1869, p. 79) that the males
  20714. of several amphipod crustaceans become sexually mature whilst young;
  20715. and I infer that this is a case of premature breeding, because they
  20716. have not as yet acquired their fully-developed claspers. All such
  20717. facts are highly interesting, as bearing on one means by which species
  20718. may undergo great modifications of character.
  20719.  
  20720.   The plumage of certain birds goes on increasing in beauty during
  20721. many years after they are fully mature; this is the case with the
  20722. train of the peacock, with some of the birds of paradise, and with the
  20723. crest and plumes of certain herons, for instance, the Ardea
  20724. ludovicana.* But it is doubtful whether the continued development of
  20725. such feathers is the result of the selection of successive
  20726. beneficial variations (though this is the most probable view with
  20727. birds of paradise) or merely of continuous growth. Most fishes
  20728. continue increasing in size, as long as they are in good health and
  20729. have plenty of food; and a somewhat similar law may prevail with the
  20730. plumes of birds.
  20731.  
  20732.   * Jerdon, Birds of India, vol. iii., p. 507, on the peacock. Dr.
  20733. Marshall thinks that the older and more brilliant males of birds of
  20734. paradise, have an advantage over the younger males; see Archives
  20735. Neerlandaises, tom. vi., 1871.- On Ardea, Audubon, ibid., vol. iii.,
  20736. p. 139.
  20737.  
  20738.   CLASS V  When the adults of both sexes have a distinct winter and
  20739. summer plumage, whether or not the male differs from the female, the
  20740. young resemble the adults of both sexes in their winter dress, or much
  20741. more rarely in their summer dress, or they resemble the females alone.
  20742. Or the young may have an intermediate character; or, again, they may
  20743. differ greatly from the adults in both their seasonal plumages.- The
  20744. cases in this class are singularly complex; nor is this surprising, as
  20745. they depend on inheritance, limited in a greater or less degree in
  20746. three different ways, namely, by sex, age, and the season of the year.
  20747. In some cases the individuals of the same species pass through at
  20748. least five distinct states of plumage. With the species, in which
  20749. the male differs from the female during the summer season alone, or,
  20750. which is rarer, during both seasons,* the young generally resemble the
  20751. females,- as with the so-called gold-finch of North America, and
  20752. apparently with the splendid Maluri of Australia.*(2) With these
  20753. species, the sexes of which are alike during both the summer and
  20754. winter, the young may resemble the adults, firstly, in their winter
  20755. dress; secondly, and this is of much rarer occurrence, in their summer
  20756. dress; thirdly, they may be intermediate between these two states;
  20757. and, fourthly, they may differ greatly from the adults at all seasons.
  20758. We have an instance of the first of these four cases in one of the
  20759. egrets of India (Buphus coromandus), in which the young and the adults
  20760. of both sexes are white during the winter, the adults becoming
  20761. golden-buff during the summer.
  20762.   * For illustrative cases, see vol. iv. of Macgillivray's History
  20763. of British Birds; on Tringa, &c., pp. 229, 271; on the Machetes, p.
  20764. 172; on the Charadrius hiaticula, p. 118; on the Charadrius pluvialis,
  20765. p. 94.
  20766.   *(2) For the goldfinch of N. America, Fringilla tristis, Linn.,
  20767. see Audubon, Ornithological Biography vol. i., p. 172. For the Maluri,
  20768. Gould's Handbook of the Birds of Australia, vol. i., p. 318.
  20769.  
  20770.   With the gaper (Anastomus oscitans) of India we have a similar case,
  20771. but the colours are reversed: for the young and the adults of both
  20772. sexes are grey and black during the winter, the adults becoming
  20773. white during the summer.* As an instance of the second case, the young
  20774. of the razor-bill (Alca torda, Linn.), in an early state of plumage,
  20775. are coloured like the adults during the summer; and the young of the
  20776. white-crowned sparrow of North America (Fringilla leucophrys), as soon
  20777. as fledged, have elegant white stripes on their heads, which are
  20778. lost by the young and the old during the winter.*(2) With respect to
  20779. the third case, namely, that of the young having an intermediate
  20780. character between the summer and winter adult plumages, Yarrell*(3)
  20781. insists that this occurs with many waders. Lastly, in regard to the
  20782. young differing greatly from both sexes in their adult summer and
  20783. winter plumages, this occurs with some herons and egrets of North
  20784. America and India,- the young alone being white.
  20785.  
  20786.   * I am indebted to Mr. Blyth for information as to the Buphus; see
  20787. also Jerdon, Birds of India, vol. iii., p. 749. On the Anastomus,
  20788. see Blyth, in Ibis, 1867, p. 173.
  20789.   *(2) On the Alca, see Macgillivray, Hist. Brit. Birds, vol. v., p.
  20790. 347. On the Fringilla leucophrys, Audubon, ibid., vol. ii., p. 89. I
  20791. shall have hereafter to refer to the young of certain herons and
  20792. egrets being white.
  20793.   *(3) History of British Birds, vol. i., 1839, p. 159.
  20794.  
  20795.   I will make only a few remarks on these complicated cases. When
  20796. the young resemble the females in their summer dress, or the adults of
  20797. both sexes in their winter dress, the cases differ from those given
  20798. under Classes I and Ill only in the characters originally acquired
  20799. by the males during the breeding-season, having been limited in
  20800. their transmission to the corresponding season. When the adults have a
  20801. distinct summer and winter plumage, and the young differ from both,
  20802. the case is more difficult to understand. We may admit as probable
  20803. that the young have retained an ancient state of plumage; we can
  20804. account by sexual selection for the summer or nuptial plumage of the
  20805. adults, but how are we to account for their distinct winter plumage?
  20806. If we could admit that this plumage serves in all cases as a
  20807. protection, its acquirement would be a simple affair; but there
  20808. seems no good reason for this admission. It may be suggested that
  20809. the widely different conditions of life during the winter and summer
  20810. have acted in a direct manner on the plumage; this may have had some
  20811. effect, but I have not much confidence in so great a difference as
  20812. we sometimes see between the two plumages, having been thus caused.
  20813. A more probable explanation is, that an ancient style of plumage,
  20814. partially modified through the transference of some characters from
  20815. the summer plumage, has been retained by the adults during the winter.
  20816. Finally, all the cases in our present class apparently depend on
  20817. characters acquired by the adult males, having been variously
  20818. limited in their transmission according to age, season, and sex; but
  20819. it would not be worth while to attempt to follow out these complex
  20820. relations.
  20821.   CLASS VI  The young in their first plumage differ from each other
  20822. according to sex; the young males resembling more or less closely
  20823. the adult males, and the young females more or less closely the
  20824. adult females.- The cases in the present class, though occurring in
  20825. various groups, are not numerous; yet it seems the most natural
  20826. thing that the young should at first somewhat resemble the adults of
  20827. the same sex, and gradually become more and more like them. The
  20828. adult male blackcap (Sylvia atricapilla) has a black head, that of the
  20829. female being reddish-brown; and I am informed by Mr. Blyth, that the
  20830. young of both sexes can be distinguished by this character even as
  20831. nestlings. In the family of thrushes an unusual number of similar
  20832. cases have been noticed; thus, the male blackbird (Turdus merula)
  20833. can be distinguished in the nest from the female. The two sexes of the
  20834. mocking bird (Turdus polyglottus, Linn.) differ very little from
  20835. each other, yet the males can easily be distinguished at a very
  20836. early age from the females by showing more pure white.* The males of a
  20837. forest-thrush and of a rock-thrush (Orocetes erythrogastra and
  20838. Petrocincla cyanea) have much of their plumage of a fine blue,
  20839. whilst the females are brown; and the nestling males of both species
  20840. have their main wing and tail-feathers edged with blue whilst those of
  20841. the female are edged with brown.*(2) In the young blackbird the
  20842. wing-feathers assume their mature character and become black after the
  20843. others; on the other hand, in the two species just named the
  20844. wing-feather become blue before the others. The most probable view
  20845. with reference to the cases in the present class is that the males,
  20846. differently from what occurs in Class I, have transmitted their
  20847. colours to their male offspring at an earlier age than that at which
  20848. they were first acquired; for, if the males had varied whilst quite
  20849. young, their characters would probably have been transmitted to both
  20850. sexes.*(3)
  20851.  
  20852.   * Audubon, Ornith. Biography, vol. i., p. 113.
  20853.   *(2) Mr. C. A. Wright, in Ibis, vol. vi., 1864, p. 65. Jerdon, Birds
  20854. of India, vol. i., p. 515. See also on the blackbird, Blyth in
  20855. Charlesworth's Magazine of Natural History, vol. i., 1837, p. 113.
  20856.   *(3) The following additional cases may be mentioned; the young
  20857. males of Tanagra rubra can be distinguished from the young females
  20858. (Audubon, Ornith. Biography, vol. iv., p. 392), and so it is within
  20859. the nestlings of a blue nuthatch, Dendrophila frontalis of India
  20860. (Jerdon, Birds of India, vol. i., p. 389). Mr, Blyth also informs me
  20861. that the sexes of the stonechat, Saxicola rubicola, are
  20862. distinguishable at a very early age. Mr. Salvin gives (Proc. Zoolog.
  20863. Soc., 1870, p. 206) the case of a humming-bird, like the following one
  20864. of Eustephanus.
  20865.  
  20866.    In Aithurus polytmus, a humming-bird, the male is splendidly
  20867. coloured black and green, and two of the tail-feathers are immensely
  20868. lengthened; the female has an ordinary tail and inconspicuous colours;
  20869. now the young males, instead of resembling the adult female, in
  20870. accordance with the common rule, begin from the first to assume the
  20871. colours proper to their sex, and their tail-feathers soon become
  20872. elongated. I owe this information to Mr. Gould, who has given me the
  20873. following more striking and as yet unpublished case. Two humming-birds
  20874. belonging to the genus Eustephanus, both beautifully coloured, inhabit
  20875. the small island of Juan Fernandez, and have always been ranked as
  20876. specifically distinct. But it has lately been ascertained that the one
  20877. which is of a rich chestnut-brown colour with a golden-red head, is
  20878. the male, whilst the other which is elegantly variegated with green
  20879. and white with a metallic green head is the female. Now the young from
  20880. the first somewhat resemble the adults of the corresponding sex, the
  20881. resemblance gradually becoming more and more complete.
  20882.   In considering this last case, if as before we take the plumage of
  20883. the young as our guide, it would appear that both sexes have been
  20884. rendered beautiful independently; and not that one sex has partially
  20885. transferred its beauty to the other. The male apparently has
  20886. acquired his bright colours through sexual selection in the same
  20887. manner as, for instance, the peacock or pheasant in our first class of
  20888. cases; and the female in the same manner as the female Rhynchaea or
  20889. Turnix in our second class of cases. But there is much difficulty in
  20890. understanding how this could have been effected at the same time
  20891. with the two sexes of the same species. Mr. Salvin states, as we
  20892. have seen in the eighth chapter, that with certain humming-birds the
  20893. males greatly exceed the females in number, whilst with other
  20894. species inhabiting the same country the females greatly exceed the
  20895. males. If, then, we might assume that during some former lengthened
  20896. period the males of the Juan Fernandez species had greatly exceeded
  20897. the females in number, but that during another lengthened period the
  20898. females had far exceeded the males, we could understand how the
  20899. males at one time, and the females at another, might have been
  20900. rendered beautiful by the selection of the brighter coloured
  20901. individuals of either sex; both sexes transmitting their characters to
  20902. their young at a rather earlier age than usual. Whether this is the
  20903. true explanation I will not pretend to say; but the case is too
  20904. remarkable to be passed over without notice.
  20905.  
  20906.   We have now seen in all six classes, that an intimate relation
  20907. exists between the plumage of the young and the adults, either of
  20908. one sex or both. These relations are fairly well explained on the
  20909. principle that one sex- this being in the great majority of cases
  20910. the male- first acquired through variation and sexual selection bright
  20911. colours or other ornaments, and transmitted them in various ways, in
  20912. accordance with the recognised laws of inheritance. Why variations
  20913. have occurred at different periods of life, even sometimes with
  20914. species of the same group, we do not know, but with respect to the
  20915. form of transmission, one important determining cause seems to be
  20916. the age at which the variations first appear.
  20917.   From the principle of inheritance at corresponding ages, and from
  20918. any variations in colour which occurred in the males at an early age
  20919. not being then selected- on the contrary being often eliminated as
  20920. dangerous- whilst similar variations occurring at or near the period
  20921. of reproduction have been preserved, it follows that the plumage of
  20922. the young will often have been left unmodified, or but little
  20923. modified. We thus get some insight into the colouring of the
  20924. progenitors of our existing species. In a vast number of species in
  20925. five out of our six classes of cases, the adults of one sex or of both
  20926. are bright coloured, at least during the breeding-season, whilst the
  20927. young are invariably less brightly coloured than the adults, or are
  20928. quite dull coloured; for no instance is known, as far as I can
  20929. discover, of the young of dull-coloured species displaying bright
  20930. colours, or of the young of bright-coloured species being more
  20931. brilliant than their parents. In the fourth class, however, in which
  20932. the young and the old resemble each other, there are many species
  20933. (though by no means all), of which the young are bright-coloured,
  20934. and as these form old groups, we may infer that their early
  20935. progenitors were likewise bright. With this exception, if we look to
  20936. the birds of the world, it appears that their beauty has been much
  20937. increased since that period, of which their immature plumage gives
  20938. us a partial record.
  20939.  
  20940.   On the Colour of the Plumage in relation to Protection.- It will
  20941. have been seen that I cannot follow Mr. Wallace in the belief that
  20942. dull colours, when confined to the females, have been in most cases
  20943. specially gained for the sake of protection. There can, however, be no
  20944. doubt, as formerly remarked, that both sexes of many birds have had
  20945. their colours modified, so as to escape the notice of their enemies;
  20946. or in some instances, so as to approach their prey unobserved, just as
  20947. owls have had their plumage rendered soft, that their flight may not
  20948. be overheard. Mr. Wallace remarks* that "it is only in the tropics,
  20949. among forests which never lose their foliage, that we find whole
  20950. groups of birds, whose chief colour is green." It will be admitted
  20951. by every one, who has ever tried, how difficult it is to distinguish
  20952. parrots in a leaf-covered tree. Nevertheless, we must remember that
  20953. many parrots are ornamented with crimson, blue, and orange tints,
  20954. which can hardly be protective. Woodpeckers are eminently arboreal,
  20955. but besides green species, there are many black, and black-and-white
  20956. kinds- all the species being apparently exposed to nearly the same
  20957. dangers. It is therefore probable that with tree-haunting birds,
  20958. strongly-pronounced colours have been acquired through sexual
  20959. selection, but that a green tint has been acquired oftener than any
  20960. other, from the additional advantage of protection.
  20961.  
  20962.   * Westminster Review, July, 1867, p. 5.
  20963.  
  20964.   In regard to birds which live on the ground, every one admits that
  20965. they are coloured so as to imitate the surrounding surface. How
  20966. difficult it is to see a partridge, snipe, woodcock, certain
  20967. plovers, larks, and night-jars when crouched on ground. Animals
  20968. inhabiting deserts offer the most striking cases, for the bare surface
  20969. affords no concealment, and nearly all the smaller quadrupeds,
  20970. reptiles, and birds depend for safety on their colours. Mr. Tristram
  20971. has remarked in regard to the inhabitants of the Sahara, that all
  20972. are protected by their "isabelline or sand-colour."* Calling to my
  20973. recollection the desert-birds of South America, as well as most of the
  20974. ground-birds of Great Britain, it appeared to me that both sexes in
  20975. such cases are generally coloured nearly alike. Accordingly, I applied
  20976. to Mr. Tristram with respect to the birds of the Sahara, and he has
  20977. kindly given me the following information. There are twenty-six
  20978. species belonging to fifteen genera, which manifestly have their
  20979. plumage coloured in a protective manner; and this colouring is all the
  20980. more striking, as with most of these birds it differs from that of
  20981. their congeners. Both sexes of thirteen out of the twenty-six
  20982. species are coloured in the same manner; but these belong to genera in
  20983. which this rule commonly prevails, so that they tell us nothing
  20984. about the protective colours being the same in both sexes of
  20985. desert-birds. Of the other thirteen species, three belong to genera in
  20986. which the sexes usually differ from each other, yet here they have the
  20987. sexes alike. In the remaining ten species, the male differs from the
  20988. female; but the difference is confined chiefly to the under surface of
  20989. the plumage, which is concealed when the bird crouches on the
  20990. ground; the head and back being of the same sand-coloured hue in the
  20991. two sexes. So that in these ten species the upper surfaces of both
  20992. sexes have been acted on and rendered alike, through natural
  20993. selection, for the sake of protection; whilst the lower surfaces of
  20994. the males alone have been diversified, through sexual selection, for
  20995. the sake of ornament. Here, as both sexes are equally well
  20996. protected, we clearly see that the females have not been prevented
  20997. by natural selection from inheriting the colours of their male
  20998. parents; so that we must look to the law of sexually-limited
  20999. transmission.
  21000.  
  21001.   * Ibis, 1859, vol. i., p. 429, et seq. Dr. Rohlfs, however,
  21002. remarks to me in a letter that according to his experience of the
  21003. Sahara, this statement is too strong.
  21004.  
  21005.   In all parts of the world both sexes of many soft-billed birds,
  21006. especially those which frequent reeds or sedges, are obscurely
  21007. coloured. No doubt if their colours had been brilliant, they would
  21008. have been much more conspicuous to their enemies; but whether their
  21009. dull tints have been specially gained for the sake of protection
  21010. seems, as far as I can judge, rather doubtful. It is still more
  21011. doubtful whether such dull tints can have been gained for the sake
  21012. of ornament. We must, however, bear in mind that male birds, though
  21013. dull-coloured, often differ much from their females (as with the
  21014. common sparrow), and this leads to the belief that such colours have
  21015. been gained through sexual selection, from being attractive. Many of
  21016. the soft-billed birds are songsters; and a discussion in a former
  21017. chapter should not be forgotten, in which it was shewn that the best
  21018. songsters are rarely ornamented with bright tints. It would appear
  21019. that female birds, as a general rule, have selected their mates either
  21020. for their sweet voices or gay colours, but not for both charms
  21021. combined. Some species, which are manifestly coloured for the sake
  21022. of protection, such as the jack-snipe, woodcock, and night-jar, are
  21023. likewise marked and shaded, according to our standard of taste, with
  21024. extreme elegance. In such cases we may conclude that both natural
  21025. and sexual selection have acted conjointly for protection and
  21026. ornament. Whether any bird exists which does not possess some
  21027. special attraction, by which to charm the opposite sex, may be
  21028. doubted. When both sexes are so obscurely coloured that it would be
  21029. rash to assume the agency of sexual selection, and when no direct
  21030. evidence can be advanced shewing that such colours serve as a
  21031. protection, it is best to own complete ignorance of the cause, or,
  21032. which comes to nearly the same thing, to attribute the result to the
  21033. direct action of the conditions of life.
  21034.   Both sexes of many birds are conspicuously, though not brilliantly
  21035. coloured, such as the numerous black, white, or piebald species; and
  21036. these colours are probably the result of sexual selection. With the
  21037. common blackbird, capercailzie, blackcock, black scoter-duck
  21038. (Oidemia), and even with one of the birds of paradise (Lophorina
  21039. atra), the males alone are black, whilst the females are brown or
  21040. mottled; and there can hardly be a doubt that blackness in these cases
  21041. has been a sexually selected character. Therefore it is in some degree
  21042. probable that the complete or partial blackness of both sexes in
  21043. such birds as crows, certain cockatoos, storks, and swans, and many
  21044. marine birds, is likewise the result of sexual selection,
  21045. accompanied by equal transmission to both sexes; for blackness can
  21046. hardly serve in any case as a protection. With several birds, in which
  21047. the male alone is black, and in others in which both sexes are
  21048. black, the beak or skin about the head is brightly coloured, and the
  21049. contrast thus afforded adds much to their beauty; we see this in the
  21050. bright yellow beak of the male blackbird, in the crimson skin over the
  21051. eyes of the blackcock and capercailzie, in the brightly and
  21052. variously coloured beak of the scoter-drake (Oidemia), in the red beak
  21053. of the chough (Corvus graculus, Linn.), of the black swan, and the
  21054. black stork. This leads me to remark that it is not incredible that
  21055. toucans may owe the enormous size of their beaks to sexual
  21056. selection, for the sake of displaying the diversified and vivid
  21057. stripes of colour, with which these organs are ornamented.* The
  21058. naked skin, also, at the base of the beak and round the eyes is
  21059. likewise often brilliantly coloured; and Mr. Gould, in speaking of one
  21060. species,*(2) Says that the colours of the beak "are doubtless in the
  21061. finest and most brilliant state during the time of pairing." There
  21062. is no greater improbability that toucans should be encumbered with
  21063. immense beaks, though rendered as light as possible by their
  21064. cancellated structure, for the display of fine colours (an object
  21065. falsely appearing to us unimportant), than that the male Argus
  21066. pheasant and some other birds should be encumbered with plumes so long
  21067. as to impede their flight.
  21068.  
  21069.   * No satisfactory explanation has ever been offered of the immense
  21070. size, and still less of the bright colours, of the toucan's beak.
  21071. Mr. Bates (The Naturalist on the Amazons, vol. ii., 1863, p. 341)
  21072. states that they use their beaks for reaching fruit at the extreme
  21073. tips of the branches; and likewise, as stated by other authors, for
  21074. extracting eggs and young birds from the nests of other birds. But, as
  21075. Mr. Bates admits, the beak "can scarcely be considered a very
  21076. perfectly-formed instrument for the end to which it is applied." The
  21077. great bulk of the beak, as shown by its breadth, depth, as well as
  21078. length, is not intelligible on the view that it serves merely as an
  21079. organ of prehension. Mr. Belt believes (The Naturalist in Nicaragua,
  21080. p. 197) that the principal use of the beak is as a defence against
  21081. enemies, especially to the female whilst nesting in a hole in a tree.
  21082.   *(2) Rhamphastos carinatus, Gould's Monograph of Ramphastidae.
  21083.  
  21084.    In the same manner, as the males alone of various species are
  21085. black, the females being dull-coloured; so in a few cases the males
  21086. alone are either wholly or partially white, as with the several
  21087. bell-birds of South America (Chasmorhynchus), the Antarctic goose
  21088. (Bernicla antarctica), the silver pheasant, &c., whilst the females
  21089. are brown or obscurely mottled. Therefore, on the same principle as
  21090. before, it is probable that both sexes of many birds, such as white
  21091. cockatoos, several egrets with their beautiful plumes, certain ibises,
  21092. gulls, terns, &c., have acquired their more or less completely white
  21093. plumage through sexual selection. In some of these cases the plumage
  21094. becomes white only at maturity. This is the case with certain gannets,
  21095. tropic-birds, &c., and with the snow-goose (Anser hyperboreus). As the
  21096. latter breeds on the "barren grounds," when not covered with snow, and
  21097. as it migrates southward during the winter, there is no reason to
  21098. suppose that its snow-white adult plumage serves as a protection. In
  21099. the Anastomus oscitans, we have still better evidence that the white
  21100. plumage is nuptial character, for it is developed only during the
  21101. summer; the young in their immature state, and the adults in their
  21102. winter dress, being grey and black. With many kinds of gulls
  21103. (Larus), the head and neck become pure white during the summer,
  21104. being grey or mottled during the winter and in the young state. On the
  21105. other hand, with the smaller gulls, or sea-mews (Gavia), and with some
  21106. terns (Sterna), exactly the reverse occurs; for the heads of the young
  21107. birds during the first year, and of the adults during the winter,
  21108. are either pure white, or much paler coloured than during the
  21109. breeding-season. These latter cases offer another instance of the
  21110. capricious manner in which sexual selection appears often to have
  21111. acted.*
  21112.  
  21113.   * On Larus, Gavia, and Sterna, see Macgillivray, History of
  21114. British Birds, vol. v., pp. 515, 584, 626. On the Anser hyperboreus,
  21115. Audubon, Ornithological Biography, vol. iv., p. 562. On the Anastomus,
  21116. Mr. Blyth, in Ibis, 1867, p. 173.
  21117.  
  21118.   That aquatic birds have acquired a white plumage so much oftener
  21119. than terrestrial birds, probably depends on their large size and
  21120. strong powers of flight, so that they can easily defend themselves
  21121. or escape from birds of prey, to which moreover they are not much
  21122. exposed. Consequently, sexual selection has not here been interfered
  21123. with or guided for the sake of protection. No doubt with birds which
  21124. roam over the open ocean, the males and females could find each
  21125. other much more easily, when made conspicuous either by being
  21126. perfectly white or intensely black; so that these colours may possible
  21127. serve the same end as the call-notes of many land-birds.* A white or
  21128. black bird when it discovers and flies down to a carcase floating on
  21129. the sea or cast up on the beach, will be seen from a great distance,
  21130. and will guide other birds of the same and other species, to the prey;
  21131. but as this would be a disadvantage to the first finders, the
  21132. individuals which were the whitest or blackest would not thus
  21133. procure more food than the less strongly coloured individuals. Hence
  21134. conspicuous colours cannot have been gradually acquired for this
  21135. purpose through natural selection.
  21136.  
  21137.   * It may be noticed that with vultures, which roam far and wide high
  21138. in the air, like marine birds over the ocean, three or four species
  21139. are almost wholly or largely white, and that many others are black. So
  21140. that here again conspicuous colours may possibly aid the sexes in
  21141. finding each other during the breeding-season.
  21142.  
  21143.   As sexual selection depends on so fluctuating an element as taste,
  21144. we can understand how it is that, within the same group of birds
  21145. having nearly the same habits, there should exist white or nearly
  21146. white, as well as black, or nearly black species,- for instance,
  21147. both white and black cockatoos, storks, ibises, swans, terns, and
  21148. petrels. Piebald birds likewise sometimes occur in the same groups
  21149. together with black and white species; for instance, the
  21150. black-necked swan, certain terns, and the common magpie. That a strong
  21151. contrast in colour is agreeable to birds, we may conclude by looking
  21152. through any large collection, for the sexes often differ from each
  21153. other in the male having the pale parts of a purer white, and the
  21154. variously coloured dark parts of still darker tints than the female.
  21155.   It would even appear that mere novelty, or slight changes for the
  21156. sake of change, have sometimes acted on female birds as a charm,
  21157. like changes of fashion with us. Thus the males of some parrots can
  21158. hardly be said to be more beautiful than the females, at least
  21159. according to our taste, but they differ in such points, as in having a
  21160. rose-coloured collar instead of "a bright emeraldine narrow green
  21161. collar"; or in the male having a black collar instead of "a yellow
  21162. demi-collar in front," with a pale roseate instead of a plum-blue
  21163. head.* As so many male birds have elongated tail-feathers or elongated
  21164. crests for their chief ornament, the shortened tail, formerly
  21165. described in the male of a humming-bird, and the shortened crest of
  21166. the male goosander, seem like one of the many changes of fashion which
  21167. we admire in our own dresses.
  21168.  
  21169.   * See Jerdon on the genus Palaeornis, Birds of India, vol. i., pp.
  21170. 258-260.
  21171.  
  21172.   Some members of the heron family offer a still more curious case
  21173. of novelty in colouring having, as it appears, been appreciated for
  21174. the sake of novelty. The young of the Ardea asha are white, the adults
  21175. being dark slate-coloured; and not only the young, but the adults in
  21176. their winter plumage, of the allied Buphus coromandus are white,
  21177. this colour changing into a rich golden-buff during the
  21178. breeding-season. It is incredible that the young of these two species,
  21179. as well as of some other members of the same family,* should for any
  21180. special purpose have been rendered pure white and thus made
  21181. conspicuous to their enemies; or that the adults of one of these two
  21182. species should have been specially rendered white during the winter in
  21183. a country which is never covered with snow. On the other hand we
  21184. have good reason to believe that whiteness has been gained by many
  21185. birds as a sexual ornament. We may therefore conclude that some
  21186. early progenitor of the Ardea asha and the Buphus acquired a white
  21187. plumage for nuptial purposes, and transmitted this colour to their
  21188. young; so that the young and the old became white like certain
  21189. existing egrets; and that the whiteness was afterwards retained by the
  21190. young, whilst it was exchanged by the adults for more
  21191. strongly-pronounced tints. But if we could look still further back
  21192. to the still earlier progenitors of these two species, we should
  21193. probably see the adults dark-coloured. I infer that this would be
  21194. the case, from the analogy of many other birds, which are dark
  21195. whilst young, and when adult are white; and more especially from the
  21196. case of the Ardea gularis, the colours of which are the reverse of
  21197. those of A. asha, for the young are dark-coloured and the adults
  21198. white, the young having retained a former state of plumage. It appears
  21199. therefore that, during a long line of descent, the adult progenitors
  21200. of the Ardea asha, the Buphus, and of some allies, have undergone
  21201. the following changes of colour: first, a dark shade; secondly, pure
  21202. white; and thirdly, owing to another change of fashion (if I may so
  21203. express myself), their present slaty reddish, or golden-buff tints.
  21204. These successive changes are intelligible only on the principle of
  21205. novelty having been admired by birds for its own sake.
  21206.  
  21207.   * The young of Ardea rufescens and A. caerulea of the United
  21208. States are likewise white, the adults being coloured in accordance
  21209. with their specific names. Audubon (Ornithological Biography, vol.
  21210. iii., p. 416; vol. iv., p. 58) seems rather pleased at the thought
  21211. that this remarkable change of plumage will greatly "disconcert the
  21212. systematists."
  21213.  
  21214.   Several writers have objected to the whole theory of sexual
  21215. selection, by assuming that with animals and savages the taste of
  21216. the female for certain colours or other ornaments would not remain
  21217. constant for many generations; that first one colour and then
  21218. another would be admired, and consequently that no permanent effect
  21219. could be produced. We may admit that taste is fluctuating, but it is
  21220. not quite arbitrary. It depends much on habit, as we see in mankind;
  21221. and we may infer that this would hold good with birds and other
  21222. animals. Even in our own dress, the general character lasts long,
  21223. and the changes are to a certain extent graduated. Abundant evidence
  21224. will be given in two places in a future chapter, that savages of
  21225. many races have admired for many generations the same cicatrices on
  21226. the skin, the same hideously perforated lips, nostrils, or ears,
  21227. distorted heads, &c.; and these deformities present some analogy to
  21228. the natural ornaments of various animals. Nevertheless, with savages
  21229. such fashions do not endure for ever, as we may infer from the
  21230. differences in this respect between allied tribes on the same
  21231. continent. So again the raisers of fancy animals certainly have
  21232. admired for many generations and still admire the same breeds; they
  21233. earnestly desire slight changes, which are considered as improvements,
  21234. but any great or sudden change is looked at as the greatest blemish.
  21235. With birds in a state of nature we have no reason to suppose that they
  21236. would admire an entirely new style of colouration, even if great and
  21237. sudden variations often occurred, which is far from being the case. We
  21238. know that dovecot pigeons do not willingly associate with the
  21239. variously coloured fancy breeds; that albino birds do not commonly get
  21240. partners in marriage; and that the black ravens of the Feroe Islands
  21241. chase away their piebald brethren. But this dislike of a sudden change
  21242. would not preclude their appreciating slight changes, any more than it
  21243. does in the case of man. Hence with respect to taste, which depends on
  21244. many elements, but partly on habit and partly on a love of novelty,
  21245. there seems no improbability in animals admiring for a very long
  21246. period the same general style of ornamentation or other attractions,
  21247. and yet appreciating slight changes in colours, form, or sound.
  21248.  
  21249.   Summary of the Four Chapters on Birds.- Most male birds are highly
  21250. pugnacious during the breeding-season, and some possess weapons
  21251. adapted for fighting with their rivals. But the most pugnacious and
  21252. the best armed males rarely or never depend for success solely on
  21253. their power to drive away or kill their rivals, but have special means
  21254. for charming the female. With some it is the power of song, or of
  21255. giving forth strange cries, or instrumental music, and the males in
  21256. consequence differ from the females in their vocal organs, or in the
  21257. structure of certain feathers. From the curiously diversified means
  21258. for producing various sounds, we gain a high idea of the importance of
  21259. this means of courtship. Many birds endeavour to charm the females
  21260. by love-dances or antics, performed on the ground or in the air, and
  21261. sometimes at prepared places. But ornaments of many kinds, the most
  21262. brilliant tints, combs and wattles, beautiful plumes, elongated
  21263. feathers, top-knots, and so forth, are by far the commonest means.
  21264. In some cases mere novelty appears to have acted as a charm. The
  21265. ornaments of the males must be highly important to them, for they have
  21266. been acquired in not a few cases at the cost of increased danger
  21267. from enemies, and even at some loss of power in fighting with their
  21268. rivals. The males of very many species do not assume their
  21269. ornamental dress until they arrive at maturity, or they assume it only
  21270. during the breeding-season, or the tints then become more vivid.
  21271. Certain ornamental appendages become enlarged, turgid, and brightly
  21272. coloured during the act of courtship. The males display their charms
  21273. with elaborate care and to the best effect; and this is done in the
  21274. presence of the females. The courtship is sometimes a prolonged
  21275. affair, and many males and females congregate at an appointed place.
  21276. To suppose that the females do not appreciate the beauty of the males,
  21277. is to admit that their splendid decorations, all their pomp and
  21278. display, are useless; and this is incredible. Birds have fine powers
  21279. of discrimination, and in some few instances it can be shewn that they
  21280. have a taste for the beautiful. The females, moreover, are known
  21281. occasionally to exhibit a marked preference or antipathy for certain
  21282. individual males.
  21283.   If it be admitted that the females prefer, or are unconsciously
  21284. excited by the more beautiful males, then the males would slowly but
  21285. surely be rendered more and more attractive through sexual
  21286. selection. That it is this sex which has been chiefly modified, we may
  21287. infer from the fact that, in almost every genus where the sexes
  21288. differ, the males differ much more from one another than do the
  21289. females; this is well shewn in certain closely-allied representative
  21290. species, in which the females can hardly be distinguished, whilst
  21291. the males are quite distinct. Birds in a state of nature offer
  21292. individual differences which would amply suffice for the work of
  21293. sexual selection; but we have seen that they occasionally present more
  21294. strongly marked variations which recur so frequently that they would
  21295. immediately be fixed, if they served to allure the female. The laws of
  21296. variation must determine the nature of the initial changes, and will
  21297. have largely influenced the final result. The gradations, which may be
  21298. observed between the males of allied species, indicate the nature of
  21299. the steps through which they have passed. They explain also in the
  21300. most interesting manner how certain characters have originated, such
  21301. as the indented ocelli on the tail-feathers of the peacock, and the
  21302. ball-and-socket ocelli on the wing-feathers of the Argus pheasant.
  21303. It is evident that the brilliant colours, top-knots, fine plumes, &c.,
  21304. of many male birds cannot have been acquired as a protection;
  21305. indeed, they sometimes lead to danger. That they are not due to the
  21306. direct and definite action of the conditions of life, we may feel
  21307. assured, because the females have been exposed to the same conditions,
  21308. and yet often differ from the males to an extreme degree. Although
  21309. it is probable that changed conditions acting during a lengthened
  21310. period have in some cases produced a definite effect on both sexes, or
  21311. sometimes on one sex alone, the more important result will have been
  21312. an increased tendency to vary or to present more strongly-marked
  21313. individual differences; and such differences will have afforded an
  21314. excellent ground-work for the action of sexual selection.
  21315.   The laws of inheritance, irrespectively of selection, appear to have
  21316. determined whether the characters acquired by the males for the sake
  21317. of ornament, for producing various sounds, and for fighting
  21318. together, have been transmitted to the males alone or to both sexes,
  21319. either permanently, or periodically during certain seasons of the
  21320. year. Why various characters should have been transmitted sometimes in
  21321. one way and sometimes in another, is not in most cases known; but
  21322. the period of variability seems often to have been the determining
  21323. cause. When the two sexes have inherited all characters in common they
  21324. necessarily resemble each other; but as the successive variations
  21325. may be differently transmitted, every possible gradation may be found,
  21326. even within the same genus, from the closest similarity to the
  21327. widest dissimilarity between the sexes. With many closely-allied
  21328. species, following nearly the same habits of life, the males have come
  21329. to differ from each other chiefly through the action of sexual
  21330. selection; whilst the females have come to differ chiefly from
  21331. partaking more or less of the characters thus acquired by the males.
  21332. The effects, moreover, of the definite action of the conditions of
  21333. life, will not have been masked in the females, as in the males, by
  21334. the accumulation through sexual selection of strongly-pronounced
  21335. colours and other ornaments. The individuals of both sexes, however
  21336. affected, will have been kept at each successive period nearly uniform
  21337. by the free intercrossing of many individuals.
  21338.   With species, in which the sexes differ in colour, it is possible or
  21339. probable that some of the successive variations often tended to be
  21340. transmitted equally to both sexes; but that when this occurred the
  21341. females were prevented from acquiring the bright colours of the males,
  21342. by the destruction which they suffered during incubation. There is
  21343. no evidence that it is possible by natural selection to convert one
  21344. form of transmission into another. But there would not be the least
  21345. difficulty in rendering a female dull-coloured, the male being still
  21346. kept bright-coloured, by the selection of successive variations, which
  21347. were from the first limited in their transmission to the same sex.
  21348. Whether the females of many species have actually been thus
  21349. modified, must at present remain doubtful. When, through the law of
  21350. the equal transmission of characters to both sexes, the females were
  21351. rendered as conspicuously coloured as the males, their instincts
  21352. appear often to have been modified so that they were led to build
  21353. domed or concealed nests.
  21354.   In one small and curious class of cases the characters and habits of
  21355. the two sexes have been completely transposed, for the females are
  21356. larger, stronger, more vociferous and brighter coloured than the
  21357. males. They have, also, become so quarrelsome that they often fight
  21358. together for the possession of the males, like the males of other
  21359. pugnacious species for the possession of the females. If, as seems
  21360. probable, such females habitually drive away their rivals, and by
  21361. the display of their bright colours or other charms endeavour to
  21362. attract the males, we can understand how it is that they have
  21363. gradually been rendered, by sexual selection and sexually-limited
  21364. transmission, more beautiful than the males- the latter being left
  21365. unmodified or only slightly modified.
  21366.   Whenever the law of inheritance at corresponding ages prevails but
  21367. not that of sexually-limited transmission, then if the parents vary
  21368. late in life- and we know that this constantly occurs with our
  21369. poultry, and occasionally with other birds- the young will be left
  21370. unaffected, whilst the adults of both sexes will be modified. If
  21371. both these laws of inheritance prevail and either sex varies late in
  21372. life, that sex alone will be modified, the other sex and the young
  21373. being unaffected. When variations in brightness or in other
  21374. conspicuous characters occur early in life, as no doubt often happens,
  21375. they will not be acted on through sexual selection until the period of
  21376. reproduction arrives; consequently if dangerous to the young, they
  21377. will be eliminated through natural selection. Thus we can understand
  21378. how it is that variations arising late in life have so often been
  21379. preserved for the ornamentation of the males; the females and the
  21380. young being left almost unaffected, and therefore like each other.
  21381. With species having a distinct summer and winter plumage, the males of
  21382. which either resemble or differ from the females during both seasons
  21383. or during the summer alone, the degrees and kinds of resemblance
  21384. between the young and the old are exceedingly complex; and this
  21385. complexity apparently depends on characters, first acquired by the
  21386. males, being transmitted in various ways and degrees, as limited by
  21387. age, sex, and season.
  21388.   As the young of so many species have been but little modified in
  21389. colour and in other ornaments we are enabled to form some judgment
  21390. with respect to the plumage of their early progenitors; and we may
  21391. infer that the beauty of our existing species, if we look to the whole
  21392. class, has been largely increased since that period, of which the
  21393. immature plumage gives us an indirect record. Many birds, especially
  21394. those which live much on the ground, have undoubtedly been obscurely
  21395. coloured for the sake of protection. In some instances the upper
  21396. exposed surface of the plumage has been thus coloured in both sexes,
  21397. whilst the lower surface in the males alone has been variously
  21398. ornamented through sexual selection. Finally, from the facts given
  21399. in these four chapters, we may conclude that weapons for battle,
  21400. organs for producing sound, ornaments of many kinds, bright and
  21401. conspicuous colours, have generally been acquired by the males through
  21402. variation and sexual selection, and have been transmitted in various
  21403. ways according to the several laws of inheritance- the females and the
  21404. young being left comparatively but little modified.*
  21405.  
  21406.   * I am greatly indebted to the kindness of Mr. Sclater for having
  21407. looked over these four chapters on birds, and the two following ones
  21408. on mammals. In this way I have been saved from making mistakes about
  21409. the names of the species, and from stating anything as a fact which is
  21410. known to this distinguished naturalist to be erroneous. But, of
  21411. course, he is not at all answerable for the accuracy of the statements
  21412. quoted by me from various authorities.
  21413.                        CHAPTER XVII.
  21414.  
  21415.              SECONDARY SEXUAL CHARACTERS OF MAMMALS.
  21416.  
  21417.   WITH mammals the male appears to win the female much more through
  21418. the law of battle than through the display of his charms. The most
  21419. timid animals, not provided with any special weapons for fighting,
  21420. engage in desperate conflicts during the season of love. Two male
  21421. hares have been seen to fight together until one was killed; male
  21422. moles often fight, and sometimes with fatal results; male squirrels
  21423. engage in frequent contests, "and often wound each other severely"; as
  21424. do male beavers, so that "hardly a skin is without scars."* I observed
  21425. the same fact with the hides of the guanacoes in Patagonia; and on one
  21426. occasion several were so absorbed in fighting that they fearlessly
  21427. rushed close by me. Livingstone speaks of the males of the many
  21428. animals in southern Africa as almost invariably shewing the scars
  21429. received in former contests.
  21430.  
  21431.   * See Waterton's account of two hares fighting, Zoologist, vol.
  21432. i., 1843, p. 211. On moles, Bell, Hist. of British Quadrupeds, 1st
  21433. ed., p. 100. On squirrels, Audubon and Bachman, Viviparous
  21434. Quadrupeds of N. America, 1846, p. 269. On beavers, Mr. A. H. Green,
  21435. in Journal of Linnean Society, Zoology, vol. x., 1869, p. 362.
  21436.  
  21437.   The law of battle prevails with aquatic as with terrestrial mammals.
  21438. It is notorious how desperately male seals fight, both with their
  21439. teeth and claws, during the breeding-season; and their hides are
  21440. likewise often covered with scars. Male sperm-whales are very
  21441. jealous at this season; and in their battles "they often lock their
  21442. jaws together, and turn on their sides and twist about"; so that their
  21443. lower jaws often become distorted.*
  21444.  
  21445.   * On the battles of seals, see Capt. C. Abbott in Proc. Zool.
  21446. Soc., 1868, p. 191; Mr. R. Brown, ibid., 1868, p. 436; also L.
  21447. Lloyd, Game Birds of Sweden, 1867, p. 414; also Pennant. On the
  21448. sperm-whale see Mr. J. H. Thompson, in Proc. Zool. Soc., 1867, p. 246.
  21449.  
  21450.   All male animals which are furnished with special weapons for
  21451. fighting, are well known to engage in fierce battles. The courage
  21452. and the desperate conflicts of stags have often been described;
  21453. their skeletons have been found in various parts of the world, with
  21454. the horns inextricably locked together, shewing how miserably the
  21455. victor and vanquished had perished.* No animal in the world is so
  21456. dangerous as an elephant in "must". Lord Tankerville has given me a
  21457. graphic description of the battles between the wild bulls in
  21458. Chillingham Park, the descendants, degenerated in size but not in
  21459. courage, of the gigantic Bos primigenius. In 1861 several contended
  21460. for mastery; and it was observed that two of the younger bulls
  21461. attacked in concert the old leader of the herd, overthrew and disabled
  21462. him, so that he was believed by the keepers to be lying mortally
  21463. wounded in a neighbouring wood. But a few days afterwards one of the
  21464. young bulls approached the wood alone; and then the "monarch of the
  21465. chase," who had been lashing himself up for vengeance, came out and,
  21466. in a short time, killed his antagonist. He then quietly joined the
  21467. herd, and long held undisputed sway. Admiral Sir B. J. Sulivan informs
  21468. me that, when he lived in the Falkland Islands, he imported a young
  21469. English stallion, which frequented the hills near Port William with
  21470. eight mares. On these hills there were two wild stallions, each with a
  21471. small troop of mares; "and it is certain that these stallions would
  21472. never have approached each other without fighting. Both had tried
  21473. singly to fight the English horse and drive away his mares, but had
  21474. failed. One day they came in together and attacked him. This was
  21475. seen by the captain who had charge of the horses, and who, on riding
  21476. to the spot, found one of the two stallions engaged with the English
  21477. horse, whilst the other was driving away the mares, and had already
  21478. separated four from the rest. The captain settled the matter by
  21479. driving the whole party into a corral, for the wild stallions would
  21480. not leave the mares."
  21481.  
  21482.   * See Scrope (Art of Deer-stalking, p. 17) on the locking of the
  21483. horns with the Cervus elaphus. Richardson, in Fauna Bor. Americana,
  21484. 1829, p. 252, says that the wapiti, moose, and reindeer have been
  21485. found thus locked together. Sir. A. Smith found at the Cape of Good
  21486. Hope the skeletons of two gnus in the same condition.
  21487.  
  21488.   Male animals which are provided with efficient cutting or tearing
  21489. teeth for the ordinary purposes of life, such as the Carnivora,
  21490. Insectivora, and rodents, are seldom furnished with weapons especially
  21491. adapted for fighting with their rivals. The case is very different
  21492. with the males of many other animals. We see this in the horns of
  21493. stags and of certain kinds of antelopes in which the females are
  21494. hornless. With many animals the canine teeth in the upper or lower
  21495. jaw, or in both, are much larger in the males than in the females,
  21496. or are absent in the latter, with the exception sometimes of a
  21497. hidden rudiment. Certain antelopes, the musk-deer, camel, horse, boar,
  21498. various apes, seals, and the walrus, offer instances. In the females
  21499. of the walrus the tusks are sometimes quite absent.* In the male
  21500. elephant of India and in the male dugong*(2) the upper incisors form
  21501. offensive weapons. In the male narwhal the left canine alone is
  21502. developed into the well-known, spirally-twisted, so-called horn, which
  21503. is sometimes from nine to ten feet in length. It is believed that
  21504. the males use these horns for fighting together; for "an unbroken
  21505. one can rarely be got, and occasionally one may be found with the
  21506. point of another jammed into the broken place."*(3) The tooth on the
  21507. opposite side of the head in the male consists of a rudiment about ten
  21508. inches in length, which is embedded in the jaw; but sometimes,
  21509. though rarely, both are equally developed on the two sides. In the
  21510. female both are always rudimentary. The male cachalot has a larger
  21511. head than that of the female, and it no doubt aids him in his
  21512. aquatic battles. Lastly, the adult male Ornithorhynchus is provided
  21513. with a remarkable apparatus, namely a spur on the foreleg, closely
  21514. resembling the poison-fang of a venomous snake; but according to
  21515. Harting, the secretion from the gland is not poisonous; and on the leg
  21516. of the female there is a hollow, apparently for the reception of the
  21517. spur.*(4)
  21518.  
  21519.   * Mr. Lamont (Seasons with the Sea-Horses, 1861, p. 143) says that a
  21520. good tusk of the male walrus weighs 4 pounds, and is longer than
  21521. that of the female, which weighs about 3 pounds. The males are
  21522. described as fighting ferociously. On the occasional absence of the
  21523. tusks in the female, see Mr. R. Brown, Proceedings, Zoological
  21524. Society, 1868, p. 429.
  21525.   *(2) Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. iii., p. 283.
  21526.   *(3) Mr. R. Brown, in Proc. Zool. Soc., 1869, p. 553. See Prof.
  21527. Turner, in Journal of Anat. and Phys., 1872, p. 76, on the homological
  21528. nature of these tusks. Also Mr. J W. Clarke on two tusks being
  21529. developed in the males, in Proceedings of the Zoological Society,
  21530. 1871, p. 42.
  21531.   *(4) Owen on the cachalot and Ornithorhynchus, ibid., vol. iii., pp.
  21532. 638, 641. Harting is quoted by Dr. Zouteveen in the Dutch
  21533. translation of this work, vol. ii., p. 292.
  21534.  
  21535.   When the males are provided with weapons which in the females are
  21536. absent, there can be hardly a doubt that these serve for fighting with
  21537. other males; and that they were acquired through sexual selection, and
  21538. were transmitted to the male sex alone. It is not probable, at least
  21539. in most cases, that the females have been prevented from acquiring
  21540. such weapons, on account of their being useless, superfluous, or in
  21541. some way injurious. On the contrary, as they are often used by the
  21542. males for various purposes, more especially as a defence against their
  21543. enemies, it is a surprising fact that they are so poorly developed, or
  21544. quite absent, in the females of so many animals. With female deer
  21545. the development during each recurrent season of great branching horns,
  21546. and with female elephants the development of immense tusks, would be a
  21547. great waste of vital power, supposing that they were of no use to
  21548. the females. Consequently, they would have tended to be eliminated
  21549. in the female through natural selection; that is, if the successive
  21550. variations were limited in their transmission to the female sex, for
  21551. otherwise the weapons of the males would have been injuriously
  21552. affected, and this would have been a greater evil. On the whole, and
  21553. from the consideration of the following facts, it seems probable
  21554. that when the various weapons differ in the two sexes, this has
  21555. generally depended on the kind of transmission which has prevailed.
  21556.   As the reindeer is the one species in the whole family of deer, in
  21557. which the female is furnished with horns, though they are somewhat
  21558. smaller, thinner, and less branched than in the male, it might
  21559. naturally be thought that, at least in this case, they must be of some
  21560. special service to her. The female retains her horns from the time
  21561. when they are fully developed, namely, in September, throughout the
  21562. winter until April or May, when she brings forth her young. Mr. Crotch
  21563. made particular enquiries for me in Norway, and it appears that the
  21564. females at this season conceal themselves for about a fortnight in
  21565. order to bring forth their young, and then reappear, generally
  21566. hornless. In Nova Scotia, however, as I hear from Mr. H. Reeks, the
  21567. female sometimes retains her horns longer. The male on the other
  21568. hand casts his horns much earlier, towards the end of November. As
  21569. both sexes have the same requirements and follow the same habits of
  21570. life, and as the male is destitute of horns during the winter, it is
  21571. improbable that they can be of any special service to the female
  21572. during this season, which includes the larger part of the time
  21573. during which she is horned. Nor is it probable that she can have
  21574. inherited horns from some ancient progenitor of the family of deer,
  21575. for, from the fact of the females of so many species in all quarters
  21576. of the globe not having horns, we may conclude that this was the
  21577. primordial character of the group.*
  21578.  
  21579.   * On the structure and shedding of the horns of the reindeer,
  21580. Hoffberg, Amaenitates Acad., vol. iv., 1788, p. 149. See Richardson,
  21581. Fauna Bor. Americana,. p. 241, in regard to the American variety or
  21582. species: also Major W. Ross King, The Sportsman in Canada, 1866, p.
  21583. 80.
  21584.  
  21585.   The horns of the reindeer are developed at a most unusually early
  21586. age; but what the cause of this may be is not known. The effect has
  21587. apparently been the transference of the horns to both sexes. We should
  21588. bear in mind that horns are always transmitted through the female, and
  21589. that she has a latent capacity for their development, as we see in old
  21590. or diseased females.* Moreover the females of some other species of
  21591. deer exhibit, either normally or occasionally, rudiments of horns;
  21592. thus the female of Cervulus moschatus has "bristly tufts, ending in
  21593. a knob, instead of a horn"; and "in most specimens of the female
  21594. wapiti (Cervus canadensis) there is a sharp bony protuberance in the
  21595. place of the horn."*(2) From these several considerations we may
  21596. conclude that the possession of fairly well-developed horns by the
  21597. female reindeer, is due to the males having first acquired them as
  21598. weapons for fighting with other males; and secondarily to their
  21599. development from some unknown cause at an unusually early age in the
  21600. males, and their consequent transference to both sexes.
  21601.  
  21602.   * Isidore Geoffroy St-Hilaire, Essais de Zoolog. Generale, 1841,
  21603. p. 513. Other masculine characters, besides the horns, are sometimes
  21604. similarly transferred to the female; thus Mr. Boner, in speaking of an
  21605. old female chamois (Chamois Hunting in the Mountains of Bavaria, 1860,
  21606. 2nd ed., p. 363), says, "not only was the head very male-looking,
  21607. but along the back there was a ridge of long hair, usually to be found
  21608. only in bucks."
  21609.   *(2) On the Cervulus, Dr. Gray, Catalogue of Mammalia in the British
  21610. Museum, part iii., p. 220. On the Cervus canadensis or wapiti, see
  21611. Hon. J. D. Caton, Ottawa Academy of Nat. Sciences, May, 1868, p. 9.
  21612.  
  21613.   Turning to the sheath-horned ruminants: with antelopes a graduated
  21614. series can be formed, beginning with species, the females of which are
  21615. completely destitute of horns- passing on to those which have horns so
  21616. small as to be almost rudimentary (as with the Antilocapra
  21617. americana, in which species they are present in only one out of four
  21618. or five females*)- to those which have fairly developed horns, but
  21619. manifestly smaller and thinner than in the male and sometimes of a
  21620. different shape,*(2)- ending with those in which both sexes have horns
  21621. of equal size. As with the reindeer, so with antelopes, there
  21622. exists, as previously shewn, a relation between the period of the
  21623. development of the horns and their transmission to one or both
  21624. sexes; it is therefore probable that their presence or absence in
  21625. the females of some species, and their more or less perfect
  21626. condition in the females of other species, depends, not on their being
  21627. of any special use, but simply on inheritance. It accords with this
  21628. view that even in the same restricted genus both sexes of some
  21629. species, and the males alone of others, are thus provided. It is
  21630. also a remarkable fact that, although the females of Antilope
  21631. bezoartica are normally destitute of horns, Mr. Blyth has seen no less
  21632. than three females thus furnished; and there was no reason to
  21633. suppose that they were old or diseased.
  21634.  
  21635.   * I am indebted to Dr. Canfield for this information; see also his
  21636. paper in the Proceedings of the Zoological Society, 1866, p. 105.
  21637.   *(2) For instance the horns of the female Ant. euchore resemble
  21638. those of a distinct species, viz. the Ant. dorcas var. corine, see
  21639. Desmarest, Mammalogie, p. 455.
  21640.  
  21641.   In all the wild species of goats and sheep the horns are larger in
  21642. the male than in the female, and are sometimes quite absent in the
  21643. latter.* In several domestic breeds of these two animals, the males
  21644. alone are furnished with horns; and in some breeds, for instance, in
  21645. the sheep of North Wales, though both sexes are properly horned, the
  21646. ewes are very liable to be hornless. I have been informed by a
  21647. trustworthy witness, who purposely inspected a flock of these same
  21648. sheep during the lambing season, that the horns at birth are generally
  21649. more fully developed in the male than in the female. Mr. J. Peel
  21650. crossed his Lonk sheep, both sexes of which always bear horns, with
  21651. hornless Leicesters and hornless Shropshire Downs; and the result
  21652. was that the male offspring had their horns considerably reduced,
  21653. whilst the females were wholly destitute of them. These several
  21654. facts indicate that, with sheep, the horns are a much less firmly
  21655. fixed character in the females than in the males; and this leads us to
  21656. look at the horns as properly of masculine origin.
  21657.  
  21658.   * Gray, Catalogue of Mammalia, the British Museum, part iii.,
  21659. 1852, p. 160.
  21660.  
  21661.   With the adult musk-ox (Ovibos moschatus) the horns of the male
  21662. are larger than those of the female, and in the latter the bases do
  21663. not touch.* In regard to ordinary cattle Mr. Blyth remarks: "In most
  21664. of the wild bovine animals the horns are both longer and thicker in
  21665. the bull than in the cow, and in the cow-banteng (Bos sondaicus) the
  21666. horns are remarkably small, and inclined much backwards. In the
  21667. domestic races of cattle, both of the humped and humpless types, the
  21668. horns are short and thick in the bull, longer and more slender in
  21669. the cow and ox; and in the Indian buffalo, they are shorter and
  21670. thicker in the bull, longer and more slender in the cow. In the wild
  21671. gaour (B. gaurus) the horns are mostly both longer and thicker in
  21672. the bull than in the cow."*(2) Dr. Forsyth Major also informs me
  21673. that a fossil skull, believed to be that of the female Bos
  21674. estruscus, has been found in Val d'Arno, which is wholly without
  21675. horns. In the Rhinoceros simus, as I may add, the horns of the
  21676. female are generally longer but less powerful than in the male; and in
  21677. some other species of rhinoceros they are said to be shorter in the
  21678. female.*(3) From these various facts we may infer as probable that
  21679. horns of all kinds, even when they are equally developed in the two
  21680. sexes, were primarily acquired by the male in order to conquer other
  21681. males, and have been transferred more or less completely to the
  21682. female.
  21683.  
  21684.   * Richardson, Fauna Bor. Americana, p. 278.
  21685.   *(2) Land and Water, 1867, p. 346.
  21686.   *(3) Sir Andrew Smith, Zoology of S. Africa, pl. xix. Owen,
  21687. Anatomy of Vertebrates, vol. iii., p. 624.
  21688.  
  21689.   The effects of castration deserve notice, as throwing light on
  21690. this same point. Stags after the operation never renew their horns.
  21691. The male reindeer, however, must be excepted, as after castration he
  21692. does renew them. This fact, as well as the possession of horns by both
  21693. sexes, seems at first to prove that the horns in this species do not
  21694. constitute a sexual character;* but as they are developed at a very
  21695. early age, before the sexes differ in constitution, it is not
  21696. surprising that they should be unaffected by castration, even if
  21697. they were aboriginally acquired by the male. With sheep both sexes
  21698. properly bear horns; and I am informed that with Welch sheep the horns
  21699. of the males are considerably reduced by castration; but the degree
  21700. depends much on the age at which the operation is performed, as is
  21701. likewise the case with other animals. Merino rams have large horns,
  21702. whilst the ewes "generally speaking are without horns"; and in this
  21703. breed castration seems to produce a somewhat greater effect, so that
  21704. if performed at an early age the horns "remain almost
  21705. undeveloped."*(2)
  21706.  
  21707.   * This is the conclusion of Seidlitz, Die Darwin'sche Theorie, 1871,
  21708. p. 47.
  21709.   *(2) I am much obliged to Prof. Victor Carus, for having made
  21710. enquiries for me in Saxony on this subject. H. von Nathusius
  21711. (Viehzucht, 1872, p. 64) says that the horns of sheep castrated at
  21712. an early period, either altogether disappear or remain as mere
  21713. rudiments; but I do not know whether he refers to merinos or to
  21714. ordinary breeds.
  21715.  
  21716.   On the Guinea coast there is a breed in which the females never bear
  21717. horns, and, as Mr. Winwood Reade informs me, the rams after castration
  21718. are quite destitute of them. With cattle, the horns of the males are
  21719. much altered by castration; for instead of being short and thick, they
  21720. become longer than those of the cow, but otherwise resemble them.
  21721. The Antilope bezoartica offers a somewhat analogous case: the males
  21722. have long straight spiral horns, nearly parallel to each other, and
  21723. directed backwards; the females occasionally bear horns, but these
  21724. when present are of a very different shape, for they are not spiral,
  21725. and spreading widely, bend round with the points forwards. Now it is a
  21726. remarkable fact that, in the castrated male, as Mr. Blyth informs
  21727. me, the horns are of the same peculiar shape as in the female, but
  21728. longer and thicker. If we may judge from analogy, the female
  21729. probably shews us, in these two cases of cattle and the antelope,
  21730. the former condition of the horns in some early progenitor of each
  21731. species. But why castration should lead to the reappearance of an
  21732. early condition of the horns cannot be explained with any certainty.
  21733. Nevertheless, it seems probable, that in nearly the same manner as the
  21734. constitutional disturbance in the offspring, caused by a cross between
  21735. two distinct species or races, often leads to the reappearance of
  21736. long-lost characters;* so here, the disturbance in the constitution of
  21737. the individual, resulting from castration, produces the same effect.
  21738.  
  21739.   * I have given various experiments and other evidence proving that
  21740. this is the case, in my Variation of Animals and Plants under
  21741. Domestication, vol. ii., 1868, pp. 39-47.
  21742.  
  21743.   The tusks of the elephant, in the different species or races, differ
  21744. according to sex, nearly as do the horns of ruminants. In India and
  21745. Malacca the males alone are provided with well-developed tusks. The
  21746. elephant of Ceylon is considered by most naturalists as a distinct
  21747. race, but by some as a distinct species, and here "not one in a
  21748. hundred is found with tusks, the few that possess them being
  21749. exclusively males."* The African elephant is undoubtedly distinct, and
  21750. the female has large well-developed tusks, though not so large as
  21751. those of the male.
  21752.  
  21753.   * Sir J. Emerson Tennent, Ceylon, 1859, vol. ii., p. 274. For
  21754. Malacca, Journal of Indian Archipelago, vol. iv., p. 357.
  21755.  
  21756.   These differences in the tusks of the several races and species of
  21757. elephants- the great variability of the horns of deer, as notably in
  21758. the wild reindeer- the occasional presence of horns in the female
  21759. Antilope bezoartica, and their frequent absence in the female of
  21760. Antilocapra americana- the presence of two tusks in some few male
  21761. narwhals- the complete absence of tusks in some female walruses- are
  21762. all instances of the extreme variability of secondary sexual
  21763. characters, and of their liability to differ in closely-allied forms.
  21764.   Although tusks and horns appear in all cases to have been
  21765. primarily developed as sexual weapons, they often serve other
  21766. purposes. The elephant uses his tusks in attacking the tiger;
  21767. according to Bruce, he scores the trunks of trees until they can be
  21768. thrown down easily, and he likewise thus extracts the farinaceous
  21769. cores of palms; in Africa he often uses one tusk, always the same,
  21770. to probe the ground and thus ascertain whether it will bear his
  21771. weight. The common bull defends the herd with his horns; and the elk
  21772. in Sweden has been known, according to Lloyd, to strike a wolf dead
  21773. with a single blow of his great horns. Many similar facts could be
  21774. given. One of the most curious secondary uses to which the horns of an
  21775. animal may be occasionally put is that observed by Captain Hutton*
  21776. with the wild goat (Capra aegagrus) of the Himalayas and, as it is
  21777. also said with the ibex, namely that when the male accidentally
  21778. falls from a height he bends inwards his head, and by alighting on his
  21779. massive horns, breaks the shock. The female cannot thus use her horns,
  21780. which are smaller, but from her more quiet disposition she does not
  21781. need this strange kind of shield so much.
  21782.  
  21783.   * Calcutta Journal of Natural History, vol. ii, 1843, p. 526.
  21784.  
  21785.   Each male animal uses his weapons in his own peculiar fashion. The
  21786. common ram makes a charge and butts with such force with the bases
  21787. of his horns, that I have seen a powerful man knocked over like a
  21788. child. Goats and certain species of sheep, for instance the Ovis
  21789. cycloceros of Afghanistan,* rear on their hind legs, and then not only
  21790. butt, but "make a cut down and a jerk up, with the ribbed front of
  21791. their scimitar-shaped horn, as with a sabre. When the O. cycloceros
  21792. attacked a large domestic ram, who was a noted bruiser, he conquered
  21793. him by the sheer novelty of his mode of fighting, always closing at
  21794. once with his adversary, and catching him across the face and nose
  21795. with a sharp drawing jerk of the head, and then bounding out of the
  21796. way before the blow could be returned." In Pembrokeshire a male
  21797. goat, the master of a flock which during several generations had run
  21798. wild, was known to have killed several males in single combat; this
  21799. goat possessed enormous horns, measuring thirty-nine inches in a
  21800. straight line from tip to tip. The common bull, as every one knows,
  21801. gores and tosses his opponent; but the Italian buffalo is said never
  21802. to use his horns: he gives a tremendous blow with his convex forehead,
  21803. and then tramples on his fallen enemy with his knees- an instinct
  21804. which the common bull does not possess.*(2) Hence a dog who pins a
  21805. buffalo by the nose is immediately crushed. We must, however, remember
  21806. that the Italian buffalo has been long domesticated, and it is by no
  21807. means certain that the wild parent-form had similar horns. Mr.
  21808. Bartlett informs me that when a female Cape buffalo (Bubalus caffer)
  21809. was turned into an enclosure with a bull of the same species, she
  21810. attacked him, and he in return pushed her about with great violence.
  21811. But it was manifest to Mr. Bartlett that, had not the bull shewn
  21812. dignified forbearance, he could easily have killed her by a single
  21813. lateral thrust with his immense horns. The giraffe uses his short,
  21814. hair-covered horns, which are rather longer in the male than in the
  21815. female, in a curious manner; for, with his long neck he swings his
  21816. head to either side, almost upside down, with such force that I have
  21817. seen a hard plank deeply indented by a single blow.
  21818.  
  21819.   * Mr. Blyth, in Land and Water, March, 1867, p. 134, on the
  21820. authority of Capt. Hutton and others. For the wild Pembrokeshire
  21821. goats, see the Field, 1869, p. 150.
  21822.   *(2) M. E. M. Bailly, "Sur l'Usage des cornes," &c., Annal des
  21823. Sciences Nat., tom. ii., 1824, p. 369.
  21824.  
  21825.   With antelopes it is sometimes difficult to imagine how they can
  21826. possibly use their curiously-shaped horns; thus the springboc (Ant.
  21827. euchore) has rather short upright horns, with the sharp points bent
  21828. inwards almost at right angles, so as to face each other; Mr. Bartlett
  21829. does not know how they are used, but suggests that they would
  21830. inflict a fearful wound down each side of the face of an antagonist.
  21831. The slightly-curved horns of the Oryx leucoryx (see fig. 63) are
  21832. directed backwards, and are of such length that their points reach
  21833. beyond the middle of the back, over which they extend in almost
  21834. parallel lines. Thus they seem singularly ill-fitted for fighting; but
  21835. Mr. Bartlett informs me that when two of these animals prepare for
  21836. battle, they kneel down, with their beads between their forelegs,
  21837. and in this attitude the horns stand nearly parallel and close to
  21838. the ground, with the points directed forwards and a little upwards.
  21839. The combatants then gradually approach each other, and each endeavours
  21840. to get the upturned points under the body of the other; if one
  21841. succeeds in doing this, he suddenly springs up, throwing up his head
  21842. at the same time, and can thus wound or perhaps even transfix his
  21843. antagonist. Both animals always kneel down, so as to guard as far as
  21844. possible against this manoeuvre. It has been recorded that one of
  21845. these antelopes has used his horn with effect even against a lion; yet
  21846. from being forced to place his head between the fore legs in order
  21847. to bring the points of the horns forward, he would generally be
  21848. under a great disadvantage when attacked by any other animal. It is,
  21849. therefore, not probable that the horns have been modified into their
  21850. present great length and peculiar position, as a protection against
  21851. beasts of prey. We can however see that, as soon as some ancient
  21852. male progenitor of the Oryx acquired moderately long horns, directed a
  21853. little backwards, he would be compelled, in his battles with rival
  21854. males, to bend his head somewhat inwards or downwards, as is now
  21855. done by certain stags; and it is not improbable that he might have
  21856. acquired the habit of at first occasionally and afterwards of
  21857. regularly kneeling down. In this case it is almost certain that the
  21858. males which possessed the longest horns would have had a great
  21859. advantage over others with shorter horns; and then the horns would
  21860. gradually have been rendered longer and longer, through sexual
  21861. selection, until they acquired their present extraordinary length
  21862. and position.
  21863.   With stags of many kinds the branches of the horns offer a curious
  21864. case of difficulty; for certainly a single straight point would
  21865. inflict a much more serious wound than several diverging ones. In
  21866. Sir Philip Egerton's museum there is a horn of the red-deer (Cervus
  21867. elaphus), thirty inches in length, with "not fewer than fifteen
  21868. snags or branches"; and at Moritzburg there is still preserved a
  21869. pair of antlers of a red-deer, shot in 1699 by Frederick I, one of
  21870. which bears the astonishing number of thirty-three branches and the
  21871. other twenty-seven, making altogether sixty branches. Richardson
  21872. figures a pair of antlers of the wild reindeer with twenty-nine
  21873. points.* From the manner in which the horns are branched, and more
  21874. especially from deer being known occasionally to fight together by
  21875. kicking with their fore feet,*(2) M. Bailly actually comes to the
  21876. conclusion that their horns are more injurious than useful to them.
  21877. But this author overlooks the pitched battles between rival males.
  21878. As I felt much perplexed about the use or advantage of the branches, I
  21879. applied to Mr. McNeill of Colonsay, who has long and carefully
  21880. observed the habits of red-deer, and he informs me that he has never
  21881. seen some of the branches brought into use, but that the brow antlers,
  21882. from inclining downwards, are a great protection to the forehead,
  21883. and their points are likewise used in attack. Sir Philip Egerton
  21884. also informs me both as to red-deer and fallow-deer that, in fighting,
  21885. they suddenly dash together, and getting their horns fixed against
  21886. each other's bodies, a desperate struggle ensues. When one is at
  21887. last forced to yield and turn round, the victor endeavours to plunge
  21888. his brow antlers into his defeated foe. It thus appears that the upper
  21889. branches are used chiefly or exclusively for pushing and fencing.
  21890. Nevertheless in some species the upper branches are used as weapons of
  21891. offence; when a man was attacked by a wapiti deer (Cervus
  21892. canadensis) in Judge Caton's park in Ottawa, and several men tried
  21893. to rescue him, the stag "never raised his head from the ground; in
  21894. fact he kept his face almost flat on the ground, with his nose
  21895. nearly between his fore feet, except when he rolled his head to one
  21896. side to take a new observation preparatory to a plunge." In this
  21897. position the ends of the horns were directed against his
  21898. adversaries. "In rolling his head he necessarily raised it somewhat,
  21899. because his antlers were so long that he could not roll his head
  21900. without raising them on one side, while, on the other side they
  21901. touched the ground." The stag by this procedure gradually drove the
  21902. party of rescuers backwards to a distance of 150 or 200 feet; and
  21903. the attacked man was killed.*(3)
  21904.  
  21905.   * On the horns of red-deer, Owen, British Fossil Mammals, 1846, p.
  21906. 478; Richardson on the horns of the reindeer, Fauna Bor. Americana,
  21907. 1829, p. 240. I am indebted to Prof. Victor Carus, for the
  21908. Moritzburg case.
  21909.   *(2) Hon. J. D Caton (Ottawa Acad. of Nat. Science, May, 1868, p. 9)
  21910. says that the American deer fight with their fore feet, after "the
  21911. question of superiority has been once settled and acknowledged in
  21912. the herd." Bailly, "Sur l'Usage des cornes," Annales des Sciences
  21913. Nat., tom. ii., 1824, p. 371.
  21914.   *(3) See a most interesting account in the Appendix to Hon. J. D.
  21915. Caton's paper, as above quoted.
  21916.  
  21917.   Although the horns of stags are efficient weapons, there can, I
  21918. think, be no doubt that a single point would have been much more
  21919. dangerous than a branched antler; and Judge Caton, who has had large
  21920. experience with deer, fully concurs in this conclusion. Nor do the
  21921. branching horns, though highly important as a means of defence against
  21922. rival stags, appear perfectly well adapted for this purpose, as they
  21923. are liable to become interlocked. The suspicion has therefore
  21924. crossed my mind that they may serve in part as ornaments. That the
  21925. branched antlers of stags as well as the elegant lyrated horns of
  21926. certain antelopes, with their graceful double curvature (see fig. 64),
  21927. are ornamental in our eyes, no one will dispute. If, then, the
  21928. horns, like the splendid accoutrements of the knights of old, add to
  21929. the noble appearance of stags and antelopes, they may have been
  21930. modified partly for this purpose, though mainly for actual service
  21931. in battle; but I have no evidence in favour of this belief.
  21932.   An interesting case has lately been published, from which it appears
  21933. that the horns of a deer in one district in the United States are
  21934. now being modified through sexual and natural selection. A writer in
  21935. an excellent American journal* says that he has hunted for the last
  21936. twenty-one years in the Adirondacks, where the Cervus virginianus
  21937. abounds. About fourteen years ago he first heard of spike-horn
  21938. bucks. These became from year to year more common; about five years
  21939. ago he shot one, and afterwards another, and now they are frequently
  21940. killed. "The spike-horn differs greatly from the common antler of
  21941. the C. virginianus. It consists of a single spike, more slender than
  21942. the antler, and scarcely half so long, projecting forward from the
  21943. brow, and terminating in a very sharp point. It gives a considerable
  21944. advantage to its possessor over the common buck. Besides enabling
  21945. him to run more swiftly through the thick woods and underbrush
  21946. (every hunter knows that does and yearling bucks run much more rapidly
  21947. than the large bucks when armed with their cumbrous antlers), the
  21948. spike-horn is a more effective weapon than the common antler. With
  21949. this advantage the spike-horn bucks are gaining upon the common bucks,
  21950. and may, in time, entirely supersede them in the Adirondacks.
  21951. Undoubtedly, the first spike-horn buck was merely an accidental
  21952. freak of nature. But his spike-horns gave him an advantage, and
  21953. enabled him to propagate his peculiarity. His descendants having a
  21954. like advantage, have propagated the peculiarity in a constantly
  21955. increasing ratio, till they are slowly crowding the antlered deer from
  21956. the region they inhabit." A critic has well objected to this account
  21957. by asking, why, if the simple horns are now so advantageous, were
  21958. the branched antlers of the parent-form ever developed? To this I
  21959. can only answer by remarking, that a new mode of attack with new
  21960. weapons might be a great advantage, as shewn by the case of the Ovis
  21961. cycloceros, who thus conquered a domestic ram famous for his
  21962. fighting power. Though the branched antlers of a stag are well adapted
  21963. for fighting with his rivals, and though it might be an advantage to
  21964. the prong-horned variety slowly to acquire long and branched horns, if
  21965. he had to fight only with others of the same kind, yet it by no
  21966. means follows that branched horns would be the best fitted for
  21967. conquering a foe differently armed. In the foregoing case of the
  21968. Oryx leucoryx, it is almost certain that the victory would rest with
  21969. an antelope having short horns, and who therefore did not need to
  21970. kneel down, though an Oryx might profit by having still longer
  21971. horns, if he fought only with his proper rivals.
  21972.  
  21973.   * The American Naturalist, Dec., 1869, p. 552.
  21974.  
  21975.   Male quadrupeds, which are furnished with tusks, use them in various
  21976. ways, as in the case of horns. The boar strikes laterally and upwards;
  21977. the musk-deer downwards with serious effect.* The walrus, though
  21978. having so short a neck and so unwieldy a body, "can strike either
  21979. upwards, or downwards, or sideways, with equal dexterity."*(2) I was
  21980. informed by the late Dr. Falconer, that the Indian elephant fights
  21981. in a different manner according to the position and curvature of his
  21982. tusks. When they are directed forwards and upwards he is able to fling
  21983. a tiger to a great distance- it is said to even thirty feet; when they
  21984. are short and turned downwards he endeavours suddenly to pin the tiger
  21985. to the ground and, in consequence, is dangerous to the rider, who is
  21986. liable to be jerked off the howdah.*(3)
  21987.  
  21988.   * Pallas Spicilegia Zoologica, fasc. xiii., 1779, p. 18.
  21989.   *(2) Lamont, Seasons with the Sea-Horses, 1861, p. 141.
  21990.   *(3) See also Corse (Philosophical Transactions, 1799, p. 212) on
  21991. the manner in which the short-tusked Mooknah variety attacks other
  21992. elephants.
  21993.  
  21994.   Very few male quadrupeds possess weapons of two distinct kinds
  21995. specially adapted for fighting with rival males. The male muntjac-deer
  21996. (Cervulus), however, offers an exception, as he is provided with horns
  21997. and exserted canine teeth. But we may infer from what follows that one
  21998. form of weapon has often been replaced in the course of ages by
  21999. another. With ruminants the development of horns generally stands in
  22000. an inverse relation with that of even moderately developed canine
  22001. teeth. Thus camels, guanacoes, chevrotains, and musk-deer, are
  22002. hornless, and they have efficient canines; these teeth being "always
  22003. of smaller size in the females than in the males." The Camelidae have,
  22004. in addition to their true canines, a pair of canine-shaped incisors in
  22005. their upper jaws.* Male deer and antelopes, on the other hand, possess
  22006. horns, and they rarely have canine teeth; and these, when present, are
  22007. always of small size, so that it is doubtful whether they are of any
  22008. service in their battles. In Antilope montana they exist only as
  22009. rudiments in the young male, disappearing as he grows old; and they
  22010. are absent in the female at all ages; but the females of certain other
  22011. antelopes and of certain deer have been known occasionally to
  22012. exhibit rudiments of these teeth.*(2) Stallions have small canine
  22013. teeth, which are either quite absent or rudimentary in the mare; but
  22014. they do not appear to be used in fighting, for stallions bite with
  22015. their incisors, and do not open their mouths wide like camels and
  22016. guanacoes. Whenever the adult male possesses canines, now inefficient,
  22017. whilst the female has either none or mere rudiments, we may conclude
  22018. that the early male progenitor of the species was provided with
  22019. efficient canines, which have been partially transferred to the
  22020. females. The reduction of these teeth in the males seems to have
  22021. followed from some change in their manner of fighting, often (but
  22022. not in the horse) caused by the development of new weapons.
  22023.  
  22024.   * Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. iii., p. 349.
  22025.   *(2) See Ruppell (in Proc. Zoolog. Soc., Jan. 12, 1836, p. 3) on the
  22026. canines in deer and antelopes, with a note, by Mr. Martin on a
  22027. female American deer. See also Falconer (Palaeont. Memoirs and
  22028. Notes, vol. i., 1868, p. 576) on canines in an adult female deer. In
  22029. old males of the musk-deer the canines (Pallas, Spic. Zoolog., fasc.
  22030. xiii., 1779, p. 18) sometimes grow to the length of three inches,
  22031. whilst in old females a rudiment projects scarcely half an inch
  22032. above the gums.
  22033.  
  22034.   Tusks and horns are manifestly of high importance to their
  22035. possessors, for their development consumes much organised matter. A
  22036. single tusk of the Asiatic elephant- one of the extinct woolly
  22037. species- and of the African elephant, have been known to weigh
  22038. respectively 150, 160, and 180 pounds; and even greater weights have
  22039. been given by some authors.* With deer, in which the horns are
  22040. periodically renewed, the drain on the constitution must be greater;
  22041. the horns, for instance, of the moose weigh from fifty to sixty
  22042. pounds, and those of the extinct Irish elk from sixty to seventy
  22043. pounds- the skull of the latter weighing on an average only five
  22044. pounds and a quarter. Although the horns are not periodically
  22045. renewed in sheep, yet their development, in the opinion of many
  22046. agriculturists, entails a sensible loss to the breeder. Stags,
  22047. moreover, in escaping from beasts of prey are loaded with an
  22048. additional weight for the race, and are greatly retarded in passing
  22049. through a woody country. The moose, for instance, with horns extending
  22050. five and a half feet from tip to tip, although so skilful in their use
  22051. that he will not touch or break a twig when walking quietly, cannot
  22052. act so dexterously whilst rushing away from a pack of wolves.
  22053. "During his progress he holds his nose up, so as to lay the horns
  22054. horizontally back; and in this attitude cannot see the ground
  22055. distinctly."*(2) The tips of the horns of the great Irish elk were
  22056. actually eight feet apart! Whilst the horns are covered with velvet,
  22057. which lasts with red-deer for about twelve weeks, they are extremely
  22058. sensitive to a blow; so that in Germany the stags at this time
  22059. somewhat change their habits, and avoiding dense forests, frequent
  22060. young woods and low thickets.*(3) These facts remind us that male
  22061. birds have acquired ornamental plumes at the cost of retarded
  22062. flight, and other ornaments at the cost of some loss of power in their
  22063. battles with rival males.
  22064.  
  22065.   * Emerson Tennent, Ceylon, 1859, vol. ii., p. 275; Owen, British
  22066. Fossil Mammals, 1846, p. 245.
  22067.   *(2) Richardson, Fauna Bor. Americana, on the moose, Alces
  22068. palmata, pp. 236, 237; on the expanse of the horns, Land and Water,
  22069. 1869, p. 143. See also Owen, British Fossil Mammals, on the Irish elk,
  22070. pp. 447, 455.
  22071.   *(3) Forest Creatures, by C. Boner, 1861, p. 60.
  22072.  
  22073.   With mammals, when, as is often the case, the sexes differ in
  22074. size, the males are almost always larger and stronger. I am informed
  22075. by Mr. Gould that this holds good in a marked manner with the
  22076. marsupials of Australia, the males of which appear to continue growing
  22077. until an unusually late age. But the most extraordinary case is that
  22078. of one of the seals (Callorhinus ursinus), a full-grown female
  22079. weighing less than one-sixth of a full-grown male.* Dr. Gill remarks
  22080. that it is with the polygamous seals, the males of which are well
  22081. known to fight savagely together, that the sexes differ much in
  22082. size; the monogamous species differing but little. Whales also
  22083. afford evidence of the relation existing between the pugnacity of
  22084. the males and their large size compared with that of the female; the
  22085. males of the right-whales do not fight together, and they are not
  22086. larger, but rather smaller, than their females; on the other hand,
  22087. male sperm-whales fight much together, and their bodies are "often
  22088. found scarred with the imprint of their rival's teeth," and they are
  22089. double the size of the females. The greater strength of the male, as
  22090. Hunter long ago remarked,*(2) is invariably displayed in those parts
  22091. of the body which are brought into action in fighting with rival
  22092. males- for instance, in the massive neck of the bull. Male
  22093. quadrupeds are also more courageous and pugnacious than the females.
  22094. There can be little doubt that these characters have been gained,
  22095. partly through sexual selection, owing to a long series of
  22096. victories, by the stronger and more courageous males over the
  22097. weaker, and partly through the inherited effects of use. It is
  22098. probable that the successive variations in strength, size, and
  22099. courage, whether due to mere variability or to the effects of use,
  22100. by the accumulation of which male quadrupeds have acquired these
  22101. characteristic qualities, occurred rather late in life, and were
  22102. consequently to a large extent limited in their transmission to the
  22103. same sex.
  22104.  
  22105.   * See the very interesting paper by Mr. J. A. Allen in Bull. Mus.
  22106. Comp. Zoology of Cambridge, United States, vol. ii., No. 1, p. 82. The
  22107. weights were ascertained by a careful observer, Capt. Bryant. Dr. Gill
  22108. in The American Naturalist, January, 1871, Prof. Shaler on the
  22109. relative size of the sexes of whales, American Naturalist, January,
  22110. 1873.
  22111.   *(2) Animal Economy, p. 45.
  22112.  
  22113.   From these considerations I was anxious to obtain information as
  22114. to the Scotch deer-hound, the sexes of which differ more in size
  22115. than those of any other breed (though blood-hounds differ
  22116. considerably), or than in any wild canine species known to me.
  22117. Accordingly, I applied to Mr. Cupples, well known for his success with
  22118. this breed, who has with great kindness collected for me the following
  22119. facts from various sources. Fine male dogs, measured at the
  22120. shoulder, range from 28 inches, which is low, to 33 or even 34
  22121. inches in height; and in weight from 80 pounds, which is light, to 120
  22122. pounds, or even more. The females range in height from 23 to 27, or
  22123. even to 28 inches; and in weight from 50 to 70, or even 80 pounds.*
  22124. Mr. Cupples concludes that from 95 to 100 pounds for the male, and
  22125. 70 for the female, would be a safe average; but there is reason to
  22126. believe that formerly both sexes attained a greater weight. Mr.
  22127. Cupples has weighed puppies when a fortnight old; in one litter the
  22128. average weight of four males exceeded that of two females by six and a
  22129. half ounces; in another litter the average weight of four males
  22130. exceeded that of one female by less than one ounce; the same males
  22131. when three weeks old, exceeded the female by seven and a half
  22132. ounces, and at the age of six weeks by nearly fourteen ounces. Mr.
  22133. Wright of Yeldersley House, in a letter to Mr. Cupples, says: "I
  22134. have taken notes on the sizes and weights of puppies of many
  22135. litters, and as far as my experience goes, dog-puppies as a rule
  22136. differ very little from bitches till they arrive at about five or
  22137. six months old; and then the dogs begin to increase, gaining upon
  22138. the bitches both in weight and size. At birth, and for several weeks
  22139. afterwards, a bitch-puppy will occasionally be larger than any of
  22140. the dogs, but they are invariably beaten by them later." Mr.
  22141. McNeill, of Colonsay, concludes that "the males do not attain their
  22142. full growth till over two years old, though the females attain it
  22143. sooner." According to Mr. Cupples' experience, male dogs go on growing
  22144. in stature till they are from twelve to eighteen months old, and in
  22145. weight till from eighteen to twenty-four months old; whilst the
  22146. females cease increasing in stature at the age of from nine to
  22147. fourteen or fifteen months, and in weight at the age of from twelve to
  22148. fifteen months. From these various statements it is clear that the
  22149. full difference in size between the male and female Scotch
  22150. deer-hound is not acquired until rather late in life. The males almost
  22151. exclusively are used for coursing, for, as Mr. McNeill informs me, the
  22152. females have not sufficient strength and weight to pull down a
  22153. full-grown deer. From the names used in old legends, it appears, as
  22154. I hear from Mr. Cupples, that, at a very ancient period, the males
  22155. were the most celebrated, the females being mentioned only as the
  22156. mothers of famous dogs. Hence, during many generations, it is the male
  22157. which has been chiefly tested for strength, size, speed, and
  22158. courage, and the best will have been bred from. As, however, the males
  22159. do not attain their full dimensions until rather late in life, they
  22160. will have tended, in accordance with the law often indicated, to
  22161. transmit their characters to their male offspring alone; and thus
  22162. the great inequality in size between the sexes of the Scotch
  22163. deer-hound may probably be accounted for.
  22164.  
  22165.   * See also Richardson's Manual on the Dog, p. 59. Much valuable
  22166. information on the Scottish deer-hound is given by Mr. McNeill, who
  22167. first called attention to the inequality in size between the sexes, in
  22168. Scrope's Art of Deer-Stalking. I hope that Mr. Cupples will keep to
  22169. his intention of publishing a full account and history of this
  22170. famous breed.
  22171.  
  22172.   The males of some few quadrupeds possess organs or parts developed
  22173. solely as a means of defence against the attacks of other males.
  22174. Some kinds of deer use, as we have seen, the upper branches of their
  22175. horns chiefly or exclusively for defending themselves; and the Oryx
  22176. antelope, as I am informed by Mr. Bartlett, fences most skilfully with
  22177. his long, gently curved horns; but these are likewise used as organs
  22178. of offence. The same observer remarks that rhinoceroses in fighting,
  22179. parry each other's sidelong blows with their horns, which clatter
  22180. loudly together, as do the tusks of boars. Although wild boars fight
  22181. desperately, they seldom, according to Brehm, receive fatal wounds, as
  22182. the blows fall on each other's tusks, or on the layer of gristly
  22183. skin covering the shoulder, called by the German hunters, the
  22184. shield; and here we have a part specially modified for defence. With
  22185. boars in the prime of life (see fig. 65) the tusks in the lower jaw
  22186. are used for fighting, but they become in old age, as Brehm states, so
  22187. much curved inwards and upwards over the snout that they can no longer
  22188. be used in this way. They may, however, still serve, and even more
  22189. effectively, as a means of defence. In compensation for the loss of
  22190. the lower tusks as weapons of offence, those in the upper jaw, which
  22191. always project a little laterally, increase in old age so much in
  22192. length and curve so much upwards that they can be used for attack.
  22193. Nevertheless, an old boar is not so dangerous to man as one at the age
  22194. of six or seven years.*
  22195.  
  22196.   * Brehm, Thierleben, B. ii., ss. 729-32.
  22197.  
  22198.   In the full-grown male Babirusa pig of Celebes (see fig. 66), the
  22199. lower tusks are formidable weapons, like those of the European boar in
  22200. the prime of life, whilst the upper tusks are so long and have their
  22201. points so much curled inwards, sometimes even touching the forehead,
  22202. that they are utterly useless as weapons of attack. They more nearly
  22203. resemble horns than teeth, and are so manifestly useless as teeth that
  22204. the animal was formerly supposed to rest his head by hooking them on
  22205. to a branch! Their convex surfaces, however, if the head were held a
  22206. little laterally, would serve as an excellent guard; and hence,
  22207. perhaps, it is that in old animals they "are generally broken off,
  22208. as if by fighting."* Here, then, we have the curious case of the upper
  22209. tusks of the Babirusa regularly assuming during the prime of life a
  22210. structure which apparently renders them fitted only for defence;
  22211. whilst in the European boar the lower tusks assume in a less degree
  22212. and only during old age nearly the same form, and then serve in like
  22213. manner solely for defence.
  22214.  
  22215.   * See Mr. Wallace's interesting account of this animal, The Malay
  22216. Archipelago, 1869, vol. i., p. 435.
  22217.  
  22218.   In the wart-hog (see Phacochoerus aethiopicus, fig. 67) the tusks in
  22219. the upper jaw of the male curve upwards during the prime of life,
  22220. and from being pointed serve as formidable weapons. The tusks in the
  22221. lower jaw are sharper than those in the upper, but from their
  22222. shortness it seems hardly possible that they can be used as weapons of
  22223. attack. They must, however, greatly strengthen those in the upper jaw,
  22224. from being ground so as to fit closely against their bases. Neither
  22225. the upper nor the lower tusks appear to have been specially modified
  22226. to act as guards, though no doubt they are to a certain extent used
  22227. for this purpose. But the wart-hog is not destitute of other special
  22228. means of protection, for it has, on each side of the face, beneath the
  22229. eyes, a rather stiff, yet flexible, cartilaginous, oblong pad (see
  22230. fig. 67), which projects two or three inches outwards; and it appeared
  22231. to Mr. Bartlett and myself, when viewing the living animal, that these
  22232. pads, when struck from beneath by the tusks of an opponent, would be
  22233. turned upwards, and would thus admirably protect the somewhat
  22234. prominent eyes. I may add, on the authority of Mr. Bartlett, that
  22235. these boars when fighting stand directly face to face.
  22236.   Lastly, the African river-hog (Potomochoerus penicillatus) has a
  22237. hard cartilaginous knob on each side of the face beneath the eyes,
  22238. which answers to the flexible pad of the wart-hog; it has also two
  22239. bony prominences on the upper jaw above the nostrils. A boar of this
  22240. species in the Zoological Gardens recently broke into the cage of
  22241. the wart-hog. They fought all night long, and were found in the
  22242. morning much exhausted, but not seriously wounded. It is a significant
  22243. fact, as shewing the purposes of the above-described projections and
  22244. excrescences, that these were covered with blood, and were scored
  22245. and abraded in an extraordinary manner.
  22246.   Although the males of so many members of the pig family are provided
  22247. with weapons, and as we have just seen with means of defence, these
  22248. weapons seem to have been acquired within a rather late geological
  22249. period. Dr. Forsyth Major specifies* several miocene species, in
  22250. none of which do the tusks appear to have been largely developed in
  22251. the males; and Professor Rutimeyer was formerly struck with this
  22252. same fact.
  22253.  
  22254.   * Atti della Soc. Italiana di Sc. Nat., 1873, vol. xv. fasc. iv.
  22255.  
  22256.   The mane of the lion forms a good defence against the attacks of
  22257. rival lions, the one danger to which he is liable; for the males, as
  22258. Sir A. Smith informs me, engage in terrible battles, and a young
  22259. lion dares not approach an old one. In 1857 a tiger at Bromwich
  22260. broke into the cage of a lion and a fearful scene ensued: "the
  22261. lion's mane saved his neck and head from being much injured, but the
  22262. tiger at last succeeded in ripping up his belly, and in a few
  22263. minutes he was dead."* The broad ruff round the throat and chin of the
  22264. Canadian lynx (Felis canadensis) is much longer in the male than in
  22265. the female; but whether it serves as a defence I do not know. Male
  22266. seals are well known to fight desperately together, and the males of
  22267. certain kinds (Otaria jubata)*(2) have great manes, whilst the females
  22268. have small ones or none. The male baboon of the Cape of Good Hope
  22269. (Cynocephalus porcarius) has a much longer mane and larger canine
  22270. teeth than the female; and the mane probably serves as a protection,
  22271. for, on asking the keepers in the Zoological Gardens, without giving
  22272. them any clue to my object, whether any of the monkeys especially
  22273. attacked each other by the nape of the neck, I was answered that
  22274. this was not the case, except with the above baboon. In the
  22275. Hamadryas baboon, Ehrenberg compares the mane of the adult male to
  22276. that of a young lion, whilst in the young of both sexes and in the
  22277. female the mane is almost absent.
  22278.  
  22279.   * The Times, Nov. 10, 1857. In regard to the Canada lynx, see
  22280. Audubon and Bachman, Quadrupeds of North America, 1846, p. 139.
  22281.   *(2) Dr. Murie, on Otaria, Proc. Zoolog. Soc., 1869, p. 109. Mr.
  22282. J. A. Allen, in the paper above quoted (p. 75), doubts whether the
  22283. hair, which is longer on the neck in the male than in the female,
  22284. deserves to be called a mane.
  22285.  
  22286.   It appeared to me probable that the immense woolly mane of the
  22287. male American bison, which reaches almost to the ground, and is much
  22288. more developed in the males than in the females, served as a
  22289. protection to them in their terrible battles; but an experienced
  22290. hunter told Judge Caton that he had never observed anything which
  22291. favoured this belief. The stallion has a thicker and fuller mane
  22292. than the mare; and I have made particular inquiries of two great
  22293. trainers and breeders, who have had charge of many entire horses,
  22294. and am assured that they "invariably endeavour to seize one another by
  22295. the neck." It does not, however, follow from the foregoing statements,
  22296. that when the hair on the neck serves as a defence, that it was
  22297. originally developed for this purpose, though this is probable in some
  22298. cases, as in that of the lion. I am informed by Mr. McNeill that the
  22299. long hairs on the throat of the stag (Cervus elaphus) serve as a great
  22300. protection to him when hunted, for the dogs generally endeavour to
  22301. seize him by the throat; but it is not probable that these hairs
  22302. were specially developed for this purpose; otherwise the young and the
  22303. females would have been equally protected.
  22304.  
  22305.   Choice in Pairing by either Sex of Quadrupeds.- Before describing in
  22306. the next chapter, the differences between the sexes in voice, odours
  22307. emitted, and ornaments, it will be convenient here to consider whether
  22308. the sexes exert any choice in their unions. Does the female prefer any
  22309. particular male, either before or after the males may have fought
  22310. together for supremacy; or does the male, when not a polygamist,
  22311. select any particular female? The general impression amongst
  22312. breeders seems to be that the male accepts any female; and this
  22313. owing to his eagerness, is, in most cases, probably the truth. Whether
  22314. the female as a general rule indifferently accepts any male is much
  22315. more doubtful. In the fourteenth chapter, on birds, a considerable
  22316. body of direct and indirect evidence was advanced, shewing that the
  22317. female selects her partner; and it would be a strange anomaly if
  22318. female quadrupeds, which stand higher in the scale and have higher
  22319. mental powers, did not generally, or at least often, exert some
  22320. choice. The female could in most cases escape, if wooed by a male that
  22321. did not please or excite her; and when pursued by several males, as
  22322. commonly occurs, she would often have the opportunity, whilst they
  22323. were fighting together, of escaping with some one male, or at least of
  22324. temporarily pairing with him. This latter contingency has often been
  22325. observed in Scotland with female red-deer, as I am informed by Sir
  22326. Philip Egerton and others.*
  22327.  
  22328.   * Mr. Boner, in his excellent description of the habits of the
  22329. red-deer in Germany (Forest Creatures, 1861, p. 81) says, "while the
  22330. stag is defending his rights against one intruder, another invades the
  22331. sanctuary of his harem, and carries off trophy after trophy."
  22332. Exactly the same thing occurs with seals; see Mr. J. A. Allen,
  22333. ibid., p. 100.
  22334.  
  22335.   It is scarcely possible that much should be known about female
  22336. quadrupeds in a state of nature making any choice in their marriage
  22337. unions. The following curious details on the courtship of one of the
  22338. eared seals (Callorhinus ursinus) are given* on the authority of Capt.
  22339. Bryant, who had ample opportunities for observation. He says, "Many of
  22340. the females on their arrival at the island where they breed appear
  22341. desirous of returning to some particular male, and frequently climb
  22342. the outlying rocks to overlook the rookeries, calling out and
  22343. listening as if for a familiar voice. Then changing to another place
  22344. they do the same again.... As soon as a female reaches the shore,
  22345. the nearest male goes down to meet her, making meanwhile a noise
  22346. like the clucking of a hen to her chickens. He bows to her and
  22347. coaxes her until he gets between her and the water so that she
  22348. cannot escape him. Then his manner changes, and with a harsh growl
  22349. he drives her to a place in his harem. This continues until the
  22350. lower row of harems is nearly full. Then the males higher up select
  22351. the time when their more fortunate neighbours are off their guard to
  22352. steal their wives. This they do by taking them in their mouths and
  22353. lifting them over the heads of the other females, and carefully
  22354. placing them in their own harem, carrying them as cats do their
  22355. kittens. Those still higher up pursue the same method until the
  22356. whole space is occupied. Frequently a struggle ensues between two
  22357. males for the possession of the same female, and both seizing her at
  22358. once pull her in two or terribly lacerate her with their teeth. When
  22359. the space is all filled, the old male walks around complacently
  22360. reviewing his family, scolding those who crowd or disturb the
  22361. others, and fiercely driving off all intruders. This surveillance
  22362. always keeps him actively occupied."
  22363.  
  22364.   * Mr. J. A. Allen in Bull. Mus. Comp. Zoolog. of Cambridge, United
  22365. States, vol. ii., No. 1, p. 99.
  22366.  
  22367.   As so little is known about the courtship of animals in a state of
  22368. nature, I have endeavoured to discover how far our domesticated
  22369. quadrupeds evince any choice in their unions. Dogs offer the best
  22370. opportunity for observation, as they are carefully attended to and
  22371. well understood. Many breeders have expressed a strong opinion on this
  22372. head. Thus, Mr. Mayhew remarks, "The females are able to bestow
  22373. their affections; and tender recollections are as potent over them
  22374. as they are known to be in other cases, where higher animals are
  22375. concerned. Bitches are not always prudent in their loves, but are
  22376. apt to fling themselves away on curs of low degree. If reared with a
  22377. companion of vulgar appearance, there often springs up between the
  22378. pair a devotion which no time can afterwards subdue. The passion,
  22379. for such it really is, becomes of a more than romantic endurance." Mr.
  22380. Mayhew, who attended chiefly to the smaller breeds, is convinced
  22381. that the females are strongly attracted by males of a large size.* The
  22382. well-known veterinary Blaine states*(2) that his own female pug dog
  22383. became so attached to a spaniel, and a female setter to a cur, that in
  22384. neither case would they pair with a dog of their own breed until
  22385. several weeks had elapsed. Two similar and trustworthy accounts have
  22386. been given me in regard to a female retriever and a spaniel, both of
  22387. which became enamoured with terrier-dogs.
  22388.  
  22389.   * Dogs: their Management, by E. Mayhew, M. R. C. V. S., 2nd ed.,
  22390. 1864, pp. 187-192.
  22391.   *(2) Quoted by Alex. Walker, On Intermarriage, 1838, p. 276; see
  22392. also p. 244.
  22393.  
  22394.   Mr. Cupples informs me that he can personally vouch for the accuracy
  22395. of the following more remarkable case, in which a valuable and
  22396. wonderfully-intelligent female terrier loved a retriever belonging
  22397. to a neighbour to such a degree, that she had often to be dragged away
  22398. from him. After their permanent separation, although repeatedly
  22399. showing milk in her teats, she would never acknowledge the courtship
  22400. of any other dog, and to the regret of her owner never bore puppies.
  22401. Mr. Cupples also states, that in 1868, a female deerhound in his
  22402. kennel thrice produced puppies, and on each occasion shewed a marked
  22403. preference for one of the largest and handsomest, but not the most
  22404. eager, of four deerhounds living with her, all in the prime of life.
  22405. Mr. Cupples has observed that the female generally favours a dog
  22406. whom she has associated with and knows; her shyness and timidity at
  22407. first incline her against a strange dog. The male, on the contrary,
  22408. seems rather inclined towards strange females. It appears to be rare
  22409. when the male refuses any particular female, but Mr. Wright, of
  22410. Yeldersley House, a great breeder of dogs, informs me that he has
  22411. known some instances; he cites the case of one of his own
  22412. deerhounds, who would not take any notice of a particular female
  22413. mastiff, so that another deerhound had to be employed. It would be
  22414. superfluous to give, as I could, other instances, and I will only
  22415. add that Mr. Barr, who has carefully bred many bloodhounds, states
  22416. that in almost every instance particular individuals of opposite sexes
  22417. shew a decided preference for each other. Finally, Mr. Cupples,
  22418. after attending to this subject for another year, has written to me,
  22419. "I have had full confirmation of my former statement, that dogs in
  22420. breeding form decided preferences for each other, being often
  22421. influenced by size, bright colour, and individual characters, as
  22422. well as by the degree of their previous familiarity."
  22423.   In regard to horses, Mr. Blenkiron, the greatest breeder of
  22424. race-horses in the world, informs me that stallions are so
  22425. frequently capricious in their choice, rejecting one mare and
  22426. without any apparent cause taking to another, that various artifices
  22427. have to be habitually used. The famous Monarque, for instance, would
  22428. never consciously look at the dam of Gladiateur, and a trick had to be
  22429. practised. We can partly see the reason why valuable race-horse
  22430. stallions, which are in such demand as to be exhausted, should be so
  22431. particular in their choice. Mr. Blenkiron has never known a mare to
  22432. reject a horse; but this has occured in Mr. Wright's stable, so that
  22433. the mare had to be cheated. Prosper Lucas* quotes various statements
  22434. from French authorities, and remarks, "On voit des etalons qui
  22435. s'eprennent d'une jument, et negligent toutes les autres." He gives,
  22436. on the authority of Baelen, similar facts in regard to bulls; and
  22437. Mr. H. Reeks assures me that a famous short-horn bull belonging to his
  22438. father "invariably refused to be matched with a black cow."
  22439. Hoffberg, in describing the domesticated reindeer of Lapland says,
  22440. "Foeminae majores et fortiores mares prae, caeteris admittunt, ad
  22441. eos confugiunt, a junioribus agitatae, qui hos in fugam
  22442. conjiciunt."*(2) A clergyman, who has bred many pigs, asserts that
  22443. sows often reject one boar and immediately accept another.
  22444.  
  22445.   * Traite de l'Hered. Nat., tom. ii., 1850, p. 296.
  22446.   *(2) Amaenitates Acad., vol. iv., 1788, p. 160.
  22447.  
  22448.   From these facts there can be no doubt that, with most of our
  22449. domesticated quadrupeds, strong individual antipathies and preferences
  22450. are frequently exhibited, and much more commonly by the female than by
  22451. the male. This being the case, it is improbable that the unions of
  22452. quadrupeds in a state of nature should be left to mere chance. It is
  22453. much more probable that the females are allured or excited by
  22454. particular males, who possess certain characters in a higher degree
  22455. than other males; but what these characters are, we can seldom or
  22456. never discover with certainty.
  22457.                        CHAPTER XVIII.
  22458.  
  22459.          SECONDARY SEXUAL CHARACTERS OF MAMMALS- Continued.
  22460.  
  22461.   QUADRUPEDS use their voices for various purposes, as a signal of
  22462. danger, as a call from one member of a troop to another, or from the
  22463. mother to her lost offspring, or from the latter for protection to
  22464. their mother; but such uses need not here be considered. We are
  22465. concerned only with the difference between the voices of the sexes,
  22466. for instance between that of the lion and lioness, or of the bull
  22467. and cow. Almost all male animals use their voices much more during the
  22468. rutting-season than at any other time; and some, as the giraffe and
  22469. porcupine,* are said to be completely mute excepting at this season.
  22470. As the throats (i.e. the larynx and thyroid bodies*(2)) of stags
  22471. periodically become enlarged at the beginning of the
  22472. breeding-season, it might be thought that their powerful voices must
  22473. be somehow of high importance to them; but this is very doubtful. From
  22474. information given to me by two experienced observers, Mr. McNeill
  22475. and Sir P. Egerton, it seems that young stags under three years old do
  22476. not roar or bellow; and that the old ones begin bellowing at the
  22477. commencement of the breeding-season, at first only occasionally and
  22478. moderately, whilst they restlessly wander about in search of the
  22479. females. Their battles are prefaced by loud and prolonged bellowing,
  22480. but during the actual conflict they are silent. Animals of all kinds
  22481. which habitually use their voices utter various noises under any
  22482. strong emotion, as when enraged and preparing to fight; but this may
  22483. merely be the result of nervous excitement, which leads to the
  22484. spasmodic contraction of almost all the muscles of the body, as when a
  22485. man grinds his teeth and clenches his fists in rage or agony. No doubt
  22486. stags challenge each other to mortal combat by bellowing; but those
  22487. with the more powerful voices, unless at the same time the stronger,
  22488. better-armed, and more courageous, would not gain any advantage over
  22489. their rivals.
  22490.  
  22491.   * Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. iii., p. 585.
  22492.   *(2) Ibid., p. 595.
  22493.  
  22494.   It is possible that the roaring of the lion may be of some service
  22495. to him by striking terror into his adversary; for when enraged he
  22496. likewise erects his mane and thus instinctively tries to make
  22497. himself appear as terrible as possible. But it can hardly be
  22498. supposed that the bellowing of the stag, even if it be of service to
  22499. him in this way, can have been important enough to have led to the
  22500. periodical enlargement of the throat. Some writers suggest that the
  22501. bellowing serves as a call to the female; but the experienced
  22502. observers above quoted inform me that female deer do not search for
  22503. the male, though the males search eagerly for the females, as indeed
  22504. might be expected from what we know of the habits of other male
  22505. quadrupeds. The voice of the female, on the other hand, quickly brings
  22506. to her one or more stags,* as is well known to the hunters who in wild
  22507. countries imitate her cry. If we could believe that the male had the
  22508. power to excite or allure the female by his voice, the periodical
  22509. enlargement of his vocal organs would be intelligible on the principle
  22510. of sexual selection, together with inheritance limited to the same sex
  22511. and season; but we have no evidence in favour of this view. As the
  22512. case stands, the loud voice of the stag during the breeding-season
  22513. does not seem to be of any special service to him, either during his
  22514. courtship or battles, or in any other way. But may we not believe that
  22515. the frequent use of the voice, under the strong excitement of love,
  22516. jealousy, and rage, continued during many generations, may at last
  22517. have produced an inherited effect on the vocal organs of the stag,
  22518. as well as of other male animals;, This appears to me, in our
  22519. present state of knowledge, the most probable view.
  22520.  
  22521.   * See, for instance, Major W. Ross King (The Sportsman in Canada,
  22522. 1866, pp. 53, 131) on the habits of the moose and wild reindeer.
  22523.  
  22524.   The voice of the adult male gorilla is tremendous, and he is
  22525. furnished with a laryngeal sack, as is the adult male orang.* The
  22526. gibbons rank among the noisiest of monkeys, and the Sumatra species
  22527. (Hylobates syndactylus) is also furnished with an air sack; but Mr.
  22528. Blyth, who has had opportunities for observation, does not believe
  22529. that the male is noisier than the female. Hence, these latter
  22530. monkeys probably use their voices as a mutual call; and this is
  22531. certainly the case with some quadrupeds, for instance the
  22532. beaver.*(2) Another gibbon, the H. agilis, is remarkable, from
  22533. having the power of giving a complete and correct octave of musical
  22534. notes,*(3) which we may reasonably suspect serves as a sexual charm;
  22535. but I shall have to recur to this subject in the next chapter. The
  22536. vocal organs of the American Mycetes caraya are one-third larger in
  22537. the male than in the female, and are wonderfully powerful. These
  22538. monkeys in warm weather make the forests resound at morning and
  22539. evening with their overwhelming voices. The males begin the dreadful
  22540. concert, and often continue it during many hours, the females
  22541. sometimes joining in with their less powerful voices. An excellent
  22542. observer, Rengger,*(4) could not perceive that they were excited to
  22543. begin by any special cause; he thinks that, like many birds, they
  22544. delight in their own music, and try to excel each other. Whether
  22545. most of the foregoing monkeys have acquired their powerful voices in
  22546. order to beat their rivals and charm the females- or whether the vocal
  22547. organs have been strengthened and enlarged through the inherited
  22548. effects of long-continued use without any particular good being thus
  22549. gained- I will not pretend to say; but the former view, at least in
  22550. the case of the Hylobates agilis, seems the most probable.
  22551.  
  22552.   * Owen Anatomy of Vertebrates, vol. iii., p. 600.
  22553.   *(2) Mr. Green, in Journal of Linnean Society, vol. x., Zoology,
  22554. 1869, note 362.
  22555.   *(3) C. L. Martin, General Introduction to the Natural History of
  22556. Mamm. Animals, 1841, p. 431.
  22557.   *(4) Naturgeschichte der Saugethiere von Paraguay, 1830, ss. 15, 21.
  22558.  
  22559.   I may here mention two very curious sexual peculiarities occurring
  22560. in seals, because they have been supposed by some writers to affect
  22561. the voice. The nose of the male sea-elephant (Macrorhinus
  22562. proboscideus) becomes greatly elongated during the breeding-season,
  22563. and can then be erected. In this state it is sometimes a foot in
  22564. length. The female is not thus provided at any period of life. The
  22565. male makes a wild, hoarse, gurgling noise, which is audible at a great
  22566. distance and is believed to be strengthened by the proboscis; the
  22567. voice of the female being different. Lesson compares the erection of
  22568. the proboscis, with the swelling of the wattles of male gallinaceous
  22569. birds whilst courting the females. In another allied kind of seal, the
  22570. bladder-nose (Cystophora cristata), the head is covered by a great
  22571. hood or bladder. This supported by the septum of the nose, which is
  22572. produced far backwards and rises into an internal crest seven inches
  22573. in height. The hood is clothed with short hair, and is muscular; can
  22574. be inflated until it more than equals the whole head in size! The
  22575. males when rutting, fight furiously on the ice, and their roaring
  22576. "is said to be sometimes so loud as to be heard four miles off."
  22577. When attacked they likewise roar or bellow; and whenever irritated the
  22578. bladder is inflated and quivers. Some naturalists believe that the
  22579. voice is thus strengthened, but various other uses have been
  22580. assigned to this extraordinary structure. Mr. R. Brown thinks that
  22581. it serves as a protection against accidents of all kinds; but this
  22582. is not probable, for, as I am assured by Mr. Lamont who killed 600
  22583. of these animals, the hood is rudimentary in the females, and it is
  22584. not developed in the males during youth.*
  22585.  
  22586.   * On the sea-elephant, see an article by Lesson, in Dict. Class.
  22587. Hist. Nat., tom. xiii., p. 418. For the Cystophora, or Stemmatopus,
  22588. see Dr. Dekay, Annals of Lyceum of Nat. Hist., New York, vol. i.,
  22589. 1824, p. 94. Pennant has also collected information from the sealers
  22590. on this animal. The fullest account is given by Mr. Brown, in Proc.
  22591. Zoolog. Soc., 1868, p. 435.
  22592.  
  22593.   Odour.- With some animals, as with the notorious skunk of America,
  22594. the overwhelming odour which they emit appears to serve exclusively as
  22595. a defence. With shrew-mice (Sorex) both sexes possess abdominal
  22596. scent-glands and there can be little doubt, from the rejection of
  22597. their bodies by birds and beasts of prey, that the odour is
  22598. protective; nevertheless, the glands become enlarged in the males
  22599. during the breeding-season. In many other quadrupeds the glands are of
  22600. the same size in both sexes,* but their uses are not known. In other
  22601. species the glands are confined to the males, or are more developed
  22602. than in the females; and they almost always become more active
  22603. during the rutting-season. At this period the glands on the sides of
  22604. the face of the male elephant enlarge, and emit a secretion having a
  22605. strong musky odour. The males, and rarely the females, of many kinds
  22606. of bats have glands and protrudable sacks situated in various parts;
  22607. and it is believed that these are odoriferous.
  22608.  
  22609.   * As with the castoreum of the beaver, see Mr. L. H. Morgan's most
  22610. interesting work, The American Beaver, 1868, p. 300. Pallas (Spic.
  22611. Zoolog., fasc. viii., 1779, p. 23) has well discussed the
  22612. odoriferous glands of mammals. Owen (Anat. of Vertebrates, vol.
  22613. iii., p. 634) also gives an account of these glands, including those
  22614. of the elephant, and (p. 763) those of shrew-mice. On bats, Mr.
  22615. Dobson, Proceedings of the Zoological Society. 1873, p. 241.
  22616.  
  22617.   The rank effluvium of the male goat is well known, and that of
  22618. certain male deer is wonderfully strong and persistent. On the banks
  22619. of the Plata I perceived the air tainted with the odour of the male
  22620. Cervus campestris, at half a mile to leeward of a herd; and a silk
  22621. handkerchief, in which I carried home a skin, though often used and
  22622. washed, retained, when first unfolded, traces of the odour for one
  22623. year and seven months. This animal does not emit its strong odour
  22624. until more than a year old, and if castrated whilst young never
  22625. emits it.* Besides the general odour, permeating the whole body of
  22626. certain ruminants (for instance Bos moschatus) in the breeding-season,
  22627. many deer, antelopes, sheep, and goats possess odoriferous glands in
  22628. various situations, more especially on their faces. The so-called
  22629. tear-sacks, or suborbital pits, come under this head. These glands
  22630. secrete a semi-fluid fetid matter which is sometimes so copious as
  22631. to stain the whole face, as I have myself seen in an antelope. They
  22632. are "usually larger in the male than in the female, and their
  22633. development is checked by castration."*(2) According to Desmarest they
  22634. are altogether absent in the female of Antilope subgutturosa. Hence,
  22635. there can be no doubt that they stand in close relation with the
  22636. reproductive functions. They are also sometimes present, and sometimes
  22637. absent, in nearly allied forms. In the adult male musk-deer (Moschus
  22638. moschiferus), a naked space round the tail is bedewed with an
  22639. odoriferous fluid, whilst in the adult female, and in the male until
  22640. two years old, this space is covered with hair and is not odoriferous.
  22641. The proper musk-sack of this deer is from its position necessarily
  22642. confined to the male, and forms an additional scent-organ. It is a
  22643. singular fact that the matter secreted by this latter gland, does not,
  22644. according to Pallas, change in consistence, or increase in quantity,
  22645. during the rutting-season; nevertheless this naturalist admits that
  22646. its presence is in some way connected with the act of reproduction. He
  22647. gives, however, only a conjectural and unsatisfactory explanation of
  22648. its use.*(3)
  22649.  
  22650.   * Rengger, Naturgeschichte der Saugethiere von Paraguay, 1830, s.
  22651. 355. This observer also gives some curious particulars in regard to
  22652. the odour.
  22653.   *(2) Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. iii., p. 632. See also Dr.
  22654. Murie's observations on those glands in the Proc. Zoolog. Soc.,
  22655. 1870, p. 340. Desmarest, "On the Antilope subgutturosa," Mammalogie,
  22656. 1820, p. 455.
  22657.   *(3) Pallas, Spicilegia Zoolog., fasc. xiii., 1779, p. 24;
  22658. Desmoulins, Dict. Class. d'Hist. Nat., tom. iii., p. 586.
  22659.  
  22660.   In most cases, when only the male emits a strong odour during the
  22661. breeding-season, it probably serves to excite or allure the female. We
  22662. must not judge on this head by our own taste, for it is well known
  22663. that rats are enticed by certain essential oils, and cats by valerian,
  22664. substances far from agreeable to us; and that dogs, though they will
  22665. not eat carrion, sniff and roll on it. From the reasons given when
  22666. discussing the voice of the stag, we may reject the idea that the
  22667. odour serves to bring the females from a distance to the males. Active
  22668. and long-continued use cannot here have come into play, as in the case
  22669. of the vocal organs. The odour emitted must be of considerable
  22670. importance to the male, inasmuch as large and complex glands,
  22671. furnished with muscles for everting the sack, and for closing or
  22672. opening the orifice, have in some cases been developed. The
  22673. development of these organs is intelligible through sexual
  22674. selection, if the most odoriferous males are the most successful in
  22675. winning the females, and in leaving offspring to inherit their
  22676. gradually perfected glands and odours.
  22677.   Development of the Hair.- We have seen that male quadrupeds often
  22678. have the hair on their necks and shoulders much more developed than
  22679. the females; and many additional instances could be given. This
  22680. sometimes serves as a defence to the male during his battles; but
  22681. whether the hair in most cases has been specially developed for this
  22682. purpose, is very doubtful. We may feel almost certain that this is not
  22683. the case, when only a thin and narrow crest runs along the back; for a
  22684. crest of this kind would afford scarcely any protection, and the ridge
  22685. of the back is not a place likely to be injured; nevertheless such
  22686. crests are sometimes confined to the males, or are much more developed
  22687. in them than in the females. Two antelopes, the Tragelaphus
  22688. scriptus* (see fig. 70) and Portax picta may be given as instances.
  22689. When stags, and the males of the wild goat, are enraged or
  22690. terrified, these crests stand erect;*(2) but it cannot be supposed
  22691. that they have been developed merely for the sake of exciting fear
  22692. in their enemies. One of the above-named antelopes, the Portax
  22693. picta, has a large well-defined brush of black hair on the throat, and
  22694. this is much larger in the male than in the female. In the
  22695. Ammotragus tragelaphus of north Africa, a member of the
  22696. sheep-family, the fore-legs are almost concealed by an extraordinary
  22697. growth of hair, which depends from the neck and upper halves of the
  22698. legs; but Mr. Bartlett does not believe that this mantle is of the
  22699. least use to the male, in whom it is much more developed than in the
  22700. female.
  22701.  
  22702.   * Dr. Gray, Gleanings from the Menagerie at Knowsley, pl. 28.
  22703.   *(2) Judge Caton on the wapiti, Transact. Ottawa Acad. Nat.
  22704. Sciences, 1868, pp. 36, 40; Blyth, Land and Water, on Capra aegagrus
  22705. 1867, p. 37.
  22706.  
  22707.  Male quadrupeds of many kinds differ from the females in having
  22708. more hair, or hair of a different character, on certain parts of their
  22709. faces. Thus the bull alone has curled hair on the forehead.* In
  22710. three closely-allied
  22711. sub-genera of the goat family, only the males possess beards sometimes
  22712. of large size; in two other sub-genera both sexes have a beard, but it
  22713. disappears in some of the domestic breeds of the common goat; and
  22714. neither sex of the Hemitragus has a beard. In the ibex the beard is
  22715. not developed during the summer, and it is so small at other times
  22716. that it may be called rudimentary.*(2) With some monkeys the beard
  22717. is confined to the male, as in the orang; or is much larger in the
  22718. male than in the female, as in the Mycetes caraya and Pithecia satanas
  22719. (see fig. 68). So it is with the whiskers of some species of
  22720. Macacus,*(3) and, as we have seen, with the manes of some species of
  22721. baboons. But with most kinds of monkeys the various tufts of hair
  22722. about the face and head are alike in both sexes.
  22723.  
  22724.   * Hunter's Essays and Observations, edited by Owen, 1861. vol. i.,
  22725. p. 236.
  22726.   *(2) See Dr. Gray's Catalogue of Mammalia in the British Museum,
  22727. part iii., 1852, p. 144.
  22728.   *(3) Rengger, Saugthiere, &c., s. 14; Desmarest, Mammalogie, p. 86.
  22729.  
  22730.   The males of various members of the ox family (Bovidae), and of
  22731. certain antelopes, are furnished with a dewlap, or great fold of
  22732. skin on the neck, which is much less developed in the female.
  22733.   Now, what must we conclude with respect to such sexual differences
  22734. as these? No one will pretend that the beards of certain male goats,
  22735. or the dewlaps of the bull, or the crests of hair along the backs of
  22736. certain male antelopes, are of any use to them in their ordinary
  22737. habits. It is possible that the immense beard of the male Pithecia,
  22738. and the large beard of the male orang, may protect their throats
  22739. when fighting; for the keepers in the Zoological Gardens inform me
  22740. that many monkeys attack each other by the throat; but it is not
  22741. probable that the beard has been developed for a distinct purpose from
  22742. that served by the whiskers, moustache, and other tufts of hair on the
  22743. face; and no one will suppose that these are useful as a protection.
  22744. Must we attribute all these appendages of hair or skin to mere
  22745. purposeless variability in the male? It cannot be denied that this
  22746. is possible; for in many domesticated quadrupeds, certain
  22747. characters, apparently not derived through reversion from any wild
  22748. parent form, are confined to the males, or are more developed in
  22749. them than in the females- for instance, the hump on the male
  22750. zebu-cattle of India, the tail of fat-tailed rams, the arched
  22751. outline of the forehead in the males of several breeds of sheep, and
  22752. lastly, the mane, the long hairs on the hind legs, and the dewlap of
  22753. the male of the Berbura goat.* The mane, which occurs only in the rams
  22754. of an African breed of sheep, is a true secondary sexual character,
  22755. for, as I hear from Mr. Winwood Reade, it is not developed if the
  22756. animal be castrated. Although we ought to be extremely cautious, as
  22757. shewn in my work on Variation under Domestication, in concluding
  22758. that any character, even with animals kept by semi-civilised people,
  22759. has not been subjected to selection by man, and thus augmented, yet in
  22760. the cases just specified this is improbable; more especially as the
  22761. characters are confined to the males, or are more strongly developed
  22762. in them than in the females. If it were positively known that the
  22763. above African ram is a descendant of the same primitive stock as the
  22764. other breeds of sheep, and if the Berbura male-goat with his mane,
  22765. dewlap, &c., is descended from the same stock as other goats, then,
  22766. assuming that selection has not been applied to these characters, they
  22767. must be due to simple variability, together with sexually-limited
  22768. inheritance.
  22769.  
  22770.   * See the chapters on these several animals in vol. i. of my
  22771. Variation of Animals under Domestication; also vol. ii., p. 73; also
  22772. chap. xx. on the practice of selection by semi-civilised people. For
  22773. the Berbuar goat, see Dr. Gray, Catalogue, ibid., p. 157.
  22774.  
  22775.   Hence it appears reasonable to extend this same view to all
  22776. analogous cases with animals in a state of nature. Nevertheless I
  22777. cannot persuade myself that it generally holds good, as in the case of
  22778. the extraordinary development of hair on the throat and fore-legs of
  22779. the male Ammotragus, or in that of the immense beard of the male
  22780. Pithecia. Such study as I have been able to give to nature makes me
  22781. believe that parts or organs which are highly developed, were acquired
  22782. at some period for a special purpose. With those antelopes in which
  22783. the adult male is more strongly-coloured than the female, and with
  22784. those monkeys in which the hair on the face is elegantly arranged
  22785. and coloured in a diversified manner, it seems probable that the
  22786. crests and tufts of hair were gained as ornaments; and this I know
  22787. is the opinion of some naturalists. If this be correct, there can be
  22788. little doubt that they were gained or at least modified through sexual
  22789. selection; but how far the same view may be extended to other
  22790. mammals is doubtful.
  22791.  
  22792.   Colour of the Hair and of the Naked Skin.- I will first give briefly
  22793. all the cases known to me of male quadrupeds differing in colour
  22794. from the females. With marsupials, as I am informed by Mr. Gould,
  22795. the sexes rarely differ in this respect; but the great red kangaroo
  22796. offers a striking exception, "delicate blue being the prevailing
  22797. tint in those parts of the female which in the male are red."* In
  22798. the Didelphis opossum of Cayenne the female is said to be a little
  22799. more red than the male. Of the rodents, Dr. Gray remarks: "African
  22800. squirrels, especially those found in the tropical regions, have the
  22801. fur much brighter and more vivid at some seasons of the year than at
  22802. others, and the fur of the male is generally brighter than that of the
  22803. female."*(2) Dr. Gray informs me that he specified the African
  22804. squirrels, because, from their unusually bright colours, they best
  22805. exhibit this difference. The female of the Mus minutus of Russia is of
  22806. a paler and dirtier tint than the male. In a large number of bats
  22807. the fur of the male is lighter than in the female.*(3) Mr. Dobson also
  22808. remarks, with respect to these animals: "Differences, depending partly
  22809. or entirely on the possession by the male of fur of a much more
  22810. brilliant hue, or distinguished by different markings or by the
  22811. greater length of certain portions, are met only, to any appreciable
  22812. extent, in the frugivorous bats in which the sense of sight is well
  22813. developed." This last remark deserves attention, as bearing on the
  22814. question whether bright colours are serviceable to male animals from
  22815. being ornamental. In one genus of sloths, it is now established, as
  22816. Dr. Gray states, "that the males are ornamented differently from the
  22817. females- that is to say, that they have a patch of soft short hair
  22818. between the shoulders, which is generally of a more or less orange
  22819. colour, and in one species pure white. The females, on the contrary,
  22820. are destitute of this mark."
  22821.  
  22822.   * Osphranter rufus, Gould, Mammals of Australia, 1863, vol. ii. On
  22823. the Didelphis, Desmarest, Mammalogie, p. 256.
  22824.   *(2) Annals and Magazine of Natural History, Nov., 1867, p. 325.
  22825. On the Mus minutus, Desmarest, Mammalogie, p. 304.
  22826.   *(3) J. A. Allen, in Bulletin of Mus. Comp. Zoolog. of Cambridge,
  22827. United States, 1869, p. 207. Mr. Dobson on sexual characters in the
  22828. Chiroptera, Proceedings of the Zoological Society, 1873, p. 241. Dr.
  22829. Gray on sloths, ibid., 1871, p. 436.
  22830.  
  22831.   The terrestrial Carnivora and Insectivora rarely exhibit sexual
  22832. differences of any kind, including colour. The ocelot (Felis
  22833. pardalis), however, is exceptional, for the colours of the female,
  22834. compared with those of the male, are "moins apparentes, le fauve,
  22835. etant plus terne, le blanc moins pur, les raies ayant moins de largeur
  22836. et les taches moins de diametre."* The sexes of the allied Felis mitis
  22837. also differ, but in a less degree; the general hues of the female
  22838. being rather paler than in the male, with the spots less black. The
  22839. marine Carnivora or seals, on the other hand, sometimes differ
  22840. considerably in colour, and they present, as we have already seen,
  22841. other remarkable sexual differences. Thus the male of the Otaria
  22842. nigrescens of the southern hemisphere is of a rich brown shade
  22843. above; whilst the female, who acquires her adult tints earlier in life
  22844. than the male, is dark-grey above, the young of both sexes being of
  22845. a deep chocolate colour. The male of the northern Phoca groenlandica
  22846. is tawny grey, with a curious saddle-shaped dark mark on the back; the
  22847. female is much smaller, and has a very different appearance, being
  22848. "dull white or yellowish straw-colour, with a tawny hue on the
  22849. back"; the young at first are pure white, and can "hardly be
  22850. distinguished among the icy hummocks and snow, their colour thus
  22851. acting as a protection."*(2)
  22852.  
  22853.   * Desmarest Mammalogie, 1820, p. 220. On Felis mitis, Rengger,
  22854. ibid., s. 194.
  22855.   *(2) Dr. Murie on the Otaria, Proceedings Zoological Society,
  22856. 1869, p. 108. Mr. R. Brown on the P. groenlandica, ibid., 1868, p.
  22857. 417. See also on the colours of seals, Desmarest, ibid., pp. 243, 249.
  22858.  
  22859.   With ruminants sexual differences of colour occur more commonly than
  22860. in any other order. A difference of this kind is general in the
  22861. strepsicerene antelopes; thus the male nilghau (Portax picta) is
  22862. bluish-grey and much darker than the female, with the square white
  22863. patch on the throat, the white marks on the fetlocks, and the black
  22864. spots on the ears all much more distinct. We have seen that in this
  22865. species the crests and tufts of hair are likewise more developed in
  22866. the male than in the hornless female. I am informed by Mr. Blyth
  22867. that the male, without shedding his hair, periodically becomes
  22868. darker during the breeding-season. Young males cannot be distinguished
  22869. from young females until about twelve months old; and if the male is
  22870. emasculated before this period, he never, according to the same
  22871. authority, changes colour. The importance of this latter fact, as
  22872. evidence that the colouring of the Portax is of sexual origin, becomes
  22873. obvious, when we hear* that neither the red summer coat nor the blue
  22874. winter-coat of the Virginian deer is at all affected by
  22875. emasculation. With most or all of the highly-ornamented species of
  22876. Tragelaphus the males are darker than the hornless females, and
  22877. their crests of hair are more fully developed. In the male of that
  22878. magnificent antelope, the Derbyan eland, the body is redder, the whole
  22879. neck much blacker, and the white band which separates these colours
  22880. broader than in the female. In the Cape eland, also, the male is
  22881. slightly darker than the female.*(2)
  22882.  
  22883.   * Judge Caton, in Transactions of the Ottawa Academy of Natural
  22884. Sciences, 1868, p. 4.
  22885.   *(2) Dr. Gray, Cat. of Mamm. in Brit. Mus., part iii., 1852, pp.
  22886. 134-142; also Dr. Gray, Gleanings from the Menagerie of Knowsley, in
  22887. which there is a splendid drawing of the Oreas derbianus: see the text
  22888. on Tragelaphus. For the Cape eland (Oreas canna), see Andrew Smith,
  22889. Zoology of S. Africa, pls. 41 and 42. There are also many of these
  22890. antelopes in the Zoological Gardens.
  22891.  
  22892.   In the Indian black-buck (A. bezoartica), which belongs to another
  22893. tribe of antelopes, the male is very dark, almost black; whilst the
  22894. hornless female is fawn-coloured. We meet in this species, as Mr.
  22895. Blyth informs me, with an exactly similar series of facts, as in the
  22896. Portax picta, namely, in the male periodically changing colour
  22897. during the breeding-season, in the effects of emasculation on this
  22898. change, and in the young of both sexes being indistinguishable from
  22899. each other. In the Antilope niger the male is black, the female, as
  22900. well as the young of both sexes, being brown; in A. sing-sing the male
  22901. is much brighter coloured than the hornless female, and his chest
  22902. and belly are blacker; in the male A. caama, the marks and lines which
  22903. occur on various parts of the body are black, instead of brown as in
  22904. the female; in the brindled gnu (A. gorgon) "the colours of the male
  22905. are nearly the same as those of the female, only deeper and of a
  22906. brighter hue."* Other analogous cases could be added.
  22907.  
  22908.   * On the Ant. niger, see Proc. Zool. Soc., 1850, p. 133. With
  22909. respect to an allied species, in which there is an equal sexual
  22910. difference in colour, see Sir S. Baker, The Albert Nyanza, 1866,
  22911. vol. ii., p. 627. For the A. sing-sing, Gray, Cat. B. Mus., p. 100.
  22912. Desmarest, Mammalogie, p. 468, on the A. caama. Andrew Smith,
  22913. Zoology of S. Africa, on the gnu.
  22914.  
  22915.   The banteng bull (Bos sondaicus) of the Malayan Archipelago is
  22916. almost black, with white legs and buttocks; the cow is of a bright
  22917. dun, as are the young males until about the age of three years, when
  22918. they rapidly change colour. The emasculated bull reverts to the colour
  22919. of the female. The female kemas goat is paler, and both it and the
  22920. female Capra aegagrus are said to be more uniformly tinted than
  22921. their males. Deer rarely present any sexual differences in colour.
  22922. Judge Caton, however, informs me that in the males of the wapiti
  22923. deer (Cervus canadensis) the neck, belly, and legs are much darker
  22924. than in the female; but during the winter the darker tints gradually
  22925. fade away and disappear. I may here mention that Judge Caton has in
  22926. his park three races of the Virginian deer, which differs slightly
  22927. in colour, but the differences are almost exclusively confined to
  22928. the blue winter or breeding-coat; so that this case may be compared
  22929. with those given in a previous chapter of closely-allied or
  22930. representative species of birds, which differ from each other only
  22931. in their breeding plumage.* The females of Cervus paludosus of S.
  22932. America, as well as the young of both sexes, do not possess the
  22933. black stripes on the nose and the blackish-brown line on the breast,
  22934. which are characteristic of the adult males.*(2) Lastly, as I am
  22935. informed by Mr. Blyth, the mature male of the beautifully coloured and
  22936. spotted axis deer is considerably darker than the female: and this hue
  22937. the castrated male never acquires.
  22938.  
  22939.   * Ottawa Academy of Sciences, May 21, 1868, pp. 3,5.
  22940.   *(2) S. Muller, on the banteng, Zoog. Indischen Archipel.,
  22941. 1839-1844, tab. 35; see also Raffles, as quoted by Mr. Blyth, in
  22942. Land and Water, 1867, p. 476. On goats, Dr. Gray, Catalogue, of the
  22943. British Museum, p. 146; Desmarest, Mammalogie, p. 482. On the Cervus
  22944. paludosus, Rengger, ibid., s. 345.
  22945.  
  22946.   The last Order which we need consider is that of the primates. The
  22947. male of the Lemur macaco is generally coal-black, whilst the female is
  22948. brown.* Of the Quadrumana of the New World, the females and young of
  22949. Mycetes caraya are greyish-yellow and like each other; in the second
  22950. year the young male becomes reddish-brown; in the third, black,
  22951. excepting the stomach, which, however, becomes quite black in the
  22952. fourth or fifth year. There is also a strongly-marked difference in
  22953. colour between the sexes of Mycetes seniculus and Cebus capucinus; the
  22954. young of the former, and I believe of the latter species, resembling
  22955. the females. With Pithecia leucocephala the young likewise resemble
  22956. the females, which are brownish-black above and light rusty-red
  22957. beneath, the adult males being black. The ruff of hair round the
  22958. face of Ateles marginatus is tinted yellow in the male and white in
  22959. the female. Turning to the Old World, the males of Hylobates hoolock
  22960. are always black, with the exception of a white band over the brows;
  22961. the females vary from whity-brown to a dark tint mixed with black, but
  22962. are never wholly black.*(2) In the beautiful Cercopithecus diana,
  22963. the head of the adult male is of an intense black, whilst that of
  22964. the female is dark grey; in the former the fur between the thighs is
  22965. of an elegant fawn colour, in the latter it is paler. In the beautiful
  22966. and curious moustache monkey (Cercopithecus cephus) the only
  22967. difference between the sexes is that the tail of the male is
  22968. chestnut and that of the female grey; but Mr. Bartlett informs me that
  22969. all the hues become more pronounced in the male when adult, whilst
  22970. in the female they remain as they were during youth. According to
  22971. the coloured figures given by Solomon Muller, the male of
  22972. Semnopithecus chrysomelas is nearly black, the female being pale
  22973. brown. In the Cercopithecus cynosurus and griseoviridis one part of
  22974. the body, which is confined to the male sex, is of the most
  22975. brilliant blue or green, and contrasts strikingly with the naked
  22976. skin on the hinder part of the body, which is vivid red.
  22977.  
  22978.   * Sclater, Proc. Zool. Soc., 1866, p. i. The same fact has also been
  22979. fully ascertained by M. M. Pollen and van Dam. See, also, Dr. Gray
  22980. in Annals and Magazine of Natural History, May, 1871, p. 340.
  22981.   *(2) On Mycetes, Rengger, ibid., s. 14; and Brehm, Illustriertes
  22982. Thierleben, B. i., ss. 96, 107. On Ateles Desmarest, Mammalogie, p.
  22983. 75. On Hylobates, Blyth, Land and Water, 1867, p. 135. On the
  22984. Semnopithecus, S. Muller, Zoog. Indischen Archipel., tab. x.
  22985.  
  22986.   Lastly, in the baboon family, the adult male of Cynocephalus
  22987. hamadryas differs from the female not only by his immense mane, but
  22988. slightly in the colour of the hair and of the naked callosities. In
  22989. the drill (C. leucophaeus) the females and young are much
  22990. paler-coloured, with less green, than the adult males. No other member
  22991. in the whole class of mammals is coloured in so extraordinary a manner
  22992. as the adult male mandrill (C. mormon). The face at this age becomes
  22993. of a fine blue, with the ridge and tip of the nose of the most
  22994. brilliant red. According to some authors, the face is also marked with
  22995. whitish stripes, and is shaded in parts with black, but the colours
  22996. appear to be variable. On the forehead there is a crest of hair, and
  22997. on the chin a yellow beard. "Toutes les parties superieures de leurs
  22998. cuisses et le grand espace nu de leurs fesses sont egalement colores
  22999. du rouge le plus vif, avec un melange de bleu qui ne manque reellement
  23000. pas d'elegance."* When the animal is excited all the naked parts
  23001. become much more vividly tinted. Several authors have used the
  23002. strongest expressions in describing these resplendent colours, which
  23003. they compare with those of the most brilliant birds. Another
  23004. remarkable peculiarity is that when the great canine teeth are fully
  23005. developed, immense protuberances of bone are formed on each cheek,
  23006. which are deeply furrowed longitudinally, and the naked skin over them
  23007. is brilliantly-coloured, as just-described. (See fig. 69.) In the
  23008. adult females and in the young of both sexes these protuberances are
  23009. scarcely perceptible; and the naked parts are much less bright
  23010. coloured, the face being almost black, tinged with blue. In the
  23011. adult female, however, the nose at certain regular intervals of time
  23012. becomes tinted with red.
  23013.  
  23014.   * Gervais, Hist., Nat. des Mammiferes, 1854, p. 103. Figures are
  23015. given of the skull of the male. Also Desmarest, Mammalogie, p. 70.
  23016. Geoffroy St-Hilaire and F. Cuvier, Hist. Nat. des Mammiferes, 1824,
  23017. tom. i.
  23018.  
  23019.   In all the cases hitherto given the male is more strongly or
  23020. brighter coloured than the female, and differs from the young of
  23021. both sexes. But as with some few birds it is the female which is
  23022. brighter coloured than the male, so with the rhesus monkey (Macacus
  23023. rhesus), the female has a large surface of naked skin round the
  23024. tail, of a brilliant carmine red, which, as I was assured by the
  23025. keepers in the Zoological Gardens, periodically becomes even yet
  23026. more vivid, and her face also is pale red. On the other hand, in the
  23027. adult male and in the young of both sexes (as I saw in the Gardens),
  23028. neither the naked skin at the posterior end of the body, nor the face,
  23029. shew a trace of red. It appears, however, from some published
  23030. accounts, that the male does occasionally, or during certain
  23031. seasons, exhibit some traces of the red. Although he is thus less
  23032. ornamented than the female, yet in the larger size of his body, larger
  23033. canine teeth, more developed whiskers, more prominent superciliary
  23034. ridges, he follows the common rule of the male excelling the female.
  23035.   I have now given all the cases known to me of a difference in colour
  23036. between the sexes of mammals. Some of these may be the result of
  23037. variations confined to one sex and transmitted to the same sex,
  23038. without any good being gained, and therefore without the aid of
  23039. selection. We have instances of this with our domesticated animals, as
  23040. in the males of certain cats being rusty-red, whilst the females are
  23041. tortoise-shell coloured. Amalogous cases occur in nature: Mr. Bartlett
  23042. has seen many black varieties of the jaguar, leopard, vulpine
  23043. phalanger, and wombat; and he is certain that all, or nearly all these
  23044. animals, were males. On the other hand, with wolves, foxes, and
  23045. apparently American squirrels, both sexes are occasionally born black.
  23046. Hence it is quite possible that with some mammals a difference in
  23047. colour between the sexes, especially when this is congenital, may
  23048. simply be the result, without the aid of selection, of the
  23049. occurrence of one or more variations, which from the first were
  23050. sexually limited in their transmission. Nevertheless it is
  23051. improbable that the diversified, vivid, and contrasted colours of
  23052. certain quadrupeds, for instance, of the above monkeys and
  23053. antelopes, can thus be accounted for. We should bear in mind that
  23054. these colours do not appear in the male at birth, but only at or
  23055. near maturity; and that unlike ordinary variations, they are lost if
  23056. the male be emasculated. It is on the whole probable that the
  23057. strongly-marked colours and other ornamental characters of male
  23058. quadrupeds are beneficial to them in their rivalry with other males,
  23059. and have consequently been acquired through sexual selection. This
  23060. view is strengthened by the differences in colour between the sexes
  23061. occurring almost exclusively, as may be collected from the previous
  23062. details, in those groups and sub-groups of mammals which present other
  23063. and strongly-marked secondary sexual characters; these being
  23064. likewise due to sexual selection.
  23065.   Quadrupeds manifestly take notice of colour. Sir S. Baker repeatedly
  23066. observed that the African elephant and rhinoceros attacked white or
  23067. grey horses with special fury. I have elsewhere shewn* that
  23068. half-wild horses apparently prefer to pair with those of the same
  23069. colour, and that herds of fallow-deer of different colours, though
  23070. living together, have long kept distinct. It is a more significant
  23071. fact that a female zebra would not admit the addresses of a male ass
  23072. until he was painted so as to resemble a zebra, and then, as John
  23073. Hunter remarks, "she received him very readily. In this curious
  23074. fact, we have instinct excited by mere colour, which had so strong
  23075. an effect as to get the better of everything else. But the male did
  23076. not require this, the female being an animal somewhat similar to
  23077. himself, was sufficient to rouse him."*(2)
  23078.  
  23079.   * The Variation of Animals and Plants under Domestication, 1868,
  23080. vol. ii., pp. 102, 103.
  23081.   *(2) Essays and Observations, by J. Hunter, edited by Owen, 1861,
  23082. i., p. 194.
  23083.  
  23084.   In an earlier chapter we have seen that the mental powers of the
  23085. higher animals do not differ in kind, though greatly in degree, from
  23086. the corresponding powers of man, especially of the lower and barbarous
  23087. races; and it would appear that even their taste for the beautiful
  23088. is not widely different from that of the Quadrumana. As the negro of
  23089. Africa raises the flesh on his face into parallel ridges "or
  23090. cicatrices, high above the natural surface, which unsightly
  23091. deformities are considered great personal attractions";*- as negroes
  23092. and savages in many parts of the world paint their faces with red,
  23093. blue, white, or black bars,- so the male mandrill of Africa appears to
  23094. have acquired his deeply-furrowed and gaudily-coloured face from
  23095. having been thus rendered attractive to the female. No doubt it is
  23096. to us a most grotesque notion that the posterior end of the body
  23097. should be coloured for the sake of ornament even more brilliantly than
  23098. the face; but this is not more strange than that the tails of many
  23099. birds should be especially decorated.
  23100.  
  23101.   * Sir S. Baker, The Nile Tributaries of Abyssinia, 1867.
  23102.  
  23103.   With mammals we do not at present possess any evidence that the
  23104. males take pains to display their charms before the female; and the
  23105. elaborate manner in which this is performed by male birds and other
  23106. animals is the strongest argument in favour of the belief that the
  23107. females admire, or are excited by, the ornaments and colours displayed
  23108. before them. There is, however, a striking parallelism between mammals
  23109. and birds in all their secondary sexual characters, namely in their
  23110. weapons for fighting with rival males, in their ornamental appendages,
  23111. and in their colours. In both classes, when the male differs from
  23112. the female, the young of both sexes almost always resemble each other,
  23113. and in a large majority of cases resemble the adult female. In both
  23114. classes the male assumes the characters proper to his sex shortly
  23115. before the age of reproduction; and if emasculated at an early period,
  23116. loses them. In both classes the change of colour is sometimes
  23117. seasonal, and the tints of the naked parts sometimes become more vivid
  23118. during the act of courtship. In both classes the male is almost always
  23119. more vividly or strongly coloured than the female, and is ornamented
  23120. with larger crests of hair or feathers, or other such appendages. In a
  23121. few exceptional cases the female in both classes is more highly
  23122. ornamented than the male. With many mammals, and at least in the
  23123. case of one bird, the male is more odoriferous than the female. In
  23124. both classes the voice of the male is more powerful than that of the
  23125. female. Considering this parallelism, there can be little doubt that
  23126. the same cause, whatever it may be, has acted on mammals and birds;
  23127. and the result, as far as ornamental characters are concerned, may
  23128. be attributed, as it appears to me, to the long-continued preference
  23129. of the individuals of one sex for certain individuals of the
  23130. opposite sex, combined with their success in leaving a larger number
  23131. of offspring to inherit their superior attractions.
  23132.  
  23133.   Equal transmission of ornamental characters to both sexes.- With
  23134. many birds, ornaments, which analogy leads us to believe were
  23135. primarily acquired by the males, have been transmitted equally, or
  23136. almost equally, to both sexes; and we may now enquire how far this
  23137. view applies to mammals. With a considerable number of species,
  23138. especially of the smaller kinds, both sexes have been coloured,
  23139. independently of sexual selection, for the sake of protection; but
  23140. not, as far as I can judge, in so many cases, nor in so striking a
  23141. manner, as in most of the lower classes. Audubon remarks that he often
  23142. mistook the musk-rat,* whilst sitting on the banks of a muddy
  23143. stream, for a clod of earth, so complete was the resemblance. The hare
  23144. on her form is a familiar instance of concealment through colour;
  23145. yet this principle partly fails in a closely-allied species, the
  23146. rabbit, for when running to its burrow, it is made conspicuous to
  23147. the sportsman, and no doubt to all beasts of prey, by its upturned
  23148. white tail. No one doubts that the quadrupeds inhabiting snow-clad
  23149. regions have been rendered white to protect them from their enemies,
  23150. or to favour their stealing on their prey. In regions where snow never
  23151. lies for long, a white coat would be injurious; consequently,
  23152. species of this colour are extremely rare in the hotter parts of the
  23153. world. It deserves notice that many quadrupeds inhabiting moderately
  23154. cold regions, although they do not assume a white winter dress, become
  23155. paler during this season; and this apparently is the direct result
  23156. of the conditions to which they have long been exposed. Pallas*(2)
  23157. states that in Siberia a change of this nature occurs with the wolf,
  23158. two species of Mustela, the domestic horse, the Equus hemionus, the
  23159. domestic cow, two species of antelopes, the musk-deer, the roe, elk,
  23160. and reindeer. The roe, for instance, has a red summer and a
  23161. greyish-white winter coat; and the latter may perhaps serve as a
  23162. protection to the animal whilst wandering through the leafless
  23163. thickets, sprinkled with snow and hoar-frost. If the above-named
  23164. animals were gradually to extend their range into regions
  23165. perpetually covered with snow, their pale winter-coats would
  23166. probably be rendered through natural selection, whiter and whiter,
  23167. until they became as white as snow.
  23168.  
  23169.   * Fiber zibethicus, Audubon and Bachman, The Quadrupeds of North
  23170. America, 1846, p. 109.
  23171.   *(2) Novae species Quadrupedum e Glirium ordine, 1778, p. 7. What
  23172. I have called the roe is the Capreolus sibricus subecaudatus of
  23173. Pallas.
  23174.  
  23175.   Mr. Reeks has given me a curious instance of an animal profiting
  23176. by being peculiarly coloured. He raised from fifty to sixty white
  23177. and brown piebald rabbits in a large walled orchard; and he had at the
  23178. same time some similarly coloured cats in his house. Such cats, as I
  23179. have often noticed, are very conspicuous during day; but as they
  23180. used to lie in watch during the dusk at the mouths of the burrows, the
  23181. rabbits apparently did not distinguish them from their
  23182. parti-coloured brethren. The result was that, within eighteen
  23183. months, every one of these parti-coloured rabbits was destroyed; and
  23184. there was evidence that this was effected by the cats. Colour seems to
  23185. be advantageous to another animal, the skunk, in a manner of which
  23186. we have had many instances in other classes. No animal will
  23187. voluntarily attack one of these creatures on account of the dreadful
  23188. odour which it emits when irritated; but during the dusk it would
  23189. not easily be recognized and might be attacked by a beast of prey.
  23190. Hence it is, as Mr. Belt believes,* that the skunk is provided with
  23191. a great white bushy tail, which serves as a conspicuous warning.
  23192.  
  23193.   * The Naturalist in Nicaragua, p. 249.
  23194.  
  23195.   Although we must admit that many quadrupeds have received their
  23196. present tints either as a protection, or as an aid in procuring
  23197. prey, yet with a host of species, the colours are far too
  23198. conspicuous and too singularly arranged to allow us to suppose that
  23199. they serve for these purposes. We may take as an illustration
  23200. certain antelopes; when we see the square white patch on the throat,
  23201. the white marks on the fetlocks, and the round black spots on the
  23202. ears, all more distinct in the male of the Portax picta, than in the
  23203. female;- when we see that the colours are more vivid, that the
  23204. narrow white lines on the flank and the broad white bar on the
  23205. shoulder are more distinct in the male Oreas derbyanus than in the
  23206. female;- when we see a similar difference between the sexes of the
  23207. curiously-ornamented Tragelaphus scriptus (see fig. 70),- we cannot
  23208. believe that differences of this kind are of any service to either sex
  23209. in their daily habits of life. It seems a much more probable
  23210. conclusion that the various marks were first acquired by the males and
  23211. their colours intensified through sexual selection, and then partially
  23212. transferred to the females. If this view be admitted, there can be
  23213. little doubt that the equally singular colours and marks of many other
  23214. antelopes, though common to both sexes, have been gained and
  23215. transmitted in a like manner. Both sexes, for instance, of the
  23216. koodoo (Strepsiceros kudu) (see fig. 64) have narrow white vertical
  23217. lines on their hind flanks, and an elegant angular white mark on their
  23218. foreheads. Both sexes in the genus Damalis are very oddly coloured; in
  23219. D. pygarga the back and neck are purplish-red, shading on the flanks
  23220. into black; and these colours are abruptly separated from the white
  23221. belly and from a large white space on the buttocks; the head is
  23222. still more oddly coloured, a large oblong white mask, narrowly-edged
  23223. with black, covers the face up to the eyes (see fig. 71); there are
  23224. three white stripes on the forehead, and the ears are marked with
  23225. white. The fawns of this species are of a uniform pale
  23226. yellowish-brown. In Damalis albifrons the colouring of the head
  23227. differs from that in the last species in a single white stripe
  23228. replacing the three stripes, and in the ears being almost wholly
  23229. white.* After having studied to the best of my ability the sexual
  23230. differences of animals belonging to all classes, I cannot avoid the
  23231. conclusion that the curiously-arranged colours of many antelopes,
  23232. though common to both sexes, are the result of sexual selection
  23233. primarily applied to the male.
  23234.  
  23235.   * See the fine plates in A. Smith's Zoology of South Africa, and Dr.
  23236. Gray's Gleanings from the Menagerie of Knowsley.
  23237.  
  23238.   The same conclusion may perhaps be extended to the tiger, one of the
  23239. most beautiful animals in the world, the sexes of which cannot be
  23240. distinguished by colour, even by the dealers in wild beasts. Mr.
  23241. Wallace believes* that the striped coat of the tiger "so assimilates
  23242. with the vertical stems of the bamboo, as to assist greatly in
  23243. concealing him from his approaching prey." But this view does not
  23244. appear to me satisfactory. We have some slight evidence that his
  23245. beauty may be due to sexual selection, for in two species of Felis the
  23246. analogous marks and colours are rather brighter in the male than in
  23247. the female. The zebra is conspicuously striped, and stripes cannot
  23248. afford any protection in the open plains of South Africa. Burchell*(2)
  23249. in describing a herd says, "their sleek ribs glistened in the sun, and
  23250. the brightness and regularity of their striped coats presented a
  23251. picture of extraordinary beauty, in which probably they are not
  23252. surpassed by any other quadruped." But as throughout the whole group
  23253. of the Equidae the sexes are identical in colour, we have here no
  23254. evidence of sexual selection. Nevertheless he who attributes the white
  23255. and dark vertical stripes on the flanks of various antelopes to this
  23256. process, will probably extend the same view to the royal tiger and
  23257. beautiful zebra.
  23258.  
  23259.   * Westminster Review, July 1, 1867, p. 5.
  23260.   *(2) Travels in South Africa, 1824, vol. ii., p. 315.
  23261.  
  23262.   We have seen in a former chapter that when young animals belonging
  23263. to any class follow nearly the same habits of life as their parents,
  23264. and yet are coloured in a different manner, it may be inferred that
  23265. they have retained the colouring of some ancient and extinct
  23266. progenitor. In the family of pigs, and in the tapirs, the young are
  23267. marked with longitudinal stripes, and thus differ from all the
  23268. existing adult species in these two groups. With many kinds of deer
  23269. the young are marked with elegant white spots, of which their
  23270. parents exhibit not a trace. A graduated series can be followed from
  23271. the axis deer, both sexes of which at all ages and during all
  23272. seasons are beautifully spotted (the male being rather more strongly
  23273. coloured than the female), to species in which neither the old nor the
  23274. young are spotted. I will specify some of the steps in this series.
  23275. The Manchurian deer (Cervus mantchuricus) is spotted during the
  23276. whole year, but, as I have seen in the Zoological Gardens, the spots
  23277. are much plainer during the summer, when the general colour of the
  23278. coat is lighter, than during the winter, when the general colour is
  23279. darker and the horns are fully developed. In the hog-deer (Hyelaphus
  23280. porcinus) the spots are extremely conspicuous during the summer when
  23281. the coat is reddish-brown, but quite disappear during the winter
  23282. when the coat is brown.* In both these species the young are
  23283. spotted. In the Virginian deer the young are likewise spotted, and
  23284. about five per cent of the adult animals living in Judge Caton's park,
  23285. as I am informed by him, temporarily exhibit at the period when the
  23286. red summer coat is being replaced by the bluish winter coat, a row
  23287. of spots on each flank, which are always the same in number, though
  23288. very variable in distinctness. From this condition there is but a very
  23289. small step to the complete absence of spots in the adults at all
  23290. seasons; and, lastly, to their absence at all ages and seasons, as
  23291. occurs with certain species. From the existence of this perfect
  23292. series, and more especially from the fawns of so many species being
  23293. spotted, we may conclude that the now living members of the deer
  23294. family are the descendants of some ancient species which, like the
  23295. axis deer, was spotted at all ages and seasons. A still more ancient
  23296. progenitor probably somewhat resembled the Hyomoschus aquaticus- for
  23297. this animal is spotted, and the hornless males have large exserted
  23298. canine teeth, of which some few true deer still retain rudiments.
  23299. Hyomoschus, also, offers one of those interesting cases of a form
  23300. linking together two groups, for it is intermediate in certain
  23301. osteological characters between the pachyderms and ruminants, which
  23302. were formerly thought to be quite distinct.*(2)
  23303.  
  23304.   * Dr. Gray, Gleanings from the Menagerie of Knowsley, p. 64. Mr.
  23305. Blyth, in speaking (Land and Water, 1869, p. 42) of the hog-deer of
  23306. Ceylon, says it is more brightly spotted with white than the common
  23307. hog-deer, at the season when it renews its horns.
  23308.   *(2) Falconer and Cautley, Proc. Geolog. Soc., 1843; and
  23309. Falconer's Pal. Memoirs, vol. i., p. 196.
  23310.  
  23311.   A curious difficulty here arises. If we admit that coloured spots
  23312. and stripes were first acquired as ornaments, how comes it that so
  23313. many existing deer, the descendants of an aboriginally spotted animal,
  23314. and all the species of pigs and tapirs, the descendants of an
  23315. aboriginally striped animal, have lost in their adult state their
  23316. former ornaments? I cannot satisfactorily answer this question. We may
  23317. feel almost sure that the spots and stripes disappeared at or near
  23318. maturity in the progenitors of our existing species, so that they were
  23319. still retained by the young; and owing to the law of inheritance at
  23320. corresponding ages, were transmitted to the young of all succeeding
  23321. generations. It may have been a great advantage to the lion and
  23322. puma, from the open nature of their usual haunts, to have lost their
  23323. stripes, and to have been thus rendered less conspicuous to their
  23324. prey; and if the successive variations, by which this end was
  23325. gained, occurred rather late in life, the young would have retained
  23326. their stripes, as is now the case. As to deer, pigs, and tapirs, Fritz
  23327. Muller has suggested to me that these animals, by the removal of their
  23328. spots or stripes through natural selection, would have been less
  23329. easily seen by their enemies; and that they would have especially
  23330. required this protection, as soon as the Carnivora increased in size
  23331. and number during the tertiary periods. This may be the true
  23332. explanation, but it is rather strange that the young should not have
  23333. been thus protected, and still more so that the adults of some species
  23334. should have retained their spots, either partially or completely,
  23335. during part of the year. We know that, when the domestic ass varies
  23336. and becomes reddish-brown, grey, or black, the stripes on the
  23337. shoulders and even on the spine frequently disappear, though we cannot
  23338. explain the cause. Very few horses, except dun-coloured kinds, have
  23339. stripes on any part of their bodies, yet we have good reason to
  23340. believe that the aboriginal horse was striped on the legs and spine,
  23341. and probably on the shoulders.* Hence the disappearance of the spots
  23342. and stripes in our adult existing deer, pigs, and tapirs, may be due
  23343. to a change in the general colour of their coats; but whether this
  23344. change was effected through sexual or natural selection, or was due to
  23345. the direct action of the conditions of life, or to some other
  23346. unknown cause, it is impossible to decide. An observation made by
  23347. Mr. Sclater well illustrates our ignorance of the laws which
  23348. regulate the appearance and disappearance of stripes; the species of
  23349. Asinus which inhabit the Asiatic continent are destitute of stripes,
  23350. not having even the cross shoulder-stripe, whilst those which
  23351. inhabit Africa are conspicuously striped, with the partial exception
  23352. of A. taeniopus, which has only the cross shoulder-stripe and
  23353. generally some faint bars on the legs; and this species inhabits the
  23354. almost intermediate region of Upper Egypt and Abyssinia.*(2)
  23355.  
  23356.   * The Variation of Animals and Plants under Domestication, 1868,
  23357. vol. i., pp. 61-64.
  23358.   *(2) Proc. Zool. Soc., 1862, p. 164. See, also, Dr. Hartmann, Ann.
  23359. d. Landw., Dd. xliii., s. 222.
  23360.  
  23361.   Quadrumana.- Before we conclude, it will be well to add a few
  23362. remarks on the ornaments of monkeys. In most of the species the
  23363. sexes resemble each other in colour, but in some, as we have seen, the
  23364. males differ from the females, especially in the colour of the naked
  23365. parts of the skin, in the development of the beard, whiskers, and
  23366. mane. Many species are coloured either in so extraordinary or so
  23367. beautiful a manner, and are furnished with such curious and elegant
  23368. crests of hair, that we can hardly avoid looking at these characters
  23369. as having been gained for the sake of ornament. The accompanying
  23370. figures (see figs. 72 to 76) serve to shew the arrangement of the hair
  23371. on the face and head in several species. It is scarcely conceivable
  23372. that these crests of hair, and the strongly contrasted colours of
  23373. the fur and skin, can be the result of mere variability without the
  23374. aid of selection; and it is inconceivable that they can be of use in
  23375. any ordinary way to these animals. If so, they have probably been
  23376. gained through sexual selection, though transmitted equally, or almost
  23377. equally, to both sexes. With many of the Quadrumana, we have
  23378. additional evidence of the action of sexual selection in the greater
  23379. size and strength of the males, and in the greater development of
  23380. their canine teeth, in comparison with the females.
  23381.   A few instances will suffice of the strange manner in which both
  23382. sexes of some species are coloured, and of the beauty of others. The
  23383. face of the Cercopithecus petaurista (see fig. 77) is black, the
  23384. whiskers and beard being white, with a defined, round, white spot on
  23385. the nose, covered with short white hair, which gives to the animal
  23386. an almost ludicrous aspect. The Semnopithecus frontatus likewise has a
  23387. blackish face with a long black beard, and a large naked spot on the
  23388. forehead of a bluish-white colour. The face of Macacus lasiotus is
  23389. dirty flesh-coloured, with a defined red spot on each cheek. The
  23390. appearance of Cercocebus aethiops is grotesque, with its black face,
  23391. white whiskers and collar, chestnut head, and a large naked white spot
  23392. over each eyelid. In very many species, the beard, whiskers, and
  23393. crests of hair round the face are of a different colour from the
  23394. rest of the head, and when different, are always of a lighter tint,*
  23395. being often pure white, sometimes bright yellow, or reddish. The whole
  23396. face of the South American Brachyurus calvus is of a "glowing
  23397. scarlet hue"; but this colour does not appear until the animal is
  23398. nearly mature.*(2) The naked skin of the face differs wonderfully in
  23399. colour in the various species. It is often brown or flesh-colour, with
  23400. parts perfectly white, and often as black as that of the most sooty
  23401. negro. In the Brachyurus the scarlet tint is brighter than that of the
  23402. most blushing Caucasian damsel. It is sometimes more distinctly orange
  23403. than in any Mongolian, and in several species it is blue, passing into
  23404. violet or grey. In all the species known to Mr. Bartlett, in which the
  23405. adults of both sexes have strongly-coloured faces, the colours are
  23406. dull or absent during early youth. This likewise holds good with the
  23407. mandrill and Rhesus, in which the face and the posterior parts of
  23408. the body are brilliantly coloured in one sex alone. In these latter
  23409. cases we have reason to believe that the colours were acquired through
  23410. sexual selection; and we are naturally led to extend the same view
  23411. to the foregoing species, though both sexes when adult have their
  23412. faces coloured in the same manner.
  23413.  
  23414.   * I observed this fact in the Zoological Gardens; and many cases may
  23415. be seen in the coloured plates in Geoffroy St-Hilaire and F. Cuvier,
  23416. Histoire Nat. des Mammiferes, tom. i., 1824.
  23417.   *(2) Bates, The Naturalist on the Amazons, 1863, vol. ii., p. 310.
  23418.  
  23419.   Although many kinds of monkeys are far from beautiful according to
  23420. our taste, other species are universally admired for their elegant
  23421. appearance and bright colours. The Semnopithecus nemaeus, though
  23422. peculiarly coloured, is described as extremely pretty; the
  23423. orange-tinted face is surrounded by long whiskers of glossy whiteness,
  23424. with a line of chestnut-red over the eyebrows; the fur on the back
  23425. is of a delicate grey, with a square patch on the loins, the tail
  23426. and the fore-arms being of a pure white; a gorget of chestnut
  23427. surmounts the chest; the thighs are black, with the legs chestnut-red.
  23428. I will mention only two other monkeys for their beauty; and I have
  23429. selected these as presenting slight sexual differences in colour,
  23430. which renders it in some degree probable that both sexes owe their
  23431. elegant appearance to sexual selection. In the moustache-monkey
  23432. (Cercopithecus cephus) the general colour of the fur is
  23433. mottled-greenish with the throat white; in the male the end of the
  23434. tail is chestnut, but the face is the most ornamented part, the skin
  23435. being chiefly bluish-grey, shading into a blackish tint beneath the
  23436. eyes, with the upper lip of a delicate blue, clothed on the lower edge
  23437. with a thin black moustache; the whiskers are orange-coloured, with
  23438. the upper part black, forming a band which extends backwards to the
  23439. ears, the latter being clothed with whitish hairs. In the Zoological
  23440. Society's Gardens I have often overheard visitors admiring the
  23441. beauty of another monkey, deservedly called Cercopithecus diana (see
  23442. fig. 78); the general colour of the fur is grey; the chest and inner
  23443. surface of the fore legs are white; a large triangular defined space
  23444. on the hinder part of the back is rich chestnut; in the male the inner
  23445. sides of the thighs and the abdomen are delicate fawn-coloured, and
  23446. the top of the head is black; the face and ears are intensely black,
  23447. contrasting finely with a white transverse crest over the eyebrows and
  23448. a long white peaked beard, of which the basal portion is black.*
  23449.  
  23450.   * I have seen most of the above monkeys in the Zoological
  23451. Society's Gardens. The description of the Semnopithecus nemaeus is
  23452. taken from Mr. W. C. Martin's Natural History of Mammalia, 1841, p.
  23453. 460; see also pp. 475, 523.
  23454.  
  23455.  In these and many other monkeys, the beauty and singular
  23456. arrangement of their colours, and still more the diversified and
  23457. elegant arrangement of the crests and tufts of hair on their heads,
  23458. force the conviction on my mind that these characters have been
  23459. acquired through sexual selection exclusively as ornaments.
  23460.  
  23461.   Summary.- The law of battle for the possession of the female appears
  23462. to prevail throughout the whole great class of mammals. Most
  23463. naturalists will admit that the greater size, strength, courage, and
  23464. pugnacity of the male, his special weapons of offence, as well as
  23465. his special means of defence, have been acquired or modified through
  23466. that form of selection which I have called sexual. This does not
  23467. depend on any superiority in the general struggle for life, but on
  23468. certain individuals of one sex, generally the male, being successful
  23469. in conquering other males, and leaving a larger number of offspring to
  23470. inherit their superiority than do the less successful males.
  23471.   There is another and more peaceful kind of contest, in which the
  23472. males endeavour to excite or allure the females by various charms.
  23473. This is probably carried on in some cases by the powerful odours
  23474. emitted by the males during the breeding-season; the odoriferous
  23475. glands having been acquired through sexual selection. Whether the same
  23476. view can be extended to the voice is doubtful, for the vocal organs of
  23477. the males must have been strengthened by use during maturity, under
  23478. the powerful excitements of love, jealousy or rage, and will
  23479. consequently have been transmitted to the same sex. Various crests,
  23480. tufts, and mantles of hair, which are either confined to the male,
  23481. or are more developed in this sex than in the female, seem in most
  23482. cases to be merely ornamental, though they sometimes serve as a
  23483. defence against rival males. There is even reason to suspect that
  23484. the branching horns of stags, and the elegant horns of certain
  23485. antelopes, though properly serving as weapons of offence or defence,
  23486. have been partly modified for ornament.
  23487.   When the male differs in colour from the female, he generally
  23488. exhibits darker and more strongly-contrasted tints. We do not in
  23489. this class meet with the splendid red, blue, yellow, and green
  23490. tints, so common with male birds and many other animals. The naked
  23491. parts, however, of certain Quadrumana must be excepted; for such
  23492. parts, often oddly situated, are brilliantly coloured in some species.
  23493. The colours of the male in other cases may be due to simple variation,
  23494. without the aid of selection. But when the colours are diversified and
  23495. strongly pronounced, when they are not developed until near
  23496. maturity, and when they are lost after emasculation, we can hardly
  23497. avoid the conclusion that they have been acquired through sexual
  23498. selection for the sake of ornament, and have been transmitted
  23499. exclusively, or almost exclusively, to the same sex. When both sexes
  23500. are coloured in the same manner, and the colours are conspicuous or
  23501. curiously arranged, without being of the least apparent use as a
  23502. protection, and especially when they are associated with various other
  23503. ornamental appendages, we are led by analogy to the same conclusion,
  23504. namely, that they have been acquired through sexual selection,
  23505. although transmitted to both sexes. That conspicuous and diversified
  23506. colours, whether confined to the males or common to both sexes, are as
  23507. a general rule associated in the same groups and sub-groups with other
  23508. secondary sexual characters serving for war or for ornament, will be
  23509. found to hold good, if we look back to the various cases given in this
  23510. and the last chapter.
  23511.   The law of the equal transmission of characters to both sexes, as
  23512. far as colour and other ornaments are concerned, has prevailed far
  23513. more extensively with mammals than with birds; but weapons, such as
  23514. horns and tusks, have often been transmitted either exclusively or
  23515. much more perfectly to the males than to the females. This is
  23516. surprising, for, as the males generally use their weapons for
  23517. defence against enemies of all kinds, their weapons would have been of
  23518. service to the females. As far as we can see, their absence in this
  23519. sex can be accounted for only by the form of inheritance which has
  23520. prevailed. Finally, with quadrupeds the contest between the
  23521. individuals of the same sex, whether peaceful or bloody, has, with the
  23522. rarest exceptions, been confined to the males; so that the latter have
  23523. been modified through sexual selection, far more commonly than the
  23524. females, either for fighting with each other or for alluring the
  23525. opposite sex.
  23526.                          PART THREE.
  23527.  
  23528.               SEXUAL SELECTION IN RELATION TO MAN
  23529.                        AND CONCLUSION.
  23530.  
  23531.                         CHAPTER XIX.
  23532.  
  23533.               SECONDARY SEXUAL CHARACTERS OF MAN.
  23534.  
  23535.   WITH mankind the differences between the sexes are greater than in
  23536. most of the Quadrumana, but not so great as in some, for instance, the
  23537. mandrill. Man on an average is considerably taller, heavier, and
  23538. stronger than woman, with squarer shoulders and more plainly
  23539. pronounced muscles. Owing to the relation which exists between
  23540. muscular development and the projection of the brows,* the
  23541. superciliary ridge is generally more marked in man than in woman.
  23542. His body, and especially his face, is more hairy, and his voice has
  23543. a different and more powerful tone. In certain races the women are
  23544. said to differ slightly in tint from the men. For instance,
  23545. Schweinfurth, in speaking of a negress belonging to the Monbuttoos,
  23546. who inhabit the interior of Africa a few degrees north of the equator,
  23547. says, "Like all her race, she had a skin several shades lighter than
  23548. her husband's, being something of the colour of half-roasted
  23549. coffee."*(2) As the women labour in the fields and are quite
  23550. unclothed, it is not likely that they differ in colour from the men
  23551. owing to less exposure to the weather. European women are perhaps
  23552. the brighter coloured of the two sexes, as may be seen when both
  23553. have been equally exposed.
  23554.  
  23555.   * Schaaffhausen, translation, in Anthropological Review, Oct., 1868,
  23556. pp. 419, 420, 427.
  23557.   *(2) The Heart of Africa, English transl., 1873, vol i., p. 544.
  23558.  
  23559.   Man is more courageous, pugnacious and energetic than woman, and has
  23560. a more inventive genius. His brain is absolutely larger, but whether
  23561. or not proportionately to his larger body, has not, I believe, been
  23562. fully ascertained. In woman the face is rounder; the jaws and the base
  23563. of the skull smaller; the outlines of the body rounder, in parts
  23564. more prominent; and her pelvis is broader than in man;* but this
  23565. latter character may perhaps be considered rather as a primary than
  23566. a secondary sexual character. She comes to maturity at an earlier
  23567. age than man.
  23568.  
  23569.   * Ecker, translation, in Anthropological Review, Oct., 1868, pp.
  23570. 351-356. The comparison of the form of the skull in men and women
  23571. has been followed out with much care by Welcker.
  23572.  
  23573.   As with animals of all classes, so with man, the distinctive
  23574. characters of the male sex are not fully developed until he is
  23575. nearly mature; and if emasculated they never appear. The beard, for
  23576. instance, is a secondary sexual character, and male children are
  23577. beardless, though at an early age they have abundant hair on the head.
  23578. It is probably due to the rather late appearance in life of the
  23579. successive variations whereby man has acquired his masculine
  23580. characters, that they are transmitted to the male sex alone. Male
  23581. and female children resemble each other closely, like the young of
  23582. so many other animals in which the adult sexes differ widely; they
  23583. likewise resemble the mature female much more closely than the
  23584. mature male. The female, however, ultimately assumes certain
  23585. distinctive characters, and in the formation of her skull, is said
  23586. to be intermediate between the child and the man.* Again, as the young
  23587. of closely allied though distinct species do not differ nearly so much
  23588. from each other as do the adults, so it is with the children of the
  23589. different races of man. Some have even maintained that
  23590. race-differences cannot be detected in the infantile skull.*(2) In
  23591. regard to colour, the new-born negro child is reddish nut-brown, which
  23592. soon becomes slaty-grey; the black colour being fully developed within
  23593. a year in the Soudan, but not until three years in Egypt. The eyes
  23594. of the negro are at first blue, and the hair chestnut-brown rather
  23595. than black, being curled only at the ends. The children of the
  23596. Australians immediately after birth are yellowish-brown, and become
  23597. dark at a later age. Those of the Guaranys of Paraguay are
  23598. whitish-yellow, but they acquire in the course of a few weeks the
  23599. yellowish-brown tint of their parents. Similar observations have
  23600. been made in other parts of America.*(3)
  23601.  
  23602.   * Ecker and Welcker, ibid., pp. 352, 355; Vogt, Lectures on Man,
  23603. Eng. translat., p. 81.
  23604.   *(2) Schaaffhausen, Anthropolog. Review, ibid., p. 429.
  23605.   *(3) Pruner-Bey, on negro infants as quoted by Vogt, Lectures on
  23606. Man, Eng. translat., 1864, p. 189: for further facts on negro infants,
  23607. as quoted from Winterbottom and Camper, see Lawrence, Lectures on
  23608. Physiology, &c., 1822, p. 451. For the infants of the Guaranys, see
  23609. Rengger, Saugethiere, &c., s. 3. See also Godron, De l'Espece, tom.
  23610. ii., 1859, p. 253. For the Australians, Waitz, Introduction to
  23611. Anthropology, Eng. translat., 1863, p. 99.
  23612.  
  23613.   I have specified the foregoing differences between the male and
  23614. female sex in mankind, because they are curiously like those of the
  23615. Quadrumana. With these animals the female is mature at an earlier
  23616. age than the male; at least this is certainly the case in Cebus
  23617. azarae.* The males of most species are larger and stronger than the
  23618. females, of which fact the gorilla affords a well-known instance. Even
  23619. in so trifling a character as the greater prominence of the
  23620. superciliary ridge, the males of certain monkeys differ from the
  23621. females,*(2) and agree in this respect with mankind. In the gorilla
  23622. and certain other monkeys, the cranium of the adult male presents a
  23623. strongly-marked sagittal crest, which is absent in the female; and
  23624. Ecker found a trace of a similar difference between the two sexes in
  23625. the Australians.*(3) With monkeys when there is any difference in
  23626. the voice, that of the male is the more powerful. We have seen that
  23627. certain male monkeys have a well-developed beard, which is quite
  23628. deficient, or much less developed in the female. No instance is
  23629. known of the beard, whiskers, or moustache being larger in the
  23630. female than in the male monkey. Even in the colour of the beard
  23631. there is a curious parallelism between man and the Quadrumana, for
  23632. with man when the beard differs in colour from the hair of the head,
  23633. as is commonly the case, it is, I believe, almost always of a
  23634. lighter tint, being often reddish. I have repeatedly observed this
  23635. fact in England; but two gentlemen have lately written to me, saying
  23636. that they form an exception to the rule. One of these gentlemen
  23637. accounts for the fact by the wide difference in colour of the hair
  23638. on the paternal and maternal sides of his family. Both had been long
  23639. aware of this peculiarity (one of them having often been accused of
  23640. dyeing his beard), and had been thus led to observe other men, and
  23641. were convinced that the exceptions were very rare. Dr. Hooker attended
  23642. to this little point for me in Russia, and found no exception to the
  23643. rule. In Calcutta, Mr. J. Scott, of the Botanic Gardens, was so kind
  23644. as to observe the many races of men to be seen there, as well as in
  23645. some other parts of India, namely, two races of Sikhim, the Bhoteas,
  23646. Hindoos, Burmese, and Chinese, most of which races have very little
  23647. hair on the face; and he always found that when there was any
  23648. difference in colour between the hair of the head and the beard, the
  23649. latter was invariably lighter. Now with monkeys, as has already been
  23650. stated, the beard frequently differs strikingly in colour from the
  23651. hair of the head, and in such cases it is always of a lighter hue,
  23652. being often pure white, sometimes yellow or reddish.*(4)
  23653.  
  23654.   * Rengger, Saugethiere, &c., 1830, s. 49.
  23655.   *(2) As in Macacus cynomolgus (Desmarest, Mammalogie, p. 65), and in
  23656. Hylobates agilis (Geoffroy St-Hilaire and F. Cuvier, Histoire Nat. des
  23657. Mammiferes, 1824, tom. i., p. 2).
  23658.   *(3) Anthropological Review, Oct., 1868, p. 353.
  23659.   *(4) Mr. Blyth informs me that he has only seen one instance of
  23660. the beard, whiskers, &c., in a monkey becoming white with old age,
  23661. as is so commonly the case with us. This, however, occurred in an aged
  23662. Macacus cynomolgus, kept in confinement, whose moustaches were
  23663. "remarkably long and human-like." Altogether this old monkey presented
  23664. a ludicrous resemblance to one of the reigning monarchs of Europe,
  23665. after whom he was universally nicknamed. In certain races of man the
  23666. hair on the head hardly ever becomes grey; thus Mr. D. Forbes has
  23667. never, as he informs me, seen an instance with the Aymaras and
  23668. Quechuas of South America.
  23669.  
  23670.  In regard to the general hairiness of the body, the women in all
  23671. races are less hairy than the men; and in some few Quadrumana the
  23672. under side of the body of the female is less hairy than that of the
  23673. male.* Lastly, male monkeys, like men, are bolder and fiercer than the
  23674. females. They lead the troop, and when there is danger, come to the
  23675. front. We thus see how close is the parallelism between the sexual
  23676. differences of man and the Quadrumana. With some few species, however,
  23677. as with certain baboons, the orang and the gorilla, there is a
  23678. considerably greater difference between the sexes, as in the size of
  23679. the canine teeth, in the development and colour of the hair, and
  23680. especially in the colour of the naked parts of the skin, than in
  23681. mankind.
  23682.  
  23683.   * This is the case with the females of several species of Hylobates;
  23684. see Geoffroy St-Hilaire and F. Cuvier, Hist. Nat. des Mamm., tom. i.
  23685. See also, on H. lar., Penny Cyclopedia, vol. ii., pp. 149, 150.
  23686.  
  23687.   All the secondary sexual characters of man are highly variable, even
  23688. within the limits of the same race; and they differ much in the
  23689. several races. These two rules hold good generally throughout the
  23690. animal kingdom. In the excellent observations made on board the
  23691. Novara,* the male Australians were found to exceed the females by only
  23692. 65 millim. in height, whilst with the Javans the average excess was
  23693. 218 millim.; so that in this latter race the difference in height
  23694. between the sexes is more than thrice as great as with the
  23695. Australians. Numerous measurements were carefully made of the stature,
  23696. the circumference of the neck and chest, the length of the back-bone
  23697. and of the arms, in various races; and nearly all these measurements
  23698. shew that the males differ much more from one another than do the
  23699. females. This fact indicates that, as far as these characters are
  23700. concerned, it is the male which has been chiefly modified, since the
  23701. several races diverged from their common stock.
  23702.  
  23703.   * The results were deduced by Dr. Weisbach from the measurements
  23704. made by Drs. K. Scherzer and Schwarz, see Reise der Novara:
  23705. Anthropolog. Theil, 1867, ss. 216, 231, 234, 236, 239, 269.
  23706.  
  23707.   The development of the beard and the hairiness of the body differ
  23708. remarkably in the men of distinct races, and even in different
  23709. tribes or families of the same race. We Europeans see this amongst
  23710. ourselves. In the Island of St. Kilda, according to Martin,* the men
  23711. do not acquire beards until the age of thirty or upwards, and even
  23712. then the beards are very thin. On the Europaeo-Asiatic continent,
  23713. beards prevail until we pass beyond India; though with the natives
  23714. of Ceylon they are often absent, as was noticed in ancient times by
  23715. Diodorus.*(2) Eastward of India beards disappear, as with the Siamese,
  23716. Malays, Kalmucks, Chinese, and Japanese; nevertheless, the
  23717. Ainos,*(3) who inhabit the northernmost islands of the Japan
  23718. Archipelago, are the hairiest men in the world. With negroes the beard
  23719. is scanty or wanting, and they rarely have whiskers; in both sexes the
  23720. body is frequently almost destitute of fine down.*(4) On the other
  23721. hand, the Papuans of the Malay Archipelago, who are nearly as black as
  23722. negroes, possess well-developed beards.*(5) In the Pacific Ocean the
  23723. inhabitants of the Fiji Archipelago have large bushy beards, whilst
  23724. those of the not distant archipelagoes of Tonga and Samoa are
  23725. beardless; but these men belong to distinct races. In the Ellice group
  23726. all the inhabitants belong to the same race; yet on one island
  23727. alone, namely Nunemaya, "the men have splendid beards"; whilst on
  23728. the other islands "they have, as a rule, a dozen straggling hairs
  23729. for a beard."*(6)
  23730.  
  23731.   * Voyage to St. Kilda (3rd ed., 1753), p. 37.
  23732.   *(2) Sir J. E. Tennent, Ceylon, vol. ii., 1859, p. 107.
  23733.   *(3) Quatrefages, Revue des Cours Scientifiques, Aug. 29, 1868, p.
  23734. 630; Vogt, Lectures on Man, Eng. trans., p. 127.
  23735.   *(4) On the beards of negroes, Vogt, Lectures, &c., p. 127; Waitz,
  23736. Introduct. to Anthropology, Engl. translat., 1863, vol. i., p. 96.
  23737. It is remarkable that in the United States (Investigations in Military
  23738. and Anthropological Statistics of American Soldiers, 1869, p. 569) the
  23739. pure negroes and their crossed offspring seem to have bodies almost as
  23740. hairy as Europeans.
  23741.   *(5) Wallace, The Malay Arch., vol. ii., 1869, p. 178.
  23742.   *(6) Dr. J. Barnard Davis on Oceanic Races, in Anthropological
  23743. Review, April, 1870, pp. 185, 191.
  23744.  
  23745.   Throughout the great American continent the men may be said to be
  23746. beardless; but in almost all the tribes a few short hairs are apt to
  23747. appear on the face, especially in old age. With the tribes of North
  23748. America, Catlin estimates that eighteen out of twenty men are
  23749. completely destitute by nature of a beard; but occasionally there
  23750. may be seen a man, who has neglected to pluck out the hairs at
  23751. puberty, with a soft beard an inch or two in length. The Guaranys of
  23752. Paraguay differ from all the surrounding tribes in having a small
  23753. beard, and even some hair on the body, but no whiskers.* I am informed
  23754. by Mr. D. Forbes, who particularly attended to this point, that the
  23755. Aymaras and Quechuas of the Cordillera are remarkably hairless, yet in
  23756. old age a few straggling hairs occasionally appear on the chin. The
  23757. men of these two tribes have very little hair on the various parts
  23758. of the body where hair grows abundantly in Europeans, and the women
  23759. have none on the corresponding parts. The hair on the head, however,
  23760. attains an extraordinary length in both sexes, often reaching almost
  23761. to the ground; and this is likewise the case with some of the N.
  23762. American tribes. In the amount of hair, and in the general shape of
  23763. the body, the sexes of the American aborigines do not differ so much
  23764. from each other, as in most other races.*(2) This fact is analogous
  23765. with what occurs with some closely allied monkeys; thus the sexes of
  23766. the chimpanzee are not as different as those of the orang or
  23767. gorilla.*(3)
  23768.  
  23769.   * Catlin, North American Indians, 3rd. ed., 1842, vol. ii., p.
  23770. 227. On the Guaranys, see Azara, Voyages dans l'Amerique Merid.,
  23771. tom. ii., 1809, p. 85; also Rengger, Saugethiere von Paraguay, s. 3.
  23772.   *(2) Prof. and Mrs. Agassiz (Journey in Brazil, p. 530) remark
  23773. that the sexes of the American Indians differ less than those of the
  23774. negroes and of the higher races. See also Rengger, ibid., p. 3, on the
  23775. Guaranys.
  23776.   *(3) Rutimeyer, Die Grenzen der Thierwelt; eine Betrachtung zu
  23777. Darwin's Lehre, 1868, s. 54.
  23778.  
  23779.   In the previous chapters we have seen that with mammals, birds,
  23780. fishes, insects, &c., many characters, which there is every reason
  23781. to believe were primarily gained through sexual selection by one
  23782. sex, have been transferred to the other. As this same form of
  23783. transmission has apparently prevailed much with mankind, it will
  23784. save useless repetition if we discuss the origin of characters
  23785. peculiar to the male sex together with certain other characters common
  23786. to both sexes.
  23787.  
  23788.   Law of Battle.- With savages, for instance, the Australians, the
  23789. women are the constant cause of war both between members of the same
  23790. tribe and between distinct tribes. So no doubt it was in ancient
  23791. times; "nam fuit ante Helenam mulier teterrima belli causa." With some
  23792. of the North American Indians, the contest is reduced to a system.
  23793. That excellent observer, Hearne,* says:- "It has ever been the
  23794. custom among these people for the men to wrestle for any woman to whom
  23795. they are attached; and, of course, the strongest party always
  23796. carries off the prize. A weak man, unless he be a good hunter, and
  23797. well-beloved, is seldom permitted to keep a wife that a stronger man
  23798. thinks worth his notice. This custom prevails throughout all the
  23799. tribes, and causes a great spirit of emulation among their youth,
  23800. who are upon all occasions, from their childhood, trying their
  23801. strength and skill in wrestling." With the Guanas of South America,
  23802. Azara states that the men rarely marry till twenty years old or
  23803. more, as before that age they cannot conquer their rivals.
  23804.  
  23805.   * A Journey from Prince of Wales Fort, 8vo ed., Dublin, 1796, p.
  23806. 104. Sir J. Lubbock (Origin of Civilisation, 1870, p. 69) gives
  23807. other and similar cases in North America. For the Guanas of South
  23808. America see Azara, Voyages, &c., tom. ii., p. 94.
  23809.  
  23810.   Other similar facts could be given; but even if we had no evidence
  23811. on this head, we might feel almost sure, from the analogy of the
  23812. higher Quadrumana,* that the law of battle had prevailed with man
  23813. during the early stages of his development. The occasional
  23814. appearance at the present day of canine teeth which project above
  23815. the others, with traces of diastema or open space for the reception of
  23816. the opposite canines, is in all probability a case of reversion to a
  23817. former state, when the progenitors of man were provided with these
  23818. weapons, like so many existing male Quadrumana. It was remarked in a
  23819. former chapter that as man gradually became erect, and continually
  23820. used his hands and arms for fighting with sticks and stones, as well
  23821. as for the other purposes of life, he would have used his jaws and
  23822. teeth less and less. The jaws, together with their muscles, would then
  23823. have been reduced through disuse, as would the teeth through the not
  23824. well understood principles of correlation and economy of growth; for
  23825. we everywhere see that parts, which are no longer of service, are
  23826. reduced in size. By such steps the original inequality between the
  23827. jaws and teeth in the two sexes of mankind would ultimately have
  23828. been obliterated. The case is almost parallel with that of many male
  23829. ruminants, in which the canine teeth have been reduced to mere
  23830. rudiments, or have disappeared, apparently in consequence of the
  23831. development of horns. As the prodigious difference between the
  23832. skulls of the two sexes in the orang and gorilla stands in close
  23833. relation with the development of the immense canine teeth in the
  23834. males, we may infer that the reduction of the jaws and teeth in the
  23835. early male progenitors of man must have led to a most striking and
  23836. favourable change in his appearance.
  23837.  
  23838.   * On the fighting of the male gorillas, see Dr. Savage, in Boston
  23839. Journal of Natural History, vol. v., 1847, p. 423. On Presbytis
  23840. entellus, see the Indian Field, 1859, p. 146.
  23841.  
  23842.   There can be little doubt that the greater size and strength of man,
  23843. in comparison with woman, together with his broader shoulders, more
  23844. developed muscles, rugged outline of body, his greater courage and
  23845. pugnacity, are all due in chief part to inheritance from his
  23846. half-human male ancestors. These characters would, however, have
  23847. been preserved or even augmented during the long ages of man's
  23848. savagery, by the success of the strongest and boldest men, both in the
  23849. general struggle for life and in their contests for wives; a success
  23850. which would have ensured their leaving a more numerous progeny than
  23851. their less favoured brethren. It is not probable that the greater
  23852. strength of man was primarily acquired through the inherited effects
  23853. of his having worked harder than woman for his own subsistence and
  23854. that of his family; for the women in all barbarous nations are
  23855. compelled to work at least as hard as the men. With civilised people
  23856. the arbitrament of battle for the possession of the women has long
  23857. ceased; on the other hand, the men, as a general rule, have to work
  23858. harder than the women for their joint subsistence, and thus their
  23859. greater strength will have been kept up.
  23860.  
  23861.   Difference in the Mental Powers of the two Sexes.- With respect to
  23862. differences of this nature between man and woman, it is probable
  23863. that sexual selection has played a highly important part. I am aware
  23864. that some writers doubt whether there is any such inherent difference;
  23865. but this is at least probable from the analogy of the lower animals
  23866. which present other secondary sexual characters. No one disputes
  23867. that the bull differs in disposition from the cow, the wild-boar
  23868. from the sow, the stallion from the mare, and, as is well known to the
  23869. keepers of menageries, the males of the larger apes from the
  23870. females. Woman seems to differ from man in mental disposition, chiefly
  23871. in her greater tenderness and less selfishness; and this holds good
  23872. even with savages, as shewn by a well-known passage in Mungo Park's
  23873. Travels, and by statements made by many other travellers. Woman, owing
  23874. to her maternal instincts, displays these qualities towards her
  23875. infants in an eminent degree; therefore it is likely that she would
  23876. often extend them towards her fellow-creatures. Man is the rival of
  23877. other men; he delights in competition, and this leads to ambition
  23878. which passes too easily into selfishness. These latter qualities
  23879. seem to be his natural and unfortunate birthright. It is generally
  23880. admitted that with woman the powers of intuition, of rapid perception,
  23881. and perhaps of imitation, are more strongly marked than in man; but
  23882. some, at least, of these faculties are characteristic of the lower
  23883. races, and therefore of a past and lower state of civilisation.
  23884.   The chief distinction in the intellectual powers of the two sexes is
  23885. shewn by man's attaining to a higher eminence, in whatever he takes
  23886. up, than can woman- whether requiring deep thought, reason, or
  23887. imagination, or merely the use of the senses and hands. If two lists
  23888. were made of the most eminent men and women in poetry, painting,
  23889. sculpture, music (inclusive both of composition and performance),
  23890. history, science, and philosophy, with half-a-dozen names under each
  23891. subject, the two lists would not bear comparison. We may also infer,
  23892. from the law of the deviation from averages, so well illustrated by
  23893. Mr. Galton, in his work on Hereditary Genius, that if men are
  23894. capable of a decided pre-eminence over women in many subjects, the
  23895. average of mental power in man must be above that of woman.
  23896.   Amongst the half-human progenitors of man, and amongst savages,
  23897. there have been struggles between the males during many generations
  23898. for the possession of the females. But mere bodily strength and size
  23899. would do little for victory, unless associated with courage,
  23900. perseverance, and determined energy. With social animals, the young
  23901. males have to pass through many a contest before they win a female,
  23902. and the older males have to retain their females by renewed battles.
  23903. They have, also, in the case of mankind, to defend their females, as
  23904. well as their young, from enemies of all kinds, and to hunt for
  23905. their joint subsistence. But to avoid enemies or to attack them with
  23906. success, to capture wild animals, and to fashion weapons, requires the
  23907. aid of the higher mental faculties, namely, observation, reason,
  23908. invention, or imagination. These various faculties will thus have been
  23909. continually put to the test and selected during manhood; they will,
  23910. moreover, have been strengthened by use during this same period of
  23911. life. Consequently in accordance with the principle often alluded
  23912. to, we might expect that they would at least tend to be transmitted
  23913. chiefly to the male offspring at the corresponding period of manhood.
  23914.   Now, when two men are put into competition, or a man with a woman,
  23915. both possessed of every mental quality in equal perfection, save
  23916. that one has higher energy, perseverance, and courage, the latter will
  23917. generally become more eminent in every pursuit, and will gain the
  23918. ascendancy.* He may be said to possess genius- for genius has been
  23919. declared by a great authority to be patience; and patience, in this
  23920. sense, means unflinching, undaunted perseverance. But this view of
  23921. genius is perhaps deficient; for without the higher powers of the
  23922. imagination and reason, no eminent success can be gained in many
  23923. subjects. These latter faculties, as well as the former, will have
  23924. been developed in man, partly through sexual selection,- that is,
  23925. through the contest of rival males, and partly through natural
  23926. selection, that is, from success in the general struggle for life; and
  23927. as in both cases the struggle will have been during maturity, the
  23928. characters gained will have been transmitted more fully to the male
  23929. than to the female offspring. It accords in a striking manner with
  23930. this view of the modification and re-inforcement of many of our mental
  23931. faculties by sexual selection, that, firstly, they notoriously undergo
  23932. a considerable change at puberty,*(2) and, secondly, that eunuchs
  23933. remain throughout life inferior in these same qualities. Thus, man has
  23934. ultimately become superior to woman. It is, indeed, fortunate that the
  23935. law of the equal transmission of characters to both sexes prevails
  23936. with mammals; otherwise, it is probable that man would have become
  23937. as superior in mental endowment to woman, as the peacock is in
  23938. ornamental plumage to the peahen.
  23939.  
  23940.   * J. Stuart Mill remarks (The Subjection of Women, 1869, p. 122),
  23941. "The things in which man most excels woman are those which require
  23942. most plodding, and long hammering at single thoughts." What is this
  23943. but energy and perseverance?
  23944.   *(2) Maudsley, Mind and Body, p. 31.
  23945.  
  23946.   It must be borne in mind that the tendency in characters acquired by
  23947. either sex late in life, to be transmitted to the same sex at the same
  23948. age, and of early acquired characters to be transmitted to both sexes,
  23949. are rules which, though general, do not always hold. If they always
  23950. held good, we might conclude (but I here exceed my proper bounds) that
  23951. the inherited effects of the early education of boys and girls would
  23952. be transmitted equally to both sexes; so that the present inequality
  23953. in mental power between the sexes would not be effaced by a similar
  23954. course of early training; nor can it have been caused by their
  23955. dissimilar early training. In order that woman should reach the same
  23956. standard as man, she ought, when nearly adult, to be trained to energy
  23957. and perseverance, and to have her reason and imagination exercised
  23958. to the highest point; and then she would probably transmit these
  23959. qualities chiefly to her adult daughters. All women, however, could
  23960. not be thus raised, unless during many generations those who
  23961. excelled in the above robust virtues were married, and produced
  23962. offspring in larger numbers than other women. As before remarked of
  23963. bodily strength, although men do not now fight for their wives, and
  23964. this form of selection has passed away, yet during manhood, they
  23965. generally undergo a severe struggle in order to maintain themselves
  23966. and their families; and this will tend to keep up or even increase
  23967. their mental powers, and, as a consequence, the present inequality
  23968. between the sexes.*
  23969.  
  23970.   * An observation by Vogt bears on this subject: he says, "It is a
  23971. remarkable circumstance, that the difference between the sexes, as
  23972. regards the cranial cavity, increases with the development of the
  23973. race, so that the male European excels much more the female, than
  23974. the negro the negress. Welcker confirms this statement of Huschke from
  23975. his measurements of negro and German skulls." But Vogt admits
  23976. (Lectures on Man, Eng. translat., 1864, p. 81) that more
  23977. observations are requisite on this point.
  23978.  
  23979.   Voice and Musical Powers.- In some species of Quadrumana there is
  23980. a great difference between the adult sexes, in the power of their
  23981. voices and in the development of the vocal organs; and man appears
  23982. to have inherited this difference from his early progenitors. His
  23983. vocal cords are about one-third longer than in woman, or than in boys;
  23984. and emasculation produces the same effect on him as on the lower
  23985. animals, for it "arrests that prominent growth of the thyroid, &c.,
  23986. which accompanies the elongation of the cords."* With respect to the
  23987. cause of this difference between the sexes, I have nothing to add to
  23988. the remarks in the last chapter on the probable effects of the
  23989. long-continued use of the vocal organs by the male under the
  23990. excitement of love, rage and jealousy. According to Sir Duncan
  23991. Gibb,*(2) the voice and the form of the larynx differ in the different
  23992. races of mankind; but with the Tartars, Chinese, &c., the voice of the
  23993. male is said not to differ so much from that of the female, as in most
  23994. other races.
  23995.  
  23996.   * Owen, Anatomy of Vertebrates, vol. iii., p. 603.
  23997.   *(2) Journal of the Anthropological Society, April, 1869, pp.
  23998. lvii. and lxvi.
  23999.  
  24000.   The capacity and love for singing or music, though not a sexual
  24001. character in man, must not here be passed over. Although the sounds
  24002. emitted by animals of all kinds serve many purposes, a strong case can
  24003. be made out, that the vocal organs were primarily used and perfected
  24004. in relation to the propagation of the species. Insects and some few
  24005. spiders are the lowest animals which voluntarily produce any sound;
  24006. and this is generally effected by the aid of beautifully constructed
  24007. stridulating organs, which are often confined to the males. The sounds
  24008. thus produced consist, I believe in all cases, of the same note,
  24009. repeated rhythmically;* and this is sometimes pleasing even to the
  24010. ears of man. The chief and, in some cases, exclusive purpose appears
  24011. to be either to call or charm the opposite sex.
  24012.  
  24013.   * Dr. Scudder, "Notes on Stridulation," in Proc. Boston Soc. of Nat.
  24014. Hist., vol. xi., April, 1868.
  24015.  
  24016.   The sounds produced by fishes are said in some cases to be made only
  24017. by the males during the breeding-season. All the air-breathing
  24018. Vertebrata, necessarily possess an apparatus for inhaling and
  24019. expelling air, with a pipe capable of being closed at one end. Hence
  24020. when the primeval members of this class were strongly excited and
  24021. their muscles violently contracted, purposeless sounds would almost
  24022. certainly have been produced; and these, if they proved in any way
  24023. serviceable, might readily have been modified or intensified by the
  24024. preservation of properly adapted variations. The lowest vertebrates
  24025. which breathe air are amphibians; and of these, frogs and toads
  24026. possess vocal organs, which are incessantly used during the
  24027. breeding-season, and which are often more highly developed in the male
  24028. than in the female. The male alone of the tortoise utters a noise, and
  24029. this only during the season of love. Male alligators roar or bellow
  24030. during the same season. Every one knows how much birds use their vocal
  24031. organs as a means of courtship; and some species likewise perform what
  24032. may be called instrumental music.
  24033.   In the class of mammals, with which we are here more particularly
  24034. concerned, the males of almost all the species use their voices during
  24035. the breeding-season much more than at any other time; and some are
  24036. absolutely mute excepting at this season. With other species both
  24037. sexes, or only the females, use their voices as a love-call.
  24038. Considering these facts, and that the vocal organs of some
  24039. quadrupeds are much more largely developed in the male than in the
  24040. female, either permanently or temporarily during the
  24041. breeding-season; and considering that in most of the lower classes the
  24042. sounds produced by the males, serve not only to call but to excite
  24043. or allure the female, it is a surprising fact that we have not as
  24044. yet any good evidence that these organs are used by male mammals to
  24045. charm the females. The American Mycetes caraya perhaps forms an
  24046. exception, as does the Hylobates agilis, an ape allied to man. This
  24047. gibbon has an extremely loud but musical voice. Mr. Waterhouse
  24048. states,* "It appeared to me that in ascending and descending the
  24049. scale, the intervals were always exactly half-tones; and I am sure
  24050. that the highest note was the exact octave to the lowest. The
  24051. quality of the notes is very musical; and I do not doubt that a good
  24052. violinist would be able to give a correct idea of the gibbon's
  24053. composition, excepting as regards its loudness." Mr. Waterhouse then
  24054. gives the notes. Professor Owen, who is a musician, confirms the
  24055. foregoing statement, and remarks, though erroneously, that this gibbon
  24056. "alone of brute mammals may be said to sing." It appears to be much
  24057. excited after its performance. Unfortunately, its habits have never
  24058. been closely observed in a state of nature; but from the analogy of
  24059. other animals, it is probable that it uses its musical powers more
  24060. especially during the season of courtship.
  24061.  
  24062.   * Given in W. C. L. Martin's General Introduction to Natural History
  24063. of Mamm. Animals, 1841, p. 432; Owen, Anatomy of Vertebrates, vol.
  24064. iii, p. 600.
  24065.  
  24066.   This gibbon is not the only species in the genus which sings, for my
  24067. son, Francis Darwin, attentively listened in the Zoological Gardens to
  24068. H. leuciscus whilst singing a cadence of three notes, in true
  24069. musical intervals and with a clear musical tone. It is a more
  24070. surprising fact that certain rodents utter musical sounds. Singing
  24071. mice have often been mentioned and exhibited, but imposture has
  24072. commonly been suspected. We have, however, at last a clear account
  24073. by a well-known observer, the Rev. S. Lockwood,* of the musical powers
  24074. of an American species, the Hesperomys cognatus, belonging to a
  24075. genus distinct from that of the English mouse. This little animal
  24076. was kept in confinement, and the performance was repeatedly heard.
  24077. In one of the two chief songs, "the last bar would frequently be
  24078. prolonged to two or three; and she would sometimes change from C sharp
  24079. and D, to C natural and D, then warble on these two notes awhile,
  24080. and wind up with a quick chirp on C sharp and D. The distinctness
  24081. between the semitones was very marked, and easily appreciable to a
  24082. good ear." Mr. Lockwood gives both songs in musical notation; and adds
  24083. that though this little mouse "had no ear for time, yet she would keep
  24084. to the key of B (two flats) and strictly in a major key." ... "Her
  24085. soft clear voice falls an octave with all the precision possible; then
  24086. at the wind up, it rises again into a very quick trill on C sharp
  24087. and D."
  24088.  
  24089.   * American Naturalist, 1871, p. 761.
  24090.  
  24091.   A critic has asked how the ears of man, and he ought to have added
  24092. of other animals, could have been adapted by selection so as to
  24093. distinguish musical notes. But this question shows some confusion on
  24094. the subject; a noise is the sensation resulting from the
  24095. co-existence of several aerial "simple vibrations" of various periods,
  24096. each of which intermits so frequently that its separate existence
  24097. cannot be perceived. It is only in the want of continuity of such
  24098. vibrations, and in their want of harmony inter se, that a noise
  24099. differs from a musical note. Thus, an ear to be capable of
  24100. discriminating noises- and the high importance of this power to all
  24101. animals is admitted by every one- must be sensitive to musical
  24102. notes. We have evidence of this capacity even low down in the animal
  24103. scale; thus, crustaceans are provided with auditory hairs of different
  24104. lengths, which have been seen to vibrate when the proper musical notes
  24105. are struck.* As stated in a previous chapter, similar observations
  24106. have been made on the hairs of the antennae of gnats. It has been
  24107. positively asserted by good observers that spiders are attracted by
  24108. music. It is also well known that some dogs howl when hearing
  24109. particular tones.*(2) Seals apparently appreciate music, and their
  24110. fondness for it "was well known to the ancients, and is often taken
  24111. advantage of by the hunters at the present day."*(3)
  24112.  
  24113.   * Helmholtz, Theorie Phys. de la Musique, 1868, p. 187.
  24114.   *(2) Several accounts have been published to this effect. Mr.
  24115. Peach writes to me that an old dog of his howls when B flat is sounded
  24116. on the flute, and to no other note. I may add another instance of a
  24117. dog always whining, when one note on a concertina, which was out of
  24118. tune, was played.
  24119.   *(3) Mr. R. Brown, in Proc. Zool. Soc., 1868, p. 410.
  24120.  
  24121.   Therefore, as far as the mere perception of musical notes is
  24122. concerned, there seems no special difficulty in the case of man or
  24123. of any other animal. Helmholtz has explained on physiological
  24124. principles why concords are agreeable, and discords disagreeable to
  24125. the human ear; but we are little concerned with these, as music in
  24126. harmony is a late invention. We are more concerned with melody, and
  24127. here again, according to Helmholtz, it is intelligible why the notes
  24128. of our musical scale are used. The ear analyses all sounds into
  24129. their component "simple vibrations," although we are not conscious
  24130. of this analysis. In a musical note the lowest in pitch of these is
  24131. generally predominant, and the others which are less marked are the
  24132. octave, the twelfth, the second octave, &c., all harmonies of the
  24133. fundamental predominant note; any two notes of our scale have many
  24134. of these harmonic over-tones in common. It seems pretty clear then,
  24135. that if an animal always wished to sing precisely the same song, he
  24136. would guide himself by sounding those notes in succession, which
  24137. possess many overtones in common- that is, he would choose for his
  24138. song, notes which belong to our musical scale.
  24139.   But if it be further asked why musical tones in a certain order
  24140. and rhythm give man and other animals pleasure, we can no more give
  24141. the reason than for the pleasantness of certain tastes and smells.
  24142. That they do give pleasure of some kind to animals, we may infer
  24143. from their being produced during the season of courtship by many
  24144. insects, spiders, fishes, amphibians, and birds; for unless the
  24145. females were able to appreciate such sounds and were excited or
  24146. charmed by them, the persevering efforts of the males, and the complex
  24147. structures often possessed by them alone, would be useless; and this
  24148. it is impossible to believe.
  24149.   Human song is generally admitted to be the basis or origin of
  24150. instrumental music. As neither the enjoyment nor the capacity of
  24151. producing musical notes are faculties of the least use to man in
  24152. reference to his daily habits of life, they must be ranked amongst the
  24153. most mysterious with which he is endowed. They are present, though
  24154. in a very rude condition, in men of all races, even the most savage;
  24155. but so different is the taste of the several races, that our music
  24156. gives no pleasure to savages, and their music is to us in most cases
  24157. hideous and unmeaning. Dr. Seemann, in some interesting remarks on
  24158. this subject,* "doubt whether even amongst the nations of western
  24159. Europe, intimately connected as they are by close and frequent
  24160. intercourse, the music of the one is interpreted in the same sense
  24161. by the others. By travelling eastwards we find that there is certainly
  24162. a different language of music. Songs of joy and dance-accompaniments
  24163. are no longer, as with us, in the major keys, but always in the
  24164. minor." Whether or not the half-human progenitors of man possessed,
  24165. like the singing gibbons, the capacity of producing, and therefore
  24166. no doubt of appreciating, musical notes, we know that man possessed
  24167. these faculties at a very remote period. M. Lartet has described two
  24168. flutes made out of the bones and horns of the reindeer, found in caves
  24169. together with flint tools and the remains of extinct animals. The arts
  24170. of singing and of dancing are also very ancient, and are now practised
  24171. by all or nearly all the lowest races of man. Poetry, which may be
  24172. considered as the offspring of song, is likewise so ancient, that many
  24173. persons have felt astonished that it should have arisen during the
  24174. earliest ages of which we have any record.
  24175.  
  24176.   * Journal of Anthropological Society, Oct., 1870, p. clv. See also
  24177. the several later chapters in Sir John Lubbock's Prehistoric Times,
  24178. 2nd ed., 1869, which contain an admirable account of the habits of
  24179. savages.
  24180.  
  24181.   We see that the musical faculties, which are not wholly deficient in
  24182. any race, are capable of prompt and high development, for Hottentots
  24183. and Negroes have become excellent musicians, although in their
  24184. native countries they rarely practise anything that we should consider
  24185. music. Schweinfurth, however, was pleased with some of the simple
  24186. melodies which he heard in the interior of Africa. But there is
  24187. nothing anomalous in the musical faculties lying dormant in man:
  24188. some species of birds which never naturally sing, can without much
  24189. difficulty be taught to do so; thus a house-sparrow has learnt the
  24190. song of a linnet. As these two species are closely allied, and
  24191. belong to the order of Insessores, which includes nearly all the
  24192. singing-birds in the world, it is possible that a progenitor of the
  24193. sparrow may have been a songster. It is more remarkable that
  24194. parrots, belonging to a group distinct from the Insessores, and having
  24195. differently constructed vocal organs, can be taught not only to speak,
  24196. but to pipe or whistle tunes invented by man, so that they must have
  24197. some musical capacity. Nevertheless it would be very rash to assume
  24198. that parrots are descended from some ancient form which was a
  24199. songster. Many cases could be advanced of organs and instincts
  24200. originally adapted for one purpose, having been utilised for some
  24201. distinct purpose.* Hence the capacity for high musical development
  24202. which the savage races of man possess, may be due either to the
  24203. practice by our semi-human progenitors of some rude form of music,
  24204. or simply to their having acquired the proper vocal organs for a
  24205. different purpose. But in this latter ease we must assume, as in the
  24206. above instance of parrots, and as seems to occur with many animals,
  24207. that they already possessed some sense of melody.
  24208.  
  24209.   * Since this chapter was printed, I have seen a valuable article
  24210. by Mr. Chauncey Wright (North American Review, Oct., 1870, page
  24211. 293), who, in discussing the above subject, remarks, "There are many
  24212. consequences of the ultimate laws or uniformities of nature, through
  24213. which the acquisition of one useful power will bring with it many
  24214. resulting advantages as well as limiting disadvantages, actual or
  24215. possible, which the principle of utility may not have comprehended
  24216. in its action." As I have attempted to shew in an early chapter of
  24217. this work, this principle has an important bearing on the
  24218. acquisition by man of some of his mental characteristics.
  24219.  
  24220.   Music arouses in us various emotions, but not the more terrible ones
  24221. of horror, fear, rage, &c. It awakens the gentler feelings of
  24222. tenderness and love, which readily pass into devotion. In the
  24223. Chinese annals it is said, "Music hath the power of making heaven
  24224. descend upon earth." It likewise stirs up in us the sense of triumph
  24225. and the glorious ardour for war. These powerful and mingled feelings
  24226. may well give rise to the sense of sublimity. We can concentrate, as
  24227. Dr. Seemann observes, greater intensity of feeling in a single musical
  24228. note than in pages of writing. It is probable that nearly the same
  24229. emotions, but much weaker and far less complex, are felt by birds when
  24230. the male pours forth his full volume of song, in rivalry with other
  24231. males, to captivate the female. Love is still the commonest theme of
  24232. our songs. As Herbert Spencer remarks, "music arouses dormant
  24233. sentiments of which we had not conceived the possibility, and do not
  24234. know the meaning; or, as Richter says, tells us of things we have
  24235. not seen and shall not see." Conversely, when vivid emotions are
  24236. felt and expressed by the orator, or even in common speech, musical
  24237. cadences and rhythm are instinctively used. The negro in Africa when
  24238. excited often bursts forth in song; "another will reply in song,
  24239. whilst the company, as if touched by a musical wave, murmur a chorus
  24240. in perfect unison."* Even monkeys express strong feelings in different
  24241. tones- anger and impatience by low,- fear and pain by high
  24242. notes.*(2) The sensations and ideas thus excited in us by music, or
  24243. expressed by the cadences of oratory, appear from their vagueness, yet
  24244. depth, like mental reversions to the emotions and thoughts of a
  24245. long-past age.
  24246.  
  24247.   * Winwood Reade, The Martyrdom of Man, 1872, p. 441, and African
  24248. Sketch Book, 1873, vol. ii., p. 313.
  24249.   *(2) Rengger, Saugethiere von Paraguay, s. 49.
  24250.  
  24251.   All these facts with respect to music and impassioned speech
  24252. become intelligible to a certain extent, if we may assume that musical
  24253. tones and rhythm were used by our half-human ancestors, during the
  24254. season of courtship, when animals of all kinds are excited not only by
  24255. love, but by the strong passions of jealousy, rivalry, and triumph.
  24256. From the deeply-laid principle of inherited associations, musical
  24257. tones in this case would be likely to call up vaguely and indefinitely
  24258. the strong emotions of a long-past age. As we have every reason to
  24259. suppose that articulate speech is one of the latest, as it certainly
  24260. is the highest, of the arts acquired by man, and as the instinctive
  24261. power of producing musical notes and rhythms is developed low down
  24262. in the animal series, it would be altogether opposed to the
  24263. principle of evolution, if we were to admit that man's musical
  24264. capacity has been developed from the tones used in impassioned speech.
  24265. We must suppose that the rhythms and cadences of oratory are derived
  24266. from previously developed musical powers.* We can thus understand
  24267. how it is that music, dancing, song, and poetry are such very
  24268. ancient arts. We may go even further than this, and, as remarked in
  24269. a former chapter, believe that musical sounds afforded one of the
  24270. bases for the development of language.*(2)
  24271.  
  24272.   * See the very interesting discussion on the "Origin and Function of
  24273. Music," by Mr. Herbert Spencer, in his collected Essays, 1858, p. 359.
  24274. Mr. Spencer comes to an exactly opposite conclusion to that at which I
  24275. have arrived. He concludes, as did Diderot formerly, that the cadences
  24276. used in emotional speech afford the foundation from which music has
  24277. been developed; whilst I conclude that musical notes and rhythm were
  24278. first acquired by the male or female progenitors of mankind for the
  24279. sake of charming the opposite sex. Thus musical tones became firmly
  24280. associated with some of the strongest passions an animal is capable of
  24281. feeling, and are consequently used instinctively, or through
  24282. association when strong emotions are expressed in speech. Mr.
  24283. Spencer does not offer any satisfactory explanation, nor can I, why
  24284. high or deep notes should be expressive, both with man and the lower
  24285. animals, of certain emotions. Mr. Spencer gives also an interesting
  24286. discussion on the relations between poetry, recitative and song.
  24287.   *(2) I find in Lord Monboddo's Origin of Language, vol. i., 1774, p.
  24288. 469, that Dr. Blacklock likewise thought "that the first language
  24289. among men was music, and that before our ideas were expressed by
  24290. articulate sounds, they were communicated by tones varied according to
  24291. different degrees of gravity and acuteness."
  24292.  
  24293.   As the males of several quadrumanous animals have their vocal organs
  24294. much more developed than in the females, and as a gibbon, one of the
  24295. anthropomorphous apes, pours forth a whole octave of musical notes and
  24296. may be said to sing, it appears probable that the progenitors of
  24297. man, either the males or females or both sexes, before acquiring the
  24298. power of expressing their mutual love in articulate language,
  24299. endeavoured to charm each other with musical notes and rhythm. So
  24300. little is known about the use of the voice by the Quadrumana during
  24301. the season of love, that we have no means of judging whether the habit
  24302. of singing was first acquired by our male or female ancestors. Women
  24303. are generally thought to possess sweeter voices than men, and as far
  24304. as this serves as any guide, we may infer that they first acquired
  24305. musical powers in order to attract the other sex.* But if so, this
  24306. must have occurred long ago, before our ancestors had become
  24307. sufficiently human to treat and value their women merely as useful
  24308. slaves. The impassioned orator, bard, or musician, when with his
  24309. varied tones and cadences he excites the strongest emotions in his
  24310. hearers, little suspects that he uses the same means by which his
  24311. half-human ancestors long ago aroused each other's ardent passions,
  24312. during their courtship and rivalry.
  24313.  
  24314.   * See an interesting discussion on this subject by Haeckel,
  24315. Generelle Morphologie, B. ii., 1866, s. 246.
  24316.  
  24317.   The Influence of Beauty in determining the Marriages of Mankind.- In
  24318. civilised life man is largely, but by no means exclusively, influenced
  24319. in the choice of his wife by external appearance; but we are chiefly
  24320. concerned with primeval times, and our only means of forming a
  24321. judgment on this subject is to study the habits of existing
  24322. semi-civilised and savage nations. If it can be shewn that the men
  24323. of different races prefer women having various characteristics, or
  24324. conversely with the women, we have then to enquire whether such
  24325. choice, continued during many generations, would produce any
  24326. sensible effect on the race, either on one sex or both according to
  24327. the form of inheritance which has prevailed.
  24328.   It will be well first to shew in some detail that savages pay the
  24329. greatest attention to their personal appearance.* That they have a
  24330. passion for ornament is notorious; and an English philosopher goes
  24331. so far as to maintain that clothes were first made for ornament and
  24332. not for warmth. As Professor Waitz remarks, "however poor and
  24333. miserable man is, he finds a pleasure in adorning himself." The
  24334. extravagance of the naked Indians of South America in decorating
  24335. themselves is shewn "by a man of large stature gaining with difficulty
  24336. enough by the labour of a fortnight to procure in exchange the chica
  24337. necessary to paint himself red."*(2) The ancient barbarians of
  24338. Europe during the Reindeer period brought to their caves any brilliant
  24339. or singular objects which they happened to find. Savages at the
  24340. present day everywhere deck themselves with plumes, necklaces,
  24341. armlets, ear-rings, &c. They paint themselves in the most
  24342. diversified manner. "If painted nations," as Humboldt observes, "had
  24343. been examined with the same attention as clothed nations, it would
  24344. have been perceived that the most fertile imagination and the most
  24345. mutable caprice have created the fashions of painting, as well as
  24346. those of garments."
  24347.  
  24348.   * A full and excellent account of the manner in which savages in all
  24349. parts of the world ornament themselves, is given by the Italian
  24350. traveller, Professor Mantegazza, Rio de la Plata, Viaggi e Studi,
  24351. 1867, pp. 525-545; all the following statements, when other references
  24352. are not given, are taken from this work. See, also, Waitz,
  24353. Introduction to Anthropology, Eng. translat., vol. i., 1863, p. 275,
  24354. et passim. Lawrence also gives very full details in his Lectures on
  24355. Physiology, 1822. Since this chapter was written Sir J. Lubbock has
  24356. published his Origin of Civilisation, 1870, in which there is an
  24357. interesting chapter on the present subject, and from which (pp. 42,
  24358. 48) I have taken some facts about savages dyeing their teeth and hair,
  24359. and piercing their teeth.
  24360.   *(2) Humboldt, Personal Narrative, Eng. translat., vol. iv., p. 515;
  24361. on the imagination shewn in painting the body, p. 522; on modifying
  24362. the form of the calf of the leg, p. 466.
  24363.  
  24364.   In one part of Africa the eyelids are coloured black; in another the
  24365. nails are coloured yellow or purple. In many places the hair is dyed
  24366. of various tints. In different countries the teeth are stained
  24367. black, red, blue, &c., and in the Malay Archipelago it is thought
  24368. shameful to have white teeth "like those of a dog." Not one great
  24369. country can be named, from the polar regions in the north to New
  24370. Zealand in the south, in which the aborigines do not tattoo
  24371. themselves. This practice was followed by the Jews of old, and by
  24372. the ancient Britons. In Africa some of the natives tattoo
  24373. themselves, but it is a much more common practice to raise
  24374. protuberances by rubbing salt into incisions made in various parts
  24375. of the body; and these are considered by the inhabitants of Kordofan
  24376. and Darfur "to be great personal attractions." In the Arab countries
  24377. no beauty can be perfect until the cheeks "or temples have been
  24378. gashed."* In South America, as Humboldt remarks, "a mother would be
  24379. accused of culpable indifference towards her children, if she did
  24380. not employ artificial means to shape the calf of the leg after the
  24381. fashion of the country." In the Old and New Worlds the shape of the
  24382. skull was formerly modified during infancy in the most extraordinary
  24383. manner, as is still the case in many places, and such deformities
  24384. are considered ornamental. For instance, the savages of Colombia*(2)
  24385. deem a much flattened head "an essential point of beauty."
  24386.  
  24387.   * The Nile Tributaries, 1867; The Albert N'yanza, 1866, vol. i.,
  24388. p. 218.
  24389.   *(2) Quoted by Prichard, Physical History of Mankind, 4th ed.,
  24390. vol. i., 1851, p. 321.
  24391.  
  24392.   The hair is treated with especial care in various countries; it is
  24393. allowed to grow to full length, so as to reach to the ground, or is
  24394. combed into "a compact frizzled mop, which is the Papuan's pride and
  24395. glory."* In northern Africa "a man requires a period of from eight
  24396. to ten years to perfect his coiffure." With other nations the head
  24397. is shaved, and in parts of South America and Africa even the
  24398. eyebrows and eyelashes are eradicated. The natives of the Upper Nile
  24399. knock out the four front teeth, saying that they do not wish to
  24400. resemble brutes. Further south, the Bakotas knock out only the two
  24401. upper incisors, which, as Livingstone*(2) remarks, gives the face a
  24402. hideous appearance, owing to the prominence of the lower jaw; but
  24403. these people think the presence of the incisors most unsightly, and on
  24404. beholding some Europeans, cried out, "Look at the great teeth!" The
  24405. chief Sebituani tried in vain to alter this fashion. In various
  24406. parts of Africa and in the Malay Archipelago the natives file the
  24407. incisors into points like those of a saw, or pierce them with holes,
  24408. into which they insert studs.
  24409.  
  24410.   * On the Papuans, Wallace, The Malay Archipelago, vol. ii., p.
  24411. 445. On the coiffure of the Africans, Sir S. Baker, The Albert
  24412. N'yanza, vol. i., p. 210.
  24413.   *(2) Travels, p. 533.
  24414.  
  24415.   As the face with us is chiefly admired for its beauty, so with
  24416. savages it is the chief seat of mutilation. In all quarters of the
  24417. world the septum, and more rarely the wings of the nose are pierced;
  24418. rings, sticks, feathers, and other ornaments being inserted into the
  24419. boles. The ears are everywhere piereed and similarly ornamented, and
  24420. with the Botocudos and Lenguas of South America the hole is
  24421. gradually so much enlarged that the lower edge touches the shoulder.
  24422. In North and South America and in Africa either the upper or lower lip
  24423. is pierced; and with the Botocudos the hole in the lower lip is so
  24424. large that a disc of wood, four inches in diameter, is placed in it.
  24425. Mantegazza gives a curious account of the shame felt by a South
  24426. American native, and of the ridicule which he excited, when he sold
  24427. his tembeta,- the large coloured piece of wood which is passed through
  24428. the hole. In central Africa the women perforate the lower lip and wear
  24429. a crystal, which, from the movement of the tongue, has "a wriggling
  24430. motion, indescribably ludicrous during conversation." The wife of
  24431. the chief of Latooka told Sir S. Baker* that Lady Baker "would be much
  24432. improved if she would extract her four front teeth from the lower jaw,
  24433. and wear the long pointed polished crystal in her under lip."
  24434. Further south with the Makalolo, the upper lip is perforated, and a
  24435. large metal and bamboo ring, called a pelele, is worn in the hole.
  24436. "This caused the lip in one case to project two inches beyond the
  24437. tip of the nose; and when the lady smiled, the contraction of the
  24438. muscles elevated it over her eyes. 'Why do the women wear these
  24439. things?' the venerable chief, Chinsurdi, was asked. Evidently
  24440. surprised at such a stupid question, he replied, 'For beauty! They are
  24441. the only beautiful things women have; men have beards, women have
  24442. none. What kind of a person would she be without the pelele? She would
  24443. not be a woman at all with a mouth like a man, but no beard.'"*(2)
  24444.  
  24445.   * The Albert N'Yanza, 1866, vol. i., p. 217.
  24446.   *(2) Livingstone, British Association, 1860; report given in the
  24447. Athenaeum, July 7, 1860, p. 29.
  24448.  
  24449.   Hardly any part of the body, which can be unnaturally modified,
  24450. has escaped. The amount of suffering thus caused must have been
  24451. extreme, for many of the operations require several years for their
  24452. completion, so that the idea of their necessity must be imperative.
  24453. The motives are various; the men paint their bodies to make themselves
  24454. appear terrible in battle; certain mutilations are connected with
  24455. religious rites, or they mark the age of puberty, or the rank of the
  24456. man, or they serve to distinguish the tribes. Amongst savages the same
  24457. fashions prevail for long periods,* and thus mutilations, from
  24458. whatever cause first made, soon come to be valued as distinctive
  24459. marks. But self-adornment, vanity, and the admiration of others,
  24460. seem to be the commonest motives. In regard to tattooing, I was told
  24461. by the missionaries in New Zealand that when they tried to persuade
  24462. some girls to give up the practice, they answered, "We must just
  24463. have a few lines on our lips; else when we grow old we shall be so
  24464. very ugly." With the men of New Zealand, a most capable judge*(2)
  24465. says, "to have fine tattooed faces was the great ambition of the
  24466. young, both to render themselves attractive to the ladies, and
  24467. conspicuous in war." A star tattooed on the forehead and a spot on the
  24468. chin are thought by the women in one part of Africa to be irresistible
  24469. attractions.*(3) In most, but not all parts of the world, the men
  24470. are more ornamented than the women and often in a different manner;
  24471. sometimes, though rarely, the women are hardly at all ornamented. As
  24472. the women are made by savages to perform the greatest share of the
  24473. work, and as they are not allowed to eat the best kinds of food, so it
  24474. accords with the characteristic selfishness of man that they should
  24475. not be allowed to obtain, or use the finest ornaments. Lastly, it is a
  24476. remarkable fact, as proved by the foregoing quotations, that the
  24477. same fashions in modifying the shape of the head, in ornamenting the
  24478. hair, in painting, tattooing, in perforating the nose, lips, or
  24479. ears, in removing or filing the teeth, &c., now prevail, and have long
  24480. prevailed, in the most distant quarters of the world. It is
  24481. extremely improbable that these practices, followed by so many
  24482. distinct nations, should be due to tradition from any common source.
  24483. They indicate the close similarity of the mind of man, to whatever
  24484. race he may belong, just as do the almost universal habits of dancing,
  24485. masquerading, and making rude pictures.
  24486.  
  24487.   * Sir S. Baker (ibid., vol. i., p. 210) speaking of the natives of
  24488. central Africa says, "Every tribe has a distinct and unchanging
  24489. fashion for dressing the hair." See Agassiz (Journey in Brazil,
  24490. 1868, p. 318) on invariability of the tattooing of Amazonian Indians.
  24491.   *(2) Rev. R. Taylor, New Zealand and its Inhabitants, 1855, p. 152.
  24492.   *(3) Mantegazza, Viaggi e Studi, p. 542.
  24493.  
  24494.   Having made these preliminary remarks on the admiration felt by
  24495. savages for various ornaments, and for deformities most unsightly in
  24496. our eyes, let us see how far the men are attracted by the appearance
  24497. of their women, and what are their ideas of beauty. I have heard it
  24498. maintained that savages are quite indifferent about the beauty of
  24499. their women, valuing them solely as slaves; it may therefore be well
  24500. to observe that this conclusion does not at all agree with the care
  24501. which the women take in ornamenting themselves, or with their
  24502. vanity. Burchell* gives an amusing account of a bush-woman who used as
  24503. much grease, red ochre, and shining powder "as would have ruined any
  24504. but a very rich husband." She displayed also "much vanity and too
  24505. evident a consciousness of her superiority." Mr. Winwood Reade informs
  24506. me that the negroes of the west coast often discuss the beauty of
  24507. their women. Some competent observers have attributed the fearfully
  24508. common practice of infanticide partly to the desire felt by the
  24509. women to retain their good looks.*(2) In several regions the women
  24510. wear charms and use love-philters to gain the affections of the men;
  24511. and Mr. Brown enumerates four plants used for this purpose by the
  24512. women of north-western America.*(3)
  24513.  
  24514.   * Travels in South Africa, 1824, vol. i.. p. 414.
  24515.   *(2) See, for references, Gerland, Uber das Aussterben der
  24516. Naturvolker, 1868, ss. 51, 53, 55; also Azara, Voyages, &c., tom. ii.,
  24517. p. 116.
  24518.   *(3) On the vegetable productions used by the north-western American
  24519. Indians, see Pharmaceutical Journal, vol. x.
  24520.  
  24521.   Hearne,* an excellent observer, who lived many years with the
  24522. American Indians, says, in speaking of the women, "Ask a northern
  24523. Indian what is beauty, and he will answer, a broad flat face, small
  24524. eyes, high cheek-bones, three or four broad black lines across each
  24525. cheek, a low forehead, a large broad chin, a clumsy hook nose, a tawny
  24526. hide, and breasts hanging down to the belt." Pallas, who visited the
  24527. northern parts of the Chinese empire, says, "those women are preferred
  24528. who have the Mandschu form; that is to say, a broad face, high
  24529. cheek-bones, very broad noses, and enormous ears";*(2) and Vogt
  24530. remarks that the obliquity of the eye, which is proper to the
  24531. Chinese and Japanese, is exaggerated in their pictures for the
  24532. purpose, as it "seems, of exhibiting its beauty, as contrasted with
  24533. the eye of the red-haired barbarians." It is well known, as Huc
  24534. repeatedly remarks, that the Chinese of the interior think Europeans
  24535. hideous, with their white skins and prominent noses. The nose is far
  24536. from being too prominent, according to our ideas, in the natives of
  24537. Ceylon; yet "the Chinese in the seventh century, accustomed to the
  24538. flat features of the Mongol races, were surprised at the prominent
  24539. noses of the Cingalese; and Thsang described them as having 'the
  24540. beak of a bird, with the body of a man.'"
  24541.  
  24542.   * A Journey from Prince of Wales Fort, 8vo. ed., 1796, p. 89.
  24543.   *(2) Quoted by Prichard, Physical History of Mankind, 3rd ed.,
  24544. vol. iv., 1844, p. 519; Vogt, Lectures on Man, Eng. translat., p. 129.
  24545. On the opinion of the Chinese on the Cingalese, E. Tennent, Ceylon,
  24546. 1859, vol. ii., p. 107.
  24547.  
  24548.   Finlayson, after minutely describing the people of Cochin China,
  24549. says that their rounded heads and faces are their chief
  24550. characteristics; and, he adds, "the roundness of the whole countenance
  24551. is more striking in the women, who are reckoned beautiful in
  24552. proportion as they display this form of face." The Siamese have
  24553. small noses with divergent nostrils, a wide mouth, rather thick
  24554. lips, a remarkably large face, with very high and broad cheek-bones.
  24555. It is, therefore, not wonderful that "beauty, according to our notion,
  24556. is a stranger to them. Yet they consider their own females to be
  24557. much more beautiful than those of Europe."*
  24558.  
  24559.   * Prichard, as taken from Crawfurd and Finlayson, Phys. Hist. of
  24560. Mankind, vol. iv., pp. 534, 535.
  24561.  
  24562.   It is well known that with many Hottentot women the posterior part
  24563. of the body projects in a wonderful manner; they are steatopygous; and
  24564. Sir Andrew Smith is certain that this peculiarity is greatly admired
  24565. by the men.* He once saw a woman who was considered a beauty, and
  24566. she was so immensely developed behind, that when seated on level
  24567. ground she could not rise, and had to push herself along until she
  24568. came to a slope. Some of the women in various negro tribes have the
  24569. same peculiarity; and, according to Burton, the Somal men are said
  24570. to choose their wives by ranging them in a line, and by picking her
  24571. out who projects farthest a tergo. Nothing can be more hateful to a
  24572. negro than the opposite form."*(2)
  24573.  
  24574.   * Idem illustrissimus viator dixit mihi praecinctorium vel tabulam
  24575. foeminae, quod nobis teterrimum est, quondam permagno aestimari ab
  24576. hominibus in hac gente. Nunc res mutata est, et censent talem
  24577. conformationem minime optandam esse.
  24578.   *(2) The Anthropological Review, November, 1864, p. 237. For
  24579. additional references, see Waitz, Introduction to Anthropology, Eng.
  24580. translat., 1863, vol. i., p. 105.
  24581.  
  24582.   With respect to colour, the negroes rallied Mungo Park on the
  24583. whiteness of his skin and the prominence of his nose, both of which
  24584. they considered as "unsightly and unnatural conformations." He in
  24585. return praised the glossy jet of their skins and the lovely depression
  24586. of their noses; this they said was "honeymouth," nevertheless they
  24587. gave him food. The African Moors, also, "knitted their brows and
  24588. seemed to shudder" at the whiteness of his skin. On the eastern coast,
  24589. the negro boys when they saw Burton, cried out, "Look at the white
  24590. man; does he not look like a white ape?" On the western coast, as
  24591. Mr. Winwood Reade informs me, the negroes admire a very black skin
  24592. more than one of a lighter tint. But their horror of whiteness may
  24593. be attributed, according to this same traveller, partly to the
  24594. belief held by most negroes that demons and spirits are white, and
  24595. partly to their thinking it a sign of ill-health.
  24596.   The Banyai of the more southern part of the continent are negroes,
  24597. but "a great many of them are of a light coffee-and-milk colour,
  24598. and, indeed, this colour is considered handsome throughout the whole
  24599. country"; so that here we have a different standard of taste. With the
  24600. Kaffirs, who differ much from negroes, "the skin, except among the
  24601. tribes near Delagoa Bay, is not usually black, the prevailing colour
  24602. being a mixture of black and red, the most common shade being
  24603. chocolate. Dark complexions, as being most common, are naturally
  24604. held in the highest esteem. To be told that he is light-coloured, or
  24605. like a white man, would be deemed a very poor compliment by a
  24606. Kaffir. I have heard of one unfortunate man who was so very fair
  24607. that no girl would marry him." One of the titles of the Zulu king
  24608. is, "You who are black."* Mr. Galton, in speaking to me about the
  24609. natives of S. Africa, remarked that their ideas of beauty seem very
  24610. different from ours; for in one tribe two slim, slight, and pretty
  24611. girls were not admired by the natives.
  24612.  
  24613.   * Mungo Park's Travels in Africa 4to., 1816, pp. 53, 131. Burton's
  24614. statement is quoted by Schaaffhausen, Archiv. fur Anthropologie, 1866,
  24615. s. 163. On the Banyai, Livingstone, Travels, p. 64. On the Kaffirs,
  24616. the Rev. J. Shooter, The Kafirs of Natal and the Zulu Country, 1857,
  24617. p. 1.
  24618.  
  24619.   Turning to other quarters of the world; in Java, a yellow, not a
  24620. white girl, is considered, according to Madame Pfeiffer, a beauty. A
  24621. man of Cochin China "spoke with contempt of the wife of the English
  24622. Ambassador, that she had white teeth like a dog, and a rosy colour
  24623. like that of potato-flowers." We have seen that the Chinese dislike
  24624. our white skin, and that the N. Americans admire "a tawny hide." In S.
  24625. America, the Yuracaras, who inhabit the wooded, damp slopes of the
  24626. eastern Cordillera, are remarkably pale-coloured, as their name in
  24627. their own language expresses; nevertheless they consider European
  24628. women as very inferior to their own.*
  24629.  
  24630.   * For the Javans and Cochin-Chinese, see Waitz, Introduct. to
  24631. Anthropology, Eng. translat., vol. i., p. 305. On the Yuracaras, A.
  24632. d'Orbigny, as quoted in Prichard, Physical History of Mankind, vol.
  24633. v., 3rd ed., p. 476.
  24634.  
  24635.   In several of the tribes of North America the hair on the head grows
  24636. to a wonderful length; and Catlin gives a curious proof how much
  24637. this is esteemed, for the chief of the Crows was elected to this
  24638. office from having the longest hair of any man in the tribe, namely
  24639. ten feet and seven inches. The Aymaras and Quechuas of S. America,
  24640. likewise have very long hair; and this, as Mr. D. Forbes informs me,
  24641. is so much valued as a beauty, that cutting it off was the severest
  24642. punishment which he could inflict on them. In both the northern and
  24643. southern halves of the continent the natives sometimes increase the
  24644. apparent length of their hair by weaving into it fibrous substances.
  24645. Although the hair on the head is thus cherished, that on the face is
  24646. considered by the North American Indians "as very vulgar," and every
  24647. hair is carefully eradicated. This practice prevails throughout the
  24648. American continent from Vancouver's Island in the north to Tierra
  24649. del Fuego in the south. When York Minster, a Fuegian on board the
  24650. Beagle, was taken back to his country, the natives told him be ought
  24651. to pull out the few short hairs on his face. They also threatened a
  24652. young missionary, who was left for a time with them, to strip him
  24653. naked, and pluck the hair from his face and body, yet he was far
  24654. from being a hairy man. This fashion is carried so far that the
  24655. Indians of Paraguay eradicate their eyebrows and eyelashes, saying
  24656. that they do not wish to be like horses.*
  24657.  
  24658.   * North American Indians, by G. Catlin, 3rd ed., 1842, vol. i., p.
  24659. 49; vol. ii, p. 227. On the natives of Vancouver's Island, see Sproat,
  24660. Scenes and Studies of Savage Life, 1868, p. 25. On the Indians of
  24661. Paraguay, Azara, Voyages, tom. ii., p. 105.
  24662.  
  24663.   It is remarkable that throughout the world the races which are
  24664. almost completely destitute of a beard dislike hairs on the face and
  24665. body, and take pains to eradicate them. The Kalmucks are beardless,
  24666. and they are well known, like the Americans, to pluck out all
  24667. straggling hairs; and so it is with the Polynesians, some of the
  24668. Malays, and the Siamese. Mr. Veitch states that the Japanese ladies
  24669. "all objected to our whiskers, considering them very ugly, and told us
  24670. to cut them off, and be like Japanese men." The New Zealanders have
  24671. short, curled beards; yet they formerly plucked out the hairs on the
  24672. face. They had a saying that "there is no woman for a hairy man";
  24673. but it would appear that the fashion has changed in New Zealand,
  24674. perhaps owing to the presence of Europeans, and I am assured that
  24675. beards are now admired by the Maories.*
  24676.  
  24677.   * On the Siamese, Prichard, ibid., vol. iv., p. 533. On the
  24678. Japanese, Veitch in Gardeners' Chronicle, 1860, p. 1104. On the New
  24679. Zealanders, Mantegazza, Viaggi e Studi, 1867, p. 526. For the other
  24680. nations mentioned, see references in Lawrence, Lectures on Physiology,
  24681. &c., 1822, p. 272.
  24682.  
  24683.   On the other hand, bearded races admire and greatly value their
  24684. beards; among the Anglo-Saxons every part of the body had a recognised
  24685. value; "the loss of the beard being estimated at twenty shillings,
  24686. while the breaking of a thigh was fixed at only twelve."* In the
  24687. East men swear solemnly by their beards. We have seen that
  24688. Chinsurdi, the chief of the Makalolo in Africa, thought that beards
  24689. were a great ornament. In the Pacific the Fijian's beard is "profuse
  24690. and bushy, and is his greatest pride"; whilst the inhabitants of the
  24691. adjacent archipelagoes of Tonga and Samoa are "beardless, and abhor
  24692. a rough chin." In one island alone of the Ellice group "the men are
  24693. heavily bearded, and not a little proud thereof."*(2)
  24694.  
  24695.   * Lubbock, Origin of Civilisation, 1870, p. 321.
  24696.   *(2) Dr. Barnard Davis quotes Mr. Prichard and others for these
  24697. facts in regard to the Polynesians, in Anthropolog. Review, April,
  24698. 1870, pp. 185, 191.
  24699.  
  24700.   We thus see how widely the different races of man differ in their
  24701. taste for the beautiful. In every nation sufficiently advanced to have
  24702. made effigies of their gods or of their deified rulers, the
  24703. sculptors no doubt have endeavoured to express their highest ideal
  24704. of beauty and grandeur.* Under this point of view it is well to
  24705. compare in our mind the Jupiter or Apollo of the Greeks with the
  24706. Egyptian or Assyrian statues; and these with the hideous bas-reliefs
  24707. on the ruined buildings of Central America.
  24708.  
  24709.   * Ch. Comte has remarks to this effect in his Traite de Legislation,
  24710. 3rd ed., 1837, p. 136.
  24711.  
  24712.   I have met with very few statements opposed to this conclusion.
  24713. Mr. Winwood Reade, however, who has had ample opportunities for
  24714. observation, not only with the negroes of the west coast of Africa,
  24715. but with those of the interior who have never associated with
  24716. Europeans, is convinced that their ideas of beauty are on the whole
  24717. the same as ours; and Dr. Rohlfs writes to me to the same effect
  24718. with respect to Bornu and the countries inhabited by the Pullo tribes.
  24719. Mr. Reade found that he agreed with the negroes in their estimation of
  24720. the beauty of the native girls; and that their appreciation of the
  24721. beauty of European women corresponded with ours. They admire long
  24722. hair, and use artificial means to make it appear abundant; they admire
  24723. also a beard, though themselves very scantily provided. Mr. Reade
  24724. feels doubtful what kind of nose is most appreciated; a girl has
  24725. been heard to say, "I do not want to marry him, he has got no nose";
  24726. and this shows that a very flat nose is not admired. We should,
  24727. however, bear in mind that the depressed, broad noses and projecting
  24728. jaws of the negroes of the west coast are exceptional types with the
  24729. inhabitants of Africa. Notwithstanding the foregoing statements, Mr.
  24730. Reade admits that negroes "do not like the colour of our skin; they
  24731. look on blue eyes with aversion, and they think our noses too long and
  24732. our lips too thin." He does not think it probable that negroes would
  24733. ever prefer the most beautiful European woman, on the mere grounds
  24734. of physical admiration, to a good-looking negress.*
  24735.  
  24736.   * The African Sketch Book, vol. ii., 1873, pp. 253, 394, 521. The
  24737. Fuegians, as I have been informed by a missionary who long resided
  24738. with them, consider European women as extremely beautiful; but from
  24739. what we have seen of the judgment of the other aborigines of
  24740. America, I cannot but think that this must be a mistake, unless indeed
  24741. the statement refers to the few Fuegians who have lived for some
  24742. time with Europeans, and who must consider us as superior beings. I
  24743. should add that a most experienced observer, Capt. Burton, believes
  24744. that a woman whom we consider beautiful is admired throughout the
  24745. world. Anthropological Review, March, 1864, p. 245.
  24746.  
  24747.   The general truth of the principle, long ago insisted on by
  24748. Humboldt,* that man admires and often tries to exaggerate whatever
  24749. characters nature may have given him, is shown in many ways. The
  24750. practice of beardless races extirpating every trace of a beard, and
  24751. often all the hairs on the body affords one illustration. The skull
  24752. has been greatly modified during ancient and modern times by many
  24753. nations; and there can be little doubt that this has been practised,
  24754. especially in N. and S. America, in order to exaggerate some natural
  24755. and admired peculiarity. Many American Indians are known to admire a
  24756. head so extremely flattened as to appear to us idiotic. The natives on
  24757. the northwestern coast compress the head into a pointed cone; and it
  24758. is their constant practice to gather the hair into a knot on the top
  24759. of the head, for the sake, as Dr. Wilson remarks, "of increasing the
  24760. apparent elevation of the favourite conoid form." The inhabitants of
  24761. Arakhan admire a broad, smooth forehead, and in order to produce it,
  24762. they fasten a plate of lead on the heads of the new-born children.
  24763. On the other hand, "a broad, well-rounded occiput is considered a
  24764. great beauty" by the natives of the Fiji Islands.*(2)
  24765.  
  24766.   * Personal Narrative, Eng. translat., vol. iv., p. 518, and
  24767. elsewhere. Mantegazza, in his Viaggi e Studi, strongly insists on this
  24768. same principle.
  24769.   *(2) On the skulls of the American tribes, see Nott and Gliddon,
  24770. Types of Mankind, 1854, p. 440; Prichard, Physical History of Mankind,
  24771. vol. i., 3rd ed., p. 321; on the natives of Arakhan, ibid., vol.
  24772. iv., p. 537. Wilson, Physical Ethnology, Smithsonian Institution,
  24773. 1863, p. 288; on the Fijians, p. 290. Sir J. Lubbock (Prehistoric
  24774. Times, 2nd ed., 1869, p. 506) gives an excellent resume on this
  24775. subject.
  24776.  
  24777.   As with the skull, so with the nose; the ancient Huns during the age
  24778. of Attila were accustomed to flatten the noses of their infants with
  24779. bandages, "for the sake of exaggerating a natural conformation."
  24780. With the Tahitians, to be called long-nose is considered as an insult,
  24781. and they compress the noses and foreheads of their children for the
  24782. sake of beauty. The same holds with the Malays of Sumatra, the
  24783. Hottentots, certain Negroes, and the natives of Brazil.* The Chinese
  24784. have by nature unusually small feet;*(2) and it is well known that the
  24785. women of the upper classes distort their feet to make them still
  24786. smaller. Lastly, Humboldt thinks that the American Indians prefer
  24787. colouring their bodies with red paint in order to exaggerate their
  24788. natural tint; and until recently European women added to their
  24789. naturally bright colours by rouge and white cosmetics; but it may be
  24790. doubted whether barbarous nations have generally had any such
  24791. intention in painting themselves.
  24792.  
  24793.   * On the Huns, Godron, De l'Espece, tom. ii., 1859, p. 300. On the
  24794. Tahitians, Waitz, Anthropology, Eng. translat., vol. i., p. 305.
  24795. Marsden, quoted by Prichard, Phys. Hist. of Mankind, 3rd edit., vol.
  24796. v., p. 67. Lawrence, Lectures on Physiology, p. 337.
  24797.   *(2) This fact was ascertained in the Reise der Novara: Anthropolog.
  24798. Theil., Dr. Weisbach, 1867, s. 265.
  24799.  
  24800.   In the fashions of our own dress we see exactly the same principle
  24801. and the same desire to carry every point to an extreme; we exhibit,
  24802. also, the same spirit of emulation. But the fashions of savages are
  24803. far more permanent than ours; and whenever their bodies are
  24804. artificially modified, this is necessarily the case. The Arab women of
  24805. the Upper Nile occupy about three days in dressing their hair; they
  24806. never imitate other tribes, "but simply vie with each other in the
  24807. superlativeness of their own style." Dr. Wilson, in speaking of the
  24808. compressed skulls of various American races, adds, "such usages are
  24809. among the least eradicable, and long survive the shock of
  24810. revolutions that change dynasties and efface more important national
  24811. peculiarities."* The same principle comes into play in the art of
  24812. breeding; and we can thus understand, as I have elsewhere
  24813. explained,*(2) the wonderful development of the many races of
  24814. animals and plants, which have been kept merely for ornament. Fanciers
  24815. always wish each character to be somewhat increased; they do not
  24816. admire a medium standard; they certainly do not desire any great and
  24817. abrupt change in the character of their breeds; they admire solely
  24818. what they are accustomed to, but they ardently desire to see each
  24819. characteristic feature a little more developed.
  24820.  
  24821.   * Smithsonian Institution, 1863, p. 289. On the fashions of Arab
  24822. women, Sir S. Baker, The Nile Tributaries, 1867, p. 121.
  24823.   *(2) The Variation of Animals and Plants under Domestication, vol.
  24824. i., p. 214; vol. ii., p. 240.
  24825.  
  24826.   The senses of man and of the lower animals seem to be so constituted
  24827. that brilliant colours and certain forms, as well as harmonious and
  24828. rhythmical sounds, give pleasure and are called beautiful; but why
  24829. this should be so we know not. It is certainly not true that there
  24830. is in the mind of man any universal standard of beauty with respect to
  24831. the human body. It is, however, possible that certain tastes may in
  24832. the course of time become inherited, though there is no evidence in
  24833. favour of this belief: and if so, each race would possess its own
  24834. innate ideal standard of beauty. It has been argued* that ugliness
  24835. consists in an approach to the structure of the lower animals, and
  24836. no doubt this is partly true with the more civilised nations, in which
  24837. intellect is highly appreciated; but this explanation will hardly
  24838. apply to all forms of ugliness. The men of each race prefer what
  24839. they are accustomed to; they cannot endure any great change; but
  24840. they like variety, and admire each characteristic carried to a
  24841. moderate extreme.*(2) Men accustomed to a nearly oval face, to
  24842. straight and regular features, and to bright colours, admire, as we
  24843. Europeans know, these points when strongly developed. On the other
  24844. hand, men accustomed to a broad face, with high cheek-bones, a
  24845. depressed nose, and a black skin, admire these peculiarities when
  24846. strongly marked. No doubt characters of all kinds may be too much
  24847. developed for beauty. Hence a perfect beauty, which implies many
  24848. characters modified in a particular manner, will be in every race a
  24849. prodigy. As the great anatomist Bichat long ago said, if every one
  24850. were cast in the same mould, there would be no such thing as beauty.
  24851. If all our women were to become as beautiful as the Venus de'
  24852. Medici, we should for a time be charmed; but we should soon wish for
  24853. variety; and as soon as we had obtained variety, we should wish to see
  24854. certain characters a little exaggerated beyond the then existing
  24855. common standard.
  24856.  
  24857.   * Schaaffhausen, Archiv. fur Anthropologie, 1866, s. 164.
  24858.   *(2) Mr. Bain has collected (Mental and Moral Science, 1868, pp.
  24859. 304-314) about a dozen more or less different theories of the idea
  24860. of beauty; but none is quite the same as that here given.
  24861.                          CHAPTER XX.
  24862.  
  24863.          SECONDARY SEXUAL CHARACTERS OF MAN- Continued.
  24864.  
  24865.   WE have seen in the last chapter that with all barbarous races
  24866. ornaments, dress, and external appearance are highly valued; and
  24867. that the men judge of the beauty of their women by widely different
  24868. standards. We must next inquire whether this preference and the
  24869. consequent selection during many generations of those women, which
  24870. appear to the men of each race the most attractive, has altered the
  24871. character either of the females alone, or of both sexes. With
  24872. mammals the general rule appears to be that characters of all kinds
  24873. are inherited equally by the males and females; we might therefore
  24874. expect that with mankind any characters gained by the females or by
  24875. the males through sexual selection would commonly be transferred to
  24876. the offspring of both sexes. If any change has thus been effected,
  24877. it is almost certain that the different races would be differently
  24878. modified, as each has its own standard of beauty.
  24879.   With mankind, especially with savages, many causes interfere with
  24880. the action of sexual selection as far as the bodily frame is
  24881. concerned. Civilised men are largely attracted by the mental charms of
  24882. women, by their wealth, and especially by their social position; for
  24883. men rarely marry into a much lower rank. The men who succeed in
  24884. obtaining the more beautiful women will not have a better chance of
  24885. leaving a long line of descendants than other men with plainer
  24886. wives, save the few who bequeath their fortunes according to
  24887. primogeniture. With respect to the opposite form of selection, namely,
  24888. of the more attractive men by the women, although in civilised nations
  24889. women have free or almost free choice, which is not the case with
  24890. barbarous races, yet their choice is largely influenced by the
  24891. social position and wealth of the men; and the success of the latter
  24892. in life depends much on their intellectual powers and energy, or on
  24893. the fruits of these same powers in their forefathers. No excuse is
  24894. needed for treating this subject in some detail; for, as the German
  24895. philosopher Schopenhauer remarks, "the final aim of all love
  24896. intrigues, be they comic or tragic, is really of more importance
  24897. than all other ends in human life. What it all turns upon is nothing
  24898. less than the composition of the next generation.... It is not the
  24899. weal or woe of any one individual, but that of the human race to come,
  24900. which is here at stake."*
  24901.  
  24902.   * "Schopenhauer and Darwinism," in Journal of Anthropology, Jan.,
  24903. 1871, p. 323.
  24904.  
  24905.   There is, however, reason to believe that in certain civilised and
  24906. semi-civilised nations sexual selection has effected something in
  24907. modifying the bodily frame of some of the members. Many persons are
  24908. convinced, as it appears to me with justice, that our aristocracy,
  24909. including under this term all wealthy families in which
  24910. primogeniture has long prevailed, from having chosen during many
  24911. generations from all classes the more beautiful women as their
  24912. wives, have become handsomer, according to the European standard, than
  24913. the middle classes; yet the middle classes are placed under equally
  24914. favourable conditions of life for the perfect development of the body.
  24915. Cook remarks that the superiority in personal appearance "which is
  24916. observable in the erees or nobles in all the other islands (of the
  24917. Pacific) is found in the Sandwich Islands"; but this may be chiefly
  24918. due to their better food and manner of life.
  24919.   The old traveller Chardin, in describing the Persians, says their
  24920. "blood is now highly refined by frequent intermixtures with the
  24921. Georgians and Circassians, two nations which surpass all the world
  24922. in personal beauty. There is hardly a man of rank in Persia who is not
  24923. born of a Georgian or Circassian mother." He adds that they inherit
  24924. their beauty, "not from their ancestors, for without the above
  24925. mixture, the men of rank in Persia, who are descendants of the
  24926. Tartars, would be extremely ugly."* Here is a more curious case; the
  24927. priestesses who attended the temple of Venus Erycina at San-Giuliano
  24928. in Sicily, were selected for their beauty out of the whole of
  24929. Greece; they were not vestal virgins, and Quatrefages,*(2) who
  24930. states the foregoing fact, says that the women of San-Giuliano are now
  24931. famous as the most beautiful in the island, and are sought by
  24932. artists as models. But it is obvious that the evidence in all the
  24933. above cases is doubtful.
  24934.  
  24935.   * These quotations are taken from Lawrence (Lectures on
  24936. Physiology, &c., 1822, p. 393), who attributes the beauty of the upper
  24937. classes in England to the men having long selected the more
  24938. beautiful women.
  24939.   *(2) "Anthropologie," Revue des Cours Scientifiques, Oct., 1868,
  24940. p. 721.
  24941.  
  24942.   The following case, though relating to savages, is well worth giving
  24943. for its curiosity. Mr. Winwood Reade informs me that the Jollofs, a
  24944. tribe of negroes on the west coast of Africa, "are remarkable for
  24945. their uniformly fine appearance." A friend of his asked one of these
  24946. men, "How is it that every one whom I meet is so fine looking, not
  24947. only your men but your women?" The Jollof answered, "It is very easily
  24948. explained: it has always been our custom to pick out our worst-looking
  24949. slaves and to sell them." It need hardly be added that with all
  24950. savages, female slaves serve as concubines. That this negro should
  24951. have attributed, whether rightly or wrongly, the fine appearance of
  24952. his tribe to the long-continued elimination of the ugly women is not
  24953. so surprising as it may at first appear; for I have elsewhere shewn*
  24954. that negroes fully appreciate the importance of selection in the
  24955. breeding of their domestic animals, and I could give from Mr. Reade
  24956. additional evidence on this head.
  24957.  
  24958.   * Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. i., p.
  24959. 207.
  24960.  
  24961.   The Causes which prevent or check the Action of Sexual Selection
  24962. with Savages.- The chief causes are, first, so-called communal
  24963. marriages or promiscuous intercourse; secondly, the consequences of
  24964. female infanticide; thirdly, early betrothals; and lastly, the low
  24965. estimation in which women are held, as mere slaves. These four
  24966. points must be considered in some detail.
  24967.   It is obvious that as long as the pairing of man, or of any other
  24968. animal, is left to mere chance, with no choice exerted by either
  24969. sex, there can be no sexual selection; and no effect will be
  24970. produced on the offspring by certain individuals having had an
  24971. advantage over others in their courtship. Now it is asserted that
  24972. there exist at the present day tribes which practise what Sir J.
  24973. Lubbock by courtesy calls communal marriages; that is, all the men and
  24974. women in the tribe are husbands and wives to one another. The
  24975. licentiousness of many savages is no doubt astonishing, but it seems
  24976. to me that more evidence is requisite, before we fully admit that
  24977. their intercourse is in any case promiscuous. Nevertheless all those
  24978. who have most closely studied the subject,* and whose judgment is
  24979. worth much more than mine, believe that communal marriage (this
  24980. expression being variously guarded) was the original and universal
  24981. form throughout the world, including therein the intermarriage of
  24982. brothers and sisters. The late Sir A. Smith, who had travelled
  24983. widely in S. Africa, and knew much about the habits of savages there
  24984. and elsewhere, expressed to me the strongest opinion that no race
  24985. exists in which woman is considered as the property of the
  24986. community. I believe that his judgment was largely determined by
  24987. what is implied by the term marriage. Throughout the following
  24988. discussion I use the term in the same sense as when naturalists
  24989. speak of animals as monogamous, meaning thereby that the male is
  24990. accepted by or chooses a single female, and lives with her either
  24991. during the breeding-season or for the whole year, keeping possession
  24992. of her by the law of might; or, as when they speak of a polygamous
  24993. species, meaning that the male lives with several females. This kind
  24994. of marriage is all that concerns us here, as it suffices for the
  24995. work of sexual selection. But I know that some of the writers above
  24996. referred to imply by the term marriage a recognised right protected by
  24997. the tribe.
  24998.  
  24999.   * Sir J. Lubbock, The Origin of Civilisation, 1870, chap. iii.,
  25000. especially pp. 60-67. Mr. M'Lennan, in his extremely valuable work
  25001. on Primitive Marriage, 1865, p. 163, speaks of the union of the
  25002. sexes "in the earliest times as loose, transitory, and in some
  25003. degree promiscuous." Mr. M'Lennan and Sir J. Lubbock have collected
  25004. much evidence on the extreme licentiousness of savages at the
  25005. present time. Mr. L. H. Morgan, in his interesting memoir of the
  25006. classificatory system of relationship. (Proceedings of the American
  25007. Academy of Sciences, vol. vii., Feb., 1868, p. 475), concludes that
  25008. polygamy and all forms of marriage during primeval times were
  25009. essentially unknown. It appears also, from Sir. J. Lubbock's work,
  25010. that Bachofen likewise believes that communal intercourse.
  25011. originally prevailed.
  25012.  
  25013.   The indirect evidence in favour of the belief of the former
  25014. prevalence of communal marriages is strong, and rests chiefly on the
  25015. terms of relationship which are employed between the members of the
  25016. same tribe, implying a connection with the tribe, and not with
  25017. either parent. But the subject is too large and complex for even an
  25018. abstract to be here given, and I will confine myself to a few remarks.
  25019. It is evident in the case of such marriages, or where the marriage tie
  25020. is very loose, that the relationship of the child to its father cannot
  25021. be known. But it seems almost incredible that the relationship of
  25022. the child to its mother should ever be completely ignored,
  25023. especially as the women in most savage tribes nurse their infants
  25024. for a long time. Accordingly, in many cases the lines of descent are
  25025. traced through the mother alone, to the exclusion of the father. But
  25026. in other cases the terms employed express a connection with the
  25027. tribe alone, to the exclusion even of the mother. It seems possible
  25028. that the connection between the related members of the same
  25029. barbarous tribe, exposed to all sorts of danger, might be so much more
  25030. important, owing to the need of mutual protection and aid, than that
  25031. between the mother and her child, as to lead to the sole use of
  25032. terms expressive of the former relationships; but Mr. Morgan is
  25033. convinced that this view is by no means sufficient.
  25034.   The terms of relationship used in different parts of the world may
  25035. be divided, according to the author just quoted, into two great
  25036. classes, the classificatory and descriptive, the latter being employed
  25037. by us. It is the classificatory system which so strongly leads to
  25038. the belief that communal and other extremely loose forms of marriage
  25039. were originally universal But as far as I can see, there is no
  25040. necessity on this ground for believing in absolutely promiscuous
  25041. intercourse; and I am glad to find that this is Sir J. Lubbock's view.
  25042. Men and women, like many of the lower animals, might formerly have
  25043. entered into strict though temporary unions for each birth, and in
  25044. this case nearly as much confusion would have arisen in the terms of
  25045. relationship as in the case of promiscuous intercourse. As far as
  25046. sexual selection is concerned, all that is required is that choice
  25047. should be exerted before the parents unite, and it signifies little
  25048. whether the unions last for life or only for a season.
  25049.   Besides the evidence derived from the terms of relationship, other
  25050. lines of reasoning indicate the former wide prevalence of communal
  25051. marriage. Sir J. Lubbock accounts for the strange and
  25052. widely-extended habit of exogamy- that is, the men of one tribe taking
  25053. wives from a distinct tribe,- by communism having been the original
  25054. form of intercourse; so that a man never obtained a wife for himself
  25055. unless he captured her from a neighbouring and hostile tribe, and then
  25056. she would naturally have become his sole and valuable property. Thus
  25057. the practice of capturing wives might have arisen; and from the honour
  25058. so gained it might ultimately have become the universal habit.
  25059. According to Sir J. Lubbock,* we can also thus understand "the
  25060. necessity of expiation for marriage as an infringement of tribal
  25061. rites, since according to old ideas, a man had no right to appropriate
  25062. to himself that which belonged to the whole tribe." Sir J. Lubbock
  25063. further gives a curious list of facts shewing that in old times high
  25064. honour was bestowed on women who were utterly licentious; and this, as
  25065. he explains, is intelligible, if we admit that promiscuous intercourse
  25066. was the aboriginal, and therefore long revered custom of the
  25067. tribe.*(2)
  25068.  
  25069.   * Address to British Association On the Social and Religious
  25070. Condition of the Lower Races of Man, 1870, p. 20.
  25071.   *(2) Origin of Civilisation, 1870, p. 86. In the several works above
  25072. quoted, there will be found copious evidence on relationship through
  25073. the females alone, or with the tribe alone.
  25074.  
  25075.   Although the manner of development of the marriage tie is an obscure
  25076. subject, as we may infer from the divergent opinions on several points
  25077. between the three authors who have studied it most closely, namely,
  25078. Mr. Morgan, Mr. M'Lennan, and Sir J. Lubbock, yet from the foregoing
  25079. and several other lines of evidence it seems probable* that the
  25080. habit of marriage, in any strict sense of the word, has been gradually
  25081. developed; and that almost promiscuous or very loose intercourse was
  25082. once extremely common throughout the world. Nevertheless, from the
  25083. strength of the feeling of jealousy all through the animal kingdom, as
  25084. well as from the analogy of the lower animals, more particularly of
  25085. those which come nearest to man, I cannot believe that absolutely
  25086. promiscuous intercourse prevailed in times past, shortly before man
  25087. attained to his present rank in the zoological scale. Man, as I have
  25088. attempted to shew, is certainly descended from some ape-like creature.
  25089. With the existing Quadrumana, as far as their habits are known, the
  25090. males of some species are monogamous, but live during only a part of
  25091. the year with the females: of this the orang seems to afford an
  25092. instance. Several kinds, for example some of the Indian and American
  25093. monkeys, are strictly monogamous, and associate all the year round
  25094. with their wives. Others are polygamous, for example the gorilla and
  25095. several American species, and each family lives separate. Even when
  25096. this occurs, the families inhabiting the same district are probably
  25097. somewhat social; the chimpanzee, for instance, is occasionally met
  25098. with in large bands. Again, other species are polygamous, but
  25099. several males, each with his own females, live associated in a body,
  25100. as with several species of baboons.*(2) We may indeed conclude from
  25101. what we know of the jealousy of all male quadrupeds, armed, as many of
  25102. them are, with special weapons for battling with their rivals, that
  25103. promiscuous intercourse in a state of nature is extremely
  25104. improbable. The pairing may not last for life, but only for each
  25105. birth; yet if the males which are the strongest and best able to
  25106. defend or otherwise assist their females and young, were to select the
  25107. more attractive females, this would suffice for sexual selection.
  25108.  
  25109.   * Mr. C. Staniland Wake argues strongly (Anthropologia, March, 1874,
  25110. p. 197) against the views held by these three writers on the former
  25111. prevalence of almost promiscuous intercourse; and he thinks that the
  25112. classificatory system of relationship can be otherwise explained.
  25113.   *(2) Brehm (Illustriertes Thierleben, B. i., p. 77) says
  25114. Cynocephalus hamadryas lives in great troops containing twice as
  25115. many adult females as adult males. See Rengger on American
  25116. polygamous species, and Owen (Anatomy of Vertebrates, vol. iii., p.
  25117. 746) on American monogamous species. Other references might be added.
  25118.  
  25119.   Therefore, looking far enough back in the stream of time, and
  25120. judging from the social habits of man as he now exists, the most
  25121. probable view is that he aboriginally lived in small communities, each
  25122. with a single wife, or if powerful with several, whom he jealously
  25123. guarded against all other men. Or he may not have been a social
  25124. animal, and yet have lived with several wives, like the gorilla; for
  25125. all the natives "agree that but one adult male is seen in a band; when
  25126. the young male grows up, a contest takes place for mastery, and the
  25127. strongest, by killing and driving out the others, establishes
  25128. himself as the head of the community."* The younger males, being
  25129. thus expelled and wandering about, would, when at last successful in
  25130. finding a partner, prevent too close interbreeding within the limits
  25131. of the same family.
  25132.  
  25133.   * Dr. Savage, in Boston Journal of Natural History, vol. v.,
  25134. 1845-47, p. 423.
  25135.  
  25136.   Although savages are now extremely licentious, and although communal
  25137. marriages may formerly have largely prevailed, yet many tribes
  25138. practise some form of marriage, but of a far more lax nature than that
  25139. of civilised nations. Polygamy, as just stated, is almost
  25140. universally followed by the leading men in every tribe. Nevertheless
  25141. there are tribes, standing almost at the bottom of the scale, which
  25142. are strictly monogamous. This is the case with the Veddahs of
  25143. Ceylon: they have a saying, according to Sir J. Lubbock,* "that
  25144. death alone can separate husband and wife." An intelligent Kandyan
  25145. chief, of course a polygamist, "was perfectly scandalised at the utter
  25146. barbarism of living with only one wife, and never parting until
  25147. separated by death." It was, he said, "just like the Wanderoo monkey."
  25148. Whether savages who now enter into some form of marriage, either
  25149. polygamous or monogamous, have retained this habit from primeval
  25150. times, or whether they have returned to some form of marriage, after
  25151. passing through a stage of promiscuous intercourse, I will not pretend
  25152. to conjecture.
  25153.  
  25154.   * Prehistoric Times, 1869, p. 424.
  25155.  
  25156.   Infanticide.- This practice is now very common throughout the world,
  25157. and there is reason to believe that it prevailed much more extensively
  25158. during former times.* Barbarians find it difficult to support
  25159. themselves and their children, and it is a simple plan to kill their
  25160. infants. In South America some tribes, according to Azara, formerly
  25161. destroyed so many infants of both sexes that they were on the point of
  25162. extinction. In the Polynesian Islands women have been known to kill
  25163. from four or five, to even ten of their children; and Ellis could
  25164. not find a single woman who had not killed at least one. In a
  25165. village on the eastern frontier of India Colonel MacCulloch found
  25166. not a single female child. Wherever infanticide*(2) prevails the
  25167. struggle for existence will be in so far less severe, and all the
  25168. members of the tribe will have an almost equally good chance of
  25169. rearing their few surviving children. In most cases a larger number of
  25170. female than of male infants are destroyed, for it is obvious that
  25171. the latter are of more value to the tribe, as they will, when grown
  25172. up, aid in defending it, and can support themselves. But the trouble
  25173. experienced by the women in rearing children, their consequent loss of
  25174. beauty, the higher estimation set on them when few, and their
  25175. happier fate, are assigned by the women themselves, and by various
  25176. observers, as additional motives for infanticide.
  25177.  
  25178.   * Mr. M'Lennan, Primitive Marriage, 1865. See especially on
  25179. exogamy and infanticide, pp. 130, 138, 165.
  25180.   *(2) Dr. Gerland (Uber das Aussterben der Naturvolker, 1868) has
  25181. collected much information on infanticide, see especially ss. 27,
  25182. 51, 54. Azara (Voyages, &c., tom. ii., pp. 94, 116) enters in detail
  25183. on the motives. See also M'Lennan (ibid. p. 139) for cases in India.
  25184. In the former reprints of the 2nd edition of this book an incorrect
  25185. quotation from Sir G. Grey was unfortunately given in the above
  25186. passage and has now been removed from the text.
  25187.  
  25188.   When, owing to female infanticide, the women of a tribe were few,
  25189. the habit of capturing wives from neighbouring tribes would
  25190. naturally arise. Sir J. Lubbock, however, as we have seen,
  25191. attributes the practice in chief part to the former existence of
  25192. communal marriage, and to the men having consequently captured women
  25193. from other tribes to hold as their sole property. Additional causes
  25194. might be assigned, such as the communities being very small, in
  25195. which case, marriageable women would often be deficient. That the
  25196. habit was most extensively practised during former times, even by
  25197. the ancestors of civilised nations, is clearly shewn by the
  25198. preservation of many curious customs and ceremonies, of which Mr.
  25199. M'Lennan has given an interesting account. In our own marriages the
  25200. "best man" seems originally to have been the chief abettor of the
  25201. bridegroom in the act of capture. Now as long as men habitually
  25202. procured their wives through violence and craft, they would have
  25203. been glad to seize on any woman, and would not have selected the
  25204. more attractive ones. But as soon as the practice of procuring wives
  25205. from a distinct tribe was effected through barter, as now occurs in
  25206. many places, the more attractive women would generally have been
  25207. purchased. The incessant crossing, however, between tribe and tribe,
  25208. which necessarily follows from any form of this habit, would tend to
  25209. keep all the people inhabiting the same country nearly uniform in
  25210. character; and this would interfere with the power of sexual selection
  25211. in differentiating the tribes.
  25212.   The scarcity of women, consequent on female infanticide, leads,
  25213. also, to another practice, that of polyandry, still common in
  25214. several parts of the world, and which formerly, as Mr. M'Lennan
  25215. believes, prevailed almost universally: but this latter conclusion
  25216. is doubted by Mr. Morgan and Sir J. Lubbock.* Whenever two or more men
  25217. are compelled to marry one woman, it is certain that all the women
  25218. of the tribe will get married, and there will be no selection by the
  25219. men of the more attractive women. But under these circumstances the
  25220. women no doubt will have the power of choice, and will prefer the more
  25221. attractive men. Azara, for instance, describes how carefully a Guana
  25222. woman bargains for all sorts of privileges, before accepting some
  25223. one or more husbands; and the men in consequence take unusual care
  25224. of their personal appearance. So amongst the Todas of India, who
  25225. practise polyandry, the girls can accept or refuse any man.*(2) A very
  25226. ugly man in these cases would perhaps altogether fail in getting a
  25227. wife, or get one later in life; but the handsomer men, although more
  25228. successful in obtaining wives, would not, as far as we can see,
  25229. leave more offspring to inherit their beauty than the less handsome
  25230. husbands of the same women.
  25231.  
  25232.   * Primitive Marriage, p. 208; Sir J. Lubbock, Origin of
  25233. Civilisation, p. 100. See also Mr. Morgan, loc. cit., on the former
  25234. prevalence of polyandry.
  25235.   *(2) Azara, Voyages, &c., tom. ii., pp. 92-95; Colonel Marshall,
  25236. Amongst the Todas, p. 212.
  25237.  
  25238.   Early Betrothals and Slavery of Women.- With many savages it is
  25239. the custom to betroth the females whilst mere infants; and this
  25240. would effectually prevent preference being exerted on either side
  25241. according to personal appearance. But it would not prevent the more
  25242. attractive women from being afterwards stolen or taken by force from
  25243. their husbands by the more powerful men; and this often happens in
  25244. Australia, America, and elsewhere. The same consequences with
  25245. reference to sexual selection would to a certain extent follow, when
  25246. women are valued almost solely as slaves or beasts of burden, as is
  25247. the case with many savages. The men, however, at all times would
  25248. prefer the handsomest slaves according to their standard of beauty.
  25249.   We thus see that several customs prevail with savages which must
  25250. greatly interfere with, or completely stop, the action of sexual
  25251. selection. On the other hand, the conditions of life to which
  25252. savages are exposed, and some of their habits, are favourable to
  25253. natural selection; and this comes into play at the same time with
  25254. sexual selection. Savages are known to suffer severely from
  25255. recurrent famines; they do not increase their food by artificial
  25256. means; they rarely refrain from marriage,* and generally marry
  25257. whilst young. Consequently they must be subjected to occasional hard
  25258. struggles for existence, and the favoured individuals will alone
  25259. survive.
  25260.  
  25261.   * Burchell says (Travels in S. Africa, vol. ii., 1824, p. 58),
  25262. that among the wild nations of southern Africa, neither men nor
  25263. women ever pass their lives in a state of celibacy. Azara (Voyages
  25264. dans l'Amerique Merid., tom. ii., 1809, p. 21) makes precisely the
  25265. same remark in regard to the wild Indians of South America.
  25266.  
  25267.   At a very early period, before man attained to his present rank in
  25268. the scale, many of his conditions would be different from what now
  25269. obtains amongst savages. Judging from the analogy of the lower
  25270. animals, he would then either live with a single female, or be a
  25271. polygamist. The most powerful and able males would succeed best in
  25272. obtaining attractive females. They would also succeed best in the
  25273. general struggle for life, and in defending their females, as well
  25274. as their offspring, from enemies of all kinds. At this early period
  25275. the ancestors of man would not be sufficiently advanced in intellect
  25276. to look forward to distant contingencies; they would not foresee
  25277. that the rearing of all their children, especially their female
  25278. children, would make the struggle for life severer for the tribe. They
  25279. would be governed more by their instincts and less by their reason
  25280. than are savages at the present day. They would not at that period
  25281. have partially lost one of the strongest of all instincts, common to
  25282. all the lower animals, namely the love of their young offspring; and
  25283. consequently they would not have practised female infanticide. Women
  25284. would not have been thus rendered scarce, and polyandry would not have
  25285. been practised; for hardly any other cause, except the scarcity of
  25286. women seems sufficient to break down the natural and widely
  25287. prevalent feeling of jealousy, and the desire of each male to
  25288. possess a female for himself. Polyandry would be a natural
  25289. stepping-stone to communal marriages or almost promiscuous
  25290. intercourse; though the best authorities believe that this latter
  25291. habit preceded polyandry. During primordial times there would be no
  25292. early betrothals, for this implies foresight. Nor would women be
  25293. valued merely as useful slaves or beasts of burden. Both sexes, if the
  25294. females as well as the males were permitted to exert any choice, would
  25295. choose their partners not for mental charms, or property, or social
  25296. position, but almost solely from external appearance. All the adults
  25297. would marry or pair, and all the offspring, as far as that was
  25298. possible, would be reared; so that the struggle for existence would be
  25299. periodically excessively severe. Thus during these times all the
  25300. conditions for sexual selection would have been more favourable than
  25301. at a later period, when man had advanced in his intellectual powers
  25302. but had retrograded in his instincts. Therefore, whatever influence
  25303. sexual selection may have had in producing the differences between the
  25304. races of man, and between man and the higher Quadrumana, this
  25305. influence would have been more powerful at a remote period than at the
  25306. present day, though probably not yet wholly lost.
  25307.  
  25308.   The Manner of Action of Sexual Selection with Mankind.- With
  25309. primeval man under the favourable conditions just stated, and with
  25310. those savages who at the present time enter into any marriage tie,
  25311. sexual selection has probably acted in the following manner, subject
  25312. to greater or less interference from female infanticide, early
  25313. betrothals, &c. The strongest and most vigorous men- those who could
  25314. best defend and hunt for their families, who were provided with the
  25315. best weapons and possessed the most property, such as a large number
  25316. of dogs or other animals,- would succeed in rearing a greater
  25317. average number of offspring than the weaker and poorer members of
  25318. the same tribes. There can, also, be no doubt that such men would
  25319. generally be able to select the more attractive women. At present
  25320. the chiefs of nearly every tribe throughout the world succeed in
  25321. obtaining more than one wife. I hear from Mr. Mantell that, until
  25322. recently, almost every girl in New Zealand who was pretty, or promised
  25323. to be pretty, was tapu to some chief. With the Kaffirs, as Mr. C.
  25324. Hamilton states,* "the chiefs generally have the pick of the women for
  25325. many miles round, and are most persevering in establishing or
  25326. confirming their privilege." We have seen that each race has its own
  25327. style of beauty, and we know that it is natural to man to admire
  25328. each characteristic point in his domestic animals, dress, ornaments,
  25329. and personal appearance, when carried a little beyond the average.
  25330. If then the several foregoing propositions be admitted, and I cannot
  25331. see that they are doubtful, it would be an inexplicable circumstance
  25332. if the selection of the more attractive women by the more powerful men
  25333. of each tribe, who would rear on an average a greater number of
  25334. children, did not after the lapse of many generations somewhat
  25335. modify the character of the tribe.
  25336.  
  25337.   * Anthropological Review, Jan., 1870, p. xvi.
  25338.  
  25339.   When a foreign breed of our domestic animals is introduced into a
  25340. new country, or when a native breed is long and carefully attended to,
  25341. either for use or ornament, it is found after several generations to
  25342. have undergone a greater or less amount of change whenever the means
  25343. of comparison exist. This follows from unconscious selection during
  25344. a long series of generations- that is, the preservation of the most
  25345. approved individuals- without any wish or expectation of such a result
  25346. on the part of the breeder. So again, if during many years two careful
  25347. breeders rear animals of the same family, and do not compare them
  25348. together or with a common standard, the animals are found to have
  25349. become, to the surprise of their owners, slightly different.* Each
  25350. breeder has impressed, as von Nathusius well expresses it, the
  25351. character of his own mind- his own taste and judgment- on his animals.
  25352. What reason, then, can be assigned why similar results should not
  25353. follow from the long-continued selection of the most admired women
  25354. by those men of each tribe who were able to rear the greatest number
  25355. of children? This would be unconscious selection, for an effect
  25356. would be produced, independently of any wish or expectation on the
  25357. part of the men who preferred certain women to others.
  25358.  
  25359.   * The Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. ii.,
  25360. pp. 210-217.
  25361.  
  25362.   Let us suppose the members of a tribe, practising some form of
  25363. marriage, to spread over an unoccupied continent, they would soon
  25364. split up into distinct hordes, separated from each other by various
  25365. barriers, and still more effectually by the incessant wars between all
  25366. barbarous nations. The hordes would thus be exposed to slightly
  25367. different conditions and habits of life, and would sooner or later
  25368. come to differ in some small degree. As soon as this occurred, each
  25369. isolated tribe would form for itself a slightly different standard
  25370. of beauty;* and then unconscious selection would come into action
  25371. through the more powerful and leading men preferring certain women
  25372. to others. Thus the differences between the tribes, at first very
  25373. slight, would gradually and inevitably be more or less increased.
  25374.  
  25375.   * An ingenious writer argues, from a comparison of the pictures of
  25376. Raphael, Rubens, and modern French artists, that the idea of beauty is
  25377. not absolutely the same even throughout Europe: see the Lives of Haydn
  25378. and Mozart, by Bombet (otherwise M. Beyle), English translation, p.
  25379. 278.
  25380.  
  25381.   With animals in a state of nature, many characters proper to the
  25382. males, such as size, strength, special weapons, courage and pugnacity,
  25383. have been acquired through the law of battle. The semi-human
  25384. progenitors of man, like their allies the Quadrumana, will almost
  25385. certainly have been thus modified; and, as savages still fight for the
  25386. possession of their women, a similar process of selection has probably
  25387. gone on in a greater or less degree to the present day. Other
  25388. characters proper to the males of the lower animals, such as bright
  25389. colours and various ornaments, have been acquired by the more
  25390. attractive males having been preferred by the females. There are,
  25391. however, exceptional cases in which the males are the selectors,
  25392. instead of having been the selected. We recognise such cases by the
  25393. females being more highly ornamented than the males,- their ornamental
  25394. characters having been transmitted exclusively or chiefly to their
  25395. female offspring. One such case has been described in the order to
  25396. which man belongs, that of the Rhesus monkey.
  25397.   Man is more powerful in body and mind than woman, and in the
  25398. savage state he keeps her in a far more abject state of bondage than
  25399. does the male of any other animal; therefore it is not surprising that
  25400. he should have gained the power of selection. Women are everywhere
  25401. conscious of the value of their own beauty; and when they have the
  25402. means, they take more delight in decorating themselves with all
  25403. sorts of ornaments than do men. They borrow the plumes of male
  25404. birds, with which nature has decked this sex, in order to charm the
  25405. females. As women have long been selected for beauty, it is not
  25406. surprising that some of their successive variations should have been
  25407. transmitted exclusively to the same sex; consequently that they should
  25408. have transmitted beauty in a somewhat higher degree to their female
  25409. than to their male offspring, and thus have become more beautiful,
  25410. according to general opinion, than men. Women, however, certainly
  25411. transmit most of their characters, including some beauty, to their
  25412. offspring of both sexes; so that the continued preference by the men
  25413. of each race for the more attractive women, according to their
  25414. standard of taste, will have tended to modify in the same manner all
  25415. the individuals of both sexes belonging to the race.
  25416.   With respect to the other form of sexual selection (which with the
  25417. lower animals is much the more common), namely, when the females are
  25418. the selectors, and accept only those males which excite or charm
  25419. them most, we have reason to believe that it formerly acted on our
  25420. progenitors. Man in all probability owes his beard, and perhaps some
  25421. other characters, to inheritance from an ancient progenitor who thus
  25422. gained his ornaments. But this form of selection may have occasionally
  25423. acted during later times; for in utterly barbarous tribes the women
  25424. have more power in choosing, rejecting, and tempting their lovers,
  25425. or of afterwards changing their husbands, than might have been
  25426. expected. As this is a point of some importance, I will give in detail
  25427. such evidence as I have been able to collect.
  25428.   Hearne describes how a woman in one of the tribes of Arctic
  25429. America repeatedly ran away from her husband and joined her lover; and
  25430. with the Charruas of S. America, according to Azara, divorce is
  25431. quite optional. Amongst the Abipones, a man on choosing a wife
  25432. bargains with the parents about the price. But "it frequently
  25433. happens that the girl rescinds what has been agreed upon between the
  25434. parents and the bridegroom, obstinately rejecting the very mention
  25435. of marriage." She often runs away, hides herself, and thus eludes
  25436. the bridegroom. Captain Musters who lived with the Patagonians, says
  25437. that their marriages are always settled by inclination; "if the
  25438. parents make a match contrary to the daughter's will, she refuses
  25439. and is never compelled to comply." In Tierra del Fuego a young man
  25440. first obtains the consent of the parents by doing them some service,
  25441. and then he attempts to carry off the girl; "but if she is
  25442. unwilling, she hides herself in the woods until her admirer is
  25443. heartily tired of looking for her, and gives up the pursuit; but
  25444. this seldom happens." In the Fiji Islands the man seizes on the
  25445. woman whom he wishes for his wife by actual or pretended force; but
  25446. "on reaching the home of her abductor, should she not approve of the
  25447. match, she runs to some one who can protect her; if, however, she is
  25448. satisfied, the matter is settled forthwith." With the Kalmucks there
  25449. is a regular race between the bride and bridegroom, the former
  25450. having a fair start; and Clarke "was assured that no instance occurs
  25451. of a girl being caught, unless she has a partiality to the pursuer."
  25452. Amongst the wild tribes of the Malay Archipelago there is also a
  25453. racing match; and it appears from M. Bourien's account, as Sir J.
  25454. Lubbock remarks, that "the race, 'is not to the swift, nor the
  25455. battle to the strong,' but to the young man who has the good fortune
  25456. to please his intended bride." A similar custom, with the same result,
  25457. prevails with the Koraks of north-eastern Asia.
  25458.   Turning to Africa: the Kaffirs buy their wives, and girls are
  25459. severely beaten by their fathers if they will not accept a chosen
  25460. husband; but it is manifest from many facts given by the Rev. Mr.
  25461. Shooter, that they have considerable power of choice. Thus very
  25462. ugly, though rich men, have been known to fail in getting wives. The
  25463. girls, before consenting to be betrothed, compel the men to shew
  25464. themselves off first in front and then behind, and exhibit their
  25465. paces." They have been known to propose to a man, and they not
  25466. rarely run away with a favoured lover. So again, Mr. Leslie, who was
  25467. intimately acquainted with the Kaffirs, says, "it is a mistake to
  25468. imagine that a girl is sold by her father in the same manner, and with
  25469. the same authority, with which he would dispose of a cow." Amongst the
  25470. degraded bushmen of S. Africa, "when a girl has grown up to
  25471. womanhood without having been betrothed, which, however, does not
  25472. often happen, her lover must gain her approbation, as well as that
  25473. of the parents."* Mr. Winwood Reade made inquiries for me with respect
  25474. to the negroes of western Africa, and he informs me that "the women,
  25475. at least among the more intelligent pagan tribes, have no difficulty
  25476. in getting the husbands whom they may desire, although it is
  25477. considered unwomanly to ask a man to marry them. They are quite
  25478. capable of falling in love, and of forming tender, passionate, and
  25479. faithful attachments." Additional cases could be given.
  25480.  
  25481.   * Azara, Voyages, &c., tom. ii., p. 23. Dobrizhoffer, An Account
  25482. of the Abipones, vol. ii., 1822, p. 207. Capt. Musters, in Proc. R.
  25483. Geograph. Soc., vol. xv., p. 47. Williams on the Fiji Islanders, as
  25484. quoted by Lubbock, Origin of Civilisation, 1870, p. 79. On the
  25485. Fuegians, King and Fitzroy, Voyages of the "Adventure" and "Beagle,"
  25486. vol. ii., 1839, p. 182. On the Kalmucks, quoted by M'Lennan, Primitive
  25487. Marriage, 1865, p. 32 On the Malays, Lubbock, ibid., p. 76. The Rev.
  25488. J. Shooter, On the Kafirs of Natal, 1857, pp. 52-60. Mr. D. Leslie,
  25489. Kafir Character and Customs, 1871, p. 4. On the bushmen, Burchell,
  25490. Travels in S. Africa, ii., 1824, p. 59. On the Koraks by McKennan,
  25491. as quoted by Mr. Wake, in Anthropologia, Oct., 1873, p. 75.
  25492.  
  25493.   We thus see that with savages the women are not in quite so abject a
  25494. state in relation to marriage as has often been supposed. They can
  25495. tempt the men whom they prefer, and can sometimes reject those whom
  25496. they dislike, either before or after marriage. Preference on the
  25497. part of the women, steadily acting in any one direction, would
  25498. ultimately affect the character of the tribe; for the women would
  25499. generally choose not merely the handsomest men, according to their
  25500. standard of taste, but those who were at the same time best able to
  25501. defend and support them. Such well-endowed pairs would commonly rear a
  25502. larger number of offspring than the less favoured. The same result
  25503. would obviously follow in a still more marked manner if there was
  25504. selection on both sides; that is, if the more attractive, and at the
  25505. same time more powerful men were to prefer, and were preferred by, the
  25506. more attractive women. And this double form of selection seems
  25507. actually to have occurred, especially during the earlier periods of
  25508. our long history.
  25509.   We will now examine a little more closely some of the characters
  25510. which distinguished the several races of man from one another and from
  25511. the lower animals, namely, the greater or less deficiency of hair on
  25512. the body, and the colour of the skin. We need say nothing about the
  25513. great diversity in the shape of the features and of the skull
  25514. between the different races, as we have seen in the last chapter how
  25515. different is the standard of beauty in these respects. These
  25516. characters will therefore probably have been acted on through sexual
  25517. selection; but we have no means of judging whether they have been
  25518. acted on chiefly from the male or female side. The musical faculties
  25519. of man have likewise been already discussed.
  25520.  
  25521.   Absence of Hair on the Body, and its Development on the Face and
  25522. Head.- From the presence of the woolly hair or lanugo on the human
  25523. foetus, and of rudimentary hairs scattered over the body during
  25524. maturity, we may infer that man is descended from some animal which
  25525. was born hairy and remained so during life. The loss of hair is an
  25526. inconvenience and probably an injury to man, even in a hot climate,
  25527. for he is thus exposed to the scorching of the sun, and to sudden
  25528. chills, especially during wet weather. As Mr. Wallace remarks, the
  25529. natives in all countries are glad to protect their naked backs and
  25530. shoulders with some slight covering. No one supposes that the
  25531. nakedness of the skin is any direct advantage to man; his body
  25532. therefore cannot have been divested of hair through natural
  25533. selection.* Nor, as shewn in a former chapter, have we any evidence
  25534. that this can be due to the direct action of climate, or that it is
  25535. the result of correlated development.
  25536.  
  25537.   * Contributions to the Theory of Natural Selection, 1870, p. 346.
  25538. Mr. Wallace believes (p. 350) "that some intelligent power has
  25539. guided or determined the development of man"; and he considers the
  25540. hairless condition of the skin as coming under this head. The Rev.
  25541. T. R. Stebbing, in commenting on this view (Transactions of Devonshire
  25542. Association for Science, 1870) remarks, that had Mr. Wallace "employed
  25543. his usual ingenuity on the question of man's hairless skin, he might
  25544. have seen the possibility of its selection through its superior beauty
  25545. or the health attaching to superior cleanliness."
  25546.  
  25547.   The absence of hair on the body is to a certain extent a secondary
  25548. sexual character; for in all parts of the world women are less hairy
  25549. than men. Therefore we may reasonably suspect that this character
  25550. has been gained through sexual selection. We know that the faces of
  25551. several species of monkeys, and large surfaces at the posterior end of
  25552. the body of other species, have been denuded of hair; and this we
  25553. may safely attribute to sexual selection, for these surfaces are not
  25554. only vividly coloured, but sometimes, as with the male mandrill and
  25555. female rhesus, much more vividly in the one sex than in the other,
  25556. especially during the breeding-season. I am informed by Mr. Bartlett
  25557. that, as these animals gradually reach maturity, the naked surfaces
  25558. grow larger compared with the size of their bodies. The hair, however,
  25559. appears to have been removed, not for the sake of nudity, but that the
  25560. colour of the skin may be more fully displayed. So again with many
  25561. birds, it appears as if the head and neck had been divested of
  25562. feathers through sexual selection, to exhibit the brightly-coloured
  25563. skin.
  25564.   As the body in woman is less hairy than in man, and as this
  25565. character is common to all races, we may conclude that it was our
  25566. female semi-human ancestors who were first divested of hair, and
  25567. that this occurred at an extremely remote period before the several
  25568. races had diverged from a common stock. Whilst our female ancestors
  25569. were gradually acquiring this new character of nudity, they must
  25570. have transmitted it almost equally to their offspring of both sexes
  25571. whilst young; so that its transmission, as with the ornaments of
  25572. many mammals and birds, has not been limited either by sex or age.
  25573. There is nothing surprising in a partial loss of hair having been
  25574. esteemed as an ornament by our ape-like progenitors, for we have
  25575. seen that innumerable strange characters have been thus esteemed by
  25576. animals of all kinds, and have consequently been gained through sexual
  25577. selection. Nor is it surprising that a slightly injurious character
  25578. should have been thus acquired; for we know that this is the case with
  25579. the plumes of certain birds, and with the horns of certain stags.
  25580.   The females of some of the anthropoid apes, as stated in a former
  25581. chapter, are somewhat less hairy on the under surface than the
  25582. males; and here we have what might have afforded a commencement for
  25583. the process of denudation. With respect to the completion of the
  25584. process through sexual selection, it is well to bear in mind the New
  25585. Zealand proverb, "There is no woman for a hairy man." All who have
  25586. seen photographs of the Siamese hairy family will admit how
  25587. ludicrously hideous is the opposite extreme of excessive hairiness.
  25588. And the king of Siam had to bribe a man to marry the first hairy woman
  25589. in the family; and she transmitted this character to her young
  25590. offspring of both sexes.*
  25591.  
  25592.   * The Variation of Animals and Plants under Domestication, vol. ii.,
  25593. 1868, p. 237.
  25594.  
  25595.   Some races are much more hairy than others, especially the males;
  25596. but it must not be assumed that the more hairy races, such as the
  25597. European, have retained their primordial condition more completely
  25598. than the naked races, such as the Kalmucks or Americans. It is more
  25599. probable that the hairiness of the former is due to partial reversion;
  25600. for characters which have been at some former period long inherited
  25601. are always apt to return. We have seen that idiots are often very
  25602. hairy, and they are apt to revert in other characters to a lower
  25603. animal type. It does not appear that a cold climate has been
  25604. influential in leading to this kind of reversion; excepting perhaps
  25605. with the negroes, who have been reared during several generations in
  25606. the United States,* and possibly with the Ainos, who inhabit the
  25607. northern islands of the Japan archipelago. But the laws of inheritance
  25608. are so complex that we can seldom understand their action. If the
  25609. greater hairiness of certain races be the result of reversion,
  25610. unchecked by any form of selection, its extreme variability, even
  25611. within the limits of the same race, ceases to be remarkable.*(2)
  25612.  
  25613.   * Investigations into Military and Anthropological Statistics of
  25614. American Soldiers, by B. A. Gould, 1869, p. 568:- Observations were
  25615. carefully made on the hairiness of 2,129 black and coloured
  25616. soldiers, whilst they were bathing; and by looking to the published
  25617. table, "it is manifest at a glance that there is but little, if any,
  25618. difference between the white and the black races in this respect."
  25619. It is, however, certain that negroes in their native and much hotter
  25620. land of Africa, have remarkably smooth bodies. It should be
  25621. particularly observed, that both pure blacks and mulattoes were
  25622. included in the above enumeration; and this is an unfortunate
  25623. circumstance, as in accordance with a principle, the truth of which
  25624. I have elsewhere proved, crossed races of man would be eminently
  25625. liable to revert to the primordial hairy character of their early
  25626. ape-like progenitors.
  25627.   *(2) Hardly any view advanced in this work has met with so much
  25628. disfavour (see for instance, Spengel, Die Fortschritte des
  25629. Darwinismus, 1874, p. 80) as the above explanation of the loss of hair
  25630. in mankind through sexual selection; but none of the opposed arguments
  25631. seem to me of much weight, in comparison with the facts shewing that
  25632. the nudity of the skin is to a certain extent a secondary sexual
  25633. character in man and in some of the Quadrumana.
  25634.  
  25635.   With respect to the beard in man, if we turn to our best guide,
  25636. the Quadrumana, we find beards equally developed in both sexes of many
  25637. species, but in some, either confined to the males, or more
  25638. developed in them than in the females. From this fact and from the
  25639. curious arrangement, as well as the bright colours of the hair about
  25640. the heads of many monkeys, it is highly probable, as before explained,
  25641. that the males first acquired their beards through sexual selection as
  25642. an ornament, transmitting them in most cases, equally or nearly so, to
  25643. their offspring of both sexes. We know from Eschricht* that with
  25644. mankind the female as well as the male foetus is furnished with much
  25645. hair on the face, especially round the mouth; and this indicates
  25646. that we are descended from progenitors of whom both sexes were
  25647. bearded. It appears therefore at first sight probable that man has
  25648. retained his beard from a very early period, whilst woman lost her
  25649. beard at the same time that her body became almost completely divested
  25650. of hair. Even the colour of our beards seems to have been inherited
  25651. from an ape-like progenitor; for when there is any difference in
  25652. tint between the hair of the head and the beard, the latter is lighter
  25653. coloured in all monkeys and in man. In those Quadrumana in which the
  25654. male has a larger beard than that of the female, it is fully developed
  25655. only at maturity, just as with mankind; and it is possible that only
  25656. the later stages of development have been retained by man. In
  25657. opposition to this view of the retention of the beard from an early
  25658. period is the fact of its great variability in different races, and
  25659. even within the same race; for this indicates reversion,- long lost
  25660. characters being very apt to vary on re-appearance.
  25661.  
  25662.   * "Uber die Richtung der Haare am Menschlichen Korper," in
  25663. Muller's Archiv. fur Anat. und Phys., 1837, s. 40.
  25664.  
  25665.   Nor must we overlook the part which sexual selection may have played
  25666. in later times; for we know that with savages the men of the beardless
  25667. races take infinite pains in eradicating every hair from their faces
  25668. as something odious, whilst the men of the bearded races feel the
  25669. greatest pride in their beards. The women, no doubt, participate in
  25670. these feelings, and if so sexual selection can hardly have failed to
  25671. have effected something in the course of later times. It is also
  25672. possible that the long-continued habit of eradicating the hair may
  25673. have produced an inherited effect. Dr. Brown-Sequard has shewn that if
  25674. certain animals are operated on in a particular manner, their
  25675. offspring are affected. Further evidence could be given of the
  25676. inheritance of the effects of mutilations; but a fact lately
  25677. ascertained by Mr. Salvin* has a more direct bearing on the present
  25678. question; for he has shewn that the motmots, which are known
  25679. habitually to bite off the barbs of the two central tail-feathers,
  25680. have the barbs of these feathers naturally somewhat reduced.*(2)
  25681. Nevertheless, with mankind the habit of eradicating the beard and
  25682. the hairs on the body would probably not have arisen until these had
  25683. already become by some means reduced.
  25684.  
  25685.   * On the tail-feathers of Motmots, Proceedings of the Zoological
  25686. Society, 1873, p. 429.
  25687.   *(2) Mr. Sproat has suggested (Scenes and Studies of Savage Life,
  25688. 1868, p. 25) this same view. Some distinguished ethnologists,
  25689. amongst others M. Gosse of Geneva, believe that artificial
  25690. modifications of the skull tend to be inherited.
  25691.  
  25692.   It is difficult to form any judgment as to how the hair on the
  25693. head became developed to its present great length in many races.
  25694. Eschricht* states that in the human foetus the hair on the face during
  25695. the fifth month is longer than that on the head; and this indicates
  25696. that our semi-human progenitors were not furnished with long
  25697. tresses, which must therefore have been a late acquisition. This is
  25698. likewise indicated by the extraordinary difference in the length of
  25699. the hair in the different races; in the negro the hair forms a mere
  25700. curly mat; with us it is of great length, and with the American
  25701. natives it not rarely reaches to the ground. Some species of
  25702. Semnopithecus have their heads covered with moderately long hair,
  25703. and this probably serves as an ornament and was acquired through
  25704. sexual selection. The same view may perhaps be extended to mankind,
  25705. for we know that long tresses are now and were formerly much
  25706. admired, as may be observed in the works of almost every poet; St.
  25707. Paul says, "if a woman have long hair, it is a glory to her"; and we
  25708. have seen that in North America a chief was elected solely from the
  25709. length of his hair.
  25710.  
  25711.   * Uber die Richtung, &c., s. 40.
  25712.  
  25713.   Colour of the Skin.- The best kind of evidence that in man the
  25714. colour of the skin has been modified through sexual selection is
  25715. scanty; for in most races the sexes do not differ in this respect, and
  25716. only slightly, as we have seen, in others. We know, however, from
  25717. the many facts already given that the colour of the skin is regarded
  25718. by the men of all races as a highly important element in their beauty;
  25719. so that it is a character which would be likely to have been
  25720. modified through selection, as has occurred in innumerable instances
  25721. with the lower animals. It seems at first sight a monstrous
  25722. supposition that the jet-blackness of the negro should have been
  25723. gained through sexual selection; but this view is supported by various
  25724. analogies, and we know that negroes admire their own colour. With
  25725. mammals, when the sexes differ in colour, the male is often black or
  25726. much darker than the female; and it depends merely on the form of
  25727. inheritance whether this or any other tint is transmitted to both
  25728. sexes or to one alone. The resemblance to a negro in miniature of
  25729. Pithecia satanas with his jet black skin, white rolling eyeballs,
  25730. and hair parted on the top of the head, is almost ludicrous.
  25731.   The colour of the face differs much more widely in the various kinds
  25732. of monkeys than it does in the races of man; and we have some reason
  25733. to believe that the red, blue, orange, almost white and black tints of
  25734. their skin, even when common to both sexes, as well as the bright
  25735. colours of their fur, and the ornamental tufts about the head, have
  25736. all been acquired through sexual selection. As the order of
  25737. development during growth, generally indicates the order in which
  25738. the characters of a species have been developed and modified during
  25739. previous generations; and as the newly-born infants of the various
  25740. races of man do not differ nearly as much in colour as do the
  25741. adults, although their bodies are as completely destitute of hair,
  25742. we have some slight evidence that the tints of the different races
  25743. were acquired at a period subsequent to the removal of the hair, which
  25744. must have occurred at a very early period in the history of man.
  25745.  
  25746.   Summary.- We may conclude that the greater size, strength,
  25747. courage, pugnacity, and energy of man, in comparison with woman,
  25748. were acquired during primeval times, and have subsequently been
  25749. augmented, chiefly through the contests of rival males for the
  25750. possession of the females. The greater intellectual vigour and power
  25751. of invention in man is probably due to natural selection, combined
  25752. with the inherited effects of habit, for the most able men will have
  25753. succeeded best in defending and providing for themselves and for their
  25754. wives and offspring. As far as the extreme intricacy of the subject
  25755. permits us to judge, it appears that our male ape-like progenitors
  25756. acquired their beards as an ornament to charm or excite the opposite
  25757. sex, and transmitted them only to their male offspring. The females
  25758. apparently first had their bodies denuded of hair, also as a sexual
  25759. ornament; but they transmitted this character almost equally to both
  25760. sexes. It is not improbable that the females were modified in other
  25761. respects for the same purpose and by the same means; so that women
  25762. have acquired sweeter voices and become more beautiful than men.
  25763.   It deserves attention that with mankind the conditions were in
  25764. many respects much more favourable for sexual selection during a
  25765. very early period, when man had only just attained to the rank of
  25766. manhood, than during later times. For he would then, as we may
  25767. safely conclude, have been guided more by his instinctive passions,
  25768. and less by foresight or reason. He would have jealously guarded his
  25769. wife or wives. He would not have practised infanticide; nor valued his
  25770. wives merely as useful slaves; nor have been betrothed to them
  25771. during infancy, Hence we may infer that the races of men were
  25772. differentiated, as far as sexual selection is concerned, in chief part
  25773. at a very remote epoch; and this conclusion throws light on the
  25774. remarkable fact that at the most ancient period, of which we have
  25775. not as yet any record, the races of man had already come to differ
  25776. nearly or quite as much as they do at the present day.
  25777.   The views here advanced, on the part which sexual selection has
  25778. played in the history of man, want scientific precision. He who does
  25779. not admit this agency in the case of the lower animals, will disregard
  25780. all that I have written in the later chapters on man. We cannot
  25781. positively say that this character, but not that, has been thus
  25782. modified; it has however, been shewn that the races of man differ from
  25783. each other and from their nearest allies, in certain characters
  25784. which are of no service to them in their daily habits of life, and
  25785. which it is extremely probable would have been modified through sexual
  25786. selection. We have seen that with the lowest savages the people of
  25787. each tribe admire their own characteristic qualities,- the shape of
  25788. the head and face, the squareness of the cheek-bones, the prominence
  25789. or depression of the nose, the colour of the skin, the length of the
  25790. hair on the head, the absence of hair on the face and body, or the
  25791. presence of a great beard, and so forth. Hence these and other such
  25792. points could hardly fail to be slowly and gradually exaggerated,
  25793. from the more powerful and able men in each tribe, who would succeed
  25794. in rearing the largest number of offspring, having selected during
  25795. many generations for their wives the most strongly characterised and
  25796. therefore most attractive women. For my own part I conclude that of
  25797. all the causes which have led to the differences in external
  25798. appearance between the races of man, and to a certain extent between
  25799. man and the lower animals, sexual selection has been the most
  25800. efficient.
  25801.                         CHAPTER XXI.
  25802.  
  25803.                GENERAL SUMMARY AND CONCLUSION.
  25804.  
  25805.   A BRIEF summary will be sufficient to recall to the reader's mind
  25806. the more salient points in this work. Many of the views which have
  25807. been advanced are highly speculative, and some no doubt will prove
  25808. erroneous; but I have in every case given the reasons which have led
  25809. me to one view rather than to another. It seemed worth while to try
  25810. how far the principle of evolution would throw light on some of the
  25811. more complex problems in the natural history of man. False facts are
  25812. highly injurious to the progress of science, for they often endure
  25813. long; but false views, if supported by some evidence, do little
  25814. harm, for every one takes a salutary pleasure in proving their
  25815. falseness: and when this is done, one path towards error is closed and
  25816. the road to truth is often at the same time opened.
  25817.   The main conclusion here arrived at, and now held by many
  25818. naturalists who are well competent to form a sound judgment is that
  25819. man is descended from some less highly organised form. The grounds
  25820. upon which this conclusion rests will never be shaken, for the close
  25821. similarity between man and the lower animals in embryonic development,
  25822. as well as in innumerable points of structure and constitution, both
  25823. of high and of the most trifling importance,- the rudiments which he
  25824. retains, and the abnormal reversions to which he is occasionally
  25825. liable,- are facts which cannot be disputed. They have long been
  25826. known, but until recently they told us nothing with respect to the
  25827. origin of man. Now when viewed by the light of our knowledge of the
  25828. whole organic world, their meaning is unmistakable. The great
  25829. principle of evolution stands up clear and firm, when these groups
  25830. or facts are considered in connection with others, such as the
  25831. mutual affinities of the members of the same group, their geographical
  25832. distribution in past and present times, and their geological
  25833. succession. It is incredible that all these facts should speak
  25834. falsely. He who is not content to look, like a savage, at the
  25835. phenomena of nature as disconnected, cannot any longer believe that
  25836. man is the work of a separate act of creation. He will be forced to
  25837. admit that the close resemblance of the embryo of man to that, for
  25838. instance, of a dog- the construction of his skull, limbs and whole
  25839. frame on the same plan with that of other mammals, independently of
  25840. the uses to which the parts may be put- the occasional re-appearance
  25841. of various structures, for instance of several muscles, which man does
  25842. not normally possess, but which are common to the Quadrumana- and a
  25843. crowd of analogous facts- all point in the plainest manner to the
  25844. conclusion that man is the co-descendant with other mammals of a
  25845. common progenitor.
  25846.   We have seen that man incessantly presents individual differences in
  25847. all parts of his body and in his mental faculties. These differences
  25848. or variations seem to be induced by the same general causes, and to
  25849. obey the same laws as with the lower animals. In both cases similar
  25850. laws of inheritance prevail. Man tends to increase at a greater rate
  25851. than his means of subsistence; consequently he is occasionally
  25852. subjected to a severe struggle for existence, and natural selection
  25853. will have effected whatever lies within its scope. A succession of
  25854. strongly-marked variations of a similar nature is by no means
  25855. requisite; slight fluctuating differences in the individual suffice
  25856. for the work of natural selection; not that we have any reason to
  25857. suppose that in the same species, all parts of the organisation tend
  25858. to vary to the same degree. We may feel assured that the inherited
  25859. effects of the long-continued use or disuse of parts will have done
  25860. much in the same direction with natural selection. Modifications
  25861. formerly of importance, though no longer of any special use, are
  25862. long-inherited. When one part is modified, other parts change
  25863. through the principle of correlation, of which we have instances in
  25864. many curious cases of correlated monstrosities. Something may be
  25865. attributed to the direct and definite action of the surrounding
  25866. conditions of life, such as abundant food, heat or moisture; and
  25867. lastly, many characters of slight physiological importance, some
  25868. indeed of considerable importance, have been gained through sexual
  25869. selection.
  25870.   No doubt man, as well as every other animal, presents structures,
  25871. which seem to our limited knowledge, not to be now of any service to
  25872. him, nor to have been so formerly, either for the general conditions
  25873. of life, or in the relations of one sex to the other. Such
  25874. structures cannot be accounted for by any form of selection, or by the
  25875. inherited effects of the use and disuse of parts. We know, however,
  25876. that many strange and strongly-marked peculiarities of structure
  25877. occasionally appear in our domesticated productions, and if their
  25878. unknown causes were to act more uniformly, they would probably
  25879. become common to all the individuals of the species. We may hope
  25880. hereafter to understand something about the causes of such
  25881. occasional modifications, especially through the study of
  25882. monstrosities: hence the labours of experimentalists such as those
  25883. of M. Camille Dareste, are full of promise for the future. In
  25884. general we can only say that the cause of each slight variation and of
  25885. each monstrosity lies much more in the constitution of the organism,
  25886. than in the nature of the surrounding conditions; though new and
  25887. changed conditions certainly play an important part in exciting
  25888. organic changes of many kinds.
  25889.   Through the means just specified, aided perhaps by others as yet
  25890. undiscovered, man has been raised to his present state. But since he
  25891. attained to the rank of manhood, he has diverged into distinct
  25892. races, or as they may be more fitly called, sub-species. Some of
  25893. these, such as the Negro and European, are so distinct that, if
  25894. specimens had been brought to a naturalist without any further
  25895. information, they would undoubtedly have been considered by him as
  25896. good and true species. Nevertheless all the races agree in so many
  25897. unimportant details of structure and in so many mental peculiarities
  25898. that these can be accounted for only by inheritance from a common
  25899. progenitor; and a progenitor thus characterised would probably deserve
  25900. to rank as man.
  25901.   It must not be supposed that the divergence of each race from the
  25902. other races, and of all from a common stock, can be traced back to any
  25903. one pair of progenitors. On the contrary, at every stage in the
  25904. process of modification, all the individuals which were in any way
  25905. better fitted for their conditions of life, though in different
  25906. degrees, would have survived in greater numbers than the less
  25907. well-fitted. The process would have been like that followed by man,
  25908. when he does not intentionally select particular individuals, but
  25909. breeds from all the superior individuals, and neglects the inferior.
  25910. He thus slowly but surely modifies his stock, and unconsciously
  25911. forms a new strain. So with respect to modifications acquired
  25912. independently of selection, and due to variations arising from the
  25913. nature of the organism and the action of the surrounding conditions,
  25914. or from changed habits of life, no single pair will have been modified
  25915. much more than the other pairs inhabiting the same country, for all
  25916. will have been continually blended through free intercrossing.
  25917.   By considering the embryological structure of man,- the homologies
  25918. which he presents with the lower animals,- the rudiments which he
  25919. retains,- and the reversions to which he is liable, we can partly
  25920. recall in imagination the former condition of our early progenitors;
  25921. and can approximately place them in their proper place in the
  25922. zoological series. We thus learn that man is descended from a hairy,
  25923. tailed quadruped, probably arboreal in its habits, and an inhabitant
  25924. of the Old World. This creature, if its whole structure had been
  25925. examined by a naturalist, would have been classed amongst the
  25926. Quadrumana, as surely as the still more ancient progenitor of the
  25927. Old and New World monkeys. The Quadrumana and all the higher mammals
  25928. are probably derived from an ancient marsupial animal, and this
  25929. through a long series of diversified forms, from some amphibian-like
  25930. creature, and this again from some fish-like animal. In the dim
  25931. obscurity of the past we can see that the early progenitor of all
  25932. the Vertebrata must have been an aquatic animal provided with
  25933. branchiae, with the two sexes united in the same individual, and
  25934. with the most important organs of the body (such as the brain and
  25935. heart) imperfectly or not at all developed. This animal seems to
  25936. have been more like the larvae of the existing marine ascidians than
  25937. any other known form.
  25938.  
  25939.   The high standard of our intellectual powers and moral disposition
  25940. is the greatest difficulty which presents itself, after we have been
  25941. driven to this conclusion on the origin of man. But every one who
  25942. admits the principle of evolution, must see that the mental powers
  25943. of the higher animals, which are the same in kind with those of man,
  25944. though so different in degree, are capable of advancement. Thus the
  25945. interval between the mental powers of one of the higher apes and of
  25946. a fish, or between those of an ant and scale-insect, is immense; yet
  25947. their development does not offer any special difficulty; for with
  25948. our domesticated animals, the mental faculties are certainly variable,
  25949. and the variations are inherited. No one doubts that they are of the
  25950. utmost importance to animals in a state of nature. Therefore the
  25951. conditions are favourable for their development through natural
  25952. selection. The same conclusion may be extended to man; the intellect
  25953. must have been all-important to him, even at a very remote period,
  25954. as enabling him to invent and use language, to make weapons, tools,
  25955. traps, &c., whereby with the aid of his social habits, he long ago
  25956. became the most dominant of all living creatures.
  25957.   A great stride in the development of the intellect will have
  25958. followed, as soon as the half-art and half-instinct of language came
  25959. into use; for the continued use of language will have reacted on the
  25960. brain and produced an inherited effect; and this again will have
  25961. reacted on the improvement of language. As Mr. Chauncey Wright* has
  25962. well remarked, the largeness of the brain in man relatively to his
  25963. body, compared with the lower animals, may be attributed in chief part
  25964. to the early use of some simple form of language,- that wonderful
  25965. engine which affixes signs to all sorts of objects and qualities,
  25966. and excites trains of thought which would never arise from the mere
  25967. impression of the senses, or if they did arise could not be followed
  25968. out. The higher intellectual powers of man, such as those of
  25969. ratiocination, abstraction, self-consciousness, &c., probably follow
  25970. from the continued improvement and exercise of the other mental
  25971. faculties.
  25972.  
  25973.   * "On the Limits of Natural Selection," in the North American
  25974. Review, Oct., 1870, p. 295.
  25975.  
  25976.   The development of the moral qualities is a more interesting
  25977. problem. The foundation lies in the social instincts, including
  25978. under this term the family ties. These instincts are highly complex,
  25979. and in the case of the lower animals give special tendencies towards
  25980. certain definite actions; but the more important elements are love,
  25981. and the distinct emotion of sympathy. Animals endowed with the
  25982. social instincts take pleasure in one another's company, warn one
  25983. another of danger, defend and aid one another in many ways. These
  25984. instincts do not extend to all the individuals of the species, but
  25985. only to those of the same community. As they are highly beneficial
  25986. to the species, they have in all probability been acquired through
  25987. natural selection.
  25988.   A moral being is one who is capable of reflecting on his past
  25989. actions and their motives- of approving of some and disapproving of
  25990. others; and the fact that man is the one being who certainly
  25991. deserves this designation, is the greatest of all distinctions between
  25992. him and the lower animals. But in the fourth chapter I have
  25993. endeavoured to shew that the moral sense follows, firstly, from the
  25994. enduring and ever-present nature of the social instincts; secondly,
  25995. from man's appreciation of the approbation and disapprobation of his
  25996. fellows; and thirdly, from the high activity of his mental
  25997. faculties, with past impressions extremely vivid; and in these
  25998. latter respects he differs from the lower animals. Owing to this
  25999. condition of mind, man cannot avoid looking both backwards and
  26000. forwards, and comparing past impressions. Hence after some temporary
  26001. desire or passion has mastered his social instincts, he reflects and
  26002. compares the now weakened impression of such past impulses with the
  26003. ever-present social instincts; and he then feels that sense of
  26004. dissatisfaction which all unsatisfied instincts leave behind them,
  26005. he therefore resolves to act differently for the future,- and this
  26006. is conscience. Any instinct, permanently stronger or more enduring
  26007. than another, gives rise to a feeling which we express by saying
  26008. that it ought to be obeyed. A pointer dog, if able to reflect on his
  26009. past conduct, would say to himself, I ought (as indeed we say of
  26010. him) to have pointed at that hare and not have yielded to the
  26011. passing temptation of hunting it.
  26012.   Social animals are impelled partly by a wish to aid the members of
  26013. their community in a general manner, but more commonly to perform
  26014. certain definite actions. Man is impelled by the same general wish
  26015. to aid his fellows; but has few or no special instincts. He differs
  26016. also from the lower animals in the power of expressing his desires
  26017. by words, which thus become a guide to the aid required and
  26018. bestowed. The motive to give aid is likewise much modified in man:
  26019. it no longer consists solely of a blind instinctive impulse, but is
  26020. much influenced by the praise or blame of his fellows. The
  26021. appreciation and the bestowal of praise and blame both rest on
  26022. sympathy; and this emotion, as we have seen, is one of the most
  26023. important elements of the social instincts. Sympathy, though gained as
  26024. an instinct, is also much strengthened by exercise or habit. As all
  26025. men desire their own happiness, praise or blame is bestowed on actions
  26026. and motives, according as they lead to this end; and as happiness is
  26027. an essential part of the general good, the greatest-happinesss
  26028. principle indirectly serves as a nearly safe standard of right and
  26029. wrong. As the reasoning powers advance and experience is gained, the
  26030. remoter effects of certain lines of conduct on the character of the
  26031. individual, and on the general good, are perceived; and then the
  26032. self-regarding virtues come within the scope of public opinion, and
  26033. receive praise, and their opposites blame. But with the less civilised
  26034. nations reason often errs, and many bad customs and base superstitions
  26035. come within the same scope, and are then esteemed as high virtues, and
  26036. their breach as heavy crimes.
  26037.   The moral faculties are generally and justly esteemed as of higher
  26038. value than the intellectual powers. But we should bear in mind that
  26039. the activity of the mind in vividly recalling past impressions is
  26040. one of the fundamental though secondary bases of conscience. This
  26041. affords the strongest argument for educating and stimulating in all
  26042. possible ways the intellectual faculties of every human being. No
  26043. doubt a man with a torpid mind, if his social affections and
  26044. sympathies are well developed, will be led to good actions, and may
  26045. have a fairly sensitive conscience. But whatever renders the
  26046. imagination more vivid and strengthens the habit of recalling and
  26047. comparing past impressions, will make the conscience more sensitive,
  26048. and may even somewhat compensate for weak social affections and
  26049. sympathies.
  26050.   The moral nature of man has reached its present standard, partly
  26051. through the advancement of his reasoning powers and consequently of
  26052. a just public opinion, but especially from his sympathies having
  26053. been rendered more tender and widely diffused through the effects of
  26054. habit, example, instruction, and reflection. It is not improbable that
  26055. after long practice virtuous tendencies may be inherited. With the
  26056. more civilised races, the conviction of the existence of an all-seeing
  26057. Deity has had a potent influence on the advance of morality.
  26058. Ultimately man does not accept the praise or blame of his fellows as
  26059. his sole guide, though few escape this influence, but his habitual
  26060. convictions, controlled by reason, afford him the safest rule. His
  26061. conscience then becomes the supreme judge and monitor. Nevertheless
  26062. the first foundation or origin of the moral sense lies in the social
  26063. instincts, including sympathy; and these instincts no doubt were
  26064. primarily gained, as in the case of the lower animals, through natural
  26065. selection.
  26066.  
  26067.   The belief in God has often been advanced as not only the
  26068. greatest, but the most complete of all the distinctions between man
  26069. and the lower animals. It is however impossible, as we have seen, to
  26070. maintain that this belief is innate or instinctive in man. On the
  26071. other hand a belief in all-pervading spiritual agencies seems to be
  26072. universal; and apparently follows from a considerable advance in man's
  26073. reason, and from a still greater advance in his faculties of
  26074. imagination, curiosity and wonder. I am aware that the assumed
  26075. instinctive belief in God has been used by many persons as an argument
  26076. for His existence. But this is a rash argument, as we should thus be
  26077. compelled to believe in the existence of many cruel and malignant
  26078. spirits, only a little more powerful than man; for the belief in
  26079. them is far more general than in a beneficent Deity. The idea of a
  26080. universal and beneficent Creator does not seem to arise in the mind of
  26081. man, until he has been elevated by long-continued culture.
  26082.   He who believes in the advancement of man from some low organised
  26083. form, will naturally ask how does this bear on the belief in the
  26084. immortality of the soul. The barbarous races of man, as Sir J. Lubbock
  26085. has shewn, possess no clear belief of this kind; but arguments derived
  26086. from the primeval beliefs of savages are, as we have just seen, of
  26087. little or no avail. Few persons feel any anxiety from the
  26088. impossibility of determining at what precise period in the development
  26089. of the individual, from the first trace of a minute germinal
  26090. vesicle, man becomes an immortal being; and there is no greater
  26091. cause for anxiety because the period cannot possibly be determined
  26092. in the gradually ascending organic scale.*
  26093.  
  26094.   * The Rev. J. A. Picton gives a discussion to this effect in his New
  26095. Theories and the Old Faith, 1870.
  26096.  
  26097.   I am aware that the conclusions arrived at in this work will be
  26098. denounced by some as highly irreligious; but he who denounces them
  26099. is bound to shew why it is more irreligious to explain the origin of
  26100. man as a distinct species by descent from some lower form, through the
  26101. laws of variation and natural selection, than to explain the birth
  26102. of the individual through the laws of ordinary reproduction. The birth
  26103. both of the species and of the individual are equally parts of that
  26104. grand sequence of events, which our minds refuse to accept as the
  26105. result of blind chance. The understanding revolts at such a
  26106. conclusion, whether or not we are able to believe that every slight
  26107. variation of structure,- the union of each pair in marriage, the
  26108. dissemination of each seed,- and other such events, have all been
  26109. ordained for some special purpose.
  26110.  
  26111.   Sexual selection has been treated at great length in this work; for,
  26112. as I have attempted to shew, it has played an important part in the
  26113. history of the organic world. I am aware that much remains doubtful,
  26114. but I have endeavoured to give a fair view of the whole case. In the
  26115. lower divisions of the animal kingdom, sexual selection seems to
  26116. have done nothing: such animals are often affixed for life to the same
  26117. spot, or have the sexes combined in the same individual, or what is
  26118. still more important, their perceptive and intellectual faculties
  26119. are not sufficiently advanced to allow of the feelings of love and
  26120. jealousy, or of the exertion of choice. When, however, we come to
  26121. the Arthropoda and Vertebrata, even to the lowest classes in these two
  26122. great sub-kingdoms, sexual selection has effected much.
  26123.   In the several great classes of the animal kingdom,- in mammals,
  26124. birds, reptiles, fishes, insects, and even crustaceans,- the
  26125. differences between the sexes follow nearly the same rules. The
  26126. males are almost always the wooers; and they alone are armed with
  26127. special weapons for fighting with their rivals. They are generally
  26128. stronger and larger than the females, and are endowed with the
  26129. requisite qualities of courage and pugnacity. They are provided,
  26130. either exclusively or in a much higher degree than the females, with
  26131. organs for vocal or instrumental music, and with odoriferous glands.
  26132. They are ornamental with infinitely diversified appendages, and with
  26133. the most brilliant or conspicuous colours, often arranged in elegant
  26134. patterns, whilst the females are unadorned. When the sexes differ in
  26135. more important structures, it is the male which is provided with
  26136. special sense-organs for discovering the female, with locomotive
  26137. organs for reaching her, and often with prehensile organs for
  26138. holding her. These various structures for charming or securing the
  26139. female are often developed in the male during only part of the year,
  26140. namely the breeding-season. They have in many cases been more or
  26141. less transferred to the females; and in the latter case they often
  26142. appear in her as mere rudiments. They are lost or never gained by
  26143. the males after emasculation. Generally they are not developed in
  26144. the male during early youth, but appear a short time before the age
  26145. for reproduction. Hence in most cases the young of both sexes resemble
  26146. each other; and the female somewhat resembles her young offspring
  26147. throughout life. In almost every great class a few anomalous cases
  26148. occur, where there has been an almost complete transposition of the
  26149. characters proper to the two sexes; the females assuming characters
  26150. which properly belong to the males. This surprising uniformity in
  26151. the laws regulating the differences between the sexes in so many and
  26152. such widely separated classes, is intelligible if we admit the
  26153. action of one common cause, namely sexual selection.
  26154.   Sexual selection depends on the success of certain individuals
  26155. over others of the same sex, in relation to the propagation of the
  26156. species; whilst natural selection depends on the success of both
  26157. sexes, at all ages, in relation to the general conditions of life. The
  26158. sexual struggle is of two kinds; in the one it is between
  26159. individuals of the same sex, generally the males, in order to drive
  26160. away or kill their rivals, the females remaining passive; whilst in
  26161. the other, the struggle is likewise between the individuals of the
  26162. same sex, in order to excite or charm those of the opposite sex,
  26163. generally the females, which no longer remain passive, but select
  26164. the more agreeable partners. This latter kind of selection is
  26165. closely analogous to that which man unintentionally, yet
  26166. effectually, brings to bear on his domesticated productions, when he
  26167. preserves during a long period the most pleasing or useful
  26168. individuals, without any wish to modify the breed.
  26169.   The laws of inheritance determine whether characters gained
  26170. through sexual selection by either sex shall be transmitted to the
  26171. same sex, or to both; as well as the age at which they shall be
  26172. developed. It appears that variations arising late in life are
  26173. commonly transmitted to one and the same sex. Variability is the
  26174. necessary basis for the action of selection, and is wholly independent
  26175. of it. It follows from this, that variations of the same general
  26176. nature have often been taken advantage of and accumulated through
  26177. sexual selection in relation to the propagation of the species, as
  26178. well as through natural selection in relation to the general
  26179. purposes of life. Hence secondary sexual characters, when equally
  26180. transmitted to both sexes can be distinguished from ordinary
  26181. specific characters only by the light of analogy. The modifications
  26182. acquired through sexual selection are often so strongly pronounced
  26183. that the two sexes have frequently been ranked as distinct species, or
  26184. even as distinct genera. Such strongly-marked differences must be in
  26185. some manner highly important; and we know that they have been acquired
  26186. in some instances at the cost not only of inconvenience, but of
  26187. exposure to actual danger.
  26188.   The belief in the power of sexual selection rests chiefly on the
  26189. following considerations. Certain characters are confined to one
  26190. sex; and this alone renders it probable that in most cases they are
  26191. connected with the act of reproduction. In innumerable instances these
  26192. characters are fully developed only at maturity, and often during only
  26193. a part of the year, which is always the breeding-season. The males
  26194. (passing over a few exceptional cases) are the more active in
  26195. courtship; they are the better armed, and are rendered the more
  26196. attractive in various ways. It is to be especially observed that the
  26197. males display their attractions with elaborate care in the presence of
  26198. the females; and that they rarely or never display them excepting
  26199. during the season of love. It is incredible that all this should be
  26200. purposeless. Lastly we have distinct evidence with some quadrupeds and
  26201. birds, that the individuals of one sex are capable of feeling a strong
  26202. antipathy or preference for certain individuals of the other sex.
  26203.   Bearing in mind these facts, and the marked results of man's
  26204. unconscious selection, when applied to domesticated animals and
  26205. cultivated plants, it seems to me almost certain that if the
  26206. individuals of one sex were during a long series of generations to
  26207. prefer pairing with certain individuals of the other sex,
  26208. characterised in some peculiar manner, the offspring would slowly
  26209. but surely become modified in this same manner. I have not attempted
  26210. to conceal that, excepting when the males are more numerous than the
  26211. females, or when polygamy prevails, it is doubtful how the more
  26212. attractive males succeed in leaving a large number of offspring to
  26213. inherit their superiority in ornaments or other charms than the less
  26214. attractive males; but I have shewn that this would probably follow
  26215. from the females,- especially the more vigorous ones, which would be
  26216. the first to breed,- preferring not only the more attractive but at
  26217. the same time the more vigorous and victorious males.
  26218.   Although we have some positive evidence that birds appreciate bright
  26219. and beautiful objects, as with the bower-birds of Australia, and
  26220. although they certainly appreciate the power of song, yet I fully
  26221. admit that it is astonishing that the females of many birds and some
  26222. mammals should be endowed with sufficient taste to appreciate
  26223. ornaments, which we have reason to attribute to sexual selection;
  26224. and this is even more astonishing in the case of reptiles, fish, and
  26225. insects. But we really know little about the minds of the lower
  26226. animals. It cannot be supposed, for instance, that male birds of
  26227. paradise or peacocks should take such pains in erecting, spreading,
  26228. and vibrating their beautiful plumes before the females for no
  26229. purpose. We should remember the fact given on excellent authority in a
  26230. former chapter, that several peahens, when debarred from an admired
  26231. male, remained widows during a whole season rather than pair with
  26232. another bird.
  26233.   Nevertheless I know of no fact in natural history more wonderful
  26234. than that the female Argus pheasant should appreciate the exquisite
  26235. shading of the ball-and-socket ornaments and the elegant patterns on
  26236. the wing-feather of the male. He who thinks that the male was
  26237. created as he now exists must admit that the great plumes, which
  26238. prevent the wings from being used for flight, and which are
  26239. displayed during courtship and at no other time in a manner quite
  26240. peculiar to this one species, were given to him as an ornament. If so,
  26241. he must likewise admit that the female was created and endowed with
  26242. the capacity of appreciating such ornaments. I differ only in the
  26243. conviction that the male Argus pheasant acquired his beauty gradually,
  26244. through the preference of the females during many generations for
  26245. the more highly ornamented males; the aesthetic capacity of the
  26246. females having been advanced through exercise or habit, just as our
  26247. own taste is gradually improved. In the male through the fortunate
  26248. chance of a few feathers being left unchanged, we can distinctly trace
  26249. how simple spots with a little fulvous shading on one side may have
  26250. been developed by small steps into the wonderful ball-and-socket
  26251. ornaments; and it is probable that they were actually thus developed.
  26252.   Everyone who admits the principle of evolution, and yet feels
  26253. great difficulty in admitting that female mammals, birds, reptiles,
  26254. and fish, could have acquired the high taste implied by the beauty
  26255. of the males, and which generally coincides with our own standard,
  26256. should reflect that the nerve-cells of the brain in the highest as
  26257. well as in the lowest members of the vertebrate series, are derived
  26258. from those of the common progenitor of this great kingdom. For we
  26259. can thus see how it has come to pass that certain mental faculties, in
  26260. various and widely distinct groups of animals, have been developed
  26261. in nearly the same manner and to nearly the same degree.
  26262.   The reader who has taken the trouble to go through the several
  26263. chapters devoted to sexual selection, will be able to judge how far
  26264. the conclusions at which I have arrived are supported by sufficient
  26265. evidence. If he accepts these conclusions he may, I think, safely
  26266. extend them to mankind; but it would be superfluous here to repeat
  26267. what I have so lately said on the manner in which sexual selection
  26268. apparently has acted on man, both on the male and female side, causing
  26269. the two sexes to differ in body and mind, and the several races to
  26270. differ from each other in various characters, as well as from their
  26271. ancient and lowly-organised progenitors.
  26272.   He who admits the principle of sexual selection will be led to the
  26273. remarkable conclusion that the nervous system not only regulates
  26274. most of the existing functions of the body, but has indirectly
  26275. influenced the progressive development of various bodily structures
  26276. and of certain mental qualities. Courage, pugnacity, perseverance,
  26277. strength and size of body, weapons of all kinds, musical organs,
  26278. both vocal and instrumental, bright colours and ornamental appendages,
  26279. have all been indirectly gained by the one sex or the other, through
  26280. the exertion of choice, the influence of love and jealousy, and the
  26281. appreciation of the beautiful in sound, colour or form; and these
  26282. powers of the mind manifestly depend on the development of the brain.
  26283.  
  26284.   Man scans with scrupulous care the character and pedigree of his
  26285. horses, cattle, and dogs before he matches them; but when he comes
  26286. to his own marriage he rarely, or never, takes any such care. He is
  26287. impelled by nearly the same motives as the lower animals, when they
  26288. are left to their own free choice, though he is in so far superior
  26289. to them that he highly values mental charms and virtues. On the
  26290. other hand he is strongly attracted by mere wealth or rank. Yet he
  26291. might by selection do something not only for the bodily constitution
  26292. and frame of his offspring, but for their intellectual and moral
  26293. qualities. Both sexes ought to refrain from marriage if they are in
  26294. any marked degree inferior in body or mind; but such hopes are Utopian
  26295. and will never be even partially realised until the laws of
  26296. inheritance are thoroughly known. Everyone does good service, who aids
  26297. towards this end. When the principles of breeding and inheritance
  26298. are better understood, we shall not hear ignorant members of our
  26299. legislature rejecting with scorn a plan for ascertaining whether or
  26300. not consanguineous marriages are injurious to man.
  26301.   The advancement of the welfare of mankind is a most intricate
  26302. problem: all ought to refrain from marriage who cannot avoid abject
  26303. poverty for their children; for poverty is not only a great evil,
  26304. but tends to its own increase by leading to recklessness in
  26305. marriage. On the other hand, as Mr. Galton has remarked, if the
  26306. prudent avoid marriage, whilst the reckless marry, the inferior
  26307. members tend to supplant the better members of society. Man, like
  26308. every other animal, has no doubt advanced to his present high
  26309. condition through a struggle for existence consequent on his rapid
  26310. multiplication; and if he is to advance still higher, it is to be
  26311. feared that he must remain subject to a severe struggle. Otherwise
  26312. he would sink into indolence, and the more gifted men would not be
  26313. more successful in the battle of life than the less gifted. Hence
  26314. our natural rate of increase, though leading to many and obvious
  26315. evils, must not be greatly diminished by any means. There should be
  26316. open competition for all men; and the most able should not be
  26317. prevented by laws or customs from succeeding best and rearing the
  26318. largest number of offspring. Important as the struggle for existence
  26319. has been and even still is, yet as far as the highest part of man's
  26320. nature is concerned there are other agencies more important. For the
  26321. moral qualities are advanced, either directly or indirectly, much more
  26322. through the effects of habit, the reasoning powers, instruction,
  26323. religion, &c., than through natural selection; though to this latter
  26324. agency may be safely attributed the social instincts, which afforded
  26325. the basis for the development of the moral sense.
  26326.  
  26327.   The main conclusion arrived at in this work, namely, that man is
  26328. descended from some lowly organised form, will, I regret to think,
  26329. be highly distasteful to many. But there can hardly be a doubt that we
  26330. are descended from barbarians. The astonishment which I felt on
  26331. first seeing a party of Fuegians on a wild and broken shore will never
  26332. be forgotten by me, for the reflection at once rushed into my mind-
  26333. such were our ancestors. These men were absolutely naked and
  26334. bedaubed with paint, their long hair was tangled, their mouths frothed
  26335. with excitement, and their expression was wild, startled, and
  26336. distrustful. They possessed hardly any arts, and like wild animals
  26337. lived on what they could catch; they had no government, and were
  26338. merciless to every one not of their own small tribe. He who has seen a
  26339. savage in his native land will not feel much shame, if forced to
  26340. acknowledge that the blood of some more humble creature flows in his
  26341. veins. For my own part I would as soon be descended from that heroic
  26342. little monkey, who braved his dreaded enemy in order to save the
  26343. life of his keeper, or from that old baboon, who descending from the
  26344. mountains, carried away in triumph his young comrade from a crowd of
  26345. astonished dogs- as from a savage who delights to torture his enemies,
  26346. offers up bloody sacrifices, practices infanticide without remorse,
  26347. treats his wives like slaves, knows no decency, and is haunted by
  26348. the grossest superstitions.
  26349.   Man may be excused for feeling some pride at having risen, though
  26350. not through his own exertions, to the very summit of the organic
  26351. scale; and the fact of his having thus risen, instead of having been
  26352. aboriginally placed there, may give him hope for a still higher
  26353. destiny in the distant future. But we are not here concerned with
  26354. hopes or fears, only with the truth as far as our reason permits us to
  26355. discover it; and I have given the evidence to the best of my
  26356. ability. We must, however, acknowledge, as it seems to me, that man
  26357. with all his noble qualities, with sympathy which feels for the most
  26358. debased, with benevolence which extends not only to other men but to
  26359. the humblest living creature, with his god-like intellect which has
  26360. penetrated into the movements and constitution of the solar system-
  26361. with all these exalted powers- Man still bears in his bodily frame the
  26362. indelible stamp of his lowly origin.
  26363.                      SUPPLEMENTAL NOTE.
  26364.  
  26365.           ON SEXUAL SELECTION IN RELATION TO MONKEYS.
  26366.  
  26367.          Reprinted from NATURE, November 2, 1876, p. 18.
  26368.  
  26369.   IN the discussion on Sexual Selection in my Descent of Man, no
  26370. case interested and perplexed me so much as the brightly-coloured
  26371. hinder ends and adjoining parts of certain monkeys. As these parts are
  26372. more brightly coloured in one sex than the other, and as they become
  26373. more brilliant during the season of love, I concluded that the colours
  26374. had been gained as a sexual attraction. I was well aware that I thus
  26375. laid myself open to ridicule; though in fact it is not more surprising
  26376. that a monkey should display his bright-red hinder end than that a
  26377. peacock should display his magnificent tail. I had, however, at that
  26378. time no evidence of monkeys exhibiting this part of their bodies
  26379. during their courtship; and such display in the case of birds
  26380. affords the best evidence that the ornaments of the males are of
  26381. service to them by attracting or exciting the females. I have lately
  26382. read an article by Joh. von Fischer, of Gotha, published in Der
  26383. Zoologische Garten, April, 1876, on the expression of monkeys under
  26384. various emotions, which is well worthy of study by any one
  26385. interested in the subject, and which shews that the author is a
  26386. careful and acute observer. In this article there is an account of the
  26387. behaviour of a young male mandrill when he first beheld himself in a
  26388. looking-glass, and it is added, that after a time he turned round
  26389. and presented his red hinder end to the glass. Accordingly I wrote
  26390. to Herr J. von Fischer to ask what he supposed was the meaning of this
  26391. strange action, and he has sent me two long letters full of new and
  26392. curious details, which will, I hope, be hereafter published. He says
  26393. that he was himself at first perplexed by the above action, and was
  26394. thus led carefully to observe several individuals of various other
  26395. species of monkeys, which he has long kept in his house. He finds that
  26396. not only the mandrill (Cynocephalus mormon) but the drill (C.
  26397. leucophaeus) and three other kinds of baboons (C. hamadryas, sphinx,
  26398. and babouin), also Cynopithecus niger, and Macacus rhesus and
  26399. nemestrinus, turn this part of their bodies, which in all these
  26400. species is more or less brightly coloured, to him when they are
  26401. pleased, and to other persons as a sort of greeting. He took pains
  26402. to cure a Macacus rhesus, which he had kept for five years, of this
  26403. indecorous habit, and at last succeeded. These monkeys are
  26404. particularly apt to act in this manner, grinning at the same time,
  26405. when first introduced to a new monkey, but often also to their old
  26406. monkey friends; and after this mutual display they begin to play
  26407. together. The young mandrill ceased spontaneously after a time to
  26408. act in this manner towards his master, von Fischer, but continued to
  26409. do so towards persons who were strangers and to new monkeys. A young
  26410. Cynopithecus niger never acted, excepting on one occasion, in this way
  26411. towards his master, but frequently towards strangers, and continues to
  26412. do so up to the present time. From these facts von Fischer concludes
  26413. that the monkeys which behaved in this manner before a looking-glass
  26414. (viz., the mandrill, drill, Cynopithecus niger, Macacus rhesus and
  26415. nemestrinus) acted as if their reflection were a new acquaintance. The
  26416. mandrill and drill, which have their hinder ends especially
  26417. ornamented, display it even whilst quite young, more frequently and
  26418. more ostentatiously than do the other kinds. Next in order comes
  26419. Cynocephalus hamadryas, whilst the other species act in this manner
  26420. seldomer. The individuals, however, of the same species vary in this
  26421. respect, and some which were very shy never displayed their hinder
  26422. ends. It deserves especial attention that von Fischer has never seen
  26423. any species purposely exhibit the hinder part of its body, if not at
  26424. all coloured. This remark applies to many individuals of Macacus
  26425. cynomolgus and Cercocebus radiatus (which is closely allied to M.
  26426. rhesus), to three species of Cercopithecus and several American
  26427. monkeys. The habit of turning the hinder ends as a greeting to an
  26428. old friend or new acquaintance, which seems to us so odd, is not
  26429. really more so than the habits of many savages, for instance that of
  26430. rubbing their bellies with their hands, or rubbing noses together. The
  26431. habit with the mandrill and drill seems to be instinctive or
  26432. inherited, as it was followed by very young animals; but it is
  26433. modified or guided, like so many other instincts, by observation,
  26434. for von Fischer says that they take pains to make their display fully;
  26435. and if made before two observers, they turn to him who seems to pay
  26436. the most attention.
  26437.   With respect to the origin of the habit, von Fischer remarks that
  26438. his monkeys like to have their naked hinder ends patted or stroked,
  26439. and that they then grunt with pleasure. They often also turn this part
  26440. of their bodies to other monkeys to have bits of dirt picked off,
  26441. and so no doubt it would be with respect to thorns. But the habit with
  26442. adult animals is connected to a certain extent with sexual feelings,
  26443. for von Fischer watched through a glass door a female Cynopithecus
  26444. niger, and she during several days, "umdrehte und dem Mannchen mit
  26445. gurgelnden Tonen die stark gerothete Sitzflache zeigte, was ich fruher
  26446. nie an diesem Thier bemerkt hatte. Beim Anblick dieses Gegenstandes
  26447. erregte sich das Mannchen sichtlich, denn es polterte heftig an den
  26448. Staben, ebenfalls gurgelnde Laute ausstossend." As all the monkeys
  26449. which have the hinder parts of their bodies more or less brightly
  26450. coloured live, according to von Fischer, in open rocky places, he
  26451. thinks that these colours serve to render one sex conspicuous at a
  26452. distance to the other; but, as monkeys are such gregarious animals,
  26453. I should have thought that there was no need for the sexes to
  26454. recognise each other at a distance. It seems to me more probable
  26455. that the bright colours, whether on the face or hinder end, or, as
  26456. in the mandrill, on both, serve as a sexual ornament and attraction.
  26457. Anyhow, as we now know that monkeys have the habit of turning their
  26458. hinder ends towards other monkeys, it ceases to be at all surprising
  26459. that it should have been this part of their bodies which has been more
  26460. or less decorated. The fact that it is only the monkeys thus
  26461. characterised which, as far as at present known, act in this manner as
  26462. a greeting towards other monkeys renders it doubtful whether the habit
  26463. was first acquired from some independent cause, and that afterwards
  26464. the parts in question were coloured as a sexual ornament; or whether
  26465. the colouring and the habit of turning round were first acquired
  26466. through variation and sexual selection, and that afterwards the
  26467. habit was retained as a sign of pleasure or as a greeting, through the
  26468. principle of inherited association. This principle apparently comes
  26469. into play on many occasions: thus it is generally admitted that the
  26470. songs of birds serve mainly as an attraction during the season of
  26471. love, and that the leks, or great congregations of the black-grouse,
  26472. are connected with their courtship; but the habit of singing has
  26473. been retained by some birds when they feel happy, for instance by
  26474. the common robin, and the habit of congregating has been retained by
  26475. the black-grouse during other seasons of the year.
  26476.   I beg leave to refer to one other point in relation to sexual
  26477. selection. It has been objected that this form of selection, as far as
  26478. the ornaments of the males are concerned, implies that all females
  26479. within the same district must possess and exercise exactly the same
  26480. taste. It should, however, be observed, in the first place, that
  26481. although the range of variation of a species may be very large, it
  26482. is by no means indefinite. I have elsewhere given a good instance of
  26483. this fact in the pigeon, of which there are at least a hundred
  26484. varieties differing widely in their colours, and at least a score of
  26485. varieties of the fowl differing in the same kind of way; but the range
  26486. of colour in these two species is extremely distinct. Therefore the
  26487. females of natural species cannot have an unlimited scope for their
  26488. taste. In the second place, I presume that no supporter of the
  26489. principle of sexual selection believes that the females select
  26490. particular points of beauty in the males; they are merely excited or
  26491. attracted in a greater degree by one male than by another, and this
  26492. seems often to depend, especially with birds, on brilliant
  26493. colouring. Even man, excepting perhaps an artist, does not analyse the
  26494. slight differences in the features of the woman whom he may admire, on
  26495. which her beauty depends. The male mandrill has not only the hinder
  26496. end of his body, but his face gorgeously coloured and marked with
  26497. oblique ridges, a yellow beard, and other ornaments. We may infer from
  26498. what we see of the variation of animals under domestication, that
  26499. the above several ornaments of the mandrill were gradually acquired by
  26500. one individual varying a little in one way, and another individual
  26501. in another way. The males which were the handsomest or the most
  26502. attractive in any manner to the females would pair oftenest, and would
  26503. leave rather more offspring than other males. The offspring of the
  26504. former, although variously intercrossed, would either inherit the
  26505. peculiarities of their fathers or transmit an increased tendency to
  26506. vary in the same manner. Consequently the whole body of males
  26507. inhabiting the same country would tend from the effects of constant
  26508. intercrossing to become modified almost uniformly, but sometimes a
  26509. little more in one character and sometimes in another, though at an
  26510. extremely slow rate; all ultimately being thus rendered more
  26511. attractive to the females. The process is like that which I have
  26512. called unconscious selection by man, and of which I have given several
  26513. instances. In one country the inhabitants value a fleet or light dog
  26514. or horse, and in another country a heavier and more powerful one; in
  26515. neither country is there any selection of individual animals with
  26516. lighter or stronger bodies and limbs; nevertheless after a
  26517. considerable lapse of time the individuals are found to have been
  26518. modified in the desired manner almost uniformly, though differently in
  26519. each country. In two absolutely distinct countries inhabited by the
  26520. same species, the individuals of which can never during long ages have
  26521. intermigrated and intercrossed, and where, moreover, the variations
  26522. will probably not have been identically the same, sexual selection
  26523. might cause the males to differ. Nor does the belief appear to me
  26524. altogether fanciful that two sets of females, surrounded by a very
  26525. different environment, would be apt to acquire somewhat different
  26526. tastes with respect to form, sound, or colour. However this may be,
  26527. I have given in my Descent of Man instances of closely-allied birds
  26528. inhabiting distinct countries, of which the young and the females
  26529. cannot be distinguished, whilst the adult males differ considerably,
  26530. and this may be attributed with much probability to the action of
  26531. sexual selection.
  26532.  
  26533.                          THE END
  26534.